Question 1

왜 무균 기술이 환경 미생물학 연구에서 중요한가요?

Accepted Answer

무균 기술은 시약, 배양액 및 환경 샘플의 박테리아 및 곰팡이 오염을 방지하며, 샘플 간의 교차 오염을 피합니다. 오염은 특히 고유한 환경에서 얻은 희귀한 균주와 같이 교체할 수 없는 배양물을 대체하는 비용이 너무 비싸서 금지될 수 있습니다. 이 기술은 또한 실험실 작업 중 병원체 전파를 줄여 연구자를 보호합니다.

Question 2

미생물학 실험실의 주요 오염 원인은 무엇입니까?

Accepted Answer

일반적인 오염 원인에는 먼지와 보푸라기 입자에 달라붙은 공기 중 미생물, 실험대와 멸균되지 않은 장비에 있는 미생물, 연구자의 머리카락, 몸, 옷에서 전이된 미생물이 포함됩니다. 이러한 원인을 이해하는 것은 멸균된 작업 환경을 유지하고 배양 무결성을 보호하기 위한 적절한 무균 관행을 안내하는 데 도움이 됩니다.

Question 3

번선 버너는 어떻게 무균 작업 환경을 만드나요?

Accepted Answer

A Bunsen burner는 공기 대류를 일으키는 열을 생성하여, 염기 근처에서 공기 중의 오염물을 들어 올리는 상승 기류를 만듭니다. 이 상승 기류는 무균 실험 작업을 안전하게 수행할 수 있는 무균 환경을 설정합니다. 불꽃은 또한 직접적인 열 노출을 통해 접종 루프와 유리 막대 같은 도구를 소독합니다.

Question 4

오토클레이브에서 배지를 살균하는 올바른 절차는 무엇인가요?

Accepted Answer

자기 교반 막대가 있는 오토클레이브 가능한 용기에 지정된 액체 용매에 고체 매체 성분을 용해합니다. 가열 중 기체 팽창을 허용하기 위해 유리 용기를 느슨하게 덮습니다. 오토클레이브 테이프를 붙인 후 제조사 지침에 따라 일반적으로 121°C에서 20분 동안 살균합니다. 테이프 줄무늬가 검게 변했는지 확인하여 적절한 온도에 도달했는지 확인합니다.

Question 5

접종 루프를 사용하여 박테리아를 무균적으로 옮기는 방법은 무엇인가요?

Accepted Answer

접종 루프를 붉게 뜨거워질 때까지 화염에 통과시켜 소독합니다. 고형 아가르의 경우, 뜨거운 루프를 빈 아가르에 가볍게 두드려 식힌 다음 단일 콜로니를 긁어냅니다. 액체 배양의 경우, 용기 입구를 화염에 2-3번 통과시키고, 식힌 루프를 삽입한 다음 한 루프 분량을 제거합니다. 오염을 방지하기 위해 항상 사용 후 루프를 소독합니다.

Question 6

어떤 기술이 아가르 판에서 분리된 박테리아 콜로니를 생성합니까?

Accepted Answer

멸균 한 아가르의 한 부분에 접종 루프를 앞뒤로 칠합니다. 루프를 멸균하고 식힌 다음, 첫 번째 칠을 초기 스트로크에서만 교차하도록 둔각으로 두 번째 칠을 합니다. 멸균과 칠을 두 번 더 반복합니다. 마지막 칠에는 개별 콜로니가 나타나고, 이전의 칠은 박테리아 풀로 덮입니다.

Question 7

환경 시료에서 박테리오파지를 연구하는 데 무균 기술은 어떻게 적용됩니까?

Accepted Answer

연구자들은 무균 조건 하에서 박테리아 배양을 키우고, 그 후 토양 유래 파지 용액을 박테리아 배양과 혼합하여 아가르 판에 펼칩니다. 판에는 박테리아 잔디가 형성되지만, 바이러스가 박테리아를 죽인 곳에는 박리부(plaques)—박테리아를 죽인 곳의 맑은 곳—가 감염 부위에 나타납니다. 이 박리부에서 파지를 추출하여 환경 샘플에서 박테리오파지의 탐지 방법을 사용하여 추가 연구를 위해 순수화할 수 있습니다.

환경 과학의 무균 기술 - 평가 퀴즈