Name: 정적 장기 문화를 사용하여 구개 퓨전 공부의 방법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-09-19T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 58 s
Description: 배우세요 정적 장기 문화를 사용하여 구개 퓨전을 연구하는 방법을. 마우스 배아에서 구개를 분리하고 배양하여 약물 효과를 평가합니다. 이 기술은 구개 열림 기형의 발달 메커니즘을 이해하는 데 도움을 줍니다.

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설명하는 모든 절차는 지역 기관 동물 관리 및 사용위원회의 사전 승인을 포함한 척추 동물의 사용에 대한 지침과 규정에 따라 수행해야합니다. 해부 악기와 문화 미디어 1. 준비 <ol><li> 예비 세탁 모든 악기는 3 %의 과산화수소와 20 분 동안 121 ℃에서 다음 오토 클레이브로 절개하여 사용할 수있다. 후드에서 진공 흡입으로 0.22 μm의 기공 크기의 필터를 사용하여 항생제와 항진균제 솔루션 BGJb 미디어를 필터링합니다. </li></ol> 문화 장비 2. 준비 <ol><li> 70 % 알코올 스프레이, 작은 삼각형의 구개 기관을 지원하는 폴리 카보네이트 멤브레인 필터를 잘라하고 건조 할 수 있습니다. 기관 배양 접시 위에 깨끗하고 살균 등변 삼각형 모양의 와이어 그리드 (20mm)를 배치하여 센터 - 글쎄 장기 배양 접시 (60x15 mm)를 준비합니다. 그 다음 B의 1 ㎖로 잘 채우기GJB 미디어 문화 미디어. 참고 : 용지가 입맛을 잠수없이 그리드의 수준에 도달하기에 충분해야한다. 실험에 .Depending 그리드의 상단에있는 멤브레인 필터, 아래 반짝이는면, (그리드 당 3 ~ 4 막)을 배치, 치료 (단백질, 항체 또는 억제제) 미디어에 추가 할 수 있습니다 </li></ol> 3. 마우스 배아 수집 및 문화에 대한 준비 <ol><li> 야생형 마우스 배아를 얻기 위해, 사용은 13.5 임신 한 CD-1 마우스 유전 적 배경의 피로를 시간이 초과되었습니다. 70 % 에탄올로 해부 영역을 청소합니다. 참고 : 마우스의 다른 균주를 사용할 수 있습니다. 때문에 우리는 더 큰 쓰레기 수의 CD-1 마우스를 선호합니다. </li><li> 승인 된 프로토콜을 사용하여 죽음을 보장하기 위해 자궁 경부 전위 다음에 5 %의 이소 플루 란 E13.5 DPC (일 성교를 게시)에서 임신 한 쥐를 안락사. </li><li> 악기에 복부 머리 스틱을 피하기 위해 복부 복부 표면에 70 % 에탄올 스프레이. 그리고 복부 복강을 엽니 다날카로운 무딘 운영 가위 마이크로 해부 집게를 사용하여 자궁을 찾습니다. 집게를 사용하여, 전체 자궁을 들어 올려 자궁 몸을 절단 및 광 운영 가위로 자궁 뿔의 끝을 몸에서 분리. </li><li> (관리 및 실험 동물의 사용을위한 프로토콜 가이드에 따르면) 얼음 위에 깨끗한 종이 타월에 자궁을 놓습니다. 오염을 방지하기 위해 다른 깨끗한 종이 타월로 자궁을 커버. 사용하기 전에 추가로 70 % 에탄올을 사용하여 스프레이기구를 살균. 자궁과 태아는 얼음에 실험실로 운반 할 수있다. </li><li> 오픈 층류 후드에서 신중하게 날카로운 무딘 운영 가위 마이크로 해부 집게를 사용하여 난황에 작은 구멍을합니다. 개방 폭 넓은 확인하고 부드럽게 난황에서 배아를 외면 화하다하기 위해 밀어 넣습니다. </li><li> 차가운 인산 완충 생리 식염수 1X (PBS)의 pH 7.4와 페트리 접시에 즉시 배아를 전송합니다. 적절한 단계, 예를 보장하기 위해몸체, 머리의 크기와 형태에 대한 사지 해부 현미경 배아 아민. 참고 : 개발의 오른쪽 단계에 있지 배아 실험에 사용되지 않습니다. </li></ol><img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/53063/53063fig2.jpg" /> 그림 2. 사지 버드 형태학은. 앞과 뒷다리는 숫자 사이의 웨빙 들여 쓰기의 정도를 검사한다. E13.5에서, 모든 자리 응축은 숫자 사이의 웨빙과 말초 들여 쓰기가 매우 뚜렷한 표시로, 눈에 띄는. 뒷 자리는 반 하루 뒤에 있습니다 (12) 상단 행 :. 앞다리, 낮은 행 : 뒷다리. 4. 미각 해부 <ol><li> 해부 현미경 PBS와 페트리 접시에 한 번에 하나의 배아를 놓습니다. 사용 작은 해부 가위와 핀셋은 태아의 몸에서 머리를 분리합니다. </li><li> 조심스럽게 집게와 눈높이 위의 마우스 두개골을 들고 (피상악 프로세스) 립 라인의 양측에 두 개의 절개를 만든다. 그리고 하악과 혀를 제거합니다. 눈 높이에서 절단하여 상악 프로세스 영역을 분리하고, 뇌, 눈, 코 중격 및 인접 조직을 제거합니다. </li></ol><img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/53063/53063fig3.jpg" /> 그림 3. 구개 조직이 입천장 선반이 상승했다 13.5 배아에서 수집하지만 연락을하지. 구개 선반이 정적 모델에서 72 시간 동안 공기 미디어 인터페이스에서 필터에 장기 문화에 넣었다. (A) 수준 E13.5 배아에 해부. (B) 블루 스타 해부 동안 집게로 조직을 유지하기 위해 지역의 경계. 사다리꼴 필터 멤브레인에 배치 해부 구개 선반 (C)보기. 배양 접시의 (D) 측면 뷰를 배치 한 후 해부 입맛과 문화 미디어의 추가. <ol start="3"><li> 후방에 전방에서 동양을 돕기 위해 첨부 된 기본 미각을 유지, 구개 구강 측면을 놓고 비중격과 주위 조직을 제거합니다. 숟가락 주걱을 사용하여 매우 신중하게 배양 접시에 그리드에 준비된 필터에 (코 쪽 아래) 구개 선반을 전송합니다. 주 : 적절한 공기 미디어 인터페이스를 허용하는 미디어의 볼륨을 조절합니다. </li><li> 스테레오 현미경, 기본 미각을 해부하고 서로 가까이 구개 선반을 배치 핀셋을 사용합니다. 그들이 접촉에 배치되지 않은 경우 구개 선반 융합되지 않습니다. 입천장의 앞쪽 부분이있는 삼각형의 멤브레인 필터를 잘라. 사다리꼴 모양은 미각의 앞쪽 부분을 국산화에 도움이됩니다. </li><li> 배양 구개 가구 단독으로 또는 2 종 BGJb 배양 배지를 사용하여 동일한 기관 배양 접시에 3 개. </li></ol> 5. 배양 마우스 구개 선반 <ol><li> tissu을 품어72 시간 동안 가습 가스 혼합물 (5 % CO 2, 95 % 공기)에서 37 ° C에서 ES, 그리고 매체마다 24 시간을 변경합니다. </li></ol> 조직 학적 분석 6. 미각 처리 <ol><li> / N은 ​​4 °에서 4 % 포름 알데히드 / 인산염 완충 생리 식염수 O와 문화에 72 시간 후 입맛을 수정 &#160; C. 그런 다음, 부드럽게 전송 피펫 PBS로 배양 접시에 조직을 씻는다. 카세트를 포함에 실험실 와이프과 장소의 조각에 입맛을 감싸. 참고 : 실험실 와이프의 입맛 포장은 탈수 과정에서 자신의 손실을 방지 할 수 있습니다. </li><li> 70 %, 80 % 및 다음과 같은 정규 파라핀 매립 절차이어서 1 시간 동안 100 % 에탄올 세척, 최대 조직 탈수. 내장의 경우, 트레이에 직면 미각의 앞쪽 부분을 놓습니다. </li><li> 전치부에서 관상 방향으로 직렬 6 μm의 섹션을 잘라. 전체 섹션 미각은 350-450 섹션에 ì을 얻을 것입니다기능. 헤 마톡 실린 및 에오신 (H &amp; E). 10 점수 앞서 설명한 평균 퓨전 점수를 사용하여 매 20 번째 섹션 (MFS) 규모 (표 1)와 섹션을 얼룩. (8) </li></ol>

<ol><li>Nawshad, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palatal+seam+disintegration+to+die+or+not+to+die+that+is+no+longer+the+question%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+dynamics+an+official+publication+of+the+American+Association+of+Anatomists%22%5BJournal%5D)">Palatal seam disintegration to die or not to die that is no longer the question.</a> Developmental dynamics an official publication of the American Association of Anatomists. 237, 2643-2656 (2008).</li>
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</ol>

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이 문서의 프로토콜은 배아 일 13.5에서 배아에서 구개 선반을 해부하는 방법을 제공한다. 마우스 배아 구개 가구는 37 ° C에서 95 % O 2, 5 % CO 2 분위기하에 무 혈청 배지에서 배양 하였다. 성공적인 구개 해부는 문화의 완료에 안락사 쥐의 배아 시간의 절차를 수행하는 동안 각 단계에서 여러 요인에 결정적으로 의존한다. 구개 융합을 좌우하는 가장 중요한 요소 중 하나는 기관 배양을 시작하는 데 걸리는 시간이다; 배아는 배아 일 13.5 보조 구개 선반은 수평으로에있을 필요가 있지만, (그림 1)을 융합하기 시작하지 않았습니다. 절차를 수행하는 동안 또 다른 중요한 점은 난황에서 배아의 exteriorization입니다. 이 단계는 얼굴 구조에 대한 손상을 방지하기 위해 세심한주의를 요구한다. 배아 SAC로부터 제거되면, 헤드로부터 제거페트리 접시에 넣고 몸을 양쪽에서 광섬유 조명 실체 현미경...

구강 안면 쪼개진 조각은 가장 지배적 인 두개 안면 기형이다. 또한, 고려 모든 가능한 두개 안면 결함을 가지고,이 신생아 2에서 두 번째로 가장 흔한 선천성 기형이다. 구개 파열은 약 1 미국 (US) 매년마다 700 출생에서 발생, 구개열의 발생 빈도는 갈라진 달에 입맛 또는 3 일 당 쪼개진 조각 15 아이들과 함께 탄생 475 어린이와 동일하다. 어린이의 약 1 %가 매년 전시를 전세계 두개 안면 dysmorphology 어떤 형태의 탄생. 입천장과 입술의 갈라진 틈이 이상이 환자의 평생의 의미와 매우 비싸고 복잡한 절차가 필요합니다. 구강 갈라진 각 환자에 대한 예상 비용은 약 $ 100,000 4입니다. 구순 구개열 환자의 치료는, 두개 안면 외과, 이비인후과, 유전 학자, 마취를 포함하여 의사의 팀이 필요합니다음성 언어 병리학 자, 영양사, 치열 교정, 보철, 심리학자, 신경 외과 및 안과. palatogenesis에서 보조 구개는 처음에 수직으로 성장하고 혀의 배부 위에 구개 선반 높이를 받아야 쌍의 outgrowths로 발생한다. 해발 고도에 따라, 한 쌍의 구개 선반 (인간의 마우스에서 E14.5 -E15에서와 주 9) 중간 선을 향해 성장한다. 선반 팁을 포함 내측 가장자리 상피 (MEE)는 중간 선 상피 솔기를 형성 준수합니다. 이것은 간엽 합류 할 수 있도록 중간 엽 전이 및 / 또는 아폽토시스에 의해 상피 이어진다. 반대 MEE의 접착은 그 변경 구개 파열을 일으키는 중요한 이벤트입니다. 그러나, 몇몇 연구는 구개 ​​선반 (5)의 초기 접착력을 조사 하였다. 조골 세포로 중간 엽 세포의 분화에 의해 하드 구개 형성한다. 음자리표를 생산할 수있는 미각의 이상 개발T와 함께 또는 입술의 개입없이 입맛. 미각 기관 배양 기술은 지난 30 년 동안 많은 실험실 -6,7- 위해 널리 사용되었다. 이 프로토콜에서 우리는 세부 사항에 구개 해부 및 정적 기관 배양하는 방법을 설명합니다. 움직 기관 배양의 장점은 선반 구개 융합 할 수 있다는 것이다. 이 기술은 많은 융합 및 신호 실험 8,9에 대한 우리의 실험실에서 성공적으로 사용되었다. 기술의 범위는 광대 한 정적 기관 배양 물 시스템은 외인성 화학 물질에 대한 반응의 평가를 포함하여, 필요할 때마다 이용 될 수 있지만, 다른 경로 및 특정 단백질 규제 성장 인자의 효과. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/53063/53063fig1.jpg" /> 그림 1. 마우스 Palatogenesis. 쥐의 미각의 발달 단계. (BF) 스캔 ELE대표 발달 시간에 차 구개의 ctron 현미경 (SEM). 빨간색 화살표 : 구개 부착 및 융합의 초기 부분을 보여줍니다. 노란색 화살표 : 융합 후 사라집니다 기본 및 보조 입맛 사이의 공간에 포인트 (PLoS의 하나의 허가 카우프만 (11)에서 재 인쇄).

<table><tbody><tr><td>BGJb</td><td>Invitrogen</td><td></td><td></td></tr><tr><td>페니실린/스트렙토마이신</td><td>Lonza Inc.</td><td>17-602E</td><td>100X</td></tr><tr><td>페트리 접시</td><td>VWR</td><td>25384-088</td><td>100 x15 mm</td></tr><tr><td>센터-웰 오르간 문화 접시</td><td>팔콘&nbsp;</td><td>#353037</td><td>60 x15 mm</td></tr><tr><td>와이어 삼각형 그리드</td><td>스테인레스 스틸 와이어 메쉬로 맞춤 제작되어 오르간 문화 접시에 잘 맞습니다.&nbsp; &nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>폴리카보네이트 필터</td><td>GE& Water and Process Technologies</td><td>K04BP04700</td><td>Black 0.4 마이크론, 47 mm</td></tr><tr><td>실체 현미경</td><td>ZEISS&nbsp; Stemi SR</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Culture hood</td><td>NUAIRE Laminar Flow</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microdissecting forceps</td><td>Dumont Medical&nbsp;</td><td></td><td>#5</td></tr><tr><td>미세 해부 가위</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS14003-G</td><td>Vannas 가위, 스트레이트, 길이 8cm, 0.1mm 팁, 5mm 블레이드, 독일산</td></tr><tr><td>미세 해부 가위</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS500086</td><td>Vannas 가위, 스트레이트, 길이 8.5cm, 0.025mm x 0.015mm 팁, 7mm 블레이드</td></tr><tr>미세<td>해부 가위</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS14127-G</td><td>곡선형 스프링 가위, 길이 10.5cm, 8mm 블레이드, 독일산</td></tr><tr><td>수술용 큐레테(숟가락 주걱)</td><td>Hu-friedy</td><td></td><td>CM 2/4</td></tr><tr><td>프로텍터 실험실 후드</td><td>Labconco</td><td></td><td></td></tr><tr><td>인큐베이터</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td>Farma</td></tr><tr><td>Series11 워터 재킷</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>CO2 인큐베이터</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>PBS&nbsp;</td><td>지코</td><td>10010-023&nbsp;</td><td>1배</td></tr><tr><td>광섬유 광원</td><td>Fiber-light&nbsp; Dolan-Jenner</td><td>PL-750</td><td></td></tr><tr><td>임베딩 카세트&nbsp;</td><td>Statlab</td><td>EC301</td><td></td></tr><tr><td>김 와이프</td><td>VWR</td><td>470173-504</td><td></td></tr></tbody></table>

정적 장기 문화를 사용하여 구개 퓨전 공부의 방법

Method of Studying Palatal Fusion using Static Organ Culture

구순 구개열은 모든 출생 결함의 가장 흔한 중입니다. 중간 선 상피 솔기를 형성하기 위해 부착 상피로 덮여 중간 엽 선반에서 보조 구개 형태​​ (MES). 이론은 MES 세포 융합 미각 (1)을, 중간 엽 전이 (EMT), 세포 사멸 및 마이그레이션 상피를 수행하는 것이 좋습니다. MES의 전체 붕괴는 중간 엽 세포를 둘러싼 구개 합류의 마지막 필수 단계입니다. 우리는 구개 장기 배양 방법을 제공한다. 체외 프로토콜 개발이 융합 동안 생물학적 및 분자 프로세스의 연구를 할 수 있습니다. 이 기술의 응용 프로그램은 외인성 화학 약품에 대한 평가 응답, 규제 및 성장 요인과 특정 단백질의 효과를 포함, 수많은 있습니다. 구개 기관 배양 물이 생체 내 연구에서 사용 불가능 개발의 다른 단계에서의 조작을 포함하여 다수의 이점을 갖는다.

기술이 연구 experiments.The 다음의 다른 종류에 적용될 수는 구개 융합에 체외 니코틴 기형 효과를 시험하기 위해 설계되었다. 마우스의 두 균주는이 실험에 이용 된, CD1 및 C57.Palatal 조직 니코틴 헤미 0.06 및 6 mM의 농도로 처리 하였다. 그것은 구개 융합 패턴 및 타이밍이 서로 다른 두 균주에서 다르다는 것을 관찰 하였다. CD1 쥐에서, 대조군 구개 가구는 시간 의존적 방식으로 융합을 계속했다. 그러나, 특히 6MM 니코틴 농도 (그림 4A)에서 처리 된 그룹 니코틴 지연 융합. CD1 마우스 입맛의 조직학 섹션 제어 시편에 72 시간 후에 총 융합 하였다. 니코틴의 낮은 복용량에서 구개 선반은 준수하지만 상피 세포는 배양 3 일 후에 남아있다. 니코틴의 고용량에서 배양 구개 선반 배양 72 시간 후 연락을하지 않았다. <p class= C57 마우스에서 &quot;jove_content은&quot;&gt;, 대조군에서 구개 선반은 시간 ...

구개 개발의 연구는 구개열, 엄청난 의료 부담을 부과하고 외관을 손상하는 지속 남길 수 있습니다 출생 결함의 발생에 의해 좌우된다. 우리는 여기서 구개 개발 및 융합에 관련된 다른 신호 경로를 연구하기 위해 사용될 수있다 배양 구개 선반 기술을 보여준다.

Cleft lip and palate are among the most common of all birth defects. The secondary palate forms from mesenchymal shelves covered with epithelium that ...

본 절차의 전반적인 목표는 구개부 절단 및 정적 장기 배양 방법을 설명하는 것입니다. 이는 먼저 생쥐 배아를 수집함으로써 이루어집니다. 두 번째 단계에서는 하악골을 제거하고 구개부를 절단합니다.마지막 단계에서는 구개 shelf를 정적 장기 배양법으로 안착시킵니다. 최종적으로, 배양된 조직의 평균 융합 점수를 평가함으로써 관심 있는 특정 약물이 구개 융합에 미치는 영향을 분석할 수 있습니다. 이 방법은 융합 과정에 관여하는 요인이 무엇인지와 같이 구개 발달에 관한 핵심적인 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다.이 방법은 포유류인 생쥐의 구개 융합에 대한 통찰을 제공할 수 있지만, Maria Serrano와 Israel Ibrahim처럼 닭의 구개와 같은 다른 모델 생물에도 적용할 수 있습니다. 제 대학원생들이 생쥐 배아를 채취하는 이 절차를 시연하겠습니다.70% 에탄올을 사용하여 임신 13.5일 차 생쥐의 복부 배면을 세척하는 것으로 시작합니다. 그 다음, 날카로운 뭉툭한 수술 가위와 미세 해부용 핀셋을 사용하여 복강을 엽니다. 이어서 자궁 전체를 들어 올린 후, 에탄올로 멸균한 날카로운 뭉툭한 수술 가위와 미세 해부용 핀셋을 이용해 자궁 체부와 자궁각 끝부분을 절단하여 자궁을 체강에서 분리합니다.난황낭에 조심스럽게 작은 초기 절개창을 만듭니다. 그 다음 절개창을 넓히고 난황낭 조직을 부드럽게 밀어 배아를 외부로 노출시킨 뒤, 즉시 차가운 PBS가 담긴 페트리 접시에 배아를 옮깁니다. 입천장을 하나씩 해부하기 위해, 해부 현미경 하에서 신선한 PBS가 담긴 새 페트리 접시로 배아를 옮깁니다.첫 번째 배아의 머리를 제거한 후, 핀셋을 사용하여 눈 윗부분의 생쥐 두개골을 조심스럽게 잡고 입술 선 양쪽에 두 번의 절개를 가합니다. 하악골과 혀를 제거합니다. 그다지 상악 돌기 영역을 분리하기 위해 눈 높이에서 절단하고 뇌, 눈, 비중격 및 인접 조직을 제거합니다.구개 돌기를 비측이 위로 오도록 배치하고, 방향을 유지하기 위해 1차 구개를 부착된 상태로 둔 채 비중격과 주변 조직을 제거합니다. 다음으로, 스푼 스패출러를 사용하여 구개 돌기의 비측이 아래로 향하도록 하여 배지가 담긴 배양 접시 내 격자 위에 준비된 필터 위로 매우 조심스럽게 옮깁니다. 적절한 공기-배지 계면(air-media interface)이 형성될 수 있도록 배지 부피를 조절합니다.그 후 해부 현미경 하에서 입천장의 앞부분이 위치한 삼각형 막을 절개합니다. 조직의 앞부분의 방향을 잡고 핀셋을 사용하여 입천장 돌기(palatal shelves)를 서로 가깝게 배치합니다. 마지막으로, BGJB 배지를 사용하여 37°C, 5% carbon dioxide 조건에서 최대 3개의 입천장 조직을 동일한 장기 배양 접시에 넣고 72시간 동안 배양하며, 배지는 24시간마다 교체합니다.본 실험에서는 두 가지 서로 다른 마우스 계통을 이용해 구개 융합에 미치는 니코틴의 기형 발생 효능을 in vitro에서 조사하였으며, CD1 마우스에서 분리한 구개를 사용하였습니다. 대조군 처리된 구개 돌기는 시간 의존적으로 융합을 지속한 반면, 니코틴 처리된 구개는 융합 지연을 보였으며, 특히 C57 마우스 구개의 6 mM 니코틴 농도에서 이러한 현상이 나타났습니다. 대조군의 구개 돌기 또한 48시간에 걸쳐 시간 의존적으로 융합되었으나, 0.6 mM의 니코틴만을 처리한 이 마우스 구개 돌기는 대조군 동물의 구개와 비교했을 때 융합이 저해된 모습을 보였으며, 이는 C57 마우스가 CD1 동물보다 니코틴 처리 효과에 대해 더 높은 민감도를 가짐을 시사합니다.이 방법을 수행할 때 조직을 주의 깊게 다루는 것이 매우 중요합니다. 이 영상을 시청하고 나면 정적 장기 배양을 수행하는 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

이 절차 또는 나선 limbus 및 나선 신경절의 뉴런없이 Corti의 murine 기관의 격리와 문화에 대한 방법을 설명합니다. 우리는 또한 electroporation에 의해 Corti explant의 기관에서 외인성 리포터 유전자의 표현 방법을 보여줍니다.

차 문화와 Corti의 Murine 오르간의 플라스미드 Electroporation.

우리는 함께 orthodontic 가전 제품에서 자연 구두 biofilm의 구조와 작곡 분석을 위해 프로토콜을...

형광에 원위치 하이브리드화 및 공촛점 레이저 스캐닝 현미경에 의해 맛이 좋은 확장기의 사정 Biofilm 분석

우리는 인간의 fungiform의 맛을 용의자 전지의 장기 문화를 분리하고 관리하기위한 재현성 프로토콜을 개발하기위한. 생검에 의해 얻은 인간 fungiform 용의자의 세포가 성공적으로 생존 능력의 손실없이 더보다 여덟 구절 (12 개월) 동안 문화를 유지했다.

인간 Fungiform의 맛 용의자 전지의 분리 및 문화

여기에서는 심장 및 근육 전구 세포와 그 미세환경의 생물학을 연구하기 위해 인두궁을 배양하는 프로토콜을 제시합니다.

인두 아치 전의 VIVO 문화는 심장과 근육 전구 세포와 그 틈새를 연구

여기, 우리는 공 촛점 현미경을 사용하여 마우스 보조 입천장 융합의 라이브 영상을위한 프로토콜을 제시합니다. 이 프로토콜은 다양한 형광 기자 마우스 라인과 기계적 통찰력을위한 경로 억제제와 함께 사용할 수 있습니다. 이 프로토콜은 다른 발달 시스템의 라이브 이미징에 적용 할 수 있습니다.

Mouse Secondary Palate Fusion의 라이브 이미징

Murine utricle에 달팽이 관의 3 차원 organotypic 문화 광학, 콜라겐 보존 타고 난 조직 형태를 젤 취소 조정 매트릭스 강성의 기계적 자극에 대 한 허용 및 바이러스 중재 유전자 납품을 허용.

Vestibular 및 청각 감각 기관의 3 차원 Organotypic 문화

이 논문은 전체 및 그대로 미각 (내면의 신경 섬유 포함)을 일관되게 산출하고 미각과 주변 유두 내의 구조 사이의 관계를 유지하는 전체 곰팡이, 둘레 및 미각 미각의 조직 준비, 염색 및 분석을위한 방법을 설명합니다.

곰팡이, 둘레 및 미각 미각의 전체 마운트 염색, 시각화 및 분석

우리는 2차원 (2D) 성장 및 상처 복구 분석의 시간 경과 화상 진찰을 위한 1 차적인 마우스 배아 성 구형 중간엽 세포의 격리 그리고 문화를 위한 프로토콜을 제시합니다. 우리는 또한 세포 스트림 형성 및 방향 운동성을 결정하기 위하여 시간 경과 화상 진찰 데이터의 분석을 위한 방법론을 제공합니다.

집단 운동 특성을 분석하기 위해 1차 마우스 배아 성 성 메센키메 세포의 격리 및 시간 경과 이미징

본 프로토콜은 성인용 마우스 입맛에서 파생된 구강 각질 세포의 격리 및 배양을 설명합니다. 면역스테인링을 이용한 평가 방법도 보고된다.

성인 마우스 입천장에서 1 차 구강 각막 세포의 격리 및 문화

상세한 프로토콜이 인간 비강 상피 세포로부터의 시험관내 오가노이드 모델을 기술하기 위해 여기에 제시된다. 이 프로토콜에는 표준 실험실 장비가 필요한 측정 옵션이 있으며 특수 장비 및 소프트웨어에 대한 추가 가능성이 있습니다.

인간 비강 상피 오가노이드의 문화와 이미징

배우세요 정적 장기 문화를 사용하여 구개 퓨전을 연구하는 방법을. 마우스 배아에서 구개를 분리하고 배양하여 약물 효과를 평가합니다. 이 기술은 구개 열림 기형의 발달 메커니즘을 이해하는 데 도움을 줍니다.

정적 장기 문화를 사용하여 구개 퓨전 공부의 방법

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