Name: 화학 요법 - 유도 Neurotoxicity의 신경 흥분 평가 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-04-26T12:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: 배우세요 화학요법 환자의 신경흥분성 평가를 통한 신경독성 조기 검출 방법을. 정중신경 자극과 역치 추적 기술로 말초신경 기능 변화를 정밀 분석하여 임상 결과를 개선합니다.

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1. 환자 준비 <ol><li> 환자는 화학 요법의 개시에 앞서 테스트 기준 신경 흥분에 대한 의학 종양학의학과라고합니다. </li><li> 흥분 시험을위한 환자 적합성을 판단해야합니다. 그들은 역사 또는 말초 신경 장해의 기준 neurophysiological 증거를 가지고 사전 neurotoxic 화학 요법 치료를받은거나 흥분 테스트에 대한 모든 콘트라 징후가있는 경우 환자는 제외한다. </li></ol> 2. Axonal 흥분 절차 <ol><li> 반 자동 전산 시스템 QTracS (신경과 연구소, 퀸 스퀘어, 영국), 절연 선형 바이폴라 정전류 자극기 (Digitimer, Welwyn 가든 시티, 영국)와 증폭기 (사용하는 중간 신경에 감각 및 운동 흥분 프로토콜을 수행 사파이어 IIA, Medelec, 영국). </li><li> 스킨을 줄이기 위해 연마 젤 또는 패드와 손목과 팔뚝에서 피부 표면을 준비알코올 닦아의 응용 프로그램에 따라 저항. </li><li> 모터 녹음-가진 화합물 모터 조치 잠재력 (CMAPs)를 기록할 말초 납치범의 pollicis brevis의 및 참조 전극 4cm의 근육 뱃속에 게재되지 않은 polarizable 전극에 대한 기록 사이트를 준비합니다. </li><li> 감각 녹음을 위해 녹음 사이트를 준비 - 복합 감각 실천 가능성 (CSAPs)를 기록하려면 각각 녹음 및 참조 전극의 근위 및 말초 interphalangeal 관절에 배치 링 전극을 사용합니다. </li><li> 전도성 겔과 함께 손바닥에 electrosurgical 중립 지구 플레이트를 배치합니다. </li><li> 녹화 설정에서 전기 노이즈가 허풍 60분의 50 Hz에서 노이즈 제거기 (퀘스트 과학 계측기, 노스 밴쿠버, 캐나다)를 사용하여, 가능한 한 많이 제거하여야한다. </li><li> 손목에서 정중 신경을 자극. 자극 사이트는 repositionable 바이폴라 전극과 그 후 비-P를 사용하여 낮은 문턱의 사이트로 선정되어야olarizable 전극. </li><li> 양극 전극은 뼈 위에 자극 전극에서 근위 10cm를 배치해야합니다. </li><li> 시험 내내 자극을 현장에서 온도를 모니터링하고 온도가 32 ° C.보다 클 수 있도록 </li></ol> 3. Axonal 흥분 프로토콜 <ol><li> 자극 강도가 더욱 증가하면 반응은 최대한하고 증가하지 않습니다 때까지 점진적으로 자극을 증가하여 자극 - 반응 곡선을 기록. </li><li> 임계값 추적을위한 대상 진폭은 자극 - 반응 곡선에 가파른 경사의 영역에 해당 30% 최대한의 진폭의 -40 %로 자동 설정됩니다. </li><li> Bostock 외., 1998의 방법에 따라, 임계값의 변화는 현재의 필요 대상 진폭이 온라인으로 추적 달성합니다. </li><li> 임계값 electrotonus (TE), 회복 사이클 (RC)과 전류 한계 (I / V)의 관계를 포함하여 여러 흥분 매개 변수를 기록같은 Kiernan 외., 2000 및 Kiernan 외., 2001에 설명되어. </li><li> 쓰레 쉬 홀드 electrotonus는 제어 임계값의 ± 40% (그림 1) 현재 집합을 편광으로 100ms의 subthreshold 편광 전류를 사용하여 평가된다. 임계 전류의 변화 드하고 하이퍼 편광이 녹화되는 두 대상에 따라 응답 진폭을 유지하기 위해 필요합니다. 임계값 electrotonus 강력하게 막 잠재력과 관련된 편광 펄스 (90-100 MS)의 끝에 hyperpolarizing 방향 응답과 함께 internodal conductances 및 멤브레인 잠재력 평가를 제공합니다. </li><li> 복구 사이클은 시험 자극에 의해 서로 다른 간격 (MS 2.5에서 200 MS까지)에 따라 초기 supramaximal 조절 자극과 함께, 이점 펄스 패러다임 (그림 2)를 사용하여 평가됩니다. supramaximal 자극에 따라 그 전압-G의 불활 성화를 반영, 'refractoriness'되나 이후의 응답을 생성하는 것이 더 어렵습니다나 + 채널을 ated. 불응기 따라 superexcitability로 알려진 촉진의 기간이 발생합니다. </li><li> 전류 임계값 관계는 50%에서 임계값의 -100 %로 강도에 차이가 200 MS의 편광 전류를 사용하여 평가된다. </li></ol> 4. 환자 평가 <ol><li> 이러한 기법을 사용하여, 환자가 화학 요법 치료를 통해 모두 심하게하고 길이 방향 평가됩니다. 급성 neurotoxicity을 평가하기 위해 환자는 치료를 받고 48 시간 이내에 사후 화학 요법 평가서를 반환합니다. </li><li> 만성 neurotoxicity를 검토하려면 이전에 화학 요법 주입으로 이송 평가는 치료주기에 걸쳐 길이 방향 비교됩니다. </li><li> 불리한 이벤트 신경 장해 감각 Subscale, 총 신경 장해 평가 점수와 격려를 위해 공통 기준 - axonal 흥분 시험 이외에, 기존의 임상 등급 척도는 국립 암 연구소를 포함하여 화학 요법 유발 neurotoxicity을 평가하기 위해 사용되어야ient가 보고한 결과를 평가. </li></ol> 5. 분석 및 해석 <ol><li> 급성 neurotoxicity를 확인하려면 결과는 전후 화학 요법 치료를 비교하고 있습니다. 신경 기능의 종방향 변화의 발전을 평가하기 위해 결과는 치료를 통해 비교됩니다. 평가를위한 주요 파라미터 refractoriness, superexcitability, 임계값 electrotonus (90-100 MS를 hyperpolarizing)의 임계값 변화의 정도 등 피크 진폭 및 지연과 같은 종래의 매개 변수 이외에 포함됩니다. </li><li> 치료 전반에 걸쳐 흥분 매개 변수의 전반적인 변화를 평가하기 위해 복합 흥분 점수가 계산됩니다. superexcitability, refractoriness 및 임계값 electrotonus (90-100 MS를 hyperpolarizing) - - 세 개의 매개 변수의 변화는 변화의 전반적인 마커를 제공하기 위해 초기부터 최종 트리 트먼트로 표현됩니다. </li></ol> 6. 대표 결과 두드려의 흥분 결과의 예oxaliplatin 대우 ient이 제공됩니다. 즉시 사후 oxaliplatin 주입 개발, 관능과 모터 모두 흥분의 급성 변화, 기능적 나 + channelopathy 10 -13의 발전 암시. 그러나 여러 흥분 매개 변수에 상당한 변화가 광범위한 감각 axonal 손상과 막 잠재적인 변화를 반영하고, 영향을받지 모터 axons (그림 3)과 함께, 오직 감각 axons에서 oxaliplatin 치료를 통해 점차적으로 개발하고 있습니다. 이 패턴은 만성 oxaliplatin 유발 neurotoxicity의 증상의 임상 표현과 일치합니다. 감각 axons의 흥분 변경은 기존의 신경 전도 기술을 사용하여 평가로서 피크 진폭의 감소에 대해선, 그 axonal 흥분 기법 일찍 oxaliplatin 유도된 neurotoxicity에 대한 민감한 평가 도구를 제공할 수 있습니다 제안합니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/3439/3439fig1.jpg" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="그림 1"> 1 그림. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/3439/3439fig2.jpg" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="그림 2"> 그림 2. 5 피킹 증가 흥분 (superexcitability)의 기간 다음에 supramaximal 자극에 따라 최고 3 MS까지 감소 흥분의 시대 (refractoriness)로, 임펄스 전도 따라 흥분 변화의 특성 순서를 보여주는 흥분의 복구 사이클, -7 MS와 이후 감소 흥분 (subexcitability). 이점 펄스 패러다임 자극 프로토콜이 삽입된 페이지입니다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/3439/3439fig3.jpg" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="그림 3"> 무화과우레 3. oxaliplatin 치료 4-6개월 따라 흰색에 나타난 흑인과 사후 치료 녹음에 표시된 기준선 녹음과 감각 axons oxaliplatin - 치료 환자의 흥분 변경. 이러한 변경 사항은 광범위한 axonal 손상과 막 잠재적인 변화를 반영하기 위해 생각하고 있습니다. 종양학 설정에 흥분 설정의 그림은 왼쪽에 표시됩니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/3439/3439fig3large.jpg" target="_blank">큰 이미지를 보려면 여기를 클릭하십시오</a> .

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우리는 공개 할게 없다.

화학 요법 - 유도 신경 장해는 치료 과정에 영향을하고 지속적인 환자의 장애를 만들 수있다 암 치료의 심각한 부작용이다. 특히 화학 요법 치료 환자에서 신경 기능 장애를 측정하기 위해 민감하고 객관적인 평가 수단의 부족이있다. axonal 흥분 기술의 임상 개발은 화학 요법 유발의 neurotoxicity의 평가에 유용 및 예측 정보를 제공합니다. 이온 채널 기능, 휴식 잠재력과 axonal 멤브레인 기능에 대한 정보를 제공함으로써 이러한 기술은 화학 요법으로 치료 암 환자의 axonal 부전의 기본 pathophysiological 프로세스에 대한 통찰력을 가능하게합니다. 또한, axonal 흥분 기술은 임상 종양학 설정에 가능한 것으로 입증되었으며, 단일 시험 5-10분에 완료할 수 있습니다. oxaliplatin - 치료 환자에서 axonal 흥분 기법 제공어떤 민감한 biomarker 심각한 neurotoxicity 위험 환자의 조기 식별을 가능하게합니다. 오직 axonal 손실 이후 oxaliplatin 유도된 신경 손상을 파악 종래 신경 전도 연구와 비교가 이미 발생한에서 axonal 흥분 연구 axonal 손실에 앞서 신경 장애의 예측 마커를 제공합니다. 따라서 axonal 흥분 연구는 객관적 neuroprotective 효능을 결정하기 위해, 잠재적 neuroprotective 전략의 임상 실험에서 신경 기능의 평가를 제공하기 위해 활용할 수 있습니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 장비 및 재료 </td><td> 회사 </td></tr><tr><td> QTracS 프로그램 </td><td> 신경과의 Digitimer, 연구소, 퀸 스퀘어, 영국 </td></tr><tr><td> DS5 격리된 선형 바이폴라 정전류 자극기 </td><td> Digitimer </td></tr><tr><td> 사파이어 IIA 증폭기 </td><td> Medelec </td></tr><tr><td> 60분의 50 Hz에서 소음 제거기를 협잡꾼 </td><td> 퀘스트 과학 계측기 </td></tr><tr><td> 비 polarizable 전극 </td><td> Unomedical </td></tr><tr><td> Electrosurgical 중립 지구 플레이트 </td><td> Unomedical </td></tr></tbody></table>

화학 요법 - 유도 neurotoxicity의 신경 흥분 평가

Nerve Excitability Assessment in Chemotherapy-induced Neurotoxicity

화학 요법 - 유도 neurotoxicity은 가장 일반적으로 사용되는 chemotherapies 1,2의 일부로 발생하는 암 치료의 심각한 결과입니다. 화학 요법 유도된 말초 신경 장해는 사지의 마비와 paraesthesia 증상을 생산하고 미세 모터 기술과 보행 어려움으로 발전할 수있다, 기능적 장애로 이어지는. 열세 증상을 생산 이외에 화학 요법 유발의 신경 장해는 선량 감소 또는 치료의 조기 중단에 이르는 치료의 성공을 제한할 수 있습니다. Neuropathic 증상은 달리 좋은 예후 3 환자에서 영구적인 신경 손상을 떠나 장기적인 유지 수도 있습니다. 화학 요법은 예방 조치, 그리고 생존 요금 증가로 더 자주 활용되면서 지속적인 소득이 neurotoxicity의 중요성이 높아집니다. 더 설립 neuroprotective 또는 치료 옵션과 구분 평가 방법의 부족은 없습니다. Approprneurotoxicity에 늦었 평가는 전조 요소로서 그리고 neuroprotective 대리인의 미래를 실험에 적합한 끝점 등 중요한 것입니다. 화학 요법 - 유도 신경 장해의 심각도를 평가하기위한 현재 방법은 객관성 4를 변경하고 간 관찰자 데 부족 감도로 증명되어 임상 기반 등급 비늘을 활용. 종래의 신경 전도 연구는 상대적으로 불특정 조치이며 이온 채널 기능이나 휴식 막 잠재력에 대한 통찰력을 제공하지 않는 복합 작업 잠재 진폭과 전도 속도에 관한 정보를 제공합니다. 따라서, 이전 연구는 기존의 신경 전도 연구는 화학 요법 유발 neurotoxicity 4-6의 초기 변화에 민감 않다는 것을 증명하고있다. 비교에서 신경 흥분 연구는 큰 myelinated 인간 axons에서 생체내에 이온 채널, 펌프 및 exchangers 평가를 사용하도록 개발되었습니다 임계값 추적 기술을 활용7-9. 신경 흥분 기술은 화학 요법 유발 neurotoxicity 10-13의 개발과 심각도를 검사하는 도구로 설립되었습니다. 흥분 매개 변수의 수를 이루어진 것은, 신경 흥분 연구는 바로 다음 주입과 만성, 누적 neurotoxicity의 발전을 발생하는 급성 neurotoxicity을 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 신경 흥분 기술은 5 -10 분 완료하는 데 필요한 각 시험으로 임상 환경에서 실행할 수 있습니다. 신경 흥분 장비는 쉽게 상업적으로 사용할 수 있으며 환자가 주입 센터 환경에서 현장에서 테스트할 수 있도록 휴대용 시스템이 고안되었습니다. 또한, 이러한 기술은 여러 chemotherapies에 사용하기 위해 적용할 수 있습니다. 주로 대장암 활용 화학 요법의 oxaliplatin과 치료 환자에서 신경 흥분 기술은 환자에게를 식별하는 방법을 제공만성 신경 장해의 발병 이전 neurotoxicity에 대한 T-위험. 신경 흥분 연구 모터와 감각 axons 10-13의 급성 나 + channelopathy의 개발을 발표했습니다. 중요한 것은 조기 치료에 흥분의 변화를 보여주 환자는 이후 더 심한 neurotoxicity 11 ~ 중간 개발할 가능성이 있었다. 그러나, 치료를 통해, 인상적인 길이 변화는 오직 환자 10의 80 %에서 임상 신경학적인 결과를 예측할 수 있었다 감각 axons에서 발견되었다. 이러한 변화는 oxaliplatin 주입하고, 가장 가능성이 큰 axonal 손상과 oxaliplatin 치료 10시 길이 방향 개발하는 감각 신경의 막 잠재적인 변화의 발전을 반영에 따라 심하게 본 것과 다른 패턴을 보여주었다. 전에 신경 기능의 기존 대책의 어떤 감축으로 조기 치료를하는 동안 개발 중대한 이상, 그 전처를 제안citability 파라미터는 민감한 biomarker를 제공할 수 있습니다.

이 추상은 화학 요법 치료를받은 환자에서 neurotoxicity의 발전을 평가하는 소설 방법을 설명합니다. 기존의 평가 방법은 신경 기능의 초기 변화를 감지하는 능력에 제한이 있지만, 신경 흥분 기술은 pathophysiology로 심각한 neurotoxicity와 통찰력 위험 환자의 조기 식별을 제공합니다.

화학 요법 - 유도 Neurotoxicity의 신경 흥분 평가

화학요법으로 유발된 신경독성은 암 치료의 심각한 결과이며, 가장 흔하게 사용되는 일부 화학요법에서 발생합니다1,2. ...

다음 실험의 전반적인 목적은 축삭 흥분성 연구를 통해 화학요법 치료를 받는 환자의 신경 기능 이상을 확인하는 것입니다. 이는 손목에서 정중신경을 자극하고, 두 번째 손가락에서 복합 감각 활동 전위를 기록하거나 짧은엄지벌림근에서 복합 운동 활동 전위를 기록함으로써 수행됩니다. 그 다음, 임계값 추적 기술을 사용하여 온라인으로 추적되는 표적 진폭에 도달하는 데 필요한 임계 전류의 변화를 결정하기 위해 자극 반응 곡선을 생성합니다.다양한 자극 패턴에 반응하여 여러 신경 흥분성 파라미터를 기록하며, 이는 말초 이온 채널 기능과 막 전위의 마커를 평가함으로써 신경 기능을 분석하기 위함입니다. 이를 통해 얻은 결과는 화학요법 치료에 따른 감각 축삭 흥분성의 종적 변화를 보여주며, 기존 기술보다 이러한 변화를 더 조기에 감지할 수 있는 방법을 제공합니다. 기존의 신경 전도 검사와 비교하여 이 기술의 주요 장점은 단순히 진폭과 전도 속도를 측정하는 것이 아니라, 구성 전도도를 포함한 축삭막의 고유 기능에 대한 정보를 제공한다는 점입니다. 본 기술의 시연은 신경과학 전문 강사인 Dr.Cindy Lin과 본 연구실의 박사후 연구원인 Dr.Susanna Park이 진행합니다.프로토콜 대상 환자들은 일반적으로 화학요법 시작 전 기초 신경 흥분도 검사를 위해 종양학 전문의의 의뢰를 통해 선정됩니다. 모든 연구 절차는 병원 또는 기관의 내부 심의 위원회(IRB) 승인을 받아야 하며, 환자 스크리닝을 통해 말초 신경병증의 병력이나 기초 신경생리학적 증거가 없는지, 이전에 신경독성 화학요법 치료를 받은 적이 없는지, 그리고 흥분도 검사에 대한 금기 사항이 없는지 확인해야 합니다. 반자동 컴퓨터 시스템인 Q track S와 단독 선형 양극 정전류 자극기 및 증폭기를 사용하여 정중신경의 감각 및 운동 흥분도 프로토콜을 수행합니다.연마 젤이나 패드를 사용하여 손목과 전완의 피부 표면을 처리하여 피부 저항을 줄인 후, 알코올 솜으로 닦아내어 준비를 시작합니다. 다음으로, 외전근 단근(abductor pollicis brevis)의 근복에 비극성 전극을 배치하여 운동 기록을 위한 기록 부위를 준비합니다. 또한, 복합 운동 활동 전위(compound motor action potentials)를 기록하기 위해 이 위치에서 원위쪽으로 4 cm 떨어진 곳에 참조 전극을 배치합니다.이제 근위 및 원위 지절간 관절에 각각 활성 전극과 참조 전극으로 링 전극을 배치하여 복합 감각 활동 전위(compound sensory action potentials)를 기록할 수 있도록 감각 기록 부위를 준비합니다. 또한 전도성 젤을 사용하여 손바닥에 전기 수술용 중성 접지판을 배치하고, 손가락을 고정하기 위해 테이프로 고정합니다. 이 단계에서 기록 설정의 전기적 노이즈를 최대한 제거하십시오.humbug 50 hertz to 60 hertz 노이즈 제거기를 사용한 후, 손목의 정중신경에 이동 가능한 자극 전극을 배치하십시오. 자극 전극으로부터 근위측으로 10 centimeters 떨어진 뼈 위에 양극 전극을 배치하십시오. 이제 정중신경을 자극하십시오.재배치 가능한 양극 전극을 사용하여 가장 낮은 역치 지점을 찾으며, 이 지점은 본 프로토콜의 후속 단계에서 자극 부위로 사용됩니다. 해당 지점을 찾은 후, 비극성 전극을 배치하십시오. 흥분성 프로토콜을 시작하려면, 반응이 최대가 되고 자극 강도를 더 높여도 더 이상 증가하지 않을 때까지 자극을 점진적으로 증가시키며 자극 반응 곡선을 기록하십시오.임계값 추적을 위한 목표 진폭은 자극 반응 곡선에서 가장 가파른 기울기 영역에 해당하는 최대 진폭의 40%로 자동 설정되어야 합니다. 목표 진폭을 달성하기 위해 필요한 임계 전류의 변화는 온라인으로 추적되어야 합니다. 임계값, 전기적 회복 주기 및 전류 임계값 관계를 포함한 다수의 흥분성 파라미터를 기록하십시오. 100 millisecond 하위 임계값을 사용하여 임계 전기 자극을 평가하십시오.분극 전류를 통해 표적 응답 진폭을 유지하는 데 필요한 임계 전류의 변화를 기록합니다. 탈분극 및 과분극 임계값을 모두 통해, 전기 자극은 마디 내 전도도와 막 전위를 평가할 수 있게 하며, 분극 펄스 종료 시 과분극 방향의 응답은 막 전위와 밀접한 관련이 있습니다. 다음으로, 초기 최대 초과 조건 자극 후 2.5 milliseconds에서 200 milliseconds 사이의 다양한 간격으로 테스트 자극을 가하는 쌍펄스 패러다임을 사용하여 회복 주기를 평가합니다.최대 초과 자극 후에는 전압 개폐성 나트륨 통로의 불활성화를 반영하는 '불응성(raciness)'이라 불리는 후속 반응을 생성하기가 더 어려워집니다. 그 후 불응기가 지나면 '초흥분성'으로 알려진 촉진기가 나타납니다. 마지막으로, 임계값의 +50%에서 -100%까지 강도를 변화시키며 200 밀리초의 분극 전류를 사용하여 전류 임계값 관계를 평가하십시오.이러한 기술을 통해 화학요법 치료 과정 동안 급성 및 종단적 평가를 모두 수행하여 급성 신경독성을 진단할 수 있으며, 치료 후 48시간 이내에 환자가 내원하여 치료 전 결과와 비교하는 사후 평가를 진행할 수 있습니다. 만성 신경독성을 조사하려면 화학요법 주입 전에 측정된 평가 수치를 치료 주기 전반에 걸쳐 종단적으로 비교할 수 있습니다. 축삭 흥분성 검사와 더불어 National Cancer Institute의 Common Terminology Criteria for Adverse Events, neuropathy, sensory subscale, total neuropathy score 및 환자 보고 결과 평가(patient reported outcome assessment)를 포함한 기존의 임상 등급 척도를 사용하여 화학요법으로 인한 신경독성을 평가해야 합니다.평가를 위한 주요 파라미터로는 정점 진폭 및 잠복기와 같은 일반적인 파라미터 외에도, 역치 전기 자극 시의 과흥분성 및 역치 변화 정도가 포함됩니다. 처리 과정 전반에 걸친 흥분성 파라미터의 종합적인 변화를 평가하기 위해 종합 흥분성 점수를 계산하십시오. 이 세 가지 파라미터의 변화량을 초기 처리부터 최종 처리까지 합산하여 전체적인 변화 지표로 사용해야 합니다.여기에서는 4~6개월간의 oxaliplatin 치료 후, 기준선 기록(검은색)과 치료 후 기록(흰색)을 통해 oxaliplatin 투여 환자의 감각 신경축삭에서 나타나는 흥분성 변화의 예를 볼 수 있습니다. 이러한 변화는 광범위한 축삭 손상과 막 전위 변화를 반영하는 것으로 생각됩니다. 이 기술을 숙달하면 제대로 수행했을 때 10분 이내로 소요되며, 이 영상을 시청한 후에는 외부 흥분성 측정 기술을 수행하는 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

이 비디오는 신경독에 노출된 후 배아 줄기 세포 유래 뉴런의 전기생리학적 분석을 보여줍니다. 이러한 뉴런을 보툴리눔 신경독소로 처리하면 자발적인 소형 흥분성 시냅스 후 전류의 빈도가 감소하여 시냅스 전달의 억제를 확인할 수 있습니다.

소형 흥분성 시냅스후 전류(mEPSC)에 대한 독소 노출의 억제 효과를 평가하는 기술

출처: Soukupová, M., et al. 자유롭게 움직이는 쥐에서 EEG 기록 중 흥분성 아미노산의 미세 투석. J. Vis. Exp. (2018)이 비디오는 만성 간질 유도가 있는 쥐의 세포외 흥분성 신경전달물질 수치 평가를 보여줍니다. 미세 투석 프로브를 뇌에 이식하고 뇌파검사(EEG)를 사용하여 발작이 없음을 확인한 후, 간질성 쥐의 상승된 신경전달물질 수치를 평가하기 위해 세포외액을 수집합니다. 그런 다음 고칼륨 용액을 주입하여 신경 흥분성을 유지하고 신경 전달 물질의 방출을 증가시키고, 흥분성 신경 전달 물질에서 칼륨 유도 피크를 평가하기 위해 샘플을 수집합니다.

Assessment of Excitatory Neurotransmitter Levels in Chronic Epilepsy-Induced Rats

개선된 체외 신경독성 분석은 새로운 신경보호 화합물을 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 신경 세포주에서 세포 독성 및 세포 보호를 결정하고 두 번째 메신저 경로의 관여를 설명하여 신경 보호 메커니즘에 대한 통찰력을 얻기 위한 실시간 임피던스 기반 세포 분석기의 유용성을 제시합니다.

신경 세포주에 신경 독성과 신경에 관여하는 분자 진학의 윤곽을하는 도구로 실시간 임피던스 기반의 세포 분석기

마우스 ES 세포를 기능적 시냅스와 창발적 네트워크 행동을 나타내는 매우 순수한 뉴런의 정의된 집단으로 구별하기 위한 사용자 정의 프로토콜이 설명됩니다. 전기생리학적 분석은 보툴리눔 신경독소 혈청형/A-/G 및 파상풍 신경독에 노출된 후 시냅스 전달의 상실을 보여줍니다.

줄기의 네트워크 문화 생물 신경 독소의 기능 평가 중추 신경계 신경 세포가 유래

신경근 기능의 변화를 평가하기 위한 프로토콜을 제시합니다. 경피적 전기 신경 자극은 근육 반응을 유발하는 비침습적 방법입니다. 이러한 반응의 전기생리학적, 기계적 특성을 통해 뇌에서 근육(척추상, 척추 및 말초 수준)에 이르는 신경근 기능을 평가할 수 있습니다.

경피적 전기 신경 자극을 사용하여 신경 근육 기능의 평가

Axonal 흥분 기법 이상 및 퇴행 성 돌이킬 수 없는 이벤트를 앞 생물 변화를 검사 하는 강력한 도구를 제공 합니다. 이 원고는 마 취 쥐의 척 골 신경에 이러한 기술의 사용을 보여줍니다.

Vivo에서 Axonal 흥분 테스트 쥐 척 골 신경의 electrophysiological 측정

APTrack은 Open Ephys 플랫폼용으로 개발된 소프트웨어 플러그인으로, 실시간 데이터 시각화 및 뉴런 활동 전위의 폐쇄 루프 전기 임계값 추적을 가능하게 합니다. 우리는 이것을 인간 C-섬유 통각수용체와 마우스 C-섬유 및 Aδ-섬유 통각수용체에 대한 미세신경조영술에서 성공적으로 사용했습니다.

중개 통증 연구를 위한 오픈 소스 실시간 폐쇄 루프 전기 임계값 추적

이 보고서에서는 마우스 좌골 신경을 파멸시키는 방법을 설명합니다. 이 방법은 쉽게 사용할 수 hemostatic 집게를 사용하여 쉽고 reproducibly 전체 좌골 신경 호감을 생산하고 있습니다. 또한 좌골 신경 호감 후 신경 재생의 분석에 적합한 근육 전체가 마운트를 준비하는 방법을 설명합니다.

전체 마운트 근육 분석에 의한 재현성 마우스 좌골 신경 크러시와 중생의 후속 평가

후각 ensheathing 세포 (OECs)는 기본 후각 신경 세포의 성장을 허용 신경 능선 세포입니다. 이 특정 속성은 세포 이식에 사용할 수 있습니다. 우리는 여기에서 후두 신경 손상 모델에서 OECs의 사용을 기반 셀룰러 이식 모델을 제시한다.

말초 신경 손상 후 기능 회복을 평가하기 위해 후각 Ensheathing 세포의 이식

Microglia(뇌의 면역 세포)는 나노 입자가 신경 독성에 어떻게 영향을 미치는지 결정하기 위한 대리 바이오 센서로 사용됩니다. 우리는 신경독성을 결정하기 위해 나노 입자에 대한 미세아교세포 반응과 활성화된 미세아교세포의 상층액에 대한 시상하부 뉴런의 노출을 분석하기 위해 고안된 일련의 실험에 대해 설명합니다.

나노 입자 신경 독성을 결정하는 대리 바이오 센서로 미세 아교 세포

배우세요 화학요법 환자의 신경흥분성 평가를 통한 신경독성 조기 검출 방법을. 정중신경 자극과 역치 추적 기술로 말초신경 기능 변화를 정밀 분석하여 임상 결과를 개선합니다.

화학 요법 - 유도 Neurotoxicity의 신경 흥분 평가

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