6.12
α-수용체 길항제는 가역적 또는 비가역적 아드레날린 수용체 억제제라는 것을 기억하십시오.
가역적 길항제는 해리 가능하기 때문에 높은 작용제 농도의 존재는 약리학적 작용을 극복할 수 있습니다.
그러나 비가역적 길항제는 α-아드레날린 수용체에 비가역적으로 결합하고 추가 작용제에 의해 대체될 수 없는 반응성 중간체를 형성합니다.
α1 - 아드레날린 수용체 차단제는 혈관 확장을 일으켜 혈압을 낮춥니다.
α1-길항제는 양성 전립선 비대증으로 인한 요폐증 치료에도 효과적입니다. 그들은 전립선과 방광 경부의 근육 긴장도를 감소시켜 작용합니다.
α 2-아드레날린 수용체 차단제는 시냅스전 뉴런에서 교감신경 신경전달물질 방출을 강화하고 표적 장기의 아드레날린 수용체를 활성화합니다.
비선택적 α차단제는 심각한 부작용으로 인해 임상적으로 사용되지 않습니다.
그러나 혈압 상승을 방지하기 위해 갈색세포종에 처방됩니다. 갈색세포종(Pheochromocytoma)은 부신 수질의 카테콜아민 분비 크로마핀 세포의 종양입니다. 카테콜아민의 과도한 분비는 지속적인 고혈압으로 이어집니다.
-차단제로 알려진 아드레날린 길항제는 특정 생리학적 작용을 유도하는 아드레날린 수용체를 억제함으로써 효과를 발휘합니다. 1-차단제와 2-차단제는 서로 다른 약리학적 작용과 치료 용도를 가지고 있습니다.
1-차단제: 이 약물은 평활근 세포의 1-아드레날린 수용체를 억제하…
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