Name: 뇌의 아가 로스 젤의 모델로 영상 유도 대류 강화 된 납품 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-14T13:45:00.000+00:00
Duration: 9 min 14 s
Description: 학습하세요 대류 강화 납품(CED) 기술을 아가로스 겔 뇌 모델을 활용하여. 이 방법은 신경계 질환 치료를 위한 직접 약물 전달 기술을 훈련하고, MRI 분석으로 분포 체적과 VD/VI 비율을 평가합니다.

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저자는 셈스 - 머피 클리닉, 멤피스, 테네시뿐만 아니라 멤피스 테네시 건강 과학 센터의 대학, 테네시에서 신경 외과 부서에서 MRI 시설에서 직원에게 감사의 말씀을 전합니다.

1. 젤 팬텀의 준비 및 염료 <ol><li> 탈 이온수 1000 ml의 0.1 % 아가로 오스 분말 2g을 용해하여 0.2 % 아가 로스 겔을 제조. 적절한 혼합을 보장하기 위해 약 1 분간 저어; 즉시 간격 사이에 교반, 9 분 동안 3 분 간격으로하거나 해제 할 때까지 솔루션을 구비되어 있습니다. </li><li> 아가로 오스 겔은 액체이지만, 5cm X 5cm X 5cm 용기에 용액을 붓는다. 물을 추가하고 아가 로스 젤 냉각하고 정착 할 수 있도록 용기 상단에 공간을 허용합니다. </li><li> 아가 로스 젤 (약 1 ~ 2 시간)을 응고되면, 젤 및 냉장의 상단에 물을 1cm를 추가합니다. 그것은 혼합 24-48 시간 안에 젤을 사용하는 것이 최선이지만, 일주일에 최대 10 냉장을 위해 저장 될 수있다. </li><li> 0.017 % 브로 모 페놀 블루 염료 (BPB) 50 ㎖ 및 gadoteridol 무선 조영제의 2 ㎜로 구성된 60 ML의 주사기에서 무선 조영제를 준비합니다. <ol><li> 50m에 BPB 염료의 8.5 mg의 결합L은 0.017 % BPB 솔루션을 만들기 위해 물을 탈. </li><li> 2 밀리미터 gadoteridol 솔루션을 만들 수 50 ㎖ 0.017 % BPB 용액에 주식의 0.2 ml의 0.5 M gadoteridol를 추가합니다. </li></ol></li></ol> 주입 시스템 2. 준비 <ol><li> 주사기 펌프 주입 시스템 (기본 방법) : 주사기 펌프의 준비를 위해, 주입 라인의 죽은 볼륨을 줄이고, 압력 센서를 통해 주사기에 직접 주입 카테터를 연결합니다. 주사기 펌프의 퍼지 기능은 10 μL / 분의 속도로 카테터의 프라이밍 볼륨보​​다 큰 볼 루스를 사용하여 공기의 라인을 취소하기 위해 사용될 수있다. </li><li> 튜브 펌프 주입 시스템 (대체 방법) : 주입 펌프에 무선 조영제가 들어있는 주사기를 연결합니다. IV 모니터에 부착 된 트랜스 듀서와 펌프 출구에 압력 센서를 부착합니다. 압력 센서의 오픈 엔드에 16 G 주입 카테터를 연결합니다. 참고 : 16 G 주입 카테터의 끝은 내부 직경이0.2 mm 및 0.35 mm의 외경 측정기. 팁은 용융 실리카로 만든 팁 길이는 3mm입니다. 약 825 mm로 증가하고 15mm 계속, 카테터는 1.6 mm 또는 16 G.에 테이퍼 방식으로 최대 단계 </li><li> 임의의 기포를 제거하기 위해 16.667 μL / 분에서 약 15 분 동안 시스템을 퍼지하여 주입을 위해 준비한다. 기계가 높아 라인 압력으로 주입을 중단하므로, 16.667 μL / 분의 유속을 초과하지 않는다. 주입 펌프, 주입 펌프의 &quot;알약&quot;함수를 이용하여 공기의 퍼지 라인을 출사 선에 주입 카테터를 연결 다음. </li><li> 주입 카테터 마운트 장착하고 젤 팬텀 용기 (5cm X 5cm X 5cm)와 MRI의 장소에 궤도 프레임. </li></ol> 3. CED 젤 주입 및 MR 스캔 <ol><li> 주입을 시작하기 전에 IV 모니터에 의해 기록 된 압력 값 (mmHg로)를 제로. </li><li> 아가 로스 젤 (W)에 주입 카테터를 삽입i 번째 주입 펌프는이 경우 1.667 μL / 분에서, 가능한 최저 유량으로 실행. </li><li> 표 1에 열거 된 파라미터를 이용하여, MR 스캔을 시작하고, 1.667 μL / 분의 속도로 주입 계속. 주입 총 부피가 60 μL (약 38 분)에 도달 할 때까지 일정한 속도로 겔을 주입한다. </li><li> 3 분 50 초 간격으로 계속 젤을 스캔합니다. 압력 측정 값마다 60 초를 기록한다. 주입 부피가 60 μl를 도달하면, 주입 펌프를 끄; 완벽한 MR 스캔 압력 수치를 기록하는 계속하는 동안. </li></ol> 4. MR 데이터 분석 <ol><li> MR 이미지를 분석, ROI 분할 기능을 가진 적절한 DICOM 뷰어를 사용합니다. </li><li> 그림 1에서와 같이 카테터의 단면으로 표시 각각의 검사에서 올바른 프레임을 선택합니다. </li><li> &quot;ROI - 직사각형&quot;툴을 사용하여, 임의의 것을 포함하지 않는 겔의 가장 큰 부분을 선택주입 사이트의 부분입니다. 소프트웨어가 출력 표준 편차와 평균 픽셀 밀도. 평균에서 세 개의 표준 편차에 해당하는 값을 찾을 수 있습니다. 이 값은 콘트라스트가 99.7 %의 신뢰와 함께 존재할 때를 결정하기위한 임계치로서 사용된다. </li><li> &quot;투자 수익 (ROI) - 원&quot;을 사용하여 도구를 충분히 큰 원으로 주입 사이트를 둘러싸는이 고유 한 이름을 제공합니다. </li><li> 원을 선택하고 사용하는 &quot;투자 수익 (ROI) - 설정 픽셀 값에&quot;도구로 단계 4.3에서 발견 된 입력 임계 값 &quot;현재의 값보다 큰 경우 :&quot;상자 만이 줄에 체크 표시. 그런 다음 &quot;이 새로운 값&quot;상자에서 큰 값 (25,000)를 입력합니다. 이전에 정의 된 임계 값에 의해 둘러싸인 영역을 선택하는 픽셀 밀도를 리셋. </li><li> 다음으로, &quot;투자 수익 (ROI) - 지역 성장 (2D/3D 분할)&quot;을 사용하여 도구를 2D 성장 지역, = 2 초기​​ 반경 매개 변수를 신뢰 알고리즘 및 브러시 투자 수익 (ROI)을 선택합니다. 총 면적을 계산하기위한 소프트웨어를 주입 사이트의 내부를 클릭 OF이 지역. </li><li> 구형 주입 클라우드를 가정하기 식을 통해 확산 영역으로부터의 체적을 계산 : V = 4/3π (√ (면적 / π)) 3 </li></ol>

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</ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이익이 없다는 것을 선언합니다.

<html> 주입의 성공을 보장하기위한 중요한 단계가있다 : 공기의 주입 라인 정화 아가 로스 겔을 혼합, MR 데이터를 분석, 작은 내부 도관의 직경을 사용하여 역류를 최소화하기 위해 카테터 디자인을 강화하고 느껴지는 압력을 최소화 약물이 주입되는 젤 또는 조직 처. 전술 한 바와 같이, 주입 성공 메인 손해는 주입 라인 공기이다. 정확하고 철저하게 공기의 주입 라인을 정화하는 공기가 주입을 입력 없는지 확인하는 것이 중요합니다. 똑같이 중요한 아가로 오스 겔의 혼합. 젤의 부적절한 합성 차례로 infusate 분포의 변동을 일으키는 원인이 될 것이다 집중력과 일관성에 큰 변화로 이어질 수있다. 일관된 MR 데이터 분석 VD 및 VD / 바이올렛 비율의 정확하고 객관적인 측정을위한 열쇠입니다. 정확하게 프로토콜에 설명 된 단계를 수행하면 MR 데이터를 분석하기위한 일관된 방법을 제공한다. t는 &quot;&gt; 그러나, 이들 기술은 카테터를 삽입하는 경우, 아가로 오스 겔이 예기치 10 골절 또는 ...

대류 강화 된 배달 (CED)는 악성 뇌종양, 간질, 신진 대사 장애 (파킨슨 병 등) 신경 퇴행성 질환 1, 뇌졸중, 외상 2 등의 신경 질환의 광범위한 스펙트럼에 대한 치료 옵션으로 제안되었다. CED는 약물이나 다른 infusate의 분포에 대한 긍정적 인 압력 대량 흐름을 고용하고있다. CED는 임상 적으로 볼륨 3에서, 낮은에서 높은에 이르기까지, 분자량 화합물의 안전, 신뢰성, 균일 한 전달을 제공합니다. 뇌 조직에 기존의 약물 전달은 심각한 혈액 - 뇌 장벽 (4)에 의해 제한된다. 뇌 실질 들어가는 혈액 - 뇌 장벽 블록 극성 및 고 분자량 분자, 뇌의 모세 혈관을 이루는 내피 세포 간의 긴밀한 접합함으로써 형성. CED 통해 직접 뇌 실질 내출혈 주입 이전 치료 약물 전달 양식의 한계를 극복 할 수있다및 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않을 치료제의 사용을 허용하고, 따라서 가능한 치료 옵션 5와 같은 이전에 사용할 수 있었다. 미국 국립 보건 연구소 (NIH)의 연구진은 혼자가 확산 6-8으로보다 큰 치료 약물 농도를 달성하는 수단으로 1990 년대 초에 CED을 설명했다. CED의 첫 번째 방법은, 뇌에 하나 이상의 카테터를 주입 카테터를 주입 펌프를 연결하고, 대상 지역에 직접 치료제 펌핑 참여. 증가 분배 분획 비교적 안정한 농도는 주입 펌프에 의해 생성 된 정압이 조직이 팽창 및 약물 (9)의 투과를 허용하는 원인으로 발생하는 것으로보고된다. CED위한 기본적인 기술은 주로이 제 한 바와 같이 동일하게 유지된다. 카테터 디자인 (10), 주입 기술의 진보 <suP&gt; 11 일, 뇌의 변화 (12, 13)을 보정 여러 선상에 주입 (14)을 최적화하며, infusate 손실 15을 모니터링하는 라인 압력 모니터링 (2) 및 실시간 MRI 모니터링 치료 (10)의 안전성과 효능을 증가하고있다. 추가의 중요성은 유량 등 카테터 디자인 및 주입 전략에 게재되어있다. 성공 CED는 제한 카테터 역류 및 조직 손상, 카테터 설계 및 주입 속도와 상관 관계가있다. 좁은 직경과 카테터 팁 (16)에서 카테터를 뇌 - 인터페이스를 따라 역류 제한 할뿐만 아니라 손상을 제한하기 위해 낮은 주입 속도를 가진 카테터의 사용. 또한 주입 역류 또는 탈선 배달 (17)의 보정을 허용하는 동시에 MR 영상은 시각적 주입 카테터 위치에 대한 정확한 위치를 확인하고, 따라서 약물 전달을 제공합니다. MR 영상은 VD (분포의 볼륨을 대략하고 추적하는 데 사용할 수 있습니다) 주입 된 약물. VD는 세그먼트 (18)에 대한 임계 값으로 둘러싼 비 주입 된 겔로부터 상기 세 평균 표준 편차보다 큰 MR 촬상 신호 강도 값을 이용하여 계산된다. 이 뇌에 분포 약물의 양을 나타 내기 때문에 VD는 CED 대한 유용한 측정이다. (VI) 주입 부피와 함께, 비 약물 주입에 의해 덮여 볼륨을 정량화 (VD / 바이올렛)를 생성 할 수있다. VD, 젤 카테터의 상호 작용, poroelastic 속성 및 주입 구름의 형태 10 : 아가 로스 젤 팬텀과 같은 CED를 이해하기위한 중요한 인간 두뇌의 여러 가지 중요한 기계적 특성을 모방. 0.2 % 아가 로스 젤의 혼합물로 인해 CED에 젤의 팽창에 의해 발생 지역의 기공 부분의 생체 내 변화를 모방하는 것으로 나타났다. 인간의 뇌와 유사한 기공 분율은 유사한 상호 작용과 VD (19)의 정확한 측정을 촉진한다. 의 또한 유사한 농도같은 0.6 %와 0.8 %로 garose 젤은 뇌 (20)와 유사한 주입 압력 프로파일을 보여 주었다. 또한, 반투명 아가 로스 겔 카테터 배치 및 주입 환류의 실시간 시각화의 이점을 제공한다. 아가로 오스 젤 팬텀은 생산 상대적으로 저렴합니다. 아가 로스 젤 팬텀의 비용은 신경 수술 전반에 걸쳐 미래의 광범위한 훈련에 열쇠가 될 수 있습니다. 이러한 속성으로 인해, 아가 로스 겔은 뇌 조직을 사용하지 않고 인간의 두뇌 주입의 주요 특성의 많은 복제, 유용한 서로 게이트를 제공한다. 전술 한 바와 같이, 아가 로스 젤 모델로 CED을 영상 유도 테스트, 연구 및 교육을위한 생체 외 방법에 도움을 제공합니다. 이 문서의 목적은, 아가 로스 젤 팬텀을 다시하는 방법을 설명하는 적절한 CED 테스트 및 분석 프로토콜 개요하고, 신경 질환의 치료를위한 CED 주입하는 동안 직면 일반적인 오류를 해결하는 것입니다.

<table><tbody><tr><td>Prohance</td><td>Bracco</td><td></td><td>Gadoteridol 무선 조영제</td></tr><tr><td>Bromophenol blue dye</td><td>Biorad</td><td>161-0404</td><td>주입 시각화용 염료</td></tr><tr><td>Agarose 젤 분말</td><td>Biorad</td><td>161-3101EDU</td><td>젤 생성용 Agarose 분말</td></tr><tr><td>Medrad Veris MR 활력 징후 모니터</td><td>Medrad</td><td></td><td>MR 안전 주입 압력 모니터</td></tr><tr><td>16G SmartFlow 카테터</td><td>SurgiVision</td><td></td><td>주입 카테터</td></tr><tr><td>Medrad Continuum MR 주입 시스템</td><td>Medrad</td><td></td><td>MR 안전 주입 펌프</td></tr><tr><td>SMART 프레임 MRI 유도 궤적 프레임</td><td>ClearPoint</td><td></td><td>주입 카테터 프레임</td></tr><tr><td>Osirix 이미징 소프트웨어 및 DICOM 뷰어</td><td>Osirix 이미징 소프트웨어</td><td></td><td>OsiriX 32비트 DICOM 뷰어</td></tr></tbody></table>

뇌의 아가 로스 젤의 모델로 영상 유도 대류 강화 된 납품

Image-guided Convection-enhanced Delivery into Agarose Gel Models of the Brain

대류 향상된 우편 (CED)는 신경 질환의 광범위한 치료 옵션으로 제안되었다. Neuroinfusion 카테터 CED는 기존의 약물 전달 방법보다 두개 대상으로 치료제의 큰 수량을 제공하는 긍정적 인 압력 대량 흐름 수 있습니다. 실시간 MRI의 임상 적 유용성이 CED (rCED)를 유도 정확하게 표적 치료를 모니터링하고, 합병증을 식별하는 능력에있다. 교육, rCED는 효율적이고 합병증을 최소화 할 수있다. 뇌의 아가로 오스 겔 모델은 CED 테스트, 연구 및 교육에 대한 접근 도구를 제공합니다. 또한 주입의 시각적 인 피드백을 제공하면서 시뮬레이션 뇌 rCED는 모의 수술 연습을 할 수 있습니다. 주입의 분석은 인간 뇌 조직에 비해 훈련생이 모델의 유사도를 검증 할 수 있도록 분배 분획 (VD / VI)의 계산을 허용한다. 이 문서는 우리 아가 로스 젤 뇌 팬텀을 설명하고 중요한 날을 설명신경 질환의 치료를위한 CED 주입하는 동안 직면 한 일반적인 함정을 해결하면서 CED 주입 및 분석 프로토콜 동안 trics.

해석 및 CED 주입 분석은 분배 비율 및 infusate 역류와 같은 몇 가지 중요한 요소를 포함한다. 유통 부분의 계산은 VD의 계산에 크게 의존한다. 따라서 MR 영상의 정확한 해석은 매우 중요하다. 우리는 위에서 열거 된 신뢰성있는 측정을 재생하기위한 반 - 자동화 된 방법을 제안한다. 이러한 방법은 객관적으로 infusate 구름의 단면적과 대략 반경을 결정합니다. 변수는, 아가 로스 겔에 주입 클라우드는 종종 구형 입증 동안. 구형 infusate 구름 가정이 반경 CED 주입 대한 VD를 결정하는데 사용될 수있다. VD / VI는 아가 로스 젤 주입에 주입 한 후 측정 된 부피로 계산 될 수있다. 0.2 % 농도의 아가로 오스 겔은 3.1-5.2까지 뇌 조직의 측정 VD / 바이올렛 비율 사이에 떨어지는, 5.0 (10)의 VD / 바이올렛 비율로 뇌 조직의 합리적인 표현을 증명했다0, 21, 22. CED 주입 동안 촬영 ...

대류 향상된 우편 (CED)는 신경 질환의 광범위한 치료 옵션으로 제안되었다. CED의 채택을위한 보건 의료 전문가를 준비하기 위해, 접근 교육 모델이 필요합니다. 우리는 테스트, 연구 및 교육에 대한 인간 두뇌의 같은 모델로 아가 로스 젤의 사용을 설명합니다.

Convection-enhanced delivery (CED) has been proposed as a treatment option for a wide range of neurological diseases. Neuroinfusion catheter CED allows ...

이 절차의 전반적인 목표는 뇌의 AGROS 겔 모델로의 대류 강화 전달(convection enhanced delivery)을 위한 교육 리소스를 제공하는 것입니다. 이는 먼저 정확한 뇌 AGROS 겔 모델을 적절하게 제작함으로써 달성됩니다. 두 번째 단계는 주입용 라인과 카테터를 준비하는 것이며, 이때 주입을 방해하는 공기가 라인 내에 존재하지 않도록 해야 합니다.다음 단계는 역류를 방지하기 위해 주의를 기울이며 주입을 시작하고, 속도를 지속적으로 모니터링하면서 MRI를 통해 클라우드를 주입하는 것입니다. 주입을 완료한 후, 마지막 단계는 주입 과정의 MRI에서 제공된 데이터를 분석하는 것입니다. 최종적으로, MR 데이터 분석은 주입을 통해 달성된 분포 용적과 VD 대 VI 비율을 나타내는 데 사용됩니다.이 기술의 기존 약물 치료 방법 대비 주요 장점은 약동학적 특성과 혈액-뇌 장벽으로 인해 활용도가 제한적이었던 치료제를 직접 대량 주입할 수 있다는 점입니다. 이 기술의 응용 범위는 뇌종양 및 대사성 질환의 치료까지 확장됩니다. 파킨슨병, 뇌졸중 및 외상과 같은 신경퇴행성 질환의 기존 치료는 약물 요법이나 직접적인 수술에 의존해 왔습니다.이 절차를 통해 지금까지 질병 치료에 활용도가 제한적이었던 물질들을 전달할 수 있습니다. 먼저 0.1% aros 분말 2g을 탈이온수 1000mL에 녹입니다. 0.2% AROS 겔을 제조하려면, 용액을 1분 동안 교반하여 충분히 혼합한 다음, 용액이 투명해질 때까지 또는 9분이 될 때까지 3분 간격으로 즉시 전자레인지에 가열하며 간격 사이에 교반해 줍니다. 다음으로, 용액을 5cm³ 용기에 붓되 상단에 물을 추가할 수 있는 공간을 남겨두고, AGROS 겔을 1~2시간 동안 식히며 안착시킵니다.agros 겔이 응고되면, 겔 상단에 물을 1cm 높이로 추가하고 하룻밤 동안 냉장 보관하십시오. 겔은 혼합 후 24~48시간 이내에 사용하십시오. 그런 다음 8.5mg의 bromo phenol blue 또는 BPB 염료를 50mL의 탈이온수와 혼합하여 0.017% BPB 용액을 제조합니다.다음으로, 0.017% BPB 용액 50 milliliters에 0.5 molar gato erol 스톡 0.2 milliliters를 첨가하여 2 millimolar gato Toradol 조영제 용액을 만든 후, 조영제 50 milliliters를 60 milliliter 주사기에 넣습니다. 조영제

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Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

이 프로토콜은 수지 내장 뇌 조직은 전자 현미경을 스캐닝, 초점을 맞춘 이온 빔의 3 차원에 준비하고 몇 군데 수있는 방법에 대해 설명합니다.

초점을 맞춘 이온 빔은 밀링 및 뇌 조직의 전자 현미경을 스캐닝

여기 세미 두께 뇌 조각의 이미지 찬란 표시된 셀에 신속하고 간단한 방법을 설명합니다. , 고정 깔끔히 및 광학 뇌 조직을 취소하여 우리는 표준 epifluorescent 또는 공촛점 이미지가 손상 신경 조직 내의 개별 세포의 연결 네트워크를 시각화하는 데 사용할 수있는 방법에 대해 설명합니다.

세미 두께 뇌 조각의 고해상도 형광 이미징에 대한 빠른 접근

여기에서는 신생아 마우스의 심실에 주입된 트랜스포존 DNA를 사용하여 새로운 교모세포종(GBM)을 유도, 모니터링 및 분석하는 효율적이고 다재다능한 프로토콜에 대해 설명합니다. 플라스미드를 흡수하는 뇌실하부의 세포는 인간 교모세포종의 조직병리학적 특성을 가진 종양을 변형, 증식 및 생성합니다.

신생아 마우스의 뇌실 영역에 플라스미드 DNA의 트랜스포존 중재 통합 아교 ​​모세포종의 소설 모델을 생성합니다

용량 성 휘트스톤 초음파 변환기 (CMUT) 기술을 기반으로 새로운 (미국) 초음파 프로브 개발 기능 이미징의 초기 현실적인 평가 요구 한다. 우리는 비보 전 소 뇌를 사용 하 여 이미지를 대상으로 미국 이미지 수집 및 자기 공명 이미지 비교에 대 한 반복 실험 프로토콜을 설명 합니다.

뇌 이미징 응용 프로그램에서 CMUT 기술에 기반 하는 새로운 초음파 프로브의 성능을 평가 하기 위한 실험 프로토콜

이 프로토콜은 방사형으로 이동하는 피질 뉴런의 직접 관찰에 대한 지침을 제공합니다. utero electroporation, organotypic 슬라이스 문화, 그리고 시간 경과 공 촛점 이미징은 결합 뉴런에 관심 유전자의 overexpression 또는 downregulation의 효과를 직접적이고 동적으로 연구하고 개발하는 동안 그들의 차별을 분석합니다.

배아 마우스 두뇌의 organotypic 슬라이스 문화에서 마이 그 레이션 뉴런의 저속 공 촛점 이미징<em&gt; Utero에서</em&gt; 일렉트로 포 레이션

레이저 미세 해부 (LMD)는 신경교종 이질성과 침략을 중재하는 통로를 밝히기 위하여 이용될 수 있는 민감하고 높게 재현가능한 기술입니다. 여기에서, 우리는 전사성 분석에 선행된 레이저 LMD를 사용하여 신경교종 조직에서 이산 지역을 격리하기 위하여 최적화된 프로토콜을 기술합니다.

종양 내 이질성, 온코스트림 및 침략의 공간 및 분자 특성화를 위한 신경교종 소구역의 레이저 캡처 미세 분해

아래에 설명된 방법은 3차원(3D) 프린팅 방법과 MRI 데이터 추출의 새로운 조합을 사용하여 비인간 영장류(NHP) 신경외과의 제조를 위한 포괄적인 프로토콜을 제공하는 것을 목표로 합니다.

비인간 영장류의 신경 외과 계획을위한 MRI 기반 도구 상자

이 프로토콜은 현장 축삭 성장 및 성장 원뿔 역학 을 연구하는 간단하고 강력한 방법을 보여줍니다. 생체외 생리학적으로 관련된 급성 뇌 조각을 준비하는 방법을 설명하고 사용자 친화적인 분석 파이프라인을 제공합니다.

시투에서 Axon Growth and Growth Cone Dynamics in Acute Ex Vivo Embryonic Brain Slice Cultures 시각화

CLARITY 방법을 사용하여 바이러스 벡터 형질도입과 뇌 제거를 결합하면 많은 수의 뉴런과 성상세포를 동시에 조사할 수 있습니다.

맑은 뇌에서 성상세포와 뉴런 사이의 공간적 상호작용 조사

병아리 배아는 ovo에서 인간 교모세포종(GBM) 뇌종양을 연구하는 데 사용되며 생체 외 뇌 절편 공동 배양. GBM 세포 거동은 생체 외 공동 배양에서 타임랩스 현미경으로 기록할 수 있으며, 두 제제 모두 상세한 3D 공초점 분석을 통해 실험 종점에서 분석할 수 있습니다.

병아리 배아 뇌를 인간 교모세포종 세포 행동의 생체 내 및 생체 외 분석을 위한 모델로 사용

신생아 돼지에 적용할 수 있도록 관상 또는 시상 절단을 절단할 수 있는 확장 가능한 뇌 매트릭스를 만드는 혁신적인 방법이 설명되었습니다. 이 저렴한 접근법은 아가로스 젤 뇌 성형 템플릿을 사용해 아크릴 판을 사용하며, 여러 종에 적용되고 뇌 성장을 수용하기 위한 확장도 허용합니다.

발달 단계에 걸쳐 맞춤화 가능한 확장 가능한 뇌 매트릭스 제작

학습하세요 대류 강화 납품(CED) 기술을 아가로스 겔 뇌 모델을 활용하여. 이 방법은 신경계 질환 치료를 위한 직접 약물 전달 기술을 훈련하고, MRI 분석으로 분포 체적과 VD/VI 비율을 평가합니다.

뇌의 아가 로스 젤의 모델로 영상 유도 대류 강화 된 납품

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