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세포를 두 개의 딸세포로 나누는 세포주기의 마지막 단계를 사이토카인시스(cytokinesis)라고 합니다. 사이토키네시스(cytokinesis)는 유사분열(mitosis)에서 염색체 분리 후에 시작되어 세포가 분열할 때 끝납니다.
사이토키네시스(cytokinesis)의 시작은 분열 고랑(cleavage furrow)이라고 하는 주름의 출현으로 표시됩니다. 아나페이즈(anaphase)에서 시작하여 고랑은 깊어지고 퍼져 세포 주위에 고리를 형성합니다. 궁극적으로 세포를 둘로 나누는 이 압축은 수축 고리에 의해 생성됩니다.
RhoA라고 하는 단백질은 수축성 고리 조립 및 기능의 주요 조절자입니다. 수축 고리가 올바른 위치에 형성되도록 하기 위해 RhoA는 세포의 적도 근처에 있는 세포 피질에서 국부적으로 활성화됩니다. RhoA는 anaphase 스핀들 섬유와 함께 염색체 분리 후 적시에 수축 고리가 형성되도록 합니다.
수축 고리는 액틴 필라멘트와 미오신 II 필라멘트를 포함한 구조 단백질로 구성됩니다. RhoA 활성은 myosin II와 anti-parallel actin 필라멘트를 수축 고리의 구조로 조립하는 결과를 낳습니다. RhoA는 수축성 고리 형성에 필요한 국부적인 액틴 필라멘트 중합을 촉진합니다.
수축성 고리 구성 요소는 세포를 분열시키는 데 필요한 힘을 생성합니다. 수축의 한 가지 메커니즘은 미오신 운동 활동과 관련이 있습니다. 여기서 미오신 필라멘트는 인접한 역평행 액틴 필라멘트의 플러스 끝을 향해 이동합니다.이 활동은 반병렬 액틴을 당겨 서로 미끄러지게 하여 고리를 수축시킵니다.
고리의 수축은 두 개의 새로운 세포를 꼬집어 낼 때까지 계속됩니다. 고리는 새로운 세포가 형성되면 분해됩니다.
수축성 고리 형성이 비효율적이거나 부재하면 비정상적인 세포 분열, 성장 장애 및 종양 형성 가능성으로 이어질 수 있습니다.
수축성 고리는 미세섬유로 구성되어 있으며 세포질 분열 중에 딸세포를 분리하는 역할을 합니다. 수축성 고리 조립은 다른 세포 주기 사건과 함께 진행됩니다. 그러나 수축성 고리와 세포주기의 타이밍 및 조정에 대한 기계적 세부 사항은 거의 알려져 있지 않습니다.
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