신경퇴행성 질환 치료에서 재프로그래밍된 줄기세포 유래 전구세포의 화학유전학적 조절

Summary

여기에서는 화학적으로 재프로그래밍된 줄기세포를 엔지니어링하여 이러한 세포를 도파민성 전구세포로 분화하고, 파킨슨병의 마우스 모델에 이식하고, 이식된 세포의 성공적인 통합 및 기능적 효과를 확인하기 위해 행동 및 전기생리학적 결과를 평가함으로써 정확한 신경 조절을 달성하기 위한 프로토콜에 대해 설명합니다.

Abstract

줄기세포 기반 치료법과 디자이너 약물(DREADD)에 의해 독점적으로 활성화되는 디자이너 수용체의 통합은 정확한 신경 세포 조절을 위한 고급 전략을 제시합니다. 여기에서는 파킨슨병(PD)의 쥐 모델에서 이식된 도파민 전구체의 기능적 통합 및 조절을 평가하기 위해 흥분성(hM3Dq) 또는 억제성(hM4Di) DREADD 수용체를 발현하는 CRISPR 엔지니어링 인간 재프로그래밍 줄기세포를 활용했습니다. 주요 단계에는 비융합 DREADD 발현 줄기세포주를 생성하고, 이를 중뇌 도파민 전구체로 분화하고, 이러한 세포를 6-하이드록시도파민(6-OHDA) 병변 마우스의 선조체에 이식하는 것이 포함되었습니다. 우리는 이식된 세포의 효과를 분석하기 위해 행동 평가와 전기 생리학적 기록을 수행했습니다. 실린더 테스트와 같은 행동 테스트는 클로자핀-N-옥사이드(CNO) 투여 후 운동 기능의 상당한 조절을 보여주었습니다. 구체적으로, hM4Di의 활성화는 반대쪽 앞다리 움직임을 감소시킨 반면, hM3Dq의 활성화는 향상된 운동 행동과 관련이 있었습니다. 전기생리학적 기록은 뚜렷한 시냅스 반응을 보여주었습니다. hM4Di 활성화는 자발적 흥분성 시냅스후 전류(sEPSC)의 상호 이벤트 간격을 증가시키고 피크 진폭을 감소시킨 반면, hM3Dq 활성화는 상호 이벤트 간격을 감소시키고 피크 진폭을 증가시켜 향상된 흥분성 신호를 반영했습니다. 요약하면, 행동 및 전기 생리학적 평가의 통합은 공학적으로 화학적으로 재프로그래밍된 줄기 세포가 숙주 신경 회로에 정확하게 기능적으로 통합되는 것을 검증합니다.

Introduction

디자이너 약물(DREADD)에 의해 독점적으로 활성화되는 디자이너 수용체는 불활성 합성 리간드에 의해 선택적으로 활성화될 수 있도록 설계된 G-단백질 결합 수용체입니다¹. 화학유전학적 접근법은 연구자들이 높은 정밀도로 신경 회로 연결성을 조사할 수 있도록 하고, 특정 뇌 영역 또는 세포 유형의 선택적 활성화 또는 억제를 통해 생체 내 및 체외 모두에서 세포 기능에 대한 이해를 향상시킴으로써 신경 과학에서 필수적인 도구가 되었습니다 ^2,3.

줄기세포 기반 치료법은 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 유망한 전략을 제시합니다. 이식 세포의 효능은 적절한 통합, 생존 및 숙주 조직에 대한 기능적 기여에 달려 있습니다. 통제되지 않은 세포 활동은 종양 형성⁴; 이식 후 이러한 세포의 정밀한 제어가 필요합니다. 인간 재프로그래밍된 줄기세포 및 유래 뉴런에 DREADD 기술을 활용하면 디자이너 약물인 CNO ^2,5의 투여를 통해 뉴런 활동을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 도파민 뉴런의 손실을 특징으로 하는 파킨슨병(PD)의 맥락에서 줄기세포 유래 도파민 뉴런의 활동을 조작하는 것은 설치류 모델 ^6,7,8,9,10에서 시냅스 입력 및 투영 패턴을 조사하는 데 중요합니다. 흥분성 hM3Dq 및 억제성 hM4Di 수용체를 이러한 모델에 통합하면 신경 세포 활동의 정확한 조절이 가능합니다^11,12.

동물 행동 평가와 전기생리학적 기록의 결합을 통해 in vivo 이식된 세포에 대한 화학유전학적 조절의 효과를 종합적으로 평가할 수 있습니다 ¹³. 아포모르핀 유도 회전, 실린더 테스트 및 로타로드 테스트를 포함한 행동 평가는 모터 협응을 평가하고 PD¹⁴의 실험 모델과 관련된 운동 기능의 변화에 대한 통찰력을 제공합니다. 패치 클램프 기록과 같은 전기생리학적 기술은 시냅스 반응 및 활동 전위의 실시간 모니터링을 가능하게 하여 이식된 세포가 기존 신경망에 어떻게 통합되는지에 대한 포괄적인 관점을 제공합니다¹⁵. 행동 평가와 전기생리학적 평가를 결합함으로써, 우리는 화학유전학적 조절이 숙주 신경 회로 내에서 이러한 세포의 통합 및 기능에 어떤 영향을 미치는지 조사할 수 있습니다¹⁶. 예비 연구 결과에 따르면 CNO 투여는 이식된 세포의 신경 활동을 효과적으로 조절하여 동물 모델에서 기능적 결과를 개선한다.

이 프로토콜에서 인간 재프로그래밍된 줄기세포는 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 기술을 사용하여 hM3Dq 또는 hM4Di 수용체를 발현하도록 조작되었습니다. 변형된 재프로그래밍된 줄기세포를 중뇌 도파민 전구세포로 분화시킨 후, 이 세포를 PD의 마우스 모델에 이식하여 행동 평가 및 전기생리학적 기록을 사용하여 숙주 신경 회로 내 통합 및 기능 조절을 평가했습니다.

Protocol

모든 동물 실험은 베이징 실험동물과학협회(Beijing Association for Laboratory Animal Science)와 국립보건원(National Institutes of Health)에서 정한 실험 동물의 관리 및 사용에 관한 지침에 따라 수행되었습니다. 인간 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)는 이전 연구에서 설명한 바와 같이 서면 동의서를 받은 건강한 기증자로부터 획득하였다¹⁷.

1. non-fusion DREADD 줄기 기반 세포주 구축

1. DREADD 공여체 플라스미드를 구성합니다.
   참고: 소화 부위는 벡터 서열에 따라 설계되어야 합니다. 단편은 조립 효율성을 향상시키기 위해 단편 암과 일치하는 20-30bp 겹침으로 합성 및 증폭되어야 합니다.
   1. T2A-ZsGreen 조각(조각 I)을 설계하고 합성합니다.
   2. PCR(Fragment II)을 사용하여 원래 플라스미드에서 hM3Dq/hM4Di-T2A 단편을 증폭합니다. PCR 반응(총 부피 50μL)을 설정하여 PCR 완충액 1개, 각 dNTP 혼합물 200μM, 정방향 및 역방향 프라이머 0.5μM, 플라스미드 DNA 템플릿 10-50ng 및 고충실도 DNA 중합효소 1.25U를 포함합니다. 뒤에 오는 조건 하에서 thermocycling를 실행하십시오: 템플렛을 완전히 변성시키기 위하여 2.75 분 동안 98 °C에 처음 변성; 15 초 동안 98 ° C (변성), 30 초 동안 60 ° C (프라이머 어닐링) 및 60 초 (연장) 동안 72 ° C로 구성된 32 증폭주기; 72°C에서 7분 동안 최종 연장.
   3. 벡터 플라스미드를 적절한 효소로 분해하여 선형화된 벡터를 얻습니다. 아가로스 젤 전기영동으로 모든 단편을 정제하고 분광 광도계를 사용하여 정량화합니다.
      참고: 여기서, 원래의 플라스미드는 MluI 및 SalI로 소화되었습니다.
2. 50-100 ng의 선형화된 벡터, Fragment I 및 Fragment II를 2x Cloning Mix와 함께 1:3:3 몰비로 부드럽게 혼합합니다. 혼합물을 55°C에서 1시간 동안 배양하여 Gibson Assembly를 통한 상동 재결합을 촉진합니다.
3. AAVS1 부위를 타겟으로 하는 guide RNA를 pX458 벡터의 BbsI 부위에 삽입합니다.
   참고: Sanger 염기서열분석을 사용하여 구성된 모든 플라스미드에 대해 염기서열 검증을 수행합니다.
4. 배지에서 2-5 × 10⁶ cells/mL의 세포 밀도를 목표로 재프로그래밍된 줄기세포를 유지합니다.
   참고: 여기에 사용된 재프로그래밍된 줄기세포는 이전 연구¹⁷에서 설명한 바와 같이 인간 PBMC에서 유도되었습니다. 세포 상태가 electroporation 효율에 큰 영향을 미치기 때문에 세포 건강 모니터링이 필수적입니다. 미디어 비교는 Table of Materials 를 참조하십시오.
5. 100 μL의 전기천공법 완충액에 2-5 × 10⁶ cells, 2 μg의 donor plasmid (hM4Di-T2A-ZsGreen 또는 hM3Dq-T2A-ZsGreen) 및 2 μg의 gRNA plasmid를 혼합하고 전기천공을 위해 큐벳으로 옮깁니다.
   참고: 전기천공법을 진행하기 전에 혼합물이 잘 섞이고 기포가 없는지 확인하십시오. 세포 유형에 따라 electroporation 파라미터를 최적화하여 transfection 효율을 극대화할 수 있으며, 이는 장치에 따라 특정 조정이 필요할 수 있기 때문입니다.
6. Nucleofector를 B16 프로그램으로 설정하고 전기천공을 시작하여 타겟 iNSC의 효율적인 transfection을 촉진합니다.
7. 6-well 플레이트의 각 웰에 50μg/mL poly-D-lysine(PDL) 1mL를 추가하고 실온에서 최소 2시간 동안 배양합니다. 웰에서 모든 PDL을 제거하고 각 웰에 1.5mL의 5μg/mL 라미닌을 첨가하고 37°C에서 2-4시간 동안 배양합니다. 코팅된 플레이트를 즉시 사용하거나 2-8°C에서 1주일 동안 보관하십시오.
8. 전기천공된 세포를 PDL과 라미닌으로 코팅된 6웰 플레이트로 옮깁니다. 웰당 약 500,000개의 세포를 웰당 2mL 부피의 배양 배지에 분배합니다.
9. 72시간의 전기천공 후 유세포 분석기를 사용하여 형광 양성 세포를 분류합니다.
   1. DPBS에서 해리된 세포를 재현탁하고 70μm 세포 스트레이너를 통해 필터링합니다.
   2. ZsGreen 검출을 위해 FITC 채널로 분류기를 구성합니다. 처리되지 않은 iNSC를 negative control로 포함하여 baseline 형광을 정의합니다.
   3. 20psi 피복 압력에서 100μm 노즐을 사용하여 기기를 보정합니다. single-cell confirmation을 통한 4방향 순도 정렬 모드를 구현합니다.
10. PDL과 라미닌이 사전 코팅된 96웰 플레이트에 단일 ZsGreen⁺ 세포를 플레이트화하고 웰당 200μL의 배양 배지를 추가하여 초기 성장을 지원합니다. 7-14일 동안 배양 배지에서 유지
    참고: 성공적인 통합을 나타내는 성장 및 형광의 징후가 있는지 매일 우물을 모니터링하고 긍정적인 우물에 레이블을 지정합니다.
11. GFP 필터 세트가 장착된 도립 형광 현미경을 사용하여 형광을 보이는 단일 클론을 분리합니다. 10배 배율로 복제된 화면. 지속적이고 균일한 ZsGreen 신호로 단클론 콜로니를 포함하는 우물을 표시합니다. 명시야 및 형광 이미지를 캡처하여 형태와 형광 강도를 문서화합니다.
    참고: 이미징하기 전에 배경 형광을 줄이기 위해 새 배지를 교체하십시오. 불규칙한 형태 또는 자가형광이 있는 집락을 제외합니다.
12. 코팅된 48웰 플레이트에서 positive cells를 확장합니다. 그런 다음 두 부분으로 나뉘는데, 하나는 배양용이고 다른 하나는 유전형 분석용입니다.
13. 후보 클론에서 게놈 DNA를 추출합니다. 두 개의 프라이머 쌍으로 PCR 반응을 준비합니다: 한 쌍은 관심 유전자의 삽입을 확인하기 위해, 다른 한 쌍은 동형접합 클론과 이형접합 클론을 구별하기 위한 프라이머. 다음 조건에서 열순환을 수행하십시오 : 95 °C에서 5 분 동안 초기 변성; 30초 동안 95°C, 30초 동안 60°C, 45초 동안 72°C의 38 사이클; 72°C에서 7분 동안 최종 연장. PCR 산물을 2% 아가로스 겔로 분해합니다.
    참고: 프라이머에 대해서는 재료 표를 참조하십시오. 단일 650 bp 밴드(primer 1)에 의한 관심 유전자의 삽입을 확인합니다. 이형접합 클론은 단일 630 bp 밴드의 존재로 식별하고 동형접합 클론은 이 밴드의 부재로 식별합니다(primer 2).
14. 코팅된 6웰 플레이트에서 positive cells를 확장합니다.
15. 세포를 소화하고 250 ×g에서 3 분 동안 원 심분리하여 인산염 완충 식염수(PBS)로 세척합니다. 바이알당 2.5 × 10⁶ 개 세포의 밀도로 10% DMSO를 사용하는 동결 보존 배지에서 세포를 동결합니다.

2. DREADD 줄기세포 유래 전구세포를 PD 모델 마우스에 이식

1. 수술 30분 전에 면역 결핍 마우스에게 5mg/mL(10mg/kg) 농도의 데시프라민을 복강내 주사합니다. 2% 이소플루란으로 마우스를 마취합니다.
2. 3μL의 6-하이드록시도파민(6-OHDA, 5μg/μL)을 일방적으로 입체 주사합니다. 전방 = 0.5mm, 측면 = 2.1mm, 수직 = -3.2mm 좌표를 사용하여 오른쪽 말뭉치 선조체를 대상으로 합니다.
   참고: 6-OHDA는 0.2% 아스코르브산을 함유한 식염수에 용해되어야 합니다. 병변 중증도의 변동성을 최소화하기 위해 정확한 표적화를 보장합니다.
   주의: 6-OHDA는 세포 독성이 있으며 세포 스트레스를 유발하는 활성 산소 종을 생성합니다. 조심히 다루십시오.
3. 수술 후 4주 후에 병변을 확인하기 위해 아포모르핀(1mg/kg, 식염수에 용해된 0.5mg/mL)의 복강내 주사를 투여합니다. 후속 실험을 위해 30분의 관찰 기간 내에 100회 이상의 반대쪽 회전을 보이는 병변 마우스를 선택합니다.
   참고: 아포모르핀은 도파민 수용체 작용제로, 탈신경화된 선조체에서 초민감성 시냅스후 수용체를 직접 활성화하여 양측 흑질선조체 회로 활성의 균형을 깨뜨립니다. 아포모르핀 유도 회전은 6-OHDA에 의한 편측 도파민 병변의 중증도를 평가하는 역할을 합니다.
4. 코팅된 6웰 플레이트의 종자 및 배양 세포(웰당 150,000개 세포). Phase 1 분화 배지에서 10일 동안 배양하고 2일마다 배지를 새로 고칩니다. 11일째에 2상 분화 배지로 전환하고 13일까지 배양을 계속하면서 매일 배지를 변경합니다.
   참고: 분화 매체의 비교는 Table of Materials 를 참조하십시오.
5. 분화 10일과 13일에 세포를 수확한 다음 1:7의 비율로 혼합합니다. 혼합물을 100,000 cells/μL의 농도로 이식 완충액에 현탁시킵니다.
   참고: 이식 완충액의 비교는 재료 표를 참조하십시오.
6. 준비된 세포 현탁액의 총 부피 4 μL를 PD 마우스에 입체주사 주입합니다.
7. 세포 이식 후 다양한 시점에서 실린더 테스트를 수행합니다. 유리 비커(직경: 20cm, 높이: 30cm)를 평평하고 반사되지 않는 표면에 놓습니다. 원통 위에 평면도 카메라를 배치하여 전체 지름을 캡처합니다.
   알림: 외부의 시각적 자극을 제거하기 위해 실린더를 검은색 커튼으로 둘러쌉니다.
8. 각 마우스를 실린더 중앙에 놓고 동시 비디오 녹화를 시작합니다(3분/세션). 세션이 끝나면 마우스를 홈 케이지로 되돌립니다.
   참고: 밝은 조건에서 30분 동안 마우스를 시험장에 적응시킵니다. 후각 신호를 제거하기 위해 시험 사이에 70% 에탄올로 실린더를 청소하십시오.
9. 3분 동안 마우스의 상지 운동 능력을 평가합니다. 두 앞다리가 만든 총 접촉 수에 대해 손상된 앞다리가 만든 벽 접촉 수를 계산합니다.
10. 복강내 주사를 통해 식염수 또는 CNO를 1.2mg/kg의 용량으로 투여합니다. CNO 투여 후 PD 마우스 모델의 행동 조절을 평가하기 위해 실린더 테스트를 수행합니다.
    참고: 평가를 진행하기 전에 약 40분의 복구 기간을 허용합니다.

3. 화학유전학적으로 조절된 세포의 생체 내 전기생리학적 프로파일링

1. 250mg/kg 펜토바르비탈의 복강내 주사로 마우스를 마취합니다. 뇌를 추출하여 즉시 얼음처럼 차가운 자당 기반 인공 뇌척수액(s-ACSF)에 넣어 세포의 무결성을 유지합니다. 비브라톰을 사용하여 뇌를 300-400μm 두께의 부분으로 자릅니다.
   알림: 세포 기능을 보존하기 위해 뇌를 저온으로 유지하기 위해 신속하게 작업하십시오. 신선한 뇌 절개 준비에 사용되는 s-ACSF에 대해서는 재료 표를 참조하십시오.
2. 34°C에서 95% O₂ 및 5% CO₂ 로 평형을 이룬 ACSF로 채워진 챔버로 샘플을 옮기고 실험 내내 이 온도가 유지되도록 합니다.
   참고: ACSF 에 대한 재료 표를 참조하십시오.
3. 유리 피펫에 얼음 세포 내 용액을 주입하며, 전극 저항 범위는 7 - 10 MΩ입니다.
   참고: 세포 내 용액에 대한 재료 표를 참조하십시오. 유리 피펫은 마이크로 피펫 풀러⁽¹⁸)에 의해 유리 모세관으로 만들어집니다. 실험을 시작하기 전에 유리 피펫에 누출이 있는지 확인하고 팁이 세포막을 관통할 수 있을 만큼 충분히 날카로운지 확인하십시오. 세포 내 용액의 온도 변동을 최소화하기 위해 피펫을 신속하게 준비합니다.
4. 34°C에서 산소화된 ACSF와 중첩된(2mL/분) 수침된 기록 챔버에 슬라이스를 장착합니다. 전동 micromanipulator를 사용하여 적외선 미분 간섭 대비 현미경 검사에서 피펫을 배치합니다. 이식 영역 내의 패치된 뉴런에 부드러운 흡입(저항 > 1GΩ)을 적용하여 전체 세포 구성을 확립합니다. 패치 클램프 증폭기를 사용하여 -70mV에서 셀 클램프; 10kHz 샘플링 속도(2kHz에서 필터링)에서 8분 동안 기준선 sEPSC를 획득하고 액세스 저항(목표: <20MΩ, >25MΩ 또는 변동>10%)인 경우 폐기)을 지속적으로 모니터링합니다.
   참고: 원치 않는 세포 변위나 파열을 방지하기 위해 흡입을 적용할 때 적절한 압력을 사용하고 우수한 밀봉을 위해 피펫 위치를 조심스럽게 조정하십시오. 밀봉 품질이 좋지 않으면 피펫을 버리고 다시 시도하십시오.
5. 기준선 측정을 완료한 직후 기록 챔버에 50μM CNO를 추가하고 sEPSC 주파수 또는 진폭의 변화를 관찰하면서 추가로 16분 동안 데이터를 계속 기록합니다.
6. CNO 용액을 새 ACSF로 교체하여 세척 절차를 수행하여 기록 챔버에서 CNO를 효과적으로 제거합니다. 시냅스 활동의 회복을 평가하기 위해 실험의 나머지 부분에 대한 데이터를 계속 기록합니다.

Results

그림 1 은 파킨슨병(PD)의 마우스 모델에서 파생된 도파민 전구체의 기능적 통합 및 조절을 평가하기 위해 흥분성(hM3Dq) 또는 억제성(hM4Di) DREADD 수용체를 발현하는 공학적 인간 재프로그래밍 줄기세포에 대한 이 방법론적 접근 방식의 주요 단계를 보여줍니다. 그림 2 는 hM4Di-T2A-ZsGreen 및 hM3Dq-T2A-ZsGreen의 비융합 구조를 재프로그래밍된 줄기세포에 도입하고 유전형 분석을 통해 검증하기 위한 CRISPR/Cas9 매개 유전자 knock-in 전략을 간략하게 설명합니다.

그림 3은 이식된 세포에서 화학유전학적 조절의 기능적 및 시냅스 효과를 특성화합니다. 우리는 이식된 DREADD 세포의 효과를 분석하기 위해 행동 평가와 전기 생리학적 기록을 수행했습니다.

Discussion

이 프로토콜은 CRISPR 기술을 활용하여 흥분성 hM3Dq 및 억제성 hM4Di 수용체를 발현하도록 인간 재프로그래밍된 줄기세포를 엔지니어링했습니다. CNO에 의한 뉴런 활동의 조절은 파킨슨병의 마우스 모델로의 세포 이식을 통해 평가되었으며, 행동 평가 및 전기생리학적 기록이 수반되었습니다.

화학유전학적으로 재프로그래밍된 줄기세포에서 안정적으로 발현된 비융합 DREADD 구조체를 생성하는 첫 번째 중요한 단계는 T2A-ZsGreen bicistronic 카세트와 관련이 있습니다. 그러나 hM3Dq-mCherry 및 hM4Di-mCherry⁷과 같은 융합 단백질 발현 플라스미드는 이러한 유도 신경 줄기 세포주에 효과적이지 않습니다. 이를 피하기 위해 프로토콜 단계 1.1-1.2에 자세히 설명된 대로 Gibson 어셈블리를 통해 공여체 플라스미드를 설계했습니다.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
2 x Rapid Taq Master Mix	Vazyme	P222-01	전형 분석
2& 원활한 클로닝 믹	Biomed Gene Tech.	플라스미드 구축에 사용되는	CL117-01
AAVS1-Pur-CAG-EGFP	Addgene	80945
AAVS1-Pur-CAG-hM4Di-mCherry	Addgene	80947	hM4Di-T2A-ZsGreen 구축을 위한 오리지널 플라스미드
AAVS1-Pur-CAG-hM3Dq-mCherry	Addgene	80948	hM3Dq-T2A-ZsGreen 구축을 위한 오리지널 플라스미드
AAVS1-CAG-hM4Di-T2A-ZsGreen	N/A	N/A	80947
AAVS1-CAG-hM3Dq-T2A-ZsGreen	N/A	/A
세포 소화에 사용되는	Accutase	Invitrogen	A11105-01
AMAXA Nucleofector	Lonza	AAD-1001S
Apomorphine	Sigma-Aldrich	A4393
인공 뇌척수액(ACSF)	N/A	/A	125mM NaCl, 2.5mM KCl, 2mM CaCl2, 1.25mM NaH2PO4, 1mM MgSO4, 25mM 포도당 및  26 mM NaHCO3
아스코르브산	시그마-알드리치	1043003
B-27 보충제	Gibco	17504044
BDNF	Peprotech	450-02
cAMP	Sigma-Aldrich	D0627
CHIR99021	Yeasen	53003ES10
클로자핀-N-옥사이드	엔조	BML-NS105
DAPT	시그마-알드리치	D5942
데시프라민	시그마-알드리치	D3900
D-포도당	시그마-알드리치	G5767
DMEM/F12	깁코	11330-032
DMEM/F12	깁코	11320-033
DMSO	시그마-알드리치	D2650
FGF8	페프로텍	100-25
GDNF	페프로텍	450-10
글루타맥스	깁코	35050-061
행크' s 균형 염 용액(HBSS)	Gibco	14175095
인간 백혈병 억제 인자(hrLIF)	Millipore	LIF1010
얼음 세포내 액	N/A	N/A	130mM K-글루코네이트, 16mM KCl, 0.2mM EGTA, 2mM MgCl2, 10mM HEPES, 4mM Na2-ATP, 0.4mM Na3-GTP, 뉴로비오틴
녹아웃 세럼 대체	Gibco	10828028
라미닌	로슈	11243217001
마이크로 피펫 풀러	사터 인스트루먼트 컴퍼니	P-1000
N-2 서플리먼트	모 피셔	17502048
Neurobasal-A 미디엄	Gibco	10888-022
비필수 아미노 0.3% 산(NEAA)	Gibco	11140-050
PBS	Gibco	10010023
pCLAMP 11 소프트웨어 제품군	분자 장치	N/A	패치 클램프 전기생리학 데이터 수집 및 분석 소프트웨어
1상 분화 배지	N/A	N/A	96% DMEM/F12(Gibco, 11320-033), 1% B-27 보충제, 1% N-2 보충제, 1% NEAA, 1% GlutaMax, 1 및 마이크로; M SAG1 및 100 ng/mL FGF8
2상 분화 배지	N/A	N/A	96% DMEM/F12 (Gibco, 11320-033), 1% B-27 보충제, 1% N-2 보충제, 1% NEAA 및 1% GlutaMax, 10 ng/mL BDNF, 10 ng/mL GDNF, 1 ng/mL TGF-& III, 10 및 마이크로; M DAPT, 0.2mM 아스코르브산 및 0.5mM cAMP.
폴리-D-라이신 브롬화수소화물(PDL)	Sigma-Aldrich	P7886
유전자형 분석용 프라이머	N/A	N/	A 삽입 방향: TCTTCACTCGCTGGGTTCCCTT; 삽입 역방향: CCTGTGGGAGGAGAGAAGAGGT; 동형접합성 전방:CGTCTCCCTGGCTTTAGCCA; 동형접합 역방향: GATCCTCTCTGGCTCCATCG
pX458	Addgene	152199
SAG1	Enzo	ALX-270-426-M01
SB431542	Yeasen	53004ES50
자당 기반 인공 뇌척수액(s-ACSF)234			mM 자당, 2.5 mM KCl, 26 mM NaHCO3, 1.25 mM NaH2PO4, 11 mM Dglucose, 0.5 mM CaCl2 및 10 mM MgSO4
줄기 세포 배양 미디어	N/A	N/A&	NBSP; 48% DMEM/F12(Gibco, 11330-032) 및 48% Neurobasal, 1% B27, 1% N2, 1% NEAA, 1% GlutaMax, 10ng/mL hrLIF, 2 및 마이크로 첨가; M SB431542 및 3 & micro; M
CHIR99021 TGF-&베타; III	Peprotech	100-36E
이식 완충액		5g/L D-포도당, 100ng/mL BDNF, 100ng/mL GDNF 및 0.2mM 아스코르브산	N/A
	;	VT1000 S
전세포 패치 클램프	분자 장치	멀티클램프700B