6.3
전사에는 시작, 신장 및 종료가 포함됩니다.
박테리아 코어 RNA 중합효소는 시그마 인자(sigma factor)와 결합하여 시작을 위한 홀로엔자임(holoenzyme)을 형성합니다.
이 시그마 인자는 -35 및 -10 염기서열과 같은 프로모터 영역과 상호 작용하여 RNA 중합효소를 전사 시작 부위 근처에 배치합니다.
결합 후 홀로엔자임은 -10 부위에서 DNA를 풀어 주형 가닥을 노출시킵니다.
시그마 인자는 몇 개의 리보뉴클레오티드를 첨가한 후 해리되고, 코어 RNA 중합효소는 종결자 서열을 만날 때까지 RNA를 계속 연장합니다.
박테리아 전사 종결은 줄기-루프 구조를 형성하는 RNA 전사체의 고유 신호 또는 RNA 중합효소와 RNA를 해리하는 Rho 인자와 같은 단백질을 통해 발생합니다.
고세균 프로모터에서 TATA 결합 단백질은 TATA 상자에 결합하는 반면 전사 인자 B는 B 인식 요소 서열을 인식합니다. 이러한 요인은 RNA 중합효소를 시작 부위로 모집합니다.
고세균의 종결은 줄기-루프 구조와 같은 RNA 전사체의 고유 신호를 통해 발생하며 단백질 인자와 무관합니다.