Name: Photothrombotic 국소 빈혈 : 마우스 스트로크 연구를위한 최소 침습 및 재현성 광화학 대뇌 피질의 병변 모델 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-06-09T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 40 s
Description: 배우세요 마우스 대뇌 피질에서 광화학적 혈전증을 유도하는 최소 침습적 방법을. Rose Bengal 염료를 활용한 이 기법은 뇌졸중 연구와 신경가소성 평가에 활용됩니다.

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우리는 통찰력있는 제안과 의견, 그리고 마우리 Grassano, 마리나 Boido 및 촬영 Ermira Pajaj에 대한 Annalisa 익살 감사합니다. 이 작품은 FP7-MC-214003-2 (마리 퀴리 초기 교육 네트워크 AXREGEN)와 COMPAGNIA 디 산 파올로, gliarep 프로젝트에 의해 투자되었다.

1. 미리 수술 <ol><li> 1.5 ML 튜브에 로즈 벵골 무게 15 MG / ML의 최종 농도에 도달 할 때까지 멸균 생리 식염수에 용해. 0.2 μm의 필터를 통해 소독을 필터링하고 최대 2 개월 상온에서 어둠에 저장합니다. </li><li> 고압 증기 멸균하여 모든 수술기구를 소독. 외과 영역 수술을 시작하기 전에 한 시간 미만을 소독해야한다. </li><li> 주입되는 로즈 벵골의 복용량을 조정하려면 마우스 체중을 기록합니다. 우리는 현재 프로토콜 12 주 오래 된 여성 CD1 생쥐의 10 μL / g의 동물 무게를 주입했다. 로즈 벵골의 양을 원하는 대뇌 피질의 병변의 크기는 쉽게 다른 복용량 (일반적으로 2 μL / g, 5 μL / g 또는 10 G / μL 체중) 테스트하여 예비 실험을 별도의 세트에서 확인할 수 생산하는 데 필요한. 주입되는 로즈 벵골의 양, 광원의 특히 유형 실험 조건에 따라 크게 달라집니다사용 및 빛의 노출의 기간. 본 연구에서는 10 g / μL (150 ㎍ / g) 용량이 다른 그룹이보고 된 반면, 15 분 동안 빛에 노출에 photothrombosis을 유도 할 필요가 발견되었다 50 ㎍ / g 6,8 및 100 ㎍ / g 이하도 10 복강 내 주입 photothrombotic 병변을 유도하기에 충분했다. </li></ol> 2. 마취 절차 <ol><li> 50 % 투명 유도 챔버 (유도 3.5-4 %, 유지 1.5 %) (v / v)의 oxygen/50 % (v / v)의 일산화이 질소 가스 혼합물에서 isoflurane을 가진 생쥐를 마취. 가스 마취 동물의 빠른 웨이크을 허용하고 마취 가스의 레벨을 쉽게 조절할 수 있습니다. 또는, 마우스는 케타민을 - xylazine 혼합하여 마취를 할 수 있습니다. </li><li> 깊은 마취에 도달하면, 얼굴에 마스크를 사용하여 마취를 유도 챔버에서 마취 동물을 제거 정위 프레임에 배치하고 유지합니다. isoflura를 조정네브래스카 선량 적절한 마취 수준을 달성 할 수 있습니다. 절차 전반에 걸쳐 호흡 속도를 모니터링하고 (40 - 분당 60 호흡) 상수 있는지 확인합니다. </li><li> 동물이 깊은 마취인지 확인하기 위해 발가락 핀치를 사용합니다. </li><li> 건조에서 눈을 방지하기 위해 눈 연고를 적용합니다. </li><li> 조심스럽게 수술을 통해 온도를 모니터링하기 위해 직장 프로브를 삽입합니다. ± 0.5 ° C. 37에서 마우스의 체온을 유지하기 위해 관련 피드백 제어 가열 패드를 설정 </li></ol> 3. 대상 영역의 조명 수술 <ol><li> 전기 면도기와 마우스 두피를 면도. </li><li> 단단히 머리를 보호하고 외부 도관에 귀 막대를 삽입합니다. 손상 고막을하지 않도록주의해야합니다. </li><li> 면봉을 사용하여 70 % 에탄올과 베타 딘의 와이프를 번갈아 표면에 피부를 소독. </li><li> 아이 르에서 정중선을 따라 절개를 만들기 위해 메스를 사용하여목 아래 VEL. 두개골 노출 유지하기 위해 피부 견인기를 적용합니다. </li><li> 부드럽게 메스와 두개골의 가장자리에 periostium을 철회하고 두개골 표면이 멸균 면봉을 사용하여 건조 할 수 있습니다. 브레 그마 및 람다를 식별합니다. 기준점으로 브레 그마에 유리 마이크로 피펫을 꽂은 후, 관심 영역의 좌표로 이동합니다. 이 문서에 대해 선택한 관심 영역은 대략 둥글게 모양입니다 브레 그마에 가로 약 2mm를 중심으로, 그리고 프랭클린 마우스 뇌 아틀라스에 따라 감각 피질의 많은 부분을 포함하고 약 30 mm 2의 지역을 커버 팍시 노스 11. </li><li> 참조 점으로 그 위치를 표시하고 빛의 산란을 방지하지만 압력을 발휘하지 관심을 지불 두개골 표면과 밀착 광섬유를 넣어. 조명 영역은 광섬유 GUI의 끝에 작은 구멍이나 모자와 두개골에 마스크를 적용하여 제한 할 수 있습니다드. </li></ol> 4. 로즈 벵골 주입 및 활성화 <ol><li> 1 ML의 주사기에 로즈 벵골 솔루션을로드하고 체중의 10 μL / g의 용량에 따라 주입되는 양을 계산합니다. </li><li> 느린 복강 주사로 이동합니다. </li><li> 염료 확산시켜 혈류를 입력합니다. 5 분 후 형광 조명을 켭니다. 빛의 다른 소스에 의해 동물의 조명을 피하십시오. 우리는 150 W 강도 광섬유 조명을 사용했다. </li><li> 조명의 15 분 후, 빛의 노출을 중지하고 상처를 봉합. 조명의 5 분은 이미 경색을 생산하고 10 분 최대 효과 12를 얻을 가능성이 충분하다. 가변성을 최소화하기 위해, 우리는 15 분 동안 조명을 선택합니다. </li></ol> 5. 봉합 <ol><li> 피부 견인기를 제거하고 탈수를 방지하기 위해 멸균 생리 식염수를 적용합니다. </li><li> 반대로 절단 needl를 사용하여 상처를 닫습니다전자 및 실크 또는 나일론 봉합 실. </li><li> 완전히 깨어 때까지 마취 전달을 방해,주의 깊게 정위 장치에서 마우스를 제거하고 미리 예열 가열 패드에 넣어, 다음의 케이지로 돌아갑니다. 체온 경색 확장에 다양성을 제한하는 절차를 통해주의 깊게 모니터링해야합니다. 농도와 투여 경로에 따라, 벵골은 여전히 주사 13 후 몇 시간 동안 혈류에서 발견 할 수있는 로즈. 잠재적 인 이차 손상 (로즈 벵골 흡수 파장 녹색 스펙트럼에있는)을 방지하기 위해 온난화 램프로 가열 담요를 선호합니다. </li></ol>

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</ol>

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

수정 및 대체 때문에 562 nm에서의 흡수 피크, 필터링 된 크세논 아크 램프에서 녹색 빛 레이저는 원래 감광성 로즈 벵골 조사하기 위해 선택되었다. 레이저 매개 여기가 여전히 recently5를 사용했지만, 그것은 또한 염료 여기 10,15을 보장하는 형광 램프로 교체 할 수 있습니다. 형광 광섬유 레이저 소스보다 조작하기 쉽고 저렴합니다. 그러나 레이저는 일반적으로 선박 별 응고 10 생체에 대한 개두술 후 개별 표면 소동맥을 대상으로하는 데 사용되는 것으로 나타났습니다해야한다. 민감한 염료의 배송은 일반적으로 균일하고 재현성 결과를 얻기위한 몇 가지 훈련을 필요로 꼬리 정맥 주입에 의해 수행됩니다. 대조적으로, 복강 내 주입을 수행하는 것이 더 쉽습니다와 로즈 벵갈은 몇 분 13 후 혈액 스트림에서 감지됩니다. 효과적인 photothrombosis는...

21 세기의 시작 부분에서, 허혈성 뇌졸중은 장기 장애 1 스트로크 2004 약 5.7 백만 명의 사망자를 차지하고있는 사망률 전세계의 두 번째 원인의 두 번째 원인을 나타내는 치명적인 질환이다. 에 배치 된 수많은 노력에도 불구하고, 뇌졸중 후 기능 회복을 개선 할 수있는 효과적인 치료는 아직 없습니다. 그들은 허혈성 손상의 병태 생리의 모델링을 허용하고 생체 내에서 서로 다른 신경 전략의 효능을 테스트 할 뇌졸중의 동물 모델은 널리 뇌졸중 연구 분야에 사용됩니다. 이러한 모델의 대부분은 다른 모델은 일반적으로 특정 영역, 모터 및 체성 감각 피질에 작은 크기의 병변을 연구하기 위해 개발 된 반면, 중간 대뇌 동맥 내 (일시적 또는 영구적) 혈액의 흐름을 방해하여 광범위한 경색을 유도하는 것을 목표로하고 있습니다. 그러나 여러 가지 요인 교류를 생성하기 위해 기여할 수사용하는 마우스 변형 등의 실험 뇌졸중 연구의 변화의 ertain 정도, 위의 모든 연령과 성별 연구에 포함 된 동물과, 기술은 허혈성 손상을 유도하기 위해 채택했다. 후자 점, 수술 기간 및 침입 (즉, 개두술에 대한 필요성)뿐만 아니라 안정적으로 허혈성 병변을 유발하는 운영자에게 필요한 수술 기술과 관련하여 매우 중요 결정 요소 성공과 생체 뇌졸중 연구에서 공정한 . photothrombosis의 개념은 처음 1977 3 로젠 엘 - Sabban에 의해 제안 왓슨 등으로 쥐의 뇌에서의 응용 프로그램에 의해 유명하게되었습니다 1985 4 기술은 크게 향상 현재 모델 3의 기준을 설정되었던되었다. - 6. photothrombotic 방법은 이전에 혈액 계, 어에 전달 빛에 민감한 염료의 사진 활성화를 통해 대뇌 피질의 경색을 유도하는 것을 목표로무형 문화 유산은 빛에 노출 된 지역에있는 지방 혈관 혈전증의 결과. 순환 염료는 형광 근원하여 적절한 파장 조명되면 결과적으로 반응성이 매우 높은 중항 산소 제품의 많은 양의를 생성하는 산소 분자에 에너지를 해제합니다. 이러한 산소 중간체, 내피 세포막의 과산화를 유도 혈소판 부착 및 응집을 선도하고, 결국 지역의 대뇌 흐름은 중단 7을 결정하는 혈전의 형성. Photothrombosis는 일반적으로 인간의 뇌졸중 발생하지만 빛에 노출 영역에 혈액 흐름을 선택적으로 차단 결과적으로 더 많은 표면 혈관에 병변을 유도로 하나 동맥 폐색이나 휴식하지 않는 비정규 허혈성 모델입니다. 이러한 이유로,이 방법은 대뇌 피질의 가소성의 세포 및 분자 연구에 적합 할 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 실행의 단순성에 있습니다.를 제거하기 위하여 2 분, 두피를 면도하는 1 분; 정위 장치에 동물을 배치하는 3 ~ 5 분 또한, photothrombosis 쉽게 이십 분 대기 (마취 3 분을 포함한 동물 당 약 사십분에서 수행 할 수 소독액과 두피는 절개하고 두개골을 청소; 2 ~ 4 분 형광 섬유 배치, 장미 벵골 솔루션을 주입하는 1 분, 복강 내 확산 5 분 - 대기, 조명의 15 분, 5 분에 상처를 청소하고) 동물을 봉합. 또한, 어떤 수술 전문 지식 병변이 그대로 두개골의 간단한 조명을 통해 유도되는이 기술을 수행 할 필요가 없습니다. 고전적인 동맥 폐색과는 달리,이 메소드는 조사 영역 내 pial과 intraparenchymal 미세 혈관을 선택적으로 폐색을 결정하고 어떤 담보 용기가 대상 영역에 산소를 공급하는 남아 있지되는 병변 중 변동성을 줄일 수 있습니다. 그 특정 자연에도 불구하고photothrombotic 손상의 주가는 필수 메커니즘은 뇌의 뇌졸중 발생. 마찬가지로 인간의 뇌졸중 동맥 폐색, 혈소판 응집 및 혈전 형성 조사 면적 7 혈액 흐름의 중단을 결정합니다. 마찬가지로,이 모델은 중간 대뇌 동맥 폐색 8에서와 같이 중요한 염증 반응을 공유합니다. 그러나, 잘 delimitated 경계 부분적으로 보존 신진 대사의 영역에 해당하는 penumbral 영역, photothrombotic 병변 후 매우 감소 또는 inexistent입니다. 이 명확한 경계선은 허혈성 또는 그대로 대뇌 피질의 영역 내에서 세포 반응의 연구를 촉진 할 수있다. Photothrombosis 마우스 모델은 형질 전환 동물의 다양한 행정 연구에 특히 적합합니다. 실제로 고전적인 모델은 마우스 변형 바이어스 9 일으킬 수있는 높은 사망률 비율을보고 C57BL / 6의 모든 긴장과 오랜 기간 연구에 맞지 않을 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td colspan="4">solutions and chemicals</td></tr><tr><td>Rose Bengal </td><td>Sigma,</td><td>Italy 330000</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane Vet </td><td>Merial</td><td>103120022</td><td></td></tr><tr><td>Betadine </td><td>Asta Medica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyde </td><td>Sigma-Aldrich</td><td>158127</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">수술 재료 및 장비</td></tr><tr><td>Fluosorber Filter </td><td>Havard apparatus</td><td>340415</td><td></td></tr><tr><td>150W fiber optic illuminator</td><td>Photonic</td><td>PL3000</td><td></td></tr><tr><td>temperature controller for plate TCAT-2DF </td><td>Havard apparatus</td><td>727561</td><td></td></tr><tr><td>Stereotaxic instrument </td><td>Stoelting</td><td>51950</td><td></td></tr><tr><td>Operating microscope </td><td>Takagi</td><td>OM8</td><td></td></tr><tr><td>가열 패드 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>산소 및 질소 가스</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>수술 도구</td><td>세계 정밀 기기</td><td></td><td>광섬유 탭 및 마스크는 맞춤 제작됩니다</td></tr></tbody></table>.

photothrombotic 국소 빈혈 : 마우스 스트로크 연구를위한 최소 침습 및 재현성 광화학 대뇌 피질의 병변 모델

Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies

photothrombotic 치기 모델은 이전에 주입 빛에 민감한 염료의 사진 활성화의 수단으로 주어진 대뇌 피질의 영역 내에서 허혈성 손상을 유발하는 것을 목표로하고있다. 조명에 따라 염료 활성화 중항 산소를 생성합니다 후속 혈소판 응집 결국 국부적으로 혈액 흐름의 중단을 결정 혈전 형성과 혈관 내피 세포막의 손상 구성 요소. 처음 1977 년 로젠 엘 - Sabban에 의해 제안 된이 방법은 나중에 쥐의 뇌에서 1985 년에 왓슨 향상과 현재 모델의 기초를 설정했습니다. 또한, 유전자 변형 마우스 라인의 증가 여부는 더 photothrombosis 모델에 대한 관심을 높이기 위해 기여했다. 간단히, 감광성 염료 (로즈 벵골) 복강 내 주입하고 혈류를 입력합니다. 차가운 광원에 의해 조명 될 때, 염료 활성화되고 지역의 결과, 혈소판 활성화 및 혈전증과 혈관 손상을 유발혈액의 흐름이 중단. 광원 재현하고 비 침습적 방법으로 관심의 대뇌 피질의 지역을 대상으로 할 수 있습니다 개두술의 필요없이 그대로 두개골에 적용 할 수 있습니다. 마우스는 다음 봉합하고 일어나 허용됩니다. 허혈성 손상의 평가는 신속 페닐-tetrazolium 염화물 또는 크레 실 바이올렛 염색을 수행 할 수 있습니다. 이 기술은 정확한 세포의 특성이나 기능 연구에 매우 유리하다 작은 크기와 잘 구분 된 경계의 경색을 생산하고 있습니다. 또한, 형질 전환 생쥐에서 뇌의 가소성을 기본 세포 및 분자 반응 연구를 위해 특히 적당하다.

이 프로토콜은 이미 육안 (그림 1A-1C)의 피질의 절개시 볼 수있는 대뇌 피질의 병변을 생성합니다. photothrombotic 병변 조직 로즈 벵골의 사진 정품 인증을 허용하도록 충분히 반투명하는 표면과 깊은 대뇌 피질의 레이어를 개발하고 있습니다. 뇌경색의 정도의 측정은 4 % 파라 포름 알데히드 (PFA)에 고정 후 새로운 조직 또는 크레 실 바이올렛으로 페닐-tetrazolium 염화물 (TTC)와 조직 학적 염색 신속하게 수행 할 수 있습니다. TTC 부화하기 전에, 갓 해부 뇌 뇌 슬라이서에 위치 1 mm 두께의 조각 (그림 1C)에 절편. 경색 지역 경색 영역 (그림 1D-1E)의 정확한 측정을 허용하는, 창백한 나타나는 반면, TTC는 빨간색 그대로 조직을 레이블. 주변부로 정의되지 않은 국소 빈혈의 영역은 병변의 크기에 따라 매우 감소 또는 inexistent입니다. ...

Photothrombosis 매우 재현성 방식으로 관심 분야의 작은 잘 구분 경색을 유도하기위한 빠르고, 최소 침습 기술입니다. 그것은 형질 전환 생쥐에서 뇌의 가소성을 기본 세포 및 분자 반응 연구를 위해 특히 적당하다.

Photothrombotic 국소 빈혈 : 마우스 스트로크 연구를위한 최소 침습 및 재현성 광화학 대뇌 피질의 병변 모델

The photothrombotic stroke model aims to induce an ischemic damage within a given cortical area by means of photo-activation of a previously injected ...

본 실험 절차의 전반적인 목표는 이전에 주입된 광감각 염료의 광활성화를 통해 특정 피질 영역 내에 혈관 혈전증과 허혈성 손상을 유도하는 것입니다. 이는 먼저 피부를 절개하여 두개골을 노출시킴으로써 수행됩니다. 그 후, 광감각 염료인 rose bengal을 복강 내로 주입합니다.5분 후, 대상 피질 영역을 냉광원에 15분 동안 노출시킵니다. 로즈 벵갈(Rose Bengal)이 혈관으로 순환됩니다. 조명된 로즈 벵갈이 활성화되면 일중항 산소가 생성됩니다.손상은 내피세포 막의 구성 요소들에 발생하며, 이는 결과적으로 조명된 모든 표면에 혈전(thrombo)을 형성하여 국소적인 RA 혈류 중단으로 이어집니다. 절차가 끝나면 피부를 봉합하여 절개 부위를 닫습니다. 허혈 부위의 확인은 TTC 또는 C-crystal 염색을 통해 더 빠르게 수행할 수 있습니다.안녕하세요, v Abes입니다. 안녕하세요, 제 이름은 Mon Maze입니다. 광혈전증(Photothrombosis)은 생쥐의 피질 허혈성 병변을 재현 가능하게 유도할 수 있는 빠르고 비침습적인 기술입니다.이 모델은 다양한 실험적 뇌졸중 연구, 특히 세포 및 분자 수준에서의 뇌 손상에 따른 피질 가소성 평가에 적합합니다. 화학적 모델은 일반적으로 쥐(rats)를 대상으로 수행하는데, 이는 생쥐(mice)보다 다루기가 더 쉽기 때문입니다. 하지만 생쥐는 비용이 더 저렴하고 매우 다양한 동계 계통(congenic strains)을 사용할 수 있다는 장점이 있습니다.우리가 사용하는 모델은 기술적으로 수행하기 쉽기 때문에, 이제 마우스에서 Romble Deion을 유도하는 방법을 제시하겠습니다. 멸균된 세포 용액에 Rose Bengal을 OV 튜브에 넣어 최종 농도가 15 mg/mL가 될 때까지 녹입니다. 이를 실온의 어두운 곳에 최대 2개월 동안 보관하고, 마우스의 체중을 기록합니다.사용할 Rose Bengal의 용량은 체중 1g당 10 µL입니다. 광혈전증(photo thrombosis)을 유발하기 위해서는 정위 고정 장치(stereotactic apparatus)와 냉광원이 필요합니다. 또한, 가열 패드와 연결된 직장 온도계를 사용하여 수술 전 과정 동안 동물의 체온을 모니터링할 것을 권장합니다.수술 준비를 위해 포셉 한 쌍, 메스, 피부 리트랙터, 가위 한 쌍, CI 키트, 소독용 Betadine 에탄올 및 면봉, 그리고 수술 후 회복을 위한 가열 패드가 필요합니다.

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이 비디오는 감광성 염료 투여 후 손상되지 않은 두개골의 레이저 조명으로 마우스 모델에서 광혈전 스트로크를 생성하는 절차를 보여줍니다.

마우스 모델의 광혈전성 스트로크 모델링: 광혈전증을 유발하기 위해 감광성 염료 투여 후 마우스 두개골을 통한 레이저 조명 기술

중대 뇌동맥 폐색 (MCAO)의 다양한 쥐 모델은 널리 실험 뇌 연구에 사용됩니다. 여기서 우리는 인간의 허혈성 뇌졸중의 대다수에 의해 부과 된 손상에 해당하는 크기의 일관성있는 대뇌 피질의 경색을 생산 두개 영구 원심 MCAO의 모델을 보여줍니다.

마우스의 모델링 스트로크 : 말초 중간 대뇌 동맥의 영구 응고

여기에서는 생체 내 마우스의 체성 감각 피질에서 Rose Bengal 광혈전 혈전을 유도하기 위한 반침습적 광학 현미경 접근 방식을 설명합니다.  이미징 절차의 기술적 측면은 광혈전 이벤트의 유도에서 적용 및 데이터 수집에 이르기까지 설명됩니다.

공 초점 광학 이미징에 의해 로즈 벵갈 Photothrombosis<em&gt; 생체</em&gt; : 단일 선박 스트로크의 모델

광혈전증은 척수에 국소 허혈을 유발하는 최소 침습적이고 재현성이 높은 시술이며 생쥐의 척수 손상 모델 역할을 합니다.

쥐의 척수 손상의 모델로 초점 국소 빈혈을 Photothrombosis는 유도

우리는 실리콘으로 코팅된 봉합사를 사용하여 중대뇌동맥의 폐색에 의해 유도된 뇌졸중의 마우스 모델을 설명합니다. 이 프로토콜은 영구적인 폐색 또는 일시적인 허혈을 유도한 후 재관류를 유도하는 데 적용할 수 있습니다.

경색 지역의 중간 동맥 폐색 기술 및 시각화를 사용하여 마우스의 허혈성 뇌졸중 및 허혈 - 재관류 유도

기존의 광혈전제 뇌졸중(PTS) 모델은 주로 조직 플라스미노겐 활성제(tPA) 용해 치료에 대한 내성이 높은 고밀도 혈소판 응집체를 유도합니다. 여기서 변형된 쥐 PTS 모델은 광활성화를 위해 트롬빈과 감광성 염료를 함께 주입하여 도입됩니다. 트롬빈 강화 PTS 모델은 혼합 혈소판:피브린 응고를 생성하며 tPA 혈전용해에 매우 민감합니다.

피브린이 풍부하고 tPA에 민감한 광혈전 뇌졸중 모델

여기에 설명된 광혈증 뇌졸중 모델은 감광성 염료투여 후 레이저 조명을 이용하여 영구 미생물 폐색을 유도하여 손상되지 않은 두개골을 통해 뇌졸중이 생성된다.

마우스에서 뇌졸중 모델링: 포심 피질 병변

여기에서는 C57BL/6J 마우스에서 경두개 전기응고를 통해 원위 중뇌동맥 폐색(dMCAO) 모델을 확립하고 후속 신경학적 행동 및 조직병리학적 특징을 평가하기 위한 프로토콜을 제시합니다.

원위 중동맥 폐색 기법을 사용한 마우스의 급성 허혈성 뇌졸중 유도

모든 광학 접근 방식을 사용하여 허혈성 뇌졸중을 유도하는 동시에 깨어 있고 행동하는 마우스의 새로운 뇌졸중 코어에서 형광 바이오센서를 사용하여 신경 Ca2+ 활동을 기록합니다.

행동하는 마우스에서 허혈성 뇌졸중을 유도하고 모니터링하기 위한 동시 광혈전증 및 섬유 측광

이 프로토콜은 바이러스 전달, 광혈전 이식, 광혈전 유도, 성상교세포 및 신경세포 활동의 동시 기록, 성상교세포의 광유전학적 자극을 포함하는 통합 방법을 제공합니다. 이 통합 방법은 허혈성 뇌졸중의 급성기부터 만성기까지의 성상교세포-뉴런 관계를 동시 조사하는 것을 목표로 합니다.

광혈전성 뇌졸중 모델링과 행동하는 쥐의 신경 및 성상세포 활동의 생체 내 옵트로드 기록을 위한 통합 방법

배우세요 마우스 대뇌 피질에서 광화학적 혈전증을 유도하는 최소 침습적 방법을. Rose Bengal 염료를 활용한 이 기법은 뇌졸중 연구와 신경가소성 평가에 활용됩니다.

Photothrombotic 국소 빈혈 : 마우스 스트로크 연구를위한 최소 침습 및 재현성 광화학 대뇌 피질의 병변 모델

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