이 프로토콜은 맥켄지 기계치료(MMT)와 신경역동적 치료(NDT)를 사용하여 경추 신경근병증에 대한 표준화된 임상 개입을 설명하며, 경추 가동 범위, 통증 강도(시각 아날로그 척도, VAS), 기능적 장애(목 장애 지수, NDI)를 주요 결과로 삼습니다.
방법 논문
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이 프로토콜은 맥켄지 기계치료(MMT)와 신경역동적 치료(NDT)를 사용하여 경추 신경근병증에 대한 표준화된 임상 개입을 설명하며, 경추 가동 범위, 통증 강도(시각 아날로그 척도, VAS), 기능적 장애(목 장애 지수, NDI)를 주요 결과로 삼습니다.
경추신경근병증은 신경근 압박, 통증, 감각 증상, 기능 제한과 관련된 흔한 임상 질환입니다. 이 프로토콜은 경추 신경근병증 환자를 위한 맥켄지 기계적 치료(MMT)와 신경역동적 치료(NDT)를 결합한 표준화된 임상 중재를 설명합니다. 이 접근법은 증상 과민성에 따라 치료를 계층화하고, 환자 선택, 임상 평가, 중재 전달, 강도 조절, 결과 평가를 위한 구조화된 워크플로우를 제공합니다. 경추 가동 범위, 시각 아날로그 척도로 측정한 통증 강도, 그리고 경부 장애 지수를 이용한 기능적 장애가 주요 결과로 사용됩니다. 2주간의 파일럿 임상시험에서 33명의 적격 환자가 무작위로 MMT 그룹 또는 MMT-NDT 병합 그룹에 배정되었습니다. 모든 참가자는 치료 관련 부작용 없이 중재를 완료하여 양호한 실현 가능성과 안전성을 나타냈습니다. 두 그룹 모두 임상적 개선을 보였으며, MMT-NDT 결합 접근법은 경추 운동, 통증 감소, 기능 회복에서 더 큰 개선을 보였습니다. 이 결과는 NDT와 MMT를 통합함으로써 경추 신경근병증에 대해 재현 가능하고 임상적으로 유용한 재활 전략을 제공할 수 있음을 시사합니다.
전자기기를 장기간 사용하는 사람들 사이에서 목 통증이 점점 더 흔해지고 있으며, 경추신경근병증(CR)은 신경근 압박과 추간공 근처의 염증과 관련된 일반적인 임상 하위 유형입니다.
관리 전략은 수술적 접근법과 보존적 접근법을 모두 포함하며, 최대 75%의 환자가 비수술적 치료를 통해 증상 완화를 달성합니다2. 일반적인 보존적 중재로는 고정, 항염증제, 물리치료, 경추 견인, 경막외 스테로이드 주사 등이 있습니다. 그중 물리치료는 접근성과 표적화된 효과 때문에 널리 채택되고 있습니다.
맥켄지 기계적 치료(MMT)는 기계적 부하 반응과 증상 행동에 따라 치료를 안내하는 분류 기반 접근법입니다. 반복적인 움직임과 특정 자세를 사용하여 MMT는 근골격계 균형을 회복하고 기계적으로 유발된 신경근 자극을 줄이는 것을 목표로 합니다. 이 기계적 기반 개입은 CR의 구조적 긴장과 압박을 성공적으로 다루지만, 비기계적 생화학적 염증 통증에 대한 임상적 효과는 제한적입니다.
신경역동적 기법(NDT)은 말초 신경의 기계적 및 생리적 기능을 겨냥하는 접근법으로 등장했습니다. 신경 이동성을 개선하고 기계적 민감도를 낮춤으로써, NDT는 신경병성 통증과 화학적 매개 통증 모두를 다룰 수 있습니다. 최근 임상 증거는 신경역동적 중재가 신경 관련 통증 환자에서 기존 물리치료보다 우수한 결과를 제공할 수 있음을 시사합니다 5,6,7.
MMT와 NDT의 상호 보완적 메커니즘을 고려할 때, 이 두 가지의 결합 적용은 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. 그러나 이들의 시너지 효과에 대한 증거는 제한적입니다. 이 프로토콜의 목적은 CR 진단 환자에게 MMT와 NDT를 결합한 재현 가능하고 표준화된 임상 중재를 제공하고, 그로 인해 객관적 경추 가동 범위(ROM), 시각 아날로그 척도(VAS)를 통한 통증 강도, 그리고 목 장애 지수(NDI)를 사용한 목 관련 기능적 장애의 단기 변화를 평가하는 것입니다.
쑨산대학교 제1부속병원이 주요 연구 현장으로 사용되었으며, 참가자 모집과 개입이 이루어졌습니다. 이 프로토콜은 중산대학교 제1부속병원 윤리위원회(승인 번호)에서 승인되었습니다. [2019]407-1). 등록 전에 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받았습니다. 이 연구는 임상 시험 등록부에 전향적으로 등록되지 않았습니다.
참고: 2022년 4월부터 2023년 10월까지 중산대학교 제1부속병원 재활과에서 경추신경근병증 진단을 받은 총 33명의 환자가 모집되었습니다(그림 1). 참가자들은 무작위로 MMT 그룹(n = 16) 또는 MMT-NDT 결합 그룹(n = 17)에 배정되었습니다. 모든 개입은 같은 부서의 면허를 가진 물리치료사가 시행했습니다.
1. 실험 장치
2. 환자 모집
3. 결과 평가
4. 개입 절차
5. 통계 분석
타당성 및 안전성: 33명의 등록 환자가 치료 관련 부작용 없이 2주간의 중재를 완료하였습니다. 전체 순응률은 100%였으며, 치료 세션을 놓친 적이 없었습니다. 모든 치료사는 표준화된 절차와 증상 및 과민성 기반 조정 지침에 따라 프로토콜을 일관되게 실행하여 프로토콜의 임상적 적용 가능성과 재현성을 확인했습니다.
기저 특성: 기저 기준에서 MMT 그룹(n = 16)과 MMT-NDT 그룹 (n = 17) 사이에는 연령, 성별, 증상 지속 기간, 또는 영향을 받은 쪽(P > 0.05)에서 유의한 차이가 관찰되지 않아 그룹 간 유사성을 나타냅니다(표 1). 아래 표는 모든 등록 참가자의 집계 그룹 데이터를 제시합니다.
경추 가동률: 기저 시점에서 모든 방향에서 군 간 경추 가동범위 차이는 없었습니다(P > 0.05). 치료 2주 후, 두 그룹 모두 기저선과 비교해 자궁경부 ROM에서 통계적으로 유의한 차이를 보였다(P < 0.05)(표 2). MMT-NDT 그룹(n = 17)은 굽힘, 신전, 양측 측면 굴곡, 양측 회전 등 모든 측정 방향에서 MMT 그룹(n = 16)보다 유의하게 더 큰 개선을 보였다(P < 0.05).
VAS: 기저선 시 두 그룹 간 VAS 점수에 유의한 차이가 없었다(P = 0.339). 2주 개입 후 두 그룹 모두 VAS 점수가 기저선에 비해 유의하게 감소했습니다(P < 0.05). 통증 강도 감소는 MMT-NDT 그룹에서 더 컸으며(0.76 ± 0.75), MMT 그룹(2.19 ± 0.98)보다 더 컸습니다(P < 0.001)(표 3).
NDI: 두 그룹 간 기본 NDI 점수는 유의미하게 차이가 없었다(P > 0.05). 치료 후 두 그룹 모두 NDI 점수에서 유의한 개선을 보였다(P < 0.05). MMT-NDT 그룹은 MMT 그룹에 비해 장애 감소가 유의하게 더 컸습니다(P < 0.05)(표 4).

그림 1. 참가자 등록, 배정, 추적 및 분석을 보여주는 CONSORT 흐름도. 경추신경근병증 진단을 받은 총 33명의 참가자가 등록되어 두 그룹으로 무작위 배분되었습니다. 참가자는 제외하지 않았으며, 모두 추적 관찰을 완료하고 최종 분석에 포함되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보시려면 여기를 클릭해 주세요.
| 그룹 | MMT 그룹 | MMT + NDT 그룹 | P 값 | |
| 성관계 | 0.849 | |||
| 남성 | 9 | 9 | ||
| 여성 | 7 | 8 | ||
| 나이 (연도, 평균 ± SD) | 49.50 ± 9.19 | 49.35 ± 9.05 | 0.963 | |
| 지속 기간(주, 평균 ± SD) | 15.56 ± 19.52 | 14.59 ± 18.37 | 0.884 | |
| CR 방향 | 0.62 | |||
| 왼쪽 | 9 | 11 | ||
| 맞아 | 7 | 6 |
표 1: 두 그룹의 기초 특성. 참고: MMT: 맥켄지 기계 치료; NDT: 신경역동적 치료; CR: 경추 신경근병증.
| 감정 범주 (나바라사 자극) | 평균 T0 | 평균 Tmax | 평균 차이 | p-값 |
| 중립 – 샨타 | 0.24 | 0.29 | 0.047 | <0.001 |
| 플레전트 (하스야, 비라, 슈링가라, 아드부타) | 0.034 | 0.045 | 0.011 | <0.001 |
| 불쾌한 작품 (크로다, 비비차, 바야나카, 카루나) | 0.054 | 0.068 | 0.014 | <0.001 |
표 2: 치료 전후 두 그룹 간 경추 가동 범위 비교. 참고: 모든 측정치에 대한 중재 후 그룹 간 효과 크기: Cohen's d = 1.10–1.77, 모든 95% 신뢰구간은 0을 제외함. MMT: 맥켄지 기계 치료; NDT: 신경역동적 치료. ap < 0.05 대 치료 전 bp < 0.05 대 MMT 그룹.
| 그룹 | N | 사전 처리 | 치료 후 |
| MMT 그룹 | 16 | 4.56 ± 1.09 | 2.19 ± 0.98a |
| MMT + NDT 그룹 | 17 | 4.94 ± 1.14 | 0.76 ± 0.75a |
| T 값 | 0.971 | −4.692 | |
| p 값 | 0.339 | < 0.001 |
표 3: 두 그룹 간 치료 전후 통증 강도(VAS 점수) 비교. 참고: VAS에 대한 중재 후 그룹 간 효과 크기: Cohen's d = −1.65, 95% 신뢰구간(−2.44에서 −0.86), VAS: 시각 아날로그 척도, MMT: McKenzie Mechanical Therapy; NDT: 신경역동적 치료,p < 0.05 vs. 치료 전
| 그룹 | N | 사전 처리 | 치료 후 |
| MMT 그룹 | 16 | 4.56 ± 1.09 | 2.19 ± 0.98a |
| MMT + NDT 그룹 | 17 | 4.94 ± 1.14 | 0.76 ± 0.75a |
| T 값 | 0.971 | −4.692 | |
| p 값 | 0.339 | < 0.001 |
표 4: 두 그룹 간 치료 전후 목 장애 지수(NDI) 점수 비교.
이 연구는 CR 환자를 위한 MMT와 NDT의 결합 치료 프로토콜을 개발하고, 상세한 운영 절차를 개선했으며, 그 타당성을 평가하기 위한 예비 임상시험을 실시하였습니다. 임상 결과는 복합 요법이 경추 가동 범위, 통증 강도, 기능 상태 개선에 있어 단독 MMT보다 열등하지 않으며, 안전성 프로필도 유사함을 보여주었습니다. 더불어, 관찰된 결과 추세는 결합 중재의 치료 가능성을 시사했습니다. 신경 표적 중재와 기계적 치료의 결합은 기계적 압박과 신경 기능 장애를 완화하는 시너지 효과를 발휘할 수 있으며, CR10에 대한 유망한 대체 치료 전략을 시사합니다.
임상적 관점에서 보면, 이 복합 접근법은 과민성이 높거나 염증 초기 단계에 있는 환자에게 특히 유익할 수 있습니다. 이러한 경우 MMT에서 공격적인 방향성 부하가 증상을 악화시킬 수 있으나, 신경 부담이 낮은 NDT는 신경 이동성을 유지하고 통증 감감도를 줄이기 위해 더 일찍 도입할 수 있습니다 11,12,13. 증상이 호전되면 MMT를 점진적으로 강화하여 단계적이고 환자 맞춤형 재활 전략을 가능하게 합니다. 이러한 단계적 통합은 치료 내성, 순응도, 전반적인 임상 결과를 향상시킬 수 있습니다.
매우 과민한 CR 환자는 관절 가동성이 제한되고 통증 민감도가 증가합니다. MMT는 1차 방향 선호의 통증을 완화할 수 있지만, 다른 방향의 움직임 기반 개입은 증상을 쉽게 악화시켜 환자의 주요 방향 선호를 오판할 수 있습니다. 반면 MMT-NDT 그룹에서는 NDT가 낮은 신경 부담을 주어 치료 중 증상 악화를 방지하는 데 도움을 줍니다. 평가 방법으로서 환자들에게도 널리 받아들여지며, 주요 방향성 선호도를 보다 정확하게 판단할 수 있게 합니다. 따라서 NDT를 결합하면 자가 관리 및 준수의 실현 가능성을 높이고 주요 방향성 선호 식별의 오분류를 줄일 수 있습니다.
몇 가지 한계점을 인정해야 합니다. 첫째, 표본 크기가 상대적으로 적어 결과의 일반화 가능성을 제한할 수 있습니다. 둘째, 개입 기간이 짧았고(2주), 장기 효과는 평가하지 않았습니다. 셋째, 치료사와 참가자의 블라인딩은 개입의 특성상 수행 편향을 초래할 수 있어 실현 불가능했습니다. 한편, 평가자 블라인딩이 부족한 것은 특히 주관적 결과에 대해 탐지 편향을 초래했을 수 있습니다. 또한, 공식적인 치료 충실도 모니터링은 시행되지 않았으며; 세션 간 프로토콜 일관성을 검증하기 위해 독립적인 감사, 치료 기록, 또는 체크리스트 기반 준수 점검은 사용되지 않았습니다. 증상 지속 기간, 과민성 수준, 또는 주요 통증 기전을 기반으로 한 하위 그룹 분석은 수행되지 않았으며, 이는 치료 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다14.
향후 연구에서는 더 큰 표본 크기와 더 긴 추적 관찰 기간을 포함하여 치료 효과의 지속성을 평가해야 합니다. CR의 임상 하위 유형을 기반으로 한 층별 분석은 복합 치료의 가장 큰 혜택을 받는 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 나아가, 정량적 감각 검사나 신경생리학적 측정과 같은 객관적 바이오마커를 통합하면 치료 효과의 기전을 더 깊이 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. MMT와 NDT를 결합한 표준화된 단계별 프로토콜 개발도 추가 연구가 필요합니다.
저자들은 이해 충돌이 없다고 보고합니다.
이 프로젝트는 상하이 임상 핵심 전문 프로그램(번호: LH02.91.004).
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| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
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| 범용 각도계 | Fabrication Enterprises Inc., 미국 | N/A | 경부 운동 범위 측정에 사용 |
| 디지털 경사계 | JTECH Medical, 미국 | Dualer IQ 경사계 | 정확한 운동 범위 측정에 사용 |
| 시각적 아날로그 척도(VAS) 양식 | 맞춤 인쇄 | N/A | 통증 평가를 위한 10cm 척도 |
| 경부 장애 지수(NDI) 설문지 | 표준 도구 | N/A | 기능 평가를 위한 검증된 설문지 |
| 치료용 베개 | 임상용 브랜드 선택 | N/A | 경부 정렬 지지에 사용 |
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| 스톱워치 | Casio, 일본 | HS-80TW | 치료 시간 표준화에 사용 |
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