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방법 논문

Agarose 기반 조직 확산 반사율 분광학에 대 한 광학 환영을 흉내 낸

12.6K 조회수

⸱

DOI:

10.3791/57578

⸱

2018년 8월 22일

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 

* These authors contributed equally

이 논문에서

요약

여기, 우리가 방법을 보여 줍니다 agarose 기반 조직 흉내 낸 광학 환영 만든 방법 그들의 광학 속성 통합 영역을 기존의 광학 시스템을 사용 하 여 결정 됩니다.

초록

이 프로토콜 agarose 기반 조직 흉내 낸 유령 개체를 확인 하는 방법을 설명 하 고 통합 영역을 기존의 광학 시스템을 사용 하 여 그들의 광학 속성을 확인 하는 방법을 보여 줍니다. 확산 반사율과 총 투과율 스펙트럼의 인수는 광대역 백색 광원, 라이트 가이드, achromatic 렌즈, 통합 영역, 샘플 홀더, 광 조사, 건설에 대 한 측정 시스템 및 멀티 채널 분석기입니다. 두 개의 직사각형 아크릴 조각 및 U 자 모양 아크릴 조각으로 구성 된 아크릴 형 전체 혈액 상피 팬텀과 피부 팬텀을 만들려고 생성 됩니다. 피부 팬텀에 나트륨 dithionite (나2S2O4) 솔루션의 응용 프로그램 deoxygenate 피부 팬텀에 배포 적혈구에서 헤모글로빈에 연구원을 수 있습니다. 흡수 계수 스펙트럼 µa(λ) 결정 하 역 확산 반사율 및 총 투과율 스펙트럼 분석기와 통합 영역에 의해 측정 몬테카를로 시뮬레이션 수행 및 산란 계수 스펙트럼 µs감소 ' (λ) 각 레이어의 팬텀. 인간의 피부 조직의 확산 반사율을 흉내 낸 2 층 팬텀도 늘어나고 피부 팬텀 상피 팬텀으로 시연 했다.

서론

광학 환영은 개체 생물 학적 조직의 광학 속성을 흉내 낸 하 고 생물 의학 광학 분야에서 널리 사용 되었습니다. 그들은 살아있는 인간과 동물 조직의 산란 및 흡수 계수 등의 광학 속성을 일치 되도록 설계 되었습니다. 광학 환영은 일반적으로 다음과 같은 목적을 위해 사용 됩니다: 생물학 조직, 새로 개발된 된 광 시스템 디자인, 품질 및 성능 비교 기존 시스템의 성능 평가 보정 빛 전송 시뮬레이션 사이 시스템, 및 광학 속성1,2,3,,45척도를 광학 방법의 능력을 확인 합니다. 따라서, 쉽게--get 물질, 간단한 제조 공정, 높은 재현성 및 광 안정성은 광학 환영을 만드는 필요 합니다.

다양 한 형태의 수성 현 탁 액6, 젤라틴 등 서로 다른 기본 재료로 광학 환영 젤7, agarose 젤8,,

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프로토콜

1. 기존의 확산 총 투과율 및 반사율 분 광 시스템의 건설

참고: 확산 반사율 및 광대역 백색 광원, 라이트 가이드, achromatic 렌즈, 통합 영역, 샘플 홀더, 광섬유, 그리고 멀티 채널 분석기를 사용 하 여 총 투과율 스펙트럼에 대 한 측정 시스템을 구성 합니다. 라이트 트랩의 역할 반사율 스펙트럼에서 반사 반사 구성 요소를 제거 하는 것입니다. 장착 플레이트와 사 개 포트에 대 한 샘플을 보유 하 고 스프링 클램프 어셈블리 통합 분야의 샘플 홀더에 의하여 이루어져 있다. 사 개 및 스프링 클램프 어셈블리 샘플 홀더에서 제거 되 고 발포 폴리스 티 렌의 손으로 만든 입방 받침대 대신 장착 플레이트에 연결. 그림 1a 와 1b, 광학 부품의 레이아웃 수 참조할 확산 반사율 측정 및 총 투과율 측정에 대 한 건축 절차에 대 한 각각.

  1. 분석기 및 제공 하는 범용 직렬 버스 (USB) 케이블을 사용 하 여 개인용 컴퓨터를 연결 합니다.
  2. 통합 영역의 검출기 포트에 포트 어댑터를 연결 합니다. 분석기 및 광섬유를 사용 하 여 통합 구 포트 어댑터를 연결 합니다. 150 W 할로겐 램프 광원 및 조명 가이드 연결.
  3. ....

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결과

그림 3 감소 산란 계수와 상피 팬텀과 팬텀은 피부에 대 한 흡수 계수의 대표 예상된 스펙트럼을 보여준다. 그림 3 에 표시 된 결과 반사율과 투과율 스펙트럼의 10 측정의 평균입니다. 감소 된 산란 계수 μs' 는 광범위 한 분산 스펙트럼, 짧은 파장에서 더 높은 크기를 전시. 스펙트럼 기능 부드러운 조직의 일반적인 분산 스펙트럼에 해당합니다. 흡수 계수 μ는 상피 팬텀 자연 붕괴의 파장으로 기 하 급수적으로 증가, 비슷한 멜 라 닌의 흡수 스펙트럼. 표 피 유령 계층의 흡수 계수 스펙트럼과 멜 라 닌41 의 지 수 함수로 의해 적합 했다:

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토론

이 프로토콜의 가장 중요 한 단계는 기본 재료의 온도 조절입니다. 58에서 60 ° c.에 배열 했다 기본 자료를 유지 하기 위해 온도 온도 70 ° C 이상, 지질 에멀젼과 전체 혈액의 변성 발생 합니다. 결과적으로, 팬텀의 광학 특성 저하 됩니다. 온도가 40 ° C 보다는 더 적은 인 경우에, 기본 재료 ununiformly gelled 것입니다 그리고, 따라서, 빛 산란 및 흡수 에이전트 배포 될 것입니다 heterogeneously 팬텀에. 기본 재료는 60 ° C에서 보관, 주사기와 suctioning 온도 낮춘 다. 혈액 솔루션에 추가 될 때 기본 물자의 온도 50 ° C에 낮춘 다.

이 문서에서 설명 하는 광학 환영입니다 일반적으로 더 이상 하루에 제한 된 짧은 유용한 수명에서 고통. 밀봉된 한 콘테이너에서 기본 물자와 팬텀을 캡슐화 하거나 방부 제를 사용 하 여 유용한 수명은 확장할 수 있습니다. 팬텀 1 m m 두께 표 피 레이어 인간의 표 피 두께 보다 큰 크.......

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공개 사항

저자는 공개 없다.

감사의 글

이 작품의 일부는 선진적인 일본 사회에서 Scientific Research (C)에 대 한 과학의 승진 (25350520, 22500401, 15 K 06105) 및 미국 육군 ITC-PAC 연구와 개발 프로젝트 (FA5209-15-P-0175, FA5209-16-P-0132)에 대 한 지원 했다.

....

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
150-W 할로겐 램프 광원Hayashi Watch Works Co., Ltd, Tokyo, JapanLA-150SAE
라이트 가이드Hayashi Watch Works Co., Ltd, Tokyo, JapanLGC1-5L1000
Integrating SphereLabsphere Incorporated, North Sutton, NH, USART-060-SF
포트 어댑터Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, USAPA-050-SMA-SF
라이트 트랩Labsphere Incorporated, North Sutton, NH, USALTRP-100-C
Spectralon white standard with 99% diffuse reflectanceLabsphere Incorporated, North Sutton, NH, USASRS-99-020
Optical fiberOcean Optics Inc., Dunedin, Florida, USAP400-2-VIS-NIR
Miniature fiber optic spectrometerOcean Optics Inc., Dunedin, Florida, USA
무채색 렌즈Chuo Precision Industrial Co., Ltd, Tokyo, JapanACL-50-75M
IntralipidFresenius Kabi AB, 웁살라, 스웨덴Intralipid 10%
Coffee
(Blendy Mocha Blend Regular Coffee)
Ajinomoto AGF, Inc. Tokyo, Japan사용할 수 없음
전혈Nippon Bio-Test Laboratories Inc. 일본 사이타마현0103-2
AgaroseNippon Genetics Co., Ltd, Tokyo, JapanNE-AG02
쿠킹 히터TOSHIBA CORPORATION 일본 도쿄HP-103K
USB2000

참고문헌

  1. Pogue, B. W., Patterson, M. S. Review of tissue simulating phantoms for optical spectroscopy, imaging and dosimetry. Journal of Biomedical Optics. 11 (4), 041102(2006).
  2. Cohen, G. Contrast--detail--dose analysis....

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