Name: 2012년 10월 : 주피터에 이번 달 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-01T11:10:00.000+00:00
Duration: 4 min
Description: 탐색하세요 2012년 10월 JoVE 신경과학 및 생물학 연구 하이라이트를 통해 시각화 실험의 중요성과 혁신적 방법론을 확인하세요. 이 연구는 연구자들의 협업과 미래 연구 방향에 대한 통찰을 제공합니다.

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<a href="https://www.jove.com/video/3527">키토산 기반, 레이저 활성화 박막 외과 접착제, &#39;SurgiLux&#39;: 준비 및 시범.</a> L. 존 R. 포스터, 엘리자베스 Karsten 바이오 / 폴리머 연구 그룹, 뉴​​ 사우스 웨일즈 대학 소설의 제조, FDA 승인 재료의 유연한 박막 수술 접착제, 키토산, 녹색을 indocyanine이 설명되어 있습니다. 저전력 적외선 레이저로 간단한 인증 과정을 통해 collagenous 조직이 접착제의 결합이 입증되어 있습니다. <a href="https://www.jove.com/video/4158">제조 및 레이저 조직 복구에 장미 벵골 - 키토산 영화의 응용</a> 안토니오 Lauto 1, 마커스 Stoodley 2, 매튜 바튼 1, 존 W. 몰리 1, 데이비드 A. Mahns 1, 레오나르도 롱고 3, Damia Mawad <sup&gt; 1 1 Bioelectronics과 신경 과학 (BENS)의 연구 그룹 서양 시드니 대학, NSW 호주, 고급 의학이 호주 학교 맥쿼리 대학교, NSW 호주, 의학의 3 학교, 시에나 (Siena) 대학, 이탈리아 봉합은 일반적으로 수술 절차 동안 조직을 복구 할 필요합니다. 그들은 침략하고 조직에 손상을 줄 수 있으므로 그러나, 그 응용 프로그램은 문제가 될 수 있습니다. 소설 조직 접착제의 제조 및 응용 방법이 여기에보고됩니다. 이 접착제 필름은 레이저 활성화되고 봉합의 사용을 필요로하지 않습니다. <a href="https://www.jove.com/video/4193">외부 응용 직류 전기 분야에 신경 전구체 세포 마이그레이션 속도론 분석을위한 Galvanotaxis 분석</a> Robart Babona - Pilipos 1, 밀로스 R. Popovic 2, Cindi M. Morshead 3 1Biomaterials 및 생명 공학, 토론토 대학, 2 Lyndhurst 센터, 토론토 재활 연구소, 외과의 3 부, 토론토 대학 연구소 이 프로토콜에서 우리는 galvanotaxis 동안 신경 전구체 세포 translocation을 얻은 성인 뇌의 시간 경과 영상을 사용하려면 직류 전기장의 응용 프로그램을 허용 사용자 정의 챔버를 구성하는 방법을 보여줍니다. <a href="https://www.jove.com/video/4214">형광 활성화 셀 정렬을 사용하여 Arabidopsis 잎의 세포 구체적인 분석</a> 제스 T. 그론 런드 1, 앨리슨 Eyres 1, Sanjeev 쿠마르 1, 비키 뷰캐넌 - Wollaston 1, 2, 미리 암 L. 기 1, 2 생명 과학, 워릭 대학, 2 워릭 시스템 생물학, 워릭 대학 1 대학 특정 세포 집단의 연구에 대한 허용, 형광 활성화 셀 정렬 (FACS)와 호환되는 Arabidopsis 잎 protoplasts을 생성하기위한 방법입니다. 이 방법은 세포의 일부에서 GFP를 표현하는 Arabidopsis 라인과 호환됩니다. <a href="https://www.jove.com/video/4227">라이브 세포 형광 현미경을 사용하여 박테리아 독소 유도 응답의 시각화</a> 피터 A. Keyel 1, 미셸 E. 점령 한, 사이먼 C. 왓킨스 2, 러셀 D. 제염업자 1 면역학의 1 부, 피츠버그 대학 의과 대학, 세포 생물학의 2 부와 생리학, 의학 피츠버그 대학 학부 재조합 E.에서 콜레스테롤 바인딩 독소 streptolysin O를 정화하기위한 방법 진핵 세포를 살 구속력 대장균과 독소의 시각화 기술 아르D. 독소의 현지화 배달 독소 생물학의 소설 측면을 드러내는 대상 셀에 신속하고 복잡한 변화를 유도한다. <a href="https://www.jove.com/video/4247">급성 이식 - 대 - 호스트 질병의 생체의 유효성을 검사에 대한 높은 처리량 순차적 엘리사</a> 브라이언 Fiema *, 앤드류 C. 해리스 * 아루 레이 고메즈, Praechompoo Pongtornpipat, 켈리 Lamiman, 마크 T. Vander Lugt, 소피 Paczesny 소아 혈액 및 골수 이식 프로그램, 미시간 대학교 *이 저자는 동등하게 공헌 여러 후보 생체의 높은 처리량 검증은 동결 / 해동 사이클을 최소화하고 귀중한 플라즈마 샘플을 사용하기 위해 순차적 엘리사에 의해 수행 할 수 있습니다. 여기, 우리는 순차적으로 같은 PL에 이식 - 대 - 호스트 질환 (GVHD) 1-3 여섯 가지 검증 플라즈마 생체 4 ELISAs을 수행하는 방법을 보여줍니다asma 샘플. <a href="https://www.jove.com/video/4448">마이크로 유체 문화 플랫폼에 Glia 상호 작용 (MCP) 기반 Neuronal 축삭과 Glia 공동 문화 시스템에 신경의 영상 분석</a> Haruki Higashimori 1, Yongjie 양이 1, 2 신경 과학 1 부 Tufts 대학, 2 신경 과학 프로그램, 대학원 생명 과학 Tufts Sackler 학부 이 연구는 소설 neuronal 축삭과 (천체) glia 공동 문화 플랫폼을 설정하는 절차를 설명합니다. 이 공동 문화 시스템에서 하나의 축삭 (및 단일 glial 세포) 사이의 직접 상호 작용 조작은 glial 신호에 대한 상호 신경 세포의 기계론의 분석을 수 있도록 가능한된다. <a href="https://www.jove.com/video/50129">울트라 낮은 온도에서 각도 - 해결 Photoemission 분광법</a> 세르게이 V. Borisenko 1 볼로디미르 B. Zabolotnyy 1, 알렉산더 A. Kordyuk 1, 2, 다닐 V. Evtushinsky 1, 티무르 K. 김 1, 3, Emanuela Carleschi 4, 브라이언 P. 도일 4, Rosalba Fittipaldi 5, 마리오 Cuoco 5, 안토니오 Vecchione 5, 헬무트 버거 6 솔리드 스테이트 연구 1 연구소, IFW-드레스덴, 우크라이나의 과학 국립 아카데미, 3 다이아몬드 광원 LTD, 물리 4 부, 요하네스 버그 대학교, 5 CNR-스핀, 그리고 Dipartimento 디 Fisica &quot;ER의 금속 물리 2 연구소 Caianiello &quot;, Università 디 살레르노, 복합 물질의 물리 6 연구소, 가르 Polytechnique Fédérale 드 로잔 (Lausanne) 이 방법의 전반적인 목표는 각도 - 해결 Photoemission의 Spectrosc를 사용하여 매우 낮은 온도에서 고체의 낮은 에너지 전자 구조를 결정하는 것입니다싱크로트론 방사와 제발요. <a href="https://www.jove.com/video/261">신경 소마와 Axons의 Compartmentalization을위한 마이크로 유체 장치의 제작</a> 조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, Noo 리 전 1, 칼 Cotman 3 생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인 이 비디오에서 우리는 우리가 배양의 뉴런에 마이크로 유체 장치를 farbricate하는 데 사용 polydimethyl 메틸 실록산 (PDMS)와 소프트 리소그래피의 기술을 보여줍니다. <a href="https://www.jove.com/video/305">마이크에 Compartmentalization에 대한 E18 두피 쥐 뉴런 준비</a>rofluidic 장치 조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, 크리스티나 투 투 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전 일 생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인 이 비디오에서 우리는 E18 두피 쥐 뉴런의 준비를 보여줍니다. <a href="https://www.jove.com/video/410">마이크로 유체 장치의 저렴한 제작을위한 PDMS의 비 플라즈마 본딩</a> 조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전 일 생명 Engineerin 1 부캘리포니아 g, 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인 이 비디오에서 우리는 플라즈마 접합없이 신경 마이크로 유체 장치를 사용하는 방법을 보여줍니다.

관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

2012년 10월 : 주피터에 이번 달

October 2012: This Month in JoVE

여기 시각화 실험 (주피터)의 저널 2012년 10월 문제의 일부 하이라이트입니다. 그론 런드 외. 분리 및 형광 활성화 된 셀 정렬 (FACS)를 사용하여 녹색 형광 단백질 (GFP)을 표현하는 식물 잎에서 특정 세포 유형을 분석하는 방법을 보여줍니다. 이 방법은 잎에있는 엽록소의 방해 형광을 극복, 비 GFP의 protoplasts에서 GFP-표현 protoplasts을 구분합니다. 주피터 신경 과학, Babona - Pilipos 외합니다. 전기장 내에서 galvanotaxis, 또는 셀 마이그레이션을 측정하기위한 챔버를 구성하는 방법을 보여줍니다. 시간 경과 영상 및 이미지 분석을 통해 저자는 부상 또는 질병의 사이트에 직접 신경 전구체에 대한 전기 자극의 사용으로 이어질 수 있습니다 전기 분야에서 신경 전구체 세포의 이동 동작을 배울 수 있습니다. microflu 관련된 기사idic 플랫폼은 목성에 상당한 출판 역사를 가지고 있습니다. 해리스 외  . neuronal 세포 기관에서 axons을 분리하기위한 마이크로 유체 장치를 포함 논문을 발표했습니다. 주피터 신경 과학, Higashimori 외 이번 달. neuronal axons과 신경계의 생리적 기능에 대한 중요한 glial 세포 사이의 상호 작용을 조사하기 위해이 마이크로 유체 플랫폼을 사용합니다. 주피터 생물에서 두 개의 연구 그룹은 곰팡이 세포 벽 또는 갑각류와 곤충의 exoskeletons에서 발견됩니다 키틴에서 파생 된 키토산 - 폴리머의 소설 bioadhesive 속성을 보여줍니다. 키토산은 많은 산업 및 농업 응용 프로그램에서 사용되며, bioengineers는 수술 응용 프로그램에서 해당 용도를 찾는 있습니다. 포스터 외. 레이저 활성화를 개발녹색 ICG를 indocyanine과 키토산을 결합 Surgilux라는 수술 영화), 감광성 염료. 이 수술 영화는 레이저 조사 후, 등 근육 등 조직을 강력하게 바인딩합니다. Lauto 외. 광활성이있는 색소를 키토산을 결합 수술 필름을 개발, 벵골 장미. 이 방사선 후이 소설이 영화는 또한, 내장 등의 조직에 강력하게 바인딩합니다. 이러한 접착제 영화 biocompatible 있으며, 잠재적으로 봉합 대신에 다양한 수술 절차에서 사용할 수 있습니다. 주피터 임상 병진 의학, Fiema 외. 그라프 대 호스트 질환, 세포 또는 조직 이식의 일반적이고 생명을 위협하는 합병증의 생체을 확인을위한 높은 처리량 기술을 보여줍니다. 저자는 순차 방식으로 여러 단백질을 분석하기 위해 상업적으로 사용할 수 ELISAs을 사용합니다. 주피터 면역학 및 감염에 Keyel 외이 있습니다. 메신저의 실시간 속도론을 측정하는 방법을 보여줍니다고속 라이브 세포 현미경을 사용하여 박테리아 독소에 mune 세포 반응. 이 방법은 어떻게 면역 세포가 세균 독소에 응답 표시하는 데 사용할 수 있습니다. 고속 3D 공 촛점 현미경과 결합 된이 기술은 또한 세포 복구 응답을 시각화 할 수 있습니다. 주피터 응용 물리, Borisenko 외합니다. synchotron의 방사선 시설에서 각도 - 해결 photoemission 분광법을 사용하여 복잡한 물질의 전자 구조를 결정한다. synchotron 복사, 표면 과학, 저온 학의 최근 발전을 결합함으로써,이 방법은 에너지와 고체 내부의 전자의 운동량 정확한 사진을 얻을 수 있으며, 압축 된 물질 물리 분야의 주요 문제를 해결할 수 있습니다. 이 미리보기는 목성의 2012년 10월 문제에서 사용할 수있는 주목할만한 비디오 기사의 몇을 요약 한 것입니다. 추가 동영상은 다음 페이지를 참조하시기 바랍니다 <a href="http://www.jove.com">www.jove.com을</a> .

여기 시각화 실험 (주피터)의 저널 2012년 10월 문제의 일부 하이라이트입니다.

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

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탐색하세요 2012년 10월 JoVE 신경과학 및 생물학 연구 하이라이트를 통해 시각화 실험의 중요성과 혁신적 방법론을 확인하세요. 이 연구는 연구자들의 협업과 미래 연구 방향에 대한 통찰을 제공합니다.

2012년 10월 : 주피터에 이번 달 (동영상) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

2012년 10월 : 주피터에 이번 달

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