Name: 의 광학 검출 E. 대장균 박테리아 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-20T17:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 22 s
Description: 배우세요 다공성 실리콘 기반 무표광학 바이오센서를 이용한 E. coli 신속 검출 방법입니다. 단클론 항체를 활용하여 전처리 없이 저농도 세균을 수 분 내에 검출할 수 있습니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

이 작품은 이스라엘 과학 재단 (부여 번호 1118년에서 1108년까지 및 승인 번호 12분의 1,146)와 미나 크롤 기념 연구 기금에 의해 지원되었다. ES는 기꺼이 러셀 Berrie 나노 기술 연구소의 재정 지원을 인정합니다.

1. 산화 된 다공성 SiO2로 제조 <ol><li> 일정한 전류에서 30 초 동안 수성 HF과 무수 에탄올의 3:1 (V / V) 용액에 에칭 실리콘 웨이퍼 (단 하나 측이 &lt;100&gt;의 얼굴에 광택과 도핑 된 p 형, 0.0008 Ω · cm) 385mA / cm 2의 밀도. HF는 부식성 액체이며, 그것은 극단적 인주의하여 취급해야한다는 것을주의하시기 바랍니다. </li><li> 절대 에탄올을 생성 된 다공성 실리콘 (PSI) 필름의 표면을 여러 번 헹구고, 건조 질소 가스하에 필름을 건조. </li><li> 주변 공기에서 1 시간 동안 800 ° C (해제, 1 시간 동안 노에두고, 800 ° C로 가열로 가열, 실내 온도에서 가열로에서 샘플을 장소에서 튜브로에서 갓 에칭 PSI 샘플을 산화 용광로) 만 실온에서로에서 샘플을 제거합니다. </li></ol> 2. PSiO 2 발판의 Biofunctionalization <ol><li> 산화 된 PSI (PSI를 품어O 2) 메르 캅토에서 1 시간 (톨루엔 트리 메 톡시-3) 95 % (MPTS) 솔루션 (108 MM)에 대한 샘플. </li><li> 톨루엔, 메탄올 및 아세톤으로 실란 처리 PSiO이 샘플을 씻어, 건조 건조 질소 가스하에. </li><li> 100 ㎜ PEO-요오 비오틴 용액 1 ㎖에 30 분간 실란 변성 PSiO이 시료를 배양한다. </li><li> 0.1 M 인산 완충 식염수 (PBS) 용액을 여러 번 비오틴 처리 PSiO 2 샘플을 씻어. </li><li> 100 ㎍ / ㎖의 스트렙 타비 딘 (SA) 용액 1 ㎖에 30 분간 비오틴 - 수정 PSiO 2 샘플을 품어. </li><li> 0.1 M PBS 용액을 여러 번 SA 처리 PSiO 2 샘플을 씻어. </li><li> 100 ㎍ / ㎖의 바이오틴 E. 1 ㎖에 30 분 동안 생성 된 SA-수정 PSiO 2 샘플을 품어 대장균 단일 클론 항체 (면역 글로불린 G, IgG의) 용액 또는 100 ㎍ / ㎖의 바이오틴 - 토끼 IgG를 가진 (단일 클론 항체 모델로). </li></ol> 3. 형광 라벨 및 형광 현미경 <ol><li> 15 ㎍ / ㎖의 형광 (FITC)와 IgG의 수정 표면을 품어 40 분 동안 항 토끼 IgG의 태그 및 15 ㎍ / ㎖의 형광 (FITC)와 컨트롤로 안티 마우스 IgG의 태그. </li><li> 0.1 M PBS 용액을 여러 번와 수정 된 샘플을 씻어. </li><li> 형광 현미경으로 샘플을 검사합니다. </li></ol> 4. 박테리아의 문화 <ol><li> E.에게 경작 대장균 K12의 루리아 베르 타니 (LB) 배지 (: 염화나트륨, 효모 추출물 5 g의 5 g을, 그리고 트립 톤 10 g의 탈 이온수 1 L 중간 구성) 5 ㎖와 10 ㎖ 튜브에 박테리아. 박테리아가 하룻밤 37 ℃에서 진탕 배양한다 </li><li> 600 ㎚의 파장에서의 광학 밀도 (OD)를 판독함으로써 박테리아 농도를 모니터링한다. LB 배지에서 밤새 성장 후, 박테리아의 농도를 결정하는 분광 광도계를 사용하여 OD (600)를 읽는다. 세포의 수는이다 디레OD 600 측정 (1 OD 600 = 10 8 세포 / ml)에 ctly 비례. </li></ol> 5. 박테리아 검출 <ol><li> IgG의 수정 PSiO 2 깔끔한 PSiO 2 (제어)을 맞춤 제작 플렉시 유리 흐름 세포의 샘플을 놓습니다. 샘플 반사율이 모든 측정시 같은 장소에서 측정 될 수 있도록 흐름 ​​셀을 수정합니다. </li><li> E.와 샘플을 품어 실온에서 30 분 동안 대장균 K12 현탁액 (104 세포 / ㎖). 그런 다음 30 분 동안 V 식염수 / W 0.85 %로 셀을 세척하여 세균 현탁액을 제거합니다. </li><li> 실험을하는 동안 반사율 데이터의 변경 사항을 모니터링합니다. 모든 광학 측정은 주변 수계에서 수행 될 필요가있다. 스펙트라는 CCD 분광계를 사용하여 데이터를 수집하고 (25), (26)을 앞서 설명한 바와 같이 고속 푸리에 변환 (FFT)에 변환을 적용함으로써 분석되어야한다. </li><li> 에 박테리아의 존재를 확인할바이오 센서의 표면 바로 바이오 센싱 실험 후 수직 광학 현미경으로 시료의 관찰. </li></ol>

<ol><li>Velusamy, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+foodborne+pathogen+detection%3A+In+the+perspective+of+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol.+Adv%22%5BJournal%5D)">An overview of foodborne pathogen detection: In the perspective of biosensors.</a> Biotechnol. Adv. 28 (2), 232-23 (2010).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Food+Microbiol.%3A+Fundamentals+and+Front%22">Food Microbiol.: Fundamentals and Front</a>. Doyle, M. P., Beuchat, L. R., Montville, T. J. 2, ASM Press. Washington. (2001).</li>
<li>Radke, S. M., Alocilja, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microfabricated+biosensor+for+detecting+foodborne+bioterrorism+agents%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Sens.+J%22%5BJournal%5D)">A microfabricated biosensor for detecting foodborne bioterrorism agents.</a> IEEE Sens. J. 5 (4), 744(2005).</li>
<li>Glynn, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+and+emerging+molecular+diagnostic+technologies+applicable+to+bacterial+food+safety%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+of+Dairy+Technol%22%5BJournal%5D)">Current and emerging molecular diagnostic technologies applicable to bacterial food safety.</a> Int. J. of Dairy Technol. 59 (2), 126(2006).</li>
<li>Leonard, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+biosensors+for+detection+of+pathogens+in+food+and+water%5BTitle%5D)+AND+%22Enzyme+Microb.+Technol%22%5BJournal%5D)">Advances in biosensors for detection of pathogens in food and water.</a> Enzyme Microb. Technol. 32 (1), 3(2003).</li>
<li>Alvarez, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+a+porous+silicon+photonic+crystal+for+bacterial+cell-based+biosensing%5BTitle%5D)+AND+%22Physica+Status+Solidi+a-Applications+and+Materials+Science%22%5BJournal%5D)">Using a porous silicon photonic crystal for bacterial cell-based biosensing.</a> Physica Status Solidi a-Applications and Materials Science. 204 (5), 1439(2007).</li>
<li>Archer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrical+porous+silicon+microarray+for+DNA+hybridization+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Micro-+and+Nanosystems%22%5BJournal%5D)">Electrical porous silicon microarray for DNA hybridization detection.</a> Micro- and Nanosystems. 782, 385(2004).</li>
<li>Chan, S., Horner, S. R., Fauchet, P. M., Miller, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+Gram+Negative+Bacteria+Using+Nanoscale+Silicon+Microcavities%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Identification of Gram Negative Bacteria Using Nanoscale Silicon Microcavities.</a> J. Am. Chem. Soc. 123, 11797(2001).</li>
<li>Dancil, K. -P. S., Greiner, D. P., Sailor, M. J. Development of a Porous Silicon Based Biosensor. Canham, L. T., Sailor, M. J., Tanaka, K., Tsai, C. C. Proceedings of the Mat. Res. Soc. Symp, Boston, MA, 536, 557-562 (1999).</li>
<li>D'Auria, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanostructured+silicon-based+biosensors+for+the+selective+identification+of+analytes+of+social+interest%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+-+Condens+Matter%22%5BJournal%5D)">Nanostructured silicon-based biosensors for the selective identification of analytes of social interest.</a> J Phys - Condens Matter. 18 (33), S2019(2006).</li>
<li>de Leon, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurons+culturing+and+biophotonic+sensing+using+porous+silicon%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Phys+Lett%22%5BJournal%5D)">Neurons culturing and biophotonic sensing using porous silicon.</a> Appl Phys Lett. 84 (22), 4361(2004).</li>
<li>Janshoff, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macroporous+p-type+silicon+Fabry-Perot+layers.+Fabrication%2C+characterization%2C+and+applications+in+biosensing%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Macroporous p-type silicon Fabry-Perot layers. Fabrication, characterization, and applications in biosensing.</a> J. Am. Chem. Soc. 120 (46), 12108(1998).</li>
<li>Orosco, M. M., Pacholski, C., Miskelly, G. M., Sailor, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein-coated+porous+silicon+photonic+crystals+for+amplified+optical+detection+of+protease+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Protein-coated porous silicon photonic crystals for amplified optical detection of protease activity.</a> Adv. Mater. 18, 1393(2006).</li>
<li>Pacholski, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biosensing+using+porous+silicon+double-layer+interferometers%3A+reflective+interferometric+Fourier+transform+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Biosensing using porous silicon double-layer interferometers: reflective interferometric Fourier transform spectroscopy.</a> J. Am. Chem. Soc. 127 (33), 11636(2005).</li>
<li>Pacholski, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reflective+Interferometric+Fourier+Transform+Spectroscopy%3A+A+Self-Compensating+Label-Free+Immunosensor+Using+Double-layers+of+Porous+SiO2%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Reflective Interferometric Fourier Transform Spectroscopy: A Self-Compensating Label-Free Immunosensor Using Double-layers of Porous SiO2.</a> J. Am. Chem. Soc. 128, 4250(2006).</li>
<li>Sailor, M. J., Link, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Smart+Dust%3A+nanostructured+devices+in+a+grain+of+sand%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Comm%22%5BJournal%5D)">Smart Dust: nanostructured devices in a grain of sand.</a> Chem. Comm. , 1375(2005).</li>
<li>Schwartz, M. P., Alvarez, S. D., Sailor, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+SiO2+interferometric+biosensor+for+quantitative+determination+of+protein+interactions%3A+Binding+of+protein+a+to+immunoglobulins+derived+from+different+species%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Porous SiO2 interferometric biosensor for quantitative determination of protein interactions: Binding of protein a to immunoglobulins derived from different species.</a> Anal. Chem. 79 (1), 327(2007).</li>
<li>Schwartz, M. ichaelP., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+smart+petri+dish%3A+A+nanostructured+photonic+crystal+for+real-time+monitoring+of+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">The smart petri dish: A nanostructured photonic crystal for real-time monitoring of living cells.</a> Langmuir. 22, 7084(2006).</li>
<li>Stewart, M. P., Buriak, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+and+biological+applications+of+porous+silicon+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Chemical and biological applications of porous silicon technology.</a> Adv. Mater. 12 (12), 859(2000).</li>
<li>Zhang, D., Alocilja, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+nanoporous+silicon-based+DNA+biosensor+for+the+detection+of+Salmonella+enteritidis%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Sens+J%22%5BJournal%5D)">Characterization of nanoporous silicon-based DNA biosensor for the detection of Salmonella enteritidis.</a> IEEE Sens J. 8 (5-6), 775(2008).</li>
<li>Bonanno, L. M., Segal, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanostructured+porous+silicon-polymer-based+hybrids%3A+from+biosensing+to+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Nanostructured porous silicon-polymer-based hybrids: from biosensing to drug delivery.</a> Nanomedicine. 6 (10), 1755(2011).</li>
<li>Jane, A., Dronov, R., Hodges, A., Voelcker, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+silicon+biosensors+on+the+advance%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Porous silicon biosensors on the advance.</a> Trends Biotechnol. 27 (4), 230(2009).</li>
<li>Li, S., Huang, J., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+porous+silicon+optical+microcavity+for+sensitive+bacteria+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">A porous silicon optical microcavity for sensitive bacteria detection.</a> Nanotechnology. 22 (42), 425502(2011).</li>
<li>Massad-Ivanir, N., Shtenberg, G., Segal, E. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMassad-Ivanir%2C+N+%22Nano+Bio-Technology+for+Biomedical+and+Diagnostics+Research%22">Nano Bio-Technology for Biomedical and Diagnostics Research</a>. Zahavy, E., Ordentlich, A., Yitzhaki, S., Shafferman, A. 733, Springer. Netherlands. (2012).</li>
<li>Massad-Ivanir, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+Nanostructured+Porous+SiO2+Surfaces+for+Bacteria+Detection+via+%22Direct+Cell+Capture%22%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Engineering Nanostructured Porous SiO2 Surfaces for Bacteria Detection via "Direct Cell Capture".</a> Anal. Chem. 83 (9), 3282-32 (2011).</li>
<li>Massad-Ivanir, N., Shtenberg, G., Zeidman, T., Segal, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+and+characterization+of+porous+SiO2%2Fhydrogel+hybrids+as+optical+biosensors+for+rapid+detection+of+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Funct+Mater%22%5BJournal%5D)">Construction and characterization of porous SiO2/hydrogel hybrids as optical biosensors for rapid detection of bacteria.</a> Adv Funct Mater. 20 (14), 2269-22 (2010).</li>
<li>Mathew, F. P., Alocilja, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+silicon-based+biosensor+for+pathogen+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Porous silicon-based biosensor for pathogen detection.</a> Biosens. Bioelectron. 20 (8), 1656(2005).</li>
<li>Ouyang, H., Archer, M., Fauchet, P. M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aOuyang%2C+H+%22Frontiers+in+Surface+Nanophotonics%22">Frontiers in Surface Nanophotonics</a>. 133, 49(2007).</li>
<li>Ouyang, H., DeLouise, L. A., Miller, B. L., Fauchet, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+quantitative+detection+of+protein+using+macroporous+silicon+photonic+bandgap+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Label-free quantitative detection of protein using macroporous silicon photonic bandgap biosensors.</a> Anal. Chem. 79 (4), 1502-15 (2007).</li>
<li>Hermanson, G. T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHermanson%2C+GT+%22Bioconjugate+Techniques%22">Bioconjugate Techniques</a>. , 1st, Academic Press. (1996).</li>
<li>Piervincenzi, R. T., Reichert, W. M., Hellinga, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+engineering+of+a+single-chain+antibody+fragment+for+surface+immobilization+in+an+optical+biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Biosensors+and+Bioelectronics%22%5BJournal%5D)">Genetic engineering of a single-chain antibody fragment for surface immobilization in an optical biosensor.</a> Biosensors and Bioelectronics. 13 (3-4), 305(1998).</li>
<li>Saerens, D., Huang, L., Bonroy, K., Muyldermans, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibody+Fragments+as+Probe+in+Biosensor+Development%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors%22%5BJournal%5D)">Antibody Fragments as Probe in Biosensor Development.</a> Sensors. 8 (8), 4669(2008).</li>
<li>Shtenberg, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Picking+up+the+Pieces%3A+A+Generic+Porous+Si+Biosensor+for+Probing+the+Proteolytic+Products+of+Enzymes%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Picking up the Pieces: A Generic Porous Si Biosensor for Probing the Proteolytic Products of Enzymes.</a> Anal. Chem. 85 (3), 1951(2013).</li>
<li>Bonanno, L. M., DeLouise, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Steric+Crowding+Effects+on+Target+Detection+in+an+Affinity+Biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Steric Crowding Effects on Target Detection in an Affinity Biosensor.</a> Langmuir. 23 (10), 5817(2007).</li>
<li>Banada, P. P., Bhunia, A. K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBanada%2C+PP+%22Principles+of+Bacterial+Detection%3A+Biosensors%2C+Recognition+Receptors+and+Microsystems%22">Principles of Bacterial Detection: Biosensors, Recognition Receptors and Microsystems</a>. Mohammed, E., Zourob, S., Turner, A. P. F. , Springer. 567(2008).</li>
<li>Poma, A., Whitcombe, M., Piletsky, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPoma%2C+A+%22Designing+receptores+for+the+next+generation+of+biosensors%22">Designing receptores for the next generation of biosensors</a>. Whitcombe, M. J., Piletsky, S. A. , Springer. 105(2013).</li>
<li>Dudak, F. C., Boyaci, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+an+immunosensor+based+on+surface+plasmon+resonance+for+enumeration+of+Escherichia+coli+in+water+samples%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Res.+Int%22%5BJournal%5D)">Development of an immunosensor based on surface plasmon resonance for enumeration of Escherichia coli in water samples.</a> Food Res. Int. 40 (7), 803(2007).</li>
<li>Dudak, F. C., Boyaci, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+and+label-free+bacteria+detection+by+surface+plasmon+resonance+%28SPR%29+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechn+J%22%5BJournal%5D)">Rapid and label-free bacteria detection by surface plasmon resonance (SPR) biosensors.</a> Biotechn J. 4 (7), 1003(2009).</li>
<li>Skottrup, P. D., Nicolaisen, M., Justesen, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+on-site+pathogen+detection+using+antibody-based+sensors%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Towards on-site pathogen detection using antibody-based sensors.</a> Biosens. Bioelectron. 24 (3), 339(2008).</li>
<li>Taylor, A. D., Ladd, J., Homola, J., Jiang, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTaylor%2C+AD+%22Principles+of+Bacterial+Detection%3A+Biosensors%2C+Recognition+Receptors+and+Microsystems%22">Principles of Bacterial Detection: Biosensors, Recognition Receptors and Microsystems</a>. , Springer. 83(2008).</li>
</ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

PSiO 2 나노 구조체 (페롯 박막)에 근거 라벨없는 광 immunosensor가 제작되고, 균 검출을위한 바이오 센서로서의 적용 가능성이 확인된다. 수정 및 문제 해결 immunosensor을 설계의 주요 관심사 중 하나는 바이오 센서 감도 31,32의 감소로 이어질 수 고체 기판 상에 증착 및 패터닝 중에 바람직하지 않은 형태의 변화를 겪는 항체의 감수성이다. 이 문제를 최소화하기 위해, PSiO 2 표면에 항체의 결합은 비오틴-SA 다리를 통해 수행됩니다. SA와 비오틴은 일반적으로 인해 높은 결합 친 화성 (K의 D ~ 10 -13 M)에 많은 생명 공학 응용 프로그램에 사용됩니다. 비오틴-SA 링크는 바이오 센서 개발 10,32,33,34에서 실시 수용체 고정화를위한 가장 흔한 화학 물질 중 하나이다. ...

병원성 세균의 초기 정확한 식별은 음식과 물 안전, 환경 모니터링, 점의 배려 진단 1를 위해 매우 중요하다. 전통적인 미생물학 기술은 시간이 힘들고, 소모적이며, &quot;실시간&quot;또는 실험실 환경 외부 미생물을 감지하는 능력을 결여 같이, 바이오 센서는 이러한 과제 2-5을 충족하도록 진화하고있다. 최근 몇 년 동안, 다공성 실리콘 (PSI)은 센서와 바이오 센서 6-20의 디자인을위한 유망한 플랫폼으로 떠오르고있다. 지난 십 년간 PSI 기반의 광 센서 및 바이오 센서에 관한 많은 연구가 (21, 22)를 발표했다. 나노 PSI 층은 전형적으로, 단결정 실리콘 웨이퍼로부터 전기 화학적 양극 에칭에 의해 제조된다. 그 결과 PSI의 나노는 큰 표면 및 무료 볼륨으로 많은 유리한 특징을 전시, 제어 할 수있는 크기와 조정 가능한 OPTI 기공칼 속성 10,16. 이러한 광 발광 8,11과 흰색 빛의 반사율 기반의 간섭 7,19로 PSI 층의 광학적 특성은, 강력하게 환경 조건에 의해 영향을 받는다. 광 발광 스펙트럼 변조 또는 반사율 스펙트럼 (10)의 파장 변화로 관찰 필름의 평균 굴절률 변화에 다공질 층 결과 사이 숙박객 분자 / 분석 대상 물질의 캡처. PSI 광 바이오 센서 기술의 광대 한 혁신 있지만, 박테리아 검출 6,8,20,23-29에 대한 PSI 기반 플랫폼에서만 몇 가지보고가있다. 또, 이러한 개념 증명 연구의 대부분은 &quot;간접&quot;균 검출을 증명하고있다. 따라서, 세포의 용해는 일반적으로 선행 연구 균 29 특성상 표적 단백질 / DNA 단편을 추출하는 것이 요구된다. 우리의 접근 방법은 직접적으로 표적 균을 포착하는 것이다PSI 바이오 센서 상에 세포. 따라서 박테리아를 대상으로 특정 단일 클론 항체는, 다공성 표면에 고정되어있다. 항체 - 항원 상호 작용을 통해, 박테리아 세포의 결합은, 바이오 센서의 표면에 반사율 스펙트럼 24-26의 진폭 (강도)의 변화를 유도한다. 이 작품에서 우리는 광학 PSI 기반의 바이오 센서의 구조에보고하고 대장균의 검출 (대장균) (모델 미생물로 사용) K12 박테리아. 모니터의 레이블이없는 바이오 센서 플랫폼으로의 응용을 보여 광 신호로 인해 페 브리 - 페로 박막 간섭 (그림 1A)에 PSI 나노 구조에서 반사 된 빛이다. 빛의 진폭 / 강도의 변화는 빠른 탐지 및 박테리아의 정량화를 허용, 바이오 센서 표면에 대상 박테리아 세포의 특정 고정 상관 관계가있다.

<table><tbody><tr><td>Si 웨이퍼</td><td>Siltronix Corp.</td><td></td><td>높은-B-도핑, p-type, 0.0008 &Omega;-cm 저항률, < 100> 배향</td></tr><tr><td>수성 HF(48%)</td><td>Merck</td><td>101513</td><td></td></tr><tr><td>에탄올 앱솔루트</td><td>Merck</td><td>818760</td><td></td></tr><tr><td>PBS 완충 용액(pH 7.4)</td><td></td><td></td><td>50mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4 및 68mM NaCl을 Milli-Q 물(18.2M&Omega;)에 용해하여 준비합니다.</td></tr><tr><td>0.85g NaCl을 100ml Milli-Q 물(18.2M&Omega)에 용해하여 제조한</td> <td>식염수 0.85% w/v</td><td></td><td></td></tr><tr><td>95% (3-메르캅토프로필)트리메톡시실란(MPTS)</td><td>시그마 알드리치 화학 물질</td><td>175617</td><td></td></tr><tr><td>PEO-요오도아세틸 비오틴</td><td>시그마 알드리치 화학</td><td>물질 B2059</td><td></td></tr><tr><td>스트렙타비딘(SA)</td><td>잭슨 면역 연구소 Inc.</td><td>016-000-114</td><td></td></tr><tr><td>플루오레세인(DTAF)-스트렙타비딘</td><td>잭슨 이뮤노리서치 랩스</td><td>016-010-084</td><td></td></tr><tr><td>비오틴화 토끼 IgG</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>011-060-003</td><td></td></tr><tr><td>형광 태그 토끼 방지 IgG</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>111-095-003</td><td></td></tr><tr><td>형광 태그 안티 마우스 IgG</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>115-095-003</td><td></td></tr><tr><td>비오틴화E. coli 항체</td><td>Jackson ImmunoResearch Labs Inc.</td><td>1007</td><td></td></tr><tr><td>E. coli (K-12)</td><td></td><td></td><td>는 Technion의 Sima Yaron 교수에 의해 아낌없이 공급되었습니다.</td></tr></tbody></table>

의 광학 검출 e. 대장균 박테리아

Optical Detection of E. coli Bacteria by Mesoporous Silicon Biosensors

<html> 나노 다공성 실리콘을 기반으로하는 레이블의 광학 바이오 센서 모델 미생물로, 대장균 K12 박테리아의 빠른 캡처 및 탐지를 위해 설계되었습니다. 연구 시료 (세포 용해에 의해 예)에는 전처리가 필요하지 않습니다 동안 바이오 센서는 표면에 대상 박테리아 세포의 직접 결합에 의존하고있다. 포러스 Si 박막은 바이오 센서의 광 변환 소자로서 사용된다. 백색광 조명 아래에서, 다공성 층은 반사율 스펙트럼에서 잘 해결 페 브리 - 페로 프린지 패턴을 표시합니다. 고속 푸리에 단일 피크의 반사율 데이터 결과로 변환 (FFT)을 적용. FFT 피크의 강도의 변화는 모니터링됩니다. 따라서, 목표 세균은 항체 - 항원 상호 작용을 통해, 바이오 센서의 표면에 포착 박테리아 부속의 &#39;실시간&#39;관측을 허용 FFT 피크의 강도에 측정 가능한 변화를 유발한다. NT &quot;&gt; 전기 화학적 양극 산화 공정에 의해 제조 된 메조 포러스 Si 막는, 목표 세균 특정 단일 클론 항체와 접합된다. 고정화 immunoactivity 및 항체의 특이성은 형광 라벨링 실험에 의해 확인된다. 바이오 센서에 노출되면 타겟 박테리아, 세포를 직접 항체 개질 다공질 실리콘 표면에 포착된다. 이들 특정 캡쳐 이벤트가 바이오 센서의 박막 광학 간섭 스펙트럼의 강도 변화의 원인. 우리는 이러한 바이오 센서 (검출 비교적 낮은 균 농도를 검출 할 수 있음을 입증 시간 미만 10 4 세포 / ml)의 제한입니다.

프로토콜 문자 섹션에서 설명한 산화 PSI (PSiO 2) 필름을 제조한다.도 1b는 열 산화 처리 후의 결과 PSI 필름의 고해상도 주사 전자 현미경 사진을 나타낸다. PSiO 2 층은 30 ~ 80 ㎚의 범위의 직경을 갖는 잘 정의 된 원통형 세공에 의해 특징된다. 단일 클론 항체 (IgG의) 분자는 비오틴-SA 시스템과 함께 잘 설립 실란 화 기술을 사용하여 PSiO 2 표면에 이식된다. 자세한 합성 방식은 그림 2에 설명되어 있습니다. 우선, 열 산화막 표면을 티올 - 실란 화 된 표면 (도 2C)의 결과 MPTS하여 실란 화된다. 다음 단계에서, 활성화 된 표면은 비오틴-SA 교량을 통해 비오틴 변성 표면 SA 단백질의 부착 하였다 SH-반응성 비오틴 링커 분자 (도 2D)와 인큐베이션 <...

급속한 균 검출 용 라벨없는 광 바이오 센서가 도입된다. 바이오 센서의 표면에 직접 표적 균 세포를 포착하기 위해 디자인 된 나노 다공성 실리콘에 기반하고있다. 우리는 포획 프로브로서, 다공질 변환기에 고정화 된 모노클로 날 항체를 사용한다. 우리의 연구는 (같은 세포 용해와 같은) 더 이전의 샘플 처리와 분 이내에 낮은 세균 농도의 검출에 대해 이러한 바이오 센서의 적용 가능성을 보여줍니다.

의 광학 검출 E. 대장균 박테리아

A label-free optical biosensor based on a nanostructured porous Si is designed for rapid capture and detection of Escherichia coli K12 bacteria, as a ...

다음 실험의 전반적인 목표는 나노 구조의 다공성 실리콘을 기반으로 신속한 박테리아 검출을 위한 무표지 광학 바이오센서를 설계하는 것입니다. 이는 바이오센서의 광학 변환기 요소로 사용되는 산화된 다공성 실리콘을 구축함으로써 달성됩니다. 두 번째 단계로, 항체와 같은 특정 포획 프로브는 다공성 표면에 고정되어 바이오센서의 활성 구성 요소를 제공합니다.다음으로, 바이오센서는 박테리아 세포를 항체에 직접 포획하기 위해 표적 박테리아에 노출됩니다. 바이오센서의 박막 광학 간섭 스펙트럼의 강도 변화를 보여주는 변형된 산화 다공성 실리콘 표면 결과를 얻습니다. 박테리아 포획으로 인해 바이오센서 표면에 박테리아의 존재를 확인하기 위해 광학 현미경이 사용됩니다.기존 배양 및 기술과 같은 기존 방법에 비해 우리의 기술의 주요 장점은 우리의 방법이 한 시간 이내에 매우 빠른 방식으로 박테리아의 존재를 감지한다는 것입니다. 이 방법은 특정 미생물의 환경 모니터링과 물 및 식품 안전을 보장하는 데 있어 주요 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 실시간 및 현장 관리 설정에서 특정 박테리아 종을 검출할 수 있습니다: 실리콘 웨이퍼를 평방 센티미터당 385밀리암페어의 일정한 전류 밀도에서 30초 동안 불화수소와 에탄올 수용액으로 3:1로 에칭하기 시작합니다.불화수소는 부식성이 강한 액체이므로 각별한 주의를 기울여 취급해야 합니다. 생성된 불량한 실리콘 필름의 표면을 에탄올로 여러 번 헹굽니다. 그런 다음 건조 질소 가스로 필름을 건조시킨 다음 갓 에칭된 다공성 실리콘 샘플을 섭씨 800도의 관로에서 주변 공기에서 1시간 동안 산화시킵니다.산화된 다공성 실리콘 샘플을 생체 기능화하려면 먼저 필름을 1시간 동안 배양하고 95%MPTS 용액을 배양합니다. 톨루엔, 메탄올 및 아세톤으로 헹군 후 사인 처리된 산화 다공성 실리콘 샘플을 건조 질소 가스에서 건조시킵니다. 다음으로, 100 millimolar PEOI oto 아세틸 비오틴 용액 1 밀리리터에 사인 변형 샘플을 30 분 동안 배양합니다.생성된 비오틴 처리 샘플을 0.1몰 인산염 완충 식염수 또는 PBS 용액으로 여러 번 헹굽니다. 다음으로, PBS 용액으로 여러 번 헹구기 전에 100마이크로그램/밀리리터 연쇄구균 증거 용액 1밀리리터에서 샘플을 30분 동안 배양합니다. 그런 다음 스트렙타비딘 변형 산화 다공성 실리콘 샘플을 1밀리리터당 100마이크로그램, 비오틴화 전자 대장균, 단클론 IgG 항체 또는 밀리리터당 100마이크로그램으로 30분 동안 배양합니다.비오틴화된 토끼 IgG를 비오레질화하여 골격을 형광 표지했습니다. IgG 변형 표면을 밀리리터당 15마이크로그램으로 배양합니다. 플루오레세인은 40분 동안 항토끼 IgG를 태그했습니다.밀리리터당 15마이크로그램으로 배양합니다. 플루오레세인은 항미 IgG를 대조군으로 태그했습니다. 변형된 샘플을 PBS 용액으로 여러 번 헹군 후 형광 현미경으로 샘플을 검사합니다.대장균 K 12 박테리아를 5ml의 luria britani 또는 LB 배지와 함께 10ml 튜브에서 배양합니다. 박테리아를 하룻밤 동안 배양하고 하룻밤 동안 성장한 후 섭씨 37도에서 흔들어 배양합니다. LB 매질에서 분광 광도계를 사용하여 600 나노 미터 또는 OD 600의 파장에서 광학 밀도를 판독하여 박테리아 농도를 결정합니다.셀의 수는 OD 600 측정에 정비례합니다. 장소. IgG는 산화 다공성 실리콘 스캐폴드 및 대조군을 변형시켰습니다. 맞춤형 플렉시글라스 플로우 셀에 있는 깔끔한 산화 다공성 실리콘 샘플.플로우 셀을 고정하여 모든 측정 중에 동일한 지점에서 샘플 반사율이 측정되도록 합니다. 실온에서 30분 동안 Coli K 12 현탁액으로 샘플을 배양합니다. 다음 식염수, 30 분 동안 양 당 0.85%weight로 세포를 내뿜어서 박테리아 현탁액을 제거하십시오.CCD 분광계에서 실험 전반에 걸쳐 반사율 데이터의 변화를 모니터링합니다. 빠른 4귀 변환을 적용하여 분석된 A CCD 분광계에서 스펙트럼을 수집한 후 수성 주변에서 모든 광학 측정을 수행합니다. 마지막으로, 바이오센싱 실험 직후 직립 광 현미경으로 샘플을 관찰하여 바이오센서 표면에 박테리아가 있는지 확인합니다.여기에 표시된 것은 열 산화 후 다공성 실리콘 필름의 고해상도 주사 전자 현미경 사진입니다. 산화 된 다공성 실리콘 층은 30-80 나노 미터 범위의 직경을 가진 잘 정의 된 원통형 기공을 특징으로합니다. 산화된 다공성 실리콘 표면에 대한 항체의 부착은 형광 라벨링으로 확인한 다음 형광 현미경으로 표면을 관찰합니다.또한 형광 연구를 통해 형광 태그가 지정된 항 토끼 IgG와 항 마우스 IgG를 대조군으로 결합하여 표면 고정 항체의 활성 및 항원 특이성을 특성화할 수 있습니다. 또한 박테리아를 입증하기 위해 IgG가 없는 대조 실험은 산화된 다공성 실리콘 나노 구조에서 반사된 빛의 진폭 또는 강도의 바이오센싱 변화를 보여주기 위해 대장균 박테리아의 도입 전후에 바이오센서의 변환 스펙트럼에 대해 빠르게 모니터링됩니다. 7 플러스 또는 마이너스 1%의 강도 감소가 기록되는 반면 변형되지 않은 산화된 다공성 실리콘 표면에 대해 미미한 변화가 관찰됩니다.또한, 산화된 다공성 실리콘 표면에 포획된 세포의 존재를 확인하기 위해 바이오센서는 표시된 바이오센싱 실험이 완료된 직후 광학 현미경으로 관찰됩니다. 다음은 바이오센서 표면에 고정된 박테리아 세포입니다. 변형되지 않은 대조 표면에서 세포가 관찰되지 않지만 일단 마스터하면 이 기술을 적절하게 수행하면 한 시간 이내에 완료할 수 있습니다.이 비디오를 시청한 후에는 대상 분석물을 모니터링하기 위한 특정 광학 바이오 센서를 계획하는 방법을 잘 이해하게 될 것입니다.

optical-detection-of-e-coli-bacteria-by-mesoporous-silicon-biosensors

Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

Biosensors은 복잡한 생물 학적 환경과 인터페이스 및 표면 변형을 통해 센서에 부착된 매우 구체적인 프로브와 고감도 센서를 결합하여 타겟 검색을 수행합니다. 여기서는 센서 및 생물 학적 환경을 해소하기 위해 실란 커플링 에이전트를 이용하여 비오틴과 실리카 광 센서의 표면 작용화를 보여줍니다.

실란 커플링 에이전트를 사용하여 실리카 광 Biosensors에 생물 학적 프로브를 부착

Google은 최근은 간단 세균 검출을위한 형광 분석 "을 믹스 앤 읽기"를 설정하는 데 적용할 수있는 형광 DNAzyme 프로브를 생성하기위한 새로운 접근 방식을보고했습니다. 이러한 특별한 유전자 프로브는이를 형광 신호 생성에 세균 검출을 번역 특정 세균에 의해 생산되는 원유 세포외 혼합물 (CEM)의 앞에서 발색단 - 수정의 DNA-RNA 키메라 기판의 절단을 catalyze. 이 보고서에서 우리는 "RFD-EC1"표시된 특정 DNAzyme 프로브는 모델 박테리아의 탐지를 위해 고용되는 핵심 실험 절차를...

형광 DNAzymes을 사용하여 박테리아의 탐지

우리는 빠른 세균 검출 및 식별을 위해 전기 센서 분석 방법을 설명합니다. 분석은 리보솜 RNA (rRNA의) 종의 특정 시퀀스 DNA 올리고 뉴클레오타이드 캡처 프로브 작용 센서 어레이를 포함한다. 캡처 프로브와 고추 냉이 과산화 효소 연결된 DNA 올리고 뉴클레오타이드 검출기 프로브 대상 rRNA의의 샌드위치 하이브리드는 측정 전류 측정 전류를 생성합니다.

전기 화학 센서를 사용하여 세균의 검출 및 식별

출처: Barber, AE, et al. 총상 잔류물의 추정 검출을 위한 새로운 박테리아 바이오센서의 준비 및 적용. J. Vis. 경험. (2019).이 비디오는 박테리아 바이오센서를 사용하여 특정 분석물을 검출하는 방법을 보여줍니다. 분석물에 민감한 프로모터 아래에 적색 형광 단백질(RFP) 유전자가 있는 플라스미드를 운반하는 박테리아 배양물을 채취합니다. 테스트 표면을 철저히 닦은 후 물티슈의 작은 부분을 배양액에 담그고 배양합니다. 프로모터와의 분석물 상호 작용은 RFP 발현을 활성화하여 표적 분석물의 존재를 확인합니다.

박테리아 바이오센서를 사용한 표적 분석물 검출

이 비디오는 나노 센서를 사용하여 식품 및 물 샘플에서 박테리아 오염 물질을 감지하는 기술을 보여줍니다. 표적 병원성 박테리아는 자기 이완(magnetic relaxation)과 형광 방출 방식(fluorescence emission modalities)의 조합을 통해 검출됩니다.

자기 형광 나노센서를 사용한 박테리아 오염 검출

용해성 파지 바이오 센서 및 항체 비즈 메티 실린 내성 (MRSA) 및 민감한 황색 포도상 구균 박테리아를 구별 할 수 있습니다. 파지는 석영 크리스탈 마이크로 센서의 표면에 랭 뮤어 - 블로 젯 방식으로 고정 넓은 범위 포도상 구균 프로브로 근무 하였다. 항체 비즈 MRSA를 인식하고 있습니다.

항생제 내성 황색 포도상 구균 박테리아의 검출을위한 바이오 센서

이 작품에서는 특별 한 광학 전송의 원리에 의해 작동 하는 높은-품질 감지 배열을 조작 하는 nanoimprinting 리소 그래피 방법을 설명 합니다. 바이오 센서 낮은-비용, 강력 하 고 사용 하기 쉬운, 그리고 심장 분을 검출할 수 있다 임상 관련 농도 (99번째 백분위 수 차단 ∼10-400 pg/mL, 분석 결과 따라)에서 혈 청에서 나.

특별 한 광학 전송 인간의 혈 청에 심장 Biomarkers 척도를 사용 하 여

이 프로토콜의 전반적인 목표는 비용 효율적인, 노트북에 대 한 기능 nanosensors을 합성 하 고의 급속 한 탐지는 자석 및 형광 방출 modalities의 결합을 통해 병원 성 박테리아에 특히 표적으로.

E. 콜라이 O157:H7의 Foodborne 병원 체 검사를 사용 하 여 자기 형광 Nanosensor: 신속한 감지

여기, 선물이 커패시턴스 바이오 센서와 함께에서 각 인 분자를 사용 하 여 복잡 한 솔루션에서 검색 및 낮은 풍부한 분자의 정량화에 대 한 프로토콜.

분자 각 인을 사용 하 여 생체의 磁 검출 용량 성 바이오 센서 기반

이 프로토콜은 미세유체 칩을 기반으로 연속 유동 중합효소 사슬 시스템을 구축하는 방법과 실험실에서 모세관 전기영동 시스템을 구축하는 방법을 설명합니다. 실험실에서 핵산 분석을 위한 간단한 방법을 제시합니다.

연속 유동 PCR 미세유체 칩에서 대장균 의 증폭 및 모세관 전기영동 시스템을 사용한 검출

배우세요 다공성 실리콘 기반 무표광학 바이오센서를 이용한 E. coli 신속 검출 방법입니다. 단클론 항체를 활용하여 전처리 없이 저농도 세균을 수 분 내에 검출할 수 있습니다.

의 광학 검출 E. 대장균 박테리아

더 많은 동영상 탐색