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방법 논문

척수 자극 중 운동 뉴런의 전체 세포 패치-클램프 기록을 위한 척수 절편의 생체 외 제조

4K 조회수

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DOI:

10.3791/65385

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2023년 9월 8일

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이 논문에서

요약

이 프로토콜은 패치 클램프를 사용하여 높은 시공간 분해능으로 척수 자극(SCS)에 대한 운동 뉴런의 전기적 반응을 연구하는 방법을 설명하며, 이를 통해 연구자들은 척수를 분리하고 세포 생존력을 동시에 유지하는 기술을 향상시킬 수 있습니다.

초록

척수 자극술(SCS)은 척수 손상(SCI) 후 운동 기능을 효과적으로 회복할 수 있습니다. 운동 뉴런은 감각 운동 행동을 실행하는 최종 단위이기 때문에 SCS로 운동 뉴런의 전기 반응을 직접 연구하면 척추 운동 조절의 기본 논리를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다양한 자극 특성과 세포 반응을 동시에 기록하기 위해 패치 클램프는 단일 세포 규모에서 전기생리학적 특성을 연구하는 좋은 방법입니다. 그러나 이 목표를 달성하는 데에는 세포 생존력 유지, 뼈 구조에서 척수를 빠르게 분리, SCS를 사용하여 활동 전위를 성공적으로 유도하는 등 몇 가지 복잡한 어려움이 여전히 있습니다. 여기에서는 패치 클램프를 사용하여 높은 시공간 해상도로 SCS에 대한 운동 뉴런의 전기적 반응을 연구하는 상세한 프로토콜을 제시하며, 이를 통해 연구자가 척수 분리 및 세포 생존력 유지 기술을 향상시켜 운동 뉴런에 대한 SCS의 전기적 메커니즘을 원활하게 연구하고 불필요한 시행착오를 피할 수 있습니다.

서론

척수 자극술(SCS)은 척수 손상(SCI) 후 운동 기능을 효과적으로 회복할 수 있습니다. 안드레아스 로왈드(Andreas Rowald) 등은 SCS가 단 하루 만에 하지 운동과 몸통 기능을 가능하게 한다고 보고했다1. 운동 회복을 위한 SCS의 생물학적 메커니즘을 탐구하는 것은 보다 정확한 SCS 전략을 개발하기 위한 중요하고 추세적인 연구 분야입니다. 예를 들어, 그레구아르 쿠르틴(Grégoire Courtine)의 연구팀은 척수의 흥분성 Vsx2 인터뉴런과 Hoxa10 뉴런이 SCS에 반응하는 핵심 뉴런이며, SCI2 이후 쥐의 보행 능력을 회복하기 위해 세포 특이적 신경조절이 가능하다는 것을 입증했습니다. 그러나 단일 셀 규모에서 SCS의 전기적 메커니즘에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 고전적인 오징어 실험 3,4,5에서 초임계 직류 자극이 활동 전위(AP)를 유도할 수 있다는 것은 잘 알려져 있지만, SCS와 같은 펄스 교류 전기 자극이 모터 신호 생성에 어떤 영향을 미치는지는 여전히 불분명합니다.

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프로토콜

기관 동물 관리 및 사용 위원회는 모든 동물 실험을 승인했으며 연구는 관련 동물 복지 규정에 따라 수행되었습니다.

1. 동물 준비

  1. 마리
    1. 주거 정보: 수컷 Sprague-Dawley 쥐(출생 후 10-14일, P10-P14)를 특정 병원체가 없는 환경에서 사육합니다.
      알림: 실내 조건은 20°C ± 2°C, 습도: 50%-60%, 12시간 밝음/어두움 주기로 유지되었습니다. 동물들은 음식과 물을 자유롭게 먹을 수 있었다.
    2. 운동 뉴런을 역행적으로 라벨링: Fluoro-Gold(FG)를 양측 경골 전방 및 비복근(멸균 식염수 2%, 근육당 50μL)에 주입하여 희생 2일 전에 운동 뉴런을 역행적으로 라벨링합니다.
  2. 솔루션
    1. 절단 용액 준비: 혼합 120 mM 염화 콜린, 2.6 mM KCl, 26 mM NaHCO 3 , 1.25 mM NaH 2 PO4 , 0.5 mM CaCl 2 , 7 mM MgCl2 , 1.3 mM 아스코르브 산, 15 mM 포도당. 해부 및 슬라이싱 전에 95 % O 2 및 5 ....

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결과

미세 작동 중 엄격한 저온 유지 덕분에(보충 그림 1, 보충 그림 2 및 그림 1) 세포 생존율은 후속 전기생리학적 기록을 수행하기에 충분했습니다. 임상 시나리오를 최대한 시뮬레이션하기 위해 미세 조작을 사용하여 SCS 음극과 양극을 각각 등쪽 정중선과 DREZ 근처에 배치했으며(그림 2), 등쪽 뿔에서 신경 신호를 시작하여 운동 기둥의 배외측 영역에 있는 운동 뉴런으로 전파할 수 있었습니다. 이 연구에서 우리는 FG를 사용하여 직경이 20-50μm인 운동 뉴런을 찾았습니다. 그림 2D,G에서 볼 수 있듯이 건강한 FG+ 뉴런을 척추 회로의 말단인 운동 뉴런으로 자신 있게 확인했습니다. 이 라벨링 방법은 SCS가 발사 패턴에 미치는 영향을 연구하는 길을 열었습니다. 지연 및 즉시 발화 운동 뉴런의 전기생리학적 .......

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토론

SCS에 의해 조절된 운동 정보는 최종적으로 운동 뉴런으로 수렴됩니다. 따라서 운동 뉴런을 연구 목표로 삼으면 연구 설계를 단순화하고 SCS의 신경 조절 메커니즘을 보다 직접적으로 밝힐 수 있습니다. 다양한 자극 특성과 세포 반응을 동시에 기록하기 위해 패치 클램프는 단일 세포 규모에서 전기생리학적 특성을 연구하는 좋은 방법입니다. 그러나 세포 생존력을 유지하는 방법, 뼈 구조에서 척수를 빠르게 분리하는 방법, SCS를 사용하여 AP를 성공적으로 유도하는 방법 등 여전히 몇 가지 어려움이 있습니다. 따라서 본 연구는 연구자가 필수 수술 기술을 빠르게 파악하고, 몇 가지 가능한 함정을 피하고, 가능한 한 빨리 방법론이 아닌 연구 설계에 집중할 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다.

좋은 세포 생존력을 얻기 위해서는 항상 다음과 같은 세부 사항에 주의를 기울여야 합니다: (1) 척수를 얼음처럼 차가운 온도로 유지하는 것은 매우 중요한데, 그 이유는 저온이 세포 사멸을 억제하고 신진대사.......

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감사의 글

이 연구는 중국 국립 자연 과학 재단 젊은 학자(52207254 및 82301657)와 중국 박사후 과학 기금(2022M711833)의 지원을 받았습니다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
아데노신 5'-트리포스페이트 마그네슘 염시그마A9187
아스코르브산시그마A4034
CaCl2· 2H2OSigmaC5080
염화콜린SigmaC7527
커버 슬라이드 핀셋VETUS36A-SA클립
슬라이스 D-GlucoseSigmaG8270
EGTASigmaE4378
미세 가위RWD Life ScienceS12006-10다이어프램 절단
형광 광원Olympus U-HGLGPS
오로 골드플루오로 크롬플루오로 크롬라벨 모터 뉴런
구아노신 5′-triphosphate sodium salt hydrate시그마G8877
HEPES시그마H3375
적외선 CCD 카메라Dage-MTIIR-1000E
KCl시그마P5405
K-글루코네이시그마P1847
저융점 아가로스시그마A9414
MgSO4· 7H2O시그마M2773
마이크로매니퓰레이터 셔터 기기 MP-200
마이크로피펫 풀러셔터 기구P1000
마이크로-가위 Jinzhongwa1020Laminectomy
현미경 SZX10
전극 영양 생리학 현미경Olympus BX51WI
마이크로 톱니 핀셋RWD Life ScienceF11008-09절단 척추체 들어 올리
NaClSigmaS5886
NaH2PO4SigmaS8282
NaHCO3SigmaV900182
Na-PhosphocreatineSigmaP7936
ecletrophysiology를 위한 대물 렌즈Olympus LUMPLFLN60XW작동 거리 2 mm 
삼투압계 고급 FISKE 210
패치 클램프 앰프 축삭 멀티클램프 700B
패치클램프 디지타이저Axon Digidata 1550B
pH 측정기 메틀러 톨레도 FE28
슬라이스 앵커멀티채널 시스템SHD-27H
척수 자극기PINST901
톱니 트위저RWD 생명 과학F13030-10xiphoid
VibratomeLeicaVT1200S
광대역 자외선 여기 필터Olympus U-MF2
플루트 해부학 Olympus용 기 들어올리기

참고문헌

  1. Rowald, A., et al. Activity-dependent spinal cord neuromodulation rapidly restores trunk and leg motor functions after complete paralysis. Nature Medicine. 28 (2), 260-271 (2022).
  2. Kathe, C., et al. The neurons that restore walking after....

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