확장 가능한 나노 식물 미용 제형을 위한 토착 신열대 사바나 식물에서 추출한 마그네슘 나노입자의 녹색 합성

요약

이 연구는 토착 신열대 사바나에서 유래한 식물 추출물인 스트리프노드론 애스트링겐 스를 이용한 마그네슘 나노입자의 녹색 합성 프로토콜을 설명하며, 이를 화장품 혈청 제형에 포함시키고 평가하는 과정을 설명합니다.

초록

본 연구는 신열대 사바나에 서식하는 식물종인 스트리펜덴드론 애드스트링겐스의 에탄올 추출물을 이용한 마그네슘 기반 나노입자의 녹색 합성 프로토콜을 설명하며, 이를 나노식물화용 제형에 통합하는 것입니다. 이 과정은 식물 재료를 수집하고 준비한 후, 식물화학물질이 마그네슘 이온의 환원 및 안정화 역할을 하는 에탄올 추출을 포함합니다. 나노입자는 염화마그네슘과 식물 추출물을 사용하여 통제된 조건에서 합성되어, 독성 환원제 없이 친환경적인 공정을 가능하게 합니다. 나노입자의 특성은 동적 광 산란과 원자력 현미경을 사용하여 크기 분포, 형태, 콜로이드 거동을 평가합니다. 프로토콜은 합성된 나노입자를 화장용 혈청 제형에 통합하는 과정을 설명합니다. 안정성은 규제된 저장 조건 하에서 자기세포 특성, pH, 점도를 모니터링하여 평가합니다. 이 방법은 식물 매개 마그네슘 나노입자를 생산하고 화장품 제형에서의 적용 가능성을 평가하는 재현 가능하고 지속 가능한 접근법을 제공합니다.

서론

남아메리카에서 가장 큰 신열대 사바나 지층을 포함하는 세라도 식물지리학 영역은 세계에서 가장 생물다양성이 풍부한 열대 사바나 지역을 대표합니다. 이 생태계에는 플라보노이드, 폴리페놀, 테르펜, 페놀산 등 2차 대사산물이 풍부한 수천 종의 식물이 서식하고 있으며, 이들 중 다수는 화장품 및 제약 산업에서 관심 있는 항산화, 항염증, 광보호 기능을 입증하고 있습니다 1,2,3,4 . 이러한 식물화학물질은 기능성 화장품 제형의 고부가가치 활성 성분으로 널리 통합되고 있습니다. 생물학적 활성 외에도, 많은 폴리페놀과 플라보노이드에 존재하는 하이드록실과 카보닐 작용기는 용액 ^5,6 내 금속 이온의 자연 환원 및 안정화 작용제로 작용할 수 있게 합니다. 이 화학적 특성은 금속 나노입자 합성을 위한 그린 나노기술에서 점점 더 탐구되고 있으며, 신열대 생물다양성 ^2,3,4,5,6에서 유래한 지속 가능한 화장품 제형 개발에 대한 유망하고 아직 탐구되지 않은 기회를 제시합니다.

전통적으로 나노입자(NP)는 레이저 절제나 스퍼터링 같은 물리적 방법으로 벌크 재료를 나노 크기 입자로 분해하는 상향식 접근법과, 화학 또는 생물학적 경로를 이용해 더 작은 단위로 NP를 만드는 하향식 접근법을 통해 생산되어 왔습니다⁷. 화학적 및 물리적 방법도 효과적이지만, 독성 시약, 높은 에너지 소비, 복잡한 장비에 의존하는 경우가 많습니다. 이로 인해 지속 가능성, 친환경성, 안전성을 강조하는 친환경 화학 접근법이 나노^{소재 생산에서} 등장하게 되었습니다.

이러한 맥락 안에서 NPs의 친환경 합성이 큰 주목을 받고 있습니다. 식물 식물화학물질이 환원, 안정, 캡핑 작용을 동시에 하여 금속 및 금속 산화물 NP의 효율적 합성을 가능하게 하는 능력과, 특수 장비, 극한 조건, 유독 폐기물 생성이 필요한 기존 방법의 한계와 결합되어 중간 조건에서 작동하는 친환경 합성 프로토콜 개발이 정당화되며, 이는 확장 가능합니다. 유해 부산물을 생성하지 않는다 ^6,7,8,9. 이 전략을 통해 탐구된 금속 산화물 NP 중에서 마그네슘 나노입자(MgNPs)는 은 나노입자(AgNPs)와 산화아연 나노입자(ZnO NPs)에 비해 상당한 이점을 가집니다. MgNP는 생체 축적 경향이 없고, 인간 세포에서 세포독성이 낮으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터^{인간 용도에} 일반적으로 안전한 물질로 인정되기 때문입니다^{. 11}. 또한, 세라도 식물 추출물을 이용해 합성된 MgNPs는 추출물 내 생리활성 식물화학물질과 마그네슘의 항산화 및 항균 특성을 결합하여 기존 합성 제품에 비해 미용 기능적 가치를 높일 것으로 기대됩니다¹⁰.

화장품 산업에서는 나노기술의 적용이 활성 성분의 전달, 안정성, 효능을 향상시켜 제품 개발에 혁신을 가져왔습니다¹¹. NP는 피부 깊숙이 침투하여 조절된 방출을 제공하며, 민감한 화합물을 분해로부터 보호할 수 있어 피부 노화, 색소침착, 여드름, 자외^{선 차단 효과를} 위한 조제에 매우 유용합니다. 이러한 문서화된 이점에도 불구하고, 신열대 사바나 토착 식물을 환원제로 활용한 MgNPs의 녹색 합성은 여전히 많이 탐구되지 않았으며, 아시아, 아프리카, 유럽 식물에 대해 널리 보고된 것과 달리 방법론적 표준화가 부족합니다^{11, 12, 13, 14}. 대부분의 기존 연구는 NP를 기능성 화장품 제형에 포함시키고 통제된 저장 조건 하에서의 안정성에 제한적으로 주목하고 있습니다^{11, 14, 15}. 본 프로토콜은 신열대 식물상에서 MgNPs의 녹색 합성, 나노식물미용 얼굴 세럼에 통합, 그리고 물리화학적 및 기능적 안정성을 포괄적으로 평가하는 단일 재현 가능한 방법론을 통합함으로써 이 방법론적 공백을 메우는 데 도움을 줍니다.

이 프로토콜의 전반적인 목표는 세라도 신열대 사바나에 서식하는 식물인 스트리펜덴드론 애스트링겐스를 환원제이자 안정화제로 활용하여 MgNP의 녹색 합성을 표준화하고 재현 가능하며 확장 가능한 방법론으로 설명하는 것입니다. 이를 통해 얼굴 세럼 제형에서 그 내재된 생리활성 특성을 활용하는 것입니다. S. adstringens 에서 합성된 MgNPs의 국소 인체 적용 개발은 현재 브라질 특허 출원(BR 10 2025 015416 1)으로 보호받고 있는 새로운 나노포뮬레이션입니다. 제안된 실험 설계는 기존 NP 합성에서 흔히 사용되는 독성 환원제 사용을 피하고, 잠재적 생물학적 활성을 가진 식물화학물질의 도입을 용이하게 하여 지속 가능하고 생체 적합성 높은 NP 생산 방식을 나타냅니다. 이 프로토콜은 특히 플라보노이드와 폴리페놀이 풍부한 식물 추출물이 있을 때 화장품, 제약 또는 생의학 응용 분야에서 환경 친화적인 나노입자 제조를 찾는 연구자들에게 적합합니다. 이 화합물들은 자연적인 환원 및 안정화 작용을 하기 때문에, 이 프로토콜은 유사한 식물화학적 특성을 가진 다른 식물 종에도 쉽게 적용할 수 있으며, 식물 재료의 지역적 가용성에 따라 다양한 생물지리학적 지역의 토착 식물상에도 적용할 수 있습니다.

프로토콜

1. 식물성 재료

1. 선정 및 문서
   1. 나무껍질을 채취할 수 있도록 자연 환경의 대표적인 지역에서 자라는 건강한 S. adstringens 식물을 선택하세요. 채취 지점, 채취일, GPS 기기를 이용한 지리 좌표, 채취 시점의 지역 환경 조건을 기록하세요.
   2. 신열대 사바나 종에 대한 전문 분류학 문헌을 활용해 식물학적 동정을 수행합니다. 자격을 갖춘 분류학자에게 상담하여 확인¹⁷.
   3. 식물 표본관 기록을 위해 식물 표본관 기록을 위해 식물 및 생식 구조물(예: 잎, 꽃, 열매, 작은 가지)을 수집하고 분리합니다.
      참고: 실험 절차에 사용되는 나무껍질과 별도로 표본관 재료를 수집하세요. 표준 식물 표본관 기법으로 식물 재료를 압압하고 건조시키고, 바우처 표본을 마운트한 뒤 추적 가능성을 보장하기 위해 공인된 표본관에 보관합니다.
2. 나무껍질 수집
   1. BBCH(Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt, Chemische Industrie) 단계 31–39에서 S. adstringens 나무 줄기에서 껍질을 채취하는데, 이는 이전 계향학적 연구들(^16,17)에서 설명된 영양 성장 단계에 해당합니다.
      참고: 수집된 물질을 2차 대사산물의 분해와 2차 대사산물의 분해를 방지하기 위해 다크 백에 보관하세요.
3. 수분 결정
   1. 분석 저울을 사용해 나무껍질 샘플을 무게 측정하세요. 재료를 세 번의 복제로 나누고 초기 무게를 기록하세요.
   2. 나무껍질 샘플을 105°C의 오븐에 넣으세요. 샘플을 일정한 무게가 될 때까지 건조하세요.
      참고: 두 번의 연속된 측정값이 1mg을 넘지 않을 때 일정한 무게가 달성되며, 이는 완전한 수분 제거를 의미합니다.
   3. 샘플을 오븐에서 꺼내 실온까지 식힌 후 최종 무게를 기록하세요. 다음 식을 사용하여 수분 함량과 건조물질을 계산합니다:
      
      건조물질(%) = 100 - 습도(%)
      여기:
      W1 = 빈 용기의 무게
      W2 = 건조 전 용기 무게 + 샘플
      W3 = 용기 무게 + 건조 후 샘플

2. 추출물 준비

참고: 유해 물질과 관련된 모든 절차는 국제적으로 인정된 화학 안전 지침¹⁸에 따라 수행되었습니다.

1. 갓 모은 나무껍질을 흐르는 물로 헹구어 흙, 먼지, 표면 불순물을 제거하세요.
2. 나무껍질 샘플을 36°C에서 오븐에 72시간 동안 보관하세요. 건조한 나무껍질을 칼 밀로 갈아 미세한 가루를 얻습니다.
3. 가루 나무껍질 200g을 무게로 측정하고 Erlenmeyer 플라스크에 옮기세요. 98% 에탄올 1000mL를 추가하세요.
   주의: 에탄올은 매우 인화성이 강합니다. 점화원에서 떨어진 곳에서 다루고 환기가 잘 되는 곳에서 작업하세요.
4. 플라스크를 밀봉하고 72시간 동안 실온에서 빛으로부터 보호해 두세요. 혼합물을 24시간에 한 번 저어주세요.
5. 추출물을 먼저 금속 망으로 걸러내고, 깔때기를 이용해 면화를 통해 잔여 이물질을 제거합니다.

3. 항산화 활성 평가

1. 메탄올에 100 mM DPPH(2,2-디페닐-1-피크릴히드라질) 용액을 준비합니다.
   주의: 메탄올은 독성이 강하고 매우 가연성이 강합니다. 배기통 처리에 넣고 적절한 개인 보호 장비를 착용하세요. DPPH는 자극적이며 흡입하거나 섭취하면 해로울 수 있습니다. 직접 접촉과 흡입을 피하세요.
   참고: 저조도 환경에서 분석하여 용액을 빛으로부터 보호하고, 메탄올과 DPPH 취급 시 항상 장갑을 착용하고 주의해야 합니다.
2. 에탄올 S . adstringens 나무껍질 추출물을 메탄올에 희석하여 0.1%에서 5%(v/v) 사이의 농도를 얻습니다. 양성 대조군과 같은 농도로 비타민 C 용액을 준비하세요.
3. 96웰 플레이트의 각 웰에 100 μL의 DPPH 용액을 투여합니다.
4. 각 웰에 추출물 또는 비타민 C 용액 50 μL을 추가하세요.
   참고: 음성 대조군으로는 DPPH + 메탄올을, 빈 대조군으로는 메탄올만을 사용하세요. 모든 측정을 네 번씩 수행하세요.
5. 배양판을 어두운 실온에서 30분간 부화시키세요.
6. 분광광도계를 사용해 515 nm 거리에서 흡광도를 측정하세요.
7. 급진적 청소 활동을 다음 식으로 계산합니다:
   
   여기:
   ABS 제어 = DPPH + 메탄올 흡수
   ABS 샘플 = DPPH 흡입 + 추출물

4. 세포 생존성 분석

1. RPMI-1640 배지에서 정상 인간 피부섬유아세포(NHDF)를 10% 태아 소 혈청과 1% 페니실린-스트렙토마이신 보조로 배양합니다. 세포를 37°C, 5% CO₂로 유지하세요.
2. 씨앗 세포를 96웰 플레이트에 3× 10^4셀 /웰에서 24시간 배양합니다.
3. 배지를 100μL의 신선한 배지로 교체하고 추출액 50μL를 추가합니다. 24시간 동안 부화하세요.
4. 배지를 제거하고 각 웰에 10 μL MTT 용액을 추가합니다. 포마잔 형성을 위해 4시간 부양하세요.
   주의: MTT 시약은 독성이 있으므로 장갑과 적절한 보호 장비를 착용하여 다루어야 합니다. 피부와 눈 맞춤을 피하세요.
5. 결정체를 용해시키기 위해 용해화 용액(HCl, 이소프로판올 내 HCl) 60μL을 첨가합니다.
   주의: 염산은 부식성이 있어 심각한 화상을 입힐 수 있습니다. 적절한 보호 장비를 착용하고 연기구 처리를 하세요. 이소프로판올은 가연성이므로 환기가 잘 되는 곳에서 점화원과 떨어진 곳에서 취급해야 합니다.
6. 분광광도계를 사용해 540 nm에서 흡광도를 측정하세요.
   참고: 세포 생존 가능성 검사는 처리된 대조군과 비처리된 대조군을 대상으로 수행되었으며, 각 상태는 4중복 웰에서 분석되었습니다.
7. 세포 생존 가능성 계산은 다음을 사용한다:
   세포 생존율 (%) = (ABS 샘플 추출물/ABS 세포 통제) x 100
   여기:
   ABS 셀 컨트롤 = 세포와 배양지를 포함한 처리되지 않은 대조 웰의 흡수.
   ABS 샘플 추출물 = 식물 추출물로 처리된 세포를 포함한 웰의 흡수.

5. 마그네슘 나노입자의 녹색 합성

1. 멸균 반응관에 증류수 9890 μL를 추가합니다.
2. 식물 추출물 100 μL을 추가하세요.
3. 10 μL 1 M MgCl₂를 첨가하여 최종 농도는 10 mM을 얻습니다.
   주의: 염화마그네슘은 자극을 일으킬 수 있습니다. 적절한 보호 장비를 착용하고 눈과 피부 접촉을 피하세요.
   참고: 기본 반응은 1% (v/v) 추출물 + 10 mM MgCl₂ 및 10 mL 총 부피로 구성됩니다. NP 형성을 최적화하기 위해 추출물 농도를 조절하면서 최종 부피와 MgCl₂ 농도를 유지할 수 있습니다.
4. 용액을 균질화하기 위해 충분히 섞으세요.
5. 75°C에서 18시간 부양하세요.
   주의: 높은 온도는 화상을 유발할 수 있습니다. 가열된 샘플을 다룰 때는 적절한 보호 장비를 사용하세요.
   참고: 색상 변화는 나노입자 형성을 나타낼 수 있습니다.
6. 혼합물을 실온까지 식힌 후 특성 분석하세요.

6. 나노입자 특성화

1. 동적 빛 산란(DLS)
   1. ~750 μL의 나노입자 현탁액을 측정 셀에 전달합니다.
   2. 셀을 기기에 넣고 25 °C에서 측정을 수행하세요.
   3. 적절한 검출 모드를 사용하여 입자 크기 데이터를 획득하세요.
   4. 각 샘플을 3회로 분석하고, 측정마다 5개의 하위 분석으로 나누어 분석합니다.
2. 원자력 현미경(AFM)
   1. 갓 절단된 운모에 10 μL 나노입자 현탁액을 증착합니다.
   2. 샘플을 건조기에서 2시간 건조하세요.
   3. 20μL 여과된 증류수로 운모 시트를 세 번 부드럽게 헹구세요. 샘플을 다시 건조기에 넣고 실온에서 추가로 2시간 건조시킵니다.
      참고: 헹구면 과도한 염분이 제거되고 이미지 품질이 향상됩니다.
   4. 제조사의 지침에 따라 기기 설정 및 레이저 정렬을 수행하여 원자력 현미경을 구성하세요. 500 × 500 nm 스캔 면적의 NP 표면 이미지를 획득합니다.
      참고: AFM은 표면 거칠기를 정성적으로 평가하고 S. adstringens에서 합성된 MgNPs의 형태학적 특징을 시각화하여 고해상도 3차원 표면 이미지를 생성하는 데 사용됩니다.

7. 나노 식물미용의 제형

1. 가열 위상
   1. 정제수 29.7g, 하이드록시에틸셀룰로오스(HEC) 0.50g, 글리세린 3g을 각각 별도의 용기에 담으세요.
   2. 물을 자석 저어주기에 넣고 부드럽게 저으며 70–75 °C로 가열하세요.
   3. 뭉치지 않도록 저으며 가열된 물에 HEC를 점차 넣으세요.
      참고: 수분 섭취는 15분에서 30분이 걸릴 수 있습니다.
   4. 글리세린을 넣고 균질할 때까지 섞으세요.
2. 쿨다운 단계
   1. 각각 비이커에 정제수 30g, 나이아신아마이드 3g, S. adstringens에서 합성한 MgNP 33.3g, 저분자량 히알루론산 0.3g, 벤질 알코올 및 디하이드로아세트산 0.2g을 넣어 냉각 단계를 만듭니다.
   2. 나이아신아마이드는 상온에서 물에 완전히 녹입니다.
   3. 히알루론산을 넣고 균일할 때까지 섞으세요.
   4. S. adstringens MgNPs를 넣고 부드럽게 섞으세요.
   5. 방부제를 넣고 섞으세요.
3. 믹싱
   1. 가열된 상을 ~40 °C로 냉각하세요.
   2. 저으면서 냉각 단계를 천천히 가열 단계에 추가하세요.
   3. 제형의 pH를 측정하세요. 나이아신아마이드가 포함된 혈청 제형의 경우, 목표 pH는 5.0–6.5가 적합합니다.
      참고: 나이아신아마이드는 중성에서 약간 산성인 pH 근처에서 안정적입니다. 필요하다면 소량의 구연산이나 수산화나트륨을 사용해 pH를 조절하세요.

8. 외관 안정성 평가

1. 예비 안정 기간(12일)
   1. 화장품 혈청 복제 샘플 4개를 밀봉 용기에 준비하세요.
   2. 샘플을 6회 연속 냉동-해동 사이클에 노출시킵니다. 샘플을 50 °C에서 24시간, 그 후 −5 °C에서 24시간 동안 보관하며, 48시간마다 한 번씩 완전한 사이클을 완료합니다.
   3. 각 사이클 후에는 형제의 외관, 색상, 냄새, 상 분리 변화를 육안으로 검사하여 세포르놀립 특성을 기록합니다.
   4. 보정된 디지털 pH 미터를 사용해 실온에서 네 개의 샘플의 pH를 측정합니다. 장비 제조사의 지침에 따라 회전 점도계를 사용해 점도를 측정하세요.
      참고: 변형≤10%도 허용됩니다. 이 임계값을 초과하는 변화는 제형 불안정성을 나타낼 수 있으므로 추가 조사가 필요합니다. 조형이 예비 연구를 통과하면 가속 안정성 분석법을 실시합니다.
2. 가속 안정성 (90일)
   1. 화장품 제형을 8개 샘플 준비하세요. 샘플 4개는 50°C에서, 4개는 4°C에 보관하세요.
   2. 0일, 1일, 7일, 15일, 30일, 60일, 90일에 평가하세요.
   3. 형제의 외관, 색상, 냄새, 상 분리 변화를 시각적으로 검사하여 소관성 특성을 평가하고 기록합니다.
   4. 보정된 디지털 pH 미터를 사용해 실온에서 샘플의 pH를 측정하세요. 장비 제조사의 지침에 따라 회전 점도계를 사용해 점도를 측정하세요.
      참고: 안정성 평가는 브라질 보건감시청(¹⁹)이 정한 지침에 따라 수행되었습니다. 미국에서는 안정성 검사가 FDA 권고사항을 따릅니다²⁰. 유럽연합에서는 안정성 평가가 화장품 안전 보고서(CPSR)의 포함을 의무화하는 규정(EC) No 1223/^{2009 21}을 준수합니다. 이 규정의 부록 I은 화장품 조성의 안전성과 유통기한을 뒷받침하기 위해 문서화된 안정성 데이터를 요구하며, 일반적으로 ISO/TR 18811:²² "화장품 안정성 시험 지침"에 따라 시험이 수행됩니다.

결과

식물 껍질의 건조 과정은 생리활성 화합물을 보존하고 식품, 제약, 화장품 산업에서 그 적용 가능성을 보장하는 데 중요한 단계입니다. 반대로 불충분한 건조는 과도한 어두움, 향 손실, 미생물 오염, 생리활성 화합물 분해를 초래하여 원수 나무껍질의 품질을 저하시킬 수 있습니다. 표 1은 적절히 건조된 식물 물질과 부적절하게 건조된 식물 재료를 구별하는 데 사용되는 기준을 요약합니다.

이 모든 요인들은 적절한 건조가 단순한 보존 기술이 아니라, 잠재적 화장학적 활용 가능성이 있는 페놀 화합물이 풍부한 식물의 기능적·산업적 가치를 유지하는 데 결정적인 요인임을 강조합니다. 적절한 건조는 수분 함량을 안전한 수준으로 낮추고, 미생물 증식을 방지하며, 항^{산화 능력과} 직접적으로 ...

토론

여기서 제시된 프로토콜은 S. adstringens 추출물을 이용한 MgNPs의 그린 합성과 이를 나노식물미용 혈청 제형에 포함하는 재현 가능한 워크플로우를 설명합니다. 신뢰할 수 있는 결과를 보장하기 위해 여러 단계가 중요합니다. 첫째, 식물 물질의 수집 및 문서화는 지리좌표, 환경 조건, 계절학적 단계의 정확한 기록을 포함해 엄격히 표준화되어야 합니다. 식물 생리학과 2차 대사물 함량의 변동성이 추출물 조성에 직접적인 영향을 미치고, 따라서 NP 환원 및 안정화 효율에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다^16,17.

수분 함량은 기본 매개변수로, 식물 재료 내 과도한 수분은 화합물의 화학적 및 미생물학적 분해를 촉진하고 추출물의 표준화와 안정성을 저해할 수 있습니다^23<...

재료

이 논문에 사용된 재료 목록

이름	회사	카탈로그 번호	댓글
96웰 플레이트	시그마-올드리치	M0812	세포 분석
벤질 알코올 및 탈수소아세트산	시그마-올드리치	1,09,626	방부제
원심분리기 튜브 (15 mL / 50 mL)	팔콘 (코닝)	430766	샘플 처리
구연산	시그마-올드리치	C0759	pH 조정
CO2 인큐베이터	서모피셔 사이언티픽	3110	세포 배양에 사용되는 CO2 인큐베이터
면화 필터 재질	현지 공급업체	LH R/260	여과
건조기	머크	BAF424002141	건조
DPPH (2,2-디페닐-1-피크릴히드라질)	시그마-올드리치	D9132	항산화 분석법
건조 오븐	노바와 이큐트; 티카	400/5NDR	식물 재료 건조용 오븐
이지 오븐	솔리드스틸	SSE-85L	미용 안정성 분석에 사용되는 오븐
에를렌마이어 플라스크 1000 mL	비드로라버	76200B01000	추출
에탄올 (98%)	디나미카-퀴미카 콘템포라네아	P.10.0051.015.36	추출 용매
태아 소 혈청(FBS)	깁코 (써모피셔)	ES-009-C	보충 자료
냉동고	겔로파	GTPC-575	안정성 측정에 사용되는 냉동고
글리세린	보티카 보타니카	TBV084.003904.086	보습제
히알루론산 (저분자량)	보티카 보타니카	J201220136	수분 첨가제
염산(HCl)	시그마-올드리치	1,00,317	MTT 용해화
하이드록시에틸셀룰로오스(HEC)	보티카 보타니카	AH230641697	농축기
이소프로판올	시그마-올드리치	100995	MTT 용해화
나이프 밀	7랩	920윌리 4× 4 칼날	잎, 뿌리, 씨앗, 덩이줄기 갈기
염화마그네슘 (MgCl2)	시그마-올드리치	1,01,872	나노입자 합성
자기 교반기; 핫플레이트	이카	5030000	믹싱
메탄올	시그마-올드리치	900641	DPPH 분석
운모 시트	서모피셔 사이언티픽	NC9655733	AFM 준비
마이크로플레이트 리더	서모피셔 사이언티픽	멀티스칸 GO 1510-03581	마이크로플레이트 리더
MTT 시약	시그마-올드리치	CT01-5	세포 생존성 검사
NHDF 셀	BCRJ	0089	인간 피부 섬유아세포
나이아신아마이드	보티카 보타니카	211847	활성 성분
오븐	테르모 사이언티픽	PR305225M	건조
페니실린&대시; 스트렙토마이신	깁코 (써모피셔)	15140122	항생제
pH미터	디지메드	DM-220	안정성 분석에서 pH 단일화에 사용됨
피펫과 팁	에펜도르프	30078551	액체 취급
정제/증류수	머크 (밀리-Q)	ZIX7010T0C	일반적인 사용
냉장고	메탈프리오	VB40W	안정성 측정에 사용되는 냉장고
회전 점도계	노보테스트	VISC-5SA	안정성 분석에서 점도를 측정하는 데 사용됩니다
RPMI-1640 미디엄	깁코 (써모피셔)	그리고 nbsp; 11875093	세포 배양
규모	BEL Engeneering	HPBG-2285	재료 무게 측정용 저울
주사 탐침 현미경	시마즈	SPM-9700HT	AFM, 주사 프로브 현미경
수산화나트륨 (NaOH)	디나미카-퀴미카 콘템포라네아	P.10.0594.024.00	pH 조정
분광광도계	서모피셔 사이언티픽	A51119700C	흡수
비타민 C(아스코르브산)	시그마-올드리치	PHR1008	긍정적 통제
제타타이저 프로	말번 파날리티컬	제타타이저 프로	동적 광 산란과 제타 크기