연구 논문

콜라겐 기반 합성 피부 모델을 이용한 상처 병원체를 억제하는 청색광 LED 장치 연구

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DOI:

10.3791/69403

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2026년 2월 24일

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1School of Engineering Technology and Applied Sciences (SETAS), Centennial College, 2Cofan Thermal/Violumas

이 논문에서

요약

405nm 청색광 LED 장치는 콜라겐 기반 합성 피부 모델에서 다양한 상처 병원체에 대해 항균 효능을 입증합니다. 이 간소화된 시험관 내 접근법은 빛 기반 항균 치료의 초기 단계 평가에 있어 재현 가능하고 윤리적으로 실현 가능한 대안을 제공합니다.

초록

기존 상처 관리는 항균제 내성 증가와 전통 약물의 세포독성 부작용으로 점점 더 도전받고 있습니다. 특히 청색광(BL)을 이용한 광선치료는 유망한 비침습적이고 비접촉적인 대안을 제공합니다. 본 연구는 콜라겐 기반 합성 피부 모델을 사용하여 405nm BL-LED 장치의 광범위한 의학적으로 중요한 상처 병원체에 대한 항균 효능과 안전성을 평가하였으며, 이 플랫폼을 빛 기반 항균 검사에 적용하는 신선함을 강조하였습니다. 이 합성 피부는 인간 피부의 구조와 지형을 모방한 보다 현실적인 환경을 제공합니다. 빛의 균일성 매핑은 직경 10cm(30.14 ± 0.78 mW/cm ²) 내에서 일관된 광사도를 보여주었다. 이 장치는 27 J/cm2에서 최대 3.5%의 유량 의존 미생물 로그 감소를 달성했으며, 유사 연구에서 보고된 것보다 훨씬 높은 효능을 보였습니다. ESKAPE 병원체와 칸디다 알비칸스에 대해 광범위 활성이 확인되어 다미생물 상처 감염 관리에 큰 이점이 있습니다. 주요 발견 중 하나는 종 간 감수성 차이였으며, Klebsiella pneumoniae 가 가장 높은 감수성을 보였고 Staphylococcus aureus 가 가장 저항성이 높았습니다. 이는 미생물 외피 구조와 광감성 분자 함량의 변동 때문인 것으로 보이며, 이는 활성 산소종(ROS)에 영향을 미칩니다. 광학 투과 실험과 표면 대 내장형 집락 분석 결과, 통계적 유의성은 없어 BL이 피부 아래 병원체를 억제하는 데 적용될 가능성을 시사했습니다. 적외선 분광법은 BL 노출이 높은 유도(108 J/cm 2)에서도 콜라겐 기질에 대한 화학 또는 구조적 손상을 일으키지 않으며, 이는 살균성 UV-C 제어에서 관찰된 손상 효과와 다르다는 것을 확인했습니다. 마지막으로, 에어로졸 챔버에서의 독특한 평가에서 BL 처리가 표면에 미생물 침착을 95% 이상 감소시켜, 병원 내 감염 완화에 잠재력이 있음을 보여주었습니다. 이 발견들은 피부 모방 기질이 전임상 시험에서 BL 평가에 적합한 대안임을 입증하여 동물 모델의 필요성을 없애고 있습니다.

서론

상처 감염은 전 세계 의료 시스템에 지속적인 도전과 큰 부담을 주며 환자의 삶의 질에 영향을 미칩니다. 상처 치유는 미생물 감염으로 인해 피부 상처 봉합이 지연되어, 주로 노인과 당뇨병 환자에서 병변과 만성 상처가 발생합니다. 기존의 상처 관리 전략은 항생제, 소독제, 화학물질, 그리고 주로 상처를 유발하는 생물을 억제하는 천연 생리활성 물질에 의존합니다. 이러한 전통적인 방법들은 염증 세포를 줄이고 섬유아세포 수를 증가시켜 치유 과정을 가속화하는 데 효과적이지만, 많은 부작용과 연관되어 있습니다. 상처 드레싱에 사용되는 많은 국소 항균제는 피부에 적합하지 않아 피부 탈수, 조직 자극, 상처 치유 과정에 필요한 세포에 대한 세포독성 등 바람직하지 않은 영향을 초래할 수 있습니다2. 항생제 과다 사용, 주로 전신 항생제 사용으로 인해 널리 보고된 항생제 내성(AMR)은 기존 약물 치료의 장기적 생존 가능성을 위협하고 있습니다. 이러한 기존 임상 실무의 한계를 고려할 때, 특히 비접촉적이고 통증 없는 광선 치료와 같은 상처 관리 대안의 필요성이 강조됩니다.

가시광선 스펙트럼을 활용하는 광선치료는 다양한 피부과 및 치료적 응용에서 유망한 비침습적이고 비약물적 중재로 점차 주목받고 있습니다. 이 치료법의 적용 범위는 일반적인 피부 재생4 , 미용 개선부터 여드름 및 노화 방지 치료와 같은 특정 질환에 대한 맞춤형 치료까지 다양합니다. 가시광선 파장(400-760 nm) 중에서, 일반적으로 400 nm에서 480 nm 사이의 청색광은 다면적인치료 잠재력 덕분에 상당한 과학적·임상적 관심을 받고 있습니다. 특히 UV-C 대역(100-280 nm)은 살균 특성 때문에 표면 소독에 널리 사용되지만 DNA 손상, 발암, 피부암 위험이 잘 알려져 있지만, 청색광은 비이온화 방사선으로 분류됩니다. 이 근본적인 차이 때문에 청색광은 세포 DNA를 직접 손상시키거나 돌연변이 유발 효과를 유발할 에너지가 없기 때문에인간 조직에 본질적으로 더 안전합니다.

청색광의 항균 활성은 그람 양성6과 그람 음성7 박테리아 모두에 대해 보고되었습니다. 일부 임상 시험은 흔한 감염이나 질환에 대한 블루라이트 요법의 사용을 검증하기 위해 진행되었습니다. 예를 들어, 여드름 9를 유발하는 프로피오니박테리움 여드름 억제와 헬리코박터 파일로리로 인한 위염10 치료가 있습니다. 그러나 상처 감염의 항균 효능을 조사한 임상 시험은 보고되지 않았습니다. 최근 점점 더 많은 시험관 내 연구들은 보라색-청색 빛(400-420 nm)이 포유류 세포에 대한 세포독성을 최소화하면서도 여러 ESKAPE 병원체를 비활성화할 수 있음을 입증한다11. 최근에는 410-430 nm 범위의 청색광이 섬유아세포 활동과 콜라겐 침착을 조절하고, 세포 증식을 촉진하며, 염증 반응을 조절하고, 내인성 포르피린 여기를 통해 활성산소종(ROS)을 생성하여 박테리아 세포를 교란하는 것으로 밝혀져 상처 치유 응용 분야에서 유망한 후보가 되고 있습니다.

그러나 상처 치유의 복잡성은 개인별 변이, 상처 유형, 생리적 및 기존 병리학적 상태 등 여러 변수에 의해 결정되며, 연구에 상당한 도전 과제를 제기합니다. 상처 치료의 직접 적인 생체 내 시험은 생물학적 변이, 윤리적 고려사항, 상처 환경의 복잡성 때문에 여전히 복잡합니다. 동물 모델은 흔히 사용되지만 인간 피부 생리를 정확히 표현하지 못하는 경우가 많고 엄격한 규제 요건에 의해 제한됩니다13. 임상 시험이 포함된 상처 치유 연구는 드물고 표본 크기가 적어 대표성이 거의 없어 대규모 통계 표본, 강력한 통제군, 엄격한 윤리적 승인이 필요합니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해, 인간 피부 특성을 재현하는 시험관 내 모델들이 초기 선별에 효과적인 플랫폼으로 등장했습니다. VITRO-Skin과 같은 콜라겐 기반 합성 피부 시스템은 인간 피부의 pH, 수분 보유, 표면 질감을 모방하며, 통제된 조건 하에서 외부 개입을 시험하기에 이상적입니다15. 여러 연구에서 청색광의 광범위 항균 효과가 입증되었지만, 대부분은 육수 배양, 한천 배지 또는 동물 모델을 사용했으며, 피부와 유사한 기질에는 제한적으로 적용되었습니다.

청색광의 입증된 잠재력과 시험관 내 모델의 장점을 바탕으로, 본 연구는 405nm 피크 파장에서 작동하는 발광 다이오드(LED) 장치의 일반적인 상처 병원체 억제 효능을 시험하는 것을 목표로 합니다. 우리는 콜라겐 기반 합성 피부에 적용된 단순화된 마이크로바이옴 모델을 기반으로 상처 치유 효능을 평가하는 새로운 평가 방법론을 도입합니다. 또한 항균 효능과 광방출 다이오드 생성 청색광(LED-BL)이 살균성 UV-C 플루언스에 미치는 피부 지형에 미치는 영향을 비교합니다. 이 방법은 생물학적 시스템의 복잡성은 부족하지만, 실용적인 접근법을 채택하여 생 체 내 연구와 임상시험의 변동성과 윤리적 복잡성을 우회하는 고도로 통제되고 재현 가능한 실험을 가능하게 하여, 유사한 새로운 치료적 개입의 예비 평가와 초기 선별을 가속화합니다. 이 연구의 핵심 혁신은 콜라겐 기반 피부 모델을 청색광 항균 효능 평가를 재현 가능하고 제어 가능한 플랫폼으로 적용한 점이며, 광학 침투성, 균일성, FTIR 기반 안전성 분석을 함께 수행한 것입니다.

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프로토콜

1. 합성 피부 샘플의 준비

콜라겐 기반 합성 피부 모델(VITRO-Skin) 시트가 5.0cm × 2.5cm 크기의 직사각형 견본으로 생체 안전 캐비닛 내에서 무균 조건에서 절단되었습니다. 각 견본은 멸균된 페트리 접시에 넣어 4°C에서 보관하다가 사용했습니다. 접종 전, 샘플은 제조사의 지침에 따라 상온에 평형화되어 습도 챔버에서 수분을 공급하여 인간 피부의 수분 수준을 모방했습니다.

2. 미생물 배양물 준비

미국 타입 배양 컬렉션(ATCC) 참조 균주로, 여기에는 Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Escherichia coli (ATCC 25922), Enterobacter aerogenes (ATCC 13048), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Acinetobacter baumannii (ATCC 19606), Klebsiella pneumoniae (ATCC 13883), 칸디다 알비칸스 가 포함됩니다 (ATCC 10231)에서 사용되었습니다. 단일 군락은 무균 조건에서 5mL 트립틴 대두 육수(TSB)에 접종되었습니다. 박테리아 배양은 35°C에서 24시간 배양되었고, 곰팡이 배양은 22°C에서 5일간 배양되었습니다. 인복 후에는 멸균 인산염 완충식염수(PBS)를 사용하여 탁도를 0.5 McFarland 표준(약 1.5 × 10⁸ CFU/mL)으로 조절하여 항균 검사를 수행하였습니다.

3. 합성 피부 모델 접종

각 수분 합성 피부 부위는 100 μL의 미생물 현탁액을 접종하고 멸균 일회용 스프레더를 사용해 고르게 발랐습니다. 접종된 표면은 무균 챔버에서 15분간 자연 건조되었으며, 실험실 환경(22-24 °C, 60%-70% RH)에서 진행되었습니다. 샘플은 세 그룹으로 배정되었습니다: 처리되지 않은 대조군(그룹 A), 광원(청색광 LED, 405nm) 조사(그룹 B), UV-C LED(265nm) 조사(그룹 C). 그림 1 은 합성 피부 모델을 이용한 광원의 항균 효능을 평가하는 실험의 도식적 표현을 보여줍니다.

4. 광원 구성 및 조사

알루미늄 방열판에 405nm 블루라이트 LED 장치가 장착되어 열 축적을 방지하고 합성 피부 견본의 열상 안전한 방사선을 보장했습니다(그림 2). 보정된 광출력 계를 사용해 정확한 처리 평면에서 조사했으며, 센서 두께를 고려해 프로브 높이를 조정했습니다. LED 투사 거리를 조정하여 작동 광도는 30 mW/cm²로 표준화되었습니다.

처리 필드 전반의 조명 균일성은 16개의 균일한 지점에서 방사선을 측정하여 검증했으며, 평균 30.14 ± 0.78 mW/cm²를 얻었습니다(그림 3). 살균 효과의 기초 비교를 위해 265nm LED 광원을 사용해 20cm 거리에서 3 mW/cm²를 2분간 전달하는 UV-C 처리가 수행되었습니다.

플루언스는 노출 시간× 조사 시간 으로 계산되었으며, 청색광은 27 J/cm²(900초 × 30 mW/cm²), UV-C는 3.6 J/cm²에 해당합니다.

항균 검사를 위해 미생물 현탁액을 접종한 수분 합성 피부 조각을 무균 페트리 접시(뚜껑 제거)에 넣고 블루라이트 LED 바로 아래에 위치시켰습니다. 조사 그룹(그룹 B)에 할당된 샘플은 목표 플루언스에 도달할 때까지 15분간 연속적으로 노출되었습니다. 15분 노출 기간(27 J/cm²)은 예비 시간 살해 실험을 바탕으로 선정되었으며, 이 실험들은 종 간 일관된 항균 효능을 입증했으며 임상 또는 현장 진료 적용에 실질적인 노출 시간을 제공했습니다. 각 스와치의 온도는 비접촉식 적외선 온도계를 사용해 5분마다 모니터링하여 조명 중 유의미한 가열이 발생하지 않았음을 확인했습니다. 온도 모니터링 결과 청색광 조사 중 표면 온도(>2 °C)가 측정 가능한 상승이 없었으며, 관찰된 항균 효과가 비열적임을 확인했습니다.

5. 상처 병원체에 대한 청색광 LED 및 자외선 C의 항균 효능

치료 후, 각 합성 피부 샘플은 9.0 mL PBS(pH 7.4)가 포함된 멸균 15 mL 튜브에 옮겨졌습니다. 튜브는 표면에 부착된 미생물을 제거하기 위해 1분간 부드럽게 소용돌이가 돌았다. 10배 희석 연속 추출을 수행하고, 박테리아용 트립틱 대두 한천(TSA)과 곰팡이용 사부로 덱스트로스 아가(SDA)에 100 μL 알리코트를 도판하였습니다. 판은 배양되었는데(박테리아는 35°C에서 24시간, 곰팡이는 22°C에서 5일간 보관), 군집 형성 단위(CFU)를 집계하였다. 미생물 환원은 다음 식들을 사용하여 정량화되었습니다:

로그 축소 = 로그10(A) - 로그10(B)

퍼센트 감소 = ((A - B)/A) × 100

여기서 A = CFU 제어부의 카운트; B = 처리된 샘플의 CFU 카운트.

음성 대조군은 무균성 검증을 위해 배지 단독 플레이트와 PBS로 구성되었고, 치료 효과를 비교하기 위해 처리되지 않은 접종 샘플이 사용되었습니다. 양성 대조판은 배양 생존 가능성을 확인하기 위해 접종된 ATCC 미생물 현탁액으로 구성되었습니다. 모든 실험 단계는 무균 조건에서 수행되었습니다.

6. 청색광 조사의 시간 의존적 항균 효능

플루언스 의존 효과를 평가하기 위해 청색광 노출 시간을 2분, 5분, 10분, 15분, 20분, 30분으로 설정했습니다. 항생제 활성은 위와 같이 CFU 열거로 평가되어 용량 의존적 관계를 분석할 수 있게 되었습니다.

7. 병원 내 조건을 모방하는 에어로졸 챔버에서의 블루라이트 LED 효능

맞춤형 아크릴 에어로졸 챔버가 통제된 환경 조건 하에서 원내내 공기 중 노출을 시뮬레이션하는 데 사용되었습니다(그림 4). 에어로졸화된 미생물 현탁액(~1.5 x 106 CFU/mL)을 네뷸라이저로 도입하고, 합성 피부 견본을 30분간 노출시켰습니다. 블루 라이트는 노출 내내 견본을 향해 집중되었습니다(10 μW/cm², 거리 20cm). 대조 실험에서는 동일한 노출 조건이 적용되었으나 BL-LED 장치는 꺼진 상태로 유지되었습니다. 에어로졸 챔버 내 미생물 세포 밀도는 낙진 활동 측정을 통해 모니터링되었으며, 노출 전에 한천 플레이트를 챔버 안에 넣었습니다. 합성 피부 견본(2cm x 2cm)에 부착된 생존 미생물 세포는 위에서 설명한 표준 판 수치를 사용하여 정량화하였습니다. 이 낮은 복사도(10 μW/cm²)는 연속적인 고강도 조사가 불가능한 의료 환경에서 실제 주변 조명 조건을 모방하기 위해 선택되었습니다.

8. 광투과 및 내장형 군체 시험

  1. 합성 피부 기판을 통한 광학 투과
    합성 피부를 통한 청색광 침투를 정량화하기 위해, 처리 평면에 위치한 보정된 광 파워 미터를 사용해 방사도를 측정했습니다. BL 강도(405 nm, 30 mW/cm²)는 LED와 검출기 사이에 수분 합성 피부 견본을 수평으로 배치했을 때와 사용하지 않은 상태에서 기록되었습니다. 투과율(%)은 투과된 복사(피부 포함)와 입사 복사(피부 없음)의 비율로 계산되었습니다.
    수중 조건에서의 투과율은 UV-Viz 분광광도계를 사용해 평가되었습니다. 수분 합성 피부 스트립이 표준 폴리스티렌 쿠벳에 수직으로 삽입되어 탈이온수가 채워졌다. 물이 채워진 큐벳만이 빈 공간 역할을 했다. 405 nm에서 흡광도가 기록되었고, %T = 10(-A) × 100으로 투과율을 계산했습니다.
  2. 임베디드 콜로니 분석법을 이용한 기능 검증
    표면 및 내장형 집락 미생물 환원 분석은 전파의 기능적 상관관계로 수행되었으며, 한 표면에 샘플을 접종하고 반대쪽(아래쪽)에서 방사선을 받아 피부 표면 아래에 존재하는 미생물을 시뮬레이션했습니다. CFU는 위에서 설명한 항균 효능 섹션에서 정량화되었습니다.

9. 청색광과 자외선 노출 후 합성 피부 분해를 위한 FT-IR 분광법

빛 노출로 인한 콜라겐 기반 합성 피부 매트릭스의 화학적 및 구조적 변화를 평가하기 위해 푸리에 변환 적외선(FT-IR) 분광법이 수행되었습니다. 합성 피부 스와치(2cm × 2cm)는 제조사 지침에 따라 수분을 공급했으며, 이는 미생물 환원 분석에 사용된 견본과 동일하게 사용되었습니다. 수화된 샘플은 405nm 청색광(30 mW/cm²) 또는 265 nm 자외선(3 mW/cm²)에 15분(표준 노출, 27 J/cm²) 또는 60분(최악의 경우 스트레스 조건)에 노출되었습니다. 조사 후에는 표면 수분을 제거하기 위해 샘플을 부드럽게 얼려 넣은 후 즉시 FT-IR으로 분석했습니다.

10. ATR-FTIR 측정

스펙트럼은 호환 분석 소프트웨어가 장착된 적외선 분광광도계를 사용하여 획득했습니다. 모든 샘플은 감쇠 전반사(ATR) iD7 모듈을 사용하여 분석되었습니다. 조사에 기인한 스펙트럼 변화를 분리하기 위해, (1) 처리되지 않은 대조군과 조사된 샘플 간에 직접 스펙트럼 비교가 수행되었다. (2) 기저선 감량 비교는 처리되지 않은 대조군 견본을 배경 참조로 사용하여 조사된 샘플을 스캔하여 새로운 또는 변형된 피크만 시각화할 수 있게 했습니다.

이 이중 접근법은 지형학적 잡음을 줄이고 아마이드 및 지문 영역의 미묘한 변화 감지를 향상시킵니다. 스펙트럼 변동성을 줄이기 위해 모든 샘플에서 수화 수준, 스와치 두께, 방향이 표준화되었습니다. 각 노출 조건(대조, BL-15분, BL-60분, UV-15분, UV-60분)은 3회로 스캔되었습니다.

11. 통계 분석

모든 실험은 별도의 언급이 없는 한 독립적인 생물학적 삼중법을 사용하여 수행되었습니다. 데이터는 그림 선례에 표시된 대로 ±표준편차(SD) 또는 95% 신뢰구간(CI)이 포함된 평균 표준편차(SD) 또는 평균 형태로 제시됩니다. 데이터 분포의 정규성은 Shapiro-Wilk 검정을 사용하여 평가하였다. 두 그룹 간의 쌍별 비교(예: 블루라이트 vs. UV-C, 표면 vs 내장형 콜로니)는 쌍이 없는 양측 Student's t-검정을 사용했습니다. 두 개 이상의 조건 또는 시점이 포함된 비교의 경우, 분산 분석(ANOVA)과 적절한 사후 검정을 적용하였습니다. 각 비교에 사용되는 구체적인 통계적 검정은 해당 도표 판례에 표시되어 있습니다. p-값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

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결과

상처 병원체에 대한 청색광 LED 및 자외선 C의 항균 효능
청색광 LED 장치(405nm)는 30 mW/cm² 강도로 15분간 작동했으며, 합성 피부 모델에서 모든 상처 병원체에 대해 유의미한 항균 효능을 보였습니다(그림 5). 검사된 종 중에서 Klebsiella pneumoniae 는 청색광에 가장 민감했으며, 생존 가능한 세포 수가 평균 로그 감소 3.4%였습니다. 반면, 황색포도상구균 은 반응이 가장 낮았으며, 상대적으로 낮은 수준이었지만 여전히 유의미한(>1 log10 CFU 감소) 미생물 감소를 보였습니다. 비교하자면, UV-C 조사(265 nm, 3 mW/cm², 2분 노출 시간)는 양성 대조군으로 작용하여 모든 검사 생물에서 더 높은 미생물 로그 감소를 기록했으며, 이는 입증된 살균 효능과 일치합니다.

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토론

이 연구는 콜라겐 기반 합성 피부 모델에서 임상적으로 관련 있는 상처 병원체 패널에 대해 405nm 블루라이트 LED(BL-LED) 장치가 가진 상당한 항균 잠재력을 입증합니다. BL-LED 노출은 27 J/cm²의 유도에서 미생물 부하를 최대 3.5 log 감소시켰 으며(그림 6), 이는 청색광(405470 nm)을 이용한 병원체 비활성화를 유사한 유도에서 사용한 이전 연구 6,7,17,18,19에서 보고된 항균 성능을 초과했습니다. Dai 등8의 리뷰에 따르면, 여러 연구에서는 특...

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공개 사항

저자들은 이해 상충이 없습니다.

감사의 글

이 연구는 캐나다 센테니얼 칼리지의 "응용 연구, 혁신 및 기업가 정신 서비스"(ARIES)의 W24-21 자금 지원을 받았습니다. 미생물 공급품과 BSL-2 시설은 캐나다 센테니얼 칼리지의 "응용 생물 및 환경 과학(ABES)"에서 제공했습니다. 저자들은 FT-IR 분광법에 관한 Andrew Baer와 Gillian Goring의 지도, 그리고 배지 준비 및 멸균에 도움을 준 준비실 직원들에게 감사드립니다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
아시네토박터 바우만니  ATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 19606
블루라이트 - 빛 방출 다이오드 비룰마해당 없음BL-LED는 프로토타입이므로 카탈로그 번호가 없습니다.
<그>칸디다 알비칸s  ATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 10231
Enterobacter aerogenesATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 13048
<엠>대장균ATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 25922
푸리에 변환 적외선  (FT-IR) 분광광도계 니콜레 iS5써모 사이언티픽IQLAADGAAGFAHDMAZA분석에는 OMNIC 소프트웨어가 사용됩니다
FT-IR 니콜레 iS5 iD1 직접 빔 전송 모듈 (베이스 어댑터)써모 사이언티픽IQLAADGAAGFAJAMAYX
FT-IR 니콜레 iS5 iD7 다이아몬드 감쇠 내부 굴절 모듈써모 사이언티픽IQLAADGAAGFAJAMBFN
인큐베이터 퍼시벌 사이엔티픽 9330.01.06L
적외선 서로미터서모 피셔 사이언티픽   그리고 nbsp;06-664-254
Klebsiella pneumonia  ATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 13883
인산 완충 식염수서모 피셔 사이언티픽   그리고 nbsp;AM9624PBS 카탈로그 번호(Thermo Fisher Scientific) 및 nbsp;
Pseudomonas aeruginosaATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 27853
사부로 덱스트로스 아가르BD 디프코 DF0109-17-1SAB 카탈로그 번호 (BD Difco)
황색포도상구균  ATCC 글로벌 생물자원 센터ATCC 25923
트립틱 대두 아가(트립틱 대두 아가르)BD 디프코DF0369-17-6TSA 카탈로그 번호 (BD Difco)
트립틱 두이 육수BD 디프코 DF0370-17-3TSB 카탈로그 번호 (BD Difco)
UV-LED비룰마해당 없음UV-LED는 프로토타입이므로 카탈로그 번호가 없습니다.
UV-VIZ 분광계 (Genesys 10 UV 스캔)열로 과학  335907P
비트로-스킨메드링크SKU24000비트로-스킨

참고문헌

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