Name: 디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 40 s
Description: 배우세요 디블록 공중 합체 템플릿을 이용한 전기비도금으로 니켈 나노폼을 합성하는 방법입니다. 이 기술은 역자이로이드 구조의 다공성 금속 재료를 효율적으로 제작할 수 있습니다.

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우리는 고급 소재의 니케 연구소, 흐로 닝언 대학의 재정 지원을 인정합니다.

두 Gyroid 형태론 1. 준비 및 PS-B-P4VP의 특성 (PDP) 단지 <ol><li> 달다 폴리스티렌 - 블록 - 폴리 (4 - 비닐 피리딘) (PS-B-P4VP)과 pentadecylphenol (PDP, M의 R = 304.51 g / 몰). 되어야 gyroid 형태를 얻기 위해서 신중 PDP의 양을 선택 ((P4VP (PDP) f)는 CA되어야 P4VP (PDP) 블록의 중량 분율. 0.6 직선 AB 디 블록 공중 합체의 상태도에 따라). 보통, PS-B-P4VP의 0.15-0.2 g의 (단계 1.3에서 사용되는 배양 접시의 직경 5 ~ 6 cm입니다 주어진) PS-B-P4VP 50 ~ 100 μm의 두께 (PDP) 필름에 이르게한다. 다음의 식에 따른 PDP의 양을 계산한다 : <img alt="식 (1)" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq1.jpg" /> <img alt="식 2" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq2.jpg" /> <img alt="식 3" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq3.jpg" /><br/&gt; <img alt="식 4" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq4.jpg" /></li><li> 클로로포름에 PS-B-P4VP와 PDP를 녹이고 실온에서 몇 시간 동안 저어. 균질 복합체 형성을 보장하기 위해 2 중량 % 이하의 중합체 농도를 유지한다. </li><li> 유리 페트리 접시에 솔루션을 붓는다. </li><li> 포화 클로로포름 분위기에 접시를 놓습니다. </li><li> 일주일 정도 후, 페트리 접시를 꺼내. 초분자 복합체의 막이 형성된다. </li><li> 하룻밤 30 ° C에서 진공 필름을 건조시킵니다. </li><li> 특수 제작 된 용기에 필름을 배치, 컨테이너에서 공기를 제거하고 질소로 채 웁니다. 1 바 과압와 N 2 분위기에서 120 ° C 오븐에서 4 일 동안 필름을 어닐링. </li><li> 에폭시에 포함 된 영화의 작은 조각을 잘라 40 ℃에서 하룻밤 치료 </li><li> 실온에서 다이아몬드 나이프를 사용하여 약 80 nm의 두께로 샘플을 마이크로톰. 일전자 microtomed 부분은 물에 뜰 것이다. 을 들고 구리 그리드에 배치합니다. </li><li> 요오드와 항아리에 microtomed 섹션을 포함하는 그리드를 넣습니다. 45 분 샘플 스테인드 및 투과 전자 현미경에 대한 준비가되면. </li><li> 120 kV의 및 이미지 샘플의 가속 전압에서 동작하는 투과 전자 현미경 스테인드 섹션과 구리 그리드를 삽입합니다. </li><li> 소각 X-선 산란 용 샘플 홀더에 (단계 1.7 후에 얻어진) 필름의 조각을 넣고 캡톤 테이프로 고정한다. SAXS의 기계로 제조 된 샘플 홀더를 배치합니다. X-선 셔터를 열고 2D 산란 패턴을 취득. 얻어진 2 차원 패턴을 통합하고 1D 패턴에서 피크의 위치를​​ 분석한다. </li></ol> 다공성 구조의 2. 생성 및 특성 <ol><li> 에탄올 (단계 1.7 후의) 필름의 조각을 넣어 사흘 동안 보관. </li><li> 샘플을 건조시킵니다. </li><li> 사전1 H NMR 측정을위한 샘플을 깎다. PDP 파우더, PS-B-P4VP 분말을 CDCl3에 (단계 2.2 이후) 초분자 복합체 PS-B-P4VP (PDP) (단계 1.7 이후), 다공성 필름을 용해. 실온에서 기록 된 1 H NMR 스펙트럼. </li><li> PS-B-P4VP 분말을 분석, 초분자 복합체 PS-B-P4VP (PDP) (단계 1.7 이후) 및 시차 주사 열량계에 의한 다공성 필름 (단계 2.2 이후). 1 ° C / 분의 가열 / 냉각 속도, 0.5 ° C의 진동 진폭, 60 초 진동주기와 변조 모드를 사용합니다. -30 ° C에서 샘플을 평형, 열 180 ° C에, -30 ° C로 냉각 한 다음 180 ℃로 다시 가열 C. 분석을 위해 제 2 가열 사이클에서 데이터를 사용한다. </li><li> 70 ° C에서 상온에서 8 시간 동안 18 시간 동안 (단계 2.2 이후) 다공성 샘플을 배출 가스 77 K.에서 질소 흡착 측정을 수행 </li><li> 적절한 소프트웨어 (예 WinAD를 사용P) 및 수득 등온선을 분석하는 모델. </li><li> 2 시간 동안 0.5 파의 실내 온도와 압력에서 8 시간 및 가스 제거를 위해 50 ° C에서 (단계 2.2 이후) 다공성 샘플을 건조시킵니다. </li><li> 수은 압 입법을 수행합니다. </li></ol> 폴리머 템플릿 3. 삽입 니켈 <ol><li> 염화 주석 (SnCl 2, M의 R = 189.60 g / 몰)을 밖으로 달아 수용액 (0.1 M SnCl 2 / 0.1 M 염산, 1.896 g SnCl 2, 0.8 ㎖의 염산, 100 ml의 H 2 O)를 준비합니다. SnCl 2의 완전한 해체를 보장하기 위해 셰이커 하룻밤에 솔루션을 넣습니다. </li><li> 염화 팔라듐 (의 PdCl 2, M의 R = 177.33 g / 몰)을 밖으로 달아 수용액 (0.0014 M의 PdCl 2 / 0.25 M 염산, 0.025 g의의 PdCl 2, 2 ㎖의 염산 100 ㎖의 H 2 O)를 준비합니다. </li><li> 니켈 도금 욕의 Part 1을 준비 중 6.78 g의 황산 니켈 수화물의 무게 (니소 4 • 6H 2 O, M의 R = 2620.85 g / mol) 및 2g 소듐 시트 레이트 (나 3 C 6 H 5 O 07 M의 R = 258.06 g / mol) 및 물 80 ㎖에 이들을 용해. 828 ㎕의 85 % 젖산 (C 3 H 6 O 3, M의 R = 90.08 g / 몰)를 추가합니다. </li><li> 니켈 도금 욕의 부분이 준비 : 축소 중량 0.2 g 보란 디메틸 아민 착체 ((CH 3) 2 NHBH 3, M의 R = 58.92 g / mol) 및 물 20 ㎖에 녹여. 보란 디메틸 아민 단지는 통풍이 잘되는 흄 후드에서 처리되어야한다. </li><li> 1 시간 동안 염화 주석 (단계 3.1)의 수용액에 다공질 막 (단계 2.2 이후)을 담근다. </li><li> 탈 이온수로 철저하게 필름을 씻어. </li><li> 1 시간 동안 염화 팔라듐 (단계 3.2)의 수용액에 필름을 담근​​다. </li><li> 탈 이온수로 철저하게 필름을 씻어. </li><li> 파트 1 (3.3) 및 니켈 도금 욕의 파트 2 (3.4)을 섞는다. 수산화 암모늄을 사용하여 7.0으로 산도를 조정합니다. </li><li> 1 시간 동안 니켈 도금 욕에 필름을 담근​​다. </li><li> 탈 이온수로 철저하게 필름을 씻어. </li><li> 샘플을 건조시킵니다. </li><li> 단계 1.8-1.9에 설명 된대로 전자 현미경의 도금 샘플을 준비합니다. </li><li> 이미지 단계 1.11에 설명 된대로 샘플. </li><li> 고분해능 투과형 전자 현미경에 도금 샘플의 섹션을 포함하는 구리 그리드입니까. 고해상도 TEM 현미경 사진을 획득. 현미경으로 샘플을 관찰하고 EDX (X-광선의 에너지 분산 분석)에 의한 원소 분석의 영역을 선택합니다. 선택 영역의 EDX 분석을 수행하고 얻어진 패턴을 분석 할 수 있습니다. </li></ol> 역 Gyroid 니켈 거품 4. 노출 <ol><li> 350 ° C의 오븐에서 니켈 도금 필름 (단계 3.12 이후)를 넣어 4 일 1 시간까지에서 보관. </li><li> 은 페이스트를 사용하여 샘​​플 홀더에 샘플을 연결합니다. </li><li> 주사 전자 마이크에 샘플을 삽입roscope. 샘플의 여러 이미지를 획득. </li><li> 주사 전자 현미경으로 샘플을 삽입합니다. 현미경으로 샘플을 관찰하고 EDX에 의한 원소 분석의 영역을 선택합니다. 선택 영역의 EDX 분석을 수행하고 얻어진 패턴을 분석 할 수 있습니다. </li></ol>

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<li>Ranjan, A., Morse, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Landau+theory+of+the+orthorhombic+Fddd+phase%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+E%22%5BJournal%5D)">Landau theory of the orthorhombic Fddd phase.</a> Phys. Rev. E. 74, 011803(2006).</li>
<li>Kim, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stability+of+the+Fddd+Phase+in+Diblock+Copolymer+Melts%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Stability of the Fddd Phase in Diblock Copolymer Melts.</a> Macromolecules. 41, 7667-7670 (2008).</li>
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저자는 더 경쟁 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

초분자 복합체가 성공적으로 잘 정렬 된 금속 nanofoams 전구체로 적용됩니다. 이 방법에서 중요한 단계는 gyroid 형태와 템플릿 즉, 적절한 템플릿을 취득하는 것이다. 블록 공중 합체의 상태도에서 gyroid 영역은 매우 작은이며 타겟팅 다소 어렵다. 이것은 종래의 블록 공중 합체를 출발 원료로서 사용하는 경우, 매우 정교한 합성 gyroid 형태학을 초래 원하는 조성, 도달 할 때까지 반복되어야한다는 것을 의미한다. PS-B-P4VP에서 (PDP)은 조성이 다른 착물 따라서 상이한 모폴로지는 매우 간단하게 달성 될 수있다 - 첨가 PDP의 양을 변화시킴으로써. PS-B-P4VP (PDP) 착물의 상태도에서 gyroid 영역뿐만 아니라 작지만, 다양한 도메인 크기를 가진 gyroid 복합체를 얻을 수있다. 그것은 GY와 종래 블록 공중 합체의 것을 실현하는 것도 매우 중요ROID 형태, 소수의 네트워크 구성 요소. 35 부피 %를 차지하는 주</e...

금속 nanofoams의 준비를 위해 사용할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다 : 1-3 탈 합금, 졸 - 겔은 6,7 nanosmelting, 4,5 접근 및 연소 합성 8. 탈 합금 과정에서, 출발 물질은 일반적으로 예를 들어 이진 합금,은과 금의 합금이다. 적은 귀금속,이 경우 실버, 화학적으로 또는 전기 화학적으로 나노 크기의 인대와 무질서 다공성 골드 폼의 결과를 제거 할 수 있습니다. 연소 합성에서, 금속은 그 분해 중에 에너지를 해제하고, 메탈 nanofoam (8)의 형성을 구동 정력 전구체와 혼합된다. 발포 금속의 기계적 행동에 대한 연구는 무질서 아키텍처에서 응력이 전체 대용량 9-11에 인대 나노에서 효율적으로 전송 될 수 있음을 나타냅니다. 따라서 잘 정렬 된 금속 nanofoams가에 비해 우수한 기계적 특성을 가질 것으로 예상된다무질서 것. 여기에 표현 된 아이디어는 금속 nanofoams에 선구자로 주문 나노 구조로 자기 조립 블록 공중 합체를 사용하는 것이다. 구형, 원통형, 층상 이중 gyroid, 육방 천공 라멜라, 외 12-14 : 블록 공중 합체, 단량체 단위의 총 수와 화학적으로 연결된 블록 간의 반발력 정도의 조성에 따라 다양한 모폴로지 같은 나타나는 . 또한, 중합체 블록은 나노 다공성 물질 (15)로 이어지는 선택적으로 분해 될 수있다. 가장 일반적인 방법은 다음을 포함한다 : 오존 분해 16-18, UV 조사 19, 반응성 이온 식각 20-22, 용해 23-26. 생성 된 다공성 구조는 다양한 무기 재료 채워서 할 수 있습니다. 금속 산화물 (예 : 그런가 2, 티오 2) 일반적으로 템플릿의 채널 27 ~ 29에 졸 - 겔 (sol-gel) 법을 통해 도입된다. 엘ectrochemical과 무전 해 도금은 일반적으로 30 ~ 33에 또는 템플릿에 금속을 증착하는 데 사용됩니다. 마지막으로, 나머지 중합체는 열분해 등이 용해 34,35, UV 열화 28,29 통해 고분자 / 무기 나노 하이브리드로부터 제거 될 수있다 우리의 접근 방식에서 우리는 폴리스티렌 - 블록 - 폴리 (4 - 비닐 피리딘)의 초분자 복합체 (PS-B-P4VP) 블록 공중 합체 및 양친 pentadecylphenol (PDP) 분자에서 시작합니다. 이 복합체는 PDP 및 피리딘 고리 (도 1A) 사이의 수소 결합의 결과이다. 시작 블록 공중 합체의 조성 및 첨가 PDP의 양은 그러한 방식으로 선택되는 PS 네트워크와 P4VP (PDP) 행렬 bicontinuous 이중 gyroid 형태에서 얻어진 시스템 자체 조립한다 (도 1B). PDP 분자를 선택적으로 PS 네트워크 (에 에탄올과 P4VP 체인 붕괴에 용해 될그림 1C). 이어서, 무전 해 도금법을 사용하여, 니켈은 ​​템플릿 (도 1D)의 기공에 증착된다. 열분해를 통해 나머지 중합체의 제거 후, 잘 정돈 gyroid 니켈 nanofoam는 (도 1E)를 얻을 수있다.

<table><tbody><tr><td colspan = "4 ">< 강력 > 시약 < / 강력</td></tr> <tr><td>>PS-b-P4VP, CAS : 26222-40-2</td><td>폴리머 소스 주식</td> 회사<td>P9009-S4VP P136-S4VP P5462-S4VP P3912-S4VP</td><td>추가 정보는 별도의 표에 제공됩니다.</td></tr><tr><td></td><td>PDP Aldrich</td><td>P4402-100G-A</td>는 석유 에테르 SnCl2Acros Organics 196981000 <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>PdCl2</td><td>Aldrich</td><td>76050</td><td></td></tr><tr><td>에서 두 번 재결정되었습니다.NiSO4&bull; H2O</td><td>시그마-알드리치</td><td>227676</td><td></td></tr><tr><td>젖산</td><td>알드리W261106</td><td></td><td></td></tr><tr><td>구연산 삼나트륨염</td><td>시그마-알드리치</td><td>C3674</td><td></td></tr><tr><td>보란 디메틸 아민 복합체</td><td>알드리치</td><td>180238</td><td></td></tr><tr><td><강>PS-b-P4VP 카탈로그 번호</td><td>Mn(PS), g/mol</td><td>Mn(P4VP), g/mol</td><td>PDI</td></tr><tr><td>P9009-S4VP</td><td>24000</td><td>9500</td><td>1.1</td></tr><tr><td>P136-S4VP</td><td>31900</td><td>13200</td><td>1.08</td></tr><tr><td>P5462-S4VP</td><td>37500</td><td>16000</td><td>1.3</td></tr><tr><td>P3912-S4VP</td><td>41500</td><td>17500</td><td>1.07</td></tr></tbody></table>

디 블록 공중 합체의 초분자에서 gyroid 니켈 나노 구조

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

나노 다공성 금속 폼 속성의 고유 한 조합을 가지고 - 그들은 열 및 전기 전도성, 촉매 활성, 그리고 또한, 다공성, 높은 표면 볼륨 및 비강도있다. 불행하게도, 금속 나노 구조의 준비를위한 일반적인 방법은 기계적 특성에 악영향을 미칠 수있는 매우 무질서 구조와 재질을 렌더링합니다. 블록 공중 합체 주문한 나노 구조로자가 조립하는 능력이 잘 정렬 된 금속 nanofoams 제조하기위한 템플릿으로 적용될 수있다. 여기에서 우리는 블록 공중 합체 기반의 초분자 복합체의 응용 프로그램을 설명 - 폴리스티렌 - 블록 - 폴리 (4 - 비닐 피리딘) (pentadecylphenol) PS-B-P4VP (PDP) - 잘 정돈 니켈 nanofoam의 전구체로. 초분자 복합체는 기존의 블록 공중 합체와 유사한 상 거동을 나타내고 bicontinuous gyroid 형태의 지혜로 자기 조립 수 있습니다P4VP (PDP) 매트릭스에 배치 H 두 개의 PS 네트워크. PDP는 금속 채워서 수 다공성 구조의 형성으로 이어지는 에탄올에 용해 될 수있다. 무전 해 도금 기술을 사용하여, 니켈 템플릿의 채널로 삽입 할 수있다. 마지막으로, 나머지 중합체는 역 gyroid 형태와 나노 다공성 니켈 폼에서 얻어진 중합체 / 무기 나노 하이브리드에서 열분해를 통해 제거 될 수있다.

. 초분자 복합체의 형태는 PS-B-P4VP (PDP) X는 TEM과 SAXS도 2a에 의해 검사되고 대표 초분자 복합체의 전형적인 gyroid 패턴 표시 2b에 : 더블 웨이브와 표현하는 것으로 알려진 수레 바퀴 패턴을 (211)를 통해 돌기 각각 gyroid 단위 셀 (111)면,. P4VP (PDP) X 블록 도메인이 때문에 요오드 염색을 어둡게 표시하면서 PS 블록 도메인은 밝게 나타납니다. 그림 2C는 주기성에 2. SAXS 피크의 요인으로 저하되어있는 다른 gyroid 샘플의 더블 웨이브 패턴을 나타냅니다 위치 : √의 6Q * √ 8Q * √ 14Q * √ 22q의 * 및 √ 50Q * 샘플 (그림 2D)의 bicontinuous 아이오와 3 차원 형태를 확인합니다. 에탄올 PS-B-P...

이 문서에서는 자기 조립 블록 공중 합체 기반 초분자에서 얻은 나노 다공성 템플릿 상에 무전 해 금속 증착을 통해 잘 정돈 니켈 nanofoams의 준비에 대해 설명합니다.

디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

이 실험 절차의 전반적인 목표는 초분자 복합체인 polystyrene block poly for vinyl purine penedes LPH phenol로부터 시작하여 정렬된 금속 나노폼을 제조하는 것입니다. 이는 먼저 초분자 복합체에서 더블 자이로(double gyro) 형태를 형성하는 적절한 시스템 파라미터를 선택함으로써 달성됩니다. 두 번째 단계는 자이로 매트릭스의 일부를 구성하는 복합체의 한 성분, 즉 penad sylph phenol을 선택적으로 제거하는 것입니다.다음으로, 전기 도금 공정을 통해 다공성 템플릿 내부를 니켈로 채웁니다. 마지막 단계는 350 °C에서 열분해를 통해 잔류 폴리머를 제거하는 것입니다. 최종적으로, 블록 공중합체 템플릿 유도 합성법을 사용하여 역 자이로(inverse gyro) 형태의 잘 정렬된 나노 다공성 금속 폼을 제조합니다.따라서 기존 방법들과 비교했을 때 이 기술의 주요 장점은 블록 공중합체에서 이중 자이로이드(double gyre) 형태를 간단한 방법으로 얻을 수 있다는 점입니다. 이중 자이로이드 형태가 형성되면, 샘플을 에탄올에 담가 양친매성 판다올(Amphiphilic pandaol)을 매우 간단하게 제거할 수 있습니다. 이후 다공성 구조가 형성되면, 무전해 금속 도금을 통해 복잡한 다공성 경로에 금속을 삽입함으로써 최종적으로 금속 나노폼을 얻게 됩니다.본 방법은 매우 다양한 금속으로부터 정렬된 나노 다공성 네트워크를 형성하는 직관적인 방법을 제공합니다. 먼저 클로로포름에 폴리스티렌-블록-폴리(4-비닐피리딘)과 펜타데카플루오로데실페놀을 용해시킨 후, 상온에서 수 시간 동안 용액을 교반합니다. 이 용액을 유리 페트리 접시에 붓고, 해당 접시를 클로로포름 포화 분위기 속에 둡니다.약 일주일 후, 포화 클로로포름 분위기에서 페트리 접시를 꺼냅니다. 초분자 복합체 필름을 30 °C의 진공 상태에서 하룻밤 동안 건조합니다. 오븐에서 필름을 꺼낸 후, 특수 설계된 용기에 넣습니다.그런 다음 용기 내의 공기를 제거하고 질소를 채웁니다. 질소 분위기의 1 bar 과압 상태에서 120 °C 오븐에 필름을 4일 동안 어닐링합니다. 어닐링 과정이 완료되면 필름의 작은 조각을 잘라 에폭시에 매립합니다.그 후 샘플을 40 °C에서 하룻밤 동안 경화시킵니다. 상온에서 다이아몬드 나이프를 사용하여 샘플을 약 80 nm 두께로 마이크로톰 절편화합니다. 절편화된 섹션을 구리 그리드 위에 올립니

gyroid-nickel-nanostructures-from-diblock-copolymer-supramolecules

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

기본 장비 및 상용 시약과 관련된 단순하고 일반적인 수동 peptoid 합성 방법은 peptoids 쉽게 대부분의 실험실에서 합성 수있게 설명되어 있습니다. amphiphilic peptoid의 36mer의 합성, 정제 및 특성은 물론 높은 주문한 nanosheets로의 자기 조립과 같이 설명되어 있습니다.

높은 명령으로 Nanosheets에 Peptoid 폴리머 및 자기 조립의 고체 상 합성 Submonomer

이 문서 디블록 공동 폴리머를 사용하여 폴리머 기반 nanoparticles를 합성하는 nanoprecipitation 방법을 설명합니다. 우리는 디블록의 합성 공동 고분자, nanoprecipitation 기술, 그리고 잠재적인 애플 리케이션을 설명합니다.

Nanoprecipitation 기법을 통해 디블록 고분자 Nanoparticles의 제형

본 실험의 목적은 파악하고 물 속에 자기 조립 discotic amphiphiles의 크기, 모양과 안정성을 조절하는 것입니다. 수성 기반의 supramolecular 폴리머의 경우 제어와 같은 수준은 매우 어렵습니다. 우리는 반발하고 매력적인 상호 작용을 모두 사용하는 전략을 적용합니다. 이 시스템을 특성을 적용하여 실험적인 기법을 광범위하게 적용할 수 있습니다.

물에 Supramolecular 폴리머의 크기, 모양과 안정성을 제어

Femtosecond 레이저 직접 작성이 자주 폴리머와 잔에 세 차원 (3D) 패턴을 생성하는 데 사용됩니다. 그러나, 3D로 패턴의 금속 도전 남아 있습니다. 우리는 800 nm의 중심 femtosecond 레이저를 사용하여 고분자 매트릭스 내부에 내장은 nanostructures를 제​​조하는 방법에 대해 설명합니다.

3D로 연결이 끊긴 실버 Nanostructures를 조작하는 방법

우리는 2 차원 (2D) 전구체의 패턴과 재구성 입자의 합성 실험 내용을 설명합니다. 이 방법론은 polyhedra과 마이크로에서 센티미터 규모에 이르기까지 다양한 길이의 비늘에서 붙잡는 장치를 포함하여 모양의 다양한 입자를 생성하는 데 사용할 수 있습니다.

종이 접기 고취 패턴 및 재구성 입자의 자기 조립

이 논문은 자기 조립의 자연 프로세스에 의해 주문한 높은 펩타이드 기반 구조의 형성을 설명합니다. 이 방법은 시판 펩티드 및 일반적인 실험실 장비를 이용한다. 이 기술은 펩티드의 큰 다양성에 적용 할 수 있으며, 새로운 펩티드 어셈블리의 발견으로 이어질 수있다.

짧은 펩타이드의 자기 조립에 의해 주문 생체 고분자 구조의 형성

우리는 다양한 유형의 폴리머 캡슐화 금속 나노 입자를 "호모-"및 "공중 합체"의 긴 사슬로 "중합"하기위한 프로토콜을보고합니다.

폴리스타이렌을 사용하여<em&gt; 블록</em&gt; 폴리 (아크릴산) 및 이들의 단독 중합체는 공중합 용 단량체로 피복 된 금속 나노 입자

여기, 우리가 준비하고 차 구조를 시각화하는 프로토콜을 제시한다 (예를 들면, 섬유, 도넛 형 아키텍처 및 나노 분야) 나선형 폴리 카 보디에서 유래. 두 원자 힘 현미경 (AFM) 및 주사 전자 현미경 (SEM)에 의해 특징 형태는 분자 구조, 농도, 및 원하는 용매에 의존하는 것으로 나타났다.

나선형 폴리 카 보디이 미드 공중 합체 및 이들의 트리아 졸 유도체로부터 획득 자기 조립 모폴로지

여기, 선물이 3 차원 그래 핀 기반 polyhedrons을 통해 종이 접기 같은 자체 접는의 제조에 대 한 프로토콜.

3 차원 그래 핀 기반 Polyhedrons을 통해 종이 접기 같은 자체 접는의 제조

결정화 구동 자가 조립체(CDSA)는 좁은 길이 분포의 원통형 나노 구조를 제조하는 고유한 능력을 표시합니다. θ-카프롤락톤의 유기된 고리 개방 중합 및 메틸 메타크릴레이트와 N,N-디메틸아크릴아미드의 후속 사슬 확장이 입증된다. 최대 500nm 길이의 단분산 실린더를 생성하는 살아있는 CDSA 프로토콜이 설명되어 있습니다.

생분해성 블록 공합체의 결정화 구동 자가 조립을 통해 단분산 원통형 나노 입자의 합성

용액과 표면 보조 합성의 조합은 나노 구조의 원자 정밀 합성에 새로운 방향을 제시합니다. 비접촉 원자력 현미경(nc-AFM)으로 보완된 주사 터널링 현미경(STM)을 통해 새롭게 설계 및 생성된 탄소 기반 나노 물체의 상세한 특성 분석을 수행할 수 있습니다.

용액과 표면 화학의 조합을 통해 합성된 다공성 nanographenes의 현미경 시각화

배우세요 디블록 공중 합체 템플릿을 이용한 전기비도금으로 니켈 나노폼을 합성하는 방법입니다. 이 기술은 역자이로이드 구조의 다공성 금속 재료를 효율적으로 제작할 수 있습니다.

디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조

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