정오표: 흉선 배양물의 재응집

요약

흉선 배양물 재응집(Reaggregate Thymus Cultures)에 대한 수정 사항이 있었습니다. 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 재게재되었습니다.

초록

다음 내용에 수정 사항이 있었습니다: 흉선 배양물의 재응집(Reaggregate Thymus Cultures). 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 재게재되었습니다. 수정된 초록의 내용은 다음과 같습니다:

림프 조직 내의 기질 세포는 조혈 세포의 이동과 발달을 조절하는 것으로 생각되는 지지체 역할을 하는 3차원 구조로 조직되어 있습니다. 중요한 점은, 이러한 3차원 조직의 유지가 정상적인 기질 세포 기능에 결정적인 것으로 보이며, 2차원 단층 배양은 흔히 림프 조직 기능의 일부 단편만을 지원할 수 있는 것으로 나타난다는 것입니다. 흉선에서는 피질 및 수질 상피 세포의 복잡한 네트워크가 흉선 내 T세포 발달의 다단계 과정을 거치는 림프구 전구세포의 모집, 증식, 분화 및 생존을 조절하는 프레임워크 역할을 합니다. 흉선 내 개별 기질 구획의 기능적 역할을 이해하는 것은 흉선이 자기/비자기 구분을 어떻게 수행하는지 결정하는 데 필수적입니다. 본 논문에서는 태아 조직의 가소성을 이용하여 손상되지 않은 3차원 구조로 재결합시키는 기술을 설명합니다. 인 비트로(in vitro)효소적 해리 후, 태아 흉선 엽을 이질적인 세포 혼합물로 분리하고 이어서 이를 개별 세포 성분으로 분리하는 과정을 다음과 같은 과정과 결합한다. 인비트로(in vitro) 이러한 목적의 세포 유형들을 정해진 비율로 3차원 재응집 구조로 재결합함으로써, 정의된 세포 조건 하에서 T세포 발달의 특정 측면을 조사할 수 있는 기회를 제공합니다. (본 논문은 Methods in Molecular Biology 2007, Vol. 380, 185-196페이지에 처음 보고된 연구를 바탕으로 합니다).

~로부터

흉선에서 무작위로 재배열된 T세포 수용체 α 및 β 사슬 유전자를 발현하는 미성숙 CD4+8+ 흉선세포는 흉선 기질 세포가 발현하는 자기 펩타이드/주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자를 인식하는 능력에 따라 양성 및 음성 선택 과정을 거칩니다. 정상 상태의 성인 흉선 내 미세환경의 세포적 복잡성과 특정 흉선 기질 구획의 유전자 발현을 조절하기 위한 적절한 타겟팅 전략의 부재로 인해, 흉선 내 선택 과정 중 흉선 기질 세포의 역할에 대한 생체 내(in vivo) 분석은 어렵습니다. 본 연구진은 재응집 흉선 장기 배양법을 통해 흉선 미세환경을 체외(in vitro)에서 용이하게 조작할 수 있음을 보여주었으며, 이 방법을 통해 정의된 기질 및 림프구 세포로부터 3차원 흉선 엽을 제작할 수 있습니다. 다른 체외 시스템들도 T세포 발달의 일부 측면을 지원하지만, 재응집 흉선 장기 배양은 MHC class I 및 II 매개 흉선세포 선택 과정을 효율적으로 지원할 수 있는 유일한 체외 시스템이며, 따라서 흉선 내 양성 및 음성 선택의 세포 및 분자적 조절을 연구하는 효과적인 도구로 사용될 수 있습니다.

프로토콜

흉선 배양물의 재응집(Reaggregate Thymus Cultures)에 대한 수정 사항이 있었습니다. 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 다시 게시되었습니다. 수정된 초록의 내용은 다음과 같습니다:

림프 조직 내의 기질 세포는 조혈 세포의 이동과 발달을 조절하는 것으로 생각되는 지지체 역할을 하는 3차원 구조로 조직되어 있습니다. 중요한 점은, 이러한 3차원 조직의 유지 및 보존이 정상적인 기질 세포 기능에 결정적인 것으로 보이며, 2차원 단층 배양의 경우 림프 조직 기능의 개별적인 일부만을 지원할 수 있는 것으로 자주 나타난다는 것입니다. 흉선에서는 피질 및 수질 상피 세포의 복잡한 네트워크가 틀(framework)로 작용하여, 림프구 전구세포가 흉선 내 T세포 발달이라는 다단계 과정을 거치는 동안 이들의 모집, 증식, 분화 및 생존을 조절합니다. 흉선 내 개별 기질 구획의 기능적 역할을 이해하는 것은 흉선이 자기/비자기 식별을 어떻게 수행하는지를 결정하는 데 필수적입니다. 본 논문에서는 태아 조직의 가소성을 이용하여, 효소적 해리 후 in vitro에서 완전한 3차원 구조로 재결합시키는 기술을 설명합니다. 태아 흉선 엽을 이질적인 세포 혼합물로 해리한 후 개별 세포 성분으로 분리하고, 이를 다시 원하는 세포 유형들을 정해진 비율로 in vitro에서 3차원 재응집 구조로 재결합시킴으로써, 정의된 세포 조건 하에서 T세포 발달의 특정 측면을 조사할 수 있는 기회를 제공합니다. (이 기사는 Methods in Molecular Biology 2007, Vol. 380, 185-196페이지에 처음 보고된 연구를 바탕으로 합니다).

~로부터

흉선에서, 무작위로 재배열된 T세포 수용체 α- 및 β-사슬 유전자를 발현하는 미성숙 CD4+8+ 흉선세포는 흉선 기질 세포에 의해 발현되는 자기 펩타이드/주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자를 인식하는 능력에 따라 양성 및 음성 선택 과정을 거칩니다. 정상 상태의 성체 흉선 내 미세환경의 세포적 복잡성과 특정 흉선 기질 구획의 유전자 발현을 조작하기 위한 적절한 타겟팅 전략의 부재로 인해, 흉선 내 선택 과정 중 흉선 기질 세포의 역할에 대한 생체 내(in vivo) 분석은 어렵습니다. 당사는 재응집 흉선 장기 배양법을 사용하면 흉선 미세환경을 시험관 내(in vitro)에서 용이하게 조작할 수 있으며, 이를 통해 정의된 기질 세포와 림프구 세포로부터 3차원 흉선 엽을 준비할 수 있음을 보여주었습니다. 다른 시험관 내 시스템들도 T세포 발달의 일부 측면을 지원하지만, 재응집 흉선 장기 배양은 MHC class I 및 II 매개 흉선세포 선택 과정을 효율적으로 지원할 수 있는 유일한 시험관 내 시스템으로 남아 있으며, 따라서 흉선 내 양성 및 음성 선택의 세포 및 분자적 조절을 연구하는 효과적인 도구로 사용될 수 있습니다.