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유세포분석은 크기 및 복잡성과 같은 여러 매개변수를 기반으로 백혈구와 같은 이질적인 세포 집단을 분석합니다.
현탁액이 유세포 분석기에 로드되면 sheath fluid와 진동 노즐은 레이저 빔을 통과하는 단일 세포 방울을 형성하여 여러 방향으로 빛을 산란시킵니다.
전방 산란 측정 셀 크기와 셀 복잡성을 나타내는 측면 산란은 서로 다른 검출기 시스템을 통해 감지됩니다.
그래프에 전방 산란과 측면 산란을 플로팅하면 표본에서 세포 집단과 그 비율을 구별하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 전방 및 측면 산란은 림프구보다 더 크고 세분화된 과립구에 대해 더 높습니다.
특수 유세포 분석법인 FAC(Fluorescent activated cell sorter)는 세포 분석 및 분류를 돕습니다. 이 유전자는 샘플에 첨가된 T 세포의 CD4 또는 CD8 마커와 같은 특정 세포 구성 요소에 대해 특이적인 형광 표지 항체를 사용합니다.
전기 충전 링은 형광 태그를 기반으로 단일 세포 방울에 전하를 추가합니다.
그런 다음 전자석은 이 전하를 사용하여 서로 다른 세포 유형을 별도의 튜브로 편향시킵니다.
유동 세포 계측법 기술의 개발은 흐르는 모세 혈관 시스템에서 세포 수를 계산하는 세균학자인 앤드류 몰더벤의 초기 시도로 1934년에 시작되었습니다. 몰더벤은 시각화를 위해 현미경으로 초점을 맞춘 모세관을 통해 세포를 펌핑했습니다. 광도측정법의 발명으로 차별적으로 염색된…
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