<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2444">재조합 RBD 기반 SARS 백신을 위한 프로토콜: 단백질 준비, 동물 백신 접종 및 중화 검출</a></h2>
Lanying Du, Xiujuan Zhang, Jixiang Liu, Shibo Jiang Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center
이 프로토콜은 SARS에 대한 재조합 수용체 결합 도메인(RBD) 기반 서브유닛 백신을 연구하기 위한 일반적인 절차를 설명합니다. 여기에는 293T 세포에서 RBD 단백질의 형질 주입 및 발현 방법, RBD에 감염된 마우스의 면역 및 확립된 SARS 슈도바이러스 중화 분석을 사용하여 마우스 혈청의 중화 활성을 검출하는 방법이 포함됩니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2679">동적 열화상을 사용한 피부암의 정량적 시각화 및 검출</a></h2>
Cila Herman, Muge Pirtini Cetingul 존스 홉킨스 대학교 기계공학과
우리는 신진대사 활동이 증가한 악성 색소 병변이 정량화할 수 있는 양의 열을 생성하고, 냉각 흥분에 대한 피부의 일시적인 열 반응을 측정함으로써 질병의 초기 단계에서 흑색종 및 기타 피부암(vs. 비증식성 모반)을 정량적으로 식별할 수 있음을 입증했습니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2680">GUS 기반 세포 사멸 분석</a></h2>
Mehdi Kabbage, Maria Ek-Ramos, Martin Dickman
DNA laddering 또는 TUNEL 분석과 같은 포유류 시스템에서 일반적으로 사용되는 프로그래밍된 세포 사멸 분석은 종종 식물에서 재현하기 어렵습니다. GUS 리포터 시스템과 함께 특정 유전자의 잠재적 사멸 특성을 분석하기 위한 신속한 식물 기반 일시적 분석을 제안합니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2641">Drosophila melanogaster 고환의 분리</a></h2>
필립 D. Zamore, Shengmei Ma 매사추세츠 대학교 의과대학 생화학 및 분자 약리학과 및 하워드 휴즈 의학 연구소
Drosophila melanogaster 고환은 해부 바늘을 사용하여 성인 남성으로부터 빠르고 효율적으로 분리할 수 있습니다. 연습을 통해 고처리량 염기서열분석 또는 보다 전통적인 분자 생물학 방법 또는 항체 또는 효소 기반 분석을 위한 단백질 또는 DNA 또는 RNA 분석에 충분한 양의 고환을 하루나 이틀 안에 쉽게 분리할 수 있습니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2710">성세포를 향한 7단계</a></h2>
Patrick Maschmeyer, Melanie Flach, Florian Winau Immune Disease Institute, 하버드 의과대학 병리학과 아동병원 세포 및 분자 의학 프로그램	
여기에서는 쥐의 간에서 간성상세포를 분리하는 방법을 설명합니다. 성상 세포 정제를 위해 마우스 간은 밀도 구배 원심분리 전에 프로나제-콜라겐분해효소 처리에 의해 현장 및 시험관에서 소화됩니다. 이 기술은 매우 순수한 간 성상 세포를 생성합니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2772">황열병 모기 Aedes aegypti에서 혈구를 수집하고 염색하기 위한 프로토콜</a></h2>
아미나 A. Qayum, Aparna Telang 생물학과, 리치몬드 대학교
모기 적혈구를 수집하고 염색하는 간단하면서도 정확한 방법이 설명되어 있습니다. 우리의 방법은 관류의 단순성과 높은 주입 기술의 정확성을 결합하여 흰줄숲모기에서 혈구의 깨끗한 제제를 분리합니다. 이 방법은 혈구의 종류와 그 풍부도에 대한 지식이 필요한 연구를 용이하게 합니다.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2670">포물선 비행 프로토콜</a></h2>
Vera Brümmer1, 슈테판 슈나이더1, Heiko Strüder1, 헤더 카나한2, Chris D. Askew3 1Institute of Movement and Neurosciences, German Sport University 쾰른, 2Deptartment of Surgical Skills, University of Toronto, 3University of the Sunshine Coast
무중력과 초중력이 뇌의 혈역학적 및 전기생리학적 과정에 미치는 영향은 EEG 및 NIRS 기술에 의해 포물선 비행 중에 추적될 것입니다. 중장기 우주 비행 중에 수행할 계획인 보다 복잡한 실험에 대한 타당성 조사.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2681">버려진 인간 태아 피질 조직에서 신경 줄기 세포 생성</a></h2>
Jie Lu1, Laurent C. Delli-Bovi2, Jonathan Hecht3, Rebecca Folkerth4, Volney L. Sheen1 1신경과, Beth Israel Deaconess Medical Center, 2산부인과, Brigham and Women's Hospital, 3병리과, Beth Israel Deaconess Medical Center, 4병리학과, 신경병리학과, Brigham and Women's Hospital
버려진 인간 태아 피질 조직으로부터 신경 줄기세포를 분리하고 배양하는 간단하고 신뢰할 수 있는 방법이 설명되어 있습니다. 알려진 인간 신경 질환에서 파생된 배양은 병리학적 세포 및 분자 과정의 특성화에 사용할 수 있을 뿐만 아니라 약리학적 효능을 평가하기 위한 플랫폼을 제공할 수 있습니다.

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

조브이 월

우리 월 문제에 대한 가장 큰 볼거리는 열 이미징과 함께 모기 면역 세포를 분리 무중력에서 인식을 측정하는 방법, 공학 재조합 SARS 백신 및 감지 종양이 포함됩니다. 또한, 인간 태아의 두뇌와 culturing 항원이 - 제시 간세포 것은 또한 출시 예정에서 신경 줄기 세포를 분리 절차.

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

May 2011: This Month in JoVE

우리 월 문제에 대한 가장 큰 볼거리는 열 이미징과 함께 모기 면역 세포를 분리 무중력에서 인식을 측정하는 방법, 공학 재조합 SARS 백신 및 감지 종양이 포함됩니다. 또한, 인간 태아의 두뇌와 culturing 항원이 - 제시 간세포 것은 또한 출시 예정에서 신경 줄기 세포를 분리 절차.

조브이 월

이 논문에서

공개 사항

재인쇄 및 허가

태그

관련 논문