정오표: 신경활성 물질의 지속적 전달을 위한 미세주입 시스템의 제작 및 이식

요약

다음 논문에 수정 사항이 반영되었습니다: 신경활성 물질의 지속적 전달을 위한 미세주입 시스템의 구축 및 이식. 주요 참고 문헌이 제외되었으며 수정된 초록이 재게재되었습니다.

초록

다음 내용에 대해 수정이 이루어졌습니다: 신경 활성 물질의 지속적 전달을 위한 미세 주입 시스템의 구축 및 이식. 주요 참고 문헌 하나가 제외되었으며 수정된 초록이 다시 게시되었습니다.

추가 참고 문헌:

22. Cunningham, M.G., Ames, H.M., Donalds, R.A., & Benes, F.M. 신경 활성제의 지속적 전달을 위한 미세 주입 시스템의 구축 및 이식. Journal of Neuroscience Methods 167, 213-220, doi:10.1016/j.jneumeth.2007.08.016 (2008).

수정된 초록:

신경 활성 물질의 지속적인 전달은 신경과학 분야에서 널리 사용되지만, 많은 기술적 과제를 안고 있습니다. 국소적인 외상과 염증을 최소화하면서 물질을 높은 정밀도로 전달하는 것이 필수적입니다. 또한, 다양한 종과 크기의 동물에 맞게 시스템을 맞춤 설정할 수 있는 능력이 요구됩니다. 본 비디오 프레젠테이션에서는 특정 연구 동물에 맞게 장착할 수 있는 주입 시스템의 제작 방법을 보여줍니다. 전달용 마이크로 캐뉼라의 직경은 현재 사용되는 대부분의 주입 캐뉼라보다 약 10배 더 작습니다. 이는 향상된 정확도로 이어지며, 연구 대상 뇌 영역의 외상을 줄여줍니다. 또한 전달 캐뉼라를 동물의 두개골 표면 윤곽에 맞게 성형할 수 있어, 주입 시스템 위로 두피 절개 부위를 깔끔하게 봉합할 수 있습니다. 이를 통해 두개골에 장착하는 페데스탈(pedestal)의 필요성을 없애고, 감염 위험을 줄이며, 동물의 안락함을 더 높일 수 있습니다. 이 시스템은 공기가 없는 환경에서 조립되며, 연구자가 열원을 사용하여 유리 마이크로 피펫을 직접 제작해야 합니다. 이러한 제작 방법은 특수한 기술을 필요로 하며, 대면 교육이 어렵다면 비디오 교육을 통해 습득하는 것이 가장 좋습니다. (본 논문은 J Neurosci Methods. 2008 Jan 30;167(2):213-20. Epub 2007 Aug 28.에 처음 보고된 연구를 바탕으로 합니다.).

원문 초록:

뇌 영역 내에 신경 활성제를 만성적으로 주입하는 데 사용되는 실험 프로토콜은 흔히 미세 삼투압 펌프 시스템을 이용합니다. 약물은 일반적으로 직경 0.30 mm 이상의 스테인리스강 캐뉼라를 통해 전달됩니다. 이러한 구경의 캐뉼라를 사용하는 시스템은 관심 영역에 외상을 입혀 구조적 손상을 초래함으로써, 구조적 무결성과 정상적인 기능을 저해할 수 있습니다. 신경과학 연구가 더욱 정교해짐에 따라, 뇌 구조 및 회로에 대한 조사는 더 향상된 수준의 정확도와 더 높은 해상도를 필요로 합니다. 본 연구진은 팁 직경이 50 microns인 보로실리케이트 마이크로캐뉼라를 이용하여 뇌 내에 만성 주입 시스템을 제작하고 이식하는 방법을 개발하였습니다. 이 기술은 국소 환경에 가해지는 손상을 줄이고 주입 부위의 반응성 글리아증을 감소시킵니다. 또한, 마이크로주입 시스템의 구성은 동물의 두개골 표면에 밀착될 수 있어 커다란 두개골 페데스탈이 필요하지 않으며, 이를 통해 두피 절개 부위의 폐쇄를 용이하게 하고 감염 위험을 낮춥니다. 본 연구에서는 in vitro 모델과 쥐를 이용한 in vivo 연구를 통해 대표적인 분자량을 가진 염료가 안정적으로 지속 전달됨을 입증합니다.

프로토콜

다음 내용에 대해 수정이 이루어졌습니다: 신경활성 물질의 지속적 전달을 위한 미세 주입 시스템의 구축 및 이식. 주요 참고 문헌이 제외되었으며 수정된 초록이 재게재되었습니다.

추가 참고 문헌:

22. Cunningham, M.G., Ames, H.M., Donalds, R.A., & Benes, F.M. 신경 활성 제제의 지속적 전달을 위한 미세 주입 시스템의 제작 및 이식. Journal of Neuroscience Methods 167, 213-220, doi:10.1016/j.jneumeth.2007.08.016 (2008).

수정된 초록:

신경 활성제의 지속적인 전달은 신경과학에서 널리 사용되지만, 많은 기술적 어려움이 따릅니다. 국소적인 외상과 염증을 최소화하면서 고정밀도로 약물을 전달하는 것이 필수적입니다. 또한, 다양한 종과 크기의 동물에 맞게 시스템을 맞춤화할 수 있는 능력이 요구됩니다. 본 비디오 프레젠테이션에서는 특정 연구 동물에 맞게 장착할 수 있는 주입 시스템의 제작 방법을 시연합니다. 전달용 마이크로 캐뉼라의 직경은 현재 사용되는 대부분의 주입 캐뉼라보다 약 10배 더 작습니다. 이는 연구 대상 뇌 영역에 대한 정확도 향상과 외상 감소로 이어집니다. 또한, 전달 캐뉼라를 동물의 두개골 표면 윤곽에 맞게 성형할 수 있어, 주입 시스템 위로 두피 절개 부위를 깔끔하게 봉합할 수 있으며, 이로 인해 두개골 장착형 페데스탈(pedestal)이 필요하지 않아 감염 위험을 줄이고 동물의 편안함을 더욱 높일 수 있습니다. 이 시스템은 공기가 없는 환경에서 조립되며, 연구자가 열원을 사용하여 유리 마이크로피펫을 제작해야 합니다. 이러한 제작 방법은 특수한 기술을 필요로 하며, 대면 교육이 어렵다면 비디오 교육을 통해 습득하는 것이 가장 효과적입니다. (본 논문은 J Neurosci Methods. 2008 Jan 30;167(2):213-20. Epub 2007 Aug 28.에 처음 보고된 연구를 기반으로 합니다.).

원문 초록:

뇌 영역 내에 신경활성 물질을 만성적으로 주입하는 데 사용되는 실험 프로토콜에는 흔히 미니 삼투압 펌프 시스템이 활용됩니다. 약제는 일반적으로 직경 0.30 mm 이상의 스테인리스강 캐뉼라를 통해 전달됩니다. 이러한 구경의 캐뉼라를 사용하는 시스템은 관심 부위에 외상을 입혀 구조적 손상을 야기할 수 있으며, 이로 인해 구조적 무결성과 정상적인 기능이 손상될 수 있습니다. 신경과학 연구가 정밀해짐에 따라, 뇌 구조와 회로에 대한 조사는 더 향상된 정확도와 더 높은 해상도를 요구하고 있습니다. 본 연구진은 팁 직경이 50 microns인 붕규산 미세 캐뉼라를 이용한 뇌 내 만성 주입 시스템의 제작 및 이식 방법을 개발하였습니다. 이 기술은 국소 환경에 대한 손상을 줄이고 주입 부위의 반응성 글리오시스(reactive gliosis)를 감소시킵니다. 또한, 미세 주입 시스템의 구성은 동물의 두개골 표면에 밀착될 수 있어 거대한 두개강 페데스탈(cranial pedestal)이 필요하지 않으므로, 두피 절개 부위의 폐쇄를 용이하게 하고 감염 위험을 줄여줍니다. 본 연구에서는 in vitro 모델과 쥐를 이용한 in vivo 연구를 통해 대표적인 분자량을 가진 염료의 안정적인 지속 전달을 입증합니다.