이 논문에서는 동적 조영 증강 형광 videomicroscopy를 사용하여 생체 내에서 종양의 미세 혈관을 분석하는 방법을 제시한다. 두 정량적 파라미터를 획득 하였다 : 기능성 종양 혈관을 반영 모세관 밀도 및 내피 벽 leakiness 반사 인덱스 누설.
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이 논문에서
요약
초록
광섬유 번들 Fibered 공 초점 형광 생체 촬상 형광 공 초점 현미경과 같은 원리를 사용한다. 이 광섬유를 통해 원위치 요소에 형광을 자극 한 후 동일한 광섬유를 통해 방출 된 광자의 일부를 기록 할 수있다. 광원은 섬유 다발 내의 요소를 통해 여기 광을 전송하고 샘플을 통해 스캔과 같은, 화소에 의해 화상의 화소를 다시 레이저이다. 이것은 스캔이 전용 이미지 프로세싱 소프트웨어와 조합함으로써, 매우 빠르고 같이, 12 프레임 / 초의 주파수 실시간 화상을 얻을 수있다.
우리는 공 초점 형광 videomicroscopy 장치를 이용하여 정량적으로 모세관 형태와 기능을 특성화하는 기술을 개발했다. 우리의 실험에서 첫 번째 단계는 모세관 네트워크를 시각화하는 종양의 사분면에서 5 초 영화를 기록하도록 하였다. 모든 영화는 (소프트웨어를 사용하여 처리 된 ImageCell, 선택 직경 (우리의 경우 10 ㎛)의 주위에 혈관의 자동 분할을 수행 마우나 케아 기술, 파리, 프랑스). 따라서, 우리는 전체 혈관 영역과 화상의 전체 영역 사이의 비율이다 '기능적 모세관 밀도'정량화 있었다. 이 파라미터는 보통 병리 도구를 사용하여 측정 된, 미세 혈관 밀도에 대한 대리 마커이었다.
두 번째 단계는 간질로 모세관 벽을 통해 고분자 조영제의 누출을 정량화하기 20 분에 걸쳐 종양의 영화를 기록하는 것이었다. 혈관 그 이상의 간질에서 신호 강도의 비를 측정함으로써, '인덱스 누설'모세관 투과성에 대한 대리 마커로서 작용 얻었다.
서론
혈관 신생은 기존 혈관으로부터 새로운 혈관의 형성을 포함하는 복잡한 과정 일이다. 동맥, 모세 혈관, 세정맥과 구성 조직의 미세 혈관의 병리학 적 변화는,, 암, 염증, 당뇨병과 같은 질병의 넓은 범위에 연루되어있다. 정량적 미세 혈관의 구조와 기능을 평가하는 방법을 개발하는 것이 필수적이다. 영상은 실시간 및 생체 내에서, 비 - 또는 마이크로 - 침습적 방식으로 미세 혈관의 연구를 가능하게하고, 동일 동물이 경시 반복 측정.
현재 동적 조영 증강 (DCE) 영상 (3)은 일반적으로 조직의 미세 혈관을 평가하는 데 사용됩니다. 동적 조영 증강 영상은 시간이 지남에 따라 정맥 주사 추적의 생체 분포를 따르는 기술이다. 이번 인수에서 정량적 매개 변수는 조직의 혈관 신생을 반영 추출 할 수 있습니다. DCE 영상대부분 CT, MRI 또는 초음파로 사용되어왔다. 그러나 이러한 영상 기술은 특정 실험 장치의 사용과 그 이외의 해상도가 가장 자주 거시적 남아 있기 때문에, 미세 혈관의 직접적인 관찰을 허용하지 않는다.
이 논문에서, 우리는 fibered 촛점 videomicroscopy으로, 동적 조영 증강 광학 이미....
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프로토콜
1. 조영제의 제조
- FITC-덱스 트란 70 kDa의 경우, 주사 투여 량은 500 ㎎ / ㎏ (FITC-덱스 트란 10 ㎎ 20 g의 무게 마우스에 생리 식염수 0.1 ㎖에 희석)입니다.
- 에이전트는 빛에 너무 오래 노출되어서는 안된다. 표백을 방지하기 위해, 그것은 알루미늄 호일로 튜브를 포함하는 것이 좋습니다.
2. 마취
- 마우스는 자일 라진의 1:4 혼합물의 복강 내 주사하여 마취 (Rompun 2 %, 바이엘, 뿌뛰, 프랑스)와 케타민 (ketamine을 500 년 Virbac, 카 로스, 프랑스), 각각 66 ㎎ / ㎏과 264 ㎎ / ㎏ 20g의 마우스.
3. 관심있는 기관의 준비
- 우리는 (피하 종양에 예를 들어,) 그 위치에 마우스를 면도. 동물의 머리는 종종 흰색 자동 형광입니다. 때 블랙, 그것은 빛을 흡수한다.
- 이미지에 표시 할 기관이 직면 한 피부를 절개. 그것은 피 흘리고 때까지 기다리는 것이 중요합니다G 그렇지 않으면 혈액에서 새어 이미지를 오염시킬 것이다, 조영제를 주입하기 전에 중지되었습니다.
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결과
수집 된 데이터를 사용하여, 우리는 양적으로 미세 혈관을 반영하는 다른 매개 변수를 분석 할 수 있습니다.
우리는 공부 생체 fibered 공 초점 형광 videomicroscopy 시스템 (Cellvizio, Maunakea 기술, 파리, 프랑스 2), 고분자 형광 조영제 주입 후 형광 염료 - 덱스 트란 (사용 BALB-c 마우스에 이식 대장 종양의 말초 혈관 네트워크 70 kDa의 (시그마 - 알드리치 (Sigma-Aldrich) 생 캉탱 Fallavier 호텔, 프랑스)와 각각 488 ㎚, 520 ㎚의 여기 및 방출 파장 (우리의 이미징 시스템과의 호환성을 위해)의 분자량 FITC-덱스 트란).
우리의 실험에서 첫 번째 단계는 모세관 네트워크를 시각화하는 종양의 네 사분면 각각에 5 초간의 동영상을 기록했다. 종양의 혈관이 허용 대표적인 샘플링. 모든 영화는 소프트웨어 (ImageC.......
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토론
종양 미세 혈관의 연구는 종양의 성장, 보급 및 치료 1에 대한 응답의 병태 생리를 이해하는데 필수가되고있다. 광학 영상은 형광 조영제를 이용하여 모세 혈관을 관찰 및 형태학 (기능 모세관 밀도) 및 기능 (인덱스 누설) 파라미터를 정량화하는 데 사용할 수있는 기술 중 하나이다.
우리는이 연구에 사용 된 형광 현미경 영상은 장점과 한계를 모두 가지고 있습니다. 하나의 장점은 사용되는 조영제의 크기를 선택할 수있게되고있다. 여기에, 70-kDa의 FITC-덱스 트란과 실험의 시작 부분에있는 내피 장벽을 통해 누출은 우리가 사이 좋은 대조 혈관의 초기 형태 (비틀림, 무정부 네트워크, 등.) 관찰 할 수있는 최소한의했다 용기 및 간질 08 및 지연 후에, 관측으로 20 분에 걸쳐 조영제의 누설. 평면 (Xy)의 해상도는 우리가 대신 대부분의 다른 영상 기법 (MRI, CT, 초음파, PET ...)와 같은 거시적 인 수준으로.......
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공개 사항
우리는 공개 아무것도 없어.
재료
| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
| 인슐린 serynge Myjector 1ml 29G | Terumo Europe | BS-05M2913 | |
| 플루오레세인 이소티오시아네이트-덱스트란 70 kDa | Sigma-Aldrich | 01619HH | 식염수에 희석된 100 mg/mL |
| Fibered confocal videomicroscopy | Cellvizio - MaunaKea Technologies | ||
| 용 교정 및 세척 키트 | LSU-488 | 4 °에 저장; C | |
| Probe ProFlexTM Z | MaunaKea Technologies | ||
| 모자이크 소프트웨어 | MaunaKea Technologies | ||
| 선박 감지 소프트웨어 | MaunaKea Technologies |
참고문헌
- Folkman, J. Fundamental concepts of the angiogenic process. Curr Mol Med. 3 (7), 643-651 (2003).
- Laemmel, E., Genet, M., Le Goualher, G., Perchant, A., Le Gargasson, J. F., Vicaut, E. Fibered confocal fluorescence....
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