방법 논문

플라즈몬 나노 입자를 사용하여 그래 핀 산화물의 가시 광선 유도 감소

DOI:

10.3791/53108

⸱

2015년 9월 22일

 ,  ,  , 
1KU-KIST Graduate School of Converging Science and Technology, Korea University, 2Department of BIN Fusion Technology, Chonbuk National University

이 논문에서

요약

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

가시광 플라즈몬 나노 입자를 사용하여 단축 된 그래 핀 옥사이드의 제조를위한 간단한 프로토콜을 설명한다.

초록

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

본 연구는 나노 플라즈몬과 가시 광선 조사를 사용하여 RT에서 환원 그래 핀 옥사이드 (R-GO) 용액을 제조하는 간단한 화학적 자유 신속하며 에너지 효율적인 방법을 설명한다. GO 플라즈몬 나노 입자의 환원 효율을 높이기 위해 사용된다. 그것만 XE-램프 솔루션을 조명하여 RT에서 30 분 소요 R-GO 솔루션은 완전히 간단한 원심 분리 단계를 통해 금 나노 입자를 제거함으로써 얻을 수있다. 다른 나노 구조물에 비해 구형 금 나노 입자 (AuNPs)은 R-GO 제조에 가장 적합한 플라즈몬 나노 구조물이다. 감소 된 그래 핀 산화물은 가시광을 사용하여 제조 및 AuNPs 화학적 같은 UV-비스 분광법, 라만 분광법, 분말 XRD 및 XPS 분석과 같은 다양한 기술들에 의해 지원 된 그래 핀 산화물을 저감 질적으로 동등 하였다. 가시 광선 준비 감소 된 그래 핀 산화물은 불소에 우수한 담금질 특성을 보여줍니다escent 분자는 ssDNA를하고 표적 DNA 검출을위한 우수한 형광 복구에 수정했습니다. 재활용 AuNPs에 의해 제조 된-GO R은 화학적으로 감소 R-GO의 그것과 동일한 품질로 발견된다. 플라즈몬 나노 입자와 가시광의 사용은 R-GO 합성 양호한 대안 방법을 설명한다.

서론

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

처음 개발 된 스카치 테이프 기반 방법 (1) 및 화학 기상 증착 (2)는 그래 핀의 원시 상태를 생성하는 우수한 방법 이었지만 넓은 영역 표면에 대규모 그라 합성 또는 그래 핀 층의 형성의 주요 제한으로 간주되어왔다 이전의 방법. 습식 화학 합성 첫 번째 시트를 GO 생산하는 등 초음파 강한 산화제, 광범위한 물리 치료 반응을 요구 방법 및 산소 기능 등을 최종적으로 감소 될 것입니다 대규모 R-GO 합성 가능한 솔루션의 3 하나 같은 GO 하이드 록시, 에폭시 및 카르보닐기 원래 물성을 복구하기 위해 필수적이다. 구름 4 GO의 감소 (히드라진 또는 그 유도체 (5) 또는 열처리 법에 의해를 이용한 화학적 방법 중 하나와 550-1,100 °를 행했다 불활성 또는 환원 분위기에서의 C). 6

jove_content "> 이러한 프로세스는 독성 화학 물질, R-GO 합성을위한 총 에너지 수요 증가 긴 반응 시간 및 높은 온도를 필요로한다. (7) 등의 UV 유도 8 광열 프로세스로 광 조사 환원 프로세스 펄스 크세논을 사용하면서 플래시, 9는 펄스 레이저 (10) 및 광열 11도의 제조에보고되어 카메라 플래시 조명 가열 보조 R - 이동. 일반적으로, 광 - 유도 방식의 낮은 변환 효율은 UV 또는 펄스의 사용 전파 높은 광자 에너지를 제공 할 수있는 레이저 조사. 가시 광선의 낮은 광자 에너지는 사용되지는 R-GO 합성에 많은 매력을 제한한다. 플라즈몬 나노 입자의 우수한 광 흡수 특성을 볼 수 및 / 또는 NIR 지역에서 크게 현재의 단점을 개선 할 수 있습니다 R-GO 합성 가시광의 사용. 12,13 온화한 반응 조건, 짧은 반응 시간 및 독성 CH의 제한된 사용emicals 유용한 다른 방법으로 GO의 광촉매 감소를 이용한 가시 광선 유도 플라즈몬을 만들 수 있습니다.

본 방법에서는, 나노 입자 및 플라즈몬 가시광을 사용하여 효율적이고 간단한 R-GO 합성 방법을 설명한다. 반응 진행은 구면 금 나노 입자 (AuNPs), 금 나노 막대 (AuNRs), 금 나노 별 (AuNSs)로 플라즈 모닉 나노 입자의 구조에 크게 의존하는 것으로 밝혀졌다. AuNPs의 사용은 GO의 가장 효율적인 감소를 보였고, 나노 입자는 반복 사용 (그림 1)에 대한 쉽게 제거 및 재활용 할 수 있습니다. R은 - 이동 가시광을 사용하여 합성 및 AuNPs는 비하여 거의 동등한 품질을 보였다 R-GO 다양한 분석 측정 및 형광 소광 / 회복 계 DNA 검출 방법의 사용에 의해 입증 된 바와 같이 공지 된 화학적 방법 (히드라진)에 의해 제조.

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

프로토콜

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

전구체 1. 준비

  1. 그래 핀 옥사이드 (GO)의 제조 :
    1. GO 준비 허머의 방법 (14)을 수정하여
      1. 농축 H 2의 혼합물에 흑연 플레이크 3.0 g을 추가 SO 3 PO 4 / H 4 (360 : 40 ㎖)에 RT에서. (참고 : 특별한주의가 PO 4 강산 그렇게 H (2) (4) (H) (3)을 사용하는 동안주의가 필요하다.)
      2. 천천히 교반하면서 KMnO 4 (18.0 g)를 첨가하고, 빙냉하여 <35 ℃에서 반응 혼합물의 온도를 유지한다. (증가 된 반응 시간이 끈적 용액, 교반 효율을 유지하기 위해 적절한 방법을 사용할 필요가있다.) (참고 : 특별한주의로 인해 발열 반응에 KMnO 4를 첨가하면서 취해 져야한다.)
      3. 12 ℃에서 50 시간 및 RT로 냉각 후, 얼음에 반응 혼합물을 부어 30 % H 2 O 2 (3 ㎖)를 함유하는 (400 ㎖) 동안 교반한다.
      4. R 필터상층 액을 제거하기 위해 미 반응 흑연 원심 분리, 여과 액 (2 시간 동안 4,722 XG 속도)를 제거하기 위해 금속 미국 표준 테스트 체 (300 μm의)를 사용하여 eaction 혼합물.
      5. 5.0-6.0에서 용액의 pH가 도달 될 때까지 다시 원심 200 ml의 물을 30 % HCl 200 ㎖, 에탄올 200 ㎖와 단계, 및 증류수를 반복한다.
      6. 무성 GO 분말을 제조 최종 용액을 동결 건조.
      7. , 나노 크기 GO 용액을 트리플 증류수 (> 18 MΩ) 40 ㎖에 GO 분말 20 mg을 용해하고 장기간 초음파 처리 (35 %의 진폭, 500 W, 2 시간)으로 박리하기 위하여, 전체 크기 분포 될 때까지 150 나노 미터 이하로, 다음 침전물 (UN-박리 큰 GO 시트)를 제거하는 데 두 번 (10,625 XG 속도, 15 분)을 원심 분리기.
  2. 플라즈몬 나노 입자의 제조
    1. AuNPs의 준비
      1. 구연산 안정화 구형 모양의 금 나노 입자 (AUN30 nm의 입자 크기 (PS), OD = 1.0) R-GO 환원을 위해 사용되었다.
    2. AuNRs (15)의 제조
      1. 0.1 M 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드 HAuCl 4 (0.01 M) 0.25 mL 및 9.75 ㎖ (CTAB의 수성 혼합물 용액 작성 내로의 NaBH 4 용액 (0.01 M)의 새로 제조 한 0.6 mL의 빙냉 용액을 첨가하여 시드 용액을 제조 ).
      2. 0.5 분 동안 격렬하게 생성 된 혼합물을 교반 한 후 3 시간 동안 28 ℃에서 보관하십시오.
      3. CTAB의 475 ㎖ (0.1 M), AGNO 3 (0.01 M)의 3 ㎖ 및 HAuCl 4 20 ㎖ (0.01 M)를 혼합하여 성장 솔루션을 준비합니다.
      4. 이어서 갓 수성 HCl (1.0 M) 용액 0.8 ml를 첨가하여 혼합물에 아스코르브 산 (0.01 M)의 제조 3.2 mL의 추가한다.
      5. 마지막 단계 28에서 성장 액 시드 용액 3.2 mL를 추가 C를 ° 및 초간 짧은 반전 반응 혼합물 대상. 마지막으로, KE적어도 6 시간 동안 방해받지 않고, 생성 된 혼합물을 EP.
      6. UV 가시 최대 흡수 용 분광법 (λ 최대)와 TEM 분석으로 제조 AuNRs 분석 (통상 λ 최대 종횡비는 730 nm 내지 3.5, 각각 것으로 밝혀졌다).
    3. AuNSs (16)의 제조
      1. 100 mM의 농도를 가진 4- (2- 히드 록시 에틸) 수용액 원액 -1- 피페 라진 에탄 술폰산 (HEPES)을 제조하고, 1.0 M NaOH 용액을 첨가하여 25 ℃에서 7.4로 pH를 조정한다.
      2. 2- [4- (2- 히드 록시 에틸) -1- 피 페라 지닐] 에탄 설 폰산 (100 mM)을 30 ml의 인산염 완충액 (100 mM)을 20 ㎖를 혼합한다.
      3. 이어서 상기 혼합물에 금 (III) 클로라이드 트리 하이드레이트 (20 mM)을 500 μL를 추가 한 수욕에서 30 분 동안 28.5 ℃로 유지한다. 녹색 파란색 빛 노란색에서 솔루션 색상 변경은 30 분을 관찰 할 수 있습니다 후.
      4. 30 분 동안 8,928 XG 속도로 솔루션을 원심 분리기 및 분산증류수에 침전.
      5. 마지막으로, 각각 740 nm 내지 30 nm의 것이 판명 된 입자 크기 확인을 위해 UV 가시위한 최대 흡수 분광법 (λ 최대)와 TEM 분석으로 준비된 AuNSs 분석.

2. 준비 가시 광선 및 AuNPs를 사용하여 R은-GO

  1. 플라즈몬 나노 입자의 1 ML을 추가합니다 (ABS AuNPs 520 nm의, 애비 AuNRs 750 nm의, 그리고 AuNSs 730 nm에서 애비 1.0, 각각에서 1.0에서 1.0)과 수산화 암모늄 100 ㎕ (28 %, W / V %)의에 물 순환되는 재킷을 갖춘 파이렉스 유리 반응기에 넣은 GO 용액 (230 내지 0.125 밀리그램 mL의 -1에서 OD 1.0) 10 ㎖.
  2. 25 ℃로 온도를 유지 한 다음에 15 분 동안 10,625 XG 속도로 용액을 원심 분리하여 물 순환 자켓을 통해 물 순환과 30 분 동안의 Xe 램프 (1.56 W의 형상 -2의 전력 밀도)를 가진 혼합물을 조사금 나노 입자를 제거합니다.
  3. 포함 된 상층 액을 가지고 준비 R-GO 200-900 nm 범위에서 (270 nm에서 특유의 흡수 밴드를 표시해야합니다 R-GO) 자외선 - 가시 광선 분광 광도계로 분석합니다.

3. 대상 DNA 검출 R-GO 솔루션 (17)를 사용하여

  1. 형광 담금질의 경우, (GO의 25 μl를 포함 GO 또는 R-GO 용액에 0.125을 10-6 M Cy3에 수정 ssDNA를 (5'-ATC CTT ATC AAT AT & T TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 ')의 20 μl를 추가 mg을 ml의 1) 또는 0.3 M PBS 용액 (10 mM의 인산 완충액, 0.3 M의 NaCl)의 1,955 μL에서 R-GO (0.125 밀리그램 ml의 1) 및 실온에서 10 분 동안 품어.
  2. 분광 (λ의 예 = 529 ㎚)와 이들 샘플의 형광 강도를 측정한다.
  3. 대상 탐지를 들어, 세 가지 다른 농도 (10-6을 <에 표적 올리고 뉴클레오타이드 용액 (5' 개그 GGA TTA TTG TTA AAT AT & T GAT AAG GAT- 3 ')의 200 μl를 추가/ SUP> M, 10-6 M ssDNA를-Cy3에 20 μL, GO 또는 R-GO의 25 μl를 포함하는 이동 또는 R-GO 솔루션에 10-7 M, 10-8 M) (0.125 밀리그램 ml의 1) 및 형광 복구 실험 0.3 M PBS의 1755 μL. (17)
    참고 :
    광원 및 원자로
    가시 광선 (400-780 nm의) 소스. 가시광 파이렉스 유리 반응기 (창 직경 = 1.1 cm) 크세논 (Xe) 램프 (1.56 W / ㎝ 2 전원)를 사용하여 이동 용액을 함유 통해 조사. 반응기에인가 광자 에너지는 분 당 4.8 × 1021 포톤 (도 2A-2C)로 계산된다.
    근적외선 (NIR) 레이저. 0.36 W / ㎠의 전력 밀도, GO 환원 반응 (도 2E) 용 근적외선 광원으로 사용 된 나노 미터 (808)의 동작 파장과 NIR 레이저 (창 직경 = 13.2 cm). 광자 에너지는 분 당 2.43 × 1021 광자로 계산된다.
    REAC토르 : 파이렉스 유리 반응기 (창 직경 = 1.1 cm, 반응 부피 = 10 ㎖), 물 순환 자켓 장착 가시광 및 근적외선에 모두 사용된다 GO 환원 반응 (도 2F)를 조사.

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

결과

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

그림 1은 가시 광선 및 플라즈몬 나노 입자 기반의 R-GO 환원 반응에 대한 전반적인 계획을 보여줍니다. (2) 반응에 대한 도구 적 설정을 보여줍니다. 반응 한 결과,도 3a에 도시 된 바와 같이 사용 광촉매 (AuNSs, AuNRs 또는 AuNPs)를 제거하기 위해 원심 분리 단계가 요구된다. HRTEM 분석은 UV 가시 분석 연구에서 약 500 ~ 800 nm의도 3c, 흡수 밴드와 같이 확인하는 것도 가능하다 상청액 (R-GO) (도 3b), 나노 입자의 완전한 제거를 나타낸다 가세요 나노 입자 혼합물 용액을 R-GO 제품에 플라즈몬 나노 입자의 완전한 제거를 나타내는 원심 분리 단계 후에 사라졌다. R-GO의 구조적 변화는 XRD 기술에 의해 분석되고있다. 10.2에서 GO 피크의 실종은 명확하게 형성 r은-GO으로도 4a...

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

토론

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

금 나노 입자 (AuNPs, AuNSs & AuNRs)와 30 분 동안 GO 솔루션 위에 가시 광선 조사는 검은 색 (그림 1)에 밝은 노란색 갈색의 빠른 컬러 변화를 보여 주었다. 높은 수율로 고순도의 R-GO 제품을 구하려면, 두 가지 중요한 요소가 따를 필요가있다. AuNPs 강하게 다른 구조 (즉, AuNRs, AuNSs) 중, 가시광을 흡수 할 수 있기 때문에 하나는 효율적인 플라즈몬 AuNPs 촉매로서 사용하는 것이다. 다른 나노 입자가없는 고순도 R-GO 생성물을 얻었다 나노 GO 용액의 사용이다. 광촉매로서 사용되는 나노 입자가 완전히 플라즈몬 15 분 동안 10,625 XG 속도 간단한 원심 분리 단계를 적용함으로써 쉽게 달성 될 수있는, 제거되어야한다. 그러나이 일에, R-GO의 큰 시트 크기 (> 500 nm의) 제품 (R-GO)의 큰 손실로 이어질 금 나노 입자와 함께 아래로 원심 분리 할 수​​ 있습니다. 따라서, 나노 크기의 사용 GO 용액 (...

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

공개 사항

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

우리는 공개 할게 없다.

감사의 글

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

이 작품은 한국 (2013R1A1A1061387)의 국립 연구 재단과 고려 대학교 - 한국 과학 기술 연구원 (KIST) 연구 기금에 의해 지원되었다.

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
Cy3 변형 ssDNAIDT(Iowa, USA)IDT
금 나노입자(30  nm)Ted Pella, Inc(미국 캘리포니아주 레딩).15706-20콜로이드 용액
4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라진에탄 술폰산(HEPES) (99.5%)시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7365-45-9
금(III) 염화물 수화물(99.999%)시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)  27988-77-8강한 흡습
보로하이드라이드나트륨(99.99%)시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)16940-66-2
헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(≥ 99%)Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)57-09-0
L-아스코르브산(≥ 99.0%)Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)50-81-7
염화나트륨 (99.5%)Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)7647-14-5
은 질산염  (≥ 99.0%)시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7761-88-8
흑연시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7782-42-5
황산시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7664-93-9
포포시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7664-38-2
과망간산칼륨 시그마-알드리치(미국 미주리주 세인트루이스)7722-64-7
과산화수소JUNSEI23150-0350
암모늄 하이드록사이드Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)1336-21-6
Xe-lamp  Cermax, 월섬, 미국
NIR LaserClass-IV, Sanctity Laser, 상하이, 중국 6W (출력 전력)
UV-Vis 분광 광도계 S-3100, SINCO, 한국
투과 전자 현미경H-7650, 히타치, 일본
분광 형광계Jasco FP-6500, 도쿄, 일본
X-선 광전자 분광계AXIS– NOVA, KRATOS Inc., 영국
성 산

참고문헌

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Novoselov, K. S., et al. Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films. Science. 306 (5696), 666-669 (2004).
  2. Obraztsov, A. N. Chemical Vapour Deposition Making Graphene on a Large Scale. Nat Nanotechnol. 4 (4), 212-213 (2009).
  3. Choi, W., Lahiri, I., Seelaboyina, R., Kang, Y. S. Synthesis of Graphene and Its Applications A Review. Crit Rev Solid State Mater Sci. 35 (1), 52-71 (2010).
  4. Zhou, Y., et al. Microstructuring of Graphene Oxide Nanosheets Using Direct Laser Writing. Adv Mater. 22 (1), 67-71 (2010).
  5. Stankovich, S., et al. Graphene Based Composite Materials. Nature. 442 (7100), 282-286 (2006).
  6. Becerril, H. A., et al. Evaluation of Solution-Processed Reduced Graphene Oxide Films as Transparent Conductors. ACS Nano. 2 (3), 463-470 (2008).
  7. Wang, X., Zhi, L., Müllen, K. Transparent Conductive Graphene Electrodes for Dye Sensitized Solar Cells. Nano Lett. 8 (1), 323-327 (2007).
  8. Sungjin, P., Ruoff, R. S. Chemical Methods for the Production of Graphenes. Nat Nanotechnol. 4 (4), 217-224 (2009).
  9. Akhavan, O., Ghaderi, E. Photocatalytic Reduction of Graphene Oxide Nanosheets on TiO2 Thin Film for Photoinactivation of Bacteria in Solar Light Irradiation. J Phys Chem C. 113 (47), 20214-20220 (2009).
  10. Huang, L., et al. Pulsed Laser Assisted Reduction of Graphene Oxide. Carbon. 49 (7), 2431-2436 (2011).
  11. Cote, L. J., Cruz-Silva, R., Huang, J. Flash Reduction and Patterning of Graphite Oxide and Its Polymer. Composite. J. Am. Chem. Soc. 131 (31), 11027-11032 (2009).
  12. Wu, T., et al. Surface plasmon resonance-induced visible light photocatalytic reduction of graphene oxide: Using Ag nanoparticles as a plasmonic photocatalyst. Nanoscale. 3 (5), 2142-2144 (2011).
  13. Kumar, D., Kaur, S., Lim, D. K., et al. Plasmon-assisted and visible-light induced graphene oxide reduction and efficient fluorescence quenching. Chem. Commun. 50 (88), 13481-13484 (2014).
  14. Gilje, S., et al. Photothermal Deoxygenation of Graphene Oxide for Patterning and Distributed Ignition Applications. Adv. Mater. 22 (3), 419-423 (2010).
  15. Cote, L. J., Kim, F., Huang, J. Langmuir−Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers. J. Am. Chem. Soc. 131 (3), 1043-1049 (2008).
  16. Ming, T., et al. Experimental Evidence of Plasmophores: Plasmon-Directed Polarized Emission from Gold Nanorod–Fluorophore Hybrid Nanostructures. Nano Lett. 11 (6), 2296-2303 (2011).
  17. Xie, J., Lee, J. Y., Seedless Wang, D. I. C. Surfactantless, High-Yield Synthesis of Branched Gold Nanocrystals in HEPES Buffer Solution. Chem. Mater. 19 (11), 2823-2830 (2007).
  18. Ferrari, A. C., Robertson, J. Resonant Raman spectroscopy of disordered, amorphous, and diamond like carbon. Phys. Rev. B. 64 (7), 075414-1-075414-13 (2000).
  19. Tian, J., et al. One–pot green hydrothermal synthesis of CuO–Cu2O–Cu nanorod–decorated reduced graphene oxide composites and their application in photocurrent generation. Catal. Sci. Technol. 2 (11), 2227-2230 (2012).
  20. Liu, S., Tian, J., Wang, L., Sun, X. A method for the production of reduced graphene oxide using benzylamine as a reducing and stabilizing agent and its subsequent decoration with Ag nanoparticles for enzymeless hydrogen peroxide detection. CARBON. 49 (10), 3158-3164 (2011).
  21. Tian, J., et al. Environmentally Friendly, One–Pot Synthesis of Ag Nanoparticle Decorated Reduced Graphene Oxide Composites and Their Application to Photocurrent Generation. Inorg. Chem. 51 (8), 4742-4746 (2012).
  22. Tian, J., et al. Three–Dimensional Porous Supramolecular Architecture from Ultrathin gC3N4 Nanosheets and Reduced Graphene Oxide: Solution Self-Assembly Construction and Application as a Highly Efficient Metal–Free Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction. ACS Appl. Mater. Interfaces. 6 (2), 1011-1017 (2014).
  23. Liu, S., et al. Stable Aqueous Dispersion of Graphene Nanosheets: Noncovalent Functionalization by a Polymeric Reducing Agent and Their Subsequent Decoration with Ag Nanoparticles for Enzymeless Hydrogen Peroxide Detection. Macromolecules. 43 (23), 10078-10083 (2010).
  24. Li, H., et al. Photocatalytic synthesis of highly dispersed Pd nanoparticles on reduced graphene oxide and their application in methanol electro–oxidation. Catal. Sci. Technol. 2 (6), 1153-1156 (2012).

액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.

재인쇄 및 허가

이 JoVE 논문의 텍스트 또는 그림 재사용 허가 요청

허가 요청

태그

UV VisXRDXPSDNA

관련 논문