Name: 정화조 관절염의 경도 평가를위한 MR 표적 조영제를 사용하여 생체 내 대식 세포 이미징 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-10-20T21:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 15 s
Description: 배우세요 정화조 관절염에서 USPIO 조영제를 이용한 MR 대식세포 이미징 방법을 통해 활막 내 대식세포 침윤을 비침습적으로 평가하고 항생제 치료 효과를 종단적으로 모니터링하는 기술을 익히세요.

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우리는 진심으로 비디오 제작 및 편집에 도움 F. Bierry 감사합니다.

동물 주제와 관련된 모든 절차는 대학 병원 기관 동물 관리위원회에 의해 승인되었습니다. 1. 관절 세균 접종 <ol><li> 주입하기 전에, 건설자 Spinae 근육 내 xylazine (4 ㎎ / ㎏)와 혼합 마취제의 근육 주사 (30 ㎎ / 체중 kg)에 의해 토끼를 마취. 동물들이 발 핀치에 응답하지 않는 것을 확인하여 완전히 마취되어 있는지 확인합니다. 이 프로토콜은 무릎 관절의 관절 주사에 대한 충분한 마취를 제공합니다. 마취 중에 산소 마스크에서 동물을 놓습니다. </li><li> 동물의 무릎을 면도. 포비돈 - 요오드 용액의 응용 프로그램에서 다음 포비돈 - 요오드 스크럽과 알코올 3 교대 잎사귀에 의해 무균 주입 무릎을 준비합니다. </li><li> 수동과 같이 멸균 바늘 모자 또는 멸균 프로브를 사용하여 무릎의 전방 측면에서 탄성 구조로 슬개골 건을 식별합니다. </li><l난&gt; 시각적 컨트롤을하고 전방 접근법을 사용하여, 슬개골 건을 통해 12 토끼의 각각의 오른쪽 무릎에 경피적 25 G 바늘을 배치합니다. </li><li> 10 6의 농도 UFC / ㎖에서 황색 포도상 구균의 세균 현탁액 (노이만 변형) 1 ㎖와 각 무릎을 주입. 저항없이 주사 바늘의 끝의 관절 위치를 확인합니다. </li><li> 분사 절차 후 열 손실을 방지하고 가슴의 움직임을 관찰하여 호흡을 모니터하는 대류 소스에서 동물을 유지합니다. 일단 깨어, 음식과 물을 무료로 액세스 할 수있는 케이지에 동물을 유지합니다. </li><li> 0.1 ㎎ / ㎏ 부 프레 노르 핀 매일 8 시간의 근육 주사를 투여하여 통증을 관리 할 수​​ 있습니다. </li><li> 임상 적으로 음식과 물, 체중 감소, 온도, 일반적 행동의 소비 수량을 모니터링, 매일 토끼를 관찰합니다. </li><li> 이미지로 감염의 급성 단계는 즉시 최초의 MR 영상 세션을 수행동물이 상당한 체중 감량을 선물로 (10 %), 일반적으로 약 2 일 후에 발생합니다. </li><li> 정맥 주사 약물 투여가 MRI 검사를하기 전에 필요한 경우, 귀 정맥 액세스 (참조 아래)를 설치할 수 있습니다. </li></ol> 2. MRI 검사 이미징 동물을 살 때 조심 동물의 설치 동물의 편안함과 최적의 마취를 보장하는 핵심 기능입니다. 이 최고의 이미징 결과를 허용하고 종단 연구를위한 생식 이미지 수집을 보장합니다. 동물의 크기로 인해, 임상 크기의 MR 기기 (1.5 T 또는 3 T)의 사용에 최적입니다. 이 토끼 무릎 탐사에 적합한 해상도와 대비 잡음 비율을 제공하기 때문에 8 채널 임상 무릎 코일이 사용됩니다. <ol><li> 영상 시스템에 설치하기 전에 귀 정맥을 통해 주변 정맥 접근을 설치합니다. 이 액세스는 조영제를 주입하는 역할을합니다. <ol><li> 면도 귀를 소독. </li><l난&gt; 리도카인의 피하 주사로 국소 마취를 수행합니다. </li><li> 측면 귀 정맥 내부에 25 G 카테터를 삽입합니다. </li><li> 1 ML 멸균 생리 혈청 주사로 투수를 평가합니다. </li><li> 접착제 도청에 카테터를 유지합니다. </li></ol></li><li> xylazine (4 ㎎ / ㎏)와 혼합 마취제의 근육 주사 (30 ㎎ / 체중 kg)에 의해 동물을 마취. 그들은 발 핀치에 응답하는 데 실패 후 동물은 완전히 마취 있습니다. 200 ml / min의 유속으로 그것에게 산소를주고, 토끼 얼굴 마스크를 놓습니다. </li><li> 일단 완전히 마취, 자기 공명 영상 장치에 동물을 가져 가라. 장소 동물은 그래서 무릎이 MR 코일의 중심에 위치합니다. 경골의 긴​​ 축이 공명 영상 장치 테이블에 평행이되도​​록 완전한 확장에 동물의 다리를 놓습니다. 최적의 다리의 위치를​​ 유지하기 위해 벨크로 잠 그개 또는 모래 주머니를 사용합니다. </li><li> 동물의 심장 - 호흡 모니터링이 필요하지 않습니다마취 프로토콜은 자발적 호흡에 깊은 마취를 수 있지만, 동물은 마취 유도 열 손실을 방지하기 위해 적용해야합니다. </li><li> MR 프로토콜은 표 1에 자세히 설명되어 있습니다. 최적의 설치를 포함하여 총 취득을위한 평균 시간은 20 분 정도입니다. </li><li> 다른 비행기에 MR 영상을 수행합니다. 그것은 연속 종 시험에 대한 이미지 위치의 해부학 재현성을 보장하고 조직 학적 슬라이스 최적의 상관 관계를 허용하는 그럼에도 불구하고, 무릎의 횡단면 (경골에 직교)는 참조 계획이다. </li><li> unenhanced 시퀀스의 완료시, 귀 정맥 액세스를 통해 UPSIO 조영제를 주입. 천천히 150 μmol의 철 / kg의 단일 투여에 산화철 입자를 관리 할 수​​ 있습니다. 멸균 생리 혈청 1 mL를 주입하여 카테터를 씻어. </li><li> 주사 후 향상된 GRE 가중 연속 24 시간을 반복합니다. 이 지연은 입자에 의해 phagocytized 할 수 있습니다대식. </li><li> 약물 효과 (항생제, 스테로이드, 안티 대식 세포 항체, 등.) 평가 종단 연구의 경우, 상술 한 프로토콜을 사용하여 순차적 MR 시험을 반복한다. </li></ol> 3. 이미지 분석 <ol><li> 길이 평가를 위해 동일한 해부학 적 수준에서 측정을 수행하고, 쉽게 식별 랜드 마크를 정의합니다. 예를 들어, 슬개골의 가장 큰 직경이 관찰되는 축 평면을 통해 획득 재현성 측정 (그림 1)를 얻을 수있는 확실한 방법이다. </li><li> DICOM 기반 소프트웨어 (예 : Osirix) 또는 이미지 처리 소프트웨어 (ImageJ에)를 사용하여 이미지 분석을 수행합니다. </li><li> ImageJ에 소프트웨어를 사용하여 &quot;불규칙한 영역&quot;그리기 도구를 사용하여 USPIO 강화 GRE T2-강조 영상에서의 신호 손실을 보여줍니다 활액 영역의 분할을 수행합니다. 어두운 신호 활막이 개설되면, / 영역을 얻기 위해 &quot;분석&quot;을 클릭픽셀 수 (그림 2). </li></ol>

<ol><li>Madri, J. Inflammation and healing. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMadri%2C+J+%22Anderson%27s+Pathology%22">Anderson's Pathology</a>. Kissane, J. , 67-110 (1990).</li>
<li>Sephel, G., Woodward, S. Repair, regeneration, and fibrosis. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSephel%2C+G+%22Rubin%27s+Pathology%22">Rubin's Pathology</a>. Rubin, R., Strayer, D. , 5th ed, Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, PA. 71-98 (2008).</li>
<li>Verdrengh, M., Tarkowski, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+macrophages+in+Staphylococcus+aureus-induced+arthritis+and+sepsis%5BTitle%5D)+AND+%22Arthritis+Rheum%22%5BJournal%5D)">Role of macrophages in Staphylococcus aureus-induced arthritis and sepsis.</a> Arthritis Rheum. 43 (10), 2276-2282 (2000).</li>
<li>Heale, J., Speert, D. Macrophages in bacterial infection. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHeale%2C+J+%22The+Macrophage%22">The Macrophage</a>. Burke, B., Lewis, C. , Oxford University Press. Oxford, England. 210-252 (2008).</li>
<li>Bierry, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophage+activity+in+infected+areas+of+an+experimental+vertebral+osteomyelitis+model%3A+USPIO-enhanced+MR+imaging--feasibility+study%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Macrophage activity in infected areas of an experimental vertebral osteomyelitis model: USPIO-enhanced MR imaging--feasibility study.</a> Radiology. 248 (1), 114-123 (2008).</li>
<li>Bierry, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MRI+of+macrophages+in+infectious+knee+synovitis%5BTitle%5D)+AND+%22AJR+Am.+J.+Roentgenol%22%5BJournal%5D)">MRI of macrophages in infectious knee synovitis.</a> AJR Am. J. Roentgenol. 194 (6), W521-W526 (2010).</li>
<li>Lutz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+synovial+macrophages+in+an+experimental+rabbit+model+of+antigen-induced+arthritis%3A+ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide-enhanced+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Detection of synovial macrophages in an experimental rabbit model of antigen-induced arthritis: ultrasmall superparamagnetic iron oxide-enhanced MR imaging.</a> Radiology. 233 (1), 149-1457 (2004).</li>
<li>Weissleder, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide%3A+an+intravenous+contrast+agent+for+assessing+lymph+nodes+with+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall superparamagnetic iron oxide: an intravenous contrast agent for assessing lymph nodes with MR imaging.</a> Radiology. 175 (2), 494-498 (1990).</li>
<li>Lefevre, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Septic+arthritis%3A+monitoring+with+USPIO-enhanced+macrophage+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Septic arthritis: monitoring with USPIO-enhanced macrophage MR imaging.</a> Radiology. 258 (3), 722-728 (2011).</li>
<li>Sigovan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid-clearance+iron+nanoparticles+for+inflammation+imaging+of+atherosclerotic+plaque%3A+initial+experience+in+animal+model%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Rapid-clearance iron nanoparticles for inflammation imaging of atherosclerotic plaque: initial experience in animal model.</a> Radiology. 252 (2), 401-409 (2009).</li>
</ol>

저자는 공개 아무것도 없어.

특이 가돌리늄 기반 대비 요원은 세포 공간의 볼륨과 관류에 대한 정보를 제공하는 반면, USPIO 강화 된 MR에 의해 대식 세포 이미징은 조직 표본 9의 필요없이 정확한 해부학 적 지역화 및 감염 활막 내 대 식세포의 침윤의 질적 평가를 할 수 있습니다. 자신의 높은 감도 때문에, USPIO도 미묘한 세포는 감염의 초기 단계에 존재 침투 입증 할 수 있습니다. 병원균이 점진적으로 제거 할 때 성공적으로 항생제 치료에서이 침투은 활막 내 USPIO 섭취의 감소로 이어지는, 감소하는 것으로 간주됩니다. 어두운 신호의 영역이 tissular 철분 상관 관계되기 때문에, USPIO 투여 후 활액 신호 바이오 마커, 세로 평가 10 할 수 세포 침윤의 정량적 인 표현으로 간주 될 수 있습니다. 또한, 그리고 OPT와 같은 다른 영상 기법과 달리iCal의 영상이나 동위 원소 이미징, 세포 MR 영상은 세포 관련 신호 변화의 정확한 현지화를 허용 고해상도 해부학 적 이미지를 생성 할 수있는 능력을 ...

자기 공명 영상 (MRI)은 높은 공간 해상도와 부드러운 조직 대조에 의한 감염성 활막염의 데모에 대한 선택의 이미징 양상으로 간주됩니다. 혈관 확장 및 혈관 신생 1 증가 혈류의 때문에의 조직 학적 연구 결과와 일치 관절염 낮은 T1과 세포 외 수분 함량의 증가 존재를 반영하는 높은 T2 신호 및 가돌리늄 기반 대비 에이전트 투여 후 표시된 충실 MRI에서 관찰 된 신호 변화. 그럼에도 불구하고, MRI는 종종 지속적인 개선이 확대 세포 공간의 지속성 (육아 조직, 섬유 성 흉터) 2에 의한 임상 적 및 생물학적 치유 혈성 관절염 환자의 관절에서 관찰 할 수있는 항생제 치료시 감염의 해상도를 입증 할 수 없습니다. 세포 변화 외에, 대 식세포의 강렬한 모집 등의 염증 세포가 대량으로 침투관절 활액을 fected. 대식 세포가 세균 감염 3의 급성 및 만성 단계 모두에서 중요한 역할을한다. 대식 세포에 의한 염증이 4 시작 복구를 방지만큼 괴사 조직을 제거하지 않기 때문에 지속으로 그들은 병원성 미생물을 근절하는 데 필요한 염증 반응을 유도하고 염증 해상도를 조정. 따라서, 효율적인 치료 후 감염된 관절 활액 내의 대 식세포 침윤의 감소는 감염의 해상도의 신뢰할 수있는 지표가 될 수 있습니다. 세포 이미징 병리 조직 내부의 특정 세포의 침윤을 입증 할 수 있습니다. 특정 대식 세포의 MR 영상은 조영제 널리 연구 된 대상으로하여 관절 염증이나 감염 5-7을 입증 할 수있는 능력을 보여 주었다. 정맥 주사 한 후, 같은 USPIO (초소형 초상 자성 철 산화물) 입자와 같은 표적 조영제는 식세포로 포식 세포에 의해 촬영되고그들의 자기 특성으로 인해, 대 식세포의 침윤 8를 제시 조직에서 신호 변화를 유도. 종은 그 MR 신호 변경 치료의 후속은 대 식세포의 침윤의 생체 내 비침 평가에 사용할 수 있고 USPIO로드 - 대 식세포 관련 신호 변화의 감소는 치료의 성공을 입증한다. 이 보고서의 목적은 비 침습적 관절 활액 내에서 대 식세포 침윤의 감소를 보여줌으로써 혈성 관절염을 모니터링하는 대식 세포의 MR 영상을 수행하는 방법을 제시하는 것입니다.

<table><tbody><tr><td>시약/재료</td><td>회사</td> 이름 <td>카탈로그 번호</td><td>코멘트</td></tr><tr><td>P904</td><td>Guerbet</td><td></td><td>용량: 150 &mu; mol Fe / kg</td></tr><tr><td>케타민 (500 mg / ml 케타민)</td><td>Virbac</td><td></td><td>용량 : 30 mg / kg</td></tr><tr><td>Rompun (20 mg / ml 자일라진)</td><td>Axience</td><td></td><td>용량 : 4 mg / kg</td></tr><tr><td>부프레노르핀</td><td>베토퀴놀</td><td></td><td>용량 : 0.1 mg / kg / 8 hr</td></tr><tr><td>BD 22 G, 1 인치</td><td>BD Biosciences</td><td>381423</td><td></td></tr><tr><td>BD 25 G, 5/8 인치</td><td>BD Biosciences</td><td>305122</td><td></td></tr></tbody></table>

정화조 관절염의 경도 평가를위한 mr 표적 조영제를 사용하여 생체 내 대식 세포 이미징

In vivo Macrophage Imaging Using MR Targeted Contrast Agent for Longitudinal Evaluation of Septic Arthritis

대식 세포 개시, 개발 및 세균 감염에 대한 염증 반응의 조절에 중요​​한 세포입니다. 대식 세포가 집중적으로 점점 감염의 초기 단계에서 패혈증 관절 모집 및 침투는 병원체의 효율적인 제거가 얻어지면 퇴보 할 예정이다. 치료 급성 활막염 및 모니터링의 조기 발견 : 감염된 관절의 생체 내 대 식세포의 활동에 식별하는 능력은 따라서 두 가지 애플리케이션을 제공 할 수 있습니다. 생체 내에서 대 식세포의 비 침습적 검출 등의 초소형 초상 자성 산화철 (USPIO) 등의 철 나노 입자를 사용하여 자기 공명 영상을 수행 할 수 있습니다. 혈관이나 관절 투여 후, USPIO는 특히 자신의 자기 적 특성에 의해 활성화 된 대 식세포, 그리고에 의해 phagocytized하는, 대식 세포 침투를 제시 조직의 신호 변화를 유도. quantitativ입자 분사 조직 내 철의 양의 상관 관계가 있으므로 USPIO로드 셀의 수를 반영 한 후 신호 손실 영역 (어두운 픽셀 수)가 경사 에코 자기 공명 영상에서 관찰로 침투의 전자 평가는 가능합니다. 우리는 수, 패혈증 성 관절염의 동물 모델에서 USPIO 강화 MR 영상을 사용하여 대식 세포 이미징을 수행하기 위해 여기 프로토콜을 제시한다 대식 세포 침투 및 치료 활동의 평가의 생체 내 비침 평가에서 초기 및 종.

unenhanced 이미지에 감염된 무릎의 활막은 대퇴골과 슬개골이 낮은 신호 구조 (그림 1)로 표시하면서 부드러운 조직을 둘러싼 구별 비입니다 중간 신호의 확산 붓기를 제공합니다. USPIO 향상된 이미지에서 조영제 투여 후 24 시간, USPIO로드 대식 세포를 포함하는 활액 영역 신호 손실 (그림 1 및 2)를 보여줍니다. 활막 내 대 식세포의 침윤는 특정 면역 염색 (그림 3)를 사용하여 설명 할 수 있습니다. 얼룩 Perls &#39;러시안 블루는 파란색 점 (그림 4)로 표시 철 입자를 감지 할 수 있습니다. <table border="1"><tbody><tr><td></td><td> GRE T2는 가중치 </td></tr><...

우리는 대식 세포 MR 영상이 허용 정화조 관절염의 초소형 초상 자성 조영제 (USPIO)를 사용하여 수행하는 방법을 보여주는 초기 및 종<em&gt; 생체 내</em대식 세포 침투 및 치료 효능 평가의&gt; 비 침습 평가.

정화조 관절염의 경도 평가를위한 MR 표적 조영제를 사용하여 생체 내 대식 세포 이미징

Macrophages are key-cells in the initiation, the development and the regulation of the inflammatory response to bacterial infection. Macrophages are ...

본 실험의 전반적인 목표는 활막 내 대식세포 침윤을 종단적으로 평가하는 것입니다. MR 영상을 이용한 패혈성 관절염 토끼 모델에서, 대식세포를 표지하여 그 존재를 드러내는 산화철 입자를 사용하여 이를 수행할 수 있습니다. 대식세포는 관절염, 특히 패혈성 관절염의 발생, 증폭 및 해소 과정에서 핵심적인 세포입니다.감염된 관절 내에서의 존재와 분포를 in vivo로 입증하는 것은 모니터링을 위한 가치 있는 도구가 될 수 있습니다. 항생제 치료를 받는 관절에는 대식세포가 대량으로 침윤되지 않아야 합니다. 대식세포는 세포 소실 과정에서 나타날 수 있습니다.US PIO, 초소형 초상자성 산화철과 같은 He R 조영제입니다. 혈관 내 투여 후, 이들은 활성화된 대식세포에 의해 특이적으로 섭취됩니다. U-S-P-I-O는 결정 크기가 약 40 nanometers인 철 IDE 코어로 구성되어 있습니다.이들은 대식세포를 포함하는 조직 내에서 MR 신호 변화를 생성하는 작은 자석과 같은 역할을 합니다. 토끼 무릎의 이 두 axial Mr.Mags 영상에서 볼 수 있듯이, USPIO 투여 24시간 후 활막의 존재와 강렬하고 확산된 신호 소실이 나타납니다. SPIO를 섭취한 대식세포의 존재로 인해, MR 영상에서 관찰되는 어두운 픽셀의 수는 조직 내 철 함량, 즉 대식세포의 수와 상관관계가 있습니다.따라서 U-S-P-I-O 관련 R 신호 변화의 종단적 추적 관찰을 통해 치료 중 병변 내 대식세포의 존재 여부를 InVivo로 평가할 수 있습니다. 안녕하세요, 저는 프랑스 스트라스부르 대학 병원의 영상의학과 조교수 Guian Bii입니다.오늘은 패혈성 관절염 동물 모델에서 MRI를 이용해 대식세포 이미징을 수행하는 방법을 제시하겠습니다. 첫 번째 파트에서는 연구원과 함께 포도상구균의 직접적인 관절 내 투여를 통해 토끼 무릎에 패혈성 관절염을 유도하는 방법을 설명하겠습니다. 이어서 두 번째 파트에서는 MRI 검사 수행 방법과 조영제 주입 방법, 그리고 마지막으로 결과 분석 방법을 시연하겠습니다.동물을 전용 구속 케이지에 넣고, 30분 동안 외과적 마취가 유지될 수 있도록 틸레민과 케타민을 주입하여 마취시킵니다. 무릎 부위를 제모하고 포비돈으로 세척합니다. 전방의 탄력 있는 신축성 조직인 슬개 인대를 확인합니다.그런 다음 35게이지 바늘을 통과시켜 관절 내로 진입시킵니다. 박테리아 현탁액 1mL를 주입합니다. 바늘이 관절 내에 정확히 위치했음을 확인하기 위해 주입 시 저항이 없어야 합니다.동물을 케이지에 다시 넣고, 매일 소의 항통증 치료제를 근육 주사로 투여합니다. 일정 시간이 지난 후, 2일이 경과하면 동물은 자발적인 수면 움직임이 감소하며, 이는 관절 감염의 존재를 확인시켜 줍니다.따라서 R 검사를 수행할 수 있습니다. 동물을 전용 격리 케이지에 넣으십시오. pov로 이곳을 닦아내십시오.24 gauge 카테터를 귀 정맥에 삽입하고 접착제로 고정합니다. 이 정맥 라인은 조영제를 투여하는 데 사용됩니다. 케타민을 근육 내 주사하여 동물을 마취합니다.그 다음 동물을 MR 무릎 코일 내에 엎드린 자세로 배치합니다. 무릎을 완전히 펴게 한 상태에서 다리를 MR 테이블에 고정해야 하며, 신전 상태를 유지하기 위해 테이프로 고정할 수 있습니다. MRI 프로토콜은 경사 자기장 에코 T2 가중 시퀀스로 구성됩니다.이 서열은 가장 민감한 U-S-P-I-O 검출이 가능하므로 선호됩니다. 다음은 현재 사용 중인 MR 파라미터의 예시입니다. 첫 번째 MR 검사가 끝날 때, 정맥 라인을 통해 U-S-P-I-O를 천천히 주입하고 1 mL의 세포 라인으로 헹굽니다.두 번째 MR 검사는 앞서 설명한 것과 동일한 절차를 사용하여 조영제 투여 24시간 후에 수행합니다. 여기 왼쪽은 조영제를 투여하지 않은 상태의 토끼 무릎 T2 강조 경사 에코 축상면 영상이며, 오른쪽은 USPO 투여 24시간 후의 영상입니다.오른쪽 사진에서 볼 수 있듯이, USPI가 로딩된 영역에서 대식세포는 어두운 픽셀로 나타나는 신호 손실을 보입니다. 어두운 픽셀의 수는 철 함량 및 MicroAge 침투량과 상관관계가 있으며, USPI가 로딩된 대식세포는 철이 로딩된 세포를 파란색 점으로 나타내는 Prussian blue 염색을 통해 조직학적으로 증명할 수 있습니다. 단일 MRI 영상에서 관찰되는 어두운 픽셀의 수는 다양한 소프트웨어를 사용하여 측정할 수 있습니다.현재 구역 영역의 수동 또는 자동 임계값 설정 후 카운트를 제공하는 M SGA 소프트웨어를 사용한 예시입니다. USPA OS MRI를 통해 치료 과정 중에 추적 가능한 대식세포 분포의 간접적 평가가 가능합니다. 대식세포 침윤의 감소는 생체 내(In vivo) MRI 영상에서 어두운 픽셀 수의 감소와 연관될 것입니다.특정 조영제를 사용하면 무릎 내의 대식세포 군집을 비침습적으로 평가할 수 있습니다. 치료 과정 중에 조직 샘플링 없이 천연 환경에서 대식세포의 존재와 분포를 추적할 수 있으며, 이는 종단적 연구에서 특히 중요합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

우리는 염증 단계를 구별하기위한 비 침습 이미징 방법을 설명합니다. 루미놀의 전신 배달 호중구의 MPO 활동에 의존 급성 염증의 영역을 보여준다. 대조적으로, lucigenin의 주입은 대 식세포에서 Phox 활동에 의존 만성 염증으로 시각화 할 수 있습니다.

생체 내 이미징 방법에 급성 및 만성 염증을 구별하는

우리는 멀티 앵글 회전 광학 영상 사포 신의 C (SAPC) dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles에 의해 전달 형광 마커의 생체 정량 (MAROI) 시스템을 설명합니다. 암 및 관절염 마우스 모델을 이용한 제외한 MAROI 신호 곡선 분석은 정확한 매핑 및 질병 프로세스의 생물학적 특성 규명을 위해 사용될 수 있는지 보여준다.

형광 SAPC-DOPS Nanovesicles을 사용하여 뇌 종양 및 관절염의 생체 광학 이미징

황색 포도상 구균의 발광 생물 공학적 변형을 이용하여, 정형 외과 임플란트 감염 마우스 모델에서 광과 μCT 화상을 결합하여, 비 침습적으로 및 종 방향에서의 세균 감염의 역학뿐만 아니라 대응하는 염증 반응 및 해부학 적 변화를 모니터 할 수있는 기능을 구비 뼈.

결합<em&gt; 생체</em&gt; 광학 및 μCT 이미징 마우스의 정형 외과 임플란트 감염에 감염, 염증 및 뼈 해부학을 모니터링

마취된 마우스에서 생체 내 컨포칼 현미경을 사용하여 정상 상태 및 염증 상태에서 장간막 정맥의 호중구 및 단핵구의 거동을 모니터링하는 프로토콜에 대해 자세히 설명합니다.

실시간으로 마취 마우스에 생체 내에 현미경으로 장간막 혈관에서 호중구와 단핵구 이미징

이 논문은 염증의 두 가지 실험 모델에서 키 매트릭스 메탈의 생체 내 활성을 시각화 기동 광학 이미징 프로브를 사용하여 형광 이미지의 적용을 설명한다.

비 침습적<em&gt; In Vivo</em&gt; 활성화 가능한 형광 이미징 에이전트를 사용한 염증성 MMP 활성의 형광 광학 이미징

특정 대상 프로브 질병 (예를 들어, 염증, 감염, 및 tumorigenesis)의 다양 한 종류의 단백질 표정 등의 분자 메커니즘을 분석 하기 위한 혁신적인 도구를 나타냅니다. 이 연구에서 우리는 murine 모델 f 4/80 전용 형광 중재 단층 촬영을 사용 하 여 대 장 염의 장 대 식 세포 침투의 양적 차원 단층 평가 설명 합니다.

검색 및 대 식 세포 관련 Murine 창 자 염증의 정량화에 대 한 단층 형광 중재

선물이 phagocytic 용량의 기본 murine 골 수 유래 세포 붙일 레이블된 myelin 파편과 세포내 지질 작은 물방울 얼룩을 사용 하 여 평가 하는 방법.

생체 외에서 골 수 유래 세포에 의해 Myelin 파편 식 균 작용

Endochondral 뼈 치유 하는 동안 골절 굳은 살에 조직 개발의 평가 치료 과정을 모니터링 하는 데 필수적 이다. 여기, 우리는 자기 공명 영상 (MRI)의 사용을 보고-MRI 있도록 마우스 대 퇴 골에 대 한 호환 외부 fixator 쥐에서 뼈 재생 동안 검색.

Vivo에서 골절 뼈 쥐 마우스 대 퇴 골에 대 한 MRI-호환 Osteosynthesis 장치를 사용 하 여 치료 기간 동안 굳은 살 개발의 평가

관절의 생체 영상 촬영은 염증이 생긴 관절 내 백혈구의 이동 행동과 분자 역학을 밝히는 데 매우 유용한 기법입니다. 여기서는 제2형 콜라겐 유발 관절염(CIA) 마우스 모델을 사용한 관절의 생체 내 영상 검사에 대한 상세한 프로토콜을 제시합니다.

생체 내 영상 검사는 관절 내 백혈구의 이동 행동을 밝혀냅니다

우리는 활막의 급성 염증, 감염, 구조적 변화를 평가할 수 있는 인간 체외 트랜스웰 시스템을 개발했습니다.

기능과 구조가 보존된 체 외 인간 낙액 조직을 이용한 전임상 접속 모델

여기서는 BSL-2 승인 마이코박테리움 결핵 증의 감쇠 체내 영상 프로토콜을 제시합니다. 영구 폐 창을 이용한 쥐 폐 내 스트레스. 이 접근법은 동일한 폐 미세환경 내에서 세균 위치, 혈관 역학, 대식세포 흡수 등 초기 숙주-병원체 상호작용의 종단적 단일 세포 분해 분석을 가능하게 합니다.

초기 혈관 내 감염 중 쥐 폐에서 희석된 위영양성 결핵 균의 생명체 내 영상

배우세요 정화조 관절염에서 USPIO 조영제를 이용한 MR 대식세포 이미징 방법을 통해 활막 내 대식세포 침윤을 비침습적으로 평가하고 항생제 치료 효과를 종단적으로 모니터링하는 기술을 익히세요.

정화조 관절염의 경도 평가를위한 MR 표적 조영제를 사용하여 생체 내 대식 세포 이미징

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