본 논문은 좌측 전방 하행 동맥에 공압 폐색의 외과적 이식, 반복성 허혈 프로토콜에 대한 자동 팽창 시스템 및 담보 성장을 평가하는 잠재적 방법을 포함하여 마우스에서 반복적 허혈에 의해 유도된 출생 후 관상 동맥 측부 성장을 연구하는 방법을 제시합니다.
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본 논문은 좌측 전방 하행 동맥에 공압 폐색의 외과적 이식, 반복성 허혈 프로토콜에 대한 자동 팽창 시스템 및 담보 성장을 평가하는 잠재적 방법을 포함하여 마우스에서 반복적 허혈에 의해 유도된 출생 후 관상 동맥 측부 성장을 연구하는 방법을 제시합니다.
관상동맥 측부는 허혈성 심장 질환(IHD)에서 자연적으로 우회하는 요소이므로 수년 동안 관상동맥 측부 성장(CCG)은 특히 CCG가 손상된 제2형 당뇨병 또는 대사 증후군 환자에서 IHD의 유망한 치료 대상이었습니다. 그러나 이 과정은 돼지, 개, 쥐와 같은 다른 동물 모델이 확립되었음에도 불구하고 CCG의 마우스 모델이 부족하기 때문에 부분적으로 연구가 부족합니다. 마우스 모델은 계통 추적 및 유전자 조절(과발현 또는 녹아웃)을 포함하여 종에 사용할 수 있는 많은 유전자 변형을 활용하여 관련된 경로 및 세포 유형을 포함하여 CCG의 과정과 메커니즘을 설명할 수 있습니다.따라서 우리는 과도현상을 통해 반복성 허혈(RI)에 의해 유도된 CCG의 마우스 모델을 개발하기 시작했습니다. 좌측 전방 하행 동맥(LAD)의 반복적 폐색. 이 원고는 LAD에 공압 폐색을 이식하는 RI 수술, 팽창의 압력과 타이밍을 제어하는 데 사용되는 자동화된 압력 기반 팽창 시스템, RI 프로토콜의 순서를 포함하여 이 마우스 CCG 모델에 대한 세부 정보를 제공합니다. 이 방법은 RI에 의해 유도된 CCG 과정을 밝히기 위해 이미 한 건의 출판물을 작성했으며, 이는 발아 혈관 신생이 성인 마우스 심장의 CCG에서 성숙한 관상 동맥을 발생시킨다는 것을 보여줍니다.
허혈성 심장질환(IHD)은 미국에서 가장 큰 사망 원인이며, 이 질환을 치료하기 위해 매년 200,000건 이상의 관상동맥 우회 수술이 시행되고 있다1. 관상동맥 나무의 가지 사이에 있는 문합인 관상동맥 측부(coronary collaterals)는 막힌 곳 하류의 허혈성 조직에 혈액을 재공급할 수 있는 자연적인 우회회로이다2; 그러나 사람들은 자신의 모국어(native collateral network)의 정도에 큰 차이를 보인다 3,4. 관상동맥 측부가 더 광범위한 IHD 환자는 경색 크기 및 사망률 감소를 포함하여 심장 사건 동안 더 나은 결과를 보입니다. 따라서 관상동맥 담보 성장(CCG)은 10년 이상 치료 대상이었습니다 5,6,7. 이는 대사 증후군(metabolic syndrome)8을 앓고 있는 환자들의 수가 증가하고 있다는 점에서, 관상동맥 담보화(coronary collateralization)가 더 좋지 않다는 점9에 특히 관심이 있다. 그러나 CCG의 과정과 메커니즘이 더 잘 이해되기 전까지는, IHD 치료를 위해 CCG를 유도하려는 시도는 성과를 거두지 못할 것입니다.
관상동맥 측부는 대형 동물 모델에서 연구되었으며, 돼지10, 개11 및 쥐12에서 CCG를 유도하기 위해 주요 관상동맥의 짧고 반복적인 폐색이 사용되었다. 그러나 CCG의 마우스 모델은 계통 추적, 유전자 특이적 또는 세포 특이적 형질전환 및 녹아웃 라인을 포함하여 쉽게 구할 수 있는 많은 유전적으로 변형된 마우스 라인으로 인해 CCG의 분자 및 세포 메커니즘을 연구하는 데 더 많은 이점을 가질 것입니다. 흥미롭게도, 인간과 달리, 마우스는 타고난 관상동맥 측부(coronary collaterals)13,14가 없는 것으로 보고되어, 관상동맥 측부 형성을 연구하기 위한 매력적인 모델이다. 실제로, 최근 보고서에 따르면 폐쇄성 동맥 질환 환자의 거의 절반(47%)이 담보가 없었습니다(Rentrop grade 0)3; 따라서 CCG의 마우스 모델은 최소한의 네이티브 담보화를 가진 환자에게 임상적으로 관련성이 있을 수 있습니다.
따라서 우리는 반복적 허혈에 의해 유도된 CCG의 마우스 모델을 개발했으며, 타이머로 자동화된 압력 기반 팽창 시스템을 사용하는 좌측 전방 하강 동맥(LAD) 위에 팽창식 풍선 폐색기를 사용했습니다. 반복적 허혈 프로토콜은 최근 간행물14에서 나타난 바와 같이 담보 성장을 자극할 수 있습니다. 이 CCG 마우스 모델은 세포 및 분자 수준에서 CCG 과정에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 CCG를 촉진하기 위한 잠재적 표적을 검증하는 데 사용할 수 있습니다.
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설명된 동물 실험은 실험실 동물의 관리 및 사용에 대한 가이드에 따라 수행되었으며 노스이스트 오하이오 의과 대학의 기관 동물 관리 및 사용 위원회의 승인을 받았습니다.
1. 수술 준비
참고: RI 프로토콜의 경우 무게가 25g 이상인 암수 중 하나의 C57BL/6 마우스를 사용합니다. 수술 내내 무균 기술을 사용하십시오.
2. 재발성 허혈
3. 중합체 관류 및 조직 추수
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수컷과 암컷을 포함한 136마리의 C57BL/6 마우스 중 RI 수술의 생존율은 93.4%였으며, 17일간의 RI 프로토콜 전체에서 80.9%가 생존했다.
마우스 RI 프로토콜은 심근에 영구적인 손상 없이 허혈이 짧게 나타나는 이전 동물 RI 모델12,16을 기반으로 최적화되었습니다. 수술 중 폐색의 기능 평가는 폐색이 팽창하는 동안 좌심실 정점의 눈에 띄는 희미함과 심전도의 ST 상승을 관찰하여 수행할 수 있으며, 둘 다 수축 후 정상으로 돌아옵니다(그림 6). 수술 후 회복 기간이 지난 후, 폐색의 기능을 0일째에 심초음파로 다시 점검하여 폐색판이 팽창하기 전과 도중에 실시되었습니다. 인플레이션 중에는 박출률(EF)과 분획 단축(FS)이 모두 감소하는데, 이는 폐색판이 올바르게 배치되었으며 팽창하는 동안 허혈 및 기능 ...
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관상동맥 측부는 IHD 환자에게 자연스러운 우회 수단입니다. 혈관신생을 대상으로 한 임상시험이 실패한 후,17 관상동맥 측부 개발을 촉진하는 것이 이러한 환자에게 더 나은 치료 접근법이 될 수 있다. 혈관 신생에서 유래 한 모세 혈관과 달리 내피 세포의 단일 층 만 가지고있는 측부는 평활근 세포를 덮고있는 성숙한 동맥입니다. 담보는 폐쇄성 동맥으로 인한 심근허혈 부위에 혈류를 재공급합니다. CCG의 조절을 이해하는 것은 IHD를 치료하기 위한 새로운 표적을 개발하는 데 필수적입니다.
CCG를 연구하기 위해 반복적 허혈을 사용하는 대형 동물 모델은 특히 분산을 줄이고 시간 효율성을 개선하기 위해 자동화될 때 유익하...
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저자는 공개할 내용이 없습니다.
저자는 여기에서 논의된 방법에 대한 기여에 대해 Weiguo Wan, Cody Juguilon, Iyanuoluwa Ogunmiluyi 및 Devan Richardson에게 감사를 표합니다. 이 작업은 1R15HL115540-01 및 1 R01 HL137008-01A1의 지원을 받았습니다.
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