틈새 및 줄기 세포 정지를 재현하기 위한 쥐 골격근의 분획되지 않은 대량 배양

운동, 호흡, 신진대사, 자세 및 체온 유지는 모두 골격근에 의존하며, 골격근의 오작동은 쇠약해지는 병리학(예: 근육병증, 근이영양증 등)을 유발할 수 있습니다. ¹. 골격근은 본질적인 기능과 풍부함을 감안할 때 정상적인 근육 기능을 지원하고 치료 표적이 될 수 있는 주요 측면을 이해하기 위해 노력하는 전 세계 연구 실험실의 관심을 끌었습니다. 또한, 골격근은 재생과 줄기세포 기능을 연구하는 데 널리 사용되는 모델인데, 건강한 근육은 주로 줄기세포에 의해 완전한 손상과 퇴화 후 완전히 자가 회복할 수 있기 때문이다²; 이들은 위성 세포라고도 불리며, 근육 섬유의 주변부에 있는 기저층(basal lamina) 아래에 국한되어 있다³.

성인 골격근의 핵심 세포는 근섬유(긴 세포융합 다핵 세포)와 위성 세포(근육 생성 전위가 있는 줄기 세포로 부상으로 활성화될 때까지 정지 상태)입니다. 후자의 세포는 근육 재생의 중심 세포이며,이 과정은 부재 할 때 발생할 수 없습니다 4,5,6,7. 즉각적인 미세 환경에는 신호를 보내는 여러 세포 유형과 분자 요인이 있습니다. 이 틈새 시장은 발달 과정과 성인기까지 점진적으로 확립된다⁸. 성인 근육에는 여러 세포 유형(내피 세포, 주위 세포, 대식세포, 섬유-지방 생성 전구-FAP, 조절 T 세포 등)이 포함되어 있습니다. ^9,10 및 세포외 기질 성분(라미닌, 콜라겐, 피브로넥틴, 피브릴린, 페리오스틴 등) ¹¹ 건강, 질병 및 재생의 맥락에서 서로 상호 작용하고 위성 세포와 상호 작용합니다.

실험 환경에서 이 복잡한 틈새를 보존하는 것은 기본적이지만 어려운 일입니다. 마찬가지로 어려운 것은 정지 상태로 돌아가거나 정지 상태로 돌아가는 것인데, 이는 위성 셀(^{satellite cell)9}에 매우 중요하다. 이러한 문제를 부분적으로 해결하기 위해 몇 가지 방법이 도입되었으며, 각 방법에는 장점과 단점이 있습니다(자세한 내용은 토론 섹션 참조). 여기에서는 이 두 가지 장벽을 부분적으로 극복할 수 있는 방법을 제시합니다. 근육은 처음에 채취된 다음 이질적인 세포 혼합물을 배양하기 전에 기계적, 효소적으로 분해됩니다. 배양 과정에서 틈새의 많은 세포 유형이 검출되고 정지 상태로 돌아온 위성 세포가 관찰됩니다. 프로토콜의 마지막 단계로, 보편적으로 허용되는 마커를 사용하여 각 세포 유형을 검출할 수 있는 면역형광 단계가 제시됩니다.

모든 실험은 Institut Mondor de Recherche Biomédicale (INSERM U955)의 프랑스 및 EU 동물 규정, 특히 지침 2010/63/UE를 준수했습니다. 동물은 인증 번호 A94 028 379 및 D94-028-028로 동물 시설에서 통제되고 풍부한 환경에서 사육되었습니다. 그들은 공인된 연구원과 동물 관리인에 의해서만 취급되었으며, 동물 사육 담당자는 일생 동안 불편함의 징후가 있는지 육안으로 검사했습니다. 그들은 해부 전에 자궁 경부 탈구로 안락사되었습니다. 동물의 일생 동안 중재적 절차는 수행되지 않았습니다. 따라서 윤리 위원회와 프랑스 고등 교육, 연구 및 혁신부로부터 절차에 대한 승인을 받을 필요가 없었습니다. 실제로, 지침 2010/63/UE에 따라 안락사 및 사후 해부에 대한 윤리적 허가는 필요하지 않습니다. 이 원고에 제시된 결과는 야생형 C57BL/6NRj 라인( 재료 표 참조)과 형질전환 Tg:Pax7-nGFP 라인¹²(우리 팀에서 육종)에서 얻은 것입니다. 프로토콜은 생후 8-12주 된 수컷 및 암컷 마우스에 적용되었습니다.

1. 시약 및 장비 준비 사전 소화

1. 해부 도구(직선 및 곡선 가위, 집게, 재료 표 참조)에 70% 에탄올을 뿌리고 종이로 건조시킵니다. 코르크 접시에 알루미늄 호일을 입히고 10cm 페트리 접시(동물당 1개)를 근처에 두십시오. 종이와 70% 에탄올을 손이 닿는 곳에 두십시오.
   알림: 해부가 끝나면 해부 도구를 물로 헹군 다음 70% 에탄올을 뿌리고 종이로 말리십시오.
2. 회전수 수조를 37°C로 설정하고 50mL 튜브에 DMEM을 1% 페니실린-스트렙토마이신, 0.5U/mL 콜라겐분해효소, 3U/mL 디스파제( 재료 표 참조) 및 0.2% BSA와 결합하여 분해 혼합물(20mL/동물)을 준비합니다.
3. 세포 배양 후드의 0.22μm 필터를 통해 분해 혼합물을 통과시킵니다.
   알림: 매번 신선한 소화 믹스를 준비하는 것이 좋습니다.

2. 시약 및 장비 준비 후 소화

1. 분해 후 혼합물을 냉동하거나 배양할 수 있습니다. 냉동을 위해 10% DMSO:90% 소 태아 혈청(FBS)과 극저온 튜브 세트(2mL 극저온 튜브당 1mL의 세포 현탁액)를 준비합니다. 배양을 위해 배양 배지(1% 페니실린-스트렙토마이신, 4ng/mL bFGF 및 20% FBS가 보충된 DMEM)와 8웰 플레이트 세트를 준비합니다. 셀을 도금하기 전에 플레이트를 코팅해야 합니다(자세한 내용은 7.1단계에서 제공됨).
2. 염색을 위해 인산염 완충 식염수(PBS)(8웰 플레이트의 0.15mL/웰) 및 차단 용액(PBS의 5% IgG-free 소 혈청 알부민[BSA], 8웰 플레이트의 0.15mL/웰)에 4% 파라포름알데히드(PFA)를 준비합니다.
   주의 : PFA 분말을 흡입하지 마십시오. 화학 후드 아래에서 준비하고 취급하십시오.

3. 해부

1. 안락사된 동물에게 70% 에탄올을 뿌린다. 복부 높이에서 큰 가위로 수평으로 절개 (몸의 왼쪽에서 오른쪽으로)하고 허리 주위를 자릅니다. 뒷다리의 피부를 잡아당겨 근육을 드러냅니다(그림 1A).
2. 알루미늄 호일로 덮인 코르크 판에 동물을 놓고 반대쪽 앞다리와 뒷다리를 고정합니다. 모든 뒷다리 근육(앞과 뒤)을 얼음 위에 놓인 10cm 페트리 접시에 빠르게 제거합니다(그림 1B,C). 대퇴사두근과 후방 근육 주변 부위의 지방 조직을 제거하도록 각별히 주의하십시오. 근막, 신경 및 힘줄도 해부에 소요되는 전체 시간을 손상시키지 않는 한 이 시점에서 제거할 수 있습니다.
   알림: 양쪽 뒷다리의 최적 절개 시간은 약 15-20분이어야 합니다. 해부 시간은 30분을 초과하지 않는 것이 좋습니다.
3. 가끔씩 근육에 DMEM을 한 방울 떨어뜨려 촉촉하게 유지하되 너무 많이 떨어뜨리면 자르기가 어려워집니다. 다른 뒷다리에 대해서도 반복합니다. 한 동물의 모든 근육이 페트리 접시에 들어가면(그림 1D) 가위로 7-10분 동안 잘게 썰어 부드러운 균질화를 얻습니다(그림 1E).
   참고: 이 프로토콜에서는 L-글루타민, 피루브산 및 4.5g/L D-글루코스가 보충된 DMEM이 사용됩니다.

그림 1: 배양 전 근육 준비. (A) 3.1단계에서 설명한 대로 피부를 제거하여 뒷다리 근육을 드러냅니다. (나,씨) 모든 뒷다리 근육은 3.2단계에서 설명한 대로 뼈 주위(B)와 뼈 사이(C)를 채취합니다. (D) 수확된 근육은 3.3단계에 설명된 대로 촉촉한 상태를 유지하기 위해 DMEM 방울과 함께 얼음 위의 10cm 페트리 접시에 넣습니다. (E) 이 이미지에 묘사된 농도로 부드러운 반죽이 될 때까지 가위로 근육을 잘게 썬다. (F) 최종 원심분리 후의 펠릿 이미지; 파란색 화살표는 파란색 점선 아래에서 튜브에 대한 펠릿을 강조 표시합니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

4. 소화

참고: 분해가 끝나면 섹션 5에는 4°C의 원심분리기, 얼음 양동이, 세포 여과기 3개(100um, 70um, 40um) 및 50mL 튜브 3개(동물당)가 필요합니다.

1. 1.2단계에서 설명한 대로 분해 혼합물을 준비하고 여과합니다. 혼합물을 얼음 위에 두십시오.
2. 모든 근육이 잘리면 균질액을 20mL의 분해 혼합물과 함께 50mL 튜브에 넣습니다. 뚜껑의 가장자리를 플렉시블 필름으로 감싸 누출을 방지하고 튜브를 37°C 저속(50rpm)의 진탕 수조에 넣습니다.
3. 37°C에서 1시간 후 뚜껑을 열고 10mL 피펫으로 위아래로 7회 부드럽게 피펫팅하여 혼합하여 균일한 혼합물을 얻습니다. 뚜껑 주위에 새 필름을 바르고 흔들리는 수조에 다시 넣습니다. 1시간 후 튜브를 제거하고 수조를 끕니다.
   알림: 배양의 경우 이 배양 시간을 사용하여 섹션 7.1로 이동하기 전에 5단계에 설명된 대로 플레이트를 코팅합니다.

5. 여과

1. 최대 50mL의 차가운 DMEM(1% 페니실린-스트렙토마이신 보충)으로 분해 튜브를 채웁니다. 튜브를 세 번 뒤집어 섞는다. 다음 단계를 위해 DMEM을 얼음 양동이에 보관하십시오.
2. 새 50mL 튜브에 100μm 셀 스트레이너를 놓습니다. 분해된 혼합물을 세포 스트레이너를 통해 새 튜브로 통과시킵니다. 600 x g 에서 4°C에서 5분 동안 원심분리합니다. 상층액을 액체 폐기물 용기에 붓습니다.
3. 펠릿을 1mL의 차가운 DMEM(1% 페니실린-스트렙토마이신 보충)에 재현탁시킵니다. 동일한 DMEM으로 튜브를 최대 50mL까지 채웁니다. 알림: 원심분리를 건너뛰면 다음 펠릿을 식별하고 유지하기가 더 어려워집니다.
4. 70μm 셀 스트레이너를 새 50mL 튜브에 놓습니다. 원심분리/재현탁 혼합물을 세포 스트레이너를 통해 새 튜브에 통과시킵니다. 4 °C에서 5분 동안 80 x g 으로 원심분리합니다.
   참고: 이 단계는 필수는 아니지만 셀 파편을 제거하는 데 권장됩니다.
5. 새 50mL 튜브에 40μm 셀 스트레이너를 놓습니다. 상층액을 세포 여과기를 통해 새 튜브로 통과시킵니다. 4°C에서 5분 동안 600 x g 으로 원심분리하고, 상층액을 액체 폐기물 용기에 붓고, 배양 후드 아래의 FBS에 펠릿을 재현탁시킵니다. 이 단계에서 펠릿은 매우 작습니다(그림 1F).
   참고: 40μm 스트레이너를 통해 여과하면 파편이 제거되어 나중에 배양물 염색 시 비특이적 신호를 얻을 수 있습니다.

6. (선택 사항) 동결

참고: 섹션 6은 선택 사항입니다. 필터링 후 프로토콜을 일시 중지할 수 있지만 이로 인해 세포 생존 및 배양 성공률이 떨어질 수 있습니다.

1. DMSO를 첨가하여 10% DMSO:90% FBS 비율을 얻고 극저온 튜브(2mL 극저온 튜브당 1mL의 재현탁 펠릿)로 옮깁니다.
2. -80°C의 극저온 튜브를 폴리스티렌 상자에 밤새 넣습니다. 장기 보관을 위해 다음날 -150 °C로 이동하십시오.
   알림: -80°C에서 단기 보관도 가능합니다.
3. 배양을 시작할 때 세포 현탁액이 해동될 때까지 37°C 수조에서 cryotube를 빠르게 해동합니다. 배양 후드 아래에서 4mL의 DMEM과 혼합합니다. 600 x g 에서 4°C에서 5분 동안 회전합니다. 상층액을 피펫팅하고 7.2단계에 설명된 대로 계속합니다.

7. 배양

참고: 냉동 또는 신선 셀 현탁액은 3-4웰 플레이트의 24-32웰을 채울 것으로 예상할 수 있습니다.

1. 8웰 플레이트에 코팅 용액을 코팅하고 4°C 또는 얼음 위에서 해동해야 합니다(스톡 코팅 용액은 일반적으로 -20°C로 유지됨). 코팅 용액 0.4mL를 하나의 웰에 추가하고 웰에서 웰로 피펫팅합니다. 코팅 용액을 모든 웰을 통해 옮긴 후 향후 배양을 위해 다시 회수하고 다시 냉동할 수 있습니다. 셀을 도금하기 전에 코팅된 플레이트를 37°C에서 30분 동안 유지합니다.
2. FBS-세포 현탁액에 4ng/mL bFGF( 재료 표 참조)가 보충된 DMEM(1% 페니실린-스트렙토마이신 보충)을 추가하여 20% FBS:80% DMEM 비율을 얻습니다.
   참고: bFGF의 첨가는 원발성 근모세포 배양 및 벌크 배양의 위성과 같은 세포 생산에 도움이 될 수 있지만, ~7일의 벌크 배양에서 생략해도 세포 수율이 심각하게 저하되지 않기 때문에 추가는 선택 사항입니다.
3. 코팅된 8-웰 플레이트에서 웰당 현탁액 0.4mL(단계 7.2부터)를 플레이트합니다.
   알림: 냉동 및 신선 준비를 위해 동물당 30cm2의 배양액을 계산합니다.
4. 37 °C에서 5 % CO₂ 로 최대 10 일 동안 배양 한 후 배양 물을 매일 교체하여 배양액이 황색으로 변하기 시작한 후 매일 배지를 교체합니다 (보통 5-7 일).
   참고: 세포 주기¹³의 S상에 있는 세포를 정량하려면 고정 2시간 전에 10μM EdU를 첨가합니다. 첫 번째 S상을 캡처하려면 도금에서 10μM EdU를 추가하고 배양 40시간에서 고정합니다.

8. 고정

알림: 섹션 8-10은 달리 명시되지 않는 한 실온에서 수행해야 합니다.

1. 배양 배지를 피펫팅하고 4% PFA(0.15mL/웰)로 세포를 고정합니다.
   주의 : 화학 후드 아래에 PFA를 추가하십시오.
   참고: 모든 웰이 동시에 고정된 경우 PFA로 실온에서 10분 동안 배양합니다. 웰이 다른 시점에 고정되어 있는 경우 고정할 웰에 PFA를 추가하고 플레이트를 인큐베이터에서 37°C로 5분 동안 유지합니다.
2. PFA를 피펫팅하고 PBS를 10초(0.15mL/웰) 동안 추가합니다. PBS를 피펫팅하고 신선한 PBS를 5분 동안 추가합니다(0.15mL/웰).
   참고: 모든 웰이 동시에 고정된 경우 실온에서 PBS로 배양합니다. 웰이 다른 시점에 고정된 경우 고정 웰에 PBS를 추가하고 플레이트를 인큐베이터에서 37°C로 5분 동안 유지합니다. 그런 다음 PBS 0.4mL를 추가하고 플레이트를 최대 1주일 동안 인큐베이터에 보관합니다.

9. 투과성 및 차단

1. 염색할 준비가 되면 PBS를 피펫팅하고 PBS(0.15mL/웰)에서 0.5% TritonX 100으로 8분 동안 투과시킵니다. TritonX 100을 피펫팅하고 PBS로 10초(0.15mL/웰) 헹구고 PBS를 피펫팅한 다음 PBS로 5분(0.15mL/웰) 세척합니다.
2. PBS에서 5% IgG가 없는 BSA로 30-60분(0.15mL/웰) 동안 차단합니다.

10. 염색

1. BSA를 피펫팅하고 PBS(0.15mL/well)에 희석한 1차 항체 혼합물을 첨가합니다( 재료 표 참조; 희석: 항-CD31 1:100, 항-FOSB 1:200, 항-GFP 1:1,000, 항-KI67 1:1,000, 항-MyHC 1:400, 항-MYOD 1:200, 항-MYOG 1:150, 항-PAX7 1:100, 항-PDGFRa 1:50)를 첨가하여 4°C에서 하룻밤 동안 배양합니다.
   참고: 항체 배양 후 항체 혼합물을 수집하고 아지드화나트륨을 첨가한 후 향후 재사용을 위해 4°C 또는 -20°C(항체 제조업체의 지침에 따름)에서 보관합니다.
2. 항체 혼합물을 피펫팅하고 PBS로 10초(0.15mL/웰) 헹구고 PBS를 피펫팅한 다음 PBS로 5분(0.15mL/웰) 세척합니다.
3. 세척 PBS를 피펫으로 꺼내고, 2차 항체 혼합물(염소 항-마우스 Alexa Fluor 488, 염소 항-토끼 Alexa Fluor 555, 염소 항-쥐 Alexa Fluor 647, 염소 항-마우스 Alexa Fluor 555, 염소 항-닭 Alexa Fluor 488, 모두 1:500-1,000의 희석액에서 사용됨) 및 PBS(0.15mL/웰)에 희석된 핵 마커(예: DAPI)를 첨가하고( 재료 표 참조), 빛으로부터 보호된 실온에서 1시간 동안 배양합니다.
4. 2차 항체 혼합물을 피펫팅하고, PBS로 10초(0.15mL/웰) 헹구고, PBS를 피펫팅하고, PBS로 5분(0.15mL/웰) 세척하고, PBS를 피펫팅하고, 마운트합니다.
   알림: 탈착식 분리기가 있는 8웰 플레이트를 사용하는 경우 장착하기 전에 분리기를 떼어내십시오.

이 프로토콜은 내인성 틈새에서 위성 세포와 대부분의 세포를 보존하면서 근육 세포 배양을 허용합니다. 그림 2는 프로토콜의 주요 단계를 요약한 것이며, 해부 및 분해의 필수 부분은 그림 1에 나와 있습니다. 뒷다리 근육 조직의 해부가 권장되는데(그림 1A-C), 이 근육 그룹은 잘 연구되어 있고 발달 기원과 분자 계층 구조를 공유하기 때문이다14. 멸균 조건에서 모든 혼합물을 준비하는 것이 좋습니다. 또한, 분해 혼합물을 세포 배양 후드 아래의 0.22μm 필터를 통과시켰을 때 배양 오염이 더 낮은 것으로 나타났습니다.

벌크 프렙의 1/30을 코팅된 1cm2 웰 플레이트에 도금하면 배양 시작 후 3-4일 후에 길쭉한 세포가 보입니다. 그러나 이는 세포 농도에 따라 달라질 수 있으며, 특히 냉동 벌크 준비를 확장할 때 길쭉한 세포가 나중에 나타나기 시작할 수 있습니다. 약 7일 후, 배지가 노란색으로 변해야 하며, 이 시점에서 매일 배지를 교체해야 합니다. 또한 이 시점에서 우물은 근관으로 덮여 있어야 합니다. 내피 세포는 배양액의 작은 부분을 구성합니다. 성공적인 배양의 주요 징후는 고정 및 염색이 필요할 수 있는 풍부한 PAX7+ 세포입니다. 가능할 때 사용할 수 있는 편리한 마우스 모델은 GFP 발현의 형태로 PAX7 양성을 시각화할 수 있는 Tg:Pax7-nGFP 라인12입니다. 따라서, 위성 셀은 리포터 GFP에 의해 쉽게 검출될 수 있다. GFP는 거꾸로 한 epifluorescence 현미경에 20x 확대에 관찰될 수 있어, 문화가 진행되는 동안 문화 성공의 분석을 허용하. 이를 통해 벌크 배양에서 PAX7-GFP 세포의 실시간 이미징도 가능합니다. 배양권은 10일 이상 방치할 수 없습니다. 그 후, 예비 세포의 수가 감소하기 시작하고 근관이 플레이트에서 분리될 수 있습니다. 냉동 세포에서 배양한 최근 경험을 포함하여 실패한 배양은 여전히 많은 양의 섬유를 생성할 수 있지만 PAX7-GFP 세포는 거의 생성하지 않습니다. PAX7에 대한 형광 마커가 없는 마우스를 사용하는 경우 예비 세포 생성의 효능을 평가하기 위해 염색을 수행해야 합니다.

다음 항체는 프로토콜 섹션 10에 제시된 염색 프로토콜과 잘 작동하며 테스트되었습니다. 항-PAX7 (위성 세포 및 활성화된 근아세포의 마커 15; 또한 이 배양에서 출현하는 예비 세포의 마커), 항-미오신 (근관 마커15), 항-CD31 (내피 세포마커 16), 항-GFP (리포터 마우스를 사용하는 경우), 항-MYOD (근아세포 15의 마커), 항-MYOG (분화 근세포 15의 마커), 항-KI67 (증식하는 세포의 마커17) 및 항-PDGFRα (FAPs15의 마커). 그림 3은 배양 7일 후의 근육 및 틈새 세포를 보여줍니다. 그림 3A-C와 관련하여, 근육 부피는 야생형 마우스에서 배양된 반면, 그림 3D-F의 경우 근육 부피는 앞서 언급한 Tg:Pax7-nGFP 라인에서 배양되었습니다. PAX7 및 KI67을 사용한 이중 염색(그림 3A)을 통해 배양 5일 후 나타나고 세포 주기의 출구(KI67- 상태) 및 형성된 근관에 대한 "위성"으로서의 국소화와 같은 근육 줄기 세포 특성을 가진 예비 세포를 표시할 수 있었습니다. MyHC와 MYOG를 사용한 이중 염색(그림 3B,D,E)을 통해 근육 분화를 통해 진행된 세포를 표시할 수 있었고, 따라서 MYOG를 점진적으로 발현한 다음 병합하여 다핵 MyHC+ 근관을 형성할 수 있었습니다. CD31 또는 PDGFRα로 염색하면 내피 세포 및 FAP와 같은 틈새 세포를 마킹할 수 있습니다(그림 3C). 그림 3D,E는 GFP로 표시된 신흥 예비 세포를 보여줍니다. GFP 및 MyHC를 함께 염색하면 예비 세포의 위성 세포 위치를 평가할 수 있으며(그림 3E), GFP 및 기타 활성화/분화 마커와 함께 염색하면 예비 세포의 정지 유사 특성을 평가할 수 있습니다(그림 3F).

그림 2: 프로토콜 단계 개요. (A–D) (A) 해부, (B) 분해, (C) 여과 및 (D) 배양의 순차적 단계. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 3: 세포 집단의 면역염색. (A) 근육원(PAX7, 녹색으로 표시) 및 순환(KI67, 빨간색으로 표시) 세포의 면역형광. 핵은 DAPI(파란색)로 대조염색됩니다. 비순환성 근원세포(KI67-PAX7+)의 존재는 프로토콜이 7일간의 배양에 풍부한 야생형 마우스에서 정지 유사 세포를 생산할 수 있음을 보여줍니다. (B) 야생형 마우스의 세포를 배양한 지 7일 후의 근관(myosin 중쇄[MyHC]로 표시, 녹색) 및 근세포(MYOG로 표시, 빨간색)의 면역형광. 핵은 DAPI(파란색)로 대조염색됩니다. (C) 야생형 마우스의 세포를 7일 동안 배양한 후 근육 세포(PAX7, 녹색으로 표시), 중간엽 섬유-지방 생성 전구세포(PDGFRa, 빨간색으로 표시) 및 내피 세포(CD31, 자홍색으로 표시)의 면역형광. 핵은 DAPI(파란색)로 대조됩니다. (D) PAX7 발현 세포가 핵 GFP로 표시된 Tg:Pax7-nGFP 마우스의 세포를 8일 동안 배양한 후 GFP+ 세포(녹색) 및 근세포(MYOG로 표시, 자홍색)의 면역형광. (E) Tg:Pax7-nGFP 마우스의 세포를 7일 동안 배양한 후 GFP+ 세포(녹색) 및 근관(MyHC, 빨간색으로 표시)의 면역형광. 위성 세포와 유사한 세포는 7일 후에 배양에 나타납니다. (F) 위성 세포(PAX7), 활성화(FOSB), 증식(KI67) 또는 근육 분화(MYOD, MYOG)의 마커를 함께 발현하는 GFP+ 세포 비율의 정량화. 오차 막대는 표준 편차를 나타냅니다. 눈금: 100um. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

저자는 이해 상충이 없음을 선언합니다.