이 프로토콜은 단계별로 개인화된 개입이 불안, 우울, 회복력, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 삶의 질에 미치는 영향을 평가하여 암 중환자실 환자의 심리적 적응을 종단적으로 추적하고 개선하는 것을 목표로 합니다.
방법 논문
이 프로토콜은 단계별로 개인화된 개입이 불안, 우울, 회복력, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 삶의 질에 미치는 영향을 평가하여 암 중환자실 환자의 심리적 적응을 종단적으로 추적하고 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 프로토콜은 중환자실(ICU) 입원 중과 이후에 암 환자를 위한 단계별 심리 개입을 평가하기 위해 설계된 종단 연구를 제시합니다. 중재는 세 단계로 구성되어 있습니다: (1) 중환자실 입원 중 급성기 인지행동치료(CBT), (2) 퇴원 후 의미 중심의 암 관리 및 의미 있는 삶(CALM) 과도기적 치료 및 유의미하게 살기, (3) 장기 가족 지원 및 지역사회 연계. 총 120명의 암 중환자실(ICU) 환자가 병기 중재군 또는 표준 치료군에 배정됩니다. 심리적 적응 결과—불안, 우울, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 회복력, 삶의 질 등을 포함하여 퇴원 후 24개월까지 기저선에서 종단적으로 평가할 것입니다. 이 연구는 ICU 암 환자를 위한 구조적이고 근거 기반의 심리 치료 경로를 제공하는 것을 목표로 하며, 통합 정신종양학 치료 모델에 잠재적 시사점을 제공합니다.
중증 환자 치료에 필수적인 중환자실(ICU) 환경은 회복을 방해하는 심각한 심리적 도전을 제공합니다. 암 환자에게는 진단과 치료에 따른 내재된 스트레스가 이러한 어려움을 더욱 악화시키며, 불안, 우울, 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 같은 복잡한 심리적 위기를 초래하며, 이는 퇴원 후에도 오래 지속되는 경우가 많습니다. 중환자 치료에서 심리적 지원의 중요성이 점점 더 인식되고 있지만, 중환자실 암 환자의 역동적인 심리적 요구를 이해하고 효과적이고 맞춤형 개입 전략을 개발하는 데에는 여전히 큰 격차가 남아 있습니다.
중환자실에서 기존의 심리적 개입은 여러 한계로 인해 종종 부족한 경우가 많습니다. 많은 접근법이 일관되게 적용되어, 중증 질환의 급성기에서 장기 회복에 이르기까지 환자의 독특하고 변화하는 심리적 궤적을 반영하지 못하고 있습니다. 중재는 종종 즉각적인 불안 감소와 같은 단기적이고 단기적인 결과에 집중되며, 장기적 이점이나 지속적인 삶의 질 개선에 대한 충분한 증거가 부족합니다 4,5. 더욱이, 많은 연구들이 심리적 고통의 다차원적 특성을 체계적으로 다루지 못했으며, 여기에는 환자의 정서적 상태뿐만 아니라 존재론적 관심사와 가족 지원 체계의 역할도 포함됩니다6. 이로 인해 치료가 분산되어 반응률이 낮아지고, 시간이 지남에 따라 개입 효과가 줄어들 수 있습니다.
따라서 이 취약 인구에 대한 심리적 치료에 대해 보다 체계적이고 포괄적이며 장기적인 접근법이 명확히 필요합니다. 이상적인 프로토콜은 환자의 중환자실 내 급성 고통 여정에 맞춰 단계화되어, 전환 중 의미 형성을 촉진하고 회복 중 사회적 재통합을 지원하도록 설계되었습니다. 이 연구는 이 격차를 해소하기 위해 새로운 단계적 심리적 개입 프로토콜을 제시합니다. 저희 프로그램은 급성기에는 인지행동치료(CBT), 전환기에는 의미 중심 CALM 치료, 그리고 지속적인 가족 지원 활성화를 독특하게 통합합니다. 이 설계는 단계적이고 개인화된 개입이 표준 치료에 비해 장기적인 심리적 이환율을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 수 있다는 가설에 기반합니다. 본 연구는 퇴원 후 최대 24개월까지 ICU 입원을 통해 암 환자들의 불안, 우울, PTSD, 회복력, 삶의 질에 대한 장기적 효능을 평가하는 것을 목표로 하며, 보다 정밀하고 효과적인 심리 재활 경로에 대한 근거를 제시하는 것을 목표로 합니다.
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1. 윤리와 동의
2. 참가자 선발 및 그룹 배정
3. 개입 절차
4. 평가 절차 및 일정
5. 구현 및 데이터 무결성 연구
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기초 정보 비교
최종 분석 표본은 실험군과 대조군에 무작위로 분포된 120명의 중증암 환자로, 각 치료군에 60명의 참가자가 포함되었습니다. 두 그룹 간의 기저 특성 비교 결과, 환자의 심리 상태가 임상적으로 유의미한 이상을 보였으며, 두 그룹 모두의 HADS 점수가 임상적 기준을 초과했음이 나타났습니다(HADS-A > 11점, HADS-D > 8점). 이는 환자들이 중등도에서 중증 불안과 경증에서 중등도의 우울증 위험에 처했음을 반영합니다; PCL-C 척도의 평균값은 임상적 임계치(> 38점)를 초과하여 PTSD 위험이 높음을 시사했다; CD-RISC-10 총점, QLQ-C30, APGAR의 평균 값은 건강 기준치보다 훨씬 낮았습니다. CD-RISC-10 총점, QLQ-C30, APGAR 평균값은 건강한 기준치(CD-RISC-10 >70점, QLQ-C30 ≥60점, APGAR > 7점)보...
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본 연구는 ICU 입원 중과 이후 암 환자를 대상으로 단계적 다학제적 심리 중재 프로토콜을 시행하여, 표준 치료에 비해 다양한 심리사회적 결과에서 장기적으로 유의미한 개선을 보였습니다.
이 개입의 성공은 여러 핵심 프로토콜 기반 단계에 달려 있었습니다. 첫째, 중환자실 입원 시 HADS와 PCL-C를 이용한 초기 심리적 층화를 통해 초기부터 우세한 불안, 우울, PTSD 증상에 대해 시기적절하고 맞춤화된 표적 지정이 가능했습니다12,13. 둘째, ICU 기반 CBT에서 감정 안정화와 인지 재구성에 중점을 둔 것에서 퇴원 후 CALM 치료로 의미 재구성을 위한 체계적인 전환은 환자의 급성 위기에서 장기 적응으로의 변화하는 요구에 맞춰 의도적으로 시기조정되었습니다14. 이 단계...
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출판 동의:
이 원고는 이전에 출판된 적도 없고 다른 학술지에서 검토 중도 없습니다. 저자들은 모두 논문의 내용을 승인했습니다.
참여 동의:
모든 참가자로부터 서명된 동의서를 확보했습니다.
윤리적 승인:
이 연구는 허난 직업간호대학 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
이해 상충:
모든 저자는 이해 상충이 없음을 선언했다.
기금 프로그램:
이 연구는 (i) 허난성 보건위원회: 허난성 의학교육연구사업(승인번호: WJLX2024225); (ii) 허난성 고등교육기관 핵심 과학연구계획 프로젝트(승인 번호: 23B320015); 그리고 (iii) 허난성 고등교육기관 중점과학연구프로젝트(승인 번호: 26B320005)를 포함합니다.
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| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
| CALM 치료 매뉴얼 | 암 관리 및 의미 있는 삶(CALM) 프로그램 개발자 | Rodin 외 (2018)에서 각색함 | 퇴원 후 단계에 맞게 조정된 구조화된 치료 매뉴얼로, 증상 관리, 자기 개념/관계, 의미/목적, 미래 계획/희망 네 가지 영역에 초점을 맞추고 있습니다. |
| 코너-데이비슨 회복력 척도 (CD-RISC-10) | 코너 & 데이비슨 | 10개 항목 축약판 | 심리적 회복력을 측정하는 10개 항목 단차원 자기보고 척도. |
| 유럽암 연구 및 치료 기관 삶의 질 핵심 설문지 (EORTC QLQ-C30) | EORTC 삶의 질 그룹 | 버전 3.0 (중국어 버전) | 30문항으로 구성된 암 특이적 건강 관련 삶의 질 설문지. 기능, 증상, 글로벌 건강/삶의 척도를 포함하고 있습니다. |
| 가족 APGAR 척도 | 스밀슈스타인, G. | 해당 없음 (퍼블릭 도메인 악기) | 적응, 파트너십, 성장, 애정, 결의의 다섯 영역에서 가족 지원에 대한 환자 만족도를 평가하는 5문항 설문지. |
| 병원 불안 및 우울 척도(HADS) | 지그몬드 & 스네이스 | 해당 없음 | 비정신병원 환경에서 불안 선별(HADS-A) 및 우울증(HADS-D)을 위한 14개 항목 자기보고 설문지. |
| 미니 정신 상태 검사(MMSE) | 폴스타인, M.F. 외. | 중국어 버전 | 인지 장애 선별을 위해 사용된 30점 설문지. |
| 외상 후 스트레스 장애 체크리스트 및 ndash; 민간용 버전 (PCL-C) | Weathers, F.W. 외 / 국립 PTSD 센터 | 해당 없음; | DSM-IV 기준에 따라 PTSD 증상의 심각도를 평가하는 17문항 자기보고 측정 자료. |
| 통계 분석 소프트웨어 | IBM SPSS | 버전 26.0 | 기술통계, t-검정, 카이제곱 검정, ANOVA를 포함한 모든 통계 분석에 사용됩니다. |
| 비주얼 아날로그 스케일(VAS) 자 | 제네릭 의료용 공급업체 | 해당 없음 | 통증 평가(0-10 척도)에 사용됨. |
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