Name: 의 성장 결핵은 Mycobacterium Biofilms (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-02-15T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 3 s
Description: 배우세요 Mycobacterium tuberculosis 바이오필름 배양법과 약물 내성 지속세포 측정 방법을. 공기-배지 계면에서 바이오필름을 성장시키고 항생제 내성 메커니즘을 연구하는 기술입니다.

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작품은 건강과 미국 폐 협회의 국립 연구소의 재정 지원으로 실시되었다.

1. M.의 성장 biofilms 250mL 나사 덮힌 병의 결핵 <ol><li> 미디어 준비 : 물 900mL에 글리세롤의 60mL, 산화철 구연산 암모늄의 0.05g MgSO 4 KH 2 PO 4 0.5g, L-아스파라긴의 4g, 구연산 산성의 2g의 0.5g 디졸브. NaOH로 7.0으로 산도를 조정합니다. 압력솥, 시원하고 직전에 실험을 시작으로, 0.1 % w의 최종 농도로 멸균 ZnSO 4를 추가 / 대 MC 2 7000 판토텐산 auxotroph이므로 이러한 변형은 또한 최종 농도 10μg/mL에서 판토텐산이 필요합니다. </li></ol> 참고 : 이것은 M. 결핵에 사용 Sauton의 미디어의 표준 구성입니다. 필요한 경우에는 다른 전문 미디어는 또한 다른 mycobacterial 종의 사용할 수 있습니다. <ol start="2"><li> Inoculums 준비 : M.을 키운 0.05 % 0.7-1.0 중 한 주 동안 십대 초반-80, 또는 OD 600 7H9OADC에서 결핵. 세제곱lture 직접 1:100 희석에 inoculum으로 사용할 수 있습니다. </li><li> 250mL 나사 뒤덮힌 폴리스티렌 병 (코닝)에 Sauton의 미디어 25mL 하는걸. 아주 단단히 매체, 캡 병에 inoculum의 250μl를 추가, 3 주 동안 humidified 37 ° C 배양기에서 그대로 가져 오십시오. 전혀 오염이 없다는 것을 보장하기 위해 매일 한 번씩 병을 관찰. </li><li> 셋째 주말에, M의 추가 성장을 허용하도록 병 뚜껑을 느슨하게 인터페이스에서 결핵. 뚜껑이 단계에서 느슨하게하지 않는 경우 다음 컨테이너에 부족한 산소 농도는 박테리아의 추가 성장을 병신 것입니다. </li></ol> 2. M.의 성장 12 잘 접시에 결핵 biofilms <ol><li> 섹션 A1과 A2에서 설명한대로 두 MC 7000의 미디어와 inoculum를 준비합니다. </li><li> inoculum의 600μl와 미디어 60mL를 섞는다. 4.5m 특면플레이트의 각도에 혼합물의 패. 뚜껑이있는 접시를 덮어. parafilm으로 접시를 여러 번 감싸주세요. 오주 동안 37 ° C에서 humidified 인큐베이터에서 그대로 접시를 품어. </li></ol> 3. M.에서 마약 관용 persisters의 주파수를 결정 결핵 biofilms <ol><li> M.을 키운 섹션 B. 이것은에 설명된대로 12도 형식으로 결핵 biofilms은 약 5 주간의 합계를 취할 것입니다. </li><li> biofilms가 성숙되면 (인큐베이션의 5 주 후에) 피펫으로 microtip을 사용 biofilms 아래 미디어에 원하는 농도에서 항생제의 선택을 주입. </li></ol> 참고 : pellicles 아래 미디어의 볼륨이 약 3.0mL를 줄여줍니다. 그래서 수사관들이 적절하게 약물의 양을 계산한다. <ol start="3"><li> 소용돌이 항생제가 철저하게 중간에 한짓되어 부드럽게되도록 접시. 통계적으로 의미있는 결과를 얻으려면 antibi 투입네 우물의 귀의. 병렬에서 항생제가 다른 네 우물에서 해체되는 용매의 동일한 볼륨을 삽입하고, 온전히 접시의 마지막 네 우물 둡니다. 뚜껑에 커버 플레이트와 플레이트 주변 parafilm 신선한 레이어를 넣어. 원하는 기간 동안 인큐베이터에 다시 놓습니다. </li><li> 배양이 끝나면 플레이트를 열고 우물 각 0.1 %의 최종 농도 (부피 / 부피)에 십대 초반-80 추가합니다. 소용돌이 세제의 균일한 분산을위한 부드럽게 전체 판. 15 분 동안 상온에서 접시를 품어. 그 전체 내용이 균일하게 15mL 원뿔 튜브로 전송 수 있도록 피펫 여러 번 각 우물의 내용을 섞는다. </li><li> 상온에서 10 분 동안 4000rpm에서 튜브의 내용을 봐. 신선한 세차 버퍼 (10 % 글리세롤 및 0.05 % 십대 초반-80와 PBS)의 5mL에 펠렛을 Resuspend. 세탁 세 번 반복합니다. 세차 버퍼의 5mL에 펠렛을 Resuspend. O를 위해 로커에 보관4에 vernight ° C. </li></ol> 참고 : 저온 원래 M. smegmatis (분산 동안 성장을 최소화하기 위해)를 위해 개발뿐만 M. 결핵에 사용되었지만, 느린 성장하는 수종은 대부분 결과에 어떤 영향없이 상온에서 누볐어 수 있습니다. BSL-3 시설에서 근무하는 경우에는 실온에서 출렁 이는 것은 필요할 수 있습니다. <ol start="6"><li> , 적절한 크기의 넓은 끝을 절단 주사기에 맞추려고하고 parafilm로 포장하여 microtip (2-200μl)를 들으며 멸균 주사기를 준비합니다. 팁-장착되어 주사기를 통해 튜브의 전체 내용을 전달하고 신선한 15mL 튜브에 수집합니다. 당신은 매우 동질적인 서스펜션을 관찰할 때까지이 단계에게 5-6 회 반복합니다. </li><li> 각 우물에 가능한 콜로니의 수를 결정하는 7H11OADC 접시 서스펜션과 접시 dilutions의 일련 dilutions을 준비합니다. 37 ° C 배양기에서 3 주 동안 번호판을 품어. frequen를 결정용매 처리 접시에서 얻은 이들에게 치료를 항생제로 얻은 콜로니 수의 비율을 계산하여 biofilm 인구의 persisters의 사. </li></ol> 4. 대표 결과 M. 한 병에서 배양해, 성장 결핵은 첫 번째 주말에 병 기지에서 볼 수 있습니다. 공기 미디어 인터페이스의 성장이 세 번째 주 (그림 1A)의 끝 부분에 지속적으로 볼 수 있지만 두 번째 주말함으로써, 공기 미디어 인터페이스에 대한 박테리아의 누덕누덕 기운 성장은 볼 수있다. 이때 용기의 벽에 박테리아의 부착도 관찰됩니다. 이 시점 이후로 문화의 성장은 주로 에어 미디어 인터페이스에서 발생합니다. 표면 성장을 아래에 액체가 분명하다. 일반적으로 구조는 다섯 번째 주 (그림의 1B)의 말까지 자라게. 부화가 장기간 경우 구조 컨테이너의 바닥에 침몰하기 시작합니다. Intriguingly,셋째 주말까지 뚜껑의 강화하는 과정에서 중요한 단계이며, 알려지지 않은 이유로 느슨한 덮인 병을 크게 인터페이스 9 성장의 개시를 retards. 12 음 형식에서는 공기 미디어 인터페이스에서 강력한 biofilm 다섯 주 (그림 2A)의 끝에 우물 각각 볼 수있다. 접시가 완전히 포장되지 않은 경우 다음 차동 biofilm 성장을 준수하고 있습니다. 최악의 경우에는 상당한 미디어 증발은 박테리아의 성장 (그림 2B)이 정지될 수 있습니다. 따라서, 번호판을 배치하는 것은 모두 증발을 방지하기 위해뿐만 아니라 biofilm 형성 (이전 단락을 참조) 환경을 제공하기 위해 필요합니다. 이 기법으로 결정 biofilms의 유력한 bacilli의 수는 아주 재현할 수있다. M.의 응답 결핵 biofilms는 항생제의 성격에 따라 다릅니다. 같은 rifampicin과 같은 bactericidal 항생제의 경우 생존의 손실 bipha을 따른다<html> SIC 동향 9. 인구의 작은 비율에 관계없이 항생제 또는 노출 시간 농도의 항생제에 완전히 고집 불통 남아있는 영구적인 단계 다음에 첫 번째 3~4일 동안 생존의 급격한 하락. 그림 3은 rifampicin의 50μg/mL에 7 일간 노출 (MIC보다 50 배 이상) 후 성숙 biofilms의 유력한 bacilli의 개수를 보여줍니다. <img alt="그림 1A." src="/files/ftp_upload/3820/3820fig1A.jpg" /> M.의 그림 1A. 초기 모습 배양 3 주 후에 박테리아의 공기 미디어 인터페이스 결핵 bacilli. <img alt="1B 그림." src="/files/ftp_upload/3820/3820fig1B.jpg" /> 그림 1B 있습니다. M.의 biofilms를 성숙 인큐베이션 다섯 주 후에 공기 미디어 인터페이스에 대한 결핵. 820/3820fig2A.jpg &quot;/&gt; M.의 그림 2A 있습니다. 5 주 오래된 biofilms 결핵은 12도 형식으로 재배. <img alt="그림 2B." src="/files/ftp_upload/3820/3820fig2B.jpg" /> 그림 2B. parafilm없이 12 잘 플레이트에서 M. 결핵 biofilms 양성하는데 실패 시도. <img alt="그림 3." src="/files/ftp_upload/3820/3820fig3.jpg" /> M.에서 마약 관용 persisters의 빈도를 보여주는 3. 대표 플롯 그림 결핵은 12도 형식으로 재배하고 이레 동안 Rifampicin으로 50μg/mL에 노출 biofilms.

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</ol>

우리는 공개 할게 없다.

은 Mycobacterium 결핵의 감염에 의한 결핵 (TB)는, 세계 공중 건강에 큰 위협이 남아있다. 세계 인구의 거의 삼분의 일은 asymptomatically 병원체에 의해 감염된 것으로 추정되며, 9 백만에 관한 새로운 환자가 활성 결핵 및 감염의 약 170 만 다이 매년 11 증상으로 매년 병원에 표시됩니다. 질병의 큰 부담은 주로 백신과 6~9개월 걸쳐 실시 multidrug 섭생과 관련된 매우 복잡한 화학 요법의 부족에 의해 공헌된다. 장기간 화학 요법은 크게 항생제 12 확장된 노출을 요구하는 병원체의 작은 subpopulation의 phenotypic 내성에 따라 결정됩니다. 이러한 persisters을 대상으로하는 결핵이 부족하고 효과적인 치료에 중요하지만, 이러한 persisters의 발전의 기본 메커니즘은 불분명 남아있다. 대부분의 미생물 speci그들의 자연 서식지에있는 네;은 저절로 자기 조립 ...

<table><tbody><tr><td>인큐베이터</td><td>VWR international</td><td>Model # 1923/25</td><td></td></tr><tr><td>폴리스티렌 배양 병</td><td>Fisher Scientific</td><td>03-374-300</td><td></td></tr><tr><td>12-웰 조직 배양 플레이트</td><td>VWR international</td><td>62406-165</td><td></td></tr><tr><td>50-mL 원추형 튜브</td><td>VWR international</td><td>89039-660</td><td></td></tr><tr><td>로커</td><td>Thermo Fisher Scientific, Inc.</td><td>57019-662</td><td></td></tr><tr><td>크로마토그래피용 냉장고</td><td>VWR international</td><td>55702-520</td><td></td></tr><tr><td>페트리 접시</td><td>VWR international</td><td>25384-342</td><td></td></tr><tr><td>KH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; (monobasic)</td><td>EMD Millipore</td><td>PX1565-1</td><td></td></tr><tr><td>MgSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;</td><td>Fisher Scientific</td><td>M65-500</td><td></td></tr><tr><td>L-asparagine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A4284-100G</td><td></td></tr><tr><td>구연산</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1857-100G</td><td></td></tr><tr><td>구연산 암모늄 철</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F5879-100G</td><td></td></tr><tr><td>글리세롤</td><td>EMD Millipore</td><td>GX0185-5</td><td></td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S8045-500G</td><td></td></tr><tr><td>ZnSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z4750-500G</td><td></td></tr><tr><td>D-pantothenic acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2250-25G</td><td></td></tr><tr><td>Difco Middlebrook 7H9 Broth</td><td>BD Biosciences</td><td>271310</td><td></td></tr><tr><td>Middlebrook OADC Enrichment</td><td>BBL</td><td>212351</td><td></td></tr><tr><td>Tween-80</td><td>Fisher Scientific</td><td>T164-500</td><td></td></tr><tr><td>250mL 보관 병</td><td>Corning</td><td>430281</td><td></td></tr><tr><td>12 웰 플레이트</td><td>Falcon BD</td><td>353043</td><td></td></tr><tr><td>rifampicin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>R3501-1G</td><td></td></tr><tr><td>메탄올</td><td>JT Baker</td><td>9070-05</td><td></td></tr><tr><td>10mL 주사기</td><td>BD Biosciences</td><td>301604</td><td></td></tr><tr><td>1-200&amp;mu;L 피펫 팁</td><td>VWR international</td><td>89079-458</td><td></td></tr><tr><td>파라필름 M</td><td>VWR international</td><td>PM-996</td><td></td></tr><tr><td>15mL 원심분리 튜브</td><td>Greiner Bio-One</td><td>188-285</td><td></td></tr><tr><td>Difco Mycobacteria 7H11 Agar</td><td>BD Biosciences</td><td>283810</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-1</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P9333-500G</td><td></td></tr><tr><td>Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;HPO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; (dibasic)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S0876-500G</td><td></td></tr></tbody></table>

의 성장 결핵은 mycobacterium biofilms

Growth of Mycobacterium tuberculosis Biofilms

결핵은 Mycobacterium 인간 결핵의 etiologic 에이전트, 항생제를 포함하여 환경 스트레스에 대한 생존을 위해 특별한 능력이있다. 비록 M.의 스트레스 내성 결핵은 결핵 1 6 개월 동안 화학 요법에 대한 가능성 참여자 중 하나입니다, 병원체의 특성 표현형의 기본 분자 메커니즘은 불분명 남아있다. 대부분의 미생물 종은 biofilms 2-4이라는 조직화 첨부 표면, 그리고 매트릭스 캡슐 구조로 자기 조립에 의해 스트레스 환경에서 생존하기 위해 진화했습니다. 지역 사회의 성장 미생물 선호하는 생존 전략이 될 것 같습니다, 그리고 표면 부착, 세포 통신, 그리고 세포외 고분자 물질의 합성 (EPS) 5,6 조절 유전자 구성 요소를 통해 이루어진다. 환경 스트레스에 대한 내성 가능성이 높습 physiolo에 의해 아마 EPS에 의해 촉진하고있다biofilms 7의 복잡한 아키텍처 내에서 이기종 microenvironments 개별 bacilli의 gical 적응. 최근 논문 일련의 우리는 그 설립 M. 결핵은 Mycobacterium의 smegmatis과 50 개 이상의 배 안티 - 결핵 약물 isoniazid와 rifampicin의 8-10의 최소 억제 농도를 용인할 수 biofilms라는 조직 다세포 구조로 성장하는 강한 성향을,,합니다. M. 미디어뿐만 아니라 분위기 9 공기의 제한된 교류 : 결핵 그러나 intriguingly 헤드 스페이스의 특정 9시 1분 비율로 성숙 biofilms를 형성하는 특정 조건이 필요합니다. 특수 환경 조건의 요구는 것도 M. 사실에 링크된 수 결핵은 의무를지게 인간 병원체이며, 따라서 조직 환경에 적응하고있다. 본 출판물에서 우리는 culturing M.하는 방법을 보여줍니다 결핵병 및 세균뿐만 아니라 유전자 연구를위한 편리한 12 잘 플레이트 형식의 biofilms. 우리는 M.의 감쇠 변형을 위해 프로토콜을 설명했습니다 병원체 9 생체내 성장을위한 중요한 두 loci, panCD 및 RD1에서 삭제와 결핵, MC이 7000. 이 변형은 안전 따라서 고가의 BSL-3 시설의 요건을 피하 결핵 병원체의 기본적인 생물학을 이해하기위한 BSL-2 억제에 사용할 수 있습니다. 방법은 다른 culturable mycobacterial 종 biofilm 성장을 위해, 미디어의 적절한 수정으로 연장하실 수 있습니다. 전반적으로, culturing mycobacterial biofilms의 유니폼 프로토콜 mycobacteria의 기본 탄력적인 특성을 공부에 관심이 수사를하는 데 도움이됩니다. 또한, 성장 mycobacterial biofilms의 분명하고 간결한 방법도 임상 및 제약 인보이스 도움이 될 것입니다estigators는 잠재적인 약물의 효능을 테스트합니다.

특정 조건에서 배양해 때 결핵은 Mycobacterium 마약 허용 biofilms를 형성합니다. 여기 culturing M.하는 방법을 설명 결핵 biofilms 및 약물 관용 persisters의 주파수를 결정. 이러한 프로토콜은 M.의 약물 내성의 메커니즘에 대한 연구를 위해 도움이 될 것입니다 결핵.

의 성장 결핵은 Mycobacterium Biofilms

인간 결핵의 병원체인 *Mycobacterium tuberculosis*는 ...를 포함한 환경적 스트레스에 맞서 생존하는 탁월한 능력을 갖추고 있다.

본 절차의 전반적인 목적은 공기-배지 계면(air media interface)에서 m tuberculosis 바이오필름을 배양하는 방법을 시연하고, 바이오필름 내 약물 내성 basi의 빈도를 결정하는 것입니다. 이를 위해 먼저 적절한 배지와 접종액을 준비합니다. 두 번째 단계는 12-웰 플레이트에서 m tuberculosis 바이오필름을 배양하는 것입니다.그 다음, 원하는 농도로 테스트 항생제를 첨가하여 약물 내성 지속세포(persisters)의 빈도를 측정합니다. M tuberculosis에서 바이오필름을 결정할 수 있습니다. 궁극적으로 이 기술은 바이오필름 발달의 기초를 이해하고 M tuberculosis의 약물 내성 메커니즘을 해독하는 데 활용될 수 있습니다. 세제 성분이 없는 배지에서 M tuberculosis의 인비트로(in vitro) 바이오필름 배양을 수행할 때의 주요 장점은, 기저의 복합 다세포 구조가 자발적으로 성장함에 따라 플랑크톤 배양에서는 볼 수 없었던 이 생물체만의 고유한 특성이 나타난다는 점입니다.여기에는 표면 부착, 세포 간 상호작용, 보조 매트릭스의 합성, 그리고 이 구조의 이질적인 미세환경 내에서의 생리학적 적응이 포함됩니다. 중요한 점은, 이러한 정보가 공동(cavity)과 같이 다세포 구조 내 보조 환경에서 균의 과도한 성장이 일어날 가능성이 높은 특정 특수 틈새에서 M tuberculosis의 지속성 근거를 이해하는 데 매우 유용할 것이라는 점입니다. 이 기술의 시사점은 결핵의 치료 기간 단축으로 이어질 수 있는데, 바이오필름과 관련된 요인들을 식별하고 표적으로 삼음으로써 바이오필름 내 약물 내성 하위 집단의 빈도를 줄일 수 있기 때문입니다.본 프로토콜에서는 M tuberculosis를 배양하기 위해 표준 조성의 soans 배지를 사용합니다. 다만, 다른 mycobacterial 종의 바이오필름을 성장시킬 때는 해당 종에 적합한 특수 배지를 사용하십시오. 15 mL의 액체 배지가 들어 있는 125 mL 플라스틱 병에 M tuberculosis의 1차 접종균을 준비합니다.성장 단계의 80% 사이에서. 표준 조건 하에서 배양액의 OD 600 수치가 0.7에서 1.0 사이가 될 때까지 배양하며, 여기에는 약 일주일이 소요됩니다. 이 밀도에서 배양액을 1:100로 희석하여 접종원으로 직접 사용할 수 있습니다. 접종원이 준비되면, 600 µL를 60 mL의 sawtons 배지에 첨가합니다.접종물을 배지에 부드럽게 혼합한 후, 혼합액 4.5 milliliters를 12-well plate의 각 웰에 분주하고, 플레이트를 덮은 뒤 파라필름으로 여러 번 감쌉니다. 그 다음, 37 °C의 습윤 배양기에서 플레이트를 배양합니다.5주 동안 방해 없이 배양한 후, 약물 내성 퍼시스터(persisters) 테스트를 진행합니다. 5주간의 성숙 과정을 거치면 4개의 웰(well) 내 배지 부피가 웰당 약 3mL로 감소하게 됩니다. 관심 있는 항생제를 배지 위 바이오필름 바로 아래에 주입하십시오.다른 4개의 웰에는 용매만 주입하고, 마지막 4개의 웰은 그대로 둡니다. 이는 통계적 유의성을 확보하고 적절한 대조군을 제공하기 위함입니다. 항생제가 배지에 충분히 확산되도록 플레이트를 부드럽게 흔들어 줍니다. 이제 플레이트를 덮습니다.플레이트 주변에 파라필름(paraform)을 새 층으로 감싸고, 실험 조건에 따라 1일에서 7일 사이로 플레이트를 배양합니다. 배양이 끝나면 각 웰에 Tween 80을 첨가합니다. 세제가 균일하게 분산되도록 플레이트 전체를 부드럽게 흔들어 섞어줍니다.그다음 플레이트를 실온에서 15분 동안 배양합니다. 15분 후, 피펫을 사용하여 각 웰의 내용물이 균일해질 때까지 혼합합니다. 그런 다음 배양액을 15 milliliter 원심분리관으로 옮깁니다.원심분리관을 원심분리한 후, 재현탁합니다. 펠렛을 5 mL의 신선한 세척 완충액에 현탁하고, 원심분리하여 가라앉힌 후 재현탁합니다. 세포를 세척 완충액으로 3회 더 현탁합니다.그런 다음 세포를 세척 완충액에 담가 저온실의 로커(rocker)에서 하룻밤 동안 보관하십시오. 저온 조건은 본래 분산 과정 중 성장을 최소화하기 위해 EMS magmatic용으로 개발되었으나, M tuberculosis에도 동일하게 사용됩니다. 성장이 느린 종의 경우에는 실온에서 로킹(rocking)하더라도 결과에 영향이 없을 가능성이 높습니다.BSL 3 시설에서 작업하는 경우 실온에서 쉐이킹(rocking)이 필요할 수 있습니다. 다음 날, 균질화 및 이송을 위한 주사기를 준비합니다. 각 현탁액에 대해 멸균 주사기에 마이크로 피펫 팁을 장착합니다. 팁의 넓은 끝부분을 적절한 크기로 자른 후 주사기에 연결하고, 연결 부위를 파라필름(para film)으로 감쌉니다.냉각된 세포 현탁액을 팁이 장착된 주사기에 통과시켜 깨끗한 15 milliliter 원추형 튜브에 넣습니다. 현탁액이 매우 균질해 보일 때까지 튜브를 계속 교체하며 이 단계를 5~6회 반복합니다. 이제, 각 현탁액의 단계 희석액을 준비하고 각 희석액을 한천 배지에 도말합니다.플레이트를 3주 동안 배양한 후, 항생제 처리 플레이트와 대조군 플레이트의 콜로니 수를 비교하여 바이오필름 집단 내 퍼시스터(persister)의 빈도를 결정합니다. 병에서 배양할 경우, 첫 번째 주 동안 M tuberculosis는 병 바닥에서 성장했습니다.2주 차 말에는 공기-배지 계면에서 박테리아의 불규칙한 성장이 관찰되었으며, 이는 3주 차 말에 더욱 뚜렷해졌습니다. 박테리아가 용기 벽면에 부착되는 현상 또한 관찰되었으며, 배양물의 성장은 주로 공기-배지 계면에서 일어났습니다. 표면 성장층 아래의 액체는 투명한 상태였습니다.5주 차 말까지 구조가 완전히 성숙되었습니다. 5주간의 배양 후 12웰 포맷에서, 완전히 밀봉하지 않은 플레이트의 각 웰 내 공기와 배지 계면에서 견고한 바이오필름이 관찰되었습니다. 또한, 바이오필름 성장의 차이와 상당한 양의 배지 증발이 관찰되었습니다.이 플레이트들에서의 박테리아 성장은 억제되었습니다. 바이오필름 내 생존 가능한 바실러스의 수는 상당히 재현 가능했으며, 사용된 항생제에 따라 차이를 보였습니다. 예를 들어, 살균성 항생제인 rifampicin의 경우, 처음 3~4일 동안 생존력이 급격히 감소한 후, 항생제의 농도나 노출 시간과 관계없이 개체군의 적은 비율이 항생제에 완전히 내성을 갖는 지속 단계가 이어졌습니다.동일한 절차를 돌연변이체 스크리닝에 사용하여 mycobacterium tuberculosis의 바이오필름 표면 부착, 계면에서의 박테리아 성장 및 바이오필름 성숙에 관여하는 유전자를 식별할 수 있습니다. M tuberculosis를 다루는 작업은 매우 위험할 수 있으므로, 이 절차를 수행하는 동안에는 항상 생물안전 3등급(biosafety level three) 격리 시설 사용과 같은 예방 조치를 취해야 함을 잊지 마십시오.

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Research

연구

JoVE Journal

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