2009년 7월 31일
이 비디오에서는 바이오 피드백을 사용하여 스트레스 사람의 psychophysiological 반응을 평가 한 방법을 설명합니다. 우리는 또한 치료 계획을위한 일반적인 지침을 제시합니다.
안녕하세요, 저는 보스턴 건강, 심리학 및 바이오피드백 센터의 Ina Hasan입니다. 오늘은 정신 생리학적 스트레스 프로파일을 기록하고 해석하는 절차를 보여드리려고 한다. 이 절차를 사용하여 스트레스에 대한 사람들의 반응을 파악하고, 도움이 되지 않는 반응을 식별한 다음, 사람들이 이러한 반응을 수정하도록 도울 것입니다.
시작하겠습니다. 이 절차는 물리 실험실 I 3 30 C 2 플러스 12 채널을 사용합니다. 절차를 시작하려면 EMG 리드, 포트 A, ECG 리드 de 포트 B, 결합된 피부 전도도 온도, 접지 센서, 추방 C 및 호흡 벨트를 포트 D에 부착합니다. 알코올 물티슈로 부드럽게 문질러 피험자의 피부를 준비합니다.
EMG 센서를 위해 눈 위의 이마부터 시작합니다. 그런 다음 피험자의 양쪽 손목 안쪽을 닦아 ECG 센서를 확인합니다. 마지막으로 피험자의 왼손 등을 접지 전극으로 닦습니다.
다음으로 센서 부착을 시작합니다. 피험자에게 호흡 벨트를 허리에 감도록 요청하고, 압력 게이지가 앞쪽에 있고 벨트가 꼬이지 않았는지 확인합니다. EMG 센서를 피험자의 이마에 놓고 양쪽 눈 위에 놓습니다.
ECG 센서를 각 손목 안쪽에 놓습니다. 피부 전도도 센서는 왼손 가운뎃손가락에 있습니다. 온도계는 집게 손가락에 놓고 접지 전극은 손등에 놓습니다.
다음으로, 물리 검사 실험실 I three 30 C two plus select breathing plus HRV를 사용하여 이 경우 세션 유형을 선택합니다. 임피던스 화면이 나타나면 임피던스가 모든 센서에 대해 허용 가능한지 확인하십시오. 녹색 및 노란색 막대는 양호한 허용 품질 신호를 나타내고 빨간색 막대는 낮은 품질의 신호를 나타냅니다.
판독값의 품질이 좋지 않은 경우 피부 준비를 반복한 후 센서를 다시 부착하거나 리드가 손상되지 않았는지 확인하십시오. 그런 다음 테스트 신호 화면을 선택하고 센서가 적절하게 응답하고 있는지 확인합니다. EMG 테스트의 경우 피험자에게 눈썹을 위아래로 움직이도록 요청합니다.
화면의 EMG 신호는 그에 따라 증가하거나 감소해야 합니다. ECG 검사의 경우, 피험자에게 약간의 움직임을 요청한다. ECG 신호가 증가해야 합니다.
호흡 벨트를 테스트하기 위해, 피험자에게 심호흡을 몇 번 하도록 요청한다. 화면의 호흡선은 피험자가 숨을 들이쉴 때 올라가야 하고 피험자가 완전한 세트로 숨을 내쉴 때 내려가야 합니다. 이전 녹음 세션으로 진행하십시오.
녹음을 시작하기 전에 피험자에게 절차를 설명하십시오. 눈을 뜨고 조용히 앉아달라고 요청하십시오. 당신은 절차 시간을 부담합니다.
피험자에게 눈을 뜨고 조용히 앉으라고 지시합니다. 2분 기준선을 기록합니다. 다음으로, 펜과 종이 또는 계산기를 사용하지 않고 풀기가 점점 더 어려워지는 산술 문제와 관련된 2분 인지 스트레스 요인을 시작합니다.
클라이언트에게 말하고 다음 2분 동안 몇 가지 수학 문제를 풀도록 요청할 것입니다. 가능한 한 빨리 일해서 대답을 가르쳐주세요. 그래. 다음 2분 동안, 저는 여러분에게 종이나 계산기 없이 마음속으로 풀 수 있는 몇 가지 수학 문제를 제시할 것입니다.
최선을 다하고 가능한 한 빨리 답변을 제공하십시오. 그래? 좋아요.18 더하기 49는 무엇입니까? 59 93 마이너스 15 마이너스 1570.좋아요.
자, 이 부분은 이제 중반이 끝났으니 2분 동안 눈을 뜨고 조용히 앉아 계실 것을 부탁드리겠습니다. 그래서 이제 저는 여러분에게 몇 가지 소리를 듣고 그것들을 조정하지 않도록 최선을 다하도록 요청하겠습니다. 실제로 다시 한 번 소리를 들어보세요. 그래.
그래서 앞으로 2분 동안, 저는 다시 한 번 여러분에게 눈을 뜨고 조용히 앉아 있으라고 당부할 것입니다. 다음 몇 분 동안, 최근에 당신에게 일어난 스트레스가 많았던 일, 잘 기억하고 있는 일에 대해 이야기해 달라고 부탁할 테니, 그래서 당신이 무슨 생각을 하고 있었고, 어떤 감정을 느꼈고, 상황이 어땠는지 말해 줄 수 있을 거야. 그것은 스트레스가 많았습니다.
아내와 두 아이가 교통사고를 당했습니다. 그들은 괜찮습니다. 그들은 괜찮습니다.
3년이 안 됐기 때문에 아내한테 전화를 받았을 때 스트레스가 많았는데, 모든 공연을 어떻게 보러 가야 할지 고민하는 게 꽤 스트레스였는데, 지금도 그 일을 견뎌내고 있어요. 처리해야 할 또 다른 문제가 있는 것이 완전히 잘못된 시간인 것 같았지만 다시 말하지만 나를 살아 있게 합니다. 그래. 좋습니다.
여기서 멈추고 앞으로 2분 동안 눈을 뜨고 조용히 앉아 있으라고 부탁할 거야. 그래. 녹음을 중지합니다. 데이터를 저장하고 피험자에게 평가가 완료되었음을 알립니다. 그래.
따라서 평가가 모두 완료되었습니다. 감사합니다. 평가를 바탕으로 보고를 위한 치료 계획을 수립할 수 있습니다.
피험자에게 평가 중 경험에 대해 질문합니다. 어떤 부분이 특히 스트레스를 받았고 피험자가 생리적 변화가 일어났다고 느낀 이유는 무엇입니까? 스트레스 평가가 어떻게 진행되었는지, 특히 스트레스가 많았던 부분이 있었는지, 어떻게 경험했는지 말씀해 주십시오.
글쎄요, 수학은 확실히 훨씬 더 스트레스가 많고 강렬했습니다. 소리. 부록 1에 설명된 기준에 따라 데이터를 검토합니다.
이 비디오 프로토콜과 함께 세션 중에 기록된 생리학적 데이터의 분석을 기반으로 해결해야 하는 생리학적 매개변수를 선택하고 치료 계획을 개발합니다. 세션을 완료한 후 수집된 데이터를 검토합니다. 스트레스 평가 해석 지침을 사용하여 치료를 결정하십시오.
예를 들어ample, 판독값이 상승하면 정상적인 EMG 판독값이 3마이크로볼트 미만입니다. 기준선에서 치료 목표는 피험자가 스트레스가 없는 환경에서 생리적 매개변수를 정상으로 가져오도록 돕는 것입니다. 스트레스 요인이 있는 동안 수치가 높아지면 치료 목표는 피험자가 스트레스 요인을 식별하고 스트레스 하에서 정상적인 수준의 생리적 기능을 유지할 수 있도록 돕는 것입니다.
그리고 수치가 다운타임 동안 회복 부족을 나타내는 경우, 치료 목표는 피험자가 스트레스 요인 후 해당 생리적 매개변수를 정상 수준으로 빠르게 가져오도록 돕는 것이며, 이러한 목표 중 일부 또는 전부가 치료 계획에 포함될 수 있습니다. 지금까지 바이오피드백을 이용하여 정신생리학적 스트레스 평가를 실시하는 방법을 보여드렸습니다. 이 절차를 수행할 때 스트레스 요인이 발생하는 동안 피험자에게 많은 피드백을 주지 않고 타이밍을 준수하는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
또한 회복 휴식 시간 동안 피험자에게 긴장을 풀라고 지시하지 말고, 스트레스가 많은 상황에 따라 피험자가 평소에 하던 일을 하도록 하는 것도 중요합니다. 그게 다야. 시청해 주셔서 감사드리며 평가에 행운을 빕니다.
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이 동영상은 바이오피드백 기술을 통해 개인의 스트레스에 대한 심리생리학적 반응을 평가하는 방법을 보여줍니다. 평가 결과를 바탕으로 치료 계획을 수립하기 위한 지침을 제공합니다.
Psychophysiological stress assessment using biofeedback provides quantitative insight into autonomic and behavioral responses to controlled stressors, supporting early-stage target validation for stress-modulating interventions. This approach enables precise measurement of physiological parameters, informing mechanistic de-risking and translational continuity in neurobehavioral and stress-related therapeutic discovery. Integrating these assessments into R&D pipelines enhances predictive confidence and portfolio triage for CNS and behavioral health programs.
This psychophysiological assessment method fits at the interface of early discovery and preclinical model development, bridging hypothesis testing and translational biomarker alignment.