Name: 복원 된 인간의 각막 모양의 상피 (RHCE) 조직 모델을 사용하여 눈에 자극성 화학 물질의 위험 식별을위한 눈 자극 시험 (EIT) (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-08-23T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 13 s
Description: 학습하세요 복원된 인간 각막 유사 상피(RhCE) 조직 모델을 이용한 눈 자극 시험(EIT) 방법으로 화학물질의 자극성을 평가하고 분류하는 비동물 실험 기술입니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

저자는 EIT 프로젝트에 최선을 다하고 자신의 과학적 지원과 시간 닥터 존 Harbell에게 감사의 말씀을 전합니다. 저자는 또한 바이어스 도르프 AG (독일), IIVS (미국), 메리 케이 코리아 (미국), 에이본 프로덕츠 코리아 (미국), 프록터 &amp; 갬블 / Cosmital (스위스)의 Laboratoire 피에르 파브르 (프랑스)에 감사드립니다 할란 연구소 (영국), 및 눈 자극 시험 (15)의 멀티 센터 국제 사전 확인 및 검증 연구에 참여 LVMH Parfume (프랑스).

<ol><li>National Toxicology Program (NTP) Interagency Center for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods (NICEATM). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Request+for+Ocular+Irritancy+Test+Data+From+Human%2C+Rabbit%2C+and+In+Vitro+Studies+Using+Standardized+Testing+Methods%5BTitle%5D)+AND+%22Federal+Register%22%5BJournal%5D)">Request for Ocular Irritancy Test Data From Human, Rabbit, and In Vitro Studies Using Standardized Testing Methods.</a> Federal Register. 72 (109), 31582-31583 (2007).</li>
<li>Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC. OJ. L396 (49), European Commission. 1-849 (2006).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Globally+Harmonized+System+of+Classification+and+Labelling+of+Chemicals+%28GHS%29%22">Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)</a>. , Fifth revised edition, United Nations. New York and Geneva. (2013).</li>
<li>Draize, J. H., Woodard, G., Calvery, H. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+the+Study+of+Irritation+and+Toxicity+of+Substances+Applied+Topically+to+the+Skin+and+Mucous+Membranes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharmacol+Exp+Ther+November%22%5BJournal%5D)">Methods for the Study of Irritation and Toxicity of Substances Applied Topically to the Skin and Mucous Membranes.</a> J Pharmacol Exp Ther November. 82, 377-390 (1944).</li>
<li>Adriaens, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retrospective+analysis+of+the+Draize+test+for+serious+eye+damage%2Feye+irritation%3A+importance+of+understanding+the+in+vivo+endpoints+under+UN+GHS%2FEU+CLP+for+the+development+and+evaluation+of+in+vitro+test+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+tox%22%5BJournal%5D)">Retrospective analysis of the Draize test for serious eye damage/eye irritation: importance of understanding the in vivo endpoints under UN GHS/EU CLP for the development and evaluation of in vitro test methods.</a> Arch tox. 88, 701-723 (2014).</li>
<li>Balls, M., Botham, P. A., Bruner, L. H., Spielmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+EC%2FHO+international+validation+study+on+alternatives+to+the+Draize+eye+irritation+test%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+in+Vitro%22%5BJournal%5D)">The EC/HO international validation study on alternatives to the Draize eye irritation test.</a> Toxicol in Vitro. 9, 871-929 (1995).</li>
<li>Curren, R. D., Harbell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ocular+safety%3A+a+silent+%28in+vitro%29+success+story%5BTitle%5D)+AND+%22Altern+Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">Ocular safety: a silent (in vitro) success story.</a> Altern Lab Anim. 30, Suppl 2. 69-74 (2002).</li>
<li>Wilhelmus, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Draize+Eye+Test%5BTitle%5D)+AND+%22Survey+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">The Draize Eye Test.</a> Survey of Ophthalmology. 45, 493-515 (2001).</li>
<li>Curren, R. D., Harbell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+alternatives+for+ocular+irritation%5BTitle%5D)+AND+%22Environ+health+persp%22%5BJournal%5D)">In vitro alternatives for ocular irritation.</a> Environ health persp. 106, 485-492 (1998).</li>
<li>McCain, N. E., Binetti, R. R., Gettings, S. D., Jones, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+ocular+irritation+ranges+of+market-leading+cosmetic+and+personal-care+products+using+an+in+vitro+tissue+equivalent%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicologist%22%5BJournal%5D)">Assessment of ocular irritation ranges of market-leading cosmetic and personal-care products using an in vitro tissue equivalent.</a> Toxicologist. 66, 243(2002).</li>
<li>Niranjan, P., Dang, A. H., January, B. G., Gomez, C., Harbell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+the+EpiOcular+assay+for+preclinical+qualification+of+formulas+for+human+clinical+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicologist%22%5BJournal%5D)">Use of the EpiOcular assay for preclinical qualification of formulas for human clinical studies.</a> Toxicologist. 96, 249(2007).</li>
<li>Yin, X. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prediction+of+ocular+irritation+potential+of+surfactants-based+formulations+at+different+concentrations+using+the+EpiOcular+model%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicologist%22%5BJournal%5D)">Prediction of ocular irritation potential of surfactants-based formulations at different concentrations using the EpiOcular model.</a> Toxicologist. 108, 378(2009).</li>
<li>Harbell, J., Curren, R. In vitro methods for the prediction of ocular and dermal toxicity. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHarbell%2C+J+%22Handbook+of+Toxicology%22">Handbook of Toxicology</a>. , 2nd Edition, Informa Healthcare. (2001).</li>
<li>Kaluzhny, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+EpiOcular%28TM%29+eye+irritation+test+for+hazard+identification+and+labelling+of+eye+irritating+chemicals+in+response+to+the+requirements+of+the+EU+cosmetics+directive+and+REACH+legislation%5BTitle%5D)+AND+%22Altern+Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">Development of the EpiOcular(TM) eye irritation test for hazard identification and labelling of eye irritating chemicals in response to the requirements of the EU cosmetics directive and REACH legislation.</a> Altern Lab Anim. 39, 339-364 (2011).</li>
<li>Pfannenbecker, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cosmetics+Europe+Multi-Laboratory+Pre-Validation+of+the+EpiOcular+Reconstituted+Human+Tissue+Test+Method+for+the+Prediction+of+Eye+Irritation%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+in+vitro%22%5BJournal%5D)">Cosmetics Europe Multi-Laboratory Pre-Validation of the EpiOcular Reconstituted Human Tissue Test Method for the Prediction of Eye Irritation.</a> Toxicol in vitro. , (2013).</li>
<li>MatTek Corporation. EpiOcular™ Eye Irritation Test (OCL-200-EIT) for the prediction of acute ocular irritation of chemicals for use with Reconstructed Human EpiOcular Model (OCL-200-EIT). Protocol#MK-24-007-0055. , MatTek Corporation. (2014).</li>
<li>Kaluzhny, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EpiOcular+Eye+Irritation+Test+%28EIT%29+for+Hazard+Identification+and+Labeling+of+Eye+Irritating+Chemicals%3A+Protocol+Optimization+for+Solid+Materials+and+Extended+Shipment+Times%5BTitle%5D)+AND+%22Altern+Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">EpiOcular Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification and Labeling of Eye Irritating Chemicals: Protocol Optimization for Solid Materials and Extended Shipment Times.</a> Altern Lab Anim. 43 (2), 101-127 (2015).</li>
<li>Kolle, S. N., Kandarova, H., Wareing, B., van Ravenzwaay, B., Landsiedel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In-house+validation+of+the+EpiOcular%28TM%29+eye+irritation+test+and+its+combination+with+the+bovine+corneal+opacity+and+permeability+test+for+the+assessment+of+ocular+irritation%5BTitle%5D)+AND+%22Altern+Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">In-house validation of the EpiOcular(TM) eye irritation test and its combination with the bovine corneal opacity and permeability test for the assessment of ocular irritation.</a> Altern Lab Anim. 39, 365-387 (2011).</li>
<li>Reconstructed Human Cornea-like Epithelium (RhCE) Test Method for Identifying Chemicals Not Requiring Classification and Labelling for Eye Irritation or Serious Eye Damage. Draft proposal for a new test guideline.. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22OECD+Guideline+for+the+Testing+of+Chemicals%22">OECD Guideline for the Testing of Chemicals</a>. , (2014).</li>
<li>Evaluating the ocular irritation potential of 54 test articles using the EpiOcular Human tissue Construct Model. Toxicol. In Vitro. Blazka, M. E., Harbell, J. 42nd Annual Meeting of the Soc. of Toxicology, Salt Lake City, UT, , (2003).</li>
<li>Kandarova, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+EpiDerm+Test+Protocol+for+the+Upcoming+ECVAM+Validation+Study+on+In+Vitro+Skin+Irritation+Tests+%E2%80%94+An+Assessment+of+the+Performance+of+the+Optimised+Test%5BTitle%5D)+AND+%22Altern+Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">The EpiDerm Test Protocol for the Upcoming ECVAM Validation Study on In Vitro Skin Irritation Tests — An Assessment of the Performance of the Optimised Test.</a> Altern Lab Anim. 33, 351-367 (2005).</li>
</ol>

이 기사에 대한 출판 비용은 매텍 회사가 지불했다.

우리는 EpiOcular 조직 모델을 위해 개발 된 눈 자극 시험 (그림 1)을 제시 하였다. GHS 분류 사이에 차별하지 않습니다 여기에 제시된 EIT는 민감도와 특이도 (17) EIT를 높은 수준으로 표시 (GHS 없음 카테고리)를 필요로하지 않는 물질로 안구 자극 및 부식 (GHS 분류 1과 2 결합)를 분리 할 수있다 1 종류 2 화학 물질. EIT는 분류 및 화장품 및 제약 성분을 포함한 화학 물질의 넓은 범위의 눈 자극 전위 라벨링 검증 하였다. 시험 관내 시험에서 다른과 관련하여, EIT는 생체 내 토끼 눈 자극 시험에 대한 대체 될 것입니다. EIT는 노광과 노광 후 배양 기간 (도 1)의 길이에 차이가 액체 및 고체 물질에 대해 유사하지만 구별되는 두 가지 프로토콜을 사용한다. EIT에 사용 종점이전에 검증 된 인간 상피 조직 모델 (20, 21)에 사용 된 MTT 분석에 의해 결정 조직 생존력이다. 이 분석을 수행하기 위해, 표준 세포 배양 장치 외에 특별한 장비가 필요하지 않다. 때문에 높은 조직 간 조직 재현성의 수준, N = 2 조직 대신에 일반적으로 권장 N = 3이 사용됩니다. 능력 N 사용 = 그것이 개별적인 조직 (14)의 다른 처리에 따라서 발생할 수있는 분석의 변동성을 최소화 숙련 작업자가 동시에 두 조직을 처리 할 수 보낸 두 조직은, 프로토콜의 중요한 측면이다. 또한, 양성 및 음성 대조군과 함께, 테스트 문서 당 N = 2 조직, 동일한 물리적 상태 (액체 또는 고체) 10 시험 물질의 자극성을 사용하여, 하나의 키트 (24 조직)을 사용하여 평가 될 수있다. 자료의 신뢰성 분류를 보장 다른 핵심 포인트는 양성 대조군 스와의 사양입니다bstance (조직 생존 ≤50.0 %), 중복 조직 (차이 &lt;20.0 %) 및 ​​음성 대조군 OD 수치 (&gt; 0.8 &lt;2.5) 사이의 재현성. EIT 시험을 수행 할 때 배양 기간에서 프로토콜 또는 변경에서 편차가 변경된 결과를 초래할 수 있기 때문에, 상기 검증 프로토콜과 제안 된 투여 및 세척 스케줄 (표 3 및 4)을 준수하는 것이 중요하다. 마찬가지로, MTT 배양을위한 3 시간의 시간의 편차는 다른 MTT의 수치가 발생합니다 및 분석 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 때때로, 시험 물질은 MTT 조직 생존 분석 또는 MTT의 원인 감소 방해 할 수있는 광학 또는 다른 특성을 가질 수있다. 예를 들어, 시험 물질은 직접 청자색 반응 생성물에 MTT를 줄일 수 있거나, MTT의 포르 마잔 (~ 570 ㎚)와 동일한 범위의 광을 흡수하는 착색 물질을 포함하는 것일 수있다. 그러나 이러한 시험 화학 물질은 홍보합니다MTT 분석시에, 충분한 양의 물질이 여전히 조직에 존재하는 (또는 흡수에 의해) 인 경우에만 문제 ESENT. 이러한 간섭을 피하기 위해, 광범위한 헹굼 절차는 EIT 프로토콜로 통합된다. TA를 제거하지 않습니다 세척 및 TA는 MTT 감소를 방해하는 경우, 추가 컨트롤이 감지하는 데 사용하고 그것에 대한 정확해야합니다. 시험 물질의 직접 MTT 환원이 의심되는 경우 간단히, 해당 화학 물질의 50 μL (또는 고체 50 mg)을 SCC (NC, 멸균 증류수 50 μL에서 작업 MTT 용액으로 3 시간 동안 인큐베이션되어 있어야 ) 동시에 실행합니다. MTT 용액 청자색 바뀌면 시험품은 MTT를 환원 한 것으로 추정된다. 이 경우, 동결 조직 살해 컨트롤을 사용하여 기능 검사는 시험 물질이 조직에 결합하고 거짓 MTT 환원 신호 선도 여부를 평가하기 위해 수행되어야한다. TA-노출, 사망 조직 관리에 상당한 MTT 감소가있는 경우(미처리 살아있는 조직의 양에 대해), 시험 제품의 평균 조직 생존력 살해 제어의 평균 생존을 감산에 의해 보정되어야한다. 위음성 분류 14,15,18의 낮은 발생 빈도에 의해 입증 된 바와 같이 EIT는 안전의 측면에 잘못한다가. 중요한 것은 눈에 부식성 및 GHS 분류 한 화학 물질, 아무도, 가장 심각한 안구 위험을 나타내는 없습니다 이 분석 14,15,18,19에 비자 극적으로 분류 하였다. 마지막으로, 시험 관내 시험 법에서 RHCE의 주요 이점 중 하나는 깔끔한 액체 (2 차원 수중 세포 배양 불가능) 고체 물질을 시험 할 가능성이있다. EIT는 UN GHS의 분류 및 표시 시스템에 따라 다양한 재료의 안구 염증 가능성을 결정하는데 크게 기여할 것이다. 동물의 교체는 O 결정큘라 독성 몇 년 동안 독성 학적 연구의 목표였다. EIT 시험 방법은 2014 년 EURL ECVAM에서 지원하는 형식적인 검증 연구를 완료하고 EpiOcular EIT는 2015 년 OECD TG 492으로 OECD 테스트 가이드 라인으로 구현되었습니다.

화장품, 세제, 가정용 청소기 등의 가전 제품은 눈에 문의 할 경우 심각한 손상을 유발시킬 수있는 화학 물질의 다양한 포함되어 있습니다. 따라서, 눈 자극에 대한 이러한 에이전트의 테스트는 소비자 안전 1을 보장하기 위해 미국과 유럽 연합 (EU) 규제 기관이 필요합니다. 혼합물 및 제제의 눈 자극 잠재력의 평가는 화학 물질의 운송에 대한 유럽 연합 (EU) 화장품 지침에서 화장품 성분의 표시에 대한 REACH (등록, 평가, 허가 및 화학 물질의 제한)과 법률을 준수 요구 사항이며, 대한 살충제 및 가정용 제품 (2)의 표시. 현재, 규제 기관은 화학 물질의 분류 및 표지 (GHS) 3의 세계 조화 시스템을 사용하여 안구 유해성 평가가 필요합니다. GHS는 주로 드레 이즈 눈 자극 테스트에 기초하고, 가장 널리 사용되는 눈 자극 분석되는 이물질 및 MIxtures는 토끼 눈 (4)의 결막 낭에 직접 도입된다. GHS 분류에 따르면, GHS 분류 1 (안구 부식)는 눈의 조직이나 노출 3,5 다음 21 일 이내 완전히 되돌릴 수 없습니다 눈과 시력에 심각한 손상이 심한 초기 부상의 원인이 화학 물질을 테스트하는 데 의미합니다. GHS 분류 2 노출 21 일 이내에 완전히 뒤집을 수있는 눈에 큰 변화를 생산 화학 물질을 테스트하는 의미. 부식 또는 자극없는 시험 화학 물질은 GHS 없음 카테고리라고합니다. 40 년 이상, 드레 이즈 토끼 눈 검사는 재현성의 부족, 인간의 응답의 과대 평가, 그리고 살아있는 동물 5-8의 사용에 대한 비판을 받아왔다. 이러한 우려는 정제, 감소, 및 생체 내 시험 (9)의 교체를위한 많은 제안을 장려하고있다. 검증이 아닌 동물에 대한 대안이 필요 더욱 강화시켰다(2009 년) 화장품 (2005 년) 화장품의 안전성 평가에서 동물의 사용을 금지 지침 및 성분에 일곱 번째 수정안의 채택에 의해 2. 1996 년 이후, 재구성 된 각막 형상 조직 모델 널리 원료, 계면 활성제 계 제제의 자극 잠재력을 평가하기 위해 화장품 산업에서 사용하고, 사용하기 위해 설계된 이들의 혼합물을 배합하거나, 눈의 근방에 한 10-13. RHCE 조직 모델의 사용은 네이티브, 희석되지 않은 형태로 직물 표면에 시험 물질을 직접 국소 적용을 허용한다. 이와 같이, 비 수용성 용매로 제형은 이들을 희석없이 테스트 될 수있다. 광범위하게 적용 할 수있는 간단하고 경제적 인 방법 요청 (대체 방법의 유효성 검사에 대한 유럽 연합 (EU) 참조 연구소 유럽 센터) EURL의 ECVAM의에 대한 응답으로 눈 자극 시험 (EIT)는 자장하게를 사용하는즉 노출 시간 및 라벨을 필요로하지 않는 물질로부터 안구 자극 및 부식을 분리 할 수있다 (그림 1) (14)를 개발 하였다. (83) 화학 (44 액체 및 39 고체)의 결과를 바탕으로, EIT는 95.5 / 68.2 / 81.8 % 민감도 / 특이도 및 정확도 (SS &amp; A) 액체, 고체에 대한 100.0 / 68.4 / 84.6 % SS &amp; A, 및 97.6을 / 달성 68.3 / 전반적인 SS &amp; A의 83.1 %. 2007 년, EURL의 ECVAM의 후원하에 화장품 유럽 (구 COLIPA)에 의해 후원 멀티 실험실 사전 검증 연구는 공식 확인 (15)에 데려의 목적으로 EIT의 관련성과 신뢰성을 평가 하였다. 본 연구에서는 298 독립적 인 시험 일곱 독립적 인 실험실에서 수행 하였다. 연구 결과는 참여하는 모든 실험실 (15)에 걸쳐 변화의 낮은 계수 예측에 99.7 % 계약을 보여 주었다. 그 결과, 2010 년 EIT 프로토콜 형식 EURL ECVAM 진입검증 프로그램입니다. 검증 연구는 생체 내 참조 데이터 (드레 이즈 눈 자극 데이터) 사용할 수 있었던하는 개별 물질 및 화학 혼합물을 포함하여 104 코딩 테스트 화학 물질을 이용했다. 이 연구의 성공에 기초하여, OECD 초안 시험 지침 그것이 EIT는 UN GHS의 분류 및 표시 시스템에 따라 다양한 재료의 눈 자극 전위의 분류에 크게 기여할 것으로 기대된다 (2014)에 제출 하였다.

복원 된 인간의 각막 모양의 상피 (rhce) 조직 모델을 사용하여 눈에 자극성 화학 물질의 위험 식별을위한 눈 자극 시험 (eit)

Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial (RhCE) Tissue Model

유럽​​ 연합 (EU) 화장품 지침 및 EU REACH 법령에 일곱 번째 수정 조항을 준수하기 위해, 사람의 안구 독성의 안정적이고 정확한 평가를위한 검증 된 비 동물 대체 방법이 필요하다. 이러한 필요를 해결하기 위해, 우리는 눈 자극 테스트 정상적인 인간 세포에 기반 삼차원 재구성 인간 각막 상피​​ 형상 (RHCE) 조직 모델을 이용한다 (EIT)를 개발 하였다. EIT는 안구 자극 및 부식 (GHS 분류 1과 2 결합) 및 표시 (GHS 없음 카테고리)를 필요로하지 않는 사람들을 분리 할 수​​있다. 시험은 두 개의 별도의 프로토콜, 액체 화학 물질과 고체 시험 기사에 대한 두 번째, 유사한 프로토콜에 대한 설계를 사용합니다. EIT 예측 모델은 단일 노광 시간 (30 분 액체, 고체 6 HR) 및 단일 조직 생존력 컷오프 (MTT 분석에 의해 결정된 바와 같이 60.0 %)을 사용한다. EIT는 95.5 / 68.2 / 81.8 %의 달성 SENS (44 액체 및 고체 39) (83) 화학 결과에 기초itivity / 특이도 및 정확도 (SS &amp; A) 액체, 고체 용 / 68.4 100.0 / 84.6 % SS &amp; A, 및 97.6 / 68.3 / 전반적인 SS &amp; A의 83.1 %. EIT는 규제 테스트 요구 사항을 충족하기 위해 동물을 사용하지 않고 액체 및 고체 화학의 넓은 범위의 잠재적 인 안구 자극을 분류에 크게 기여할 것이다. EpiOcular EIT 방법은 TG 492으로 OECD 시험 가이드 라인으로 2015 년 구현되었습니다.

10 테스트 제품 (TA) 및 부정과 긍정적 인 컨트롤을 실시 대표 EIT 결과는 표 6과 그림 3에 제시되어있다.이 NC는 100 % 조직의 생존에 해당하는 OD = 1.31에 대한, 따라서 PC (OD 평균 = 0.41) 평균했다 31.2 %의 상대 조직의 생존. EIT 프로토콜 고체 노출 프로토콜을 사용하여, 4 실험실에서 액체 노출 프로토콜 및 8 독립적 인 유효 실험을 이용하여 7 실험실에서 15 유효한 독립적 인 실험을 수행 한 결과, 액체 프로토콜을 사용하여 PC에 대한 평균 조직 생존율은 36.4 ± 4.0이었다 %와 고체 프로토콜 32.3 ± 6.4 %. 모든 경우, 양성 대조군의 결과는 60.0 % (15)의 컷오프 값 이하이었다. 그림 3, TA1, TA2, TA4, TA7에 표시하고, TA8 조직의 생존율&gt; 60.0 %를 가지고 있었고, 따라서 &quot;NI&quot;로 분류 된 바와 같이. TA3, TA5, TA6, TA9 및 TA10은 조직 생존율의 X를했다04, 60.0 %, 따라서 &quot;I&quot;로 분류했다. 중복 된 조직과 조직의 생존 능력의 차이는 TA2의 제외한 모든 조교에 대한 &lt;20.0 %였다. 그들은 모두 EIT 허용 기준 (10.2 절)를 만난 이후 따라서, TA2의 제외한 모든 시험 기사에 대한 결과는 &quot;자격&quot;으로 간주되었다. 이 때문에, 초기 실험에서 TA2 중복 조직 사이의 높은 변동성으로, 두 번째 실험은 공인 EIT 결과를 얻을 필요가 있었다. 본원 RHCE 조직 모델을 이용하여 설명한 바와 같이 EIT 시험 방법의 EURL ECVAM / 화장품 유럽 15,17-19 의해 정식 유효성 검증 multilaboratory 포함한 여러 연구에서 안구 자극의 평가에 사용 하였다. 모든 연구에서, EIT는 재현 할 것으로 보여 올바르게 화학 물질 (물질 및 혼합물 모두) 눈의 자극이나 눈에 심한 손상 교류에 대한 분류 및 표시를 필요로하지 않는 식별 할 수였다UN GHS 15,17-19에 cording. EIT 시험 방법은 민감도, 특이도 및 전반적인 정확도 눈 자극에 대한 유효성 검사 관리 그룹 (VMG)의 허용 기준을 충족 현재는 생체 내 토끼 드레 이즈 테스트 (19)에 대한 부분 교체와 같은 형식적인 구현이 아직되지 않고 있습니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/52979/52979fig1.jpg" /> 그림 1 : 액체 및 고체 시험 기사에 대한 EIT 프로토콜의 개요 약어 사용 : 오전, 분석 매체;. SCC, 표준 배양 조건; PBS, 둘 베코 인산염 완충 식염수; RT 실온. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/52979/52979fig2.jpg" /> 그림 2. MTT 조직 생존 시험 표준 96 웰 플레이트 구성 두 200 μL 분취 량 TRA 아르미리 라벨링 된 96- 웰 플레이트의 적당한 웰에 nsferred. 약어가 사용 : NC, 음성 대조군; PC, 양성 대조군; TA1-TA20, 시험 기사 1-20; 빈, 추출 용매 솔루션입니다. 96- MTT 플레이트 구성은 RHCE 조직 생존 및 EIT 결과를 계산하도록 설계 Excel 스프레드 시트와 함께 사용된다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/52979/52979fig3.jpg" /> 그림 3 : EIT 결과는 10 시험 기사, NC 및 RHCE 조직 모델을 사용하여 PC 컨트롤에 대한 얻은 그래프는 EIT 결과를 제공하기위한 Excel 스프레드 시트에서 생성됩니다.. NC에 60.0 %의 상대 ≤ 조직의 생존을 감소 테스트 화학 물질은 &quot;자극 (&quot;I &quot;, TA3, TA5, TA6, TA9 및 TA10) 및 조직의 생존이&gt; 60.0 %가 비 자극으로 분류했다 테스트 화학 물질 (로 분류됩니다 NI &quot;, TA1, TA2, TA4, TA7 및 TA8). <table border="0" cellpadding="0" cellspaciNG = &quot;0&quot;&gt; <tbody><tr><td colspan="7"> EIT 프로토콜 작업 단계에 대한 시간 (하나의 연산자에 대한 일일의 일을) 시작 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td colspan="4"> 각 라인은 조직 일쌍에 해당 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 단계의 순서 : </td><td> 1 </td><td> (2) </td><td> 3 </td><td> 4 </td><td> (5) </td><td> 6 </td><td> 7 </td></tr><tr><td> 액체 : </td><td> PBS </td><td> TA 노출 </td><td> 포스트 스며 들다 </td><td> 포스트 <td> MTT 반응 </td><td> MTT 추출 </td><td> 측정 </td></tr><tr><td></td><td> 30 분 </td><td> 30 분 </td><td> 12 분 </td><td> 120 분 </td><td> 180 분 </td><td> 120 분 </td><td> 외경 </td></tr><tr><td> NC </td><td> 9시 </td><td> 9시 반 </td><td> 10시 </td><td> 10시 12분 </td><td> 12시 12분 </td><td> 15시 12분 </td><td> 후 </td></tr><tr><td> PC </td><td> 9시 1분 </td><td> 9시 31분 </td><td> 10시 1분 </td><td> 10시 13분 </td><td> 12시 13분 </td><td> 15시 13분 </td><td> 17시 반 </td></tr><tr><td> TA-1 </td><td> 9시 2분 </td><td> 9시 32분 </td><td> 10시 2분 </td><td> 10시 14분 </td><td> 12시 14분 </td><td> 15시 14분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-2 &lt;&gt; / STRONG </td><td> 9시 3분 </td><td> 9시 33분 </td><td> 10시 3분 </td><td> 10시 15분 </td><td> 12시 15분 </td><td> 15시 15분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-3 </td><td> 9시 4분 </td><td> 9시 34분 </td><td> 10시 4분 </td><td> 10시 16분 </td><td> 12시 16분 </td><td> 15시 16분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-4 </td><td> 9시 5분 </td><td> 9시 35분 </td><td> 10시 5분 </td><td> 10시 17분 </td><td> 12시 17분 </td><td> 15시 17분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-5 </td><td> 9시 6분 </td><td> 9시 36분 </td><td> 10시 6분 </td><td> 10시 18분 </td><td> 12시 18분 </td><td> 15시 18분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-6 </td><td> 9시 7분 </td><td> 9시 37분 </td><td> 10시 7분 </td><td> 10시 19분 </td><td> 12시 19분 </td><td> 15시 19분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-7 </td><td> 9시 8분 </td><td> 9시 38분 </td><td> 10시 8분 </td><td> 10시 20분 </td><td> 12시 20분 </td><td> 15시 20분 </td><td></td></tr><tr><td><stro<html> NG&gt; TA-8 </td><td> 9시 9분 </td><td> 9시 39분 </td><td> 10시 9분 </td><td> 10시 21분 </td><td> 12시 21분 </td><td> 15시 21분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-9 </td><td> 9시 10분 </td><td> 9시 40분 </td><td> 10시 10분 </td><td> 10시 22분 </td><td> 12시 22분 </td><td> 15시 22분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-10 </td><td> 9시 11분 </td><td> 9시 41분 </td><td> 10시 11분 </td><td> 10시 23분 </td><td> 12시 23분 </td><td> 15시 23분 </td><td></td></tr></tbody></table> 표 3. 액체 테스트 제품의 테스트를위한 샘플 시간표를 포함하여 프로토콜 단계를 미리 습윤 DPBS, 테스트 문서의 응용 프로그램 (TAS), 헹굼과 함께 조직을 사후 담근 후 잠복기, MTT 분석, MTT의 추출, 및 MTT OD의 측정은 열에 표시됩니다. 중복 조직을위한 시간은 행에 구성되어 있습니다. 전체 분석 테스트 (10) 조교 및 컨트롤은 하루 만에 완료 할 수 있습니다. e_content &quot;&gt; <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" height="439" width="582"><tbody><tr><td colspan="6"> (2 일 한 운전자에 대한 작업) EIT 프로토콜 단계는 시작 시간 </td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td colspan="4"> 각 라인은 조직 일쌍에 해당 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 1 일 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td colspan="2"> 2 일 (다음날) </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 단계의 순서 : </td><td> 1 </stronG&gt; </td><td> (2) </td><td> 3 </td><td> 4 </td><td> (5) </td><td> 6 </td><td> 7 </td></tr><tr><td> 고체 : </td><td> PBS </td><td> TA 노출 </td><td> 포스트 스며 들다 </td><td> 포스트 Incubaction </td><td> MTT 반응 </td><td> MTT 추출 </td><td> 측정 </td></tr><tr><td></td><td> 30 분 </td><td> 6 시간 </td><td> 26 분 </td><td> 18 시간 </td><td> 180 분 </td><td> 120 분 </td><td> 외경 </td></tr><tr><td> NC </td><td> 9시 </td><td> 9시 반 </td><td> 15시 반 </td><td> 15시 56분 </td><td> 9시 56분 </td><td> 12시 56분 </td&gt; <td> 후 </td></tr><tr><td> PC </td><td> 9시 2분 </td><td> 9시 32분 </td><td> 15시 32분 </td><td> 15시 58분 </td><td> 9시 58분 </td><td> 12시 58분 </td><td> 15시 반 </td></tr><tr><td> TA-1 </td><td> 9시 4분 </td><td> 9시 34분 </td><td> 15시 34분 </td><td> 16시 </td><td> 10시 </td><td> 13시 </td><td></td></tr><tr><td> TA-2 </td><td> 9시 6분 </td><td> 9시 36분 </td><td> 15시 36분 </td><td> 16시 2분 </td><td> 10시 2분 </td><td> 13시 2분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-3 </td><td> 9시 8분 </td><td> 9시 38분 </td><td> 15시 38분 </td><td> 16시 4분 </td><td> 10시 4분 </td><td> 13시 4분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-4 </td><td> 9시 10분 </td><td> 9시 40분 </td><td> 15시 40분 </td><td> 16시 6분 </td><td> 10시 6분 </td><td> 13시 6분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-5 </td><td> 9시 12분 </td><td> 9시 42분 </td><td> 15시 42분 </td><td> 16시 8분 </td><td> 10시 8분 &lt;/ TD&gt; <td> 13시 8분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-6 </td><td> 9시 14분 </td><td> 9시 44분 </td><td> 15시 44분 </td><td> 16시 10분 </td><td> 10시 10분 </td><td> 13시 10분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-7 </td><td> 9시 16분 </td><td> 9시 46분 </td><td> 15시 46분 </td><td> 16시 12분 </td><td> 10시 12분 </td><td> 13시 12분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-8 </td><td> 9시 18분 </td><td> 9시 48분 </td><td> 15시 48분 </td><td> 16시 14분 </td><td> 10시 14분 </td><td> 13시 14분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-9 </td><td> 9시 20분 </td><td> 9시 50분 </td><td> 15시 50분 </td><td> 16시 16분 </td><td> 10시 16분 </td><td> 13시 16분 </td><td></td></tr><tr><td> TA-10 </td><td> 9시 22분 </td><td> 9시 52분 </td><td> 15시 52분 </td><td> 16시 18분 </td><td> 10시 18분 </td><td> 13시 18분 </td><td></td></tr></tbody></table> 표 4 : 고체 테스트 제품의 테스트를위한 샘플 시간표.를 포함하여 프로토콜 단계 사전 습윤 세정과, 포스트 - 흡수 후 잠복기, MTT 분석, MTT의 추출 및 MTT OD의 측정이 컬럼에 제시되어, DPBS, 시험 기사의 응용 프로그램과 함께 조직을. 중복 조직을위한 시간은 행에 구성되어 있습니다. 10 조교 및 컨트롤 테스트 전체 시험은 2 일에 걸쳐 수행된다. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 양 </td><td> 시약 </td><td> 보관 조건 </td><td> 출처 </td><td> 기술 </td><td> 유통 기간 </td></tr><tr><td> 1 병, 2 ml의 </td><td> MTT 집중 (MTT-100-CON) </td><td> 빛으로부터 보호 (-20) </td><td> 매텍 </td><td> 냉동 MTT 집중 </td><td> 2개월 </td></tr><tr><td> 1 병, 8 ml의 </td><td> MTT의 희석제 </td><td> 2-8 &amp;# 186; C </td><td> 매텍 </td><td> MTT 농축액을 희석 종래는 MTT 분석에서 사용하는 </td><td> 2개월 </td></tr><tr><td> 1 병, 60 ml의 </td><td> 아이소 프로필 알코올 (CAS 번호 67-63-0) </td><td> RT </td><td> 알드리치 </td><td> 추출 용매 솔루션 </td><td> NA </td></tr></tbody></table> 표 5 : MTT-100 분석 키트 구성 요소. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 코드 N ° </td><td> 조직 </td><td colspan="2"> 원시 데이터 </td><td colspan="2"> 빈 보정 데이터 </td><td rowspan="2"> 외경의 의미 </td><td rowspan="2"> 생존의 % </td></tr><tr><td></td><td> N </td><td> Aliq. 1 </td><td> Aliq. (2) </td><td> Aliq. 1 </td><td> Aliq. (2) </td></tr><tr><td> NC </td><td>1 </td><td> 1.316 </td><td> 1.352 </td><td> 1.316 </td><td> 1.352 </td><td> 1.334 </td><td> 101.6 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 1.277 </td><td> 1.309 </td><td> 1.277 </td><td> 1.309 </td><td> 1.293 </td><td> 98.4 </td></tr><tr><td> PC </td><td> 1 </td><td> 0.379 </td><td> 0.397 </td><td> 0.379 </td><td> 0.397 </td><td> 0.388 </td><td> 29.6 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.419 </td><td> 0.442 </td><td> 0.419 </td><td> 0.442 </td><td> 0.431 </td><td> 32.8 </td></tr><tr><td> TA1 </td><td> 1 </td><td> 1.213 </td><td> 1.244 </td><td> 1.213 </td><td> 1.244 </td><td> 1.229 </td><td> 93.5 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 1.355 </td><td> 1.355 </td><td> 1.355 </td><td> 1.355 </td><td> 1.355 </td><td> 103.2 </td></tr><tr><td> TA2 </td><td> 1 </td><td> 1.210 </td><td> 1.122 </td><td> 1.210 </td><td> 1.122 </td><td> 1.166 </td><td> 88.7 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.828 </td><td> 0.837 </td><td> 0.828 </td><td> 0.837 </td><td> 0.833 </td><td> 63.4 </td></tr><tr><td> TA3 </td><td> 1 </td><td> 0.167 </td><td> 0.168 </td><td> 0.167 </td><td> 0.168 </td><td> 0.167 </td><td> 12.7 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.138 </td><td> 0.136 </td><td> 0.138 </td><td> 0.136 </td><td> 0.137 </td><td> 10.4 </td></tr><tr><td> TA4 </td><td> 1 </td><td> 1.137 </td><td> 1.160 </td><td> 1.137 </td><td> 1.160 </td><td> 1.149 </td><td> 87.4 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 1.262 </td><td> 1.191 </td><td> 1.262 </td><td> 1.191 </td><td> 1.227 </td><td> 93.4 </td></tr><tr><td> TA5 </td><td> 1 </td><td> 0.610 </td><td> 0.621 </td><td> 0.610 </td><td> 0.621 </td><td> 0.616 </td><td> 46.​​9 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.480 </td><td> 0.484 </td><td> 0.480 </td><td> 0.484 </td><td> 0.482 </td><td> 36.7 </td></tr><tr><td> TA6 </td><td> 1 </td><td> 0.502 </td><td> 0.513 </td><td> 0.502 </td><td> 0.513 </td><td> 0.508 </td><td> 38.7 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.396 </td><td> 0.407 </td><td> 0.396 </td><td> 0.407 </td><td> 0.402 </td><td> 30.6 </td></tr><tr><td> TA7 </td><td> 1 </td><td> 1.048 </td><td> 1.050 </td><td> 1.048 </td><td> 1.050 </td><td> 1.049 </td><td> 79.9 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 1.149 </td><td> 1.150 </td><td> 1.149 </td><td> 1.150 </td><td> 1.150 </td><td> 87.5 </td></tr><tr><td> TA8 </td><td> 1 </td><td> 1.032 </td><td> 1.034 </td><td> 1.032 </td><td> 1.034 </td><td> 1.033 </td><td> 78.7 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.941 </td><td> 0.935 </td><td> 0.941 </td><td> 0.935 </td><td> 0.938 </td><td> 71.4 </td></tr><tr><td> TA9 </TD&gt; <td> 1 </td><td> 0.022 </td><td> 0.022 </td><td> 0.022 </td><td> 0.022 </td><td> 0.022 </td><td> 1.7 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.144 </td><td> 0.149 </td><td> 0.144 </td><td> 0.149 </td><td> 0.147 </td><td> 11.2 </td></tr><tr><td> TA10 </td><td> 1 </td><td> 0.150 </td><td> 0.150 </td><td> 0.150 </td><td> 0.150 </td><td> 0.150 </td><td> 11.4 </td></tr><tr><td></td><td> (2) </td><td> 0.254 </td><td> 0.255 </td><td> 0.254 </td><td> 0.255 </td><td> 0.255 </td><td> 19.4 </td></tr></tbody></table><table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td></td><td> 평균 </td><td> DIF. </td><td> 의 의미 </td><td> DIF. </td><td> DIF. / 2 </td><td colspan="2"> 분류 </td></tr><tr><td></td><td> OD의 </td><td> OD의 </td><td> 생존율 [%] </td><td> 생존율의 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> NC </td><td> 1.314 </td><td> 0.041 </td><td> 100.0 </td><td> 3.12 </td><td> 1.56 </td><td> NI </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> PC </td><td> 0.410 </td><td> 0.043 </td><td> 31.2 </td><td> 3.23 </td><td> 1.62 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA1 </td><td> 1.292 </td><td> 0.127 </td><td> 98.3 </td><td> 9.63 </td><td> 4.81 </td><td> NI </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA2 </td><td> 0.999 </td><td> 0.333 </td><td> 76.1 </td><td> 25.36 </td><td> 12.68 </td><td> NI </td><td> D&gt; (20) </td></tr><tr><td> TA3 </td><td> 0.152 </td><td> 0.030 </td><td> 11.6 </td><td> 2.32 </td><td> 1.16 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA4 </td><td> 1.188 </td><td> 0.078 </td><td> 90.4 </td><td> 5.94 </td><td> 2.97 </td><td> NI </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA5 </td><td> 0.549 </td><td> 0.134 </td><td> 41.8 </td><td> 10.16 </td><td> 5.08 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA6 </td><td> 0.455 </td><td> 0.106 </td><td> 34.6 </td><td> 8.07 </td><td> 4.03 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA7 </td><td> 1.100 </td><td> 0.101 </td><td> 83.7 </td><td> 7.65 </td><td> 3.82 </td><td> NI </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA8 </td><td> 0.986 </td><td> 0.095 </td><td> 75.0 </td><td> 7.23 </td><td> 3.62 </td><td> NI </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA9 </td><td> 0.085 </td><td> 0.125 </td><td> 6.4 </td><td> 9.48 </td><td> 4.74 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr><tr><td> TA10 </td><td> 0.203 </td><td> 0.105 </td><td> 15.4 </td><td> 7.95 </td><td> 3.98 </td><td> 나는 </td><td> 자격있는 </td></tr></tbody></table> 표 6 :. 10 시험 기사를 얻을 EIT 결과, NC 및 PC ​​컨트롤은 테이블 자극하다조직의 생존과 EIT 결과를 계산하기위한 Excel 스프레드 시트로 uced. NC에 60.0 %의 상대 ≤ 조직의 생존을 감소 테스트 화학 물질은 &quot;자극 (&quot;I &quot;, TA3, TA5, TA6, TA9 및 TA10) 및 조직의 생존이&gt; 60.0 %가 비 자극으로 분류했다 테스트 화학 물질 (로 분류됩니다 NI &quot;, TA1, TA2, TA4, TA7 및 TA8).

우리는 세 가지 차원 재구성 된 인간의 각막과 같은 상피 (RHCE) 조직 모델을 활용하여 눈 자극 테스트를 개발했습니다. 시험은 안구 자극과 부식성 물질 (GHS 분류 1과 결합 2) 및 표시 (GHS 없음 카테고리)를 필요로하지 않는 사람들을 구별 할 수있다.

복원 된 인간의 각막 모양의 상피 (RHCE) 조직 모델을 사용하여 눈에 자극성 화학 물질의 위험 식별을위한 눈 자극 시험 (EIT)

To comply with the Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive and EU REACH legislation, validated non-animal alternative methods for reliable and ...

안구 자극 시험의 전반적인 목적은 물질과 혼합물을 안구 자극 잠재력에 따라 분류하고 표시하는 것입니다. 이 절차는 3차원 재구성 각막 유사 조직 모델을 이용합니다. 테스트 키트가 도착하면 시험 배지에서 하룻밤 동안 사전 배양하며, 다음 날 조직을 수화시킨 후 양성 대조군, 음성 대조군 및 해당 시험 화학 물질을 조직 표면에 두 번씩 국소적으로 도포합니다.정해진 노출 시간이 지나면 세척을 통해 테스트 화학 물질을 제거합니다. 조직을 새로운 분석 배지에서 후배양한 후, MTT 분석을 통해 화학 물질의 독성을 평가합니다. 최종적으로, 테스트 물질 처리 조직의 상대적 생존율을 음성 대조군 처리 조직과 비교함으로써 테스트 물질의 자극 가능성을 평가할 수 있습니다.급성 안자극 시험과 같은 기존 방법들과 비교했을 때 이 기술의 주요 장점은 실험 동물을 사용하지 않는다는 것입니다. 이 방법은 정상 인간 세포로 구성된 인체 각막 유사 조직 모델인 in vitro 재구성 각막 모델을 활용합니다. 이는 모든 종류의 물질과 혼합물에 적용 가능하며, 안자극 또는 심각한 안구 손상을 유발하는 화학 물질을 일반 물질과 구별할 수 있습니다.분류 및 표시가 필요하지 않은 비자극성 물질입니다. 재구성된 인간 각막 유사 상피 조직 또는 epi. Ocular는 영양분이 세포로 전달될 수 있도록 다공성 막이 있는 인서트 내에서 준비됩니다.재구성된 조직은 점진적으로 층을 이루지만 각질화되지 않은 세포들로 구성되어 각막 상피를 모델링하는 비각질화 상피를 형성합니다. 인간 각막 유사 상피 키트를 수령하면 24웰 운송 용기에 담긴 조직을 실온에서 평형화하십시오. 15분 후, 멸균 조건에서 24웰 조직 플레이트가 담긴 백을 열고, 아그로스 겔(agros gel)과 인서트 사이에 기포가 있는지 모든 조직을 점검하십시오. 절단하십시오. 테이프를 여십시오.멸균 거즈로 커버를 제거하고 조직 표면을 검사합니다. 다음으로 37 °C의 키트 분석 배지 1 mL를 미리 라벨링된 6-웰 플레이트의 각 웰에 분주합니다. 그 후, 멸균 핀셋을 사용하여 인서트에 포함된 조직을 멸균 거즈로 가볍게 닦아 남아 있는 운송액을 제거하고, 이를 6-웰 플레이트의 개별 웰에 넣습니다.1시간 후, 배지를 37°C의 신선한 분석용 배지 1mL로 교체하고, 표준 배양 조건에서 조직을 하룻밤 동안 배양합니다. 다음 날, 각 조직의 정단 표면에 칼슘 및 마그네슘이 없는 DPBS 20µL를 떨어뜨립니다. DPBS가 조직 전체로 퍼지지 않을 경우, 핀셋으로 인서트를 가볍게 잡고 플레이트를 톡톡 쳐서 식염수가 조직 표면 전체를 적시도록 합니다.플레이트를 30분 동안 배양합니다. 그다음 액상 시험물질로 조직을 처리하기 위해, 일정표에 따라 음성 대조군, 양성 대조군 및 적절한 시험물질을 50 µL씩 2회 반복하여 도포합니다. 처리가 조직 표면 전체를 덮도록 주의하십시오. 고상 시험물질로 조직을 처리하려면 인서트를 30분 동안 배양합니다.먼저, 인서트를 멸균된 표면으로 옮깁니다. 공기 중의 고체 입자로 인한 오염을 방지하기 위해 플레이트 덮개를 닫아 둡니다. 그런 다음, 수평이 맞춘 스푼을 사용하여 시간표에 따라 중복 조직 위에 시험 물질 50 milligrams를 국소적으로 도포하며, 처리제가 조직 표면 전체를 덮도록 주의합니다.또는 머리 부분이 절단된 1 mL 사전 충전 주사기를 사용하십시오. 분말을 배양물 위에 직접 배치하려면, 고체 시험 물질을 도포한 직후 플런저를 눌러 분말을 도포하십시오. 그 후 인서트를 6-웰 플레이트에 다시 넣고 조직을 6시간 동안 배양하여 세척하십시오.처치 후, 노출 배양 단계가 끝나면 시험 물질당 3개의 150 milliliter 비커에 DPBS 100 milliliters를 채웁니다. 곡선 핀셋으로 인서트의 상단 가장자리를 잡아 웰에서 제거합니다. 그런 다음 핀셋을 사용하여 동일한 처치를 받은 인서트 두 개를 상단 가장자리로 집어 올려 깨끗한 흡수성 재료 위에 처치액을 따라 버립니다.다음으로, 인서트를 첫 번째 DPBS 비커에 담그고 원을 그리며 흔드는 동작으로 2초 동안 조직을 세척합니다. 그다음 인서트를 들어 올려 DPBS가 대부분 채워지게 한 후, 액체를 다시 비커에 따라냅니다. 첫 번째 비커에서 이 세척 과정을 2회 반복합니다.그런 다음 마지막 세척 후와 동일한 방식으로 DPBS가 담긴 두 번째와 세 번째 비커에서 인서트를 각각 3회씩 헹굽니다. 각 인서트를 개구부가 아래를 향하도록 약 45도 각도로 기울이고, 윗부분의 가장자리를 흡수성 재질에 접촉시켜 남아 있는 DPBS를 제거합니다. 그 후 즉시 조직을 상온의 분석 배지 5 mL에 담급니다.침지 기간이 종료되면, 미리 라벨을 붙인 12웰 플레이트에서 분석 배지를 따라내고 흡수성 물질로 인서트의 물기를 제거합니다. 그 다음, 웰당 1 mL의 따뜻한 분석 배지가 들어 있는 새로운 6웰 플레이트로 인서트를 옮기고, 플레이트를 인큐베이터에 넣어 MTT 생존능 분석을 시작합니다. 이후 인서트를 새로 제조한 MTT 용액 0.3 mL가 들어 있는 24웰 플레이트로 옮깁니다.이식물을 옮기기 전에 흡수성 재료 위에서 가볍게 두드려 닦아냅니다. 이식물 아래에 갇힌 공기 방울을 제거하고 3시간 후에 조직을 인큐베이터로 되돌리며, 이때 이식물 바닥을 흡수성 재료 위에 놓습니다. 그다음 비색성 액체 시험물질의 침지 추출을 위해서는, 웰당 2mL의 적절한 추출 용액이 담겨 있고 미리 라벨을 붙인 24웰 플레이트에 이식물을 침지시킵니다. 고체 또는 액체 색소의 비침지 추출 시에도 동일하게 수행합니다.미리 라벨을 붙인 6웰 플레이트의 각 웰에 추출 용액 1 mL씩을 넣고 인서트를 옮깁니다. 그 다음 증발을 막기 위해 열 밀봉기나 파라필름으로 플레이트를 밀봉하고, 상온의 오비탈 셰이커에서 2~3시간 동안 추출하며, 침지 추출 마지막 단계에서는 완만하게 흔들어 줍니다. 조직을 뚫어준 후 각 인서트 내의 액체를 웰로 다시 따라내고, 조직이 포함된 인서트는 폐기합니다.각 웰의 추출액을 섞고, 비침지 추출 단계 끝의 도식에 표시된 대로 각 샘플의 200 µL 분주액 두 개를 미리 라벨링된 96웰 플레이트의 적절한 웰로 옮깁니다. 인서트와 조직을 뚫지 않은 상태로 폐기하고, 각 웰에 추출액 1 mL를 추가합니다. 웰 내의 추출액을 잘 섞은 후, 방금 시연한 것과 동일하게 각 샘플에서 200 µL 분주액 두 개를 미리 라벨링된 96웰 플레이트의 적절한 웰로 옮깁니다.마지막으로, 레퍼런스 필터를 사용하지 않고 96-well 분광광도계를 사용하여 570 nanometer 파장에서 시료의 흡광도를 측정하고, 그 결과를 스프레드시트에 입력하여 각각의 조직 생존율을 계산합니다. 여기의 텍스트 프로토콜에 명시된 대로 시험 물질의 간섭으로 인한 보정 사항을 반영하십시오. 본 실험에서는 10가지 시험 물질과 음성 및 양성 대조군을 사용하여 수행한 대표적인 안구 자극 시험 결과가 제시되어 있습니다. 100% 조직 생존율에 해당하는 음성 대조군의 평균 흡광도는 1.31로 관찰되었습니다. 양성 대조군의 경우 상대적 조직 생존율이 31.2%였으며, 시험 물질 1, 2, 4, 7, 8은 60% 이상의 조직 생존율을 보여 비자극성 물질로 분류되었습니다. 시험 물질 3, 5, 6, 9, 10 또한 마찬가지입니다.반면에, 조직 생존율이 60% 이하로 나타나 자극제로 분류되었습니다. 본 실험에서 중복 조직 간의 조직 생존율 차이는 시험 물질 2를 제외한 모든 테스트 대상 물질에서 20% 미만이었습니다. 따라서 시험 물질 2를 제외한 모든 시험 물질의 결과는 안구 자극 시험 수락 기준을 모두 충족하였으므로 적격한 것으로 간주되었습니다.이 영상을 시청하고 나면, 화학 물질의 유해성 확인 표지를 위해 in vitro 재구성 인간 각막 유사 조직 모델 4를 이용한 DICATION 시험을 수행하는 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다. 이 절차는 단계별 시험 전략의 일부로 OECD 시험 지침에 구현되었습니다.

eye-irritation-test-eit-for-hazard-identification-eye-irritating

Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

이 비디오에서는, 우리는 EpiDerm의 피부 자극 시험 (EpiDerm SIT) 개발에 대한 검증을...

체외에서</emEpiDerm를 사용하여> 피부 자극 시험 (SIT)는 인간 표피 (RHE) 모델 재구성

우리는 형태, 생리, 극성, 그리고 성인 기본 조직의 단백질과 유전자 발현 패턴을 전시 인간 태아의 망막 색소 상피 세포 (hfRPE) 세포의 culturing 합류 monolayers에 대한 재현성 방법을 제공합니다. 이 작품은 여러 가지 안과 질환의 동물 모델로 확장되었습니다.

망막 안료 상피 생리학과 Pathophysiology 연구를위한 실험 모델

이 보고서는 쥐 눈물샘 추출물, 오발 부민 및 완전 프로 인트 보조제의 유액으로 면역화하여 루이스 쥐의 만성 실험자가 면역안을 유도 한 다음, 눈물 결말과 눈물샘에 눈물샘 추출물과 오발 부민을 주사하는 방법에 대해 설명합니다 6 주 후에.

안구 조직에서 이펙터 기억 T 세포의 증가를 동반 한 만성자가 면역 건식 ​​쥐 모델

높은 처리량 작은 금지 RNA 검사 화학 각 막 상피 상해의 분자 메커니즘을 더 빠르게 명료를 도울 수 있는 중요 한 도구입니다. 여기, 우리는 개발 및 노출 모델 및 각 막 상피 부상 수소 불 화물 그리고 chloropicrin 유도의 높은 처리량 검열 방법의 유효성 검사 제시.

Chloropicrin 및 수소 불 화물 유발 각 막 상피 세포 상해에 대 한 높은 처리량 SiRNA 심사

이 기사에서는 궤도 해구 시스템의 모든 부분에 concanavalin A를 주입하여 토끼에서 급성 또는 만성 안구 건조 증을 유도하는 방법의 개발을 설명합니다. 이미 보고된 방법보다 우수한 이 방법은 약리학 적 제제의 연구에 적합한 안구 건조증의 재현 가능하고 안정적인 모델을 생성합니다.

코카나발린A에 의해 유도된 수성 결핍 안구 건조증의 토끼 모델: 약물 효능 연구에 적용

이 프로토콜의 목적은 다른 인공 눈물 제형이 체외 모델을 사용하여 건조로부터 인간의 각막 상피 세포를 보호 할 수 있는지 평가하는 것입니다. 인공 눈물 제형 및 탈수에 노출 된 후, 인간 각막 상피 세포는 대사 활성을 위해 평가됩니다.

건조에 노출 된 후 인간 각막 상피 세포의 대사 활동에 인공 눈물 제형의 효과

이 프로토콜은 재현 가능하고 견고한 방식으로 3차원 재구성된 인간 표피를 육성하는 간단한 방법을 설명합니다. 또한 표피 장벽 모델의 구조 기능 관계를 특성화합니다. 선동적인 자극에 재구성된 인간 표피의 생물학 반응은 또한 제시됩니다.

대규모로 3차원 재건 된 인간 표피 를 육성

이 기사에서는 1차 및 불멸화 세포주에서 UV 방사선 및 화학 독소의 독성을 평가하는 데 사용되는 절차를 설명합니다.

일차 및 불멸화 된 인간 각막 상피 세포에 대한 UV 방사선 및 화학 물질의 독성 결정

여기서는 각막 상피의 기계적 및 화학적 손상을 위해 마우스와 토끼를 기반으로 한 동물 모델을 개발하여 새로운 치료법과 기본 메커니즘을 스크리닝합니다.

각막 상피의 기계적 및 화학적 손상에 대한 Ex Vivo 및 In Vivo 동물 모델

돼지 각막 체외 장기 배양 및 상피 상처 치유는 화학 물질의 안구 독성을 테스트하기 위한 경제적이고 윤리적이며 재현 가능하고 정량적인 수단을 제공합니다. 또한 상피화 및 조직 복구의 조절의 기전을 규명하고 당뇨병성 각막병증 및 상처 치유 지연을 치료하기 위한 치료법을 평가하는 데 도움이 됩니다.

장기 배양 돼지 각막 및 상피 상처 치유를 사용한 치료 및 화학적 독성 평가

토끼의 각막 기질 상처 수리를 위한 현장 블루라이트-가교 젤라틴-리보플라빈 하이드로겔의 제조, 농축 및 적용을 위한 재현 가능한 프로토콜이 제시되었으며, 수술 처리, 부분 족근경 및 수술 후 관리를 위한 절차적 단계를 포함합니다.

토끼의 각막 상처 수리를 위한 강화 광가교 젤라틴-리보플라빈 하이드로겔의 제작 및 외과적 적용

학습하세요 복원된 인간 각막 유사 상피(RhCE) 조직 모델을 이용한 눈 자극 시험(EIT) 방법으로 화학물질의 자극성을 평가하고 분류하는 비동물 실험 기술입니다.

복원 된 인간의 각막 모양의 상피 (RHCE) 조직 모델을 사용하여 눈에 자극성 화학 물질의 위험 식별을위한 눈 자극 시험 (EIT)

더 많은 동영상 탐색