Name: 상관 라이트 / 전자 현미경을위한 저가의 Cryo - 라이트 현미경 스테이지 제작 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-06-05T17:00:00.000+00:00
Duration: 10 min
Description: 학습하세요 저비용 크라이오 라이트 현미경 스테이지 제작 방법을. 상관 라이트/전자 현미경을 위한 이 DIY 기법은 생물학적 샘플의 저온 이미징과 형광 정보 수집을 가능하게 합니다.

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저자는 본 연구에서 사용되는 효모 변형에 대한 액세스를 제공하는 브랜든 J. Zipp와 켄 B. 카플란 감사하고 싶습니다. 저자는 또한 찍고와 지원을 훌리오 레닌 도밍게즈 - 라미레즈 감사합니다. 말씀 그랜트 번호 5RC1GM91755에서 NIH 자금 지원을 인정한다.

1. 제작 및 조립 <ol><li> .. 그림 1C에 표시된 22.96 cm (9 ") 파이 냄비 냄비의 측면에서 약 2cm, 검은색 마커 펜, 알루미늄 방열판에 대한 마크 구멍 참고를 사용하여 내부의 알루미늄 방열판을 장소 : 경우 알루미늄 블록이 (에서 지역 고철 가게 또는 온라인에서 구입 <a href="http://www.onlinemetals.com">http://www.onlinemetals.com</a> ) 사전 뚫고 구멍이 ​​오지 않습니다, 당신은 구멍이 몰락하고 알루미늄을 확보하기 위해 1 단계로 이전 접시하도록 주선해야합니다 파이 이동 차단. 우리는 질소 가스의 거품이 알루미늄 아래에서 탈출 수 있도록 플랫폼을 4 추가 구멍에 블록을 확보 5 구멍을 사용합니다. </li><li> 알루미늄 방열판의 위치 근처 cryo - 격자 상자를 놓고 노치와 각 측면을 표시합니다. </li><li> 알루미늄 방열판 구멍에 대한 # 17 드릴 비트 및 cryo - 격자 상자 구멍에 # 35 드릴 비트를 사용하여 각 표시된 위치에 대한 파일럿 구멍을 드릴. </li><li> 5를 사용하고 알루미늄 방열판을 마운트 - # 10, 1.9 cm (3 / 4 ") 민머리 홈 붙이 볼트와 해당 너트뿐만 아니라 15 - # 10 와셔 두 개 알루미늄 블록 아래 세탁기와 뒷면에 세 번째. . 각 구멍 참고를위한 파이 팬 :보기 영역 근처의 알루미늄 블록의 보안되지 overhangs는 무대의 이미징 기능을 제한 진동이 발생할 수있는 모든 마운팅 볼트가 확고하게 강화되어 있는지 확인합니다.. </li><li> 삽입 3 - # 4 0.95 cm (3 / 8 ") cryo - 격자 상자 마운트 역할을 파이 팬 뒷면의 홈 붙이 볼트와 너트를 해당 라운드. </li><li> 또 꼭대기에 한 젓가락과 쌍 4 젓가락 함께 테이프. 스페이서 역할을하는 케이크 냄비의 맞은편 가장자리에 테이프 각 쌍을. </li><li> 케이크와 파이의 젖은 위쪽과 아래쪽 표면 ddH 2 O.로 각각 냄비 </li><li> 스프레이 거품 절연 두 레이어 케이크 팬을 채우십시오. 다음 단계로 진행하기 전에 각각의 레이어를 젖음. </li><li> 거품에 파이 팬을 누르십시오. </li><li> 거꾸로 팬 플립과 스페이서가 파이 팬에 문의 때까지 케이크 팬에을 누르십시오. 케이크 팬 위에 어떤 가중치 물체를 놓고 치료 밤새 앉아 보자. </li><li> 톱니 모양의 나이프로, 초과는 냄비의 가장자리에서 스프레이 거품 절연 건조 버려야하고 젓가락을 제거합니다. </li><li> 파이 팬의 케이크 팬을 제거합니다. 알루미늄 방열판과 파이 팬은 현재 단열재이며, "극저온 무대"(그림 1A)이라고합니다. </li><li> 극저온 무대의 맨 위에 투명한 플라스틱 클립 보드 (모든 색상과 두께 이상 3mm) 장소. 검은 표지 약 1.5 배 하나의 둥근 cryo - 격자 상자의 직경 동그라미를 그림으로써 cryo - 격자 상자 마운트의 위치를​​ 표시합니다. 1.9 cm (3 / 4 ")로 구멍을 잘라 구멍을 보았다.이 클립 보드에이라고도한다"로딩 화면 "(그림의 1B). </li><li> 극저온 무대와 직접 목적 렌즈 아래에있는 방열판과 함께 현미경에 장소 위에 새로운 투명한 클립 보드에 넣고. 그들은 회전으로 ​​검은색 마커와 목표의 경로를 표시합니다. </li><li> 클립 보드의 가장자리에서 반 동그라미를 제거 표시된 선을 따라 잘라. 이것은 퍼즐이나 동영상과 같이 구멍을 여러 번 보았다 7.62 cm (3 ")를 이용하여 수행할 수 있습니다. </li><li> 마지막으로 접시의 영역 내에서 하프 서클에서하지만, 여전히 1.9 cm (3 / 4 ") 구멍을 뚫고.이 포트 될 수준 드롭하는 경우 이미징.이 클립 보드에이 언급되지만 액체 질소 (lN 2) 충진을위한 "보는 화면"(그림 1C)로. </li></ol> 2. 샘플 준비 <ol><li> 1x10 6 셀 / 물에 ML의 적절한 농도로 합성 전체 (SC) 미디어 재배 로그 위상 효모 세포를 희석. </li><li> 희석 효모 2 ML은 R2 / 1 400 메쉬 홀리 탄소 코팅 구리 cryo - EM 그리드 (SPI 용품, 웨스트 체스터, PA)에 pipetted 15 초 동안 adsorb 수 있습니다. </li><li> 2 초 부드러운 셀룰로오스 조직의 찢어진 조각 (Kimwipe)에 그리드의 뒷면을 만져 격자 표면 가까이 초과 액체를 얼룩. </li><li> 필요한 경우, 격자 3 μL의 물을 방울 (1-3 회)하고, 악한 거리에 3 단계에서와 같이 뒤쪽에서 모래 바닥에서 함께 세탁하실 수 있습니다. </li><li> 최종 세척하기 전에 샘플 공압 플런지 냉동고에로드되고 매달려 그리드는 2.4 단계로 세탁합니다. 표면에서 물의 대부분을 제거하는 찢어진 티슈 (Kimwipe)로 격자를 모래 바닥 후, 격자는 액체 에탄을 냉각 lN이 속으로 뛰어들하고 저장 1 참고를위한 cryo - 격자 상자로 전송 :. 그것은 중요합니다 샘플 수산화 유지하기 위해 표면에 가능한 얇은 같은 액체의 레이어를 두십시오. 부적 절한 모래 바닥도 샘플을 건조 또는 전자빔을 불투​​명 얼음을 떠날 것입니다. </li></ol> 3. Cryo - 라이트 현미경 <ol><li> 극저온 무대로 채워lN 2는 빠르게 로딩 화면 (싱글 1.9 cm (3 / 4 ") 구멍이있는 플라스틱 클립 보드)를 커버. </li><li> 일단 금속 부분 A5에서 설명하는 3 개의 나사에 의해 만들어진 마운트 1.9 cm (3 / 4 ") 로딩 화면의 구멍을 통하여 전송에 cryo - 격자 상자를 전송, lN이 온도에 도달합니다. 돌려서 cryo - 격자 상자 의 홀더에서합니다. 향상 액세스를위한 홀더를 제거 단계를 3.10까지 별도의 듀어에 lN이 아래 cryo - 격자 상자 홀더 보관하십시오. cryo - 격자 상자도 샘플 그리드 온난 화를 방지하기 위해 lN 2 조에 보관해야합니다. </li><li> . 단 알루미늄 방열판의 상단에 아래의 극저온 단계에 리필 lN 2 주 : lN이 수준을 정기적으로 체크하고 lN 2 방열판과 접촉 지속되도록 이미징 과정 리필해야합니다. 일반적으로 충진이 보는 화면에서 입력 포트를 통해 10 분마다 발생합니다. </li><li> lN 2 미리 시원한 트위터 팁 다음 1.9 cm (3 / 4 ") 로딩 화면의 구멍을 사용하여 핀셋으로 알루미늄 방열판의 평면 볼 표면에 귀하의 격자 (들)을 전송합니다. </li><li> 조심스럽게 반사 조명 현미경의 목표 apertures 아래에 cryo 단계로 이동합니다. </li><li> 로딩 화면 위에 투명한보기 화면을 놓습니다. . 그런 다음 천천히 보는 화면 참고 아래를 슬라이딩하여 로딩 화면을 제거합니다이 시점에서, 샘플은 가장 취약합니다. 현미경 주위에 모든 공기 흐름이 포함 최소화한다 : 가까운 문이 ​​열린 사람들은 과거의 산책, 호흡 등 우리는 안면을 입고하거나 예방책으로 현미경 eyepieces 아래 투명한 얼굴 방패를 달아 좋습니다. </li><li> cryo 단계 및 평면 방열판보기 영역에있는 샘플에 대한 검사의 차가운 질소 가스 환경에 목적 렌즈를 회전합니다. 센터를 찾아 개요 이미지을 위해 낮은 배율 목적으로 그리드에 대한 표준 명시야 조명 현미경 기술의 초점을 사용합니다. 본 실험에 사용된 조명 현미경 렌즈에 관한 스펙은 실험 자료 섹션에 나열되어 있습니다 참고 :. lN 2 목적 렌즈와 접촉하지 않고 우리는 냉각의 영향에서 이미지 또는 렌즈 손상의 저하를 볼 아직 . </li><li> 관심 지역에 높은 배율에서 초점 명시야, 암시야, 편광 또는 형광 이미징 데이터를 취득. 미래의 상관 관계에 대한 낮은 배율 명시야 이미지에 관심 영역의 위치를​​ 기록해야합니다. lN 2 충진을 위해 위에 나열된 모든 예방 조치가 뒤에있다면 증발 질소의 긍정적인 압력이 영상의 기간 동안 무료로 환경을 오염 (객실 습도 독립) 유지하기 위해 충분합니다. </li><li> 끝나면보기 화면 상단을 통해 그것을 슬라이딩하여 로딩 화면을 바꿉니다. 로딩 화면 아래를 슬라이딩 둔화하여보기 화면을 제거합니다. </li><li> 현미경에서 cryo 단계를 제거하고 미리 냉각 핀셋으로 cryo - 격자 상자에 다시 격자를 전송합니다. 환경에 대한 봉인 및 스토리지와 미래의 이미지에 대한 lN2 듀어에 홀더를 전송하는 cryo - 그리드 상자에 cryo - 격자 상자 홀더 나사. </li></ol> 4. Cryo - 전자 현미경 <ol><li> 항상 액체 질소 온도에서 표본을 유지하면서 표준 및 구축 기법에 따라, cryo - EM 전송 홀더에 샘플 격자를로드합니다. </li><li> 전송 전자 현미경에 샘플 격자와 cryo - 홀더를 삽입합니다. </li><li> 적합한 낮은 배율보기 (50 - 500x 공칭 배율)에서 샘플 격자의 중심을 찾으십시오. </li><li> 그리드의 중앙 구리 탭의 상​​대적 방향을 (그림 2에서 설명) 확인하고 상관 관계에 대한 관심의 정확한 지역을 식별하는 단계 3.7에서 이전에 수집된 낮은 배율 cryo - LM 데이터를 사용합니다. </li><li> 현미경 정렬, 낮은 복용량 cryo - EM 영상과 데이터 수집을 진행. </li></ol> 5. 대표 결과 극저온 단계 (그림 1A)는 cryo - 형광 현미경과 상호 cryo-LM/cryo-EM 분석을 위해 cryo - LM 데이터를 수집하는 효과적인 방법입니다. 그림 2는 낮은 높은 배율 cryo - LM 이미지의 조합이 당신이 cryo - EM의 특정 영역에 대한 직접 참조지도를 만들 수 있도록하는 방법을 보여줍니다. 결과 cryo - LM 참조지도 (그림 2B)는 그림 3에 표시된 정확한 지역을 찾을 수 cryo - EM 데이터 수집 동안 이용되었다. <img src="/files/ftp_upload/2909/2909fig1.jpg" alt="그림 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="그림 1"> 그림 1. 극저온 무대.) 극저온 단계의 레이아웃은 마운트가 w를 표명 cryo - 격자 상자를 전송로 구성되어 있습니다ith 흰색 화살표와 알루미늄 방열판. 격자는 cryo - 격자 상자에서 lN 2 조에 전송과 검정색 화살표로 방열판의보기 영역에 직접 배치. B) 이미지 화면 로딩과 함께 극저온 단계를 묘사하고 있습니다. 포트 샘플을 전송하고 핀셋으로 방열판에 샘플보기 영역에 cryo - 격자 상자에서 샘플을 이동하십시오. C) 극저온에로 로딩 화면에 구멍이 cryo - 격자 상자를 탑재하고 행동을 통해 직접 배치됩니다 장소에 보는 화면과 목적에 따라 렌즈 위치에 무대. 보기 화면에서 특별 컷아웃은 객관적 렌즈가 쉽게 극저온 무대를 이동하지 않고 위치로 스윙 할 수 있습니다. 멀리 샘플 영역에서 보는 화면의 구멍이 필요한 경우 lN이 수준을 보충하기 위해 포트를 채울 lN이 역할을합니다. <img src="/files/ftp_upload/2909/2909fig2.jpg" alt="그림 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="그림 2"> 그림 2. 상호 연구 cryo - LM의 탐색은. 효모 세포의) 낮은 배율 cryo - LM보기 샘플 모눈을 준수. B)에 동일한 이미지가 (A) 관심 지역의 높은 배율 형광 이미지를 중첩 그리고 채워진 다각형 오렌지와 샘플 격자의 중심을 표시. 센터는 별도의 금속 탭을 앞으로 오픈하는 데 사 사각형, 세 그룹으로 구성되어 있습니다. 추가 금속 탭을와 세번에 대한 두 쌍은 비대칭 중심을 형성 장기 및 단기 축에 대한 탭을 공유할 수 있습니다. 이 비대칭 센터는 왼쪽 상단에서 볼 수 있으며, cryo - LM 및 cryo - EM 사이의 격자의 회전 각도와 handedness를 표시하는 데 사용되었다. 관심 중 하나가 낮은 배율 이미지 여러 지역에서 표시 할 수 있습니다 cryo - EM에서 동일한 영역을 찾을 참조지도로 사용. (B)에 대한 관심의 영역 C) 확대 형광 cryo - LM 이미지. HTA1 - CFP, C - 터미널 CFP 히스톤 마커가, 핵의 위치를 라벨 녹색 작은 반점이있는 구조로 볼 수 있습니다.에서는 해당 지역의 D) cryo - EM 이미지 (C). 스케일 바가 50 미크론을 나타냅니다. <img src="/files/ftp_upload/2909/2909fig3.jpg" alt="그림 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="그림 3"> 그림 3. cryo - LM 및 cryo - EM의 상관 관계. 동일한 효모 세포를 묘사 볼 두 가지 분야가 (C, F cryo - 명시야 (A, D), cryo - 형광 (B, E), 그리고 cryo - EM과 상관 ). 스케일 바는 5 미크론을 나타냅니다.

<ol><li>Dubochet, J., Adrian, M., Lepault, J., McDowall, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryo-electron+microscopy+of+vitrified+biological+speciments%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biochem.+Sci%22%5BJournal%5D)">Cryo-electron microscopy of vitrified biological speciments.</a> Trends Biochem. Sci. 10, 143-146 (1985).</li>
<li>Plitzko, J. M., Rigort, A., Leis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlative+cryo-light+microscopy+and+cryo-electron+tomography%3A+from+cellular+territories+to+molecular+landscapes%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Correlative cryo-light microscopy and cryo-electron tomography: from cellular territories to molecular landscapes.</a> Curr Opin Biotechnol. 20, 83-89 (2009).</li>
<li>Schwartz, C. L., Sarbash, V. I., Ataullakhanov, F. I., McIntosh, J. R., Nicastro, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryo-fluorescence+microscopy+facilitates+correlations+between+light+and+cryo-electron+microscopy+and+reduces+the+rate+of+photobleaching%5BTitle%5D)+AND+%22J+Microsc%22%5BJournal%5D)">Cryo-fluorescence microscopy facilitates correlations between light and cryo-electron microscopy and reduces the rate of photobleaching.</a> J Microsc. 227, 98-109 (2007).</li>
<li>Lepper, S., Merkel, M., Sartori, A., Cyrklaff, M., Frischknecht, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+quantification+of+the+effects+of+blotting+for+correlation+of+light+and+cryo-light+microscopy+images%5BTitle%5D)+AND+%22J+Microsc%22%5BJournal%5D)">Rapid quantification of the effects of blotting for correlation of light and cryo-light microscopy images.</a> J Microsc. 238, 21-26 (2010).</li>
<li>Sartori, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlative+microscopy%3A+bridging+the+gap+between+fluorescence+light+microscopy+and+cryo-electron+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22J+Struct+Biol%22%5BJournal%5D)">Correlative microscopy: bridging the gap between fluorescence light microscopy and cryo-electron tomography.</a> J Struct Biol. 160, 135-145 (2007).</li>
<li>McDonald, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+high-pressure+freezing+preparation+techniques+for+correlative+light+and+electron+microscopy+of+the+same+cells+and+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Microsc%22%5BJournal%5D)">A review of high-pressure freezing preparation techniques for correlative light and electron microscopy of the same cells and tissues.</a> J Microsc. 235, 273-281 (2009).</li>
<li>van Driel, L. F., Valentijn, J. A., Valentijn, K. M., Koning, R. I., Koster, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tools+for+correlative+cryo-fluorescence+microscopy+and+cryo-electron+tomography+applied+to+whole+mitochondria+in+human+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Tools for correlative cryo-fluorescence microscopy and cryo-electron tomography applied to whole mitochondria in human endothelial cells.</a> Eur J Cell Biol. 88, 669-684 (2009).</li>
<li>Gaietta, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multicolor+and+electron+microscopic+imaging+of+connexin+trafficking%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Multicolor and electron microscopic imaging of connexin trafficking.</a> Science. 296, 503-507 (2002).</li>
<li>Sosinsky, G. E., Giepmans, B. N., Deerinck, T. J., Gaietta, G. M., Ellisman, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Markers+for+correlated+light+and+electron+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Markers for correlated light and electron microscopy.</a> Methods Cell Biol. 79, 575-591 (2007).</li>
</ol>

저자는 경쟁 금융 이익을 선언하지 않습니다.

<p class="jove_content"&gt; 우리의 극저온 무대와 샘플 준비 기술, cryo - LM 및 cryo - EM 사이의 상호 연구를 사용하면 포함하며 이에 제한되지 않음 방식 전통적인 실내 온도를 통해 여러 가지 혜택을 전시 : 빠른 고정을<sup&gt; 1,2</sup&gt; photobleaching 감소<sup&gt; 3</sup&gt;, 그리고 cryo - EM하기 전에 샘플 무결성 검사<sup&gt; 4,5</sup&gt; 또는 화학적 고정 / 퍼가기<sup&gt; 6</sup&gt;. cryo - EM 데이터 수집에 대한 병목 현상 중 하나는 TEM에 샘플을 전송 및 이미지에 맞는 지역을 찾을 수있는 격자를 스캔 모두에 필요한 시간입니다. cryo - LM의 신속한 데이터 수집과 함께<sup&gt; 5</sup&gt; 시간이 좋은 세포를 찾는 지출을 획기적으로 줄일 수 있습니다. 따라서, 우리는 시간과 비용을 모두 저장하고 사전 검사 및 cryo - LM의 관심 분야를 매핑하여이 병목 현상을 완화 수 있습니다.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; 더 비싼이나 복잡한 극저온 단계 높은 해상도 cryo - LM 영상을 허용할 수 있습니다. 그러나, 여기에 가공 무대는 많은 애플 리케이션에 적합한 이상입니다. cryo - LM 이미징 및 샘플 그리드 전송이로 텍스트와 비디오에 설명된주의 수행하는 경우에는 완전히 오염 무료로 영상을 수행할 수 있습니다. 이 방법은 동일한 세포, organelle 또는 macromolecular 복합 형광 및 전자 현미경 데이터의 직접적인 상관 관계가 탄소 지원에 분산 또는 얇은 조직 섹션에 포함된 수<sup&gt; 7</sup&gt;. 그것이 극저온 단계의 값이 전반적으로 가벼운 현미경 분야에 cryo-LM/cryo-EM 상호 연구 초월해 것을인지해야합니다. 이 극저온 단계는 물론 섬세한 샘플 및 형광단의 염료 / 얼룩 모두에 적합합니다<sup&gt; 8</sup&gt;, 양자 점, 또는 찬란 태그 단백질<sup&gt; 9</sup&gt; 글루 타 알데히드와 paraformaldehyde로 실온 화학 고정 및 삽입하는 동안 불안정하게 될 수 있습니다. 결과적으로, 우리는이 극저온 단계 이전 비용과 부족한 액세스를 통해 범인되었습니다 cryo - LM, 관심들에게 큰 액세스를 제공할 수 있기를 바랍니다.</p&gt;<p class="jove_content"<em&gt; 문제 해결 Cryo - 라이트 현미경</em</p&gt;<p class="jove_content"<em&gt; 1. 샘플 흡착 :</em&gt; 다른 샘플은 탄소 지원하기 위해 변수를 흡착 특성을 전시하실 수 있습니다. 당신은 지속적인 탄소, 홀리 탄소, 또는 샘플 지원 formvar 코팅 격자로 지원 격자의 다른 유형을 사용하는 것이 필요 찾을 수 있습니다. 또한 예제에서는 모눈 아니라 탄소 표면의 구리 막대에 바인딩하는 경우, 그것은 젖음 요원으로 격자를 잠복기하거나 글로는 샘플 추가하기 전에 방전에 의해 탄소 표면 화학을 조정해야 할 수도 있습니다.</p&gt;<p class="jove_content"<em&gt; 2. 스테이지 안정성 :</em&gt;는 진동을 통지하는 경우, 그것은 가능성이 체중보다는 lN2의 버블링과 과부하가되는 샘플 단계에 의한 것입니다. 극저온 무대의 추가 무게는 때로는 낮은 주파수 진동은 표준 3 축 여행 현미경 스테이지를 따라 전송하는 원인, 그리고 부정적인 흐리게 통해 이미지에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 쉽게 동영상과 같이, 이중 나사 무기로 조절 미니 리프트 또는 조절 어댑터 중 하나와 함께 아래에서 현미경의 여행 무대를 지원함으로써 해결할 수 있습니다. 이러한 조정 지원 메커니즘을 모두 여행 스테이지의 비 움직일 수있는 부분과 상호 작용하기 때문에 영상이 필요로 여전히 X와 Y 축 변환을 허용합니다.</p

특정 시약 및 장비의 테이블 : <table border="1"><tbody><tr><th> 이름 </th><th> 회사 </th><th> 카탈로그 # </th><th> 댓글 </th><th> 비용 </th></tr><tr><td> 1-22.86 cm (9 &quot;) sloped 가장자리로 파이 팬 </td><td> 좋은 쿡 </td><td></td><td> 현지 식료품점 </td><td> $ 4.39 </td></tr><tr><td> 1-22.86 cm (9 &quot;) 케이크 팬 </td><td> 좋은 쿡 </td><td></td><td> 현지 식료품점 </td><td> $ 4.93 </td></tr><tr><td> 젓가락 4쌍 </td><td></td><td></td><td> 현지 식료품점 </td><td> $ 0.50 </td></tr><tr><td> 1 - 그레이트 콘텐츠 스프레이 폼 </td><td> 좋은 음식 </td><td></td><td> 지역 철물점 </td><td> $ 5.98 </td></tr><tr><td> 1 - 알루미늄 4cm x8cm x1cm 블록 </td><td></td><td></td><td> 현지 철물점 또는 금속 스크랩 야드 </td><td> $ 10.00 </td></tr><tr><td> 5 - # 10 1.91 cm (3 / 4 &quot;) 평면 머리 볼트 W / 너트 그거 나올 </td><td></td><td></td><td> 지역 철물점 </td><td> $ 0.98 </td></tr><tr><td> 3 - # 4 0.95 cm (3 / 8 &quot;) 홈 붙이 둥근 볼트 W / 너트 </td><td></td><td></td><td> 지역 철물점 </td><td> $ 0.98 </td></tr><tr><td> 15 - # 10 와셔 </td><td></td><td></td><td> 지역 철물점 </td><td> $ 0.98 </td></tr><tr><td> 2 - 투명 플라스틱 clipboards </td><td></td><td></td><td> 지역 사무실 가게 </td><td> $ 6.84 </td></tr><tr><td> 1 - Cryo - EM 격자 상자 홀더 </td><td> 테드 펠라 </td><td> 160-41 </td><td></td><td> N / A </td></tr><tr><td> 1 - Cryo - EM 그리드 상자 처리 막대 </td><td> 테드 펠라 </td><td> 160-46 </td><td></td><td> N / A </td></tr><tr><td> 1 - R2 / 1 홀리 탄소 필름, 400 메쉬 구리 cryo - EM 지원 그리드 </td><td> SPI 용품 </td><td> 4340C - XA </td><td></td><td> N / A </td></tr></tbody></table> 실험 재료 <ol><li> 효모 변형 : Hta1 - CFP : 카플란 실험실에서 KanMX6 : 칸 (KSC - 3382 : 마타, ura3 - 52, lys2 - 801, ade2 - 101, trp1 - Δ63, his3 - Δ200, leu2 - Δ1, Hta1 - CFP : UC 데이비스). </li><li> Cryo - 라이트 현미경 : Cryo - 가벼운 현미경 이미지는 Leica DFC310 FX CCD 카메라와 Leica DM4000M 반사 현미경에서 찍은. 명시야, 암시야 및 형광 이미지는 중 HCX PL FLUOTAR 배 0.15 NA 공기 목적, HCX PL FLUOTAR 10X 0.30 NA 공기 목적, PL FLUOTAR 50x 0.55 NA 공기 목적 또는 NPLAN 100x 0.75 NA 공기 목표를 사용하여 인수했다. 브라이트 필드와 다크 필드 이미지 광원으로 12V 100W 텅스텐 램프를 사용했습니다. 필터 큐브 형광 들어, EL6000 UV 램프 소스는 Leica JC1 (: BP 30분의 480, DM LP 505, BP SF 40분의 535 &amp; LP 580 Ex.F.)와 함께 사용되었다. </li><li> Cryo - 전송 전자 현미경 : Cryo - EM 이미지는 Gatan 626 cryo 전송 홀더 (Gatan, 미국) 이용 200 케빈에서 JEM - 2100 - FEG 전송 전자 현미경 (JEOL, 일본) 운영에 인수했다. Micrographs는 4096 X 4096 픽셀 Tietz CCD 카메라 (TVIPS, Gauting, 독일) 50, 200, 1,200 및 4,000 X의 공칭 배율로 기록되었다. </li></ol>

상관 라이트 / 전자 현미경을위한 저가의 cryo - 라이트 현미경 스테이지 제작

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

cryo - 가벼운 현미경 (cryo - LM)과 cryo - 전자 현미경의 결합 (cryo - EM)은 세포 역학과 ultrastructure을 이해하는 장점 번호를 포즈. 첫째, 전지는 두 기술에 대한 거의 원시 환경에서 몇 군데 있습니다. vitrification 과정으로 인해, 둘째로, 샘플은 빠른 물리적 고정보다는 느린 화학적 고정에 의해 보존되어 있습니다. 셋째, 이미지는 cryo - LM 및 cryo - EM 모두 같은 예제는 하나의 세포가 아닌 &quot;대표 샘플&quot;의 비교에서 데이터의 상관 관계를 제공합니다. 이러한 혜택을 잘 이전 연구에서 알려져 있지만, 상호 cryo - LM 및 cryo - EM 유해 널리 사용은 적합한 극저온 가벼운 현미경 단계를 사거나 건물의 비용과 복잡으로 인해 제한. 여기서 우리는 조립을 설명하고, 지역의 하드웨어와 식료품점에서 발견된 부품 달러 미만 40 어떤 실험실에서 조작된 수있는 저렴한 극저온 단계 중 하나를 사용하십시오. 이 cryo - LM 단계는 긴 작동 거리 공기 목표 장착되어 아르 반사광 현미경과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 상호 cryo - LM 및 cryo - EM 연구, 우리는 표본의 지원으로 탄소 코팅 표준 3 - mm cryo - EM의 격자의 사용을 개작. 그리드에 샘플을 adsorbing 후 샘플을 vitrifying 및 전송 / 격자를 처리 이전에 설립된 프로토콜은 다중 기술 이미징을 허용하기 위해 다음 있습니다. 따라서,이 설치 프로그램은 반사광 현미경있는 모든 무기를 냉동 수산화 샘플의 직접적인 상호 이미지에 액세스할 수 있습니다.

우리는 대부분의 빛을 반사 현미경에 맞게 설계된 저가의 극저온 단계의 제조를 보여줍니다. 이 연구소 - 건설 극저온 단계 cryo - 빛과 cryo - 전자 현미경 사이에 효율적이고 신뢰할 수있는 상호 이미지 수 있습니다.

상관 라이트 / 전자 현미경을위한 저가의 Cryo - 라이트 현미경 스테이지 제작

저온 광학 현미경(cryo-light microscopy, cryo-LM)과 저온 전자 현미경(cryo-electron microscopy, cryo-EM)의 결합은 세포 역학을 이해하는 데 있어 여러 가지 장점을 제공합니다...

안녕하세요, 저는 캘리포니아 대학교 데이비스 캠퍼스(University of California Davis) 생화학 및 분자생물학 전공 James Evans 교수님 연구실의 대학원생 David Carlson입니다. 이 영상에서는 상관 cryo 광학 전자 현미경(correlative cryo light electron microscopy)을 위한 간단하고 효율적인 cryo 광학 스테이지를 제작하는 방법을 보여드리겠습니다. cryo 스테이지는 투명 관찰창, 대물렌즈용 컷아웃, 액체 질소 주입구, 시료 관찰을 위한 히트싱크, 그리고 시료 전송 마운트로 구성됩니다.사용된 대부분의 재료는 지역 철물점과 식료품점에서 구입하였습니다. 재료는 9인치 파이프 팬, 9인치 케이크 팬, 젓가락 4쌍, 고밀도 스프레이 폼, 10번 볼트용 장착 구멍이 뚫린 4 cm x 8 cm x 1 cm 알루미늄 블록, 10번 3/4인치 플랫헤드 슬롯 볼트 및 너트 5개, 4번 3/8인치 라운드 슬롯 볼트 및 너트 3개, 10번 와셔 15개, 투명 플라스틱 클립보드 2개, 물, 그리고 Ted Pella에서 구입 가능한 cryo EM 그리드 박스 홀더 및 핸들링 로드로 구성됩니다.파이 접시를 대물렌즈 아래의 현미경 스테이지 위에 놓습니다. 알루미늄 블록을 접시 가장자리 근처에 배치하고 알루미늄 표면에 초점을 맞춥니다. 대물렌즈가 파이 접시의 테두리를 넘어 자유롭게 회전하며 이동할 수 있는지 확인합니다.그렇지 않은 경우, 알루미늄 블록의 위치를 다시 조정한 후 다시 확인하십시오. 알루미늄 블록의 위치가 결정되면, 마커로 장착 볼트의 위치를 표시하십시오. 크라이오 그리드 박스를 알루미늄 블록 옆에 배치하고, 마커를 사용하여 크라이오 그리드 박스의 노치 위치와 각 측면을 표시하며, 파이 디쉬 표면에 기록된 볼트 배치와 함께 기록하십시오.날카로운 나사와 망치를 사용하여 표시된 각 점에 17번 드릴 비트로 가이드 구멍을 뚫습니다. 알루미늄 블록을 장착하기 위한 구멍을 뚫습니다. 각 구멍의 가장자리를 둥글게 다듬어 매끄럽게 만듭니다.다음으로, 35번 드릴 비트를 사용하여 크라이오 그리드 박스(파이 디쉬) 장착을 위한 구멍을 뚫고 다듬습니다. 준비 및 드릴링을 완료합니다. 알루미늄 블록의 구멍에 10번 3/4인치 접시머리 일자 볼트를 삽입하고, 알루미늄 블록 각각 위에 10번 SAE 와셔 두 개를 배치합니다.파이 접시의 장착 구멍입니다. 다음으로, 손가락을 사용하여 각 볼트를 처음 맞물려 블록을 장착하고 드릴로 단단히 조입니다. 파이 접시를 뒤집어 각 볼트에 10번 와셔를 끼우고 너트로 고정합니다.렌치를 사용하여 모든 너트가 단단히 고정되었는지 확인하십시오. 다음으로, 파이 접시 뒷면에서 4번 라운드 헤드 슬롯팅 볼트를 크라이오 그리드 박스 장착 구멍에 끼우고, 파이 접시 상단에서 너트로 고정하십시오.크라이오 스테이지 상단부 조립이 완료되었으므로, 플라스틱 클립보드와 액체 질소가 모두 없는 상태에서 크라이오 그리드 박스를 옮기는 방법을 시연하겠습니다. 다음으로, 단열 폼 몰드 제작 준비를 시작하겠습니다. 먼저 젓가락을 두 개씩 묶어 테이프로 고정합니다.그런 다음 각 젓가락 묶음을 케이크 팬 가장자리의 서로 반대편에 테이프로 고정합니다. 젓가락을 사용하는 목적은 폼 단열재의 두께를 균일하게 유지하기 위함입니다. 다음으로 케이크 팬과 파이 접시의 바닥 표면을 물로 적십니다.먼저 그레이트 스터프(great stuff)를 한 겹 바르는 것으로 시작합니다. 케이크 팬 바닥 전체에 스프레이 폼을 분사한 다음 물을 뿌립니다. 그레이트 스터프 스프레이 폼을 두 번째 층으로 추가하고 다시 물을 뿌립니다.파이 접시를 케이크 팬에 고르게 그리고 단단하게 누릅니다. 결합된 접시들을 뒤집은 후 접시 위에 무거운 무게추를 올립니다. 폼이 하룻밤 동안 경화되도록 둡니다.폼이 경화되면 톱날 칼을 사용하여 디쉬를 잘라내고 디쉬 측면의 과도한 폼을 제거하십시오. 젓가락 스페이서를 제거하고 파이 디쉬를 케이크 팬에서 분리하십시오. 폼은 파이 디쉬에 붙어 있어야 합니다.다음으로, 대물렌즈 아래에 cryo stage를 두고 그 위에 플라스틱 클립보드를 올립니다. 마커를 사용하여 대물렌즈가 안팎으로 회전하는 경로를 따라 그립니다. 파이 접시 가장자리 근처의 반원과 떨어진 곳에 X 표시를 합니다.두 번째 클립보드를 사용하여 crowd grid box 마운트의 위치를 표시하십시오. 3/4인치 홀소와 드릴을 사용하여 crowd grid box용 구멍을 뚫고, 다른 클립보드에 누르십시오. 3/4인치 홀소로 X자 모양으로 절개하십시오.3인치 홀소와 드릴 프레스를 사용하여 여러 번 절단함으로써 반원형 영역을 제거합니다. 이제 제작이 완료되었습니다. 시료 준비에 필요한 재료에는 크라이오 그리드 박스, 핸들링 로드 핀셋, 크라이오 그리드 박스 이송 블록, Torn chem wipe, 냉각 컵, 액체 에탄 컵, 400 mesh R 2/1 holy carbon EM 그리드, 스티로폼 박스 및 공압식 플런지 프리저가 포함됩니다. 스티로폼 박스, 크라이오 그리드 박스, 이송 블록, 냉각 컵 및 액체 에탄 컵을 액체 질소에 수직으로 담급니다.다음으로, cryo grid box를 cryo grid box transfer block에 넣습니다. 핀셋을 사용하여 EM grid의 탄소면이 위로 향하게 잡습니다. 2 × 10⁶ cells/mL 농도의 세포 현탁액 2 µL를 grid 상단에 도포합니다.트위저를 공압 플런저에 장착하고, 찢어낸 켐와이프 조각을 EM 그리드 뒷면에 대고 액체 에탄 슬러리에 급속 냉각시켜 그리드 표면의 액체를 제거합니다. 그리드를 액체 에탄에서 액체 질소로 빠르게 이동시킨 후 크라이오 그리드 박스에 넣습니다. 크라이오 스테이지를 사용하려면, 먼저 디쉬에 액체 질소를 채우고 클립보드로 덮으십시오.플라스틱 클립보드의 전체 절개부를 통해 크라이오 그리드 박스를 옮긴 후, 박스에서 그리드 하나를 꺼내 알루미늄 블록의 관찰 표면에 놓습니다. 크라이오 스테이지를 현미경의 정해진 위치로 이동시킨 후, 첫 번째 클립보드 위에 두 번째 클립보드를 조심스럽게 올립니다. 그런 다음 첫 번째 클립보드를 밖으로 밀어 냅니다.대물렌즈를 장착하고 현미경을 평소와 같이 사용하십시오. 세 개의 금속 탭으로 표시된 그리드 중심을 찾기 위해 먼저 스캐닝 및 저배율 관찰부터 시작하십시오. 여기서 50 x 배율로 초점을 맞춥니다.그리드를 덮고 있는 얇은 유리질 얼음 층이 형광으로 변하는 것을 볼 수 있습니다. CFP 히스톤 마커가 세포의 핵에 국소화된 것을 확인할 수 있습니다. 다음으로 대물렌즈를 100 x로 교체하고 개별 효모 세포에 초점을 맞춥니다.현미경에서 cryo stage를 분리하려면, 첫 번째 클립보드를 두 번째 클립보드 위에 놓고 아래쪽 클립보드를 조심스럽게 밀어서 빼냅니다. 현미경에서 cryo stage를 제거하고, 클립보드의 홈을 이용하여 그리드를 cryo grid box에 다시 넣습니다. 마지막으로, cryo grid box 핸들링 로드를 cryo grid box에 나사로 고정하고, 나중에 관찰할 수 있도록 액체 질소에 보관합니다.전자 현미경에서 스테이지의 안정성은 매우 중요합니다. 현미경 분석 결과, 본 시스템에서 발생하는 이미지 불안정성의 대부분은 현미경 스테이지에 추가된 cryo 스테이지의 무게로 인해 발생하는 것으로 나타났습니다. 액체 질소가 없는 상태에서 알루미늄 블록에 초점을 맞추면 상당한 수준의 불안정성을 확인할 수 있습니다.현미경 스테이지 전면에 지지대를 추가함으로써 불안정성을 크게 줄일 수 있습니다. 여기서는 현미경 스테이지와 베이스 사이에 배치하는 조절 가능한 나사 메커니즘으로 구성된 지지 구조를 보여드립니다. 추가 지지대의 이점은 저온 광학 현미경 관찰에서도 확인되며, 이를 통해 불안정성이 액체 질소 기포가 아니라 추가된 무게로 인해 발생한다는 것을 알 수 있습니다.보시는 바와 같이, 이 저온 광학 스테이지는 동결 수화된 세포의 형광 정보를 수집하는 저렴하고 유용한 방법입니다. 명시야 및 암시야 스캐닝을 통해 얼음이 균일하게 분포된 영역을 매핑할 수 있습니다. 이러한 관심 영역을 찾으면 형광 채널을 사용하여 형광 표지를 확인할 수 있으며, 본 실험의 경우 관심 단백질을 표시하기 위한 CFP histone 마커를 사용하였습니다.저온 형광 이미지를 캡처한 후, 저배율 이미지를 사용하여 동일한 그리드와 스퀘어를 매핑하고 찾음으로써 저온 전자 현미경으로 동일한 세포를 이미징할 수 있습니다. 보시다시피, 이 저온 광학 스테이지는 동결 수소 시료의 형광 이미지를 수집하는 유용하고 경제적인 방법입니다. 표준 저온 EM 전송 및 이미징 기술을 따르면 동일한 영역을 저온 EM으로도 관찰할 수 있습니다.이 경우, 저온 광학 현미경 데이터는 상관 연구를 위한 정확한 영역을 식별하는 참조 지도로 활용됩니다. 이 스테이지는 인비트로(in vitro) 반응의 거대 분자 복합체나 분리된 소기관이 포함된 전체 세포, 또는 조직의 얇은 저온 절편을 포함한 다양한 유형의 샘플에 대한 상관 이미지 촬영에 적용될 수 있습니다. 시청해 주셔서 감사하며, 이 저온 광학 현미경 스테이지가 저희만큼 여러분에게도 유용하게 활용되기를 바랍니다.

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생명공학

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우리는 고속 3D 라이브 세포 형광 현미경과 고해상도 cryo - 전자 단층 촬영을 결합하여 상호 현미경 방법을 설명합니다. 우리는 이미지 동적 호스트 헬라 세포와 상호 작용하는 작은 HIV-1 입자에 의해 상호 방식의 기능을 보여줍니다.

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여기에서는 직접 레이저 쓰기를 사용하여 모양과 분자 정렬을 나노미터 규모의 정확도로 엔지니어링할 수 있는 3D 고분자 마이크로/나노 구조를 제작합니다. 여러 유형의 액정 엘라스토머 미세 구조의 광 유도 변형은 미시적 규모로 제어 할 수 있습니다.

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상호 빛 전자 현미경 검사 법 (클레 멘 타인) 추적 하 고 바이러스 성 단백질을 이미징 관련 Cryo 움직일 셀 구조

칩 기반 의 초고해상도 광학 현미경 검사법은 형광 현미경 검사법에 대한 새로운 접근법이며 비용 효율성과 처리량에 이점을 제공합니다. 여기에서, 칩 준비 및 화상 진찰을 위한 프로토콜은 TIRF 현미경 검사법 및 현지화 기지를 둔 초고해상도 현미경 검사법을 위해 도시됩니다.

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집속 이온빔 밀링을 사용하여 극저온 전자 단층 촬영을 위한 급락 동결 생물학적 샘플에서 유리질 그리드 상의 라멜라를 생성합니다.

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세포의 표적 밀링을 위한 극저온 일치 형광, 전자 및 이온빔 현미경을 사용한 워크플로

학습하세요 저비용 크라이오 라이트 현미경 스테이지 제작 방법을. 상관 라이트/전자 현미경을 위한 이 DIY 기법은 생물학적 샘플의 저온 이미징과 형광 정보 수집을 가능하게 합니다.

상관 라이트 / 전자 현미경을위한 저가의 Cryo - 라이트 현미경 스테이지 제작

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