쥐 청각 피 질 및 뇌에서 병 변의 지역화의 stereotactically 인도 제거

Summary

Stereotactically 기반 위치, 노출, 및 쥐에서 청각 피 질 제거 하는 방법을 설명합니다. 절제의 지역화 좌표 지도 사후를 사용 하 여 평가 됩니다.

Abstract

쥐의 피 질 (AC) 청각 경험 의존 소성, 청각 지 각 과정, 및 소리 바꾸어 청각 핵 처리의 대뇌 피 질의 제어에 관심이 청각 신경 과학 수 사관 들에 게 인기가 되고있다. 새로운 주소를 도전, 정확 하 게 찾을 절차 그리고 수술 노출 청각 피 질 것이 연구 노력을 신속 하 게. 정위 적 신경외과 정기적으로 바늘 또는 청각 피 질 내의 미리 정의 된 위치에서 전극 engraft 동물 모델에서 전 임상 연구에 사용 됩니다. 다음 프로토콜을 사용 하 여 정위 적 방법을 새로운 방식. 우리 정의 창이 열리면, 정확 하 게 모두 주 (A1)를 노출 하는 쥐의 temporal bone 및 AC. 사용 하 여이 방법을 보조 (지 및 복 부) 외피가 표면 4 개의 좌표 지점을 식별, 우리는 수술 수행 AC의 제거입니다. 이러한 조작 수행 된 후 지역화, 크기, 병 변이 피 질에서의 확장을 평가할 필요가 있다. 따라서, 우리는 또한 두뇌의 표면에는 AC의 cytoarchitectural 한계를 전송 하 여 건설 좌표 지도 사용 하 여 AC 절제 사후를 쉽게 찾을 수 있는 방법을 설명 합니다. Stereotactically 기반 위치와 좌표 지도 사후에 부상 영역의 지역화와 AC의 절제의 조합 동물에서 얻은 정보의 유효성 검사를 용이 하 게 하 고 더 나은 분석을 리드 하 고 데이터 이해

Introduction

쥐 청각 신경 과학에서 가장 일반적으로 사용 되는 동물 모델 중 하나입니다. 동작의 견고성은 재판 하루 수백 위해 일할 수 있습니다. 그것의 감도 및 청각^1,2및³의 다른 포유류 비해 그것의 중앙 시스템의 해 부와 기능 조직에 대 한 스펙트럼 시력 만들 쥐의 넓은 범위를 분석 하기 위한 적절 한 동물 모델 청각 신경 과학에서 연구 주제입니다. 쥐 청각 피 질 (AC), 특히, 그것의 구조, 조직, 및 사운드 처리³역할 이해 하려고 여러 해 부와 생리 적인 연구의 대상이 되었습니다. 요즘, AC는 경험 의존 소성, 청각 지 각, 시 냅 스 수용 분야 조직, 기초 청각에 바꾸어 사운드 처리의 대뇌 피 질의 제어에 관심이 신경 과학자 들에 게 인기가 되고있다 핵^4,,56,7,,89. 이러한 새로운 접근 포즈 하는 문제를 해결 하려면 절차를 정확 하 게 찾을 수 있는 수술로 AC를 노출 연구 노력 신속 하 게 됩니다. 정위 적 기법을 쉽게 생리 테스트 없이 뇌 내에서 특정 지역을 지역화할 수 있습니다. 비록 뇌 크기는 동물 사이 약간 다릅니다, 모든 뇌 영역의 위치 쥐 뇌의 두개골에 랜드마크에서 설정 하는 정위 적 좌표를 사용 하 여 확인할 수 있습니다.

AC의 제한 제거 가장 직접적 심리와 관련 된 피 질 감각 영역의 외과 제거 이다. 달리 AC, 냉각 또는 로컬 lidocaine 주사^10,11,12, 기능의 만성 손실에 AC 결과의 외과 제거 등의 활동을 차단 하는 데 사용 되는 다른 방법. 따라서, AC 제거 병 변 소성의 후속 현상 뿐만 아니라 대뇌 피 질의 부족의 장기적인 효과 공부 하 고 위해 더 적당 하다. AC의 외과 제거와 정위 적 방법의 조합은 대뇌 피 질의 제어 부족^{13,14,15의 생리, 행동, 및 분자 효과 연구를 성공적으로 사용 되었습니다. ,,1617,,1819}. 예를 들어 양자 AC 제거와 쥐 모델 청각 놀라게 반사 및 청각 brainstem 응답 (ABR)¹⁶피 질 절제술의 효과 연구 사용 되었습니다. 최근에, 우리는 부상¹⁸후 ABR 임계값, 진폭, 및 다른 시간 지점에서 대기 시간에 쥐 AC 생산의 양자 제거 대 그 일방적인 효과 비교 했습니다. 또한, 제한적인 AC 절제의 쥐 모델도 열 등 한 collicus^13,,1415 에 내가^{17 corticofugal 통로 변성의 효과 연구에 사용 되었습니다. 19}. 이러한 조작 두뇌에서 수행 된 후 지역화, 크기, 병 변이 피 질에서의 확장을 평가할 필요가 있다. 매우 유용 하지만 tonotopic 지도 기반 신경 응답^20,21 의 주요 한계는 쥐 두뇌에서 청각 필드를 찾습니다 하는 데 필요한 electrophysiological 기술이 있습니다. 모든 실험실 필요한 장비 및 전문성 등 녹음을 때문에, 우리 뇌의 표면¹⁸의 이미지에는 AC의 cytoarchitectural 한계의 전송에 따라 좌표 지도 건설 한다. 이 지도 생리학 시험 없이 AC를 찾을 매우 유용할 수 있습니다.

현재 프로토콜 stereotactically 가이드 위치, 외과, 노출과 쥐에 AC의 절제 하는 방법을 설명합니다. 그것은 또한 우리의 좌표 지도¹⁸ 를 사용 하 여 쉽게 녹지 두뇌의 표면 사진을 통해 병 변의 확장을 지역화 하는 방법을 설명 합니다.

Protocol

이 연구 모두 스페인어 규정 (로얄 법령 53/2013-법 32/2007)에 따라에서 실시 했다 및 유럽 연합 지침 (지침 2010/63/EU) 관리 및 생물 의학 연구에 있는 동물의 사용에.

1. 쥐의 준비

참고: 우리는 어떤 호르몬 변화를 피하기 위해 남자 쥐에 실험 수행.

1. Anesthetize 케 타 민 염 산 염 (30 mg/kg) 및 xylazine 염 산 염 (5 mg/kg) 피하 주사,이 복용량 혼합을 사용 하 여 동물 쥐 해야 될 깊이 취 약 1 헤에 대 한
2. 꼬집어 쥐 ' s 발가락; 부재는 철수의 반사 동물 완전히 의식 하지 않음을 나타냅니다. 쥐 꼬 집 음에 응답, 초기 복용량의 1/3에서 보조 마 취를 줄.
3. 두 피를 면도 하 고 외과 영역 povidone-요오드 소독.
4. 38 ° C의 온도 유지 하 고 동물을 안정화 하는 생리대에 동물을 배치 ' stereotaxic 프레임 두 귀 바, 물린 막대를 사용 하 여 s 머리. 주의 사용 하 여 피어 싱 귀 바 봐서 고 막 방지.
5. 각 눈 안과 젤 또는 염 분 혈 청 한 방울을 적용 하 여 눈을 보호.

2. 쥐의 측 뼈에 AC의 위치

1. 두개골을 노출 하 고 두개골의 표면을 덮고과 철회 중간 따라 절 개 하 게 한 메스를 사용 하 여.
2. Bregma, 람다, 및 쥐 두뇌 ²² Paxinos와 왓슨 아틀라스에 따르면 interaural 0 시각화를 두개골의 표면을 덮고 있는 혈액을 부드럽게 제거 하는 살 균 면 팁을 사용.
3. 메스와 두개골에는 등 삽입 근처 일시적인 근육에서 절 개를 확인합니다. 바늘 및 봉합 사 물자를 사용 하 여 근육을 당겨 하 고 정위 적 프레임; 봉합 사 물자를 수정 이 측 뼈를 노출 합니다. 출혈이 발생 하는 경우 냉 멸 균 식 염 수로 씻어.
4. 확인을 그것은 완벽 하 게 확보 하는 정위 적 micromanipulator 살 균 스트레이트 바늘 장소.
5. 바늘의 팁 interaural 0으로 설정 되어 있도록, 두개골의 표면 위에 바로 때까지 바늘을 천천히 낮은. 이 0으로 설정 하 고이 시점에서 좌표를 결정.
6. 관심 뇌 영역에 따라 정위 적 좌표 다. 쥐 뇌 ²² Paxinos와 왓슨 아틀라스를 이용 하 여이 좌표를 결정 합니다. 일단 좌표 결정 됩니다 이동 그 좌표에 맞게 바늘.
7. 대상 다음과 같은 4 포인트의 좌표를 사용 하 여 AC: a: A / P =-5.8 m m, M/L = + 6.4 m m; B: A/P =-2.7 m m, M/L = + 6.4 m m; C: A/P =-2.7 m m, M/L = + 8.67 m m; D: A/P =-5.8 m m, M/L = + 8.67 m m. 낮은 각이 4 포인트의 시각화 하 측 뼈 위에 오른쪽 바늘. 마커 펜을 사용 하 여, 측 뼈에 포인트를 표시 하 고 사각형; 그리기 위하여 그들을 연결합니다 사각형 창 뼈 ( 그림 1)에 열을 가이드로 될 것입니다.

3. AC의 외과 노출

1. 오픈 전기 드릴 및 작은 드릴을 사용 하 여 창 비트 (0.6 m m Ø). 때까지 뼈 떨어져 8000 rpm에서 사각형의 경계를 드릴. Subcortical 구조에 손상을 방지 하기 위해 찬 메 마른 염 분으로 rinsing 하 여 드릴링 표면을 냉각 한다. 무너진 뼈 때 저항에 한 방울을 감지할 수 있습니다. 뇌를 훈련 하지 않도록 주의 하십시오.
2. 경계가 느슨한, 정밀한 집게와 덮 음 뼈를 올려 고 차가운 멸 균 식 염 수에 보관.

4. AC의 절제

1. 수술 현미경 (10 배)를 사용 하 여 부드럽게 meninges microsurgical 칼으로 잘라내어 두 잘 지적 집게를 사용 하 여 그들을 제거. 출혈이 발생 하는 경우 냉 멸 균 식 염 수로 씻어.
2. 부드럽게 살 균 20 G 무딘 팁 바늘에 결합 된 외과 흡입 장치 (압력-0.24 바)를 사용 하 여 AC 발음. 이 이때 중요 하 고 매우 신중 하 게 수행 되어야 할: 발음만 6 대뇌 피 질의 레이어 및 기본 백색 질.
3. 꿰 뚫는 동맥 출혈이 멈출 때까지 발음.
4. 포부 완료 되 면 추출 된 뼈 부상된 영역을 커버 하 고 흡수 hemostatic 거 즈 적용.
5. 일시적인 근육 그것의 원래 위치에 복구할 및 다음 상처 클립 (9 mm)를 사용 하 여 피부를 봉합 하 게. 항생제 연 고를 적용 (재료의 표 참조). 계속 3 일 동안 매일 두 번 상처에 연 고를 적용.
   참고: 각 응용 프로그램 이루어져 상처에 적용 얇은 층.
6. 수술 후 진통 1 시간 및 다음 모든 8 h 72 h. 동안 쥐 (0.05 mg/kg)의 뒤에 피하 주사 buprenorphine
7. 깨어나면 때까지 난방 패드에 동물을 유지 하 고 복구 하는 주택 케이지 돌아갑니다.
8. 감동 sutured 지역에서 감 금 소 동료를 방지 하기 위해 개별적으로 동물을 집 고 농축 항목 몇 가지를 제공 합니다. 톱 밥을 매일 감염을 방지 하기 위해 신중 하 게 확인 하는 동물 제대로 복구 불편의 어떤 표시 든 지 보여주지 않는다 변경.

5. 조직 컬렉션

주의: paraformaldehyde (PFA), 고체 및 수 처리, 개인 보호 장비 (PPE)를 착용 하 고 안전 캐비닛을 사용.

참고: 4% (w/v) PFA 인산 염 버퍼 솔루션 (PBS) 열 (55 ℃)를 사용 하 여 x 1으로 용 해 하 여 750 mL 포름알데히드 해결책을 준비. 필터링 필터 종이 포름알데히드 해결책. 벨소리를 준비 ' 8.5 g의 NaCl, KCl, 물 1000 mL에 0.2 g NaHCO ₃의 0.25 g을 용 해 하 여 s 솔루션 (해결책 pH = 6.9).

1. 동물 연구를 위해 필요한 만큼 생존 하자. AC 연기나 쥐와 함께 수행 하는 연구를 완료 될 때 나트륨 pentobarbital (60 mg/kg)의 0.1 mL의 복 막 내 주입 하 여 그것를 anaesthetize 말기 발가락 핀치와 철수 반사의 부재에 의해 마 취의 깊이 평가.
2. 동물 취 깊이 때 수행 intracardiac 관류 ²³ 벨의 125 mL의 ' s 솔루션 포름알데히드 솔루션의 750 mL의 1.8 m m의 바늘 게이지를 사용 하 여 다음 내경.
3. 는 관류 완료 되 면, 첫 번째 자 궁 경부 척추에 쥐 목을 벨.
4. 가 위를 사용 하 여 피부를 제거 하 고 머리에서 근육을 하 고 두개골을 노출. 가 위 컷 및 구멍 매그넘 열고 두개골의 뒤로 제거를 사용 하 여.
5. 통과 스펜서가 위를 사용 하 여 궤도 뼈를 잘라 하 고 뇌를 노출 하는 두개골의 상단 가장자리를 따라 잘라 rongeurs 사용을 확인 합니다. 두뇌를 손상 하지 않도록 주의 하십시오.
6. 일단 뇌 노출 조심 스럽게 dura mater 벌금 지적 집게를 사용 하 여 제거. 손가락을 사용 하 여 부드럽게 아래 푸 하 고 두뇌를 상승. 두뇌를 올리고 신경 unt 잘라il 무료입니다. 담가 포름알데히드 솔루션에 두뇌 그리고 24 h. 4 ° C에서 저장

6. AC 변의 지역화

1. 후 고정 후 신중 하 게 두뇌의 측면 표면을 노출 화살 쥐 뇌 매트릭스로 두뇌를 배치.
2. 21 cm 위의 카메라 카메라 홀더를 사용 하 여 피 질 표면, 선택은 " 슈퍼 매크로 촬영 " 모드, 그리고 뇌 표면 사진.
3. 두뇌 코로나 쥐 뇌 매트릭스 노출은 뇌의 등 쪽 표면에 배치 하 고 다른 사진의 찍을.
4. 이미지 편집기 프로그램을 사용 하 여 이미지 열고 쉽게 작업할 수 있도록 50% 규모. bregma, 람다, 및 Paxinos와 왓슨 좌표 ¹⁹에 따라 그림에 interaural 0 참조를 식별 하 고 그림 ( 그림 2)에서 그들의 위치를 표시. 두뇌의 측면 사진을 통해는 절제의 윤곽선을 그립니다. 경계 계산.
5. 가져오기는 좌표 기본 (A1)와 AC의 보조 영역 (지 및 복 부 외피가) 위치 위치 ¹⁸ 어디 사용 하는 사진 편집기 프로그램의 파일을 매핑합니다. 지도에서 클릭 하 고 끌어 연기나 두뇌의 측면 사진에 첨가를.
   1. 는 bregma 만들고 측면 뇌의 그림에서 확인 된 bregma 및 람다 참조 맞춰 좌표 지도의 람다 참조.
   2. 참조로 rhinal 균열을 사용 하 여 지도, 뇌의 그림을 조정 하 고 ( 그림 2B)에 맞춰 그들.
6. 계산는 AC.에 의해 점유 하는 영역을 기준으로 병 변의 비율

Results

우리 3 Wistar 쥐에 stereotactically 가이드 위치, 외과 노출 및 AC의 일방적인 제거를 수행합니다. 병 변의 지역화 제거 3에서 수행 확인 쥐 침식 AC (기본, 등, 그리고 복 부 외피가)의 주요 세분 그리고 총 AC 영역 (그림 2B)의 80 ~ 100%의 범위.

제한적인 AC 제거를 수행 하려면 여기에 설명 된 프로토콜 이전 바꾸어 청각 핵에서 대뇌 피 질의 제어 부족의 장기 효과 뿐만 아니라 소성의 후속 현상 연구를 우리의 실험실에서 사용 되었습니다. 이러한 연구에서 AC 제거의 프로토콜은 생리 (ABR)를 적용 하 여 검증 행동 (응답을 놀라게, prepulse 금지; PPI), 그리고 분자 (DNA microarrays, 정량, 그리고 서쪽 오 점) 방법^{13,14,15,,1617,18,19}. 여기, 우리의 프로토콜의 효능을 보여 우리 3 AC 연기나 쥐 1 주일 동안 생존 시키고 수집 조직 수집 하는 동안 cochleae 단계 성인 달팽이 관에 가장 관련성이 높은 AMPA subunits의 표현에 변화를 공부 GluA2 및 GluA3, 정량에 의해. AC에서 사본 사이 비교 연기나 쥐 그리고 모든 수술 과정만 아니라 대뇌 피 질의 제거 수행 했다 가짜 제어 동물 다운 레 귤 레이 션 GluA2, 및 최대 규정 GluA3에 대 한 두 cochleae (그림 3)에 이 우리의 이전 계약 연구¹⁹.

그림 1: 세 가지 다른 수술 단계에서 쥐 측 뼈의 이미지. (A) 측 뼈를 ac stereotaxic 좌표의 이동. 4 개의 포인트 좌표는: a: A/P =-5.8 m m, M/L = + 6.4 m m; B: A/P =-2.7 m m, M/L = + 6.4 m m; C: A/P =-2.7 m m, M/L = + 8.67 m m; D: A/P =-5.8 m m, M/L = + 8.67 m m. (B) 좌표 창 개통을 안내할 것 입 측 뼈의 표면에 사각형을 그리는 데 참조로 사용 됩니다. 드릴링 후 뼈에 창 열 (C) 표시 합니다. 혈관 meninges 두뇌의 표면에 관찰 될 수 있다. R: rostral, d: 등입니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 2: 쥐 뇌에 병 변을 찾기 위한 절차. (A) 사진 (Paxinos와 왓슨 좌표¹⁹)에 따르면 람다와 Bregma stereotactically 이식된 바늘으로 AC 연기나 뇌의 등 쪽 표면. 점선은 뇌의 등 쪽 표면에서 Bregma 및 Interaural 0 뿐만 아니라 9 cm x 9 cm 눈금에서의 위치를 표시합니다. (B)는 AC의 좌표 지도에 겹쳐 연기나 두뇌의 측면 표면의 사진. 병 변의 경계는 그림에서 빨간색으로 표시 됩니다. AC 영역의 경계는 지도에서 검정색으로 표시 됩니다. 이 예제에서는 총 면적 AC에 의해 점령에 관하여 AC 제거의 비율은 84.79%입니다. AC: 청각 피 질, IA: 청각, 인테르 FR: Rhinal 균열. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 3: AMPA 수용 체 소 단위 GluA2 및 GluA3 일방적인 AC 제거 7 일 후 병 변 후의 mRNA 수준에서 변경. 결과 배 변경의 평균 ± 표준 편차로 표시 됩니다. GluA2 성적표에 대 한 변경 내용은 파란색으로 표시 됩니다. GluA3 성적표에 대 한 변경 내용 빨간색으로 표시 됩니다. GluA2에 있는 상당한 감소와 GluA3의 증가 두 cochleae에서 관찰 (ipsi-contralateral는 절제 하 고); 수술 후 7 일 없이 대뇌 피 질의 제거와 가짜 컨트롤을 기준으로 이것은 우리의 이전 결과¹⁹일치 하 여 이다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

Discussion

성공적인 뇌 수술 두 가지 요인에 따라 경첩: 동안 및 절차 후 동물을 살아있는 유지 하 고 정확 하 게 관심의 영역을 찾기. 쥐 (철수 반사 테스트), 수술 중 마 취 깊이 주고받는 적절 한 진통제 및 비 ototoxic 항생제는 생존 도움이 될 보장 합니다. 또한, 쥐 저체온증을 피하기 위해 마 취에서 깰 때까지 열 패드에 유지 되어야 한다. 감염, 민감성 줄어 봉합 및 적절 한 기술을 중요 하다: 동물 그래서 그들은 충분히 꽉 상처에 너무 많은 긴장을 삽입 하지 않고 제거를 방지 하기 위해 이식 한다 그들의 상처 클립에서 선택 합니다.

정확 하 게 찾을 AC (또는 다른 대뇌 피 질의 영역), bregma, 람다, 및 대상 영역의 한계를 계산 참조로 사용 하는 interaural 0의 위치를 결정 하는 것이 중요 하다. 어떤 실수 좌표 계산에 AC의 부분 절제 또는 다른 주변 지역의 원치 않는 열망에 발생 합니다. 따라서, 바늘 팁만 interaural 0에서 뼈를 터치 하 고이 프로토콜에서 설명에 따라 antero 후부 및 평점 옆 좌표를 번역 해야 합니다.

이 원고에 우리는 또한 수술 노출 하 고 AC ablate 방법을 설명 했습니다. 3 중요 한 단계는: 드릴링 과정, 열고 meninges, 및 포부에 의해 제거의 제거. 드릴링 수행 되어야 한다 최소 압력, 낮은 속도에서 높은 드릴링 속도 생성 열 subcortical 구조 근처에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나, 낮은 속도 유지 하 고 냉각 냉 멸 균 식 염 수와 드릴링 지역 손해를 방지 해야 합니다. 또한, 최소 압력의 두개골과 기본 피 질 이후 부상 갑자기 휴식을 피하기 위해 필수적입니다. 커버는 AC meninges의 제거와 혈관을 깨는 피하기 위해 신중 하 게 수행 되어야 한다. 출혈이 발생 하는 경우 초기와 후반 예 후는 일반적으로 호의 베푸는 고 등 동물 신뢰할 수 있는 연구에 대 한 포함 기준을 충족 하는 여부는. 안락사를이 경우에 좋습니다. 마지막으로, 포부 (아마 가장 어려운 측면에 효과적인 병 변), 회색 문제에 제한 되어야 합니다. 백색 물질의 존재를 감지 하는 것을 도울 수 있는 두 가지 지표: (1) 백색 질으로 색상 대비에 변화는 회색 문제; 보다 밝은 (2) 꿰 뚫는 동맥에서 출혈의 정지.

조작 하는 두뇌에서 수행 된 후 현지화, 크기, 및 절차 이후 분석 및 동물에서 얻은 데이터의 유효성 검사에 대 한 피 질에서의 확장을 평가할 필요가 있다. 이 원고에서 우리는 우리의 그룹¹⁸에 의해 설명한 좌표 지도 사용 하 여 피 질에서 수행 하는 절제를 지역화 하는 방법 선발. 이 지도 쥐 두뇌²²Paxinos와 왓슨 아틀라스와 상관 조직학 섹션의 직렬 섹션 복원에서 얻은 해 부 참조를 사용 하 여 건설 되었다. 따라서, 지도 기본 (A1)와 AC의 보조 외피가 (지 및 복 부) 구분. 이 좌표 지도의 주요 장점은 좋군요 화살 두뇌 매트릭스에 배치 하는 두뇌의 측면 표면에서의 촬영으로 병 변의 신속한 지역화 수 있다는. 또 다른 장점은 실험실 해부학에 더 적은 경험을 가진 그들의 동물 모델에 적응 하 여 지도 사용할 수 있습니다. 그것은 단지 끼얹는다 제어 뇌에서 bregma, 람다, 및 interaural 0 참조 사이의 거리를 설정 하 고 지도 확장 하는 데 필요한 또는 그에 따라 아래로. 참고로 Rhinal 균열을 사용 하 여 지도 하는 두뇌의 그림을 조정. 두뇌 조직학 단면도에서 결정 되어야 합니다 그래서이 좌표 지도에 절제의 깊이 확인할 수 없습니다.

AC의 외과 노출 정위 적 방법의 조합은 누가 쥐에 AC 대상 하고자 조사에 의해 쉽게 적응 될 수 있는 기본 방법이 있습니다. 이것은 급성 실험 또는 영구 장치 주입에 필요한 수 있습니다. 또한, AC의 외과 제거는 이전 사용 되었습니다 모델 심리에 만성 대뇌 피 질의 부족의 효과 공부 하. AC 제거 또한 공부 효과 일방적인 AC 제거 다른 대뇌 피 질의 영역에서 발휘 또는 뇌졸중의 모델 역할을 사용할 수 있습니다. 따라서, 여기에 설명 된 실험 디자인 개별적으로 또는 실험 디자인의 다양 한 조합에 적용할 수 있는 유용한 방법이 있습니다.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
입체 액자	David Kopf Ins.	900
수술용 현미경	WILD M650 Heerbrugg
가열 패드	DAGA
치과 마이크로모터	W& H elco	5118
다이아몬드 버	B 브라운	GD021R	0.6mm
외과용 흡입 장치	Atmos	Atmoforte E2
케타민	Merial		30mg/kg
Xylazine	Bayer		5mg/kg
Micromanipulator	Narishige	SM-11
Scalpel	Lawton
포비돈 요오	메다	베타딘
멸균 식염수 세럼	B.Braun
20G 멸균 바늘	Terumo Neolus
면 팁
봉합사 재료	B.Braun
항생제 연고	Quadriderm (Betametasona, Gentamicina, Clotrimazol) - Schering-Plough
겸자	dimeda	10.331.12
수술 바늘	세계 정밀 기기	501940
부프레노르핀	인디비어 영국	부프렉스	0.05 mg/kg
가위	dimeda	08.120.15
스펜서 가위	dimeda	08.804.14
Rongeurs	로튼
Microsurgical 칼	MSP	7503
흡수성 지혈 거즈	Surgicel
Saggital 쥐 뇌 매트릭스	활성화 시스템 Inc.	RBM-1000DV / RBM 4000C
나트륨 펜토바르비탈	베토퀴놀		60mg/kg
카메라	올림푸스 5.1MP	C-5060 와이드 줌	렌즈 F2.8-4.8
상처 클립	Reflex 9		9mm
캔버스 12	ACD 시스템
바늘 게이지			직경 1.8mm
분리 깔때기	labbox	11409	500 mL
GluA2 프라이머	Forward GeneBank	NM_017261	CGGCAGCTCAGCTAAAAACT
GluA2 프라이머	Reverse GeneBank	NM_017261	TTGTAGCTGGTGGCTGTTGA
GluA3 프라이머 Forward	GeneBank	NM_032990	ATTGCTGATGGTGCAATGAC
GluA3 프라이머 Reverse	GeneBank	NM_032990	TTTGCATTGTCGCAAGTCTC