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DOI: 10.3791/3202-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
이 프로토콜에서는, 우리는 Percoll 기울기를 사용하여 trophoblast 세포의 분리에 이어 임신 d10.5에 마우스에서 placentae의 절개를 설명합니다. 우리는 matrigel의 침공 분석에서 분리 된 세포의 사용을 보여줍니다.
이 절차의 전반적인 목표는 세포 배양을 위해 마우스에서 1차 태반 영양막 세포를 분리하는 것입니다. 우리는 또한 이러한 세포의 한 가지 용도인 matri gel invasion assay를 시연할 것입니다. 임신한 쥐에서 자궁을 제거하고 태반을 해부합니다.
태반 조직은 효소로 소화되어 개별 세포 또는 작은 세포 덩어리를 얻고, 세포는 프로토콜 밀도 구배에 따라 분리됩니다. 영양막 세포를 포함하는 밴드를 흡인하고 생성된 세포 집단을 세척하고 플레이팅할 수 있습니다. 다음으로 침입 분석 세포가 얇은 막을 덮고 있는 마트리겔 층에 도금되어 있음을 시연할 것입니다.
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