Name: miRNA의를 사용하여 유방암 조직에서의 miRNA 발현의 임상 병리학 적 분석 현장에서 하이브리드 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-06-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 1 s
Description: 배우세요 miRNA 현장에서 하이브리드 기법을 사용하여 유방암 조직에서 miRNA 발현을 검출하는 방법을. 이 프로토콜은 종양 억제 관련 마이크로RNA의 세포 내 위치를 정확히 파악하여 암 병리 연구에 기여합니다.

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이 작업은 NIH 보조금(5R01 CA178386-03) 및 HC에 대한 USC ASPIRE-1 보조금의 지원을 받았습니다. 원고에 도움을 주신 Vrushab Gowda에게 감사드립니다.

본 연구는 기관 검토 전남 대학교 화순 병원의 이사회와 사우스 캐롤라이나 대학의 승인을 받았다. 유방암과 일치 인접 정상 유방 조직 구성 TMA 샘플은 전남 대학교 화순 병원, 한국 바이오 뱅크 네트워크의 회원의 바이오 뱅크가 제공되었다. 1. 솔루션 준비 <ol><li> DNase의와의 RNase 무료 물 1 L를 준비합니다. 디 에틸 피로 카보 (DEPC) 처리 된 물을 사용하는 모든 화학 솔루션을합니다. DEPC 500 μL에 물 1 L를 처리하고, 실온에서 3 시간 동안 배양한다. DEPC을 비활성화하는 물을 압력솥. 주의 :이 발암 물질 알려져 있기 때문에 DEPC를 흡입하지 마십시오. </li><li> DEPC 처리 된 물을 사용하여 10 배 PBS에서 1X PBS를 준비합니다. </li><li> , 20 배 SSC (염화나트륨의 175.3 g 및 800 ml의 물에 구연산 나트륨의 88.2 g을 용해 준비의 HCl (14) N 용액 몇 방울 7.0 pH를 조정하고 와트 1 L에 볼륨을 조정ER), 4 % 파라 포름 알데히드, 95 % 에탄올, 80 % 에탄올 DEPC 처리 된 물을 사용. </li><li> 8 트리에탄올 아민 ㎖의 DEPC 처리 된 물 590 ㎖ 중의 염산의 1.05 ML을 추가 및 아세틸 화를 위해 무수 초산 1.5 ml에 추가 할 수 있습니다. </li><li> 버퍼에 50 μg의 / ㎕의 단백질 분해 효소 K를 준비 (50 mM 트리스 - 염산은 DEPC의 pH가 8.0 물 처리). </li><li> 포름 아미드 500 μL, 20 배 SSC 250 μL, 50 배 덴 하르트 용액 100 μL, t-RNA의 12.5 μL, 청어 정자 DNA의 2.5 μL, RVC 30 μL, 차단 시약 50 μl를 0.02 g로 구성된 하이브리드 버퍼를 준비 DEPC 물. 신선한 준비합니다. </li></ol> 2. 유방 조직 섹션 <ol><li> 마이크로톰으로 5 μm의 포르말린 고정 파라핀 포함 된 부분을 잘라 슬라이드 (14)를 충전 할 수있는 부분을 적용합니다. 참고 : 여기에 사용되는 유방 조직이 한국 바이오 뱅크 네트워크에서 이전에 제조 하였다. </li></ol> 3. 조직 준비 <ol><li> 이리저리 파라핀을 제거10 분 동안 신선한 크실렌 코 플린 항아리 배에 각각 슬라이드 침지하여 조직에서 m DDH 2 O. 에탄올 (100 %, 95 % 및 80 %)의 농도를 감소시키는 5 분간 배양하여 조직 절편을 재수 흄 후드에서이 단계를 수행합니다. </li><li> DEPC의 조직이 5 분 동안 물을 처리 빠져. 이 시점에서 소수성 장벽 펜으로 조직 섹션 주변에 경계를 확인합니다. </li><li> PBS로 세척 한 다음 15 분 동안 4 % PFA와 조직을 수정합니다. </li><li> PBS로 세척 한 다음 10 분 동안 0.3 % 트리톤 X-100 / PBS에서 조직을 담근다. </li><li> 37 ° C에서 15 분 50 μg의 / μL 테 K 용액으로 샘플을 품어. 그 다음 PBS로 세척 한 다음 실온에서 5 분 동안 아민 및 아세트산 무수물과 조직 절편을 배양한다. 어떤 PBS 세척은 테 K 처리 및 트리에탄올 아민 / 무수 초산 처리 사이에 필요하지 않습니다. </li></ol> 4. 하이브리드 <ol><li> 철저하게 인큐 조직을 씻으십시오실온에서 2 시간 내지 3에 대한 혼성화 완충액 BATE 조직 절편. 일반적으로 120 ㎕의 혼성화 완충액을 조직 절편을 커버하기에 충분하다. </li><li> 희석 5&#39;-DIG 120 ㎕의 하이브리드 솔루션 오후 3시의 최종 농도 LNA 프로브를 표시. 재고 농도는 통상 40 NG / μL 바와 같이, 120 ㎕의 혼성화 버퍼 스톡 3 μL를 추가 5 분 동안 95 ℃에서 혼합물을 배양한다. </li><li> 습기 챔버에서 54 ° C (TM)에서 프로브 밤새과 조직 섹션을 품어. 일반적으로 120 μl의 한 부분을 커버하기에 충분하다. 이 젖은 종이 타월을 사용하여 습도를 만듭니다. 챔버의 이상적인 크기는 8인치 10 인치입니다. </li><li> 참고 : Tm은 다른 miRNA의 다를 수 있습니다. 54 ° C 미르-489에 대한 언급이다. </li></ol> 5. 엄격도 세척 <ol><li> 7 분 동안 5 배 SSC와 조직을 씻으 (하이브리드 단계 이후에,의 RNase 무료 조건이 더 이상 필요 없음). </li><li> 조직 섹션 위트을 씻으십시오57 ° C에서 두 번 7 분 시간 1X SSC. </li><li> 57 ° C에서 7 분 동안 0.2 배씩 SSC와 조직 섹션을 씻으십시오. </li><li> 실온에서 7 분 동안 0.2 배씩 SSC와 조직 섹션을 씻으십시오. </li><li> 10 분 동안 PBS에서 조직 섹션을 품어. </li></ol> 6. 차단 <ol><li> (완충액 PBS의 18m 2 ML의 FBS, 트윈 -20 10 μL 및 BSA 3 μL를 추가 차단 확인하십시오. 스토어 4에서 블로킹 완충액 습한 챔버에서 실온에서 1 시간 동안 블로킹 완충액으로 조직 절편을 부화 기음). </li></ol> 7. 차 항체 배양 및 개발 <ol><li> 버퍼를 차단 300 항 DIG-AP 항체와 하룻밤 4 ° C에서 항체와 조직 섹션을 품어 : 1 희석. </li><li> 5 분마다 (개발 키트에서 제공하는 버퍼)에 대해, 세척 버퍼로 3 번 섹션을 씻으십시오. </li><li> CY-3 형광 빛을 생성하는 알칼리 포스 파타 아제에 대한 상용 키트와 함께 조직 섹션을 개발한다. </li> &lt;리는&gt; 5 분 동안 세척 버퍼 섹션을 씻으십시오. 세척 완충액으로 5 분 세척 한 다음 5 분 동안 2.5 NG / μL의 Hoechst 염료 100 ㎕와 얼룩 부분. </li><li> 제조 업체의 프로토콜에 따라 버퍼를 장착와 섹션을 탑재합니다. 조직 섹션 당 15 μl를 사용하여 조직과 과도한 장착 솔루션을 닦아 닦아냅니다. 누출 방지하기 위해 명확한 매니큐어와 슬라이드를 밀봉합니다. </li><li> 10X 렌즈 그래서 총 배율 사용하여 섹션 형광 현미경을 관찰 100X입니다. </li></ol>

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이 연구의 목적은 현장에서 miRNA의 혼성화를 사용하여 유방암 조직에서의 miRNA 발현 수준을 결정 하였다. 본 실험에서 모든 조건 유방암 조직에 최적화 된 것을 유의하여야한다. 또한 최적화는 다른 조직 유형에 필요한 될 수 있습니다. 모든 솔루션은 DEPC 물로 만든되어야하며, 모든 컨테이너는 DEPC 처리 수로 세척하고이어서 멸균해야 사용할 수 있습니다. 비록 약간의 오염 된 RNase 실험의 최종 결과를 방해 할 수있다. miRNA는 매우 짧은 시퀀스이기 때문에, 그 타겟과 더 잘 혼성화를 촉진하는 LNA 프로브를 사용하는 것이 필요하다. 또한,의 RNase없는 테 K와 조직을 고정, 치료 후 다른 단백질이 내생의 miRNA와 프로브의 하이브리드을 방해 할 수 있습니다 절대적으로 필요하다. 또한, 프로브를 조직 절편을 배양하기 전에, 후자는 95 비등해야 어떤을 펼쳐 C를 °이차 구조. 밤새 배양 한 결과, 비특이적 결합을 감소...

유방암은 전세계 여성 인구에 영향을 미치는 가장 흔한 악성 종양 중 하나입니다. 유방암의 130 만 이상의 경우는 전 세계적으로 1, 2 매년보고됩니다. 종양 세포 전통적 생물학적 균질 높은 증식으로 간주되었지만, 유방암 유전자 임상 이질적인 것을 분명하게 하였다. 유행 항암제에 대한 내성은 암의 진행과 전이 거리 (3)의 촉진을 통해 대부분의 환자에서 사망에 이르는 고급 유방암의 특징이다. 마이크로 RNA (miRNA가)의 mRNA의 번역을 차단하거나 mRNA의 분해 4 중개하여 유전자 발현을 조절하는 약 22 개의 뉴클레오티드 작은 RNA 분자 클래스이다. 2,000 개 이상의 다른의 miRNAs 지금까지 인간의 질병 (5)에 연결되어 인간에서 발견되었습니다. 연구의 증가 배열은 근래전자는의 miRNAs는 종양 유전자와 종양 억제 기능을 할 수 종종 종양 6 조절 곤란 것을 보여 주었다. miRNAs는 강하게 종양 세포 운동성, 침윤 및 전이 (7)의 것들과 함께, 세포주기 진행, 노화, 세포 사멸 및 자식 작용의 주요 레귤레이터를 제어하여 일차 종양 모두 영향을 미친다. 비정상적인 miRNA의 발현은 또한 무대, 분화, 예후 및 보조 요법 (8)에 대한 응답으로 임상 적 의미와 연결되었습니다. 특히 미르-146의 발현은 폐암 환자 9의 불량한 예후와 관련되어 증가 하였다. 또 다른 연구의 miRNA-let7b의 손실 발현이 결과적으로 가난한 생존 6, 악성 표현형에 연결되어 있음을 보여 주었다. miRNAs의 발현이 세포 구조의 유형을 이해하는 것은 메커니즘을 이해하는데 중요한 부분되는 miRNA의 발현에 영향을 미치는 셀 변경 및조직은 10 표현형. 간질 세포에서 분비되는 것으로 밝혀 특정 miRNAs의 상피 세포에서 찍은 구​​체적 목표물에 작용한다. 같은 맥락에서 미르-212은 miR-132는 유선 개발 11시 유관 가지에 필요한 상피 세포 - 기질 상호 작용을 기질에 의해 분비와 조절된다. 이 논문의 전반적인 목적은 계내 혼성화에 miRNA를 통해 유방암 조직에서의 miRNA 발현을 검출하는 상세한 프로토콜을 설명하는 것이다. 우리는 유방암 환자 샘플에서의 miRNA-489의 발현 수준을 분석하기 위해 모든 조건을 최적화했다. 이를 위해, 우리는 표시된 DIG는 우리의 실험에서 핵산 (LNA) 프로브를 고정 사용. 그 뉴클레오티드의 일부, 즉,는 LNA 수정 있던 2 &#39;산소 원자 및 4&#39;는 혼성화 후 &quot;의 위치에 고정&quot;상태로 유지되도록 염기를 해결 리보스 골격의 탄소 원자를 연결하는 메틸렌 다리. 그 결과, 훨씬 더 어렵다혼성화 단지는 12, 13를 변성하기 위해.

<table><tbody><tr><td>ELF-97</td><td>라이프 테크놀로지&nbsp;</td><td>E6604</td><td></td></tr><tr><td>50x Denhard't&nbsp;</td><td>생명 기술&nbsp;</td><td></td><td></td>750018</tr><tr><td>t-RNA</td><td>Roche</td><td>109541</td><td>DEPC 물</td></tr><tr><td>청어 정자 DNA</td> Promega에서 재구성&<td>nbsp;</td><td>D1815</td><td></td></tr><tr><td>로슈 차단&nbsp;</td><td>Roche</td><td>11096176001</td><td></td></tr><tr><td>RVC</td><td>Fisher</td><td>50-812-650</td><td>사용 전에 16.1 RCF에서 스핀다운하고 상층액을 복용하십시오&nbsp;</td></tr><tr><td>miR-489 프로브&nbsp;</td><td>Exiqon</td><td>38599-01</td><td></td></tr><tr><td>뉴클레아제 무료 BSA</td><td>Roche&nbsp;</td><td></td><td></td>711454</tr><tr><td>1차 항체-anti DIG</td><td>Roche&nbsp;</td><td></td><td></td>11093274910</tr><tr><td>디에틸 피로카보네이트&nbsp;</td><td>시그마</td><td>1609478</td><td></td></tr></tbody></table>

mirna의를 사용하여 유방암 조직에서의 mirna 발현의 임상 병리학 적 분석<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

이 기사에서는 digoxigenin-labeled LNA(Locked Nucleic Acid) 프로브와 함께 in situ hybridization을 사용하여 유방암 조직에서 miRNA를 검출하기 위한 자세한 프로토콜에 대해 설명합니다. 이 프로브는 anti-DIG 알칼리 인산가수분해효소 항체에 의해 인식되었으며 나중에 형광 신호를 생성하는 알칼리성 인산가수분해효소 기질을 사용하여 개발되었습니다. 여기에서는 miRNA MISH(in situ hybridization) 기술을 활용하여 유방암 환자의 조직에서 miR-489의 발현을 분석했습니다. 이 기술은 개별 조직 샘플에서 관심 miRNA의 국소화를 검출할 수 있습니다. 이 기술은 종양 조직에서 원하는 miRNA의 발현을 인접한 정상 조직에서의 발현과 비교하고 이 miRNA를 발현하는 특정 구조를 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 이 기술은 암 발병에서 특정 miRNA의 역할과 같은 특정 임상 질문에 답하는 데 매우 유용할 수 있습니다. 본 연구의 결과는 유방 상피 세포가 인접한 종양 세포보다 훨씬 더 높은 수준의 miR-489를 발현한다는 것을 나타냅니다.

인간 유방암 조직의 miRNA-489은 발현을 측정 하였다. 유선 관 상피 세포는 인접한 두 환자에서 종양 조직 (도 1A 및 1B)에 비해 상당히 높은 수준의 miRNA-489를 발현하는 것으로 하였다. 이것은 분명히의 miRNA-489 발현의 miRNA-489 종양 억제 활성을 시사 종양 조직 소실 한 것을 보여준다. 또한 같은 환자에서 이러한 결과, 종양 조직과 인접한 정상 조직을 확인하는 비교 하​​였다. 도 2a 및도 2b에서 관찰 된 바와 같이, 정상 조직은 인접한 종양 조직보다 더의 miRNA-489을 표현하는 것으로 하였다. 이미지 10 μm의 규모 줄을 나타냅니다. 이미지는 10X 렌즈를 사용하여 수행 하였다. <img alt...

여기에서는 miRNA in situ hybridization을 사용하여 유방암 환자 샘플에서 miRNA 발현을 검출하는 프로토콜을 제시합니다.

miRNA의를 사용하여 유방암 조직에서의 miRNA 발현의 임상 병리학 적 분석<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드

In this article, we describe a detailed protocol for miRNA detection in breast cancer tissue using in situ hybridization with a digoxigenin-labelled LNA ...

본 마이크로 RNA 인시츄 하이브리다이제이션(Micro RNA In Situ Hybridization)의 전반적인 목표는 유방암 조직 내에서 관심 마이크로 RNA의 국소화를 검출하는 것입니다. 이를 통해 유방암 분야의 핵심 질문에 대한 답을 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 관심 마이크로 RNA가 불분명한 상태인지 또는 종양 억제제인지를 확인할 수 있습니다.이 기술의 주요 장점은 유방암 조직 내에서 관심 대상의 세포 핵화를 검출할 수 있다는 것입니다. 이전에 준비된 유방 조직 절편에서 파라핀을 제거하여 조직 준비를 시작하십시오. 슬라이드를 신선한 Xyline이 담긴 Coplin jar에 넣고 10분씩 두 번 담급니다.이중 증류수에 희석한 에탄올 농도를 점차 낮추어 각각 5분씩 배양함으로써 조직 절편을 재수화합니다. 다음으로, 조직을 디에틸피로카보네이트(DEPC) 처리된 물에 5분 동안 담급니다. 조직이 담겨 있는 동안 소수성 배리어 펜을 사용하여 조직 절편 주위에 경계선을 그립니다.DEPC 침지 후, 4% PFA로 15분 동안 조직을 고정합니다. 고정 후에는 PBS로 세척합니다. 그런 다음, PBS에 희석된 0.3% Triton X-100에 조직을 10분 동안 침지합니다.샘플을 50 µg/µL Proteinase K 용액과 함께 37 °C에서 15분 동안 배양합니다. 그다음 조직 절편을 triethanolamine 및 acetic anhydride와 함께 실온에서 5분 동안 배양합니다. 이어서 PBS로 세척합니다.조직을 충분히 세척합니다. 그 후 조직 절편을 120 µL의 하이브리다이제이션 버퍼와 함께 실온에서 2시간 동안 인큐베이션합니다. 다음으로, 5' DIG 표지 NLA 프로브를 하이브리다이제이션 용액 120 µL에 희석하여 최종 농도가 3 pM이 되게 합니다.그런 다음 40 ng/µL 농도의 스톡 3 µL를 120 µL의 하이브리다이제이션 버퍼에 추가합니다. 그리고 혼합물을 95 °C에서 5분 동안 인큐베이션합니다. 조직 절편을 10 x 8인치 용기에 넣고, 조직이 완전히 덮이도록 프로브 120 µL를 덮어줍니다.종이 타월 두 장을 적셔 용기를 덮어 습도 챔버를 만듭니다. 조직 절편을 54 °C에서 하룻밤 동안 배양합니다. 하이브리다이제이션 후, 5X saline sodium citrate buffer 또는 SSC로 57 °C에서 7분 동안 조직을 세척합니다.다음으로, 조직 절편을 1 X SSC로 두 번 세척합니다. 이어서 조직 절편을 0.2 X SSC로 세척합니다. 그런 다음, 실온에서 7분 동안 조직 절편을 0.2 X SSC로 세척합니다.조직 절편을 PBS에 10분 동안 배양합니다. 습윤 챔버 내에서 실온의 블로킹 버퍼로 조직 절편을 1시간 동안 배양합니다. anti DIG AP 항체를 블로킹 버퍼로 1:300 비율로 희석합니다.그런 다음 조직 절편을 항체와 함께 4 °C에서 하룻밤 동안 배양합니다. 다음 날, 세척 완충액으로 절편을 5분씩 3회 세척합니다. ELF 97 상용 키트의 지침에 따라 알칼리성 인산분해효소를 사용하여 조직 절편을 발색시켜 크기 3의 형광광을 생성합니다.다음으로, 세척 버퍼를 사용하여 절편을 5분 동안 세척합니다. 2.5 ng/µL 농도의 Hoeshct 염색액 100 µL로 절편을 5분 동안 염색합니다. 염색 후에는 다시 세척 버퍼로 5분 동안 세척합니다.조직 절편당 15 µL의 마운팅 버퍼를 사용하십시오. 그리고 과도한 마운팅 용액은 티슈 와이프로 닦아냅니다. 그다음, 누출을 방지하기 위해 투명 매니큐어로 슬라이드를 밀봉하십시오.마지막으로 형광 현미경을 사용하여 총 100 X 배율로 절편을 관찰합니다. 두 명의 환자로부터 얻은 인간 유방암 조직을 사용하여 Micro RNA 489 발현을 측정하였습니다. 유선관 및 상피세포에서 인접한 종양 조직보다 Micro RNA 489 수준이 유의하게 높게 발현되는 것이 확인되었습니다. 이 영상을 시청한 후에는 유방암 환자 샘플을 이용한 Micro RNA In Sito hybridization 수행 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다.

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이 문서는 포르말린 고정 신장 섹션의 마이크로 RNA 발현 colormetric 검출에 최적화의 현장 하이브리드 프로토콜을 설명합니다.

마이크로 RNA<em&gt; 현장에서</em&gt; 포르말린 고정 신장 조직에 대한 하이브리드

에스트로겐과 마이크로 RNA 모두를 통해 신호 분자는 유방암의 발전과 성장에 중요하다. 에스트로겐은 전사 인자이다 에스트로겐 수용체를 활성화합니다. 많은 전사 인자는 마이크로 RNA의 발현을 조절할 수 있으며, 에스트로겐 조절 마이크로 RNA는 다른 대규모 기법을 사용하여 프로파일 링 할 수있다.

유방암 세포에서 에스트로겐 조절 마이크로 RNA의 프로파일

여기에서는 정량적 실시간 PCR(RT-PCR) 및 ISH(in situ hybridization)를 사용하여 보관된 포르말린 고정, 파라핀 내장(FFPE) 또는 신선 냉동 전립선암(PCa) 임상 조직에서 microRNA(miRNA) 발현 분석을 위한 간소화된 프로토콜을 설명합니다.

전립선 암 임상 조직에서의 miRNA 식 분석

핵 산 저하 보관 조직, 종양이, 그리고 신선한 냉동된 조직 표본의 부족 병 리 실험실 전세계에 암 진단 서비스를 저하 수 있습니다. 이 원고 멀티플렉스 마그네틱 비드 분석 결과 사용 하 여 유방암을 분류 하는 마커의 패널의 최적화를 설명 합니다.

유 방 암 아카이브 자료를 사용 하 여 다중 RNA 기반 식 분석 결과의 최적화

포 르 말린 고정 파라핀 끼워 넣어진 표본 인간의 질병의 분자 biomarkers의 귀중 한 소스를 나타냅니다. 여기 우리는 실험실 기반 cDNA 라이브러리 준비 프로토콜, 처음 신선한 냉동된 RNA로 설계 하 고 최적화 된 조직에서 보관 된 microRNAs 분석 저장 최대 35 년 제시.

회고전 예측에 관한 시퀀싱: 보완 DNA 도서관 준비 프로토콜 포 르 말린 고정 파라핀 포함 RNA 견본을 사용 하 여

마이크로 RNAs (miRNAs) 메신저 RNAs (mRNAs)의 post-transcriptional 레 귤 레이 터로 봉사 하는 짧고 높은 동종 RNA 시퀀스입니다. 현재 미르 탐지 방법 감도 특이성에서 변화 한다. 우리는 현장에서 교 잡 및 마우스 심장 조직 섹션에 미르와 단백질 분자의 동시 검출을 위한 immunostaining를 결합 하는 프로토콜을 설명 합니다.

조직 관련 미르 식에서 제자리 교 잡 마우스 심장 섹션 사용 하 여 프로 파일링

우리는 암 환자에서 플라즈마 샘플에 예측에 관한 (miRNAs) 순환의 식 수준을 평가 하는 프로토콜을 제시. 특히, 우리는 순환 미르 추출 및 반전 녹음 방송에 대 한 상용 키트를 사용 합니다. 마지막으로, 우리는 실시간으로 미리 발견된 프로브 사용자 지정 접시를 사용 하 여 24 선택한 miRNAs의 패널 분석.

전이성 대 장 암 환자에서 순환 예측에 관한 사용자 정의 패널의 검출

이 프로토콜은 마이크로RNA와 다중화된 단백질을 동시에 검출하고 정량화하기 위해 포르말린 고정 파라핀 포매 조직을 사용한 탠덤 면역형광 혼성화 분석을 설명합니다.

새로운 검출 및 정량화 방법으로서의 Locked-nucleic-acid In situ Hybridization을 통한 MicroRNA 증폭 및 인식

우리는 함께 orthodontic 가전 제품에서 자연 구두 biofilm의 구조와 작곡 분석을 위해 프로토콜을...

형광에 원위치 하이브리드화 및 공촛점 레이저 스캐닝 현미경에 의해 맛이 좋은 확장기의 사정 Biofilm 분석

뼈 전이의 pathogenesis에서 angiogenesis가 중요한 공정이므로 이미징 및 치료를위한 목표를 나타냅니다. 여기서는 특정 사이트 유방암 골 전이의 쥐 모델을 제시하고 비 invasively 이미지 angiogenesis에 전략을...

자기 공명 영상, 체적 계산의 Tomography 및 초음파를 이용한 유방암의 뼈 전이의 누드 쥐 모델에서 Angiogenesis의 멀티 모달 이미징

배우세요 miRNA 현장에서 하이브리드 기법을 사용하여 유방암 조직에서 miRNA 발현을 검출하는 방법을. 이 프로토콜은 종양 억제 관련 마이크로RNA의 세포 내 위치를 정확히 파악하여 암 병리 연구에 기여합니다.

miRNA의를 사용하여 유방암 조직에서의 miRNA 발현의 임상 병리학 적 분석

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