초파리 소개

"과일 파리"라고도 불리는 드로소필라 멜라노가스터는익는 과일 근처에서 흔히 발견되는 작은 곤충입니다. Drosophila는 과학 적인 연구를 위한 널리 이용된 모형 유기체이고 이 유기체의 연구 결과는 진핵 유전학 및 인간적인 질병에 통찰력을 제공했습니다.

먼저 드로소필라를 유기체로 알아봅시다. Drosophila는 머리, 흉부 및 복부 - 뿐만 아니라 날개의 한 쌍, 그리고 다리의 3 쌍 - 세 가지 주요 신체 세그먼트가 있습니다. 그들은 사이 2-4 mm 긴 고 에 대 한 무게 1 mg. 여성은 일반적으로 남성 보다 더 큰. 야생형 과일 파리는 큰 붉은 눈을 가지고 있으며, 복부에 검은 줄무늬가있는 옅은 노란색 또는 밝은 갈색 몸체.

Drosophila 수명 주기는 대략 2 주 길이이고, 4개의 중요한 단계로 이루어져 있습니다: 태아, 애벌레, pupa 및 성인. Drosophila의 평균 수명은 60-80 일 사이, 그러나 수명은 온도 또는 과밀과 같은 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다.

과일 파리는 남극을 제외한 모든 대륙에 존재합니다. 더 자주 그들은 열대 기후에서 발견, 하지만 그들은 실내 이동 하 여 추운 기후에 적응할 수 있습니다.

드로소필라는 12-35°C 범위에서 살아남을 수 있다. 실험실에서는 25°C로 설정된 인큐베이터와 이상적인 생존과 다산에 대한 60%의 습도를 저장합니다.

Drosophila에 대 한 전형적인 다이어트는 미생물, 효 모 등, 매우 잘 익고 썩어 과일과 야채에 살고. 그러나 실험실에서는 옥수수밀, 당밀, 한천, 설탕, 효모 및 물로 구성된 음식을 사용합니다.

이제 우리는 Drosophila 유기체에 대해 조금 배웠습니다, 왜 연구원이 그것을 공부하기로 결정했는지 토론해 봅시다. 첫째, 비행의 작은 크기는 손잡이와 마취를 모두 쉽게 할 수 있습니다.

파리는 실험실에서 유지 보수및 집에 저렴한 장비가 필요하기 때문에 함께 일하는 것이 매력적입니다.

짧은 수명 주기 덕분에 짝짓기가 설정된 시점부터 약 2주가 소요되어 새로운 성인 자손을 생성합니다. 암컷은 매우 비옥하며 하루에 수백 개의 알을 낳을 수 있습니다. 따라서 파리실험을 신속히 수행할 수 있으며 샘플 수가 매우 높습니다.

Drosophila는 그들의 유전학이 포유동물에 비해 간단하기 때문에 공부하기 쉽습니다. Drosophila 게놈은 대략 14,000의 유전자를 가진 단지 4개의 염색체로 이루어져 있습니다. 파리는 또한 유전 중복성이 제한되어 있습니다. 유전 적 중복성은 하나 이상의 유전자가 특정 생물학적 기능에 대한 책임이 있음을 의미합니다. 예를 들어, 마우스는 특정 표현형을 일으키는 유전자의 3개의 사본을 가질 수 있다. 한 유전자가 돌연변이될 때, 그 외는 관찰 가능한 발달 또는 생리적 변화로 이끌어 내는 것을 보상할 수 있습니다. 따라서, 마우스에서의 돌연변이 발생 실험은 덜 유익하다. 대조적으로, 파리는 유전자의 단지 1개의 버전을 가질 수 있습니다, 그래서 그 유전자가 돌연변이될 때 그 특정 유전자의 기능에 통찰력을 주는 표현형에 있는 변경을 일으키는 원인이 됩니다.

더욱이, 몇몇 방법은 엑스레이, 또는 UV 조사를 포함하여 유전 돌연변이를 유도하기 위하여 개발되고, 상동성 재조합. 마지막으로, 연구의 많은 년 은 쉽게 돌연변이 라인과 유전 도구의 광대 한 숫자에 액세스 할 수 있도록 Drosophila 과학자의 친절한 커뮤니티를 산출.

마지막으로, 파리는 인간과 다른 포유동물에 대한 유전적 유사성 때문에 우수한 모델 유기체입니다. 플라이 유전자의 약 50%는 포유류 유전자에 동종이며, 이는 유전자가 일반적인 조상에게서 유래한다는 것을 의미합니다. 게다가, 인간 질병 관련 유전자의 75%에는 치열 교정, 또는 유사한 기능을 가진 유전자가, 즉석에서 있습니다.

그래서 이제 우리는 Drosophila가 실험 적인 연구에 대 한 너무 좋은 만드는 것에 대 한 조금 들었어요, 파리에서 수행 된 위대한 연구의 일부를 체크 아웃 하자. 20세기 초, 파리는 토마스 헌트 모건의 실험실에서 모델 유기체로 처음 등장했습니다. 1910년, 모건은 붉은 눈파리 들 사이에서 흰 눈을 가진 비행을 발견했습니다. 현미경 검사를 사용하여, 그는 염색체의 밴딩 패턴을 관찰하고, 같은 패턴이 항상 흰 눈 파리에서 관찰되는 것을 보았다. 이러한 실험을 통해 그는 1933년 노벨상을 수상한 상속의 염색체 이론을 확립했습니다.

1927년, 토마스 헌트 모건의 학생 중 한 명인 헤르만 뮬러(Hermann Muller)는 엑스레이가 유전적 돌연변이를 유발할 수 있다고 발견했습니다. 뮬러는 1946년 노벨문학상을 수상했다.

70년대와 80년대에 에드 루이스, 크리스티안 누슬린 볼하르트, 에릭 비샤우스는 개발 중에 필수적인 여러 유전자를 확인하기 위해 스크린을 수행했습니다. 그(것)들은 태아의 등대 복부 및 전방 후방 축을 설치하는 유전자의 몇몇을 확인했습니다, 뿐만 아니라 분할에 관련시킨 유전자, 바디 계획을 지정합니다. 그들은 1995년에 노벨상을 수상했습니다.

1990년대에 줄스 호프만은 박테리아와 같은 병원균에 대한 첫 번째 방어선인 타고난 면역에 대한 연구를 위해 드로소필라를 사용했습니다. 그는 톨 수용체를 발견하고 병원체를 감지하고 방어하는 데 중요성을 입증했습니다. 다음은 Drosophila 배아에 있는 병원체를 인식하고 반응할 수 있는 태아 혈구, 세포입니다. 호프만은 2011년 드로소필라 타고난 면역체계를 통해 노벨상을 수상했으며, 포유류에서 타고난 면역을 위해 브루스 베틀러와 랄프 스타인만과 상을 수여했다.

Drosophila에서 일하는 것은 유전학에서 인간 질병에 이르기까지 많은 중요한 응용 프로그램이 있습니다. 예를 들어, 개발의 유전학은 종종 동종, 그래서 파리에서 개발을 조절 하는 유전자의 식별 및 특성 인간의 개발을 이해 하기 위해 중요 한 되었습니다. Drosophila "눈없는"유전자는 즉석에서 발달하는 데 필수적입니다. 눈이 없는 포유류 동종은 많은 기능적 유사성을 가지고 있으므로 Drosophila 눈 발달을 이해하는 것은 인간의 눈 발달과 질병을 이해하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.

Drosophila 연구는 또한 인간 적인 신경 질환을 이해에 있는 연루가 있을 수 있습니다. 예를 들면, 즉석에서 파킨슨 병에 관여하는 인간 유전자의 발현은 시간이 지남에 따라 뉴런의 손실과 감소된 운동 능력에서 절정에 이르는 단백질 응집체의 축적으로 이어집니다.

즉석에서의 연구는 인간의 심장 발달과 기능에 대한 중요한 지식으로 이어졌습니다. 심장 기능과 관련된 많은 유전자는 파리와 인간 사이에 보존되며, 인간과 마찬가지로 운동 훈련은 신체 적 작업으로 성능을 크게 향상시킬 수 있습니다.

당신은 드로소필라 멜라노가스터에 조브의 소개를 보았다. 이 비디오에서 우리는 Drosophila의 특성, 그것은 강력한 모델 유기체를 만드는 이유, 뿐만 아니라 중요한 발견 및 응용 프로그램을 검토. 비록 그들은 인간에서 매우 다른 보일 수 있습니다., Drosophila 연구는 인간의 개발 및 질병을 이해의 중요 한 소스 되었습니다. 오직 시간만이 드로소필라 연구의 미래가 무엇인지 를 알 수 있습니다.