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유사분열 동안, 이중배향 염색체는 방추체 부착을 안정화하기 위해 진동하고 이후에 유사분열 방추체의 적도에서 중기 플레이트를 따라 조립합니다.
염색체가 유사분열 방추체에 부착된 후 염색체에 여러 힘이 작용합니다.
플러스-엔드 탈중합(plus-end de-polymerization)의 결과로 키네토코어-미세소관을 따라 가해지는 주요 극 방향의 힘은 키네토코어와 관련 염색체를 방추체 극 쪽으로 당깁니다. 키네토코어에서 Ndc80 단백질 복합체는 미세소관 측면을 따라 여러 개의 저친화성 부착을 통해 키네토코어를 미세소관에 연결합니다.
미세소관 플러스-엔드 탈중합 동안, Ndc80 부착물은 동체-미세소관 연결을 유지하기 위해 새로운 부위에서 끊어지고 재형성됩니다. 이 메커니즘은 미세소관의 길이가 짧아짐에 따라 염색체를 방추체 기둥 쪽으로 점차 당깁니다.
두 번째 극 방향 힘은 미세소관 플럭스(microtubule flux)에서 발생합니다. 미세소관 마이너스 엔드 탈중합은 마이너스 말단 유도 플럭스를 생성하여 미세소관이 방추극을 향한 이동을 유발합니다. 플러스-엔드 중합을 조정하면 마이너스 말단 해중합을 보상하여 미세소관이 길이를 유지할 수 있습니다.
세 번째 힘인 극 분출력 또는 극 바람은 kinesin-4 및 10 모터 단백질에 의해 생성되어 염색체를 방추극에서 밀어냅니다. Kinesin-4 및 10은 염색체팔을 양극간 미세소관과 연결합니다. 이러한 플러스 엔드 지향 운동 단백질은 염색체를 방추체 적도 쪽으로 이동시킵니다.
이러한 여러 반대 힘의 균형 잡힌 상호 작용은 이중방향 염색체가 염색체 분리를 준비하기 위해 중기 플레이트를 따라 정확하게 정렬할 수 있도록 합니다.
유사분열 동안 염색체 이동은 여러 피코뉴턴 수준의 힘의 상호작용을 통해 발생합니다. 전중기에서 이러한 힘은 적도면에서 염색체 조립 또는 회합을 돕고 결국 중기판에서의 정렬로 이어집니다. 염색체에 작용하는 힘은 공간과 시간에 따라 달라집니다. 따라서 세포가 유사분열을 통…
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