0 조회수 • 2:27 분 • May 29th, 2025
실험적 자가면역 뇌척수염 또는 EAE가 있는 마취된 마우스로 시작합니다. 이 상태는 눈과 뇌에 염증을 일으킵니다.
마우스를 이미징 장치에 놓고 등 위쪽을 중앙에 정렬합니다.
이 영역의 신호 간섭을 방지하기 위해 마우스의 아래쪽 부분을 검은색 천으로 덮습니다.
이미징 소프트웨어를 사용하여 마우스 위치를 기록합니다.
생물발광 기질을 함유한 시약으로 채워진 주사기를 가져다가 마우스에 복강 내로 주입합니다.
시약은 순환하여 염증 부위로 들어가며, 여기서 기질은 염증 특이적 효소와 상호 작용합니다.
효소-기질 반응은 생물발광 신호를 생성합니다.
이 신호를 모니터링하기 위해 일정한 시간 간격으로 이미지를 캡처하십시오.
시신경은 표면 근처에 위치하여 눈 주위의 생물발광을 두드러지게 합니다. 대조적으로, 두개골이 방출된 빛을 흡수하기 때문에 뇌의 신호는 약합니다.
이미지에서 파란색은 경미한 염증을 나타내고 빨간색은 심한 염증을 나타냅니다.
생체 내 이미징을 수행하려면 모든 이미징 절차 동안 마우스를 2 내지 2.5% 이소플루란 마취 미만으로 유지하십시오. 두 마리의 마우스를 장치에 나란히 배치하고 마우스의 위쪽 가시를 중앙에 배치합니다.
다음으로 검은색 천으로 예방접종 부위를 보호합니다. 이미지 캡처용 소프트웨어를 열고 카메라를 초기화합니다. 그런 다음 기본 이미지를 촬영하여 마우스의 올바른 위치를 평가합니다.
그런 다음 모든 이미지를 캡처하기 위해 카메라와 6.5cm 거리의 B 초점을 사용합니다. 그런 다음 주사기를 채우기 전에 바로 사용할 수 있는 화학발광 시약을 밀리리터당 40mg으로 혼합합니다. 그런 다음 마우스에 100마이크로리터를 복강 내로 주입하고 주사 후 5, 10, 15분 후에 생물발광 이미지를 캡처합니다.
본 논문은 실험적 자가면역 뇌척수염(EAE)이 유도된 마우스의 염증을 생체 내(in vivo)에서 이미징하는 방법을 설명합니다. 이 기술은 생물 발광 기질을 활용하여 시신경과 뇌의 염증을 시각화합니다.
생물 발광 이미징(Bioluminescence imaging)은 전임상 모델에서 신경 염증의 실시간 비침습적 모니터링을 가능하게 하여, 중추신경계(CNS) 약물 개발 과정에서 타겟 검증 및 기전적 리스크 제거를 지원합니다. 이 방법은 염증 부담에 대한 정량적이고 종단적인 데이터를 제공하여, 초기 단계의 치료제 평가에서 예측 신뢰도를 향상시킵니다. 이러한 역량은 비용이 많이 드는 후기 단계 연구로 넘어가기 전에, 유리한 신경 염증 프로파일을 가진 후보 물질의 우선순위를 정하는 데 도움을 줍니다.
이 방법은 표적 검증부터 전임상 효능 시험에 이르는 발견 연속체에 통합되어, CNS 활성 화합물에 대한 반복적인 평가를 가능하게 합니다.
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마지막 업데이트: 29 8월 2026