Name: 뇌성 마비의 신생아 마우스 모델에서 모터 테스트의 배터리 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-11-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 2 s
Description: 배우세요 뇌성 마비 신생아 마우스 모델에서 표준화된 모터 테스트 배터리를 사용하여 운동 결손을 평가하는 방법을. 이 방법은 재현 가능한 결과와 연구 간 비교 가능성을 제공합니다.

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슈라이너스 병원 소아과 연구 센터의 모든 분들, 특히 미키 셀처 박사의 지원이 없었다면 이 작업에 자금이 지원되지 않았을 것입니다. 또한 초기 데이터 수집에 기여한 Isha Srivastava와 수치 작성에 도움을 준 Amy He에게 감사드립니다. 이 연구는 슈라이너스 아동 병원(Shriners Hospitals for Children)의 지원을 받았습니다. 어떠한 자금 출처도 실험 설계나 논문 출판 결정에 영향을 미치지 않았습니다.

<ol><li>Nakamura, M., Bregman, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differences+in+neurotrophic+factor+gene+expression+profiles+between+neonate+and+adult+rat+spinal+cord+after+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Differences in neurotrophic factor gene expression profiles between neonate and adult rat spinal cord after injury.</a> Exp Neurol. 169 (2), 407-415 (2001).</li>
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<li>Fernández-Lòpez, D., Faustino, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood-brain+barrier+permeability+is+increased+after+acute+adult+stroke+but+not+neonatal+stroke+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Blood-brain barrier permeability is increased after acute adult stroke but not neonatal stroke in the rat.</a> J Neurosci. 32 (28), 9588-9600 (2012).</li>
<li>Cusick, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extensive+cortical+reorganization+following+sciatic+nerve+injury+in+adult+rats+versus+restricted+reorganization+after+neonatal+injury%3A+implications+for+spatial+and+temporal+limits+on+somatosensory+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Extensive cortical reorganization following sciatic nerve injury in adult rats versus restricted reorganization after neonatal injury: implications for spatial and temporal limits on somatosensory plasticity.</a> Prog Brain Res. 108, 379-390 (1996).</li>
<li>Barrett, C. P., Donati, E. J., Guth, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differences+between+adult+and+neonatal+rats+in+their+astroglial+response+to+spinal+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Differences between adult and neonatal rats in their astroglial response to spinal injury.</a> Exp Neurol. 84 (2), 374-385 (1984).</li>
<li>Villapol, S., Gelot, A., Renolleau, S., Charriaut-Marlangue, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Astrocyte+Responses+after+Neonatal+Ischemia%3A+The+Yin+and+the+Yang%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscientist%22%5BJournal%5D)">Astrocyte Responses after Neonatal Ischemia: The Yin and the Yang.</a> Neuroscientist. 14 (4), 339-344 (2008).</li>
<li>Craig, A., Ling Luo, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+analysis+of+perinatal+rodent+oligodendrocyte+lineage+progression+and+its+correlation+with+human%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Quantitative analysis of perinatal rodent oligodendrocyte lineage progression and its correlation with human.</a> Exp Neurol. 181 (2), 231-240 (2003).</li>
<li>Shen, Y., Liu, X. B., Pleasure, D. E., Deng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axon-glia+synapses+are+highly+vulnerable+to+white+matter+injury+in+the+developing+brain%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Res%22%5BJournal%5D)">Axon-glia synapses are highly vulnerable to white matter injury in the developing brain.</a> J Neurosci Res. 90 (1), 105-121 (2012).</li>
<li>Shen, Y., Plane, J. M., Deng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+periventricular+leukomalacia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Mouse models of periventricular leukomalacia.</a> J Vis Exp. (39), (2010).</li>
<li>Fox, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reflex-ontogeny+and+behavioural+development+of+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Anim+Behav%22%5BJournal%5D)">Reflex-ontogeny and behavioural development of the mouse.</a> Anim Behav. 13 (2), 234-241 (1965).</li>
<li>Tremml, P., Lipp, H. P., Müller, U., Ricceri, L., Wolfer, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurobehavioral+development%2C+adult+openfield+exploration+and+swimming+navigation+learning+in+mice+with+a+modified+beta-amyloid+precursor+protein+gene%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Neurobehavioral development, adult openfield exploration and swimming navigation learning in mice with a modified beta-amyloid precursor protein gene.</a> Behav Brain Res. 95 (1), 65-76 (1998).</li>
<li>Wahlsten, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+developmental+time+scale+for+postnatal+changes+in+brain+and+behavior+of+B6D2F2+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">A developmental time scale for postnatal changes in brain and behavior of B6D2F2 mice.</a> Brain Res. 72 (2), 251-264 (1974).</li>
<li>Balasubramaniam, J., Xue, M., Del Bigio, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+motor+deficit+following+periventricular+hemorrhage+in+neonatal+rats%3A+A+potential+model+for+human+cerebral+palsy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cerebr+Blood+F+Met%22%5BJournal%5D)">Long-term motor deficit following periventricular hemorrhage in neonatal rats: A potential model for human cerebral palsy.</a> J Cerebr Blood F Met. , (2005).</li>
<li>Williams, E., Scott, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Development+of+Social+Behavior+Patterns+in+the+Mouse%2C+in+Relation+to+Natural+Periods%5BTitle%5D)+AND+%22Behaviour%22%5BJournal%5D)">The Development of Social Behavior Patterns in the Mouse, in Relation to Natural Periods.</a> Behaviour. 6 (1), 35-65 (1954).</li>
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<li>Corti, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCorti%2C+S+%22Grip+strength+TREAT-NMD%3A+Experimental+protocols+for+SMA+animal+models%22">Grip strength TREAT-NMD: Experimental protocols for SMA animal models</a>. , 
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<li>Grondard, C., Biondi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regular+exercise+prolongs+survival+in+a+type+2+spinal+muscular+atrophy+model+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Regular exercise prolongs survival in a type 2 spinal muscular atrophy model mouse.</a> J Neurosci. 25 (33), 7615-7622 (2005).</li>
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<li>El-Khodor, B. F., Edgar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+battery+of+tests+for+drug+candidate+evaluation+in+the+SMNDelta7+neonate+model+of+spinal+muscular+atrophy%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Identification of a battery of tests for drug candidate evaluation in the SMNDelta7 neonate model of spinal muscular atrophy.</a> Exp Neurol. 212 (1), 
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<li>Venerosi, A., Ricceri, L., Scattoni, M. L., Calamandrei, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prenatal+chlorpyrifos+exposure+alters+motor+behavior+and+ultrasonic+vocalization+in+CD-1+mouse+pups%5BTitle%5D)+AND+%22Environ+Health%22%5BJournal%5D)">Prenatal chlorpyrifos exposure alters motor behavior and ultrasonic vocalization in CD-1 mouse pups.</a> Environ Health. 8 (12), (2009).</li>
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</ol>

저자는 경쟁하는 금전적 이해관계가 없음을 선언합니다.

인간과 설치류 사이에 수행 된 행동 검사는 인간의 증상에 직접 관련이 그 세포 및 분자 응답 사이에 중복이있는 경우 인간의 질병을 연구하는 동물 모델을 사용하면에만 관련이 있습니다. 소아 질환 연구와 주요 이슈 중 하나는 많은 연구자는 질병 과정에 중요 할 수있다 발달 차이를 고려하지 않고, 상기 모델뿐만 아니라 성체 설치류 행동 평가를 만들 성인 쥐를 사용한다. 7 (7 일 설치류 - - 32주 후 산후 2 일에 해당 (28)의 예를 들면, 인간 CNS 개발) 이러한 문제 때문에, 소아 질환의 사용에 대한 연구뿐만 아니라 적절한 조정 발달 시간 포인트가 중요하다 뿐만 아니라 행동 테스트는 적절한 모터, 감각 또는 재귀 발달 행동을 검토 것이다. 각각의 새로운 신생아 질병 모델 개발로 따라서, 엄격하게 휴대 것을 보장하기 위해 테스트해야및 행동 반응은 설치류와 인간 사이의 가장 적절한 번역 데이터를 제공 할 것입니다. 뇌성 마비는 성인으로 지속 모터 질환이다. 오늘날 사용 가능한 뇌성 많은 모델의 한가지 문제점은 소아 환자에서 볼 수 결손과 상관 반복 표준화 모터 테스트의 부족이다. 신생아 마우스에서 저산소증, 허혈 및 염증을 결합한 새로운 모델에서, 모터의 동작은 신생 생쥐의 특정 테스트의 전지를 사용하여 평가 하였다. 정량적보고 주관성을 감소 및 증가시키기 위해 여러 테스트를 표준화 할 수 측정을 평가하는 매우 구체적인 쉬우나 포함하도록 변형되었다. 또한, 전면 및 뒷다리 평가는 별도로 수행 될 수 있고, 왼쪽 / 오른쪽 차이가 결정될 수있다. 시험이 배터리는 나이 2 주까지 신생아 쥐에 대한 구체적인이다. 이 CP 모델을 보여줍니다발달 반사에 (보행, 뒷다리 발 각도) 걷기의 어려움뿐만 아니라 사지 고유의 약점 (사 사지 서스펜션, 뒷다리 서스펜션) 및 적자 (반사를 잡고). 본 연구에서 하나의 평가시기가 검토되었지만, 이러한 결핍은 시간을 추적 할 수있다. 이러한 테스트의 폭스의 배터리 또는 발달 이정표 (15)의 Heyser의 평가와 신생아에서 사용할 수있는 테스트의 다른 배터리가있다. 그러나 이러한 테스트는 그 응답 신생아는 아직 개발되어 있기 때문에 동일하지 않을 수 있습니다 성인에 신생아를 비교합니다. 폭스의 배터리와 Heyser의 Assement 테스트는 오히려 (강도에 따라 각도, 자세 등) 객관적인 데이터보다, 이분법 (예 또는 아니오) 평가와 관찰 주관적인 정보에 의존합니다. 때문에 이러한 테스트의 subjectiveness, 많은 과학자들은 따라서 다른 사람과 한계 비교할 수없는 결과를 만드는 기준을 적용, 추가 또는 삭제했다특정 질병 또는 장애에 대한 기준을 확립 부족의 관점에서 데이터의 유용성을 보내고. 질적 구체적 신생아를 시험하기위한 표준화 된 모터 시험 한 세트를 구축함으로써, 개별 그룹 연구 결과를 정확하고 확실하게보고되고 비교 될 수있다.

소아 부상이나 설치류를 사용하여 질병의 새로운 모델을 개발하는 것은 인해 급속하게 신경 부상에서 회복 모두 쥐와 생쥐의 놀라운 능력을 종종 어렵다. 따라서, 새로운 소아 질병 모델, 철저하게 행동 결과와 함께 손에 손을 이동해야하는 세포 및 분자 변경 검사의 유효성을 검사하기 위해있다. 여러 가지면에서 기능적인 행동 복구는 치료 또는 번역 관련성의 관점에서 기본 세포 변화보다 더 중요 할 수있다. 연구자는 성인 및 신생아 손상에 대한 자세한 내용으로서, 자신의 응답은 매우 상이하고, 둘 사이에 추정 할 수없는 것이 명백하다. 예를 들어, 마우스는 신생아 신경 성장 인자, 뇌 유래 신경영 양인자, 뉴로 트로 핀 -3 및 척수 손상 1,2- 다음 아교 세포주 유래 신경 영양성 인자의 상이한 레벨을 표시. 또한 신생아 뇌졸중 3 D 후 상당한 혈뇌 장벽 누설이말초 신경 손상 사 후 대뇌 피질의 신경 세포의 재 배열을 emonstrate 및 척수 손상 및 저산소증 - 허혈 5,6 다음의 지연 또는 둔화 astrogliosis 있습니다. 따라서 번역 소아 연구가 발달 해당하는 모델을 사용하는 것이 그 모델은 셀룰러 / 분자 변화와 연령에 적합한 행동 검사에 대해 평가하는 것이 중요하다. 1000 출산 매년 (NIH) : 뇌성 마비 (CP)는 3에 영향을 미치는 모터 질환이다. CP 어린이는 질병의 심각도에 따라 증상과 병적 조건의 범위를 나타낸다. 이동 및 조정 어려움 모터 발달 이정표 도달 지연과 함께 가장 흔한 증상이다. 다른 증상은 비정상적인 근육 톤을 (증가 또는 감소 중), 미세 운동 능력, 어려움 산책, 과도한 기뻐 날뛰는과 삼키는 및 음성 지연 (NIH)을 감소 있습니다. CP의 근본 원인으로 여겨진다또는 일년 산후까지 사전 또는 산기 기간 동안 산소 및 / 또는 뇌 혈류량 부족. 또한, 염증 이제 CP의 개발에 중요한 요소가 될 것으로 생각된다. CP 사례의 대부분은 뇌실 주위 백질 연화증 (PVL)로 알려진 심실 주위 백질 손상과 연관된다. 이 신경 학적 특징은 CP로 이어지는 초기 모욕은 희소 돌기 아교 세포가 모욕에 가장 취약한 뇌 발달의 기간 동안 발생하는 것을 의미한다. 32주 임신 - 희소 돌기 아교 세포가 손상에 가장 민감한 인간의 급속한 희소 돌기 아교 세포 성장의 기간도 기간은 24 사이입니다. 설치류에 해당하는 기간은 산후 일 2 - 7 7 및 CP는이 모델에서 유도되는 경우이다. 여기에 설명 된 테스트를 수행하는 데 사용 된 CP의 신생 마우스 모델은 INJ를 만들 염증 저산소 허혈 결합더 나은 모방은 신경 퇴행 인간의 CP에서 본 것을 URY. 이 모델은 인간 환자 CP 유사한 별개의 모터 결손뿐만 아니라 별개의 백질 손상이없는 CP의 다른 동물 모델에서 관찰 된 주요 결점 중 일부를 해결한다. 동일한 모델을 사용하여 공동 작업자 이전 연구 염증 첨가 따라서 더 CP 8에서 보이는 아이들 PVL 에뮬레이션, 백질 손상을 개선하는 것이 증명 하였다. 이전 데이터를 구축,이 논문은 동물의 나이와 같은 모터 행동의 변화를 평가하기 위해 신생아 모터 테스트의 포괄적 인 배터리를 제공한다.

<table><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6 마우스</td><td>Charles River Laboratories</td><td>변형 코드: 027&nbsp;</td><td>C57BL/6NCrl은 우리가 사용하는 정확한 균주입니다.</td></tr><tr><td>마취 접시, PYREX&trade; 결정화 접시</td><td>코닝 생명 과학 유리&nbsp;</td><td>3140125</td><td>용량 : 25.03 온스 (740ml); 직경 x 높이 : 4.92 x 2.55 in. (125 x 65mm). 그러나 작은 둥근 유리 용기는 모두 작동합니다. 바닥이 평평한 2컵 용량의 파이렉스 식품 저장 용기도 작동하며 훨씬 저렴합니다(파이렉스 모델 번호: 6017399).</td></tr><tr><td>덮개가 있는 리드 링</td><td>Fisher Scientific</td><td>S90139C</td><td>수조에서 플라스크를 안정화하기 위한 리드 링. 마취 접시 내부에 사용됩니다.</td></tr><tr><td>메스 블레이드 #11</td><td>World Precision Instrucments, Inc.</td><td>500240</td><td></td></tr><tr><td>소형 용기 소작 장치</td><td>미세 과학 도구</td><td>18000-00</td><td></td></tr><tr><td>마이크로 후크</td><td>미세 과학 도구</td><td>10064-14</td><td></td></tr><tr><td>Vetbond 봉합사 접착제</td><td>3M</td><td>1469SB</td><td>n-부틸 시아노아크릴레이트 접착제</td></tr><tr><td>리포다당류</td><td>시그마 생명 과학</td><td>L4391</td><td>대장균 0111:B4의 리포다당류, 감마 조사</td></tr><tr><td>12 x 12인치 불투명 상자</td><td>아크릴 디스플레이 제조: Piasa Plastics</td><td>C4022</td><td>컬러 아크릴 5면 큐브, 3/16" 컬러 아크릴, 12"W x 12"D x 12"H의 사업부; &nbsp; http://www.acrylicdisplaymfg.com/html/cubes_19.html</td></tr><tr><td>카메라/캠코더</td><td>JVC</td><td>GC-PX100BUS</td><td>저조도에서 잘 작동하고 가져오고 편집할 수 있는 모든 캠코더입니다. 우리는 JVC GC-PX100 Full HD Everio 캠코더를 사용합니다.</td></tr><tr><td>Covidien Tendersorb&trade; Underpads</td><td>Kendall Healthcare Products Co</td><td>7174</td><td></td></tr><tr><td>WypAll L40</td><td>Kimberly-Clark Professional</td><td>5600</td><td>중간 정도의 그립을 가진 모든 표면은</td></tr><tr><td>45도 경사</td><td></td><td></td>의 표면을 사용할 수 있습니다<td>. 우리는 판지 상자를 사용합니다.</td></tr><tr><td>파이프 클리너의 얇은 와이어</td><td>Creatology</td><td>M10314420</td><td>모든 공예품 상점의 모든 파이프 클리너가 작동합니다.</td></tr><tr><td>50mL 원뿔형 튜브</td><td>Falcon</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>섬유유리 스크린 와이어</td><td>New York Wire&nbsp; www.lowes.com</td><td>14436</td><td>화면이 16 x 16 또는 18 x 16인 한 모든 공급업체를 사용할 수</td></tr> 있습니다. <tr><td>면도날</td><td>Fisherbrand</td><td>12-640</td><td>나무 막대기 어플리케이터 또는 목봉 면봉의 나무 부분도 작동합니다.</td></tr><tr><td>OPTIX 24인치 x 4피트 x 0.22인치 투명 아크릴 시트로 투명 아크릴 산책로</td><td>PLASKOLITE INC</td><td>1AG2196A</td><td>투명 아크릴(1/8" 두께)을 제작하고 측면과 상단을 사용하여 탐사를 제한합니다. 우리는 지역 철물점에서 아크릴 한 장을 사서 크기에 맞게 자르도록 했습니다. (2) 2 "x 2"; (3) 2 "x 18"; (1) 2 인치 x 15.5 인치; (1) 2" x 3". 투명 테이프를 사용하여 15.5인치 조각이 위에 오도록 모든 면을 함께 테이프로 붙입니다. 3인치 조각을 15.5인치 조각 끝에 테이프로 붙여서 마우스를 위한 플랩/출입구를 만듭니다. 또는 통로의 일부 또는 전체를 함께 붙이고 상단 부분에만 테이프를 붙일 수 있습니다. 이 디자인을 사용하면 쉽게 청소할 수 있도록 통로를 열 수 있습니다.</td></tr><tr><td>각도기</td><td>Westscott</td><td>ACM14371</td><td></td></tr></tbody></table>

뇌성 마비의 신생아 마우스 모델에서 모터 테스트의 배터리

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

형질전환 마우스 균주의 수가 증가하고 소아 질환의 설치류 모델이 증가함에 따라 신생아 마우스 운동 테스트의 포괄적이고 표준화된 배터리에 대한 요구가 확대되고 있습니다. 이러한 검사는 부상 또는 질병 모델을 검증하고, 치료 효과를 결정하고, 새로운 형질전환 균주에서 운동 행동을 평가할 수 있습니다. 이 논문은 보행, 뒷다리 발 각도, 표면 직립, 음의 지오택시, 앞다리 및 뒷다리 서스펜션, 그립 반사, 사지 그립 강도 및 절벽 회피를 포함한 일반적인 운동 기능을 평가하기 위한 일련의 신생아 운동 테스트를 제시합니다. 출생 후 2일째에서 14세 사이의 마우스를 사용할 수 있습니다. 또한 이러한 검사는 뇌성마비, 저산소성 허혈성 뇌병증, 외상성 뇌손상, 척수 손상, 신경퇴행성 질환 및 신경근 장애를 포함한 광범위한 신경 및 신경근 병리학에 사용할 수 있습니다. 이러한 검사는 또한 약리학적 제제뿐만 아니라 다른 유형의 치료 개입의 효과를 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 이 논문에서는 저산소증, 허혈 및 염증을 결합한 뇌성마비의 새로운 신생아 마우스 모델에서 운동 결손을 평가했습니다. 부상 후 48시간이 지난 후, 9번의 검사 중 5번의 검사에서 보행, 뒷다리 각도, 뒷다리 서스펜션, 사지 악력, 파지 반사 등 심각한 운동 기능 저하가 나타났습니다. 이 검사는 뒷다리의 약점뿐만 아니라 잡기와 같은 소근육 운동 능력도 밝혀졌는데, 이는 인간 뇌성마비 환자에서 볼 수 있는 운동 결핍과 유사합니다.

마우스마다 점에 대해 서로 다른 마우스를 사용 P7 P13에 (24 시간 다음 수술) (수술 후 일주)에서 시험 하였다 그래서 테스트 패러다임을 학습하는 것은 혼란 변수가 아니었다. 마우스는이 시점에서 가장 큰 결손을 켰을 때, P8은 대표적인 결과로서 선택 하였다. 걷기에 크롤링에서 전환은 CP 신생아 마우스에서 지연된다 인간의 CP 환자는 발가락 걷기에서 scissored 걸음 걸이에 이르기까지, 걸음 걸이 이상을 가지고있다. 모델 디스플레이는 인간과 비슷한 적자를 보행이 CP로, 보행을 평가 하였다. 마우스는 직선 산책하는 동안 걸음 걸이 대칭 및 사지 발 운동 득점했다. CP 1.083 ± : 48 시간 다음 수술 (PND 8)에서, CP 마우스는 덜 대칭 사지 운동과 가짜 대응에 비해는 &quot;크롤링&quot;보행 (평균 보행 점수를했다가짜 1.639 ± 0.4859 대 0.6337, N = 12, N = 9; P &lt;0.05, 그림 10). 일주하여 CP 및 마우스 모두 가짜 (데이타 미기재) 도보로 전환했다. <img alt="그림 10" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig10.jpg" /> 그림 10. CP 마우스 새끼 샴스뿐만 아니라 Ambulate하지 않습니다. 가짜 마우스 (검은 막대) 1.639 ± 0.4859 (N = 9), 그들의 외래 개발을 의미하는 비대칭 사지의 움직임과 느린 크롤링 사이에 폭포의 평균 점수가 있습니다. CP 마우스 (회색 막대)는 자신의 보행을 의미하는 것은 덜 개발하고, 1.083 ± 0.6337 (N = 12)의 평균 점수를 받고 비대칭 사지 운동을하는 경향이있다. 데이터는 평균 ± SEM으로 표현된다; * P &lt;0.05이다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig10large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 힌dlimb 발 각도 CP 증가된다 보행 외에도 뒷다리 발 각 평가 하였다. CP 77.48 ± 9.848, N = 9 대 가짜 54.54 ± : 평균 각도를, 8 일간짜리 가짜 마우스 새끼는 hindpaws 직선 (그림 2 걸을 때 hindpaws을 스플레이 한 HIL 마우스에 비해, 앞으로 직면 함께 산책 8.043, N = 11, P &lt;0.0001, 그림 11). 새끼가 자신의 걸음 걸이를 안정시키고 균형과 조정을 지원하기 위해 자신의 뒤쪽 발의 각도를 증가시킬 필요가 있다는 점에서이 증가 각도, 보행 불안정과 상관. <img alt="그림 11" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig11.jpg" /> 그림 11. CP 마우스 새끼들까지 잔치 스플레이 자신의 Hindpaws 산책. CP 마우스 (검은 막대), 77.48 ± 8.043 (N = 11)의 자신의 뒷다리 사이의 평균 각도가 가짜 마우스 (회색 B 동안<html> ARS)는 54.54 ± 9.848 (평균 각도가 N = 9). 데이터는 평균 ± SEM으로 표현된다; **** p &lt;0.0001이다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig11large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> CP 마우스는 적자를 표시하지 않는 경우 표면 바로 잡고 일부 CP 환자 트렁크 제어 장애 것처럼 표면 복원력 시험 (Heyrman 외., 2013)에 포함 하였다. 또한, 시스템은 바로 잡고 전정의 필요성을 검출 할 필요가 일부 환자 CP 23 전정 결손이있다. 허위 대조군과 비교시 바로 잡고 CP 마우스는 현저한 결손을 보이지 않는다 (데이터는 보이지 않음). CP 마우스는 제외 Geotaxis 테스트에서 위장과 동일하게 수행 &quot;FO : 유지-together.within 페이지 =&quot;을 t.. 1 &quot;&gt; 부정적인 geotaxis은 경 사진 표면에 내리막에 직면 장소 인에 의해 마우스에 도전하는 젊은 새끼 모터 조정을 테스트하는 데 사용 적자를 나타낼 수 동양 오르막에 지연 또는 실패한다 (데이터 미도시) 가짜 마우스에 비해 마이너스 geotaxis와 도전 때 조정, 밸런스, 전정 입력한다. CP 마우스가 더 결손을 표시하지 않는다. 또한, CP 마우스 다시 배향 서로 비교 한쪽으로 설정하는 선호를 보이지 않았다 . 전면 사지 서스펜션 테스트는 10 일 이상 마우스에 적합하다 CP 환자는 파악 미세 운동 능력, 근육의 톤과 적자 감소했다. 이 마우스 모델에서 약점을 테스트하기 위해, 우리는 전면 사지 서스펜션 테스트를 사용했다. 또한,이 모델은 일방적 인 허혈 손상 및 양면 - 다움이 정지 테스트를 사용하여 측정 할 수 사용합니다. 이 테스트십일 15 세 이상 마우스에 대한 더 낫다. 팔일 이전에, 부상으로 다음과 같은 두 가지 일, CP와 가짜 쥐 사이에 유의 한 차이가 없었다 (데이터는 도시하지 않음). 뒷다리 힘 CP 마우스에 감소 인간의 CP 환자는 종종 인해 모터 제어와 힘의 부족으로 중괄호 또는 보조 산책 장치가 필요합니다. 인간 설치류 CP 모델과 비교하기 위해, 뒷다리 강도는 뒷다리 현탁액 시험을 사용하여 평가 하였다. CP 3.468 ± 0.5561, N = 13 대 가짜 3.891 ± 0.1329, N = 13, P는 &lt;: 원뿔 튜브의 측면에서 정지 할 때 점수를 걸려에서 감소에 의해 입증 된 바와 같이, CP 마우스는 뒷다리 매달려 점수 (사지 약점을 보였다 0.05,도 12). 차이가 뒷다리 정지 시간에 관찰되지 않았다 (데이터는 보이지 않음). 따라서, CP 인간 환자와 마찬가지로, CP 생쥐 hindl을 보여IMB (다리) 약점. <img alt="그림 12" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig12.jpg" /> 그림 12. 위장 마우스는 가짜 마우스 (검은 색 막대) 더 사지 분리, 따라서 강한 뒷다리 자세를 보여 3.891 ± 0.1329의 평균 매달려 점수에서. 약간 있지만 (N = 13) CP 마우스보다 자신의 뒷발에 크게 강화된다 3.468 ± 0.5561 (N = 13)의 평균 매달려 점수와 CP 마우스 (회색 막대)보다 튜브의 가장자리에 매달려 때. 데이터는 평균 ± SEM으로 표현된다; * P &lt;0.05이다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig12large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그립의 강도 다음은 CP 부상 감소 네 발에 파악하는 것은 설치류에서 중요하다등반 및 평평하지 않은 표면에 걸쳐 실행의 측면. 그립 주로 자릿수 오히려 손재주 또는 선형 힘보다 현저한 지속적인 힘이 필요하며 24 발. 마우스를 반전 와이어 메쉬 스크린 상에 자신의 체중을 유지하도록 요구되었다. CP 마우스는 자신의 그립을 유지하지 못한 이들 마우스는 상당히 낮은 각도로 떨어졌다 (사 사지 평균 각도 : CP 75.627 ± 24.48, N = 11 대 가짜 96.57 ± 10.836, N = 9; P &lt;0.05, 그림 13). 이 데이터는 CP 생쥐 악력이 크게 부족이 있다는 것을 나타낸다. <img alt="그림 13" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig13.jpg" /> 그림 13. CP 마우스는 샴스보다 약한 그립이 있습니다. 96.57 ± 10.836의 평균 반전 각도로 파악할 수 가짜 마우스 (검은 막대) (N = 9). CP 마우스 (회색 표시 줄) 만 75.627 ± 24.48 (N = 11)의 반전 각도에 도달 할 수 있습니다. 데이터는 평균 ± SEM으로 표현된다; * 페이지입니다0; 0.05. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig13large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 파지 반사의 적자는 CP 마우스에 명백한 있습니다 총 모터 적자와 함께, 미세 운동의 움직임 또한 CP 환자 25, 26에 손상됩니다. 인간의 파악 반사는 출생시 존재하고 약 5 사라 - 6개월. 그러나, 과장 속도 또는 파지의 강도, 파악 실패, 또는 ​​생후 6 개월 후 파악 반사의 재 출현으로 파악 반사의 변화는 모두 신경계에 손상을 나타냅니다. 공산당 모델에 쥐고 비교하기 위해 재귀 파지 적자가 결정되었다. 손상 후 48 시간에서, CP의 마우스 파지 반사의 감소를 입증 (평균 발을 파악48 시간에서 : CP 2.429 ± 0.9376, N = 14 대 3.214 ± 0.8018 가짜, N = 14; p &lt;0.05,도 14A). 앞발에 오른쪽 발 환경 설정에 약간 있지만 중요하지 증가가 발생했습니다 (데이터는 도시하지 않음). 거기 hindpaws에 상당한 오른쪽 발 선호했다 (CP 75.0 ± 42.74는 N = 14, 가짜 17.86 ± 54.09 대, N = 14, P &lt;0.005, 그림 14B). 더 주목할만한 발 바람직하다; : 일주일 손상 후, CP 마우스는 파악 적자 (그림 14C, P &lt;0.05 CP 2.75 ± 1.035을, N = 8, 가짜 3.80 ± 0.6325 대, N = 10 평균 발 1 주에 파악) 표시 . <img alt="그림 14" src="/files/ftp_upload/53569/53569fig14.jpg" /> 그림 14. CP 마우스는 부상 뇌 지역에 반대쪽 Hindpaws에서 파악하는 적자를 보유하고 있습니다. (A) 48 시간 다음의 부상 (PND 8), CP 마우스 (회색 막대) 평균과 막대기를 파악, 가짜 애니 마보다 적은 발LS (검은 색 막대). (B) CP 마우스 (회색 막대가) 왼쪽 뒷발 (상해 동측)을 사용하는 것이 아니라 (부상 반대측) 오른쪽 뒷발로 파악하기위한 환경 설정을 표시합니다. 가짜 마우스 (검은 색 막대)이 오른쪽 발 환경 설정을 표시하지 않습니다. 오른쪽 발 기본 설정은 다음과 같이 계산된다 ([오른쪽 발 - 발 왼쪽] / [오른쪽 발 + 왼쪽 발 + 모두 발] * 100) (C) 1 주에 다음과 같은 부상, CP 마우스 (회색 막대)에 비해 여전히 적자를 파악 보여줍니다. 가짜 (검은 막대). 데이터는 평균 ± SEM으로 표현된다; * ** p &lt;0.005, P &lt;0.05이다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53569/53569fig14large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> CP 마우스는 절벽 회피 동안 떨어져 가장자리에서 설정 절벽 회피 시험은 아를 설정하는 쥐의 고유 두려움에 의존안전을 향해 가파른 절벽과 머리에서 y를. 일부 CP 환자 전정 장애,뿐만 아니라 손상된 모터 제어가되지만, CP 마우스는이 시험의 모든 결핍을 보여주지 않았다.

Presented는 마우스 신생아 운동 테스트의 간결한 배터리입니다. 이러한 검사를 사용하면 다양한 신생아 운동 장애에서 신생아 운동 결손을 입증할 수 있습니다. 표준화된 테스트 세트를 통해 서로 다른 연구의 결과를 비교할 수 있으므로 그룹 간에 더 우수하고 정확한 보고가 가능합니다.

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

본 방법론 영상의 전반적인 목표는 신생아 운동 능력 테스트 세트를 쉽게 재현하고 정량화할 수 있도록 적절한 수행 방법을 시연하는 것입니다. 이 영상에서는 일련의 신생아 운동 능력 테스트와 각 개별 테스트의 수행 및 점수 산정 방법을 보여줄 것입니다. 기존에 발표된 다른 행동 연구 논문들의 문제점 중 하나는 이러한 테스트의 세부 사항이 글로만으로는 잘 전달되지 않아, 서로 다른 연구자들에 의해 비교 불가능한 결과가 도출되었다는 점입니다.이 일련의 테스트의 주요 장점은 표준화되고 정량화 가능한 점수 체계를 사용하여 결과 보고의 정확성과 개선도를 높일 수 있다는 점입니다. 여기서 시연하는 테스트들은 운동 기능 결손을 판별하거나, 부상 또는 질병 모델을 검증하거나, 치료 효과가 있는지 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 생쥐 새끼의 기어가는 동작은 생후 5일 이내에 발달합니다.생후 10일경이 되면 새끼 쥐들은 걷기 시작합니다. 따라서 보행 테스트는 8일 차에 수행합니다. 먼저 모든 방향에서 관찰 가능한 투명한 밀폐 용기에 생쥐를 넣는 것으로 시작합니다.마우스를 3분 동안 관찰하여 보행 상태를 점수화합니다. 새끼 마우스가 스스로 걷지 않는 경우, 꼬리를 살짝 자극하여 보행을 유도합니다. 움직임이 없는 경우에는 0점을 부여합니다.비대칭적 사지 움직임을 동반한 기어감에 1점을 부여합니다. 비대칭적 사지 움직임이란 강아지의 발 놓임이 일정하지 않고 보행 패턴이 불규칙한 상태를 말합니다. 대칭적 사지 움직임을 동반한 느린 기어감에 2점을 부여합니다.이 경우, 각 보행 단계에서 뒷발이 앞발이 있던 자리에 닿아야 하며, 각 단계가 다음 단계로 매끄럽게 이어져야 합니다. 생쥐가 빠르게 대칭적으로 기어가거나 걷는 경우, 이 행동에 3점을 부여합니다. 이 발달 시기에는 기어가는 단계에서 걷는 단계로 전환되면서 뒷다리 사이의 각도가 감소하는 측정 가능한 뒷다리 자세의 변화가 나타납니다.발 각도를 측정하려면 새끼 쥐를 위 또는 아래에서 3분 동안 비디오로 기록합니다. 비디오에서 마우스가 양발을 바닥에 완전히 붙인 채 직선으로 완전한 보폭으로 걷는 구간을 찾습니다. 뒤꿈치 끝에서 가장 긴 발가락 끝까지 선을 그려 새끼 쥐의 발 각도를 측정합니다.새끼 쥐가 정지해 있거나 몸을 돌리고 있을 때는 측정하지 마십시오. 정위 반사는 새끼 쥐가 등으로 누운 자세(supine position)에서 발로 뒤집어 바로 설 때 나타납니다. 이 반사는 생후 1일에서 10일 사이의 쥐에서 발달합니다.이 반사를 테스트하려면, 벤치 패드 위에 새끼 쥐를 등으로 눕히고 5초 동안 그 상태를 유지한 다음, 새끼 쥐를 놓아 엎드린 자세로 돌아오는 데 걸리는 시간을 기록하십시오. 또한 바로잡기 반사의 방향도 함께 기록하십시오. 각 새끼 쥐에게 몸을 돌릴 수 있도록 최대 1분의 시간을 줍니다.음성 지광성(Negative Geotaxis)은 새끼 쥐를 머리가 아래를 향하도록 놓았을 때 자연스럽게 몸을 돌리는 모습에서 관찰되는 선천적 행동입니다. 이 반사는 설치류에서 생후 3일에서 15일 사이에 발달합니다. 새끼 쥐의 머리가 아래를 향하도록 45도 경사면에 놓은 상태로 5초 동안 유지한 후, 새끼 쥐를 놓아줍니다.새끼 쥐가 언제 어느 방향으로 회전하는지 기록하며, 해당 행동을 보일 수 있도록 2분의 시간을 줍니다. 경사면에서 떨어지거나 회전에 실패한 쥐는 일관된 기준에 따라 재시험하거나, 제외하거나, 0점으로 처리하십시오. 10일 이상 된 쥐의 경우, 앞다리 현탁 검사(Front-Limb Suspension Test)를 사용하여 양쪽 앞다리 간의 근력 차이를 측정하십시오.새끼 쥐의 몸통을 단단히 잡고 앞발 두 개로 뻣뻣한 와이어를 잡게 한 다음, 새끼 쥐를 놓아 떨어질 때까지 걸리는 시간을 측정합니다. 새끼 쥐가 한쪽 발을 먼저 놓는지 또는 양발을 동시에 놓는지 기록합니다. 생후 2일에서 14일 사이의 새끼 쥐의 경우, 뒷다리 근력 및 신경근 기능의 차이를 감지하기 위해 후지 현수 검사(Hindlimb Suspension Test)를 실시합니다.새끼 쥐의 꼬리를 잡은 상태에서 뒷다리가 튜브 가장자리에 걸치도록 50 milliliter 원심 분리관 속으로 조심스럽게 내립니다. 그 다음 새끼 쥐를 놓아주고 떨어지는 데 걸리는 시간을 기록합니다. 추가로 뒷다리의 자세를 점수화하여 기록합니다.뒷다리가 정상적으로 벌어져 있고 꼬리가 들려 있는 경우 4점을 부여합니다. 뒷다리가 서로 더 가깝지만 거의 닿지 않는 경우, 새끼 쥐에게 3점을 부여합니다. 뒷다리가 서로 가깝고 자주 닿는 경우에는 2점을 부여합니다.뒷다리가 거의 항상 움켜쥔 자세이며 꼬리가 들려 있는 경우 1점으로 점수를 매깁니다. 뒷다리를 계속 움켜쥐고 있으면서 꼬리가 내려가 있거나, 일정 시간 동안 튜브를 잡고 있지 못한 경우에는 0점으로 점수를 매깁니다. 새끼 쥐가 뒷다리를 이용해 몸을 들어 올리려고 시도하는 것은 당기기(pull)로 간주합니다.이들 또한 측정하고 기록할 수 있습니다. 악력 테스트(Grip Strength Test)는 네 발 모두의 근력을 동시에 검사합니다. 악력은 생후 5일에서 15일 사이에 측정할 수 있습니다.번데기를 유리섬유 망 위에 놓습니다. 번데기가 이 환경에 적응할 수 있도록 약 5초간 기다린 후, 망을 천천히 180도까지 뒤집습니다. 번데기가 떨어지는 순간, 망의 각도를 기록합니다.새끼 쥐가 완전히 뒤집힌 상태에서 스크린을 계속 잡고 있을 수 있다면, 떨어질 때까지의 잠복기를 기록하십시오. 파지 반사(Grasping Reflex)를 사용하여 특정 발의 파지 결손 여부를 결정하십시오. 이 반사는 보통 생후 3일에서 15일 사이에 나타납니다.먼저, 강아지의 뒷덜미를 잡으십시오. 그러면 강아지는 본능적으로 움직임을 멈추고 이완된 상태가 됩니다. 다음으로, 면도날의 뭉툭하고 둥근 쪽으로 각 발의 바닥면을 자극하고, 움켜쥐는 반응의 유무를 기록하십시오. 그 후, 본문에 제공된 공식을 사용하여 강아지의 발 선호도를 계산하십시오.절벽 회피 검사(Cliff Aversion Test)는 새끼 쥐의 미로 반사뿐만 아니라 근력과 협응 능력을 측정합니다. 이 검사는 생후 1일부터 14일까지의 새끼 쥐를 대상으로 사용할 수 있습니다. 이 테스트에는 평평하게 높여진 가장자리가 있는 상자를 사용하십시오.상자 안에 최소 5마리의 생쥐를 미리 넣어둡니다. 이제 새끼 쥐의 앞발, 발가락, 코끝이 상자 가장자리에 걸쳐져 매달리도록 상자 가장자리에 놓습니다. 그런 다음 새끼 쥐를 놓고 타이머를 시작합니다.마우스가 가장자리에서 몸을 돌리는 데 걸리는 시간을 기록하십시오. 테스트를 완료하는 데 최소 30초의 시간을 할애하십시오. 새끼 마우스가 떨어질 경우, 재테스트를 실시할 수 있습니다.더 자세한 내용은 본문을 참조하십시오. 뇌성마비는 이전에 기술한 바와 같이 생후 6일 된 생쥐 새끼에게 유도되었습니다. 수술 가짜 처치(sham)군 새끼들이 대조군으로 사용되었습니다.손상 후 48시간째의 대표적인 결과가 제시되어 있습니다. 보행 테스트(Ambulation Test)에서 뇌성마비 새끼 쥐는 가짜 수술군(shams)과 비교했을 때 손상 후 48시간에 덜 대칭적으로 보행합니다. 손상 후 48시간에 뇌성마비(CP) 생쥐의 뒷발 각도는 가짜 수술 동물과 비교하여 더 벌어져 있었습니다.CP 생쥐는 위가군(sham)과 비교했을 때 후지 근력이 약간 낮았으나 통계적으로 유의미한 차이를 보였습니다. 위가군 새끼 쥐는 CP 새끼 쥐보다 움켜잡기 힘(grip strength)이 유의미하게 더 강했습니다. CP 생쥐는 위가군과 비교했을 때 움켜잡는 발의 수가 더 적었습니다.손상 후 48시간이 지나면 CP 마우스는 오른쪽 뒷발 선호도를 보입니다. 이러한 신생아 운동 테스트 세트를 활용함으로써 서로 다른 연구 그룹의 결과를 신뢰성 있게 보고하고 비교할 수 있습니다. 이 테스트를 수행할 때는 일관성을 유지하시기 바랍니다.마우스들이 어리고 시험 간 휴식이 필요합니다. 또한, 체온을 따뜻하게 유지해야 하며 수유를 위해 주기적으로 어미 마우스에게 돌려보내야 합니다. 결과의 일관성과 정확성을 높이기 위해 반드시 매일 같은 시간대에 테스트를 수행하십시오. 또한, 불참과 과제 수행 불능의 구분 및 기타 유용한 팁을 포함한 더 구체적인 내용은 서면 텍스트를 참조하십시오.

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Research

연구

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Medicine

의학

프로토콜은 두도 설립 모터 조정 작업 가속화 로타로드 및 수평 막대, 최근 옥스퍼드에서 개발 된 두 개의 테스트, 정적로드 및 병렬 막대를 위해 제공됩니다. 이 테스트는 모터 잠재적으로 자신의 권리에 대한 관심의 손상뿐만 아니라, 행동의 다른 지역의 시험에서 가능한 변수 인를 검색 할 수 있습니다.

마우스에 모터 조정을 측정

루게릭병 (ALS)에 대한 마우스 모델은 임상 및 behaviorally 면밀히 검토합니다. 동반 immunohistological 분석을위한 전제 조건으로서 척수의 준비가 상세하게 그려져 있습니다.

루게릭병에 대한 마우스 모델 (ALS)의 임상 시험 및 척수 제거

일반적으로 파킨슨 병 및 운동 장애에 민감하고 안정적​​인 행동 분석은 새로운 잠재적 인 치료를 테스트하기 위해 필수적입니다. 여기, 우리는 흑질 선조체 시스템에 손상의 정도를 변화와 전임상 연구에 유용에 민감한 쥐를위한 감각 테스트의 관리 배터리를 설명합니다.

파킨슨 병의 마우스 모델에서 감각 기능의 평가

이 기사에서는 신생아 마우스에서 재현 가능한 척수 압박 손상(SCI)을 생성하는 방법에 대해 설명합니다. 이 모델은 자발적인 기능 회복의 기초가 되는 적응 가소성의 메커니즘을 연구하는 데 유리한 플랫폼을 제공합니다.

신생아 마우스 척수 압축 부상 모델

뇌심부 자극술(DBS)은 파킨슨병에 효과적인 치료 옵션입니다. 우리는 쥐에서 새로운 자극 패러다임을 스크리닝하기 위한 연구 설계를 수립했습니다. 이 프로토콜은 DBS 처리된 헤미파킨슨병 쥐의 운동 결과 평가를 위해 계단 테스트 및 실린더 테스트를 사용하는 방법을 설명합니다.

계단 및 실린더 테스트 : 소설 접근은 Hemiparkinsonian 쥐에 깊은 뇌 자극 효과의 모터 결과를 평가하는

행동 검사는 뇌 손상 다음과 같은 결과를 결정하기위한 황금 표준이며, 유아와 아동의 발달 장애의 존재를 식별 할 수 있습니다. 신경 발달 반사 신경이 이상의 초기 지표입니다. 신생아 설치류에서 쉽게 달성 발달 반사 검사의 호스트가 개발하고 여기에 설명했다.

신생아 쥐 새끼들까지 잔치에서 신경 발달 반사 테스트

행동 테스트 질병 또는 동물의 웰빙에 대 한 치료의 phenotypic 효과 평가 하기 위해 전 임상 시험에 사용 됩니다. 세계적으로 모터 기능 평가, 우리는 일반적인 운동, 근 력, 및 조정에 대 한 테스트를 선택: 오픈 필드 테스트, 메쉬 테스트 및 rotarod 테스트, 각각.

행동의 배터리 테스트 사정 일반 운동, 근육 강도, 그리고 조정 마우스

우리는 출생 후 하루에 일방적인 경 동맥 폐색을 수행 7-10 CD-1 신생아 hypoxic-허 혈 성 (HI) 모델을 만드는 새끼 마우스와 뇌 손상의 영향을 조사. 우리는 운영 되지 않은 정상 쥐에 비해 이러한 마우스 neurobehavioral 함수 공부.

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우리는 쥐의 모터 피 질에서 microelectrode 주입 하면 즉각적이 고 지속적인 모터 적자는 나타났습니다. Microelectrode 이식 수술 및 3 설치류 행동 작업 모터 피 질에 주입 한 손상 때문에 또는 총 모터 기능에 잠재적인 변화를 명료 하 게 하는 방법 여기 개요 제안.

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모터 기술의 포괄적인 행동 테스트 배터리 분위기-사회적 상호 작용, 우울증, 불안 등-인식 neurodegeneration 관련 행동 변화 생쥐에서의 반복 된 평가 위해 설계 되었습니다.

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본 연구는 뇌성마비를 앓고 있는 유아 쥐의 성장과 발달에 대한 선택적 척추 교정의 효과를 설명하며, 구체적인 절차와 표준화된 프로토콜을 강조한다. 프로토콜을 평가하기 위해 체중 측정, 로타로드 테스트, 발 결함 점수, 기타 행동 테스트 및 성장 호르몬 감지를 수행했습니다.

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배우세요 뇌성 마비 신생아 마우스 모델에서 표준화된 모터 테스트 배터리를 사용하여 운동 결손을 평가하는 방법을. 이 방법은 재현 가능한 결과와 연구 간 비교 가능성을 제공합니다.

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