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만성 신장 질환(CKD)은 신장 기능의 점진적이고 점진적인 상실로 이어져 말기 신장 질환으로 이어지며, 생존을 위해 투석이나 신장 이식이 필요합니다.
초기 단계의 만성콩팥병에서는 기능적 네프론이 손상된 네프론을 보상하기 때문에 증상이 없는 경우가 많으며, 심각한 네프론 손실이 발생할 때까지 신장 기능을 유지하여 조기 발견이 어렵습니다.
만성콩팥병의 주요 위험 요인으로는 신장 혈관을 손상시키는 당뇨병과 신장 여과 단위 내의 압력을 증가시키는 고혈압이 있습니다. 추가 위험 요인에는 비만, 흡연, 노화 및 유전적 소인이 포함됩니다.
만성콩팥병의 병태생리학은 네프론의 손상으로 시작하여 나머지 네프론에서 보상 메커니즘을 유발합니다.
더 많은 네프론이 손실됨에 따라 신장의 여과 능력이 저하되어 혈액에 요소 및 크레아티닌과 같은 노폐물이 축적되는데, 이를 요독증이라고 하며 여러 장기 시스템을 손상시킬 수 있습니다.
또한 단백뇨는 종종 추가적인 사구체 손상을 나타냅니다. 조절되지 않는 고혈압은 이러한 손상을 악화시켜 CKD 진행을 가속화합니다.
만성신장질환(CKD)은 신장이 점차 기능을 상실하여 결국 말기신장질환으로 이어질 때 발생합니다. 이 진행된 단계에서는 신장이 더 이상 노폐물을 걸러내거나 필수적인 신체 기능을 유지할 수 없게 되어 생존을 위해 투석이나 신장 이식을 통한 신대체요법(RRT)이 필요합니다.
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