대형 동물 모델은 신생아 질식의 생리학과 약리학의 시험에서 좋은 병진 값을 가진다. 신생아 piglets를 사용하여, 우리는 조직과 지역 혈류 역학, 생화학 및 pathologic 경로와 상관 관계가있는 산소 수송을 공부의 장점을 가지고 신생아 질식을 시뮬레이션 할 수있는 실험 프로토콜을 개발합니다.
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대형 동물 모델은 신생아 질식의 생리학과 약리학의 시험에서 좋은 병진 값을 가진다. 신생아 piglets를 사용하여, 우리는 조직과 지역 혈류 역학, 생화학 및 pathologic 경로와 상관 관계가있는 산소 수송을 공부의 장점을 가지고 신생아 질식을 시뮬레이션 할 수있는 실험 프로토콜을 개발합니다.
질식사 관련하여 매년 백만 이상의 neonates는 전세계 죽어. 질식 neonates은 일반적으로 저혈압, 재관류 적자, hypoxic - 허혈성 뇌 병변, 폐 고혈압, vasculopathic enterocolitis, 신장 장애 및 thrombo-embolic 합병증 등의 여러 기관이 실패합니다. 동물 모델은 우리가 patho - 생리학 및 신생아 질식의 약리학을 이해하는 데 도움이하기 위해 개발하고 있습니다. 설치류 및 신생아 양에 비해, 신생아 돼지는 귀중한 모델이 될 입증되었습니다. 신생아 새끼 돼지는 36-38주의와 유사한 개발 등 여러 가지 장점을 가지고 동물의 계측 및 모니터링을 할 수 있습니다 및 혼란 변수를 제어 비교 신체 시스템, 대형 바디 크기 (출생시 ~ 1.5-2 kg)와 인간의 태아 hypoxia와 hemodynamic derangements.
여기 신생아 질식을 시뮬레이션하고 우리가 syste을 검토 할 수 있도록 실험 프로토콜을 설명마이크 및 질식 및 reoxygenation 과정뿐만 아니라 개입의 각 효과 중 지역 hemodynamic 변경됩니다. 또한, 모델은 동시에 여러 장기 장애 또는 장애를 연구의 장점과 다양한 신체 시스템과 상호 작용이 있습니다. 실험 모델은 기계 환기, 혈관 (동맥 및 중앙 정맥) 액세스의 설립을 허용하도록 신생아 piglets의 수술 기기 (1-3, 하루 과거와 1.5-2.5 kg 무게 혼합 품종)를 포함하지 않는 생존 절차입니다 와 주요 폐, 온목, 장간막과 왼쪽 신장 동맥 등 다른 동맥에서 간 혈관 압력과 혈액 흐름의 지속적 모니터링을위한 카테터와 흐름 프로브 (음속에 가까운 주식회사)의 위치. hemodynamic 매개 변수 및 일반 혈액 가스의 Z <10 %의 변동에 의해 정의 된 30~60분에 대한 안정화 후,이 수술 계측의 piglets를 사용하여, 우리는 실험 프로토콜을 시작심한 hypoxemia 중은 normocapnic 폐포 hypoxia를 통해 유도된다. 돼지는 30~40%의 동맥 산소 saturations를 목표로, 2 시간에 질소 가스의 흡입 농도를 증가시켜 10-15% 산소와 통풍이 있습니다. hypoxemia의 정도는 심각한 신진 대사 산증, 전신 저혈압 및 중요한 장기 hypoperfusion있는 cardiogenic 충격으로 임상 질식을 생산합니다. hypoxia는 0.5h에 대한 100 % 산소와 다음 3.5h에 대한 21 % 산소로 reoxygenation을합니다. Pharmacologic 개입 인해 과정에서 도입하고 효과 눈이 멀어 블록 무작위 방식으로 조사 할 수 있습니다.
1. 마취
2. 사타구니의 혈관 카테터의 수술 배치 (그림 1)
3. 기계 환기 (그림 2) 수립
4. 장간막의 흐름 프로브의 위치 (그림 3)과 왼쪽 신장 (그림 4) 동맥
5. 폐 동맥 카테터의 위치 (그림 5)와 흐름 프로브 (그림 6)
6. Hypoxia 및 reoxygenation 프로토콜
7. 대표 결과 :
hypoxia의 첫 번째 시간을 통해 신생아 돼지의 hypoxemia의 유도 120 % -130 기준의 % (그림 7A)과 심장 박동 (그림 7B)로 심장 출력 (폐 동맥 흐름)을 증가해야합니다. 일반적으로, 심장 출력은 첫 번째 0.5h 및 hypoxia의 1 시간 사이에 최고 보상에 도달해야합니다. 또한, 혈액 흐름의 결과로 중앙있게됩니다 저를 감소senteric 및 신장 관류하지만 보존 또는 증가 온목 동맥 흐름 (그림 8). hypoxia의 두 번째 시간 동안 발생이나 부정맥이없는 심장 박동의 저하 심장 출력의 꾸준한 감소, 저혈압의 개발 (그림 9A)이 있습니다. Hypoxia 가끔 심장 출력 감소로 hypoxia의 마지막 30 분에 낮출 수 증가 폐동맥 압력 (그림 9B)로 폐 고혈압을 유발한다.
인공 호흡하면 모든 hemodynamic 매개 변수는 즉시 점차 reoxygenation의 첫 번째 시간으로 복구 신장 혈액의 흐름을 제외하고 normoxic 기준으로 회복됩니다. 그러나, 특히 심장 출력 및 동맥 압력을 의미 hemodynamic 매개 변수가 점차 각각 normoxic 기준과 35-45 mmHg의 70-75 % 정도에 reoxygenation의 첫 2 시간이 넘는 저하됩니다. 이 심장 혈관 dysfuncti에는 적어도 같은 vasoactive과 inotropic 에이전트와 같은 심근 아름다운 및 보증 심장 혈관 지원 치료에 대한 부분입니다.

그림 1 : 넙 다리 동맥과 정맥 카테터의 위치와 사타구니 절개

그림 2 : 온목 동맥 주위에 endotracheal 튜브의 위치와 흐름 프로브와 목을 절개

그림 3 : 장간막 동맥의 절연 측면 절개

그림 4 : 왼쪽 신장 동맥의 절연 측면 절개
그림 5 : 폐동맥 카테터의 위치와 Thoracotomy

그림 6 : 주 폐동맥 주위에 음속에 가까운 흐름 프로브의 위치와 Thoracotomy

그림 7 : (A) 심장 출력 (폐 동맥 흐름)와 (B) 심장 박동 hypoxia와 reoxygenation 동안의 시간적 변화

그림 8 : (A) 일반적으로의 경동맥에서 혈액의 흐름에 시간적 변화, (B) 장간막 및 hypoxia와 reoxygenation 중 (C) 왼쪽 신장 동맥

그림 9 : 측두엽의 변화는 (A) 동맥 압력을 의미하고 hypoxia와 reoxygenation 중 (B) 폐동맥 압력
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현재 실험 프로토콜은 hypoxia와 reoxygenation 과정에서 신생아 과목 체계 및 지역 hemodynamic 변경 사항을 검사 할 수있는 장점이 있습니다. 우리는 또한 회복하는 동안 심장 혈관 기능을 개선하는 데 사용 개입의 각 효과를 확인할 수 있습니다. 우리와 다른 심장 혈관 1, 폐 2, neurologic 3, 위장병 4, 간장 5, 신장 6, 부신 7 hematologic 8 시스템에 미치는 영향에 관한 신생아 질식의 연구에 경험과 연구 결과를보고했습니다. 는 연속 데이터 측정을 기반으로 정보를 심혈관 기능을 이해하는 것이 중요합니다 있지만, 기술적으로 도전 같은 동물이나 실험용 돼지로 수술 악기 소형 동물 불가능한되지 않은 것입니다. 이러한 초음파 검사 및 실시간 영상 같은 기술의 최근 발전하지만이 차의 일부를 극복 할 수 있습니다llenges. 그럼...
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관심 없음 충돌이 선언 없습니다.
저자는이 실험 모델의 개발을 지원하기 위해 각각 운영 교부금 및 설립 기금을위한 의학 연구에 대한 건강 연구 (MOP53116)와 앨버타 헤리티지 재단의 캐나다 연구소에 감사드립니다.
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