Name: 대한 다낭성 신장 질환의 작은 설치류 모델에서 매우 높은 필드 MRI의 사용 생체 표현형 의약품 모니터링 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-06-23T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 35 s
Description: 배우세요 초고장 MRI를 이용하여 다낭성 신장 질환 설치류 모델에서 생체 표현형을 특성화하고 약물 치료 효과를 장기적으로 모니터링하는 비침습적 방법을. 이 기술은 동물 수를 줄이면서 질병 진행을 연구합니다.

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동물 모형에 귀중한 도움을 주신 Xiaofang Wang 박사와 Katharina Hopp 박사님께 감사드립니다. 이 연구는 미국 국립보건원(National Institutes of Health, DK090728, DK058816)의 미국 국립당뇨병·소화기·신장 질환 연구소(National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases)의 보조금으로 지원되었습니다.

살아있는 동물과 어떤 절차를 시작하기 전에 실험 프로토콜은 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC)의 승인을 받아야한다. 1. 스캐너 구성 <ol><li> 시작하기 전에, 히터가 OFF 위치에 있는지 확인하십시오. </li><li> 미니 이미징 그라데이션과 38mm의 RF 코​​일과 미니 영상 홀더를 선택합니다. </li><li> 홀더의 중심 보어 가변 온도 어셈블리를 설치한다. </li></ol> 2. 동물 준비 <ol><li> 자기 공명 영상 실험을 위해, 증발 이소 플루 란을 사용하여 최적의 마취를 얻을 수 있습니다. 마취의 유도, 흡수 조직 늘어서 유도 챔버에서 동물을 배치합니다. 2.0-2.5 L / 분, 산소의 3 %에 이소 플루 란에 이소 플루 란 기화기의 유량계를 조정합니다. </li><li> 이 단계에서 금속 태그 또는 다른 금속 물체를 제거합니다. 마취 동안 건조를 방지하기 위해 동물의 눈에 수의사 연고를 적용합니다. </li><li> 동물 일단마취의 수술 비행기에 도달했습니다 (즉, 발가락 핀치에 철수 반사 손실)은, 코 콘에 삽입 코와 홀더에 동물을 배치합니다. 2.0-2.5 ml / 분에 프로브 마취 공기 흐름과 산소의 1.5-2.0 %로 이소 플루 란 농도를 설정합니다. 마취 절차를 수행하는 동안 코 콘을 통해 전달됩니다. 주기적 ~ 40 BPM의 호흡 속도를 유지하기 위해 동물의 연령 및 체중에 따라 이소 플루 란 농도를 조정한다. </li><li> 대신에, 동물을 고정하고 MRI 실험 동안 움직임을 방지하기 위해 동물 홀더를 사용. 바디 영역에 따라 동물 홀더 유형이 스캔 할 다양하다. 주 : 실험실 플라스틱 (폴리 프로필렌, 테플론, 폴리스티렌, 폴리 카보네이트)로부터 받아서 홀더 특정 실험을 수용하고 (160g 래트 신생아로부터 마우스) 동물의 크기에 맞게 만들어 질 수있다. </li><li> 동물의 신체 온도를 모니터링하기 위해 동물의 직장 온도계를 놓습니다. 특급시eriment 따뜻한 공기의 스트림을 사용하여, 35-37 ℃에서 동물 유지. 공기 온도 (30-38 ° C의)과 동물의 체온 피드백을 기반으로 흐름 (1,200-2,000 리터 / h)를 조정합니다. </li><li> 호흡 속도를 모니터링하는 동물의 복부에 풍선 호흡 압력 센서를 부착합니다. </li><li> RF 코일의 중심에서, 동물을 고정하고 신중 MRI 스캐너로 동물 RF 코​​일을 배치했다. </li></ol> 3. 자기 공명 영상 실험 <ol><li> 조정이 실험은 RF 전력 사용을 최소화하고, 신호 대 잡음비를 최대화하기 시작하기 전에 RF 코​​일 일치. 일치 / 튜닝을 시작하려면 : <ol><li> 도구 아이콘을 클릭하여 분광계 제어 도구를 엽니 다. </li><li> 분광계 제어 도구에서 수집 → 워블을 클릭합니다. ACQ / 레코 창 워블 곡선을 표시 열립니다. </li><li> 선택적 반사 RF 전력까지 작은 단계로 조정 및 정합 커패시터 (튜닝 봉을 사용하고 매칭)을 조정할최소화된다. 목표는 횡축 제로에 위치 수직축에서 최소 곡선을 볼 수있다. </li><li> 코일의 교정이 성공적으로 달성되면, ACQ / 레코 창에서 정지 버튼을 누르십시오. </li></ol></li><li> , 축 관상 및 시상 이미지를 만드는 세 직교면에서 스카우트 이미지를 획득. 스카우트 이미지 (12)를 취득하는 등 내부 게이트 빠른 낮은 각도 샷 (IG-FLASH)와 같은 빠른 이미지 시퀀스를 사용합니다. 실제 영상에 대한 적절한 형상을 설정하기 위해 스카우트 이미지를 사용합니다. </li><li> 특정 연구 목적에 따라 적절한 이미지 시퀀스 및 매개 변수를 선택하고 신호등과 스캔을 시작합니다. 이것은 모든 자동, RF 채널을 교정 물에 공명 자석, 설정된 반송파 주파수를 심은 및 수신기 이득을 조정한다. <ol><li> 해부학 적 연구 및 T2 강조 영상의 경우, 2D 멀티 슬라이스 또는 3D 모드로 취득. 필드의 유지, 주어진 공간 해상도 실험 시간을 단축의 클로 뷰 (FOV) 가능하지만 랩 어라운드 유물 (2.56-3.2 CM)을 방지하기에 충분히 큰만큼 작은. </li></ol></li><li> 반복 시간 (TR) 및 / 또는 조각의 수의 적절한 선택에 의해 동물의 호흡주기보다 약간 짧은 선택한 시퀀스의주기를 유지합니다. 이 데이터는 동물의 조용한 기간 동안 수집되는 것을 보장한다. <ol><li> 예를 들어, 복부 이미지, ~ 30 BPM에서 동물의 호흡을 유지; 그 숨 당 약 2,000 밀리 초입니다. TR로, 휴식 향상 (RARE) 순서로 터보 빠른 취득을 사용하여 11-19 관상 조각을 취득 / TE 9분의 1,500 밀리 초 희귀 인자 8 (매트릭스 256 X 256, FOV 2.56 X 2.56 cm, 슬라이스 두께 0.75 ㎜) . 참고 : 1,500 밀리 초에 TR을 조정하고, ~ 30 BPM을 (숨 2,000 밀리 초) 동물의 호흡 속도를 유지함으로써, 우리는 데이터가 동물의 조용한 기간 동안 수집되어 있는지 확인합니다. </li></ol></li><li> 모든 화상 취득이 완료되면, 주사 동물을 배치가열 패드에 외래 때까지 모니터링 할 수 있습니다. 복구 후 케이지에 동물을 반환하고, 동물 시설로 돌아 가기 전에 1 시간 동안 적어도 모니터링. </li></ol>

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이 원고는 생체 표현형 특성 또는 PKD에 대한 설치류 모델에서 약물 모니터링을위한 도구로 UHF 자기 공명 영상 사용의 가능성을 보여줍니다. 우리는 넓은 구멍 마이크로 미니 이미징 액세서리를 갖춘 이동이다 III 고해상도 NMR 분광계와 16.4 T에서 수행 실험을 설명합니다. 분광계는 Paravision 5.1 이미징 소프트웨어에 의해 제어 TopSpin2.0PV 취득 및 처리 소프트웨어에 의해 구동되었다. 설치류 연구 크기는 길이가 변화하기 때문에, 우리는 38mm의 RF 코​​일 및 소형 이미징 홀더 미니 촬상 보조를 사용했다. 동물의 온도 제어를 위해 우리는 탑 스핀 2.0에 의해 인도 표준 고해상도 V ariable T 럼 온 U NIT (VTU BVT 3000 디지털)을 사용했다. 프로브의 저부로부터 공급 된 공기 류는 즉시 마취 설치류 아래에 위치하여 다음...

다낭성 신장 질환 (PKD)는 신장 낭의 발달을 특징으로 단일 유전자 질환의 군을 포함한다. 그 중 상 염색체 우성 다낭성 신장 질환 (ADPKD)과 염색체 - 열성 다낭성 신장 질환의 가장 일반적인 유형 1, 2를 나타냅니다 (ARPKD)이다. ADPKD, 유전성 신장 낭종 성 질환의 가장 흔한 형태는 PKD1 또는 PKD2 유전자의 돌연변이에 의해 유래. 그것은 후기 발병, 여러 양측 신장 낭종, 변수 여분 신장 낭종을 동반뿐만 아니라 심장 혈관과 근육 골격의 이상을 특징으로한다. ARPKD, 가장 일반적으로 영향을 미치는 신생아 및 어린 아이들, PKHD1 돌연변이에 의해 발생 및 확대 에코 신장과 선천성 간 섬유증 3을 특징으로한다. 중요한 것은, ADPKD 모두 상당한 P 결과 유전자 (제닉)과 변이 (대립 유전자) 수준에서 이질성이 특징입니다henotypic 변화. PKD1 유전자의 돌연변이는 심한 임상 양상 (다수의 낭종, 조기 진단, 고혈압, 및 혈뇨),뿐만 아니라 (PKD2 돌연변이를 가진 환자는 20 년 전) 신장 질환 단계를 종료하는 빠른 진행과 관련된 4. 심한 다낭성 간 질환 (PLD)과 혈관 이상은 PKD1과 PKD2 5 모두에 돌연변이와 연관 될 수 있습니다. ADPKD의 신장 합병증의 대부분은 연관된 염증 및 섬유증과 함께 낭종 팽창의 결과로 주로 발생한다. 낭종 개발은 자궁에서 시작하여 환자의 일생을 통해 계속됩니다. 신장은 보통 20 개 이상의 배 정상 신장 볼륨에 도달 할 수에도 불구하고 자신의 콩팥 모양의 모양을 유지한다. 신장 낭종의 환자 현재 양측 분포의 대부분은, 그러나 어떤 특별한 경우에, 낭종은 일방적 또는 비대칭 패턴으로 개발할 수 있습니다. 주요 challen신장 내과는 ADPKD 환자를 다음 또는 치료를 구현하기위한 GE는 질병의 자연 경과입니다. 그 과정의 대부분 동안, 신장 기능은 정상 유지 및 신장 기능이 감소하기 시작하는 시간, 신장의 대부분은 낭종에 의해 대체되었습니다. 치료법은 나중 단계에서 구현 될 때, 이는 환자가 이미 만성 신장 질환의 귀환 포인트에 도달 할 수 있기 때문에 성공하기 어렵다. 치료는 초기 단계에서 시작되는 경우 반대로, 그것은 전적으로 사구체 여과율에 기초한 응답을 식별하는 것이 곤란하다. 그 결과, 질병 진행의 마커로서 신장 용적의 개념은 주목을 받았다. ADPKD 환자에서 신장 낭종 볼륨의 증가는 직접 한 총 신장 볼륨 (TKV)의 잠재력을 강조, 신장 기능 저하와 관련이 있음을 다낭성 신장 질환 (선명한) 연구의 방사선 영상 연구 컨소시엄을 보여 주었다질병 진행의 6,7에 대한 urrogate 마커. 따라서, TKV 현재 ADPKD 2,8,9에 대한 여러 임상 시험에서 기본 또는 보조 엔드 포인트로 사용됩니다. 여러 쥐 모델을 포함 자발적인 돌연변이와 유전자 조작은 PKD 10, 11의 발병 기전을 밝혀왔다. Pkd1 또는 Pkd2 모델 (Pkd1 또는 Pkd2 중 하나에 돌연변이), 그들이 완벽하게 모방 인간의 질병에서 가장 인기있는 사람이되었다. 또한 Pkd1 또는 Pkd2 유전자 이외의 유전자 돌연변이 쥐 모델 질환과 관련된 신호 전달 경로 해명 실험 플랫폼으로 사용되어왔다. 또한, 이들 모델의 몇몇 잠재적 인 치료법을 테스트하는 데 사용되어왔다. 그러나, PKD 많은 설치류 연구에 제한 요소를 순차적으로 신장 해부학 적 및 기능적 변화를 분석하는 효율적인 비 침습적 방법은 종종 부족하다. 자기 Resonance 이미징 (MRI)이 우수한 부드러운 티슈 콘트라스트 및 해부학 상세를 제공하고 있으나 TKV 측정을 허용 ADPKD 환자를 따르는 전류 금 표준 영상 법이다. MRI가 아니라 생체 내에서 더 큰 동물과 인간, 촬상 작은 설치류에서 해부학 촬상 수립 되더라도 높은 해상도의 이미지를 획득 할 수있는 능력이 그 유용성을 제한 할 수있는 추가의 기술적 도전을 수반한다. 초고 필드 (UHF) MRI (7-16.4 T)과 강한 구배 현상의 도입으로, 이것은 유사한 잡음비 및 진단 품질 MRI 화상의 공간 해상도 신호 - 더 달성하는 것이 가능하다 인간에서 얻어진. 따라서, PKD에 대한 작은 설치류 모델의 생체 내 이미징을위한 UHF MRI의 사용은 연구를위한 강력한 도구가되고있다.

<table><tbody><tr><td>AVANCEIII-700 (16.4 T)</td><td>Bruker</td><td>BH067206</td> 소형 <td>설치류 이미징용 미니 및 마이크로 이미징 액세서리가 장착된 광><보어 2채널 다핵 분광계<> 소형 설치류 이미징</td></tr><tr><td>TopSpin2.0PV</td><td>Bruker</td><td>H9088TA2</td><td>분광계 처리 소프트웨어</td></tr><tr><td>Paravision 5.1</td><td>Bruker</td><td>T10314L5</td><td>이미징 소프트웨어</td></tr><tr><td>VTU BVT 3000 디지털</td><td>Bruker</td><td>W1101095</td><td>온도 조절기</td></tr></tbody></table>

대한 다낭성 신장 질환의 작은 설치류 모델에서 매우 높은 필드 mri의 사용<em&gt; 생체</em&gt; 표현형 의약품 모니터링

Use of Ultra-high Field MRI in Small Rodent Models of Polycystic Kidney Disease for In Vivo Phenotyping and Drug Monitoring

다낭성 신장 질환(PKD)에 대한 여러 생체 내 전임상 연구는 상동 설치류 모델을 활용하여 질병의 원인이 되는 유전 및 분자 메커니즘을 식별하고 연구하며 유망한 치료법의 신속한 약물 스크리닝 및 테스트에 매우 편리합니다. 이러한 연구의 제한 요인은 종종 신장의 해부학적 및 기능적 변화를 순차적으로 분석하기 위한 효율적인 비침습적 방법이 부족하다는 것입니다. 자기공명영상(MRI)은 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 환자를 추적하는 현재의 황금 표준 영상 기법으로, 우수한 연조직 대비와 해부학적 세부 사항을 제공하고 총 신장 용적(TKV) 측정을 가능하게 합니다. PKD의 설치류 모델에서 MRI의 주요 장점은 생체 내 이미징이 가능하여 동일한 동물을 사용하는 종단 연구가 가능하므로 필요한 총 동물 수를 줄일 수 있다는 것입니다. 이 원고에서는 UHF(Ultra-High Field) MRI를 사용하여 PKD에 대한 설치류 모델의 생체 내 이미지를 비침습적으로 획득하는 데 중점을 둘 것입니다. 이 연구의 주요 목표는 PKD에 대한 설치류 모델에서 생체 내 표현형 특성화 및 약물 모니터링을 위한 도구로 MRI를 사용하는 방법을 소개하는 것입니다.

이 논문에서 우리는 PKD 및 기타 신장 질환에 대한 설치류 모델에서 생체 표현형 특성 또는 약물 모니터링을위한 도구로 UHF 자기 공명 영상의 유용성을 표시하는 것을 목표로하고 있습니다. 모든 실험은 IACUC 승인 실험 프로토콜의 일부였다. PKD는 UHF MRI를 사용하기위한 작은 설치류 모델의 생체 표현형에서 : 모든 영상 검사는 브루 커 AVANCEIII-700 (16.4 T)과, 이소 플루 란 마취에서 살아있는 동물에서 수행 된 생체 내 및 시험관 NMR 분광법과 현미경 미니 및 마이크로 이미징 액세서리를 장착, 두 개의 채널 다핵 분광계를 수직 낳았다. 복부 : PKD의 주요 구조적 변화는 신장 합병증의 대부분을 담당 낭종의 발전과 성장이다....

다낭성 신장 질환에 대한 설치류 모델의 표현형 정보를 얻고 중재를 모니터링하기 위한 비침습적 방법으로 초고시야 MRI를 사용하는 것에 대해 설명합니다. 기존의 조직학적 접근 방식과 비교하여 MRI 이미지는 in vivo에서 획득할 수 있어 종단적 추적 관찰이 가능합니다.

대한 다낭성 신장 질환의 작은 설치류 모델에서 매우 높은 필드 MRI의 사용<em&gt; 생체</em&gt; 표현형 의약품 모니터링

Several in vivo pre-clinical studies in Polycystic Kidney Disease (PKD) utilize orthologous rodent models to identify and study the genetic and molecular ...

다음 실험의 전반적인 목표는 초고자기장 자기공명영상을 이용하여 다낭성 신종 rodent 모델의 표현형 정보를 얻고 중재 조치를 모니터링하는 것입니다. 이는 동물에게 수술 수준의 마취를 시행하여 고품질의 영상을 획득함으로써 달성됩니다. 또한, 동물을 제자리에 고정하고 움직임을 방지하기 위해 동물 홀더를 사용하는 것이 중요합니다.MRI 실험 중에는 구체적인 연구 목적에 따라 적절한 영상 시퀀스와 파라미터를 선택하고 획득하는 것이 중요합니다. 동물의 안전을 보장하기 위해, 절차 전반에 걸쳐 동물의 체온과 호흡수를 면밀히 모니터링해야 합니다. 최종적으로, 획득한 영상을 분석하여 표현형의 변화를 감지하거나 치료 효과가 있는지 판단합니다. 이 절차는 초고자기장 자기공명영상을 사용하여 다낭성 신종 또는 PKD 동물 모델에서 생체 내 표현형 특성 분석 및 약물 모니터링을 가능하게 합니다.이 기술은 새로운 질병 모델의 표현형을 특성화하고 치료적 개입을 모니터링하는 데 사용됩니다. 이 인비보(in vivo) 이미징 방법의 주요 장점은 동일한 동물을 반복적으로 사용하는 종단적 연구가 가능하다는 것이며, 결과적으로 실험에 필요한 총 동물 수를 줄여줍니다. 스캔을 시작하기 전, 히터가 꺼짐 상태인지 확인하십시오.그런 다음 스캐너 소프트웨어에서 미니 이미징 그라디언트를 선택하고, 38 millimeter 무선 주파수 또는 RF 코일과 미니 이미징 홀더를 준비합니다. 가변 온도 어셈블리를 미니 이미징 홀더의 중앙 보어에 설치하십시오. 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 동물에게 마취를 시행한 후, 모든 금속 태그를 제거하고 마취 중 건조함을 방지하기 위해 동물의 눈에 수의용 연고를 바른 다음, 코를 노즈콘에 넣은 상태로 홀더 위에 동물을 배치합니다. 동물의 체온을 모니터링하기 위해 직장 온도계를 삽입하십시오.다음으로, 호흡률을 모니터링하기 위해 동물의 복부에 풍선식 호흡 압력 센서를 부착합니다. isof fluorine 농도를 주기적으로 조절하여 호흡률을 분당 40회로 유지하십시오. 그런 다음 MR 촬영 중 움직임을 방지하기 위해 동물 고정대를 사용하여 동물을 제자리에 고정합니다. 마지막으로, RF 코일 중심에 동물을 고정하고 동물이 포함된 코일을 MRI 스캐너 안에 조심스럽게 넣습니다.실험을 시작하기 전, 실험 전반에 걸쳐 체온이 35~37°C로 유지되도록 공기 온도와 공기 흐름 속도를 조절하십시오. 스캔을 시작하기 전, RF 코일을 튜닝

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연구

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의학

이 동영상은 anesthetized 마우스 echocardiography을 수행하는 레일 마운트 고주파 초음파 프로브의 사용을 보여줍니다. 방법은 컬러 도플러, 스트레인 분석뿐만 아니라 일반 목표 대비 이미징과 같은 새로운,보다 강력한 도구 이외에도 심장 기능을 모두 종래의 2 차원 및 M 모드 측정을 설명합니다.

Murine Echocardiography 및 초음파 이미징

초기 혈역학적 기능 장애는 신장 질환의 발병에 매우 중요합니다. 그러나 탐지 방법은 제한적입니다. 최근 초음파 검사의 발전은 신장 손상을 조기에 발견할 수 있는 비침습적이고 정확한 옵션을 제공합니다. 이 연구는 약물 유발 신독성 쥐 모델을 사용하여 신장 기능 장애를 감지하기 위한 단계별 초음파 검사 방법론을 간략하게 설명합니다.

쥐에서 초음파 기술을 사용하여 약물 유발 신장 혈역학 적 부전의 조기 발견

이 프로토콜의 목표는 마우스의 정소성 췌장 종양 이종 이식편에 동적 대비 강화 자기 공명 영상(DCE-MRI)을 적용하는 것입니다. DCE-MRI는 표적 조직의 미세혈관 구조를 분석하는 비침습적 방법이며, 새로운 요법 후 종양의 혈관 반응을 평가하는 데 유용합니다.

동소 이식 췌장 암 마우스 모델의 동적 대비 강화 된 자기 공명 영상

사구체여과율(GFR) 측정은 전반적인 신장 기능을 평가하기 위한 황금 표준입니다. 그러나 이 매개변수를 측정하는 기존 절차는 번거롭고 많은 시간을 투자해야 합니다. 여기에서는 사구체여과(GFR)를 경피적으로 결정하기 위한 더 빠르고 최소 침습적인 방법에 대해 설명합니다.

의식 설치류에서 신장 기능의 경피 평가

이 원고는 대장균에 의한 신장 내 감염을 신장 골반으로 직접 사용하는 신우신염의 쥐 수술 모델을 설명합니다. 실험 절차는 신우신염의 발병 기전과 관련 염증 및 섬유증을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

경동맥 내 주사 대장균 신우 신염의 쥐 모델에서

이 문서에서는 유전자 조작된 췌장암 쥐에서 고해상도 초음파의 활용. 기본 목표 탐지 및 내 인 성 췌 장 종양의 평가 대 한 자세한 지침을 제공 하는.

고해상도 초음파 모니터 종양 발병 및 성장 췌장암 유전자 조작된 모델에서을 활용 하 여

이 프로토콜에는 전체 신장 작업 업 사 질병 마우스 모델에서을 수행 하는 설명 합니다. 사 병의 모든 마우스 모델에 적용할 수 있는 사 기능의 자세한 기능, 구조, 및 기계적 분석 방법 허용.

신장 기능 사 질병 마우스 모델에서의 평가

이 프로토콜은 기존의 비침습적 이미지 양식에 대한 실용적이고 비용 효율적이며 빠른 대안으로 로봇 초음파 (미국)를 보여줍니다.

마우스 신장의 생체 내 분석을 위한 3D 로봇 초음파 사용

여기에서는 소형 동물을위한 고해상도 양전자 방출 단층 촬영 / 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여 심장 기능 및 형태를 정량화하기위한 실험 이미징 프로토콜을 제시합니다. 마우스와 쥐 모두 고려되어 두 종에 대한 컴퓨터 단층 촬영 조영제의 다양한 요구 사항을 논의합니다.

소형 동물을 위한 고해상도 심장 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영

높은 공간 해상도(100μm)와 감도를 가진 초고속 도플러 초음파(UFUS)는 간 혈관 구조에 대한 포괄적인 정성적 개요를 얻기 위한 적절한 비침습적 이미징 방식을 나타냅니다. UFUS는 또한 미세혈관 구조의 정량적 측정을 용이하게 하여 혈관 질환 메커니즘에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.

초고속 도플러 초음파를 이용한 생쥐의 간 혈관 구조의 이미징 및 정량화

이 프로토콜은 최대 4마리의 동물에 대해 다중 챔버 침대를 사용하여 유전자 조작 마우스 모델에서 췌장 선암종 종양을 검출하기 위해 최대 4대의 동물에 대해 병렬 자기공명영상(MRI)을 촬영합니다. 이 다동물 MRI 프로토콜은 종양을 빠르고 비용 효율적으로 탐지하고 측정하여 전임상 연구를 위한 동물 선발과 종양 성장의 종단 모니터링을 용이하게 합니다.

췌장암 마우스 모델에서 종양 측정을 위한 다동물 자기공명영상

배우세요 초고장 MRI를 이용하여 다낭성 신장 질환 설치류 모델에서 생체 표현형을 특성화하고 약물 치료 효과를 장기적으로 모니터링하는 비침습적 방법을. 이 기술은 동물 수를 줄이면서 질병 진행을 연구합니다.

대한 다낭성 신장 질환의 작은 설치류 모델에서 매우 높은 필드 MRI의 사용

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