생물 의학 마이크로 대 한 굴절 인덱스 일치 장치 제조

요약

이 프로토콜의 MY133-V2000 아닌 구조와 용액 microchannels 일치 하지 않을 굴절율 때문에 자주 발생 하는 아티팩트를 제거 하기 위해 미세 소자의 제작을 설명 합니다. 이 프로토콜 캡슐화 된 장치, 화학적 그리고 기계적으로 접착을 향상을 압축 하는 아크릴 홀더를 사용 합니다.

초록

미세 소자의 사용 생물 의학 응용 프로그램에 대 한 정의 도구로 떠오르고 있다. 현대 현미경 검사 법 기술로 결합 될 때이 장치 동시 보완 측정 수 있는 강력한 플랫폼의 일부로 구현할 수 있습니다. 이러한 두 가지 기술 조합 하 여 만든 기본 도전 미세 소자를 전통적으로 사용 되는 재료와 일반적으로 의학에서 사용 되는 수성 솔루션 사이의 굴절률의 불일치 이다. 이 불일치는 채널 또는 장치 가장자리 근처 광 아티팩트를 만들 수 있습니다. 하나의 솔루션은 MY133-V2000 그 굴절률은 물 비슷합니다 같은 플 루 오 르 폴리머를 사용 하 여 장치를 조작 하는 데 사용 하는 재료의 굴절률을 줄이기 위해 (n = 1.33). 여기, MY133-V2000 소프트 리소 그래피 기술을 사용 하 여 만든 미세 장치 건설 시연 되는 아크릴 홀더 함께 MY133-V2000 조작 장치 사이 접착 증가 O₂ 플라즈마를 사용 하 여와 입니다 (PDMS) 기판입니다. 장치 다음 24 h 일반적인 이미징 실험의 과정 세포 배양 조건을 유지 하는 장치의 기능을 설명 하기 위해 세포 배양으로 가득 그것을 배양 하 여 테스트 됩니다. 마지막으로, 양적 위상 현미경 (QPM)는 아닌 라이브 부착 셀 내의 질량 분포를 측정 하는 데 사용 됩니다. 이 이렇게, 증가 정밀, PDMS, 등 전통적인 소프트 리소 그래피 재료 대신 MY133 V2000 같은 낮은 인덱스의 굴절 폴리머에서 장치를 조작 하 여 사용 설명 했다. 전반적으로, 미세 장치 조작에 대 한이 방법은 광학 아티팩트를 줄이고 측정 정밀도 증가 하기 위하여 기존의 소프트 리소 그래피 워크플로로 쉽게 통합 될 수 있습니다.

서론

미세 기술 개발은 다양 한 미세한 규모 흐름^1,2의 독특한 물리를 활용 하 여 새로운 생물 의학 기술 활성화 하 고 있다. 이 셀 강성³, 표면 마커⁴및 성장⁵를 포함 하 여 임상 관련 생체 계량 미세 플랫폼에 내장 된 진단 기술을 포함 합니다. 단일 셀을 조작 하 여 미세 장치 또한 종은⁶의 지표로 서 예 biomarker이 측정 하기 위해 사용할 수 있습니다. 미세 현미경으로 응용 프로그램을 결합 하는 기능 추가 다중 바이오 마커를 동시에 측정 하는 장치에 대 한 함으로써 이러한 플랫폼의 유틸리티 증가⁷.

QPM 빛 통과 하 고 투명 한 샘플 내부 물질과 상호 작용 하는 위상 변화를 측정 하는 현미경 검사 법 기술입니다. 개별 셀의 질량 QPM 측정, 굴절률 및 바이오 매스 밀도^8,9사이 알려진된 관계를 사용 하 여 계산할 수 있습니다. 이전 작업 QPM는 세포 성장^10,11 및 셀 기계적 성질을 통해 장애 강도¹²와 같은 임상적으로 관련 된 매개 변수를 측정 능력을 보이고 있다. 마이크로와 결합 하면, QPM 잠재적으로는 매우 통제 된 환경에서 에 체 외에서세포 동작 측정에 사용할 수 있습니다. 마이크로 QPM 결합에 직면 하는 주요 과제 중 하나입니다 대부분 고분자 미세 채널을 통해 소프트 리소 그래피¹³을 생성 하는 데 사용의 높은 굴절률.

다양 한 현미경 검사 법 기술로 마이크로의 조합에 직면 하는 중요 한 도전 물^14,15의 굴절률에 상대적인 장치 물자의 굴절률 사이 불일치 이다. 이 문제를 해결 하는 방법은 CYTOP¹⁶ 등 MY133 V2000¹³낮은 굴절률 폴리머 사용입니다. 후자는 불 자외선 (UV)-물과 유사한 굴절률을 치료할 수 있는 아크릴 폴리머 (n = 1.33) 소프트 리소 그래피 기술, 많은 설립된 미세에 매끄러운 통합에 대 한 허용과 호환 이며 장치 제작 워크플로입니다. 이 MY133 V2000 미세 장치 제조에 적합 하지 않은 만들지만 또한 QPM 및 다른 현미경 접근 식민지와는 단일 셀에 셀 동작 측정을 쉽게 결합 될 수 있습니다. MY133-V2000 단계 빛 통과 물 MY133 인터페이스도 작은 경우, 위상 변화를 생산 하 여 풀기 때문 아티팩트를 제거 합니다.

굴절률의 불일치를 제거, MY133-V2000, 같은 플 루 오 르 폴리머에서 조작 장치와 관련 한 주요 도전 유리 또는 PDMS 등 다른 재료를 낮은 준수는. 현재 작업 소프트 리소 그래피를 사용 하 여 MY133 V2000 미세 소자의 제조를 보여 줍니다. 둘 다 채널과 PDMS의 표면 처리를 O₂ 플라즈마를 사용 하 여 기판 사용자 정의 조작 아크릴 홀더 결합 장치 된 채널을 만드는 기판에 준수 보장 합니다. 이 장치는 세포 배양 및 QPM 진단에 임상 관련성 있는 둘 다 라이브 세포의 성장과 셀 바이오 매스의 세포내 수송을 측정 하기 위한 중요 한 응용 프로그램은 채널에 세포의 질량 측정에 적합 의학 및 약 발견입니다.

프로토콜

1입니다. 제조입니다 부정

1. 입니다의 준비
   1. PDMS 실리콘 탄성 중합체의 고 경화 시의 1.8 g 18 g을 측정 합니다. 포함 하는 고무 보트를 측정으로 치료 시 약을 붓는 다.
   2. 탄성 중합체와 적극적으로 1 분에 대 한 치료 시 약을 혼합 하 고 30 분 동안 진공 챔버에 넣고 혼합물.
   3. 진공에서는 PDMS를 제거, 쿠키 커터를 사용 하 여 부정에 15 g (반지름 = 3.8 c m) 유지 하는 PDMS, 측면에서 실행 고 나머지 PDMS 혼합물을 커버.
   4. 10 분 동안 진공 챔버에는 PDMS를 포함 하는 몰드를 넣어.
   5. 포함 된 진공 약 실에서 PDMS 몰드를 제거, 치료, 그리고 커버를 알루미늄 호 일로 60 분 150 ° C로 설정 하는 뜨거운 접시에 놓습니다.
   6. 부에는 거꾸로 유리 페 트리 접시 (직경에서 10 cm), 나머지 PDMS 몰드로 다른 쿠키 커터를 사용 하 여 PDMS의 패드를 만들. PDMS 부정은 완전히 치료 될 때까지 이것을 진공 챔버에 넣어.
   7. 진공에서 60 분 150 ° C에서 치료 따뜻한 핫 플레이트는 PDMS와 페 트리 접시를 전송.
2. 입니다의 플라즈마 표면 처리
   1. 부정에서는 PDMS를 조심 스럽게 제거는 PDMS와 쿠키 커터 아래 날카로운 면도날을 삽입 합니다.
   2. 날카로운 취미 나이프를 사용 하 여 부정적인 PDMS;의 더 큰 조각에서 잘라 그것은 부정적인 방해 없이 그것의 위에 PDMS의 다른 조각에 연결할 충분 한 버퍼 영역으로 잘라 되어야 합니다.
   3. 페 트리 접시에서는 PDMS를 조심 스럽게 제거 하는 부정과 치료 PDMS 아래 날카로운 면도칼 블레이드를 삽입 합니다.
   4. 부정에 대 한 취미 칼은 같은 크기 조각으로 패드에서 PDMS의 조각을 잘라 잘라 사용 합니다. 그런 다음 그것에 맞게는 아닌 주위 부정 위에 놓으면 충분 한 공간이 PDMS의 새로운 조각에서 사각형 컷.
   5. (예: 유리, 석 영, 폴리스 티 렌, 또는 다른 자료에서 만든 슬라이드) 평면 기판 위에 PDMS (부정 및 사각형)의 두 조각을 넣고 청소기 무선 주파수 (RF) 플라즈마에 삽입할. 문을 닫고 진공 펌프를 사용 하 여 공기를 철수 하 여 챔버를 밀봉 합니다. 디지털 진공 압력 컨트롤러를 사용 하 여 400 mTorr의 압력까지 공기를 주입.
      참고: 경우 플라즈마 청소를 위해 사용 하는 기판 사용 되지 않은 플라스마에 청소기, 넣을 플라즈마 청소기 자체로 60 s 이전에 대 한 부정, 아크릴 기본 레이어 기판에 집착 하는 것을 방지 하기 위해 치료를.
   6. RF 설정을 높음, 그리고 핑크 공기 플라즈마 보기 창에 나타납니다. 플라즈마 치료 30에 대 한 PDMS의 두 가지 s, 다음 RF 설정 해제. 공기를 천천히 챔버 사나운 기류는 챔버의 내용을 방해 하는 것을 방지 하기 위해 다시 입력을 허용 합니다.
   7. 플라스마에서 청소기는 PDMS를 제거 하 고는 벤치탑에 배치. 다음, 신중 하 게 네거티브 위에 PDMS 사각형을 반전 하 고 집게의 쌍을 함께 눌러. 서로에 대 한 PDMS의 두 가지 수 있도록 10 분 휴식 하자.
3. 음수 입니다의 Fluorosilane 표면 처리
   1. 사용 2 넣어 dropper 방울 trichloro (1 시간, 1 시간, 2 시간, 2 시간-퍼플-octyl) 실 란 (PFOTS)는 작은 보트의 무게 그리고 유리 진공 챔버에 삽입.
   2. (그래야 아닌 부정적인 얼굴 위쪽으로) 알루미늄 호 일의 조각에 PDMS를 반전 하 고 유리 진공 챔버에 넣어. 그런 다음 24 시간 지속적으로 챔버 철수.

2입니다. MY133 아닌의 제조

1. MY133-V2000 아닌 구조를 형성
   1. MY133-V2000의 400 µ L로 부정적인 PDMS를 채우십시오.
      참고: 부정 해야 될 약간 overfilled.
   2. 2 h 모든 거품을 제거 하는 진공 챔버에 부정적인 MY133 V2000 가득 PDMS 놓습니다.
   3. MY133-V2000 진공에서 제거 하 고 천천히 약간 overfilled 네거티브 MY133 V2000의 평면 서피스를 생성 하 고 산소는 중 합을 억제 하지 않도록 상단에 대 한 유리 슬라이드를 누릅니다.
      참고: PDMS, 채널 표면에 것 이다 부분적으로 억제 중 합, 나중 단계에서 결합을 사용 합니다. 유리 슬라이드는 석 영, 치료 장치의 어떤 황 변 방지 하는 데 도움이에 비해 약간 감소 UV 투명도 (35%).
   4. MY133-V2000 400 W UV 오븐에 넣고 300 최대 강도의 50%를 UV 방사선을 설정 MY133 V2000 아닌 치료 s.
      참고: 장치를 치료 하는 데 사용 하는 피크 파장은 약 375 nm 대역폭을 약 25 nm. 권력의 약 4500 mJ/cm² 아닌, 치료는 치료는 제조업체에서 권장 하는 파워 최소 두 번 보다 약간 더 사용 되었다.
2. 아크릴 홀더를 구축
   1. 벡터 드로잉 소프트웨어를 사용 하 여 아크릴 기본 레이어를 그립니다. 기본 레이어 이며 사각형은 1.5 m m 두께, 75 m m, 25 m m 폭 25 m m x 11 m m을 측정 하는 가운데 사각형 다는 것을 확인 하십시오.
   2. 벡터 드로잉 소프트웨어를 사용 하 여 아크릴 중간 레이어를 그립니다. 중간 계층은 중심된 광장 (5 x 5 mm)과 사각형 (1.5 m m 두께, 75 m m 길고 25 m m 폭) 및 2 개의 원형 (직경 3 m m의 둘 다) 15 m m으로 구분 된 다는 것을 확인 하십시오.
   3. 벡터 드로잉 소프트웨어를 사용 하 여 아크릴 가기 레이어를 그립니다. 꼭대기 층은 중심된 광장 (5 x 5 mm)과 사각형 (두께 3 m m, 30mm 길고 25 m m 폭) 및 2 개의 원형 (직경 3 m m의 둘 다) 15 m m으로 구분 된 다는 것을 확인 하십시오.
   4. 레이저 커터와 벡터 드로잉 소프트웨어에서 만든 장치 디자인을 잘라. 100% 전력 및 30% 속도의 샘플 설정을 사용 합니다. 아크릴은 잘라 확인을 두 번 프로그램을 실행 합니다.
   5. 아크릴 가기 레이어의 크기 M5 0.80 m m 탭핑 공구를 사용 하 여 구멍을 누릅니다.
   6. 모든 잔여 표시 나 화상을 제거 하는 아세톤과 아크릴 조각을 닦아냅니다.
3. 아크릴 홀더에서 MY133-V2000의 결합
   1. 접착제, cyanoacrylate 슈퍼 접착제 등을 사용 하 여 유리 기판에 아크릴의 기본 레이어를 연결 합니다. 아크릴의 가장자리에 두 개의 작은 방울을 배치 하 고 일회용 도구를 사용 하 여 접착제를 균일 하 게 확산. 아크릴에 유리 기판 놓고 접착제 유리의 무게를 사용 하 여 제자리에 건조를 허용 합니다.
   2. 코트의 PDMS 긍정적인 변위 피 펫;를 사용 하 여 100 µ L로 노출된 유리 다음, 진공 스핀 coater에 기본 레이어를 삽입 하 고 두꺼운 고르게 PDMS 영화 약 10 µ m와 유리 코트를 2 분 동안 1500 rpm으로 설정.
   3. Spin coater에서 기본 레이어를 제거 하 고 신중 하 게 닦아 어떤 초과 PDMS 아세톤 및 종이 수건으로 아크릴 코팅. 수 uncured PDMS를 방해 하지 않도록 주의 하십시오.
   4. 치료는 PDMS 2 h 65 ° C에서 오븐에서 PDMS와 기본 레이어를 구워.
   5. 유리 슬라이드 위에 PDMS의 1 mL를 플라스틱 그리고, 다음, 다른 유리 슬라이드를 사용 하 여 균등 하 게 양쪽 밖으로 진흙을 시작할 때까지 PDMS를 확산. 10 분 동안 150 ° C에서 뜨거운 접시에 이것을 치료.
   6. 치료 PDMS MY133 V2000 장치로 동일한 크기와 사각형으로 잘라내어, 아크릴의 중간 레이어를 사용 하 여 금형으로, 저수지에 대 한 구멍을 펀치 그리고 잘라 PDMS 가스 켓을 PDMS에 투시 창 사각형.
   7. MY133-V2000, 채널 측을, 동일 하거나 유사한 평면 기판 단계 1.2.5에서에서는 PDMS 플라즈마 치료에 대 한 사용에 놓습니다. 청소기 MY133 V2000 채널 O₂ 플라즈마에 함께 치료 PDMS 기판 포함 된 아크릴 기본 레이어를 놓습니다. 높은 수준의 200 mTorr와 RF 진공 압력 설정 및 표면 치료 30 채널 및 유리 기판 s.
   8. 집게를 사용 하 여, 즉시 장소 MY133 V2000 채널 기본 레이어 아크릴의 직사각형 컷아웃에 사이드 다운 MY133 V2000 연락처는 PDMS는.
   9. 장치에서 저수지와 개 스에 구멍을 일렬로 MY133 V2000 장치 위에 PDMS 가스 켓을 놓습니다.
   10. 장소는 벤치 위에 제기 플랫폼에 미완성된 장치 장치 어셈블리에 대 한 클램핑 표면 제공.
   11. 3 mL 주사기를 사용 하 여 아크릴 시멘트의 압축을 풉니다. 얇은 코팅을 제공 하는 기본 레이어 위에 충분 한 아크릴 시멘트를 배포 합니다. 최대한도 및 채널에 소재 침투 못하게 코트를 확인 합니다.
   12. 기본 레이어 아크릴 위에 중간 레이어 아크릴 조각을 놓습니다. 구멍 MY133 V2000 채널의 저수지와 일렬로 다는 것을 확인 하십시오.
   13. 3 작은 클램프를 사용 하 여 기본 레이어를 보유 하 고 중간 계층으로 2 분 동안 아크릴 시멘트에 대 한 가능한 밀접 하 게 함께 견고 하 게, 함께 아크릴 조각 본드. 저수지 MY133 V2000 장치 아래 갇혀에서 공기를 방지 하기 위해이 단계 동안 방해 하지는 확인 하십시오.
   14. 장치에서 압력을 제거 하 고 아크릴 시멘트 아크릴의 상위 층으로 예상된 접촉의 장소에서 중간 계층에 배치.
   15. 아크릴, 구멍, 저수지와 기능과 정렬 됩니다 확보의 중간 레이어 조각에 아크릴의 상위 레이어를 배치 고 나머지 2 분 동안 벤치에 아크릴 시멘트 건조 하는 동안.

3. 테스트 및 MY133 V2000 장치 사용

1. 누출 시험
   1. 접착 및 흐름에 대 한 테스트를 저수지 구멍의 하나로 음식 염료의 이온된 수 10 µ L을 추가 하 여 MY133 V2000 장치를 테스트 합니다.
   2. 저수지에 (1/8에 외부 직경) 튜브를 삽입 하 고 진공 함정에 다른 쪽 끝을 연결 합니다. 풀 염료에 진공 또는 성공적인 장치 생성을 위해 채널을 통해 물을 켭니다.
   3. 채널 또는 저수지에서 아무 누출 확인을 현미경으로 확인 하 고 에탄올, 저수지를 채울 에탄올 10 분 동안 실내 온도에 앉아 허용. 그런 다음, 염료 또는 채널에서 물 청소 하는 진공을 사용 하 여 통해 에탄올을 당겨.
   4. 채널 에탄올 스프레이 살 균 폴리스 티 렌 접시에 넣어. Parafilm으로 단단히 포장 하 고 필요할 때까지 무 균 환경에서 그것을 저장.
      참고:이 시점에서, 장치 처리 되어야 합니다 aseptically 오염을 방지 하기 위하여. 때 장치를 사용할 준비가 되어 있는, 컨테이너의 외부 한다 살 균 되어야 에탄올을 사용 하 고 biosafety 캐비닛 컨테이너를 열고 이전에 가져온.
2. MY133-V2000 장치에 도금 MCF7 셀
   1. MCF7 셀 Dulbecco의 최소 필수 매체 (DMEM), 10% 태아 둔감 한 혈 청, 페니실린 스, 글루타민, 및 비 본질적인 아미노산, 셀 문화 인큐베이터에서 보충 구성 된 완전 한 미디어에서 10 cm 배양 접시에 성장 하는 5% CO₂ 와 37 ° C의 온도에서 20% O₂ 를 포함 하는 다습 한 대기권을 유지 한다 아닌에 뿌리기 전에 약 80% 합류 세포 성장.
   2. 첫째, 70% 에탄올과 아닌 포함 된 폴리스 티 렌 접시 스프레이. 다음, biosafety parafilm 채널 주변 실험실 환경에서 보호를 제거 하기 전에 캐비닛에 그것을.
   3. 10 µ g/mL를 Dulbecco의 인산 염 버퍼 식 염 수 (DPBS)에 그것을 diluting 하 여 인간 플라스마 파생 fibronectin 아닌 표면에 고정. 그런 다음, 채널에이 솔루션의 20 µ L를 주사 하 고 45 분 동안 20 ° C에서 품 어.
   4. 채널, 셀 문화 미디어의 주입 20 µ L에 의해 채널에서 fibronectin 솔루션을 세척 하 고 10 분 동안 20 ° C에서 알을 품을 수 있도록.
   5. DPBS의 10 mL로 세포 세척 하 고 1x trypsin의 1 mL을 추가 하 여 셀을 trypsinize. 완전 한 미디어의 7 분 중화 9 mL와 트립 신에 대 한 37 ° C에서 세포를 품 어.
   6. 채널에는 셀의 20 µ L를 주사 하 고 영상 전에 기판에 첨부 파일을 허용 하도록 45-120 분 동안 37 ° C에서 그들을 품 어.

결과

이 프로토콜 MY133-V2000, 물의 일치 하는 낮은 굴절률을 가진 플 루 오 르 폴리머의 제조를 설명 합니다. 이 프로토콜의 주요 특징은 플 루 오 르 폴리머의 특성은 산소 플라즈마를 사용 하 여 고 채널을 봉인 하는 데 필요한 여분의 기계적인 힘을 제공 하는 아크릴 홀더 내에서 장치를 조작 하 여 접착의 부족을 극복 하는 방법 PDMS 기판 (그림 1)에 대 한 최종 장치의 낮은 굴절률 거시적인 규모 (그림 2)에 명확 하 게 표시 됩니다. 이 자료에서 만든 채널의 가장자리 명확 하 게 공기 (그림 2A)에서 볼 수 있습니다 하지만 물 (그림 2B) 굴절률에 가까운와 일치 하는 경우를 구별 하...

토론

MY133-V2000 PDMS 등 전통적인 소프트 리소 그래피 제조 재료 대신 사용할 수 있습니다. 이전 작업은 높은 인덱스의 굴절, PDMS, 같은 재료 제조 재료와 채널 내부의 용액 사이의 일치 하지 않는 인덱스의 굴절으로 인해 채널 벽 근처 중요 한 유물을 소개 보이고 있다 ¹³. MY133-V2000 미세 장치 생명 의학 어플리케이션에 일반적으로 사용 되는 수성 솔루션의 굴절률을 일치 수 있습니다. 뚜렷한 이점을 전통적인 미세 제조 자료 제공 고급 현미경 검사 법 기술로 마이크로 결합할 때 이미징 아티팩트 줄어듭니다. 미세 채널에서 유물 감소 신호를 아닌 구조¹³에 가까운 근접에서에서 더 정확 하 게 측정할 수를이 시스템 활성화 형광 양적 위상 현미경 검사 법 (그림 3)에 의해 가능 했다.

플 루 오 르 폴리머로 MY133 V2000...

재료

이 논문에 사용된 재료 목록

이름	회사	카탈로그 번호	댓글
MY133-V2000	MY 폴리머	MY133-V2000
Sylgard 184	Ellsworth 접착제	184 SIL ELAST KIT 0.5KG
Fisher Premium 현미경 슬라이드	Fisher Scientific	12-544-4.118
"(3.0mm) x 12" x 12" 아크릴 시트	United States Plastic Corp	44290.060
"(1.5mm) x 12" x 12" 아크릴 시트	United States Plastic Corp	44200
SCIGRIP 3 Very Fast Set 아크릴 시멘트	United States Plastic Corp	45735
표준 알루미늄 호일(.6mm 두께)	VWR	89107-726
Kim Wipes	Fisher Scientific	06-666
Insta-Cure+ Super Glue	Bob Smith Industries	BSI-109
1/8" PVC 튜빙	McMaster Carr	5231K55
McCormick 식용 색소	대상	13353207
X-Acto #1 정밀 나이프	X-Acto	X3201
X-Acto #18 중량급 목재 끌 블레이드	X-Acto	X218
VWR 면도날	VWR	55411-055
표면 처리 세포 배양 접시	Fisher Scientific	FBO12922
피브로넥틴 인간 플라즈마	Sigma-Aldritch	F0895-1MG
Trypsin-EDTA 10x	Fisher Scientific	15-400-054
Corning Dulbecco's Phosphate Buffered Saline	Fisher Scientific	MT21030CM
Gibco Penicillin-Streptomycin	Fisher Scientific	15-140-148
HyClone 비필수 아미노산 100x	Fisher Scientific	SH3023801
소 태아 혈청	Omega Scientific	FB-12
Corning DMEM with L-glutamine and glucose	Fisher Scientific	MT10013CV
Trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)silane	Sigma-Aldritch	448931	물과 격렬하게 반응
에탄올, 200 proof Decon Labs	Fisher Scientific	04-355-223
아세톤	Fisher Scientific	A18P-4
Bel-Art 42025 플라스틱 데시케이터	Cole-Parmer	EW-06514-30
에필로그 퓨전 레이저 커터, 120W	에필로그 레이저	에필로그 퓨전 M2 32 레이저
Isotemp 교반 핫플레이트	Fisher Scientific	SP88850200
Ateco 14111 1.5 인치 스테인레스 스틸 커터	Ateco	14111
Pyrex 유리 세포 배양 접시	Fisher Scientific	08-747B
무선 주파수 플라즈마 클리너	Harrick Plasma	PDC-32G	산소 가스
블랙홀 연구소 Digivac	블랙홀 연구소	모델 215
Intelli-Ray 자외선 오븐	Uvitron	UVO338
소형 스핀 코터	MTI Corporation	VTC-100A
Fisher 브랜드 Isotemp 오븐	Fisher Scientific	15-103-0510	강제 공기 대류
Gilson 용적식 피펫 P1000	Fisher Scientific	FD10006G
HeraCell VIOS 160i	Fisher Scientific	13 998 212PM