정오표: 2-dGuo 처리 흉선 기관 배양물 준비

요약

다음 논문에 수정 사항이 반영되었습니다: Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures. 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 재게재되었습니다.

초록

다음 항목에 대해 수정이 이루어졌습니다: Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures. 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 재게재되었습니다. 수정된 초록은 다음과 같습니다:

흉선에서, 발달 중인 T-세포 전구세포와 피질 및 수질 상피 세포를 포함하는 기질 세포 간의 상호작용은 기능적으로 유능한 T-세포 풀의 발달에 핵심적인 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 in vivo 흉선 내 T-세포 발달의 복잡성으로 인해 개별 세포 성분과 특정 발달 단계에 대한 분석이 제한될 수 있습니다. In vitro 배양 시스템은 여러 복잡한 세포 과정을 연구할 수 있는 손쉽게 접근 가능한 수단을 제공합니다. 흉선 기관 배양 시스템은 정의된 in vitro 조건 하에서 T-세포의 흉선 내 발달을 연구하기 위해 널리 사용되는 방법입니다. 본 연구에서는 조혈 세포에 선택적으로 독성을 가지는 화합물인 2-deoxyguanosine을 이용해 사전 기관 배양을 함으로써, 마우스 배아 흉선 엽에서 내인성 조혈 요소들을 제거할 수 있는 시스템을 설명합니다. 이 기술은 T-세포의 발달과 선택에서 흉선 미세환경의 역할을 조사하기 위해 흉선 기질 세포를 쉽게 확보할 수 있는 공급원을 제공할 뿐만 아니라, 정의된 조혈 요소들을 이용한 alymphoid 흉선 엽의 in vitro 재구성, 수용 마우스로의 alymphoid 흉선 이식, 재응집 흉선 기관 배양 형성 등 추가적인 실험적 접근의 기반이 됩니다. (이 논문은 Methods in Molecular Biology 2007, Vol. 380, 185-196페이지에 처음 보고된 연구를 바탕으로 합니다).

~로부터

흉선에서는 무작위로 재배열된 T세포 수용체 α- 및 β-사슬 유전자를 발현하는 미성숙 CD4+8+ 흉선세포가 흉선 기질 세포에 의해 발현되는 자기 펩타이드/주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자를 인식하는 능력에 따라 양성 및 음성 선택 과정을 거칩니다. 정상 상태의 성체 흉선에서 흉선 미세환경의 세포적 복잡성과 특정 흉선 기질 구획의 유전자 발현을 조절하기 위한 적절한 타겟팅 전략의 부재로 인해, 흉선 내 선택 과정 중 흉선 기질 세포의 역할에 대한 생체 내(in vivo) 분석은 어렵습니다. 우리는 재응집 흉선 기관 배양을 통해 흉선 미세환경을 체외(in vitro)에서 용이하게 조절할 수 있음을 보여주었으며, 이 방법은 정의된 기질 세포와 림프구 세포로부터 3차원 흉선 엽을 준비할 수 있게 합니다. 다른 체외 시스템들도 T세포 발달의 일부 측면을 지원하지만, 재응집 흉선 기관 배양은 MHC class I 및 II 매개 흉선세포 선택 과정을 효율적으로 지원할 수 있는 유일한 체외 시스템으로 남아 있으며, 따라서 흉선 내 양성 및 음성 선택의 세포적 및 분자적 조절을 연구하는 효과적인 도구로 사용될 수 있습니다.

프로토콜

다음 내용에 대해 수정이 이루어졌습니다: Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures. 출판사 오류로 인해 수정된 초록이 재게재되었습니다. 수정된 초록의 내용은 다음과 같습니다:

흉선에서 발달 중인 T-세포 전구체와 피질 및 수질 상피세포를 포함한 기질 세포 간의 상호작용은 기능적으로 유능한 T-세포 풀의 발달에 핵심적인 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 in vivo 흉선 내 T-세포 발달의 복잡성으로 인해 개별 세포 구성 요소와 특정 발달 단계에 대한 분석이 제한될 수 있습니다. In vitro 배양 시스템은 다양한 복잡한 세포 과정을 연구할 수 있는 용이한 수단을 제공합니다. 흉선 기관 배양 시스템은 in vitro 정의된 조건 하에서 T-세포의 흉선 내 발달을 연구하기 위해 널리 사용되는 방법입니다. 본 논문에서는 조혈 세포에 선택적으로 독성을 나타내는 화합물인 2-deoxyguanosine을 이용한 사전 기관 배양을 통해, 생쥐 배아 흉선 엽에서 내인성 조혈 요소를 제거할 수 있는 시스템을 설명합니다. 이 기술은 T-세포의 발달 및 선택 과정에서 흉선 미세환경의 역할을 조사하기 위한 흉선 기질 세포의 용이한 공급원을 제공할 뿐만 아니라, 정의된 조혈 요소를 이용한 무림프구 흉선 엽의 in vitro 재구성, 수용 마우스로의 무림프구 흉선 이식, 그리고 재응집 흉선 기관 배양 형성 등 추가적인 실험적 접근법의 기초가 됩니다. (본 논문은 Methods in Molecular Biology 2007, Vol. 380, 185-196페이지에 처음 보고된 연구를 바탕으로 합니다).

~로부터

흉선 내에서, 무작위로 재배열된 T세포 수용체 α 및 β 사슬 유전자를 발현하는 미성숙 CD4+8+ 흉선세포는 흉선 기질 세포에 의해 발현되는 자기 펩타이드/주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자를 인식하는 능력에 따라 양성 및 음성 선택 과정을 거칩니다. 정상 상태의 성체 흉선에서 흉선 미세환경의 세포적 복잡성과 특정 흉선 기질 구획의 유전자 발현을 조절할 적절한 타겟팅 전략의 부족으로 인해, 흉선 내 선택 과정 중 흉선 기질 세포의 역할에 대한 생체 내(in vivo) 분석은 어렵습니다. 본 연구진은 재응집 흉선 기관 배양법을 통해 흉선 미세환경을 체외(in vitro)에서 용이하게 조절할 수 있음을 보여주었으며, 이 방법은 정의된 기질 및 림프구 세포로부터 3차원 흉선 엽을 준비할 수 있게 합니다. 다른 체외 시스템들이 T세포 발달의 일부 측면을 지원하지만, 재응집 흉선 기관 배양은 MHC class I 및 II 매개 흉선세포 선택 과정을 효율적으로 지원할 수 있는 유일한 체외 시스템으로 남아 있으며, 따라서 흉선 내 양성 및 음성 선택의 세포 및 분자적 조절을 연구하는 효과적인 도구로 사용될 수 있습니다.