Name: 준비 및 파인 니들의 열망의 Biopsies 연습을 팬텀 조직 손상을 사용하여 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-09-29T21:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 26 s
Description: 학습하세요 팬텀 병변을 준비하여 미세침흡인생검(FNAB) 기술을 연습하는 방법을. 바나나와 실리콘을 이용해 간단히 제작할 수 있으며, 병리학 수련의들이 실제 환자 전에 안전하게 숙련도를 높일 수 있습니다.

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<ol style="list-style-type:upper-alpha;"><li> 팬텀 병변의 준비 (사전 FNA 능력 (그림 1)의 실제 연습 세션을 38-48시간에 대한 환상을 준비하거나 FNA 소스, 미국에서 &#39;AV 팬텀&#39;을 사용할 준비가 사용합니다. 팬텀 병변이 (냉동하지 않고 냉장 아래에 저장) 5 월 세션을 연습도 3~4일 사전 준비를 보관합니다. </li><li> FNA 능력을 연습 : 우리는 Shidham의 THFV을 (기능성 밸브와 조직 하베스터) (FNA 소스, 미국)를 사용하여 프로 시저를 증명했지만, 다른 FNA 시스템은 (그림 2) 연습에 사용할 수 있습니다. </li><li> 확산 및 유리 슬라이드에 기음 (그림 3) 처리. </li></ol> 필요한 재료 <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> 지우기 실리콘 고무 많은 건설 / home에 개선 상점에서 편자에 박는 뾰족한 징 - 가능합니다. 많은 브랜드 GETM, DAP, 레드 데빌, 화이트 번개, 지역 체인 브랜드를 포함하여 사용할 수 있습니다. 우리는 오하이오, 미국 클리어 실리콘 고무, 화이트 라이트닝 제품, 클리블랜드를 사용 <a href="http://www.wlcaulk.com/products/all_purpose/silicone_rubber/wl09010.html">http://www.wlcaulk.com/products/all_purpose/silicone_rubber/wl09010.html</a> ) </li><li> 코킹 총 </li><li> 플라스틱 포장 시트의 조각 (우리가 사란가 플러스 랩, SC 존슨 &amp; 손 부동산, 라신, 위스콘신, 미국 이어지고 사용 <a href="http://www.saranbrands.com/plastic-wrap/index.asp">http://www.saranbrands.com/plastic-wrap/index.asp을</a> </li><li> 라텍스 장갑 </li><li> 와이드 직경 바나나 또는 소시지. </li><li> 두꺼운 카드 보드, 아크릴 판, 또는 기타로 만들어진 회사 및 평면베이스 플레이트 (약 6인치 X 6 인치). </li><li> FNA는 장비를 수행 <ul><li> 25 게이지 피하 바늘 </li><li> Shidham의 THFV (또는 FNA를 수행하는 다른 구성 요소) </li><li> 유리 슬라이드 </li><li> 염색법 키트 </li></ul></li></ol> 단계별 세부 사항 팬텀 병변의 A. 준비 (FNA 능력을 (그림 2) 연습하기 전에 1~2일 팬텀을 준비하거나 FNA 소스, 미국에서 &#39;AV 팬텀&#39;을 사용할 수 활용합니다. <ol><li> 보드를 지원하는 6 X 6 인치 크기를 잘라요. </li><li> &#39;팬텀 병변 코어&#39;(바나나 또는 소시지)의 2.5 인치 긴 세그먼트를 잘라. </li><li> 기본 판에 균열을 막다의 0.5 인치 두께의 레이어를 추방. </li><li> 편자에 박는 뾰족한 징이 레이어에 가볍게 &#39;팬텀 병변 핵심&#39;을 누르십시오. </li><li> 기포를 트래핑하지 않고 완전히 편자에 박는 뾰족한 징의 마운드에 포함된 있도록 &#39;팬텀 병변 코어&#39;보다 편자에 박는 뾰족한 징을 추가합니다. </li><li> 조정 및 장갑 낀 손으로 &#39;팬텀 병변 코어&#39;를 통해 균열을 막다를 형성. </li><li> 플라스틱 포장의 6 X 6 인치 크기의 조각을 가지고 편자에 박는 뾰족한 징을 박다 마운드를 커버하고 깨끗한, 장갑 낀 손으로 부드러운 볼록 구성으로 마운드의 표면을 조정합니다. </li><li> 따뜻한 장소에서, 더 이상 제품의 지시에 따라 언급한 치료 시간보다 6-8시간에 대한 균열을 막다 마운드 치료 (24 시간)을하자. </li><li> 치료 후, 편자에 박는 뾰족한 징을 박다은 회사되어야하며, 플라스틱 랩은 쉽게 해제 벗겨 수 있습니다. </li><li> FNA 팬텀 병변은 편자에 박는 뾰족한 징의 전체 마운드가 완전히 &#39;팬텀 병변 코어&#39;(바나나 또는 소시지)이있는 센터에 치료가 약 8 시간 후 FNA 절차를 연습에 사용할 준비가 된 것입니다. </li></ol> B. 유명 환상의 병변에 FNA 능력을 연습. 높은 품질을 얻기에 접근, 좋은 품질의 직접 세포학 얼룩과 적절한 FNA의 aspirates 중요한 다음 주소로해야 포인트를 <ol style="list-style-type:upper-roman;"><li> 바늘 게이지로 절차의 제목에 포함되어, 미세한 바늘 (높은 게이지 번호) 최소 혈액 희석과 함께 더 나은 aspirates를 얻을 수 있습니다. 혜택 및 제한 중요한 잔액에 대해, 22-25 게이지 바늘은 FNA의 대기음 품질에 영향을주지 않고 바늘 최적의 기계적 안정성을 선호하고 있습니다. </li><li> FNA 동안 진공 응용 프로그램 및 릴리스에서 해당 시퀀스를 제어 절차 - 이것은 바늘 허브쪽으로 바늘의 각 행정과 샘플 세포의 발전을 위해 중요합니다. 그러나, aspirated 자료는 주사기와 바늘 흡인 조립의 영역에 도달하는 것을 허용하지 않을 것입니다. 이것은 예방하지 않으면, 재료 뭉개진 (이 자료는하지만, 셀 블록 준비 또는 농도 등 Cytospin 같은 방법, 필터 방법, 또는 최근에 액체 기반 세포학 준비에 사용할 수 있습니다)하기위한 검색하기 어려울 수 있습니다. </li><li> 미생물학에 대한 살균 패스를 제출, 직접 비방 준비와 같은 선택 immunocytochemistry, lymphoproliferative 병변의 immunophenotyping에 대한 선택 유동세포계측법에 대한 셀 블록 준비와 같은 부수적인 테스트에 적합한 triaging으로 현장 타당성 평가를 포함하여 aspirated 시편 처리에 적절한 기술을 개발 연구, 그리고 친구분자 검사 (cytogenetics 등) 리얄. </li></ol> 바 FNA 절차 (Shidham의 THFV로 표시 [1] (FNA 소스, 미국)가 있지만, 다른 FNA 시스템이 연습에 사용할 수 있습니다) 공연. (그림 3,4,5)을. <ol><li> 밸브가 닫혀있는 FNA 어셈블리를 준비합니다. </li><li> 병변을 찾아 병변에 바늘 끝을 삽입합니다. </li><li> 병변에 각 이리저리 뇌졸중과 병변의 대표적인 세포 구성 요소를 대기음하려면 해당 팁에 주사 바늘을 ​​통해 진공을 연결하는 밸브를 엽니다. </li><li> 서로 다른 방향에있는 병변에 바늘을 삽입하여 병변의 진공 및 샘플 서로 다른 영역을 유지합니다. </li><li> 바늘 루멘의 진공을 분리하는 밸브를 닫습니다. </li><li> 주변 조건 (짧은 순간 바늘의 주사기 - 밸브를 분리하여 예를 들어 같은 &#39;THFV&#39;로 inbuilt 단계와 특수 장치를 사용하는 경우 및 다시 연결합니다., 이것과 Ba1에서 Ba6 통해 다른 단계가 공동 아르와 압력을 맞춰야 자동 밸브 시스템에서 다른 단계를 수행하여) [1]. </li><li> 밸브가 닫혀있는 허브 끝에 약간 부정적인 압력이 없다면 병변으로 모세관 현상에 의해 시료의 손실을 방지하기 위해, 병변에서 바늘을 제거합니다. </li><li> 직접 얼룩 (아래 참조) (그림 6)를 준비하는 유리 슬라이드에 aspirated 내용을 이동시키다. </li></ol> 적절한 부상자 명단 aspirated 표본의 BB. 처리 유리 슬라이드에 대기음을 확산하고 양질의 직접 뭉개진 (그림 6)를 준비하는 것은 적절한 얼룩 및 부상자 명단 (그림 7,8)으로 따라갔다. <ol><li> 유리 슬라이드에 dislodged 대기음의 방울로 표시된 접근의 다양한 (그림 6) [2]에 의해 전염됩니다. 일반적인 접근 방식은 &#39;A&#39;입니다. 표본 일부 microfragments에 희석 혈액 경우 단, 과도한 혈액 틸팅 슬라이드로 떨어져 탈진 상태이며, microfragments 나서 &#39;A&#39;와 비슷한이 슬라이드와 두 번째 유리 슬라이드 사이에 확산하고 있습니다. 대기음은 주로 lymphoproliferative 병변에서와 같은 microfragments없이 정지하는 경우, 그것은 &#39;B&#39;또는 &#39;C&#39;와 유사한 전염됩니다. </li><li> 뭉개진는 현장 타당성 평가하는 동안 다른 얼룩 방법에 대한 방법의 다양한 처리 및 고정 수 있습니다. 그러나 가장 좋은 방법은 공기 건조 모든 뭉개진하는 것입니다. 공기 건조 얼룩이 후 얼룩 Romanowski 얼룩 (예 : Difff - Quik 얼룩, 라이트 얼룩 등) 메탄올 고정 후 또는 아빠와 함께 물들일 수있는 호수 - rehydration 및 사후 고정 (95 % 에탄올 또는 낫게 95 % 에탄올에 5 % 초산) [3]. 왜곡 혈액에 의한 간섭의 제거는 상당한 이익 [3]입니다. </li><li> 현장 타당성 평가 중에 초기 cytomorphologic 결과에 따라 추가 부상자 명단은 (예 : 선택 셀 블록, 전자 현미경, 미생물 배양, 유동세포계측법, 분자 테스트 - cytogenetics 등)로 표시하는 것이 좋습니다. </li></ol> 대표 결과 : <img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig1tmb.jpg" alt="그림 1" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig1.jpg">그림 1의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오</a> . 그림 1. FNA 능력을 연습을위한 AV 팬텀 준비에 필요한 자재 (편자에 박는 뾰족한 징의 완전한 치료 후 제거하는 동안 * 우리는 끝에 편자에 박는 뾰족한 징에 집중하지 않았 사란 플라스틱 랩을 사용합니다.) <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig2tmb.jpg" alt="그림 2" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig2.jpg">그림 2의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 2. 준비 AV 팬텀 병변 <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig3tmb.jpg" alt="그림 3" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig3.jpg">그림 3의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 3. FNA 프로 시저에 중요한 단계를 반복합니다. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig4tmb.jpg" alt="그림 4" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig4.jpg">그림 4의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 4. 임계 단계 EUS - FNA - 요약 * (그림 3 참조) <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig5tmb.jpg" alt="그림 5" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig5.jpg">그림 5의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> FNA PROC에있는 중요한 단계에 관련된 그림 5. 주의할 점edure. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig6tmb.jpg" alt="그림 6" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig6.jpg">그림 6의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 6. 2 슬라이드 사이 FNA 표본의 직접적인 얼룩의 작성. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig7tmb.jpg" alt="그림 7" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig7.jpg">그림 7의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 7. 습식 고정 대 공기 건조 얼룩. <hr style="border-bottom:1px dotted #999999;" /><img border="0" src="/files/ftp_upload/1404/1404fig8tmb.jpg" alt="그림 8" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1404/1404fig8.jpg">그림 8의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 8. 습식 고정 대 공기 건조 얼룩.

<ol><li>Shidham, V. B., Pandit, A. W., Rao, R. N., Basir, Z., Shidham, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+Harvester+with+Functional+Valve+%28THFV%29%3A+Shidham%27s+device+for+reproducibly+higher+specimen+yield+by+fine+needle+aspiration+biopsy+with+easy+to+perform+steps%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Clinical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Tissue Harvester with Functional Valve (THFV): Shidham's device for reproducibly higher specimen yield by fine needle aspiration biopsy with easy to perform steps.</a> BMC Clinical Pathology. 7 (2), (2007).</li>
<li>Shidham, V. B., Epple, J. AppendiX I: Collection and processing of effusion fluids for cytopathologic evaluation. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. , 'Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids' First edition, Elsevier; W.B. Saunders Company. Chapter 15 207-235 (2007).</li>
<li>Shidham, V., Kampalath, B., England, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Routine+air+drying+of+all+the+smears+prepared+during+fine+needle+aspiration+and+intraoperative+cytology+studies%3A+An+opportunity+to+practice+a+unified+protocol%2C+offering+the+flexibility+of+choosing+variety+of+staining+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Cytologica%22%5BJournal%5D)">Routine air drying of all the smears prepared during fine needle aspiration and intraoperative cytology studies: An opportunity to practice a unified protocol, offering the flexibility of choosing variety of staining methods.</a> Acta Cytologica. (45), 60-68 (2001).</li>
</ol>

미세 바늘 흡인의 biopsies (FNAB)은 광범위하게 각종 종양 및 병변의 조직 진단을위한 경제적이고 안전하고 신속한 법으로서 기술로 수행됩니다. 이 절차에서는 18-27 게이지 바늘이 병변에 삽입, 오직 모세관 작용의 형태로 최소한의 약 10 ML에 이르기까지 변수 강도의 조절 진공 (흡입)에서 병변의 서로 다른 영역에서 앞뒤로 여러 번 이동 진단 조직 자료를 검색할 수 주사기 진공. 높은 번호와 미세한 게이지 바늘이 직접 얼룩을 준비하는 좋은 세포학 자료를 검색하는 것이 좋습니다. 셀 블록, 유동세포계측법, 전자 현미경, cytogenetics, 미생물학 문화 등 절차는 간단하지만, 공동 방식으로 적절한 단계에 적절한 응용 프로그램과 진공의 출시와 함께 다양한 단계를 제어에 적합 더 많은 샘플 18G 검색의 넓은 게이지 바늘이 매우 중요합니다 최적의 결과. 특별히 고안된 높은 수확량 바늘, 기존의 피하 주사 바늘 또는 수정의 비 가용성으로 인해이 절차를 수행하는 데 사용됩니다. 그러나, 피하 바늘이 기존의 방식에서 사용되는 경우에는 시료의 낮은 수율로가는 많은 제한이 있습니다. 특수 주사기 그립의 요구 사항은 일반적으로 절차의 복잡으로 추가합니다. 따라서, 상용 적합한 FNAB 니들 장치의 부족으로 인해이 높은 다양한 절차는 불충 분한 표본 검색의 자주 문제를 겪고있다. 최근 재현성과 수율을 증가하는 장치는 [1]보고되었습니다. 또한, 현재 주민과 동문을 포함하여 교육 보건 요원에 의해 FNAB 수행 능력을 연습에 적합한 모델의 부족이 있습니다. 우리는 간이 FNAB 능력을 연습을위한 라텍스 장갑 안에 봉제 신선한 가축의 조각으로 표준 모델을했다. 그러나,이 모델은 짧은 시간에 정리하기가 어렵습니다. 신선한 소 간의 조달은 일반적으로 제한 곤란합니다. 또한, 간 취급하는 것은 다시 중요한 무승부로 오염 관련 요소를 소개하겠습니다. 몇 바늘 거시기 후 누출 라텍스 장갑에 대한 경향이 연습 세션 동안 잠재적인 혼란에 이르게한다. 우리는 소설이지만 상용 실리콘 고무 편자에 박는 뾰족한 징 및 기타 쉽게 사용할 재료의 바나나의 작은 조각 (또는 소시지)를 포함 간단한 방법을보고하고 설명합니다. FNAB 팬텀 따라서 임상 설정에서 병변의 실제 FNAB 절차에 해당 포함된 시편에서 물질의 뜻을 허용 진공 밀봉을 유지합니다. 이 비디오에서는, 우리는 FNAB 환상의 병변을 만들고 FNAB 절차를 연습의 절차를 보여줍니다. 그것은 또한 얼룩의 준비와 얼룩 [2,3]을 포함하여 가져온 시료의 간단한 처리 보여줍니다. 편자에 박는 뾰족한 징을 박다은 치료 시간이 걸립니다 때문에, 환상의 병변은 전에 연습 세션에 24~48시간에 대해 사전에 준비되어야합니다. 팬텀 병변을 사용할 준비가 비교는 상업 소스 (FNA 소스, 미국)에서 구할 수 있습니다. FNAB 능력을 연습에 대한 환상의 병변은 이전 임상 환경에서 환자 FNAB 성능의 시작 부분에 주민과 동문 훈련에 사용할 수 있습니다.

준비 및 파인 니들의 열망의 biopsies 연습을 팬텀 조직 손상을 사용하여

Preparation and Using Phantom Lesions to Practice Fine Needle Aspiration Biopsies

현재 주민과 동문을 포함한 보건 종사자들은 미세 바늘 흡인 생검 (FNAB) 프로 시저를 실천하기 위해 적합한 유령 모델을 필요가 없습니다. 과거에는, 우리는 표준 FNAB 연습을위한 신선한 소 간을 포함 라텍스 장갑 구성된 모델입니다. 그러나,이 모델은 가장 어려운 부분하고 신선한 소 간의 조달과 함께 정리하고 짧은 시간에 준비하기 어렵습니다. 오염과 관련된 문제로 간을 취급 돌아와서도 중요하다이다. 또한, 몇 바늘 후 장갑 물질 누출이 혼란을 발생과 전달합니다. 우리는 상업적으로 사용 가능한 실리콘 고무 편자에 박는 뾰족한 징에 소세지이나 바나나의 작은 조각을 삽입의 소설 간단한 방법을 설립했습니다. 이 모델은 임상 대량 병변에 실제 FNAB 프로 시저를 닮은 포함된 시편에서 재료의 진공 밀봉과 열망의 유지 수 있습니다. 바늘 허브의 aspirated 자료는 비방 준비와 얼룩에 추가 능력을 촉진, 실제 FNAB 절차 중에 procured 표본과 유사 처리할 수 있습니다.

연수생의 미세 바늘 흡인의 biopsies (FNAB)의 연습하면 쉽게 사용할 수, 해당 병변의 부족으로 인해 상대적으로 도전합니다. FNAB 절차 및 마스터링 능력을 연습을위한 AV 환상의 병변의 준비는 비교적 간단합니다.

준비 및 파인 니들의 열망의 Biopsies 연습을 팬텀 조직 손상을 사용하여

현재 전공의와 전임의를 포함한 의료진은 미세침 흡인 세포검사(FNAB)를 연습하기 위한 적절한 팬텀 모델을 보유하고 있지 않습니다...

모사 병변을 준비하려면, 베이스 플레이트로 사용할 6 x 6인치 크기의 판지를 자릅니다. 베이스 플레이트 위에 코킹제를 0.5인치 두께로 덮습니다. 그런 다음 바나나를 2.5인치 길이로 잘라 코킹제 속에 부드럽게 누릅니다.바나나가 팬텀 병변의 중심부 역할을 합니다. 기포가 생기지 않도록 중심부를 코킹제로 완전히 감쌉니다. 중심부를 플라스틱 랩으로 덮고 매끄러운 둔덕 모양으로 만듭니다. 코킹제가 단단하게 굳을 때까지 따뜻한 곳에서 경화시킵니다.플라스틱 랩을 벗기고 바나나 중심부에서 검체를 채취하여 FNA 숙련도를 연습하고 도말 표본 제작을 연습하십시오. 저는 위스콘신 의과대학 병리과 세포병리 분과의 Vino 박사입니다. 그리고 저는 같은 학과의 세포병리 펠로우인 George Varszegi 박사입니다.오늘은 쉽게 구할 수 있는 간단한 도구와 재료를 사용하여 FNAV 시술 수행 능력을 연습하기 위한 모형 병변을 제작하는 과정을 시연하겠습니다. 일반적으로 이 기법은 세포병리학 전임의와 병리과 전공의들에게 미세침 흡인 생검 시술을 소개하는 데 사용됩니다. 이후 교육 과정에서 전임의와 전공의들은 지도 교수의 감독 하에 임상적으로 촉지 가능한 병변에 대해 미세침 흡인을 수행하며 기술을 연마하게 됩니다.이제 시작하겠습니다. 예상되는 FNAB 실습 세션 1~2일 전에 팬텀 병변을 준비하십시오. 시작하기 전에 작업대에 판지 한 조각, 코킹건, 껍질을 벗기지 않은 바나나, 그리고 랩을 준비해 두십시오.팬텀 병변을 준비하는 첫 번째 단계는 베이스 플레이트로 사용할 6x6인치 크기의 판지를 자르는 것입니다. 다음으로, 팬텀 병변의 코어가 될 약 2인치 길이의 바나나 조각을 자릅니다. 팬텀 병변 코어가 준비되면, 코킹 건을 사용하여 베이스 플레이트 위에 약 0.5인치 두께로 코킹제를 펴 바릅니다.팬텀 병변 코어를 젖은 코킹제 속으로 가볍게 누릅니다. 이제 팬텀 병변 코어 위에 코킹제를 더 추가하여 완전히 매몰시킵니다. 장갑을 착용한 상태에서 코킹제 내에 기포가 생기지 않도록 주의하십시오.손으로 팬텀 병변 코어 주변에 코킹제를 펴 발라 코어가 완전히 둘러싸이도록 합니다. 이제 6x6인치 크기의 플라스틱 랩으로 더미를 덮고, 더미를 매끄러운 볼록한 모양으로 빚어줍니다. 코킹제 더미를 따뜻한 곳에 두고, 사용하는 코킹제 브랜드에서 권장하는 경화 시간보다 6~8시간 더 길게 경화시킵니다.코킹제는 공기에 노출되면 굳습니다. 경화를 촉진하기 위해 마운드를 60°F 이상의 상온에 두거나 37°C에서 배양할 수 있습니다. 경화가 완료되면 코킹제가 단단해지며 플라스틱 랩을 쉽게 벗겨낼 수 있습니다.이제 FNA 팬텀 병변을 사용하여 FNA 절차를 연습할 준비가 되었습니다. 팬텀 병변을 제작하고 경화시켰으므로, 이를 통해 FNAB 절차를 연습할 수 있습니다. 여기서는 기능성 밸브가 장착된 조직 수집기를 사용하지만, 간단히 말해 어떤 FNA 시스템이라도 사용할 수 있습니다.THFB는 검체를 찌르기 위한 바늘, 흡인된 물질을 수집하기 위한 바늘 허브, 장치 내부의 압력을 조절하기 위한 주사기, 그리고 바늘 허브와 주사기를 연결 및 분리하는 밸브로 구성됩니다. 먼저 밸브가 바늘 허브와 주사기의 연결을 차단한 상태에서 FNA 어셈블리를 준비하십시오. 이제 주사기 피스톤을 당겨 주사기 배럴 내부에 진공 상태를 형성합니다.그 다음 바늘 팁을 병변 내로 삽입합니다. 밸브를 열어 바늘 허브와 시린지 배럴의 진공 상태를 연결합니다. 진공에 의해 병변의 물질이 바늘과 바늘 허브 내부로 흡입됩니다.병변 부위에서 바늘을 앞뒤로 움직여 세포 성분의 대표 샘플을 흡인합니다. 진공 상태를 유지하며 바늘을 여러 방향으로 삽입하여 병변의 서로 다른 부위에서 샘플을 채취합니다. 샘플 채취가 완료되면 밸브를 돌려 주사기 배럴의 진공을 차단하고, 밸브를 열어 외부 조건과 압력을 동일하게 맞춥니다.다음으로, 밸브를 돌려 외부 및 시린지 배럴과의 연결을 해제합니다. 밸브를 닫은 상태에서 병변으로부터 바늘을 제거합니다. 밸브를 닫아 두면 허브 끝단에 약간의 음압이 유지되어, 모세관 현상으로 인해 검체가 병변으로 다시 흘러 들어가는 것을 방지할 수 있습니다.피펫팅 현상과 유사하게, 이제 조직 샘플이 바늘 허브 안에 안전하게 보관되었습니다. 디스렛에서 바늘을 제거한 후, 직접 도말법을 준비하기 위해 흡인된 내용물을 유리 슬라이드 위에 올립니다. 슬라이드 위에 흡인물 한 방울을 떨어뜨린 후, 흡인물의 특성에 따라 다양한 방법으로 도말할 수 있으며, 일반적으로는 여기에서 보여드리는 방법과 같이 두 개의 슬라이드 사이에 샘플을 펴 바릅니다.실제 검체가 혈액으로 희석된 경우에는 두 번째 슬라이드 글라스를 위에 얹기 전, 슬라이드를 기울여 과도한 혈액을 흘려보내십시오. 림프증식성 병변과 같이 미세 파편이 없는 현탁액 위주의 흡인물인 경우에는, 한 슬라이드의 가장자리를 사용하여 다른 슬라이드 위에 갈비뼈 모양의 도말 세트를 만드는 리빙(ribbing)법을 사용하여 도말하거나, 한 슬라이드를 이용하여 두 번째 슬라이드 위에 박막을 만드는 스프레딩(spreading)법을 사용할 수 있습니다. 도말 표본 준비가 완료되면, 다양한 방법으로 처리 및 고정할 수 있습니다.다양한 염색법의 경우, 가장 좋은 방법은 모든 도말 표본을 1~2분 이내에 빠르게 공기 건조하는 것입니다. 더 두껍고 습기가 많은 도말 표본의 건조는 슬라이드를 공기 중에서 옆으로 움직이거나, 가급적 헤어드라이어 또는 배터리 작동식 휴대용 팬을 사용하여 촉진할 수 있습니다. 팬을 사용할 때는 특히 감염이 예상되는 병변의 경우 에어로졸 발생을 방지하도록 주의하십시오. 도말 표본이 건조되면 실험에 적합하게 염색하십시오.여기서는 로마노프스키 염색법 중 하나인 D quick stain을 사용하여 공기 건조된 도말 표본을 염색하는 방법을 시연합니다. 제조사의 지침을 따르십시오. Pap 염색된 도말 표본의 이 예시에서 볼 수 있듯이, 공기 건조를 통해 염색의 선명도가 크게 향상됨을 확인할 수 있습니다.이러한 초기 염색 결과를 분석하면 선택적 세포 블록 전자 현미경 검사, 미생물 배양 또는 기타 추가로 수행하고자 하는 검사 항목을 결정할 수 있습니다. 가상 병변 작업을 성공적으로 완료하면 병변 물질을 적절하게 흡인할 수 있으며, 본 사례에서는 바나나의 페이스트 형태 식물 물질이 이에 해당합니다. 이 물질을 유리 슬라이드 위에 도포하여 도말 및 염색 연습을 할 수 있습니다.지금까지 FNAB 숙련도 연습을 위한 팬텀 병변을 준비하는 방법을 살펴보았습니다. 이 실험을 수행할 때, 코킹 젤이 응고되는 데 시간이 필요하므로 숙련도 테스트 세션 최소 36시간 전에 팬텀 병변을 준비해야 한다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 또 다른 중요한 점은 FNAV 절차를 수행하는 동안 최적의 흡인물을 얻기 위해 진공 적용과 해제를 적절한 순서로 수행하는 것입니다.이상입니다. 시청해 주셔서 감사하며, 실습에 좋은 결과가 있기를 바랍니다. 대단히 감사합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

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