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방법 논문

유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이에 타겟된 치료: 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT에서 방사능 발견

9.3K 조회수

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DOI:

10.3791/56526

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2018년 1월 22일

이 논문에서

요약

이 프로토콜 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 종양 이미징 및 효능 평가 방법 이미징의 값을 설명 합니다. 이 문서에서는 연구 방법 및 결과 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이의 타겟된 치료를 평가 하 여 인수를 보여 줍니다.

초록

위 암 암 발생률 5 년 생존의 단지 20%-30%는 전세계에서 4 남아 있습니다. 복 막 전이 전이 unresectable 위 암 동반 하 고 예 후의 최종 결정은 그의 가장 빈번한 유형. 방지 하 고 복 막 전이의 개발을 제어 위 암 환자의 생존을 연장 하는 데 역할을 재생할 수 있습니다. 비-침략 적이 고 효율적인 이미징 기술 침공과 복 막 전이의 전이 과정을 식별 하 고 치료에 대 한 응답에 종양 작은 혹의 변화를 모니터링 하는 데 도움이 됩니다. 이것은 개발 프로세스에 대 한 정확한 설명 및 위 암의 분자 메커니즘을 수 있게 된다. 우리는 최근 실험 검출을 위한 듀얼 에너지 CT (DECT)과 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 (PET/CT) 플랫폼을 사용 하 여 고 누드 마우스 모델에서 위 종양 전이의 모니터링을 설명 했습니다. 우리는 DECT 및 애완/코네티컷 주간 연속 모니터링 복 막 전이에 동적 변화를 식별할 수 있습니다 나타났습니다. 위 암 마우스 모델에서 sFRP1 overexpression 보여 긍정적인 방사능 성능, 높은 FDG 통풍 관 및 증가 향상, 그리고는 SUV최대 (표준화 된 통풍 관 값) 작은 혹의 설명에 명백한 변경 추세 TGF-β1 억제제의 타겟된 치료에 응답. 이 문서에서는, 우리는 동물 모델을 사용 하 여 위 암 복 막 전이에 더 복잡 한 연구를 수행 자세한 비 침략 적 영상 절차를 설명 하 고 대표 이미징 결과 제공. 비-침략 적 이미징 기술 사용 하 여 더 나은 tumorigenesis의 메커니즘을 이해, 종양 성장, 모니터링 및 위 암에 대 한 치료 개입의 효과 평가 사용 해야 합니다.

서론

위 암 (GC) 네번째 가장 흔한 악성 종양 및 암 사망률 세계1의 두 번째 주요 원인이 남아 있습니다. 위 암의 치료와 진단 정확도 크게 개선 되었습니다, 하지만 복 막 전이 위 암 예 후 또는 재발의 가장 핵심 포인트 이며 수술 후 죽음2의 최종 결정. 그것은 일반적으로 복 막 보급 전이, 어떤 점에서 질병 통제 되 고 복 막 보급 설정 되 면 환자의 예 후는 가난의 생명이 모드는 허용 됩니다. 따라서, 검색 및 위 암 복 막 전이의 치료 효과 평가 임상 연습을 위한 중요 한.

증가 부각 및 위 암 사망률의 분자 메커니즘을 식별 하는 연구 발달을 촉진 했다. Frizzled-관련 단백질 분 비 1 등 유전자의 높은 식 (sFRP1) 위 암, 종양 성장, 확산, 감 별 법, apoptosis3 과정 추진의 초기 단계에서 신호 통로의 활성화로 이어질 수도 있습니다. , 4 , 5 , 6 ,

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프로토콜

이 작품 관리 및 사용의 실험실 동물의 상해 Jiao 집게 대학에 대 한 지침에 의해 설립 하는 표준에 따라 수행 하 고 실험실 Ruijin 병원의 동물 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.

1. 위 암 복 막 전이 동물 모델

  1. 적당히 차별화 된 SGC-7901 인간 위 암 세포 라인을 SGC-7901/sFRP1 그룹과 SGC-7901/벡터 그룹으로 나눕니다. 10% 태아 둔감 한 혈 청, 100 단위/mL 스, 5% CO2습도 분위기에서 37 ° C에서 100 µ g/mL 페니실린과 보충 RPMI 1640에 별도로 셀의 문화 두 그룹.
  2. 4-6 주를 사용 하 여-동물 시설에서 특정 병원 체 자유로운 조건에서 25 ~ 30 g. 장소 동물의 몸 무게를 가진 오래 된 여성 athymic BALB/c 누드 마우스.
  3. SFPR1 overexpression 그룹 및 sFPR1 빈 로드 그룹에 임의로 마우스를 나눕니다.
    참고: 각 그룹이 했다 10 누드 마우스; 20 쥐 TGF-β1 치료 그룹과 동물 케이지 당 최대 5 누드 마우스 TGF-β1 컨트롤 그룹으로 무작위로 분할 되었다.
  4. 복 부 구멍; 통해 SGC-7901/sFRP1 셀의 150 µ L (2 x 10

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결과

DECT 및 PET/CT 검사는 세포 선 주사의 2 주 후 누드 마우스에 수행 했다. GSI 이미지 sFRP1 overexpression 그룹에 대 한 복 부의 윤곽 넘어 피하 전이 표시 하기 위한 우수한 결과 굴복 하 고 주변 향상으로 전이-색조 이미지 (그림 1-c)에 의해 확인 되었다. PET/CT 이미지 묘사 전이, 복 막 및 피하 전이 (그림 1의d) 등의 비정상적인 focally FDG 통풍 관. 복 막 전이 및 DECT 및 PET/CT 이미지에 표시 된 큰 피하 전이 있었다 추가 일러스트 총 견본 및 조직학 단면도 (그림 1e-f). 보이는 병 변, 분명 비정상적인 향상 또는 DECT 및 PET/CT 이미지 (.......

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토론

동물 모델 기본 위 암 분자 메커니즘의 다양 한 치료 전략23,,2425실험 연구에서 널리 사용 되었습니다. 이 연구에서 우리가 위 암 복 막 전이 누드 마우스 모델링, 실시간 모니터링 복 막 전이에 종양 세포 증식을 식별 하는 데 이미지 위 종양 DECT 및 PET/CT를 사용에 대 한 자세한 프로토콜 설명 했습니다, 위 암 동물 모델에서 치료 내정간섭에 응답 합니다. 이 방법은 위 암 또는 종양을 더 통합 하 고 정확한 계획 수립에 이미징 실험의 분자 메커니즘을 공부에 관련 된 연구를 활성화할 수 있습니다. 또한, 우리는 DECT 및 PET/CT 장치 이미징 성능을 유전자 규칙 및 대상 치료 종양을 발견 하기 위한 플랫폼으로 사용할 수 있는 사용 설명. 따라서, 이해 하 고 암 재발 및 진행의 생물 학적 과정을 탐험 과학자 들에 의해 메서드를 사용할 수 있습니.......

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공개 사항

저자는 선언 하는 관심의 없습니다 충돌 있다.

감사의 글

이 작품 (No. NSFC에 의해 지원 되었다 U1532107)와 상해 Jiao 집게 대학 공학 프로젝트 (제 YG2014MS53)입니다. 저자 그들의 유용한 의견 및 DECT 및 애완/코네티컷 이미징 방법 개발에 기술 지원 노력에 대 한 연 심 예젠잉 리를 인정 하 고 싶습니다.

....

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
IohexolBEJING BEILU PHARMACEUTICAL CO,LTDNMPN:DECT 스캔 일반 식염수를 위한 비이온 대조제
HUNAN KELUN PHARMACEUTICAL CO,LTDNMPN:의 H43020455 위약
 SLAC 실험실 동물balb/cASlac-nu동물 모델
SGC-7901  세포중국 과학 아카데미의 전형적인 배양 도서관TCHu 46위암 세포 
SB431542SelleckNo.S1067TGF-β 1 억제제
GE Discovery CT750 HDGE 헬스케어이중 에너지 스펙트럼 CT 스캐너 
AW Volumeshare5GE 헬스케어이중 에너지 스펙트럼 CT 워크스테이션
Siemens Inveon micro-PET/CTSiemens 전임상 솔루션양전자 방출 단층촬영/
컴퓨터 단층 촬영 스캐너 
Inveon Acquisition WorkplaceSiemens 전임상 솔루션PET-CT 워크스테이션
H20053800 대조군 BALB/c 누드 마우스

참고문헌

  1. Ferlay, J., et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 136 (5), 359-386 (2015).
  2. Kobayashi, D., Kodera, Y. Intraperitoneal chemotherapy for gastric cancer with p....

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재인쇄 및 허가

태그

PET/CT 영상 촬영누드 마우스 모델TGF-beta 억제제SFRP1 과발현FDG 섭취표준섭취계수비침습적 영상 촬영