Name: 식물과 녹조류의 빛 수확 단지의 체외의 재구성에 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-10-10T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 55 s
Description: 학습하세요 시금치 잎에서 색소를 추출하고 E. coli에서 발현된 APA 단백질을 이용해 빛 수확 단지를 체외 재구성하는 방법을. 이 기법은 광합성 연구에 활용됩니다.

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이 작업은 유럽 연구 위원회(European Research Council)의 지원을 받았으며, RC에 대한 ERC 시작/통합 보조금과 FOM 프로그램(10TM01)을 통한 네덜란드 물질 연구 재단(FOM)의 지원을 받았습니다.

시금치 잎에서 1 전체 안료 추출 <ol><li> 저온 분쇄 완충액 100ml에 시금치 잎 (~ 20g) 중 하나 소수 20 초 동안 균질화 믹서를 사용하여 (표 1 참조). </li><li> 4 ℃에서 10 분 동안 1,500 XG에 20 μm의 원심 여과 공경 나일론 헝겊이 층을 통해 용액을 필터. </li><li> 소프트 아티스트 엽록체를 포함하는 펠릿을 냉 세척 완충액 1 ㎖에 재현 탁 페인트 브러시 (표 1 참조). 펠릿을 재현 탁되면, 4 ℃에서 10 분 동안 10,000 XG에 세척 버퍼와 원심 분리기 50 ㎖ 솔루션을 추가합니다. </li><li> 세척 완충액 50 ㎖ 중의 펠릿 (틸라코이드)를 부드럽게 재현 탁 상등액을 제거하고 (표 1 참조). </li><li> 4 ° C에서 10 분 동안 10,000 XG에 솔루션을 원심 분리기 완전히 뜨는을 제거합니다. 이 시점에서, 안료 산화를 피하기 위하여, 어둠 속에서 다음 단계를 수행한다. </리&gt; <li> 나 2 CO 3와 버퍼링 80 % 아세톤 20 ㎖가 색소를 추출하는 (표 1 참조)에 추가 ~. 가끔 텍싱, 10 분 동안 얼음에 솔루션을 둡니다. </li><li> 4 ° C에서 15 분 동안 12,000 XG에서 원심 분리하여 세포 성분 펠렛. NOTE : 안료가 완전히 추출하지 않는 경우, 펠릿은 녹색 컬러가 1.6이 반복되어야 넘어 간다. </li><li> 분리 깔때기에 상층 액을 수집합니다. , 디 에틸 에테르의 0.4 볼륨을 추가 흔들어 및 가스를 배출하는 밸브를 엽니 다. </li><li> 0.33 M의 NaCl 0.8 볼륨을 추가하고 적극적으로 섞는다. 층을 분리하기위한 ~ 10 분을 허용합니다. 상단에있는 에테르 단계는 추출 된 안료가 포함되어 있습니다. 맑은 낮은 단계를 제거합니다. NOTE : 분리가 명확하지 않은 경우, 고정 및 상분리를 개선하기위한 해결책을 해동. </li><li> 적당한 유리 용기에 분리 깔때기의 위로부터 부어 에테르를 제거합니다. 할머니 한 숟가락을 추가하여 드라이신경근 무수 황산나트륨. 용액을 소용돌이 에테르로부터 수분을 흡수하는 건조제를 위해 ~ 5 분을 허용한다. 참고 : 황산 나트륨이 완전히 뭉쳐 나타나는 경우이 단계를 반복; 에테르가 충분히 건조 될 때 약간의 자유 부동의 결정이 있어야합니다. 수층을 형성하는 경우, 추가로 황산나트륨 무수물을 첨가하기 전에 파스퇴르 피펫으로이를 제거한다. </li><li> 뒤에 황산나트륨 고체 떠나 새로운 유리 용기에 에테르를 경사 분리한다. </li><li> 로터리를 Speedvac 또는 N 2 기류하에 에테르를 증발시키고. </li><li> 100 % 아세톤 10ml에 완전히 녹이고, 안료. </li><li> 80 % 아세톤 1 ㎖ 중에 소량 (~ 3 μL)으로 희석하고 흡수 스펙트럼을 측정하고 으악 등에 의해 기재된 방법에 엽록소 a / b를 비와 엽록소 농도를 결정한다. (1989) 15. </li><li> 아세톤 때까지 분취 액을 로터리를 Speedvac 또는 N 2 흐름하에 건조 안료완전히 증발. -80 ° C에서 건조 된 안료를 저장합니다. </li></ol> 시금치의 카로티노이드의 2 추출 <ol><li> 단계 1.5로 1.1을 따르십시오. 이 시점에서, 안료 산화를 피하기 위하여, 어둠 속에서 다음 단계를 수행한다. </li><li> 안료를 추출 나 2 CO 3 (표 1 참조)로 버퍼링 ~ 50 ㎖의 96 % 에탄올에서 틸라코이드 펠렛을 재현 탁. 5 분 동안 얼음에 솔루션을 둡니다. </li><li> 4 ° C에서 15 분 동안 12,000 XG에서 원심 분리하여 세포 성분 펠렛. NOTE : 안료가 완전히 추출하지 않는 경우, 펠릿은 녹색 컬러가 2.2이 반복되어야 넘어 간다. </li><li> 상층 액을 수집하고 (/ V w) 비누화을 시작하는 80 % KOH의 0.1 볼륨을 추가합니다. </li><li> 4 ° CO / N에 솔루션을 남겨 단단히 뚜껑을 닫고 빛으로부터 보호. </li><li> 분리 깔때기에 솔루션을 수집합니다. 디 에틸 에테르의 1 볼륨을 추가하고 부드럽게 섞는다. </li><li> 0.8 권 추가0.33 M의 NaCl을 메와 부드럽게 섞는다. 층을 분리하기위한 ~ 10 분을 허용합니다. 상단에 오렌지 에테르 단계는 비누화 된 카로티노이드가 포함되어 있습니다. 깔때기의 콕을 통해 배출하여 녹색 낮은 단계를 제거합니다. </li><li> 물 3 볼륨을 추가하고 수산화 칼륨을 제거하기 위해 부드럽게 섞는다. 층이 분리 할 수​​ 있습니다. NOTE : 상부 위상 흐린 나타나면 NaCl을 소량의 추가 (예 3 용액 200 ㎖의 염화나트륨 g) 및 부드럽게 소용돌이 용해. </li><li> 깔때기의 콕을 통해 배출하여 낮은 단계를 제거합니다. </li><li> 팔로우은 1.13에 1.10 단계를 반복합니다. </li><li> 80 % 아세톤 1 ㎖ 중에 소량 (~ 3 μL)을 희석하고 80 % 아세톤 440 nm에서 흡수 스펙트럼을 측정한다. 농도를 측정하기 위해, 카로티노이드의 평균 계수 멸종을 사용하여 다음과 같은 식 (16) (440 = 255 ε) : 승용차 [㎎ / ㎖] = (절대 440 나노 미터 / 225) X 11 (광로) = 1cm. </li><li> 나누어지는 및 carotenoi 건조를 Speedvac 또는 일부 디 에틸 에테르 때까지 N이 스트림에서 DS는 증발되고있다. -80 ° C에서 건조 된 안료를 저장합니다. </li></ol> 클라 미도 모나스에서 3 전체 안료 및 카로 티 노이드 추출 reinhardtii를 <ol><li> C. 성장 표면에 액체 배양의 작은 금액을 확산하여 배양 접시에 고체 TAP 매체 17 reinhardtii에서. 20 μmol의 사진 PSA의 m -2 초 연속 조명 속에서 성장 -1 세포의 녹색 층이 보일 때까지. </li><li> 무균 접종 루프를 사용하면, C. 소량 수확 고체 TAP 매체로부터 reinhardtii를하고 1 L 플라스크에 TAP 매체 (17)의 500 ML에 세포를 넣어. 20 μmol의 사진 PSA의 m -2 sec의 연속 조명 속에서 170 rpm에서 교반과 함께 25 ° C에서 문화를 성장 -1. </li><li> 5-6일 후, 배양은 대수 위상의 단부에 도달한다 (6 × 106 세포 / ㎖또는 750 nm에서 2-2.5 광학 밀도). 4 ° C에서 15 분 동안 4,000 XG에 문화를 원심 분리기. </li><li> 총 색소 추출의 경우, 단계 1.15에 1.6을 따릅니다. </li><li> C.의 전체 성장 배양 500ml의 전체 안료에서 시작 추출물의 수율 reinhardtii를는 + B / ㎖ 0.5 밀리그램 CHL의 농도와 용액의 약 5 ㎖이다. </li><li> 카로티노이드 추출의 경우, 단계 2.12에 2.2을 따릅니다. </li></ol> 봉입체의 4 정제 <ol><li> 표준 분자 생물학 방법을 사용하여 융합 된 C-말단 태그 그의 결과 발현 벡터에 관심 LHC 단백질의 코딩 서열을 복제. E.으로이 구조를 변환 같은 BL21 (DE3)와 같은 호스트 대장균 균주. </li><li> 준비 용해 완충액 세제 버퍼 트리톤 버퍼, TE (표 1), 1 M 이소 프로필 β-D-1-티오 갈 락토 피 라노 시드 (IPTG)과 적절한 항생제 LB 배지 18. </li><li> 자장 선택전자 E. 표준 절차 (6)를 사용하여 적절한 항생제 LB 배지 ~ 5 ㎖ 중에 갓 스트리킹 플레이트에서 발현 클론을 함유하는 대장균 콜로니. 적어도 16 시간 동안 220 rpm으로 교반과 함께 37 ° C에서 성장. </li><li> O의 2.5 ML을 추가 / 적절한 항생제로 보충 LB 250 ㎖와 1 L 삼각 플라스크에 넣고 N 문화. </li><li> 2 ~ 3 시간 동안 세포를 성장 220 rpm에서 37 ° C에서 (또는 OD 때까지 600 ~ 0.6)입니다. </li><li> 최종 농도 1mM IPTG 추가. 220 rpm으로 3 ~ 4 시간에 37 ° C에서 세포 성장을 계속합니다. </li><li> 미리 무게를 원심 분리 관에 4 ° C에서 5,000 XG에 10 분 동안 문화를 원심 분리기. 철저하게 뜨는을 취소하고 다시 무게와 원심 분리기 튜브의 무게를 뺀 무게에게 펠렛을 결정합니다. </li><li> E.을 재현 탁 0.8 ㎖ / 격렬하게 볼 텍싱에 의한 용해 완충액 g에서 대장균 세포 펠렛. NOTE : 대안 적으로, 세포 펠릿을 -80에서 냉동 될 수있다나중에 사용하기 위해 C. 동결 된 펠릿을 시작하는 경우, 용해 버퍼를 첨가하기 전에 완전 해동 할 수있다. </li><li> 세포의 g 당 라이소자임의 2 mg을 추가하고, 30 분 동안 가끔 소용돌이로 교반 젖은 얼음에 품어. </li><li> 20 μg / ml의 DNase를, 10 mM의 MgCl2를, 1 ㎜의 NaCl, 20 μg / ml의 RNAse가를 추가합니다. 소용돌이와 30 분 동안 얼음에 넣어. </li><li> 세포의 g 당 차가운 세제 버퍼의 두 ML을 추가합니다. 잘 혼합하고 5 분 동안 RT를 유지합니다. </li><li> 2 ㎖의 원심 분리기 튜브에 전송 (필요한 경우이 튜브로 분할). 4 ° C에서 12,000 XG에 10 분 동안 원심 분리기는 봉입체 펠렛. </li><li> 버퍼 차가운 트리톤의 1 mL를 넣고 완전히 음파에 의해 펠렛을 (20 초 간격으로 3 펄스 × 5 초 × 50 % 전력) 재현 탁. 참고 : 음파 동안 감기를 유지하기 위해 얼음 물에 둘러싸인 작은 비커에 튜브를하게한다. 다수의 튜브의 경우에는, 재 부유 한 후 튜브로 재현 탁 봉입체를 결합한다. </li><li> 12,000에서 10 분 동안 원심 분리기4 ° C에서 XG는 봉입체 펠렛. </li><li> 단계를 반복 4.13과 4.14 두 번. </li><li> 트리톤 버퍼를 제거하기위한 최종 세척 음파 감기 TE 1 ㎖에서 봉입체를 재현 탁. 4 ° C에서 12,000 XG에 10 분 동안 원심 분리기는 봉입체 펠렛. </li><li> 음파에 의한 냉간 TE 1 ㎖에 펠렛을 재현 탁. </li><li> 이러한 브래드 포드 분석법 (19)과 같은 표준 방법에 의해 단백질 농도를 평가한다. -20 ° C에서 봉입체의 저장 분취. </li></ol> (5)의 재구성 흡광도 QY 영역 (600-750 nm의)에서 측정 할 때이 프로토콜은 일반적으로 4 OD으로 재구성 단백질의 1-2 ML을 얻을 수 있습니다. 치료는 절차 중에 적절한 비율을 유지하기 위해 취해 져야한다하더라도 수량은 원하는대로 조정될 수있다. <ol><li> 배의 재구성 버퍼, 20 % OG, 2 M의 KCl, TE : 표 1에 설명 된대로 다음과 같은 솔루션을 준비합니다. 다음의를 수행희미한 빛 TEPS. </li><li> 2 ml의 미세 원심 분리 튜브에 400 ㎕의 TE의 총 LHC 봉입체의 800 μg을 재​​현 탁. 배의 재구성 버퍼와 소용돌이 짧게의 400 μl를 추가합니다. </li><li> 10 mm의 최종 농도를 가지고 β-메르 캅토 에탄올 (주 14.8 M)의 0.6 μl를 추가합니다. 98 ° C에서 1 분 동안 단백질을 가열. 3 분 동안 실온에서 소용돌이 짧게 장소. </li><li> 적극적으로 1 ~ 2 분 동안 목욕 초음파 분쇄기에 1 분 또는 장소를 텍싱 30 ㎕의 100 % EtOH로 총 건조 엽록소 안료의 500 μg 플러스 80 μg 카로티노이드 색소를 재현 탁. </li><li> 4 ° C에서 15,800 XG에서 ~ 30 초 안료 혼합 스핀 더 펠릿이 없음을 확인합니다. 펠릿이 있으면 텍싱 및 / 또는 초음파 처리를 반복한다. 중요 : 재 부유 스핀 후 즉시 단백질에 안료를 추가하거나 통합 할 수 있으며, 다시 재현 탁해야합니다. </li><li> 텍싱하면서 천천히 냉각 단백질 안료 믹스를 추가합니다. 소용돌이 5-10의 계속젖은 얼음에 EC와 장소 튜브. 단백질이 튜브의 상단을 오버 플로우 수도 적극적으로 와동하지 않도록주의하십시오. </li><li> 20 % 옥틸 β-D-글루 코피 라노 시드 (OG) (최종 농도 2 %), 소용돌이 짧게의 94 μl를 추가하고 얼음 10 분 계속. </li><li> 잠깐의 KCl이 M (최종 농도 150 ~ 200 밀리미터), 소용돌이의 90 μl를 추가하고 얼음 20 분 계속. 참고 : 열 준비 (6 절)는이 시간에 시작할 수 있습니다. </li><li> 4 ° C에서 15,800 XG에 10 분 동안 스핀. 10 ML 튜브에 (LDS 침전) 펠렛을 방해하지 않고 뜨는을 제거합니다. 추위와 빛으로부터 보호하십시오. </li></ol> (6) 니켈 열 정화 <ol><li> OG 버퍼, OG 린스 버퍼, 용출 버퍼 : 표 1에 설명 된대로 다음과 같은 솔루션을 준비합니다. </li><li> 공기는이 단계와 다음 단계에서 열 내부로 들어갈 없다는 것을 보장 연동 펌프에 니켈 - 세파 로즈 컬럼 (1 ㎖) 또는 이와 동등한를 연결합니다. </li><li> t의 속도를 설정그는 1 ml / 분으로 펌핑 및 저장 용액을 제거하기 위해 물 5-10 ml의 컬럼을 헹군다. </li><li> OG 버퍼의 3 ~ 4 mL를 열 평형. </li><li> 컬럼에 단백질 시료와 부하에 OG 버퍼의 3-4 ML을 추가합니다. 참고 : 단백질이 LDS 제거 후 이상 10 분 동안 얼음에 앉아 한 경우 1 분 추가 LDS 침전을 제거하기 위해, 4 ° C에서 15,800 XG에 다시 회전. </li><li> OG 버퍼 5 ㎖로 컬럼을 씻어. </li><li> OG 린스 버퍼의 두 ㎖로 컬럼을 씻어. </li><li> 3 ㎖의 용출 완충액으로 단백질을 용출 바인딩. 재구성 된 단백질을 포함하는 녹색 용출를 수집합니다. 참고 :이 일반적으로 총 약 1 ML입니다. </li></ol> 7 자당 기울기 원심 분리 <ol><li> 자당 용액, 0.06 %의 β-DM, 0.01 M HEPES, pH가 7.6 표 1에 설명 된대로 다음과 같은 솔루션을 준비합니다. </li><li> -20 ° CO / N 오에서 자당 용액 및 동결로 초 원심 분리기 튜브 채우기R -80 ° C에 대해 적어도 1 시간. </li><li> 냉장고에서 튜브를 제거하고 4 ° C에서 방해받지 않고 해동 할 수 있습니다. 참고 : 동결 / 해동 과정은 0.1 ~ 1 M 자당에 그라데이션을 만듭니다. 15 ML 튜브는 일반적으로 약 3 시간에 해동. </li><li> 조심스럽게 상단에서 단계 6.8에서 니켈 세파 로즈 컬럼에서 용출 녹색 부분과 동일한 볼륨을 제거합니다. 그런 다음 그라데이션을 방해하지 않도록 천천히 위쪽에 재구성 된 샘플을로드합니다. </li><li> 가속 및 브레이크없이 중지를 느리게 설정 18 시간 동안 SW-41 SW-60 스​​윙 버킷 로터를 사용하여 초 원심 분리기의 균형 튜브와 4 ° C에서 200,000 XG에 스핀. </li><li> 조심스럽게 집게로 튜브 홀더에서 구배를 꺼내. 상단에서 분획을 수집하는 무딘 개구가 긴 바늘과 주사기를 사용한다. 참고 : 다른 방법으로, 바늘로 튜브를 관통하고 방울을 수집하여 바닥에서 분수를 수집합니다. </li></ol>

저자는 이해 상충이 없음을 선언합니다.

막 단백질은 공부를 너무 쉽게하지 않습니다. 기본 막 단백질의 분리는 단백질에 손상을 필수 보조 인자를 제거 할 수있는 세제와 지질 이중층을 가용화 할 필요성에 의해 복잡해진다. 이 단백질은 또한 생물학적 막에서 낮은 수준으로 존재할 수있는, 또는 하나의 어려운 착물 정제를 만든다 광 수확 복합체의 경우에서와 같이, 밀접하게 관련된 단백질과 혼합 될 수있다. E.에서 이종 단백질 발현 대장균 및 체외 재구성에 이러한 문제를 회피 할 수있는 가능성을 제공한다. 체외 균질성 (24)에 정제 할 수없는 복합체를 연구하기 위해 사용될 수있다 네이티브 착체 20,21,23 따라서의 것과 매우 유사한 특성을 가지고 착체의 재구성 및 접힌 단백질 결과 정화용 - 27. 이 방법은 attainab 쉽게이다 시금치를 사용총 안료 및 카로티노이드 준비를위한 소스로 제작 : 일년 내내. 조류 네이티브 단백질의 일부​​ reconstitutions 들어, 해조류로부터 정제 안료의 사용으로 인해 상이한 안료 조성물에 바람직하다. 엽록소 a / b를 비와 엽록소 / 차 안료 비율에 관계없이 소스 동일하게 남아있다. 그것은 재구성의 효율은 일반적으로 약 35 % 28 것을 깨닫는 것이 중요하다. 그러므로 그것은 재구성 후의 용액으로부터 비 바운드 안료 펼친 아포 단백질을 제거 할 필요가있다. 두 단계의 정제 프로토콜 (또한 결과 참조)이 프로토콜에 제시되어있다. 그러나 자당 구배 단계 apo- 및 홀로 - 단백질의 완전한 분리를 허용하지 않는다는 것을 주목해야한다. 아포 단백질을 측정 기능을 방해하지 않는, 따라서 안료를 함유하지 않으며, 대부분의 경우 이러한 분석은 문제가되지 않는다. 그러나, 케이스에 완전히 FR에서 아포 단백질을 제거 할 필요가있다재구성 된 복합체를 (예를 들어, 단백질의 화학 양론에 안료를 계산하기 위해) 함유 액션, 음이온 교환 칼럼 (참고 Passarini 외. 자세한 2009 29)이 사용될 수있다. 용량은 시험 관내에서 격리 안료 재조합 광 수확 단백질 접힘하기 때문에 생성 된 복합체의 특성을 변경하는 다양한 방법으로 재구성 &quot;환경&quot;을 변경하여 복합체를 &quot;조작&quot;할 기회를 제공한다. 예를 들어, 재구성시 안료 조성물을 변경하면 변경된 안료 조성물과 복합 될 수있다. 이 기능은 다양한 안료 복합체의 구조 및 안정성에 미치는 영향을 연구하기 위해 이용 될 수있다. 1과 2.9의 엽록소 / 차 비율 : 보통 시금치에서 얻어진 안료 (3)의 준비는 엽록소 A / B의 비율이 1. 이 비율은 일반적으로 N과 동일한 특성을 갖는 재구성 된 단백질을 생산하나를 극상. 33 - 그러나 정제하여 엽록소의 A 또는 B의 첨가에 의해 엽록소 A / B 비의 조정은 결합 부위 (30)의 선택도를 변화로 인해 다른 안료의 결합에 영향을 미칠 수있다. 안료 결합 부위의 대부분은 엽록소의 엽록소 또는 B에 대한 선택적 완전히 아니지만, 모두를 수용 할 수 있기 때문에, 가능하지만 서로 다른 친 화성으로 10,30,34. 38 - 유사한 방식으로, 카로티노이드 결합 부위는 하나 이상의 종 8,35 크 산토 필을 수용 할 수 있도록 도시 하였다. CP26, 각종 안료 조성물을 사용 고등 식물, 다른 안료 - 단백질 복합체의 다른 reconstitutions 39은 표 2에 나타낸다. reconstitutions 선택된 특정 안료 (39)에 대한 결합 부위의 친화도를 평가하기 위해 사용되었다. 그것은 동일한 안료와 C 복합체를 얻기 위해 그 흥미 롭다1 : 기본 하나 omposition는 안료 혼합의 엽록소 a / b를 비는 3이어야합니다. 이 고등 식물 20,40 모든 LHC 착물에 대한 경우 일 것 같다. 재구성 기술과 분자 생물학의 조합은 엽록소 결합 복합체의 특성을 더 자세히 연구 할 수 있습니다. 44 - 착물, 또는 단백질 - 단백질 상호 작용에 관여 그들의 안정성 및 접힘에 다른 단백질 도메인의 중요성은, 아포 단백질을 절단 또는 랜덤 돌연변이 유발 8,41보기를 수행하여 결정 하였다. 52 - 다른 안료의 코디에 중요한 단일 아미노산 잔기 개별 안료의 특성을 분석하거나 복잡한 10,28,29,45의 기능과 안정성에 대한 그들의 기여를 평가하기 위해 부위 특이 적 변이를 통해 변경 될 수있다. 그림 6은 함께 Lhcb4 (CP29)를 재구성위치 (216) (53)에서 히스티딘의 돌연변이. 야생형과 돌연변이 착체의 안료 조성물의 비교 돌연변이 표적 사이트 WT 복잡 엽록소의 수용을 나타내는, 분자 하나 엽록소의 손실을 유도하는 것을 나타낸다. WT 및 돌연변이의 흡수 스펙트럼의 차이는, 안료 함량에 따라 정규화, 또한 분실 된 안료의 흡수 특성을 나타낸다. 이 경우, 차이는 엽록소 His216에 의해 조정이 파장에서 흡수 (이 돌연변이에 대한 자세한 내용 및 분광 특성이 Mozzo 등. 2,008 53 참조)을 나타내는, 680 nm에서 주 피크에서 볼 수 있습니다. 돌연변이 분석은 또한 안료 (54)의 광학적 특성에 대한 환경의 영향을 결정하기 위해 사용될 수있다. 결론적으로, 광 수확 단백질 용이 안료 PROTEI 결과 시험 관내에서 재구성 될 수있다네이티브 단지와 매우 유사한 특성을 갖는 n 개의 단지. 또한 추가 연구에 대한 높은 수율 및 순도 단백질 준비를 제공하면서 이러한 방법으로, 기본 단백질을 분리하는 어려움이 제거된다. (3)의 중요성 : 정통 복합체의 제조 1 엽록소 A / B 비를 강조하고, 재구성 된 야생형 및 돌연변이 LHCs의 예는 기술의 애플리케이션을 예시하기 위해 제공된다.

식물과 조류의 광합성 장치는 세포막 (CHL) 엽록소를 결합 단백질, B (CHL의 b) 및 카로티노이드 (자동차)를 포함한다. 이러한 안료 단백질 복합체 수확 빛 에너지가 2 전하 분리를 촉진하기 위해 사용되는 반응 중심에 그 여기 에너지를 전송하는 활성이다. 그들은 또한 높은 광 손상 3,4에서 광합성기구를 보호 규제 피드백 메커니즘에 참여하고 있습니다. 광 수확 복합체 (LHCs)는 식물과 조류 5에 관련된 단백질의 큰 가족으로 구성되어있다. 가족의 각 구성원의 균일 한 정제 단지의 매우 유사한 화학적 및 물리적 특성에 의해 복잡하게되었습니다. 또한, 정제 절차는 종종 그러한 지질 등의 안료 또는 기타 보조 인자의 잠재적 인 손실이 발생할. 관내 재구성을 represenTS 강력한 방법은 이러한 문제점을 극복한다. 광계 II (LHC-II)와 관련된 LHC는 첫째 연구진은 식물 엽록체 별도로 delipidated 단백질과 색소를 추출 하였다. 1,987 일에 Plumley 슈미트에 의해 시험관 내에서 재구성 한 후 리튬의 존재 안료 열 변성 단백질을 결합했다 동결 융해 하나의 3주기 다음 도데 실 황산염 (LDS). 그들은 재구성 된 LHC 단지의 분광 특성은 식물에서 정제 단지와 매우 유사한 것으로 나타났다. 미생물에서 정제 된 복합체를 분리의 어려움과 함께 (때문에) 고유의 자기 조립 (self-assembly) 기능에 LHC 색소 단백질 복합체 가능성을 재구성의 용이성, 다른 연구자에 의한 방법의 빠른 채택되었다. 대장균 (E. 콜라이)에서 과발현 광합성 단백질의 재구성은 1990 년 6 폴슨과 동료들에 의해 달성되었다. E. 투표대장균 과발현 막 단백질은 전형적으로, 봉입체에 포함되는 기능들이 정제. 재구성은 단백질 폴딩을 개시 안료 첨가하여 LDS의 존재하에 포함하는 재조합 단백질을 봉입체의 열 변성을 통해 달성된다. LHCII 착체 접이식 두 단계 프로세스이다 : 첫째, 엽록소가 1 분 미만에 바인딩; 둘째, 엽록소 B는 몇 분 동안 7 바운드 및 안정화된다. 폴딩의 동력학에 대한 통찰력을 제공 할뿐만 아니라, 부위 특이 적 변이와 결합 관내 재구성 특정 아미노산의 안정성에 중요한 아미노산 (예를 들면, 8,9) 또는 안료 조정의 식별을 허용하고있다 (예를 들어, 10). 이러한 안료 조성물 또는 세제 등의 파라미터를 조절함으로써 리 폴딩 조건의 조작도 비판적 요소를 식별 한같은 LHCII 컴플렉스의 크 산토 필의 요구 사항으로 적절한 폴딩에 대한 리터 (예를 들어, 1,11). 또한, 상기 복합체에 결합 된 개별 안료의 특성의 조사는 생체 내에서 재구성 된 복합체를 사용하는 것이 가능하고있다 (예를 들어, 10). 여기에 설명 된 방법은 안료의 분리 (엽록소와 카로티노이드) 시금치에서와 녹조류 인 Chlamydomonas reinhardtii를 시작합니다. E.에서 LHC 단백질의 발현 및 정제를 봉입체의 형태로 대장균이어서 니켈 친 화성 칼럼에 의해 LHC의 재구성 및 후속 정제 한 후, 상술된다. 최종 단계에서, 상기 재구성 된 착체는 자유 염료 및 펼친 아포 단백질을 제거 할 수 크로스 구배 원심 분리에 의해 정제된다. 이 프로토콜을 통해 서로 다른 실험실에서 도입 된 몇 가지 수정 사항을 통합 최적화 된 절차를 나타냅니다시간 1,6,10,12 -14.

<table><tbody><tr><td>HisTrap HP</td><td>GE 헬스케어</td><td>17-5247-01</td><td></td></tr><tr><td>나일론 천&nbsp;</td><td></td><td></td><td>20 &뮤; m 모공</td></tr><tr><td>소프트 아티스트 페인트 브러시&nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>NONIDET P-40</td><td>Sigma</td><td>74385</td><td></td></tr><tr><td>Beta-DM</td><td>Sigma</td><td>D4641</td><td></td></tr><tr><td>DNAase</td><td>ThermoScientific</td><td>EN0525</td><td></td></tr><tr><td>분유</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RNAase</td><td>ThermoScientific</td><td>EN0531</td><td></td></tr><tr><td>Sonicator</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Octyl &beta;- D-글루코피라노사이드</td><td>시그마</td><td>O8001&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Ultracentrifuge XL</td><td>Beckman-Coulter</td><td></td><td></td></tr><tr><td>TAP 미디엄</td><td></td><td></td><td>참조 17</td></tr><tr><td>LB 미디엄</td><td></td><td></td> 참조 <td>19 참조</td></tr></tbody></table>

식물과 녹조류의 빛 수확 단지의 체외의 재구성에

In Vitro Reconstitution of Light-harvesting Complexes of Plants and Green Algae

식물과 녹조류에서, 빛은 빛 수확 단지 (LHCs), 엽록소와 카로티노이드 좌표 세포막 단백질의 가족에 의해 캡처됩니다. 생체가,이 단백질이 틸라코이드 막에 삽입 복합체를 형성하는 안료로 접혀 엽록체의. 이들이 쉽게 분리 중에 안료를 잃을 수 있다는 사실과 가족의 구성원의 화학적 및 물리적 특성에 높은 유사성은, 기본 상태에서의 정제 도전한다. LHCs의 균질 한 제제를 얻는 다른 방법은 (는) 고유의 것과 매우 유사한 성질을 갖는 복합체의 결과 정제 된 안료 및 펼친 apoproteins에서부터 시험 관내에서 이러한 복합체를 재구성 할 수있다였다 보여준 1987 1 Plumley과 슈미트에 의해 개발되었다 단지. 이것은 생체 외 박테리아 발현 용 재조합 단백질의 사용 방법을 연 </em&gt; 재구성. 재구성 방법은 여러 가지 이유로 강력하다 : (1) 개인 착체의 순수한 제제가 얻어 질 수있다, (2) 안료 조성물은 구조와 기능에 대한 기여를 평가하기 위해 제어 될 수있다, (3) 재조합 단백질의 기능을 연구하기 위해 돌연변이 될 수있다 개개의 잔기 (예를 들어, 색소 결합 부위) 또는 단백질 도메인 (예를 들어, 단백질 - 단백질 상호 작용, 접이식)의 역할. 이 방법은 여러 실험실에서 최적화 광 수확 복합체의 대부분에 적용되어왔다. 여기에 설명 된 프로토콜은, 현재 우리 실험실에서 사용되는 시험 관내 광 수확 복합체를 재구성하는 방법을 자세히 상기 방법의 적용을 설명하는 예가 제공된다.

이 프로토콜은 in vitro에서 광 수확 복합체의 재구성에 대해 자세히 설명합니다. 이러한 일체형 막 단백질은 엽록소와 카로티노이드를 조정하고 고등 식물과 녹조류에서 빛을 수확하는 역할을 합니다.

In plants and green algae, light is captured by the light-harvesting complexes (LHCs), a family of integral membrane proteins that coordinate chlorophylls ...

다음 실험의 전반적인 목표는 식물 또는 조류의 체외 광 수확 색소 단백질 복합체를 재구성하는 것입니다. 이는 시금치 잎 또는 조류 배양물에서 색소를 추출하고 대장균에서 APA 단백질을 과발현함으로써 달성됩니다. 두 번째 단계로, APA 프로트를 안료와 혼합하여 재구성된 복합체를 얻습니다.다음으로, 과잉 색소로부터 재구성된 색소 단백질 복합체를 정제하고, 흡수 스펙트럼, 형광 스펙트럼 및 원형 이신론(circular deism)을 기반으로 재구성된 색소 단백질 복합체와 네이티브 색소 단백질 복합체의 유사한 분광 특성을 보여주는 풀린 단백질 결과를 얻습니다. 이 절차의 가장 큰 장점은 상대적으로 많은 양의 색소 단백질 복합체를 얻을 수 있으며, 또한 절차가 실험실의 대학원생 인 Alberto na가 될 것임을 보여주는 상이한 조성으로 돌연변이 유형 단백질 및 색소 혼합물을 사용하여 복합체를 조작 할 수 있다는 것입니다. 블렌더를 사용하여 한 줌의 시금치를 균질화하고 20 초 동안 100 밀리리터의 냉간 분쇄 버퍼에 약 20g을 남깁니다.직경이 20마이크로미터인 두 겹의 나일론 천을 통해 용액을 여과하고 10분 동안 1, 500G에서 여과액을 원심분리합니다. 섭씨 4도에서. 상등액을 제거하고 1ml의 냉수 세척 버퍼를 추가합니다.엽록체가 들어있는 펠릿을 부드러운 예술가의 붓으로 다시 매달아 놓습니다. 펠릿이 다시 부유되면 50 밀리리터의 세척, 완충액 및 원심 분리기, 10, 10 분 동안 000 Gs의 용액을 추가합니다. 4 섭씨 온도에, 상등액을 제거하고 온화하게 세척 완충기 분리기의 50 밀리리터, 10, 4 섭씨 온도에 10 분 동안 000 GS에 있는 해결책에 있는 펠릿을 resuspend, 이 시점부터 처음부터 상등액을 완전하게 제거하십시오.이 절차는 어두운 곳에서 수행해야 합니다. 색소 산화를 방지하려면 탄산나트륨으로 완충된 약 20ml의 80% 아세톤을 첨가하여 색소를 추출하고 용액을 얼음에 10분 동안 그대로 두십시오. 와류는 때때로 12, 000 GS에서 원심 분리에 의해 세포 구성 요소를 섭씨 4도에서 15 분 동안 팔레트화합니다.전체 안료 추출은 흰색 펠릿이 되어야 합니다. 스내트를 분리 깔때기에 모읍니다. 0.4 부피의 다틸 에테르를 첨가합니다.세게 흔들고 밸브를 열어 가스를 배출하십시오. 0.8 부피의 포인트 33 몰 염화나트륨을 넣고 세게 섞습니다. 층이 분리될 때까지 약 10분 정도 기다립니다.상단의 에테르 상에는 추출된 색소가 포함되어 있습니다. 투명한 하부상을 제거하고 폐기합니다. 분리 깔때기 상단에서 적절한 유리 용기에 에테르를 부어 에테르를 제거합니다.과립 무수 황산나트륨 한 숟가락을 추가하여 에테르를 건조시킵니다. 용액을 휘젓고 건조제가 에테르에서 물을 흡수할 때까지 약 5분 동안 기다립니다. 에테르가 충분히 건조되면.약간의 자유 부유 결정이 있어야 하며 황산나트륨이 뭉쳐지지 않아야 합니다. 에테르를 새 유리 용기에 담아 황산나트륨 고체를 남겨두고 안료를 분취하고 아세톤이 완전히 증발할 때까지 회전 속도 진공 청소기에서 건조시킵니다. 건조된 안료는 섭씨 영하 80도에서 보관하십시오.시금치에서 케라티노이드를 추출하는 방법은 이 비디오에 나와 있지 않지만 건조된 색소도 섭씨 영하 80도에서 보관됩니다. 재구성을 위한 광 수확 복합체 또는 LHC를 함유체 형태로 대장균으로부터 발현하고 정제했습니다. 재구성의 성공을 위해서는 색소 단백질과 완충액 사용량의 비율이 중요합니다.이 절차는 어두운 곳에서 수행해야 합니다. 총 400마이크로리터의 te에 800마이크로그램의 LHC 함유체를 재현탁합니다. 2 밀리리터 fuge 튜브에 2 x reconstitution, buffer 및 vortex의 400 마이크로 리터를 추가합니다.0.6 마이크로 리터의 14.8 몰 베타 마르 CAPTA 에탄올 스톡을 간단히 추가합니다. 10밀리몰의 최종 농도를 얻으려면 단백질을 섭씨 98도에서 1분 동안 가열합니다. 잠시 소용돌이치고 실온에 3분 동안 둡니다.총 건조 엽록소 색소 500마이크로그램과 케라티노이드 색소 80마이크로그램을 100% 에탄올 30마이크로리터에 격렬하게 와류하여 재현탁합니다. 1분 동안. 안료 혼합물을 섭씨 4도에서 약 30초 동안 15, 800Gs로 회전시키고 회전 직후 펠릿이 없는지 확인하고 와류를 치면서 냉각된 단백질에 안료 혼합물을 천천히 첨가합니다.단백질이 튜브 상단을 넘칠 수 있으므로 너무 세게 소용돌이치지 않도록 주의하십시오. 5-10초 동안 계속 소용돌이친 다음 튜브를 젖은 얼음 위에 놓습니다. 94 마이크로 리터의 20 % 옥탈, 베타 D 글루코시드 또는 og를 추가하여 2 % Vortex의 최종 농도를 간단히 얻고 10 분 동안 얼음에 보관하고 90 마이크로 리터의 2 몰 염화 칼륨을 추가하여 150-200 마이크로 어금니의 최종 농도를 얻습니다.잠시 소용돌이치고 20분 동안 얼음 위에 두십시오. 15, 800GS에서 섭씨 4도에서 10분 동안 회전합니다. 펠릿을 방해하지 않고 SUP natant를 10ml 튜브로 옮깁니다.나틴을 차갑게 유지하고 빛으로부터 보호하십시오. 프로토콜 텍스트에 설명된 대로 1밀리리터 니켈 SRO 컬럼을 준비하여 이 절차를 시작합니다. 단백질 샘플에 3-4ml의 OG 버퍼를 추가하고 샘플을 컬럼에 로드합니다.컬럼을 5ml의 OG 버퍼로 헹군 다음 2ml의 OG 헹굼 버퍼로 헹굽니다. 결합된 단백질을 3ml의 elu 완충액으로 용리시킵니다. 재구성된 단백질을 함유하고 있는 녹색 엘루를 수집합니다.슈크로스 그래디언트는 그래디언트 상단에서 조심스럽게 제거된 프로토콜 텍스트에 설명된 대로 준비되며, 이는 니켈 SRO 컬럼에서 암시된 녹색 분획과 동일한 부피입니다. 재구성된 샘플을 맨 위에 천천히 로드하고 그래디언트를 방해하지 않도록 주의합니다. 튜브와 저울을 S SW 41 또는 SW 60 스윙 버킷 로터에 넣고 200, 000Gs의 초원심분리기에서 섭씨 4도에서 18시간 동안 느린 가속과 정지 없이 정지합니다.초원심분리기가 완성되면 집게를 사용하여 튜브 홀더에서 기울기를 조심스럽게 꺼냅니다. 녹색 띠는 수집해야 할 부분입니다. CP 24의 흡수 스펙트럼.in vitro에서 재구성된 엽록소 AB 결합 단백질을 네이티브 복합체의 스펙트럼과 비교합니다. 동일한 스펙트럼은 거의 동일한 색소 조성 및 조직을 나타냅니다. 재구성된 복합체의 품질은 형광 분광법으로도 평가할 수 있습니다.색소는 서로 다른 파장에서 여기시 형광을 방출하기 때문에 엽록소 A는 440 나노미터, 엽록소 B는 475 나노미터, 질은 500 나노미터입니다. 재구성된 CP 24 야생형 복합체의 형광 방출 스펙트럼은 엽록소 B 및 XANTHE 충전에서 엽록소 A로 효율적인 에너지 전달을 보여줍니다. 단백질과 조정되지 않은 엽록소 B의 존재는 약 650나노미터의 추가 어깨에 의해 인식될 수 있습니다. 유리 엽록소 A의 존재는 대신 약 675나노미터의 추가 방출로 이어집니다.재구성된 CP 24 복합체와 네이티브 CP 24 복합체 모두의 475 나노미터 인용에서 형광 방출 스펙트럼은 681 나노미터에서 단일 피크를 보여주며, 이는 재구성된 복합체가 올바르게 접혔음을 나타냅니다. 재구성된 CP 24와 토착 복합체도 매우 유사한 원형 카리스마 스펙트럼을 보여준다. 서로 다른 색소의 배위에 중요한 단일 아미노산 잔류물을 변경하여 개별 색소의 특성을 분석하거나 복합체의 기능 및 안정성에 대한 기여도를 평가할 수 있습니다.여기에 표시된 것은 야생형과 돌연변이된 CP 29의 흡수 스펙트럼입니다. 녹색 선은 두 플롯 간의 차이점을 보여줍니다.SUSE 그래디언트를 포함한 이 기술을 사용할 때 초원심분리가 제대로 수행되면 24시간 내에 완료될 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

기술 비교, 정량 프로테오믹스 방법은 서로 다른 조건에서 multiprotein의 단지의 조성에 대한 통찰력을 얻는 것을 목표로하고 유 전적으로 서로 다른 변종을 비교하여 보여줍니다. 정량 분석​​을 위해 자당 밀도 구배 상이한 분획 같은 부피는 질량 분석법에 의해 혼합되고 분석된다.

multiprotein의 단지의 비교 분석을위한 새로운 접근 방식을 기반으로<sup&gt; 15</sup&gt; N 대사 라벨링 및 정량 질량 분석

이 논문은 유 중수 에멀젼에 기초 소수성 안료와 수용성 단백질을 조립하기위한 간단하고 높은 처리량 방법을 설명한다. 우리는 브라 E. 식물에서 발현 재조합 수용성 엽록소 4 변형 결합 단백질 (WSCPs) 네이티브 엽록소의 조립에있어서의 효과를 입증 대장균.

오일 유제에서 물 : 소수성 안료와 수용성 엽록소 결합 단백질을 조립하기위한 새로운 시스템

여기에서는 동결 파괴 식물 조직을 연구하는 절차를 설명합니다. 고압 동결 잎 샘플은 동결 파쇄 및 이중층 코팅되어 빔 손상을 최소화하면서 고배율에서 극저온 주사 전자 현미경을 사용하여 이미지화되는 잘 보존된 동결 수화 샘플을 생성합니다.

알아내는 주사 전자 현미경에 의해 동결 골절 잎 조직 내에서 광합성 멤브레인의 초분자 조직을 공부

여기, 선물이 fucoxanthin 엽록소 a/c 바인딩 단백질 (FCP) 규조류에서 격리 하 여 이온 구성 변경 시 여기 에너지 전달 연구를 자연 지질 작곡과 리로 그들을 통합 하는 프로토콜.

분리 및 통합 규조류 Cyclotella Meneghiniana Thylakoid 지질으로 리에서에서 광 수확 안테나

프로토콜 식물의 해명 thylakoid 단백질 복잡 한 조직 및 구성 블루 네이티브 polyacrylamide 젤 전기 이동 법 (BN-페이지) 및 2D SDS 페이지 설명. 애기 thaliana, 프로토콜 최적화 작은 수정으로 다른 식물 종에 대 한 사용할 수 있습니다.

블루 기본 젤 전기 이동 법에 의해 Thylakoid 막 단백질 복합물의 분석

선물이 여기 순수 active thylakoids의 높은 수율 격리에 대 한 프로토콜 및 엽록체 트윈 아르기닌 전 (cpTat), 분 비 (cpSec1), 및 신호 승인 입자 (cpSRP) 경로 대 한 단백질 전송 분석 실험.

생리 적으로 활성 Thylakoids 및 에너지 의존 단백질 수송 분석 실험에 있는 그들의 사용의 격리

여기 선물이 solubilized thylakoid 단지 네이티브 그린 젤 전기 이동 법으로 분리 하는 프로토콜. 녹색 젤 밴드는 이후 여 시간 상관 단일 광자 계수 (TCSPC) 특징 및 데이터 분석을 위한 기본 단계 제공 됩니다.

시금치 기본 그린 젤 전기 이동 법 및 Time-Correlated 단일 광자 계산을 사용 하 여 밴드 특성화 Thylakoid 단백질 복합물의 분리

본 프로토콜은 스펙트럼 분석을 기반으로 홍조류의 phycobiliprotein 변화의 단계별 자가형광 이미징 및 평가를 설명합니다. 이것은 실험실 조건에서 희소한 물질만 사용할 수 있고 세포가 천천히 성장하거나 전혀 성장하지 않는 극한 서식지에 대한 세포 적응을 평가하기 위한 라벨이 없는 비파괴 방법입니다.

홍조류 생리학을 평가하기 위한 자가형광 이미징

이 프로토콜은 녹색 미세조류 클로렐라 심가리스(Chlorella vulgaris)의 핵 게놈에 관심 유전자를 통합하기 위한 Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation(AMT)의 활용을 간략하게 설명하여 안정적인 형질전환체를 생산합니다.

Agrobacterium tumefaciens-Medited Genetic Engineering of Green Microalgae, Chlorella vulgaris (녹색 미세 조류, 클로렐라 심가리스의 Agrobacterium tumefaciens-Mediated Genetic Engineering of Green Microalgae, Chlorella vulgaris)

단일 분자 현미경은 핵 수송에 새로운 통찰력을 제공 approch.

원자력 교통 단일 분자 이미징

학습하세요 시금치 잎에서 색소를 추출하고 E. coli에서 발현된 APA 단백질을 이용해 빛 수확 단지를 체외 재구성하는 방법을. 이 기법은 광합성 연구에 활용됩니다.

식물과 녹조류의 빛 수확 단지의 체외의 재구성에

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