Name: 다낭성 신장 질환의 가능한 제브라 피쉬 모델 :의 넉다운 wnt5a Zebrafish의 신장의 낭종 원인 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-02T11:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 51 s
Description: 배우세요 wnt5a 녹다운을 이용한 다낭성 신장 질환의 제브라피쉬 모델 생성 방법입니다. 형광 현미경으로 신장 구조와 낭종 형성을 관찰하여 질병 메커니즘 연구에 활용할 수 있습니다.

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이 작품은 (LH하는 DK093625 및 DK069909 및 DK047757 JHL에) NIH에서 지원하고, VA (우수상 JHL에 I01BX000820). 우리는 필수적인 지원을 제공하기 위해 펜실베니아 Zebrafish의 핵심 대학에서 박사 마이클 팩 박사 지에 그에게 감사의 말씀을 전합니다.

참고 : 윤리 선언문 : 모든 제브라 피쉬 실험 동부 버지니아 의과 대학 기관 동물 관리 및 사용위원회에 의해 승인되었습니다. 1. 모르 폴리 노 준비 <ol><li> (그림 1A) 제조업체의 지침에 따라 관심의 유전자에 대한 설계 및 합성 번역 차단 ((behavior)을 증대) 및 스플 라이스 억제 (Splice-) 안티센스 모르 폴리 노 (MO) 올리고 뉴클레오티드. 표 1에서 제조업체의 정보를 참조하십시오. 참고 : 수법의 살인은 유리 병에 동결 건조 된 주식으로 제공됩니다. </li><li> 25 ㎍ / μL의 최종 농도 수법의 살인을 다시 중단 유리 병에 고급 멸균 물을 추가합니다. 올리고 뉴클레오티드가 완전히 용해되어 있는지 확인합니다. 일부 고체 남아있는 경우, 5 짧게 분 소용돌이 (10)에 65 ° C에서 주식 올리고 뉴클레오티드 솔루션을 포함하는 유리 병을 가열한다. </li><li> RT에서 MO 주식 솔루션을 저장합니다. 4 ° C 또는 -20 ℃에서 보관하지 마십시오; C 낮은 온도는 MO 올리고 뉴클레오티드가 용기 벽에 바인딩하는 원인이 될 수 있기 때문이다. 분광 광도계를 사용하여 원액의 농도를 측정 새로운 MO의 원액 때마다 (표 1 참조). </li><li> 원하는 용량에 높은 수준의 멸균 수와 원액을 희석하여 주입 당일 MO 작업 솔루션을 준비합니다. 0.05 %의 농도에 도달하기 위해 0.5 % 페놀 레드를 추가한다. 예를 들어, 15 NG / 거리 nL의 농도와 5 μL 작업 솔루션을 만들기 위해, 3 μL MO 원액 0.5 μL 0.5 % 페놀 - 빨간 물 1.5 μL를 추가. 참고 :이 작업 농도, 주입의 각 드롭 (500 PL)는 MO의 7.5 NG를 포함하고 두 방울 MO의 15 NG가 포함되어 있습니다. </li></ol> 사출 장치의 제조 2 <ol><li> 구매 유리 (자세한 내용은 표 1 참조) 바늘을 미리 뽑아. 대안 적으로, 유리 주사 바늘 WI 당겨바늘 풀러를 토륨. </li><li> 공기 압축기의 전원을 켜고 50 PSI에 압력 설정을 조정합니다. 해부 현미경 광원과 피코 마이크로 분사 펌프를 켜고 다음과 같이 설정을 조정 : 압력 20 psi의를 개최, 압력 10​​ psi의 게이팅, 2.5 100 마이크로 초 범위의 기간 값을 꺼냅니다. </li><li> 주입 액 5 μL와 유리에게 미리 뽑아 바늘을 넣고 끝이 아래로 가리키는 수직으로 바늘을 배치합니다. 모든 솔루션은 눈에 보이는 공기 방울 바늘 끝을 도달 할 때까지 기다립니다. 현미경 옆에 적절한 위치에 바늘 홀더를 놓고 홀더에 유리 바늘을 삽입합니다. 45도까지 분사 각도를 조정합니다. </li><li> 높은 단계 떨어져, 현미경으로보기에 바늘 끝을 가지고, 그리고 팁의 얇은 지역에 초점을 맞추고있다. 좋은 점 핀셋으로 바늘 끝을 끊다. </li><li> 통치자와 현미경 측 0.15 mm 측의 내경 모세관을 배치;액주 있도록 모세관 튜브의 일단에 용액을 주입. 1mm 길이 액체 열 당 각 17 방울에 도달하는 배출 시간을 조정 한 후 한 방울의 부피는 1 NL 액주의 = π X 반경 2 × 길이 (드롭 볼륨 () 방울 / 수 ()입니다. 주 : 0.1 mm의 직경을 갖는 약 500 드롭 (PL)의 주입량 (방울 부피 = 4/3 X X π 반경 3) 준다. </li></ol> Morpholinos 3. 수정란 제브라 피쉬 배아의 준비 및 주입 <ol><li> 표준 제브라 피쉬 사육 및 유지 보수에 대해 게시 된 프로토콜에 따라 형질 전환 제브라 피쉬의 번식 쌍 : Tg는 (GFP wt1b)를 설정합니다. 자연 산란 후 배아를 수집하고, E3의 물이 가득 10cm 페트리 접시 (5mM의 염화나트륨, 0.17의 KCl, 0.33 mM의 염화칼슘 (2), 0.33 mM의 황산)에 보관하십시오. 바로 13 MO 주입을 시작합니다. 현미경으로 배아 형태를 모니터링하고 있는지 확인 MO 주입은 원 -에있다세포 단계 또는 4 셀 단계 이하 버전 이상이 필요합니다. <ol><li> 와 10cm 페트리 접시에 배아를 전송 골짜기 한천 쐐기 모양. 여분의 E3 물을 대기음 부드럽게 골짜기로 배아를 누릅니다. </li><li> 해부 현미경 1 세포 단계의 배아를 시각화하기 위해 마이크로 피펫으로 배아를 조작 할 수 있습니다. 노른자 (1 방울 = 500 PL)에 MO 중 하나 또는 두 방울을 주입 할 수있는 융모막 노른자를 침투. E3 물 10cm 페트리 접시에 주입 된 배아를 전송하고 28.5 ° C에서 배양한다. </li></ol></li><li> 주사 후, 죽은 배아를 제거하고 주입 된 배아의 수를 기록한다. 접시마다 24 ~ 48 시간의 E3 물을 교체합니다. </li></ol> 4. 표현형 구조 실험 <ol><li> 구출 용 MO에 내성 때문에, 다른 기본 염기쌍 구조 (일반적으로 3-7 염기쌍 불일치)을 가지고 있으며, 또 다른 종으로부터 orthologue을 선택. 예를 들어,이 실험에서, 우리는 선택한마우스 Wnt5a 마우스의 mRNA 서열은 서열 지브라 피쉬 다르기 때문에. </li><li> 정방향 프라이머가 번역 사이트와 mRNA의 코딩 영역의 끝 가까이에있는 역 프라이머로 시작하는 프라이머 세트를 디자인합니다. 정방향 프라이머 서열의 5&#39;- 말단에 T7 프로모터 서열을 추가한다. 이 실험에서는 다음의 프라이머를 사용하여 서열; 앞으로 : 5&#39;-TAA 전술 GAC TCA CTA 태그 GGA CTA TGA TGC TGC TGA AGC TGA A-3 &#39;및 역방향 : 5&#39;-TCA CTT GCA GAC GTA CTG gtc- 3&#39;. </li><li> 상기 설계된 프라이머 세트 (각 프라이머의 0.5 μM)과 다음 PCR 프로그램 마우스 Wnt5a cDNA 서열 함유 0.1 μg의 주형 DNA와 50 μL 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 수행 : 5 분 동안 95 ° C에서 1 사이클; 95 ° C (30 초), 58.5 ° C (30 초), 72 ° C (1 분)의 35주기; 최종 확장 단계 7 분 72 ° C에서. </li><li> t을 마친 후그는주기, 밴드가 적당한 크기인지 확인하기 위해 1 % 아가로 오스 겔에 PCR 제품의 2 μl를 실행합니다. 제조업체의 지시에 따라 PCR 정제 키트와 PCR 생성물을 정제 하였다. 분광 광도계로 DNA 농도를 확인합니다. -20 ℃에서 정제 된 PCR 생성물을 저장하거나, 다음 단계에서 직접 캡핑 RNA 전사에 사용한다. </li><li> 제조업체의 지시에 따라 캡핑 RNA 합성 키트와 함께 캡핑 된 mRNA를 in vitro에서 합성한다. 20 μL의 RNase없는 물에 희석시키고 mRNA의 농도를 결정한다. -80 ° C에서 RNA 및 저장 나누어지는. </li><li> 주사 당일의 RNase없는 멸균 수와 mRNA를 작동 용액을 제조 하였다. 40 페이지가 RNA의 비특이적 독성 효과가 발생하지 않는 가장 높은 R​​NA 량은 일반적으로합니다. 얼음에 작업 솔루션을 유지합니다. MO와 배아 다음 구조의 mRNA를 주입하거나 함께 모두 공동 주입. 예를 들면, mRNA의 농도 위해 준비각 주입 단계 4.5 ED는 0.08 ㎍ / μL의 최종 농도를 만들기 위해의 RNase 무료 물 4.33 μL로의 mRNA (0.4 μg의)의 0.67 μl를 추가, 0.6 ㎍ / μL이고, 다음 한 방울 (500 PL)은 40 페이지를 포함 의 mRNA. 3 단계에 설명 된대로 MO를 준비합니다. </li></ol> 형광 이미징 주입 된 배아 5. 준비 <ol><li> 28.5 °에서 배양 후 CO / N은, 형광 현미경을 이용 pronephros 구조의 관찰을 melanization 영향을 방지하기 위해 E3 물 0.003 % N-페닐 티오 (PTU)를 추가한다. 그것은 초기 배아 발달에 영향을주기 때문에 그러나, 낭 배기 전에 PTU를 추가하지 않습니다. </li><li> 48 HPF에서 수동으로 미세 핀셋으로 배아를 d​​echorionate. 빛 해부 현미경으로 48, 72 HPF 배아의 이미지를 가져 가라. 참고 :이 사진을 마취없이 촬영할 수 있습니다. </li><li> , 형광 현미경 이미징에 넣어서 배아를 마취 약 10 분 전에160 ㎍ / ㎖의 버퍼 Tricaine을 포함 10cm 페트리 접시. 5 ~ 10 분 동안 기다린 후 가볍게 움직이지 않게 때문에 마취가 작동하는지 확인하기 위해 제브라 피쉬를 터치합니다. </li><li> 배아가 마취 후 (표 1 참조) 3 % ​​메틸 셀룰로오스를 장착하고는 해부 현미경 하에서 발생하기 쉬운 위치에 방향. </li><li> 형광 현미경 pronephros 구조를 관찰한다 (표 1 참조) 및 다른 배율 (10 배 및 20 배)에서 사진을 찍을. </li></ol>

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</ol>

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다낭성 신장 질환 (PKD)는 인간에서 말기 신장 질환의 주된 원인 중 하나이며, 프로그레시브 낭종 형성, 신장 확대 및 비정상적인 세관 (14)에 의해 발전을 특징으로한다. 상 염색체 우성 PKD (ADPKD)은 유전 질환 인 중 하나 PKD1의 돌연변이, polycystin-1 (PC1), 또는 PKD2를 인코딩 polycystin-2 (PC2)를 인코딩, 다낭성 신장의 결과. 다른 많은 유전자, 차 섬모에있는 단백질을 코딩 특히는, 신장 낭종의 개발에 관여하는 것으로 생각하고, 지금까지이 유전자를 선별하는 이상적인 도구가되지 않습니다. 우리는 zebrafish의 유전자 최저 후 신장 낭종 형성을 관찰하는 빠르고 쉬운 방법을 설명합니다. 이 방법은 다른 가능성 PKD 후보 유전자를 스크리닝하기 위해 사용될 수있다. 이 기술의 장점 중 하나는 단순하다. Tg는 (wt1b : GFP)에서 제브라 피쉬, GFP의 발현은 특정을 만드는, 사구체...

제브라 피쉬 (다니오 레 리오 (rerio)) 배아 신장 널리 개발 다낭성 신장 질환을 연구 모델로서 이용되어왔다. 가지 동물 모델로서 지브라 피쉬를 사용하는 많은 장점 : 유전 결합 연구의 타당성은, 단백질 녹다운 대한 안티센스 morpholinos (MO)를 사용하는 능력은, 기회 신속 배아 다수를 분석하는, 그리고 오르간 표현형을 쉽게 볼 애벌레 한 생활. pronephros는 척추 동물에서 개발 한 최초의 신장과 애벌레 제브라 피쉬 2에서 작동합니다. pronephros 지브라 피쉬의 구조는 포유류 metanephros 비교적 간단한 비교되고, 마지막 세 번째 신장 포유류 개발. 네프론 어려운 네프론 단일 구조를 관찰 할 수있어 네프론 500,000-1,000,000 3,4- 약 13,000 네프론 (5)를 각각 갖는 마우스 신장 사이 각각 함유 인간 신장과 신장의 작업 단위 In은 인간 또는 마우스 신장. 제브라 피쉬는 두 개의 네프론을 가지고 있으며, 각각의 제브라 피쉬 네프론은 사구체와 생쥐와 인간 (6)와 유사한 전문 신장 세포 유형의 세관에있는 모든 주요 구성 요소가 포함되어 있습니다. 이 닫힌 시스템 (7)을 가지고 있기 때문에 이러한 제노 같은 다른 척추 동물 모델에 비해, 제브라 피쉬 네프론보다 자세히 포유류 네프론을 닮았다. 최근, 제브라 피쉬 게놈 유전자 툴, 광범위한 돌연변이 자원, 제브라 피쉬 모델에서 트랜스 제닉 리포터 라인 모음 넓은 도입을 허용 서열화되었다. 12-72 시간 포스트 수정 (HPF) 간의 제브라 피쉬의 pronephros 양식은 투명 배아에서 쉽게 시각화 할 수 있습니다. Wilm의 종양 단백질 WT1 신장 개발을위한 필수적인 요소이다. wt1b 프로모터의 Tg의 통제하에 녹색 형광 단백질 (GFP)를 발현하는 형질 전환 제브라 피쉬의 선 (wt1b : GFP) GFP의 expre을 보여ssion는 특히 17 HPF (8)에서 시작, 제브라 피쉬 배아에서 pronephric 지역에 위치하고 있습니다. Nephronophthisis (NPHP), 상 염색체 열성 낭성 신장 질환, NPHP 유전자 (9)의 돌연변이에 의해 발생합니다. (wt1b : GFP) 모르 폴리 노에 의해 넉다운 NPHP4은의 Tg 낭종 형성 원인이되었다. 물고기를 10 따라서,이 형질 전환 어류 신장 개발하는 동안 신장의 구조와 낭종 형성을 관찰에 적합한 모델입니다. 중요한 것은, 개발 신장의 조절제의 영향은 시간 및 노동 효율적인 방법으로이 균주를 사용하여 조사 할 수있다. 유전자 변조 후 신장 낭종 형성을 시각화하는 모델로 물고기 : 우리의 종이는 Tg가 (GFP wt1b)의 사용에 대해 설명합니다. 우리는 제브라 피쉬의 wnt5a 유전자를 허물고 시작 - 및 스플 라이스 - 사이트 안티센스 수법의 살인을 사용했다. Wnt5a 각종 장기 및 세포 생후의 개발에 중요한 역할이 Wnt 계열의 비정규 분비 된 당 단백질기능 11. Wnt5a은 신 세뇨관 신장 동안 지향 세포 분열에 중요한 역할을하는 것으로 확인되었습니다 평면 셀 극성 (PCP) 경로를 포함하여 비정규의 Wnt 경로를 통해 작동합니다. Wnt5a 더함으로써 Vangl2 안정성 12을 촉진 VANGL 평면 셀 극성 단백질 2 (Vangl2)와 복합체를 형성함으로써 Wnt5a 시그널링을 transduces 티로신 키나제와 같은 수용체 (RYK)과 복합체를 형성함으로써이 Wnt / PCP 경로를 조절한다. PCP 경로의 결함은 임의의 세포 분열을 초래할 신장 낭종 형성의 원인이 될 수 있습니다. wnt5a 최저 다음 신장 낭종 형성을 관찰하는 제브라 피쉬 라인 : 우리는 Tg가 (GFP wt1b)을 사용했다. Tg는 (wt1b : GFP) 제브라 피쉬 모델은 라이브 이미징 및 신장 구조의 적시 관찰 할 수 있습니다. wnt5a 최저 후, 신장 낭종 형성은 24 HPF에서 시작 발견되었다; 72 HPF에서 낭종은 사구체 근위 세뇨관에서 볼 수 있습니다. 이 방법은 또한 (S)에 사용될 수있다신장 낭종 형성 발생할 수 있습니다 creen 다른 유전자.

<table><tbody><tr><td>0.5 % Phenol-Red</td><td>Sigma</td><td>P0290</td><td>주입 용 색상 표시기</td></tr><tr><td>Morpholino</td><td>Genn Tools, LLC</td> <td>(맞춤형)</td> <td>관심 유전자에 맞게 맞춤 설계</td></tr><tr><td>Pre-pulled needle</td><td>Tritech Research</td><td>MINJ-PP</td><td>많은 양의 바늘이 필요한 경우 바늘 풀러를 구입하여 실험실에서 바늘을 준비 할 수도</td></tr> 있습니다 <tr><td>T7 mMessage Kit</td><td>Ambion</td><td>1344</td><td>구조 실험을 위한 캡핑된 mRNA를 만들기 위한 시험관 전사</td></tr><tr><td>N-Phenylthiourea</td><td>Sigma</td><td>P7629</td><td>멜라닌화 예방을 위한</td></tr><tr><td>Tricaine</td><td>Sigma</td><td>A5040</td><td>또한 에틸 3-aminobenzoate라고도 하며, 제브라피쉬 마취를 위한</td></tr><tr><td>Methyl Cellulose</td><td>Sigma</td><td>M-0387</td><td>제브라피쉬의 위치&nbsp;</td></tr><tr><td>QIAquick PCR 정제 키트&nbsp;</td><td>Qiagen</td><td>28104</td><td>캡 RNA 합성을 위한 PCR 산물의 정제용.</td></tr><tr><td>dNTP mix</td><td>Promega</td><td>U1511</td><td>PCR</td></tr><tr><td>태그 DNA 중합효소</td><td>Invitrogen</td><td>10342-053</td><td>PCR</td></tr><tr><td>NanoDrop 분광 광도계</td><td>Thermo Scientific</td><td>ND-1000</td><td>morpholino 및 RNA 농도 측정</td></tr><tr><td>공기 압축기</td><td>Werther International, Inc.</td><td>Panther Compact 106</td><td>주입 용 공기 소스</td></tr><tr><td>피코 마이크로 분사 펌프</td><td>World Precision Instruments Inc</td><td>PV830 Pnematic PicoPump</td><td>다른 유형의 미세 주입 시스템을 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>마이크로 제조 World</td><td>Precision Instruments Inc</td><td>MMJR</td><td>오른손잡이용 (MMJL은 왼손잡이용)</td></tr><tr><td>바늘 홀더</td><td>World Precision Instruments Inc</td><td>5430-ALL</td><td>미세 조작용 바늘을 잡기 위해</td></tr><tr><td>Dumont 핀셋</td><td>미세 수술 도구</td><td>11253-20</td><td>바늘 끝을 끊기 위한</td></tr> 해<tr><td>부 현미경</td><td>Leica M205C&nbsp;</td><td></td><td>제브라피쉬 배아 관찰 및 이미징용</td></tr><tr><td>형광 현미경</td><td>Zeiss Axio Obserer D1m &nbsp;</td><td></td><td>제브라피시 프로네프로스 이미징용</td></tr><tr><td>모세관 (I.D. 0.15 mm)</td><td>VitroCom</td><td>CV1525Q-100</td><td>주입된 각 방울의 부피 측정용</td></tr></tbody></table>

다낭성 신장 질환의 가능한 제브라 피쉬 모델 :의 넉다운 wnt5a zebrafish의 신장의 낭종 원인

A Possible Zebrafish Model of Polycystic Kidney Disease: Knockdown of wnt5a Causes Cysts in Zebrafish Kidneys

다낭성 신장 질환(PKD)은 치료법이 없는 파괴적인 질병인 말기 신장 질환의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. PKD에서 낭종 형성을 이끄는 분자 메커니즘은 다소 불분명하지만 많은 유전자가 관련되어 있는 것으로 생각됩니다. Wnt5a는 광범위한 발달 과정을 조절하는 비정준 당단백질입니다. Wnt5a는 신장 세뇨관 세포 신장 동안 방향성 세포 분열을 조절하는 평면 세포 극성(PCP) 경로를 통해 작동합니다. PCP 경로의 결함은 신장 낭종 형성을 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 본 논문은 wnt5a 안티센스 모르폴리노(MO) 올리고뉴클레오티드를 이용하여 wnt5a 유전자를 knockdown하여 제브라피시 낭포성 신장 질환 모델을 개발하는 방법을 설명합니다. Tg(wt1b:GFP) 형질전환 제브라피시를 사용하여 wnt5a 녹다운 후 신장 구조와 신장 낭종을 시각화했습니다. 두 개의 뚜렷한 안티센스 MO(AUG - 및 스플라이스 부위)가 사용되었으며 둘 다 wnt5a 넉다운 후 곱슬 꼬리 아래 표현형 및 낭종 형성을 초래했습니다. 1차 염기쌍 구조의 차이로 인해 MO에 내성이 있는 마우스 Wnt5a mRNA를 주입하여 비정상적인 표현형을 구출하여 표현형이 모르폴리노의 "off-target" 효과에 기인하지 않음을 입증했습니다. 이 연구는 제브라피시 모델을 사용하여 신장의 wnt5a 기능을 연구하는 것의 타당성을 뒷받침합니다.

Wnt5a 노크 번역 MO 차단을 도입하여 달성되었다 (AUG-MO) 또는 하나의 셀 단계에서 제브라 피쉬 배아에 엑손 / 인트론 경계 스플 라이스 MO (스플 라이스-MO). 월 - MO 따라서, 두 모자 접합체 wnt5a 메시지를 억제, 개시 코돈을 대상으로합니다. MO-접합부는 제 스플 라이스 공여 부위를 표적으로 wnt5a (도 1A)만을 전사 접합체를 억제한다. (behavior)을 증대하고 splice- morphants 곱슬 꼬리를 아래로 몸 축과 심낭 부종 (그림 1B)를 포함, 여러 결함이 서로 phenocopied. 마우스 Wnt5a mRNA를 부분적으로 표현형 오프 대상 효과로 인해 아니라는 것을 보여주는 morphant 표현형 (그림 4B)을 구출. (TG wt1b : GFP)는 GFP wt1b의 내인성 발현을 되풀이되도록 wt1b 프로모터에 의해 구동...

우리는 다낭성 신장 질환의 가능한 제브라피시 모델을 생성하는 방법을 설명합니다. 신장 구조를 시각화하기 위해 Tg(wt1b:GFP) 물고기를 사용했습니다. wnt5a의 넉다운은 모르폴리노 주입에 의해 이루어졌습니다. wnt5a 녹다운 후 Pronephric 낭종 형성이 이 GFP 형질전환 제브라피시에서 관찰되었습니다.

다낭성 신장 질환의 가능한 제브라 피쉬 모델 :의 넉다운 wnt5a Zebrafish의 신장의 낭종 원인

Polycystic kidney disease (PKD) is one of the most common causes of end-stage kidney disease, a devastating disease for which there is no cure. The ...

다음 실험의 전반적인 목표는 다낭성 신장 질환의 가능한 제브라피시 모델을 생성하는 것입니다. 이는 단일 세포 단계에서 형질전환 WT one BGFP 제브라피시 배아의 Wind five A에 대해 morph를 주입함으로써 달성됩니다. 다음으로, 마우스 Wint five A Mr.Nna를 마이크로 주입하여 구조 실험을 수행하고, Wint five는 morpho를 사용합니다.그런 다음 주입된 배아를 마취하고 수정 후 48시간 및 72시간에 삽입하여 신장 구조와 낭종 형성을 모니터링합니다. wind five A knockdown 후, 결과는 엎드린 신장 구조의 형광 현미경을 기반으로 한 형질전환 WT one BG FP 얼룩말에서 wind five A knockdown이 엎드린 신장 낭종 형성을 유발한다는 것을 보여줍니다. 이 기술의 의미는 신장 특이적 형광 단백질 형질전환의 사용으로 덮인 물고기 색전의 투명성이 AL 유기체의 신장 구조를 직접 볼 수 있도록 하기 때문에 신장 질환 모델을 구축하는 데까지 확장됩니다.이 방법은 얼룩말 물고기 신장 낭종 형성을 유발하는 win five 녹다운에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 신장 낭종 형성을 일으키는 것으로 의심되는 다른 많은 유전자를 테스트하는 데 적용할 수 있습니다. 이 프로토콜은 간단하고 시간이 덜 걸립니다.제조업체의 지침에 따라 모르포스를 설계하고 합성한 후 유리병에 고급 멸균수를 첨가하여 마이크로리터당 25마이크로그램의 최종 농도로 완전히 재현탁합니다. 농도를 측정하고 주입 일에 실온에서 원액을 저장하기 위해 분광 광도계를 사용하고, 모르포스를 원하는 농도로 희석하기 위해 고급 멸균수를 사용하고, 0.05%의 최종 농도로 0.5%페놀 레드에서 다음으로 공기 압축기를 켜고 압력 설정을 50 si로 조정합니다. 그런 다음 해부 현미경 광원과 피코 마이크로 주입 펌프를 켜고 다음과 같이 설정을 조정합니다.5마이크로리터의 주입 용액을 사용하여 미리 당겨진 유리 바늘을 로드하고 바늘이 끝이 아래를 향하도록 수직 위치에 놓고 눈에 보이는 기포가 없을 때 바늘을 홀더에 삽입합니다. 사출 각도를 45도로 조정합니다. 바늘 끝을 현미경으로 들여다보고 스테이지에서 높은 곳에 놓고 바늘 끝의 가장 얇은 부분에 초점을 맞춥니다.그런 다음 가는 핀셋을 사용하여 바늘을 부러뜨립니다. 팁, 내경이 0.15mm인 모세관 튜브를 현미경 아래에 놓습니다. 용액을 한쪽 끝에 주입합니다.피코 미세분사 펌프의 배출 시간을 17방울이 1mm 길이의 액체 컬럼을 형성할 때까지 조정합니다. 이것은 모든 방울의 부피를 1나노리터와 동일하게 만듭니다. 표준 제브라피시 사육 및 유지 관리를 위해 발표된 프로토콜에 따라 형질전환 WT one BG FP 제브라피시 사육 쌍을 설정합니다.자연 산란 후 배아를 수집하여 E 3개의 물이 담긴 페트리 접시에 옮깁니다. 1 세포와 4 세포 단계 사이의 배아를 사용하여 쐐기 모양의 송곳 골짜기가 있는 10cm 페트리 접시로 옮깁니다. 배지를 흡인시킨 후 배아를 골로 부드럽게 밀어 넣습니다.해부 현미경 아래에서 배아의 방향을 잡아 세포를 시각화합니다.그런 다음 주사 바늘로 코리안을 관통 한 다음 노른자를 관통하여 노른자에 모르포 한두 방울을 주입합니다. 주입된 배아를 E 3 물과 함께 10cm 페트리 접시에 옮기고 섭씨 28.5도에서 배양합니다. 표현형 구조 실험을 수행하기 위해 실행 가능한 주입된 배아의 수를 기록합니다.다른 1차 염기쌍 구조를 가지고 있어 morpho에 내성이 있는 다른 종의 유전자에서 ortho log를 선택합니다. 이 예에서는 마우스가 5 A를 선택했습니다. 정방향 프라이머는 번역 시작 부위에서 시작하고 역방향 프라이머는 MR NA 코드 영역의 끝 부분에 가깝게 하여 프라이머 세트를 설계합니다.포워드 프라이머 염기서열의 5 프라임 말단에 프라이머와 마우스 바람을 포함하는 1마이크로그램의 템플릿 DNA를 추가합니다. 5개의 A-C-D-N-A 시퀀스. 50마이크로리터 PCR 반응을 설정하고 여기에 표시된 프로그램을 사용하여 실행합니다.PCR 산물의 크기를 확인하고 정제하고 농도를 확인한 후 capped RNA synthesis kit를 사용하여 in vitro capped mRNA를 합성합니다. 제조업체의 지침에 따라 20마이크로리터의 RNA 자유수를 사용하여 MR NA를 희석하고 농도 분취액을 결정하고 주입 당일 RNA를 섭씨 음의 80도에서 보관하십시오. 배아에 대한 비특이적 또는 독성 효과를 피하기 위해 40 피코그램 이하의 용량을 전달하는 MR NA의 작업 용액을 준비합니다.MNA 용액을 얼음에 유지한 다음 morphose를 주입한 다음 mRNA를 배아에 주입하거나 용액을 co로 주입합니다. 다음 날, 죽은 배아를 제거하고 배아에 가스가 주입되었는지 확인합니다. 그런 다음 0.003%end phenyl THREA 또는 PTU를 E 3 물에 추가하여 수정 후 48시간에 멜론을 방지합니다.해부 현미경을 사용하기 전에 미세 핀셋을 사용하여 배아를 수동으로 코팅하여 즉시 이미지를 촬영하고, 수정 후 약 10분 전에 형광 현미경으로 이미징하기 약 10분 전에 버퍼링된 트리카당 160마이크로그램이 들어 있는 10cm 페트리 접시에 배아를 넣어 배아를 마취합니다. 3%메틸셀룰로오스를 사용하여 배아를 장착하고 해부 현미경으로 배아를 엎드린 자세로 배치합니다. 그런 다음 10배 및 20배 확대 이미지를 사용합니다.형광 현미경 wind five A 하의 배아는 제브라피시 배아에 스플라이스 모르포라고도 하는 UG 모르포 또는 엑손 소개 테두리 스플라이스 모르포라고도 하는 번역 차단 모르포를 도입하여 달성되었습니다. 하나의 세포 단계에서 A UG morpho는 시작 코돈을 표적으로 하므로 모계 및 접합체 승리 5 발현을 모두 억제합니다. 스플라이스 모프는 세 번째 스플라이스 공여체 부위를 표적으로 하고 win five A의 접합 전사체만 억제합니다.여기에서 입증된 바와 같이, A UG 및 스플라이스 모르핀 페노는 곱슬 꼬리, 하체 축 및 심낭 부종을 포함한 여러 결함을 가지고 서로를 복사했습니다.이 그림은 마우스가 5 mRNA가 부분적으로 morph 표현형을 구출하여 여기에 표시된 오프 타겟 효과로 인한 것이 아님을 보여줍니다. 형질전환 WT one BGFP 물고기는 WT one B 프로모터에 의해 구동되는 GFP를 표현하고 profic 구조를 간략하게 설명합니다. 물고기는 수정 후 48 시간에 바람 5 번 녹다운 후 사구체 낭종 형성을 보였습니다.페놀 레드만 주입한 대조군 물고기는 정상적인 엎드린 fric 발달을 보였으며, 수정 후 72시간이 지나면 측면으로 확장되는 세뇨관이 있는 U자형의 융합된 사구체를 형성했습니다. 사구체 구조는 혈관 고리와 A UG 및 스플라이스 모프 주입 배아로 더욱 발달하여 사구체 및 근위관에 낭종을 발생시켰으며, 이 그림에서 볼 수 있듯이 수정 후 72시간 동안 횡방향 조직학적 절편의 HNE 염색, 모란트 배아에서 낭종 형성이 드러나고 사구체 구조가 파괴되었으며 신관이 확장되었습니다. 이 비디오를 시청한 후에는 바람 노화를 녹다운하여 낭포성 신장 질환의 가능한 게리 단계 모델을 개발하고 독감 보고서 페이스 라인으로 시스템 형성을 관찰하는 방법을 잘 이해해야 합니다.유전자 돌연변이가 제브라피시에서 신장 낭종 형성을 초래한다는 것이 입증되면 신장 낭종 형성의 자세한 메커니즘을 조사하기 위해 추가 실험을 수행할 수 있습니다.

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배우세요 wnt5a 녹다운을 이용한 다낭성 신장 질환의 제브라피쉬 모델 생성 방법입니다. 형광 현미경으로 신장 구조와 낭종 형성을 관찰하여 질병 메커니즘 연구에 활용할 수 있습니다.

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