Claisen-Schmidt 응축 반응은 메틴 브리지 접합 된 비압 방향족 화합물의 생성을위한 중요한 방법론이다. 알돌 반응의 기저 매개 이체를 활용하면 일반적으로 저렴하고 운영적으로 간단한 합성 접근법을 통해 다양한 형광 및/또는 생물학적 관련 분자에 접근할 수 있습니다.
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방법 논문
Claisen-Schmidt 응축 반응은 메틴 브리지 접합 된 비압 방향족 화합물의 생성을위한 중요한 방법론이다. 알돌 반응의 기저 매개 이체를 활용하면 일반적으로 저렴하고 운영적으로 간단한 합성 접근법을 통해 다양한 형광 및/또는 생물학적 관련 분자에 접근할 수 있습니다.
메틴-브리지 접합 된 비압 방향족 화합물은 포르피린, 디피린, 제약과 같은 생물학적으로 관련된 분자의 범위의 일반적인 성분이다. 또한, 이러한 시스템의 제한된 회전은 종종 3H,5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'f]피리미딘-3-ones, xanthoglows, 피릴로인소리니존 유사체, BODIPY 유사체 및 페클리노 및 이미드(GFPOR GFPor)의 페클리노 및 이미드(GFPor)의 피프리센소 시스템(Fluorina Greenzoin)에서 관찰되는 것과 같이 적당히 형광 시스템을 초래합니다. 이 원고는 일련의 형광 pH 의존 피라졸 /imidazole /isoindolone dipyrrinone 유사체를 생성하기 위해 Claisen-Schmidt 응축을 수행하는 저렴하고 운영적인 간단한 방법을 설명합니다. 방법론은 dipyrrinone 유사체의 합성을 설명하는 동안, 그것은 공액 비압 방향족 화합물의 넓은 범위를 생산하기 위해 번역 될 수있다. 이 방법에 활용되는 Claisen-Schmidt 응축 반응은 기본 조건(뉴클레오필 성분) 및 비-독열성 알데히드(전기필 성분)에서 열화할 수 있는 뉴클레오필 및 전기필로의 범위가 제한됩니다. 추가적으로, 뉴클레오필과 전기성 반응제는 우연히 수산화와 반응하지 않을 기능성 단을 포함해야 합니다. 이러한 한계에도 불구하고,이 방법론은 생물학적 또는 분자 프로브로 사용할 수있는 완전히 새로운 시스템에 대한 액세스를 제공합니다.
두 개의 방향족 고리가 단백골 다리에 의해 연결되는 공해 된 바이실 시스템의 숫자는, 광자(그림 1A)1,2,3,4,5로흥분할 때, 본드 회전을 통해 이소성화를 겪는다. 흥분 된 이소머는 일반적으로 비 방사성 부패 프로세스6을통해 지상 상태로 휴식을 취할 것입니다. 본드 회전에 대한 에너지 장벽이 충분히 크게 증가하면 광소화를 제한하거나 방지할 수 있습니다. 대신, 광탄 흥분은 종종 비 방사성 부패(도 1B)보다는형광을 통해 이완하는 흥분 한 단일 상태를 초래한다. 광소화를 억제하는 것은 동월적 연결에 의해 두 방향족 링 시스템을 테더링하여 결합 회전을 기계적으로 제한함으로써 분자를 특정 이소성 상태로 잠급히게 함으로써 가장 일반적으로 수행됩니다. 이 접근법은 다음과 같은 여러 가지 다른 형광 트리플렉스 디피리네네 및 디피롤메탄 유사체를 만드는 데 활용되었....
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1. 디피리네 아날로그 합성을 위한 일반적인 절차 16-25
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Claisen-Schmidt 응축 반응은 프로토콜 섹션에 기재된 1냄비 절차를 사용하여 dipyrrinone유사체(16-25, 도 4)에대한 액세스를 제공하였다(1단계 참조). 아날로그 16-25 모두 응축 피롤리노네 9,브로모이소인돌론 10,또는 이소인돌론 11에 의해 생성되었다 1H-imidazole-2-carboxaldehyde(12)), 1 H-imidazole-5-carboxaldehyde(13),1H-피라졸-3-카르바칼데히드(14),또는 1H-피라졸-4-카르바팔데히드(15);
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Claisen-Schmidt 응축 접근법은 비교적 운영적인 단순한 프로토콜을 통해 피라졸, 이미다졸 및 이소인돌론 디피리논 형광을 생성하는 상당히 강력한 수단을 제공합니다. 형광 디피리네 종 유사체의 합성이이 연구의 초점이었지만, 유사한 조건이 dipyrrinones23,24,25 및 피롤 - 후란 유도와 같은 다른 bicyclic 메틴 연결된 링 시스템에 액세스하기 위해 적용 될 수 있음을 주목해야한다. 3H-pyrazol-3-1-furan 애드덕터27,이소인돌론 피롤 어덕트28,2H-Indol-2-1-pyrindine adducts29 잠재적인 의약품으로 약속을 보유. 일반적.......
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저자는 공개 할 것이 없습니다.
Z.R.W.와 N.B.는 NIH (2P20 GM103440-14A1)뿐만 아니라 1 H및 13C NMR을 인수하는 데 도움을 준 코정재 와 네바다 대학, 라스베이거스에 감사드립니다. 또한, 우리는 NSC 비주얼 미디어 학생, 아놀드 플레이스시아 플로레스, Aubry 제이콥스, 알리스테어 쿠퍼가이 원고의 촬영 및 애니메이션 프로세스에 도움을 주셔서 감사합니다.
....액세스가 제한되었습니다. 이 콘텐츠를 보려면 로그인하거나 체험판을 시작하세요.
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| 2-formylimidazole | Combi-blocks | [ 10111-08-7 ] | 회백색 고체 시약 |
| 이미다졸-4-카르발데히드 | ArkPharm | [ 3034-50-2] | 고체 시약 |
| 1-H-피라졸-4-카르발데히드 | 오크우드 화학& | nbsp;[ 35344-95-7] | 고체 시약 |
| 1-H-피라졸-5-카르발데히드 | 매트릭스 과학 | [ 3920-50-1] | 고체 시약 |
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