용량-반응 관계: 선택성과 특이성

다양한 유형의 수용체가 몸 전체에 발현됩니다. 이러한 수용체와 약물 분자의 상호 작용은 약리학적 반응을 유발할 수 있습니다.

약물-수용체 상호작용은 선택성과 특이성을 특징으로 합니다.

약물 특이성은 약물이 특정 표적과만 상호 작용할 수 있는 능력입니다.

예를 들어, 위의 두정엽 세포에서 오메프라졸은 양성자 펌프를 억제하고 위 내강으로의 산 분비를 감소시킵니다.

대조적으로, 아미오다론과 같은 약물은 수용체, 효소 및 이온 채널을 포함한 신체의 여러 표적과 상호 작용하기 때문에 특이성이 낮습니다. 이러한 off-target 상호 작용은 약물의 주요 작용을 넘어 여러 가지 부작용을 초래할 수 있습니다.

약물 선택성(Drug Selectivity)은 의도한 수용체에 대해 약물이 다른 수용체에 비해 매우 선호되는 것을 설명합니다.

예를 들어, 두 가지 β-아드레날린 작용제인 이소프레날린(isoprenaline)과 살부타몰(salbutamol)을 생각해 보십시오.

이소프레날린은 비선택적 β작용제이기 때문에 심장의 β-1 수용체와 세기관지의 β-2 수용체를 자극할 수 있습니다. 이렇게 하면 심박수가 증가하고 기관지 근육이 이완됩니다.

비교해, salbutamol는 기관지 확장화를 일으키는 원인이 되는 β-2 수용체를 위한 더 높은 친화력을 가진 선택적인 β주작동근입니다.