Name: 생성 드 노보 중심 Hemichain의 레트로 바이러스 형질 도입에 의해 항원 특이 적 인간 T 세포 수용체 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-10-25T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 48 s
Description: 학습하세요 항원 특이적 T 세포 수용체를 생성하는 새로운 방법으로, 단일 알파 또는 베타 헤미체인만으로도 새로운 TCR을 만들 수 있습니다. 이 기술은 유전자 공학 면역요법에서 최적의 TCR을 분리하는 데 활용됩니다.

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이 작업은 NIH 보조금 R01 CA148673(NH)의 지원을 받았습니다.온타리오 암 연구소 임상 조사자 상 IA-039(NH); BioCanRX 촉매 보조금(NH); 프린세스 마가렛 암 재단(MOB, NH); 캐나다 보건 연구소 캐나다 대학원 장학금(TG); 캐나다 자연 과학 및 공학 연구 위원회 대학원 장학금(TG); 온타리오 주(TG, MA); 및 Guglietti Fellowship Award(TO). HLA 및 CD1d 단량체는 NIH 테트라머 핵심 시설에서 친절하게 제공되었습니다.

1. 레트로 바이러스가 관심의 인코딩 TCR Hemichain를 구축 준비 <ol><li> 후속 단계에서 TCR 유전자의 삽입을 허용하도록 PMX 벡터 선형화. 3 시간 동안 37 ° C (표 1)에 제한 효소 EcoRI과 NotI을 제한 효소로 플라스미드 DNA를 소화 8. </li><li> 1.2 % 아가 로스 겔에 소화 플라스미드의 전기 영동을 수행하십시오. 소비세 약 4,500 염기쌍 (BPS)의 밴드 및 용출은 30 ㎕의 멸균 수에 시판 겔 추출 키트 (9)를 사용. </li><li> 또한 PMX 벡터, 각각 8의를 EcoRI 및 NotI을 소화 사이트를 겹쳐 15 ~ 20 BPS를 인코딩 관심의 TCR 유전자 설계 5 &#39;및 3&#39;프라이머. </li><li> 프라이머와 TCR 유전자를 증폭. 단계 1.2에 설명 된대로 약 1,000 BPS의 PCR 제품 및 용출 밴드의 전기 영동을 수행하십시오. </li><li> 시판되는 플라스미드를 각각 선형 단편을 조합함으로써 소화 벡터에 TCR 유전자를 복제어셈블리 마스터 믹스 시약을 1 시간 동안 50 ° C에서 배양. 주 : 각 구성 요소의 상대적 볼륨에 대한 제조 업체의 프로토콜을 참조하십시오. 이 조립 방법은 원래 깁슨 외. (10)에 의해 기술 된 방법에 기초한다. </li><li> (선택 사항) 태그 TCR 유전자가 인간의 신경 성장 인자 수용체의 절단 된 형태로 세포를 형질 표시하려면 (ΔNGFR, 아미노산 1-277) (11)는 furin 분열 사이트, 세린 - 글리신 링커에 의해 분리하고, 2A는 12, 13을 시퀀스. 단편의 단부를 중첩 및 단계 1.3-1.5에 기재된 플라스미드를 조립 설계 프라이머 코딩 서열. 참고 :이 시퀀스는 참조 11-13에서 찾을 수 있습니다. </li><li> 화학적으로 유능한 E. 변환 제조 업체의 프로토콜 (14) 다음 조립 플라스미드를 가진 대장균. 한천 접시에 씨앗 변형 박테리아 (20 ㎎ / ㎖ 원성 국물 (LB), 15 ㎎ / ㎖ 한천, 1 μg의 / ㎖ 암피실린), 18 시간 동안 37 ° C에서 품어. </l난&gt; <li> 문화 37 ° C 및 분 당 200 원에서 진탕 배양기에서 16 시간 동안 50 LB 배지 ㎖ (20 ㎎ / ㎖ LB 1 μg의 / ㎖ 암피실린)에서 하나의 박테리아 식민지. </li><li> 제조 업체의 프로토콜 시판 midiprep 키트를 사용하여 플라스미드를 정제. 약 1 μg의 / μL의 농도에 플라스미드를 희석. 주 : 플라스미드 정제 프로토콜은 알칼리 추출 방법 (15)에 기초한다. </li></ol> 2. 생성 안정 포장 세포주 참고 : 293GPG 및 PG13 두 세포가 부착된다. 둘 베코 변형 이글 중간 (DMEM)에서 배양 된 세포를 10 % 소 태아 혈청 (FCS), 50 μg의 / ㎖ 젠타 마이신으로 보충. 형질 전환 이전에 1 μg의 / ㎖ 테트라 사이클린과 문화 293GPG 세포. 모든 단계 사이의 5 % CO 2와 37 ° C에서 세포를 품어. <ol><li> 단계 1.9, USI에서 얻은 hemichain 인코딩 벡터와 T75 플라스크에 16 배양 형질 293GPG 포장 세포제조사의 프로토콜 1~7 시판되는 형질 감염 시약 겨. 참고 : 50-60%의 포화 상태에서의 형질 293GPG 세포. </li><li> 대기음 293GPG 세포 매체와 신선한 DMEM 매체 일일 포스트 형질 10 ㎖를 추가합니다. </li><li> 수확은 일시적으로 이일 주사기에 배지를 전달하고 0.45 μm의 필터를 통과하여 단계 2.2 이후 형질 293GPG 세포로부터 바이러스를 생산했다. 참고 : 바이러스는 즉시 사용하거나 나중에 사용하기 위해 -80 ° C에 저장할 수 있습니다. </li><li> T25 플라스크 문화는 1 × 10 5 PG13 세포. 혈구를 사용하여 세포를 계산합니다. 어느 날 기음 문화 매체와 폴리 브렌 8 μg의 / ㎖와 함께, 단계 2.3 및 1.5 ml의 DMEM 매체로부터 293GPG 유래 바이러스의 1.5 ml를 추가 한 후. </li><li> 4 일 동안 하루에 한 번 단계 2.4에 설명 된대로 관심의 TCR의 hemichain를 인코딩 안정 PG13 포장 세포주 생산 레트로 바이러스를 설정, 매체를 변경합니다. </li><li> 대기음 매체 및 교체24 시간 더 배양을위한 마지막 감염 후 PG13 세포주에 대한 신선한 DMEM 매체와. 주 : 0.05 % 트립신 EDTA 용액으로 분리하여 냉동 또는 하위 문화 세포. </li><li> 세포를 시딩 한 후 단계 2.3 사흘 바와 같이 형질 도입 PG13 세포주에서 바이러스 T75에서 2 × 106 세포를 10 mL의 DMEM 배지로 플라스크 배양 및 수확 바이러스를 생성한다. 주 : 바이러스 가장 즉시 사용되지만, 최대 두 달 동안 -80 ℃에서 저장 될 수있다. </li></ol> 3. 활성화 및 형질 인간 T 세포 참고 : 인간의 샘플을 얻을 및 기관 윤리위원회의 승인을 프로토콜에 따라 사용됩니다. 로스웰 파크 메모리얼 연구소 문화의 기본 인간의 세포 (RPMI) 매체는 10 % 인간 혈청 대신 FCS 및 50 μg의 / ㎖ 겐타 마이신으로 보충. 모든 단계 사이의 5 % CO 2와 37 ° C에서 세포를 품어. <ol><li> 밀도 분리 인간의 말초 혈 단핵 세포 (PBMC)제조 업체의 프로토콜 (18) 다음 그라데이션 분리. </li><li> 레트로 바이러스 감염에 필요한 증식을 유도하는 T 세포를 활성화. 재조합 인간 인터루킨 2 항 CD3 단클론 항체 (rhIL-2) 및 50 ng를 / ㎖의 100 IU / ㎖와 RPMI 배지 5 ㎖ 6 웰 플레이트에 웰 당 문화 2 × 10 7 신선한 또는 해동 PBMC, (클론 OKT3). </li><li> 세 일, 자극을 게시 4 분 동안 350 XG에 피펫과 원심 분리기에 의해 T 세포를 수집합니다. 상청액을 폐기하고, 단계 270에서 PG13 바이러스 1 ㎖에 재현 탁하고, 24 웰 플레이트에 웰 당 0.5 × 106 T 세포를 시드와 rhIL-2, 200 IU / ㎖로 보충 된 RPMI 배지 1 ㎖. 원심 분리기 1000 XG에 접시와 1 시간 동안 32 ° C. </li><li> 24 시간 후, 4 분 동안 350 XG에 피펫과 원심 분리기에 의해 T 세포를 수집합니다. 단계 2.7에서 PG13 바이러스 상등액 1 ㎖에 재현 탁하고 세포를 폐기하고, rhIL-2, 200 IU / ㎖로 보충 된 RPMI 배지 1 ㎖. (6)을 감염의 총에 대해이 단계를 반복합니다이온. 참고 : 감염의 수 세포주 포장에 의해 생성 된 바이러스의 역가에 따라 최적화되어야한다. 필요한 경우 매일 세포의 20 ~ 30 %를 제거하여 통로 T 세포 과증식을 방지 할 수있다. </li><li> 24 시간 마지막 감염 후 4 분 동안 350 XG에 피펫과 원심 분리기에 의해 T 세포를 수집합니다. 또한 문화 rhIL-2의 100 IU / ㎖와 RPMI 배지에서 뜨는에 resuspend 세포를 폐기하십시오. </li><li> 2-3일 단계 3.5, 15 분 동안 4 ° C에서 30 분 동안 4 ° C, 다음 항 인간 CD3에서 HLA의 다량 체와 공동 수용체 단클론 항체 (단클론 항체)와 얼룩 T 세포 후. 유동 세포 계측법에 의해 분석합니다. 19 - 관련성이 다량 체 및 / 또는 음성 대조군 (3 그림 1)과 같은 untransduced 세포를 사용합니다. </li><li> 도입 중심 hemichain가 TCRα 체인 경우 20 유세포 시판 Vβ 특정 항체의 패널을 사용하여 새로이 합체 양성 세포 Vβ 사용을 분석한다. </li></ol> 4. 복제 드 노보 TCR 카운터 hemichains <ol><li> 흐름 이용한 세포 분류에 의해 단계 3.6 정렬 드 노보 다량 체 긍정적 인 인구. </li><li> 산 구 아니 디늄 티오 시아 네이트 - 페놀 - 클로로포름 추출법 21,2 (2)를 사용하여 정렬 T 세포로부터 RNA를 분리. 주 : RNA는 -80 ℃에서 저장 될 수 있지만, 가능한 한 빨리의 cDNA를 생성하는데 사용되어야한다. </li><li> 제조 업체의 프로토콜 23, 24 다음 시중에서 판매하는 역전사 효소-PCR 키트를 사용하여 추출 된 RNA로부터 cDNA 라이브러리를 합성. </li><li> TCRβ 카운터 - 체인을 복제하는 경우, 전체 길이를 단계 3.7에서의 결정에 따라, Vβ 유전자와 TCRβ 불변 영역 특정 프라이머를 설계하고, 복제 TCRβ 단계 1.3-1.9에서 설명하는 유전자있다. 그렇지 않으면 5.1 단계로 진행 단계 카운터 체인 TCRα 경우 4.5를 참조하십시오. </li><li> 시판 Vα 특정 항체가 제한된다, 따라서 Vα 유전자의 사용은 할 수 없습니다유동 세포 계측법에 의해 결정된다. cDNA를 종료 (RACE) 25 5&#39;-빠른 증폭을 통해 복제 TCRα 카운터 - 체인, 5 &#39;RACE 키트 (6) 시판 사용. <ol><li> 제조 업체의 프로토콜 다음 단계 4.2에서 추출 RNA의 5 &#39;RACE 호환의 cDNA를 합성. </li><li> 표 2에 기술 된 바와 같이 1 차 라운드 PCR을 수행합니다. </li><li> PCR 산물의 전기 영동을 수행하여 단계 1.2에 기재된 바와 같이, 약 1,100의 BPS 밴드를 용출. </li><li> 주형으로서 1 차 라운드 PCR 생성물을 사용하여, 표 3에 기재된 바와 같이 2 차 라운드 PCR을 수행한다. 참고 : 표 3에서 나타낸 프라이머 시퀀스를 EcoRI 및 NotI에에 복제를 위해 설계되었습니다는 PMX 벡터를 소화. </li><li> PCR 산물의 전기 영동을 수행하여 단계 1.2에 기재된 바와 같이, 약 1,000의 BPS 밴드를 용출. </li><li> 를 EcoRI 및 NotI에로 복제 TCRα 유전자 PMX 벡터와 푸리을 소화같은 년도 플라스미드 단계 1.5-1.9에 설명. </li></ol></li></ol> 5. 재구성 소설 항원 특이 적 TCR 클론 주 : RPMI 배지에서 배양 된 Jurkat 세포 (76) 및 후속 세포주는 10 % FCS, 50 μg의 / ㎖ 젠타 마이신으로 보충. 모든 단계 사이의 5 % CO 2와 37 ° C에서 세포를 품어. <ol><li> 단계 230에서 생성 293GPG 바이러스를 이용하여 중심의 TCR hemichain으로 (사람 T 세포주 - - / 또는 등가 TCR)는 Jurkat 세포 76 (26) 형질 도입. 주르 케트 (76) 씨 RPMI 매체의 1 바이러스 mL 및 1 ml의 24 웰 플레이트에 웰 당 5 × 10 4 세포하십시오. 원심 분리기 1000 XG에 접시와 1 시간 동안 32 ° C. </li><li> 24 시간 감염 후 4 분 동안 350 XG에 hemichain 형질 도입 된 Jurkat에게 피펫과 원심 분리기 76 세포를 수집합니다. 또한 문화에 대한 신선한 RPMI 매체에 뜨는 및에 resuspend 폐기하십시오. </li><li> hemichain이 2-3일 단계 5.2 이후 태그 분자의 경우 얼룩에 의해, 형질 세포를 정화흐름 보조 또는 자기 보조 세포 (옵션) (27)를 정렬 한 다음 반 NGFR 단클론 항체 결합 형광으로 보내고. </li><li> 단계 2.1 2.3에 따라, 293GPG 바이러스가 단계 4.4 또는 4.5에서 클로닝 TCR 카운터 체인을 인코딩 생산하고 있습니다. </li><li> TCR을 완전히 재구성 안정적으로 단계 5.4로부터의 바이러스를 사용하는 단계 5.1-5.3에서 생성 중심의 hemichain TCR을 발현하는 T 세포주를 형질 도입. 단계 5.1-5.2에 설명 된대로 전달을 수행합니다. </li><li> 2~3일 단계 5.5 27 후, 제조 업체의 프로토콜 다음 항 CD3에게 자기를 이용한 세포 정렬을 사용하여 CD3 + 형질을 정화. </li><li> 항원 특이성을 확인하려면, 항 CD3 및 / 또는 공동 수용체 단클론 항체, 및 HLA의 다량 체와 다양한 반 사슬과 쌍을 이루는 중심 TCR의 hemichain 구성 clonotypic TCR도를 발현하는 형질 얼룩 3-5 일 CD3 정화를 게시합니다. 19 - 유동 세포 계측법 (5 그림 4)에 의한 세포를 분석 할 수 있습니다. </li></ol>

<ol><li>Maus, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adoptive+immunotherapy+for+cancer+or+viruses%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Adoptive immunotherapy for cancer or viruses.</a> Annu. Rev. Immunol. 32, 189-225 (2014).</li>
<li>Yokosuka, T., et al. Predominant role of T cell receptor (TCR)-alpha chain in forming preimmune TCR repertoire revealed by clonal TCR reconstitution system. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aYokosuka%2C+T+%22J.Exp.Med%22">J.Exp.Med</a>. , 195, 991-1001 (2002).</li>
<li>Rudolph, M. G., Stanfield, R. L., Wilson, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+TCRs+bind+MHCs%2C+peptides%2C+and+coreceptors%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Immunol%22%5BJournal%5D)">How TCRs bind MHCs, peptides, and coreceptors.</a> Annu. Rev. Immunol. 24, 419-466 (2006).</li>
<li>Shimizu, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+TCR+and+antigen+complexes+at+an+immunodominant+CTL+epitope+in+HIV-1+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Rep%22%5BJournal%5D)">Structure of TCR and antigen complexes at an immunodominant CTL epitope in HIV-1 infection.</a> Sci. Rep. 3, 3097(2013).</li>
<li>Nakatsugawa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+roles+of+each+TCR+hemichain+in+generating+functional+chain-centric+TCR%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Specific roles of each TCR hemichain in generating functional chain-centric TCR.</a> J. Immunol. 194 (7), 3487-3500 (2015).</li>
<li>Ochi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+T-cell+Reactivity+by+Exploiting+TCR+Chain+Centricity+for+the+Purpose+of+Safe+and+Effective+Antitumor+TCR+Gene+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Immunol.+Res%22%5BJournal%5D)">Optimization of T-cell Reactivity by Exploiting TCR Chain Centricity for the Purpose of Safe and Effective Antitumor TCR Gene Therapy.</a> Cancer Immunol. Res. 3 (9), 1070-1081 (2015).</li>
<li>Chamoto, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CDR3beta+sequence+motifs+regulate+autoreactivity+of+human+invariant+NKT+cell+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Autoimmun%22%5BJournal%5D)">CDR3beta sequence motifs regulate autoreactivity of human invariant NKT cell receptors.</a> J. Autoimmun. 68, 39-51 (2016).</li>
<li>Grozdanov, P. N., MacDonald, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+plasmid+vectors+expressing+FLAG-tagged+proteins+under+the+regulation+of+human+Elongation+Factor-1%CE%B1+promoter+using+Gibson+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Generation of plasmid vectors expressing FLAG-tagged proteins under the regulation of human Elongation Factor-1α promoter using Gibson Assembly.</a> J. Vis. Exp. (96), e52235(2015).</li>
<li>Beshiri, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genome-wide+analysis+using+ChIP+to+identify+isoform-specific+gene+targets%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Genome-wide analysis using ChIP to identify isoform-specific gene targets.</a> J. Vis. Exp. (41), e2101(2010).</li>
<li>Gibson, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enzymatic+assembly+of+DNA+molecules+up+to+several+hundred+kilobases%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Enzymatic assembly of DNA molecules up to several hundred kilobases.</a> Nat. Methods. 6 (5), 343-345 (2009).</li>
<li>Johnson, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+and+structure+of+the+human+NGF+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Expression and structure of the human NGF receptor.</a> Cell. 47 (4), 545-554 (1986).</li>
<li>Kim, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+cleavage+efficiency+of+a+2A+peptide+derived+from+porcine+teschovirus-1+in+human+cell+lines%2C+zebrafish+and+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">High cleavage efficiency of a 2A peptide derived from porcine teschovirus-1 in human cell lines, zebrafish and mice.</a> PloS one. 6, e18556(2011).</li>
<li>Yang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+optimal+bicistronic+lentiviral+vectors+facilitates+high-level+TCR+gene+expression+and+robust+tumor+cell+recognition%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Development of optimal bicistronic lentiviral vectors facilitates high-level TCR gene expression and robust tumor cell recognition.</a> Gene Ther. 15 (21), 1411-1423 (2008).</li>
<li>Froger, A., Hall, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transformation+of+plasmid+DNA+into+E.+coli+using+the+heat+shock+method%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Transformation of plasmid DNA into E. coli using the heat shock method.</a> J. Vis. Exp. (6), e253(2007).</li>
<li>Birnboim, H. C., Doly, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+alkaline+extraction+procedure+for+screening+recombinant+plasmid+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">A rapid alkaline extraction procedure for screening recombinant plasmid DNA.</a> Nucleic Acids Res. 7 (6), 1513-1523 (1979).</li>
<li>Ory, D. S., Neugeboren, B. A., Mulligan, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+stable+human-derived+packaging+cell+line+for+production+of+high+titer+retrovirus%2Fvesicular+stomatitis+virus+G+pseudotypes%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">A stable human-derived packaging cell line for production of high titer retrovirus/vesicular stomatitis virus G pseudotypes.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (21), 11400-11406 (1996).</li>
<li>Imataki, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-21+can+supplement+suboptimal+Lck-independent+MAPK+activation+in+a+STAT-3-dependent+manner+in+human+CD8%28%2B%29+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">IL-21 can supplement suboptimal Lck-independent MAPK activation in a STAT-3-dependent manner in human CD8(+) T cells.</a> J. Immunol. 188 (4), 1609-1619 (2012).</li>
<li>Davies, J. K., Barbon, C. M., Voskertchian, A. R., Nadler, L. M., Guinan, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+alloantigen-specific+anergy+in+human+peripheral+blood+mononuclear+cells+by+alloantigen+stimulation+with+co-stimulatory+signal+blockade%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Induction of alloantigen-specific anergy in human peripheral blood mononuclear cells by alloantigen stimulation with co-stimulatory signal blockade.</a> J. Vis. Exp. (49), e2673(2011).</li>
<li>Butcher, M. J., Herre, M., Ley, K., Galkina, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flow+cytometry+analysis+of+immune+cells+within+murine+aortas%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas.</a> J. Vis. Exp. (53), e2848(2011).</li>
<li>Butler, M. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+antitumor+memory+in+humans+using+in+vitro-educated+CD8%2B+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Transl.+Med%22%5BJournal%5D)">Establishment of antitumor memory in humans using in vitro-educated CD8+ T cells.</a> Sci. Transl. Med. 3 (80), 80ra34(2011).</li>
<li>Chomczynski, P., Sacchi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-step+method+of+RNA+isolation+by+acid+guanidinium+thiocyanate-phenol-chloroform+extraction%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction.</a> Anal. Biochem. 162 (1), 156-159 (1987).</li>
<li>Peterson, S. M., Freeman, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+isolation+from+embryonic+zebrafish+and+cDNA+synthesis+for+gene+expression+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">RNA isolation from embryonic zebrafish and cDNA synthesis for gene expression analysis.</a> J. Vis. Exp. (30), e1470(2009).</li>
<li>Ying, S. Y. Complementary DNA Libraries. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aYing%2C+SY+%22Generation+of+cDNA+Libraries%3A+Methods+and+Protocols%22">Generation of cDNA Libraries: Methods and Protocols</a>. Ying, S. Y. 221, Humana Press. 1-12 (2003).</li>
<li>Hirano, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engagement+of+CD83+ligand+induces+prolonged+expansion+of+CD8%2B+T+cells+and+preferential+enrichment+for+antigen+specificity%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Engagement of CD83 ligand induces prolonged expansion of CD8+ T cells and preferential enrichment for antigen specificity.</a> Blood. 107 (4), 1528-1536 (2006).</li>
<li>Scotto-Lavino, E., Du, G., Frohman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((5%27+end+cDNA+amplification+using+classic+RACE%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">5' end cDNA amplification using classic RACE.</a> Nat. Protoc. 1 (6), 2555-2562 (2006).</li>
<li>Heemskerk, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Redirection+of+antileukemic+reactivity+of+peripheral+T+lymphocytes+using+gene+transfer+of+minor+histocompatibility+antigen+HA-2-specific+T-cell+receptor+complexes+expressing+a+conserved+alpha+joining+region%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Redirection of antileukemic reactivity of peripheral T lymphocytes using gene transfer of minor histocompatibility antigen HA-2-specific T-cell receptor complexes expressing a conserved alpha joining region.</a> Blood. 102 (10), 3530-3540 (2003).</li>
<li>Yan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+cell+sorting+and+flow+cytometry+sorting+methods+for+the+isolation+and+function+analysis+of+mouse+CD4%2B+CD25%2B+Treg+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Zhejiang+Univ.+Sci.+B%22%5BJournal%5D)">Magnetic cell sorting and flow cytometry sorting methods for the isolation and function analysis of mouse CD4+ CD25+ Treg cells.</a> J. Zhejiang Univ. Sci. B. 10, 928-932 (2009).</li>
<li>Padovan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+two+T+cell+receptor+alpha+chains%3A+dual+receptor+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Expression of two T cell receptor alpha chains: dual receptor T cells.</a> Science. 262 (5132), 422-424 (1993).</li>
<li>Johnson, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((transfer+of+tumor-reactive+TCR+confers+both+high+avidity+and+tumor+reactivity+to+nonreactive+peripheral+blood+mononuclear+cells+and+tumor-infiltrating+lymphocytes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">transfer of tumor-reactive TCR confers both high avidity and tumor reactivity to nonreactive peripheral blood mononuclear cells and tumor-infiltrating lymphocytes.</a> J. Immunol. 177 (9), 6548-6559 (2006).</li>
<li>Chinnasamy, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+TCR+targeting+the+HLA-A%2A0201-restricted+epitope+of+MAGE-A3+recognizes+multiple+epitopes+of+the+MAGE-A+antigen+superfamily+in+several+types+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">A TCR targeting the HLA-A*0201-restricted epitope of MAGE-A3 recognizes multiple epitopes of the MAGE-A antigen superfamily in several types of cancer.</a> J. Immunol. 186 (2), 685-696 (2011).</li>
</ol>

University Health Network는 NH, MN 및 TO가 발명가로 지명된 이 방법론과 관련된 특허를 출원했습니다. 다른 저자들은 재정적 이해 상충이 없습니다.

이 방법을 성공적으로 적용하는 첫 번째 요건은 관심 hemichain 일차 T 세포의 충분한 전달 효율을 달성한다. 경험 인간 T 세포 주에서 도입 유전자의 안정하고 효율적인 발현 레트로 바이러스 벡터의 결과로서 패키징 세포주와 PMX로서 PG13를 사용하는 조합. PG13 패키징 세포는 형질 도입 효율을 향상시키는 고역가 포장 셀 선택 클로닝 단일 셀 수있다. 또한, T 세포 증식은 또한 레트로 바이러스에 의한 높은 전달 효율을 위해 요구된다. 기술 된 프로토콜, rhIL-2의 높은 농도와 함께 가용성 항 -CD3 단클론 항체 OKT3 자극은 세포 분화를 유도하는 데 필요한 활성화 신호를 제공한다. 단핵구 가능성이 Fc 수용체와 결합을 통해, 가용성 OKT3의 자극 용량이 필요합니다. 따라서, 벌크 PBMC, 그리고이 T 세포를 정제하여, 특정 자극 프로토콜에 대해 요구된다. 티RPMI 최적의 실험 결과 인간 혈청 세포 배양해야한다. 여기에 설명 된 모든 다른 셀은 소 태아 혈청의 존재 하에서 배양 할 수있다. <p ...

T 세포 수용체 (TCR도)는 TCRα 및 TCRβ 쇄로 이루어지는 T 림프구에 의해 발현 이종 적응 면역 수용체이다. 그들은 HLA / 펩타이드 복합체의 거의 무한대의 구성을 인식 할 수있는 매우 다양한 레퍼토리를 생산 V (D) J 유전자 세그먼트의 체세포 재 배열을 통해 생성된다. 임상 종양 관련 항원에 대한 clonotypic TCR도의 특정을 발현하도록 유전자 조작 된 T 세포는 암 (1)의 다양한 효능을 증명하고있다. 그러나, 이러한 목적을 위해 많은 클론 TCR도 그들의 치료 학적 적용을 제한 관심있는 항원에 충분한 친 화성이 부족하다. 여기서는 체인 중심성을 이용하여 기존의 TCR도이 제한을 극복하는 방법을 설명한다. 그것은 하나의 TCR의 hemichain는 표적 항원이 인식에서 더 지배적 인 역할을 할 수 있다고보고되고있다, 여기 중심성 불린다. 크리스탈 구조 분석은 하나의 중심을 보여 주었다TCR의 hemichain는 3,4 복잡 MHC / 펩타이드의 공간의 대부분을 설명 할 수있다. 이 개념을 사용하여, 우리는 이전에 SIG35α TCRα가 TCRβ 체인의 다양한 레퍼토리와 페어링 및 HLA-A2 (5)에 의해 제시된 MART1 27-35 펩타이드에 대한 반응성을 유지할 수 있음을 증명하고있다. 유사한 결과는 중심 TCRβ의 hemichain 다양한 TCRα 사슬과 페어링 및 HLA-A24 (6)에 의해 제공되는 WT1 펩티드 235-243 반응성을 유지 TAK1 TCR로 얻었다. MART1 및 WT1 모두 종양 관련 항원이다. 체인 중심성은 다른 Vβ11 TCRβ 체인 (7) 인간하여 iNKT TCR도의 불변 Vα24-Jα18 (Vα24i) TCRα 체인을 페어링하여, CD1d 제한 불변 자연 살해 (인 iNKT) TCR도의 항원 인식을 연구하기 위해 적용되었다. 모든 경우에서는 트랜스로 TCR도의 드 노보 레퍼토리를 생성 할 수 있었다도입 hemichain이 내생 TCRα 또는 TCRβ 카운터 사슬와 결합 말초 혈액 T 세포에 중심 TCR의 hemichain를으로 줄. 본질적으로, 중심 hemichain 함께 쌍으로 관심의 항원 특이성을 유지 TCR도 형성하면서도 친 화성 변화 적절한 이의 사슬을 식별하는데 사용될 수있는 미끼로서 기능한다. 이러한 신규 레퍼토리에서, 우리는 기존에 비하여 TCR도 표적 항원에 대해 향상된 상호 작용 강도 clonotypic TCR도를 분리 할 수 ​​있었다. 따라서, 우리는이 방법이 임상 응용 프로그램에 대한 최적의 TCR도를 식별하는 파이프 라인을 가속화 할 전망이다.

<table><tbody><tr><td>0.05% Trypsin-EDTA</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>325-043-CL</td><td></td></tr><tr><td>293GPG 세포</td><td>Ory et al. (ref 8)</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Agares</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-010-CG</td><td></td></tr><tr><td>Agarose</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-015-CG</td><td></td></tr><tr><td>암피실린 나트륨 염</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>400-110-IG</td><td></td></tr><tr><td>클로로포름</td><td>BioShop</td><td>CCL402</td><td></td></tr><tr><td>데옥시뉴클레오티드(dNTP) 용액 혼합</td><td>New England Biolabs</td><td>N0447L</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, 고포도당, 피루브산</td><td>Life Technologies</td><td>11995065</td><td></td></tr><tr><td>EcoRI</td><td>New England Biolabs</td><td>R0101S</td><td></td></tr><tr><td>EZ-10 스핀 컬럼 DNA 젤 추출 키트</td><td>BS353</td><td></td><td></td></tr><tr><td>소 태아 혈청</td><td>Life Technologies</td><td>12483020</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll-Paque Plus</td><td>GE Healthcare</td><td>17-1440-02</td><td></td></tr><tr><td>필터</td><td>Corning</td><td>431220</td><td>0.45mm 기공 SFCA 멤브레인</td></tr><tr><td>FITC-conjugated anti-human CD271 (NGFR) mAb</td><td>Biolegend</td><td>345104</td><td>clone ME20.4</td></tr><tr><td>FITC-conjugated anti-human CD3 mAb</td><td>Biolegend</td><td>300440</td><td>클론 UCHT1</td></tr><tr><td>Gentamicin</td><td>Life Technologies</td><td>15750078</td><td></td></tr><tr><td>Gibson Assembly Master Mix</td><td>New England Biolabs</td><td>E2611L</td><td>멀티피스 DNA 어셈블리에 사용됨</td></tr><tr><td>HLA-A2 펜타머</td><td>Proimmune 은</td><td>항원 펩타이드에 의존</td>함 <td>HLA-A2/MART1 multimer는 Proimmune</td></tr><tr><td>HLA/CD1d 단량체</td><td>NIH Tetramer Core Facility</td>에서 구입했습니다.<td></td><td>NIH tetramer core facility에서 제공한 프로토콜에 따른 멀티머라이즈 모노머</td></tr>, <tr><td>Human AB serum</td><td>Valley Biomedical</td>, <td>HP1022</td><td></td></tr>, <tr><td>human CD3 microbeads,</td><td>Miltenyi, Biotec</td><td>130-050-101</td><td></td></tr>, <tr><td>IOTest Beta Mark TCR V beta Repertoire Kit</td><td>, Beckman Coulter</td><td>IM3497</td><td></td></tr>, <tr><td>Jurkat, Heemskerk</td>에 의해 생성된 76개의 세포<td>et al. (ref 10)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>LB Broth</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-060-LG</td><td></td></tr><tr><td>LS MACS 컬럼</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-401</td><td></td></tr><tr><td>NEB 5-alpha 유능한 E. coli</td><td>New England Biolabs</td><td>C2987I</td><td></td></tr><tr><td>NEBuffer 3.1</td><td>New England Biolabs</td><td>B7203S</td><td>EcoRI 및 NotI 소화에 사용</td></tr><tr><td>NotI</td><td>New England Biolabs</td><td>R0189S</td><td></td></tr><tr><td>NucleoBond Xtra Midi</td><td>Macherey-Nagel</td><td>740410</td><td>플라스미드 정제에 사용됨</td></tr><tr><td>PC5-conjugated anti-human CD8 mAb</td><td>Beckman Coulter</td><td>B21205</td><td>클론 B9.11</td></tr><tr><td>PG13 세포</td><td>ATCC</td><td>CRL-10686</td><td></td></tr><tr><td>Phusion HF 버퍼 팩</td><td>New England Biolabs</td><td>B0518S</td><td></td></tr><tr><td>Phusion&nbsp; High-Fidelity DNA Polymerase</td><td>New England Biolabs</td><td>M0530L</td><td></td></tr><tr><td>pMX 레트로바이러스 벡터</td><td>Cell Biolabs</td><td>RTV-010</td><td></td></tr><tr><td>폴리브레렌</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H-9268</td><td></td></tr><tr><td>Proleukin (recombinant human interleukin-2)</td><td>Novartis</td><td>by Rx에서만</td><td>동등한 제품을 구입할 수 있습니다</td></tr>.<tr><td></td><td></td><td></td><td>317301 클론 OKT3, T 세포 자극에 사용</td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Life Technologies</td><td>11875119</td><td></td></tr><tr><td>SA-PE</td><td>Life Technologies</td><td>S866</td>은 NIH 테트라머 핵심 시설 SMARTer RACE 5'/3'&nbsp에서 <td>단량체를 다중화하는 데 사용됩니다</td></tr><tr><td>. 키트</td><td>Clontech</td><td>634858</td><td></td></tr><tr><td>멸균수</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>809-115-LL</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript III First-Strand 합성 시스템</td><td>cDNA 합성용</td><td>Invitrogen</td><td>18080051</td></tr><tr><td>주사기</td><td>BD</td><td>301604</td><td>10ml, 슬립 팁</td></tr><tr><td>Tetracycline hydrochloride</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T7660</td><td></td></tr><tr><td>TransIT-293</td><td></td><td>293GPG 세포 TRIzol 시약 Life Technologies를 transfection하는 데 사용되는</td>Mirus Bio <td>MIR 2700</td></tr><tr><td></td><td></td><td>15596026</td><td></td></tr></tbody></table>

생성<em&gt; 드 노보</em&gt; 중심 hemichain의 레트로 바이러스 형질 도입에 의해 항원 특이 적 인간 t 세포 수용체

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain

T 세포 수용체 (TCR도)의 면역 요법의 유망 양상으로 종양 타겟팅 T 세포의 특이성을 직접 임상 사용된다. 따라서, 다양한 종양 관련 항원에 대한 특정 복제 TCR도 많은 연구의 목표였다. 효과적인 T 세포 반응을 유도하기 위해, TCR 최적 친화력 표적 항원을 인식해야한다. 그러나, 복제 등의 TCR도는 도전과 많은 사용할 수 TCR도하고 동족 항원에 대한 차선의 친 화성을 가지고있다. 이 프로토콜에서는, 우리는 hemichain의 중심성을 이용하여 기존 TCR도를 사용하여 드 노보 선호도가 높은 항원 특이 TCR도를 복제하는 방법을 설명합니다. 이는 일부 TCR도, 각 TCRα 또는 TCRβ hemichain의 항원 인식에 동일하게 기여하지 않는 것으로 알려져 있으며, 지배적 hemichain는 중심 hemichain로 지칭된다. 우리는 원래 반 체인에서 다른 반 체인으로 중심 hemichain 페어링하여, 우리는 항원의를 유지할 수 있음을 보여 주었다pecificity, 동족 항원 상호 작용의 강도를 조절하면서. 따라서, 주어진 TCR의 치료 가능성은 중심과 대향 hemichains 사이의 페어링을 최적화함으로써 개선 될 수있다.

사전 지식없이하는 hemichain의 TCRα 및 TCRβ 체인은 별도 복제 및 HLA-A24 / WT1 반응 TAK1 TCR (그림 1)의 경우에 이루어졌다 말초 혈액 T 세포에 형질 도입해야 체인 중심이다. TAK1β의 전달은 항원 특이 적 T 세포의 현저히 더 높은 주파수를 수득 하였다. 반대로, 비 중심 hemichain의 전달은 드 노보 합체 양성 T 세포 TAK1α 체인 것과 같이 (도 1)를 산출하지 않았다. 분석하는 동안, NGFR + 세포 게이트는 TCR 유전자는 특히 (- 2 그림 1) 형질 세포를 분석 태그 된 경우. 이 우세한 것으로 알려져 있으면 한편, 단일 중심 hemichain는, 예를 들면 SIG35α 및 불변 Vα24 TCRα 체인 (도 2 및 <stro...

여기서 우리는, 기존 TCR의 TCRα 또는 TCRβ 페어링 말초 T 세포 수용체 레퍼토리 상보 hemichain으로 관심 항원 특이성을 보유하여 항원 특이 적 T 세포 수용체 (TCR도)을 생성하는 신규 한 방법을 설명한다. 드 노보 생성 TCR도 선호도 변화와 항원 특이성을 유지한다.

생성<em&gt; 드 노보</em&gt; 중심 Hemichain의 레트로 바이러스 형질 도입에 의해 항원 특이 적 인간 T 세포 수용체

T cell receptors (TCRs) are used clinically to direct the specificity of T cells to target tumors as a promising modality of immunotherapy. Therefore, ...

이 실험 절차의 전반적인 목표는 관심 있는 특정 항원을 인식하는 De Novo T 세포 수용체(TCR)를 생성하는 것입니다. 이 방법은 유전자 공학 면역 요법 분야에서 최적의 T 세포 수용체를 분리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 새로운 항원 특이적 T 세포 수용체를 생성하기 위해 단 하나의 알파 또는 베타 헤미체인(hemi-chain)만 분리하면 된다는 점입니다.TCR을 용출시킨 후, 각 선형 단편을 상용 조립 마스터 믹스제와 혼합하고 50 °C에서 1시간 동안 배양하여 PCR 산물 유전자를 클로닝합니다. 배양이 끝나면, 제조사의 프로토콜에 따라 조립된 플라스미드를 화학적 형질전환 능력을 갖춘 E Coli에 형질전환시키고, 형질전환된 박테리아를 아가 플레이트에 도말하여 37 °C에서 18시간 동안 배양합니다. 다음 날, 단일 박테리아 콜로니를 50 mL의 lysogeny broth 배지에 옮겨 37 °C, 200 rpm의 진탕 배양기에서 16시간 동안 배양합니다.그 후, 시판되는 Midiprep 키트를 사용하여 제조사의 프로토콜에 따라 플라스미드를 정제하고, 293GPG 세포 형질전환을 위해 DNA를 약 1 µg/µL 농도로 희석합니다. 형질전환 하루 후, 293GPG 세포 배양액의 형질전환 배지를 신선한 DMEM 배지로 교체합니다. 배지를 교체하고 이틀 후, 배양 배지를 시린지로 수집한 다음 0.45 µm 필터에 통과시켜 바이러스를 수집합니다.다음으로 1×10⁵개의 PG-13 세포를 T-25 플라스크에 접종하여 하룻밤 동안 배양합니다. 다음 날 배양액을 흡입하여 제거하고, 293GPG 유래 바이러스 1.5 mL, DMEM 배지 1.5 mL 및 8 µg/mL의 Polygrain을 첨가합니다. 관심 있는 TCR hemi-chain을 인코딩하는 레트로바이러스 생산을 위한 안정적인 PG-13 패키징 세포주를 구축하기 위해 4일 동안 하루에 한 번 배지를 교체합니다.마지막 감염 24시간 후에 배양액을 신선한 DMEM 배지로 교체합니다. 형질전환된 세포주에서 바이러스를 수확하려면, 10 mL의 신선한 DMEM 배지가 담긴 T-75 플라스크에 2 x 10⁶개의 PG-13 패키징 세포를 배양합니다. 그리고 방금 시연한 것과 같이, 세포 파종 3일 후에 바이러스를 수집합니다.T 세포 활성화를 위해, Recombinant Human IL-2와 anti-CD3 단클론 항체가 첨가된 5 mL의 RPMI 배

generating-de-novo-antigen-specific-human-t-cell-receptors-retroviral

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

우리는 retroviral 전달을 사용하여 항원 - 특정 마우스 T - 세포를 생산하는 프로토콜을...

마우스 T - 세포에서 T - 세포 수용체의 Retroviral 전달

의 생성에 대한 신속, 간단하고 비용 효율적인 프로토콜 기증자 파생 CMV, EBV 감염 또는 교수실을 개발하는 위험 allogeneic 조혈 줄기 세포 이식 (HSCT) 수신자에게 주입을위한 multivirus 특정 CTLs (rCTL을). 이 제조 과정은 GMP 준수하고 전문 센터 이외 T - 세포 immunotherapy의 광범위한 구현을 보장한다.

Multivirus 특정 T 세포 생성 Allogeneic 조혈 줄기 세포 이식 후 바이러스 감염을 예방 / 치료

이 비디오는 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포를 생체 외에서 제조하는 기술을 보여줍니다. 인간 T 세포는 인터루킨-2(IL-2)가 보충된 배지와 함께 항-CD3 및 항-CD28 항체로 코팅된 자기 비드로 배양되어 T 세포의 활성화 및 증식을 유도합니다. 형질전환 렌티바이러스 벡터가 도입되어 형질전환 RNA가 숙주 게놈에 통합되고 전이유전자를 발현할 수 있습니다. 그 결과 형질도입된 T 세포가 표면에서 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현합니다. T 세포는 CAR 발현 및 동결 보존을 평가하기 위해 정의된 시점에 수확됩니다.

키메라 항원 수용체 T 세포를 제조하기 위한 생체 외 기술

이 동영상은 레트로바이러스 형질도입을 통해 항원 특이적 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포를 생성하는 기술을 보여줍니다. 활성화된 쥐 CD8+ T 세포를 재조합 피브로넥틴 단편으로 코팅된 마이크로웰 플레이트에 첨가합니다. 그런 다음 항원 특이적 키메라 항원 수용체(CAR)를 인코딩하는 형질전환 RNA를 포함하는 레트로바이러스 벡터를 도입하고 플레이트를 원심분리하여 형질도입을 용이하게 합니다. 배양 후, 형질도입된 세포는 표면에 항원 특이적 CAR을 발현합니다.

항원 특이적 CAR T 세포 생성 기술

순진 CD4 콕 사키 아데노 바이러스 수용체의 유전자 발현과 T 세포에 아데노 바이러스 유전자 전달은 규제 T 세포 분화의 분자 분석을...

나이브 CD4의 아데노 바이러스 형질은 Treg의 분화를 연구하는 세포를 T

이 논문은 정의된 동종항원에 특이적으로 반응하는 인간 T 세포 클론의 생성 및 증식 방법을 설명합니다. 이 프로토콜은 다양한 펩타이드-MHC 리간드에 특이적인 인간 T 세포를 클로닝하는 데 적용할 수 있습니다.

말초 혈액에서 인간 Alloantigen 특정 T 세포의 생성

우리는 단일 T 세포 수용체(TCR) 레트로바이러스 기반 생체 내 발현 시스템을 위한 빠르고 유연한 프로토콜을 제시합니다.  레트로바이러스 벡터는 골수 전구 세포를 transduction하여 TCR 형질전환 마우스의 대안으로 in vivo에서 단일 TCR의 T 세포 발달 및 기능을 연구하는 데 사용됩니다.

골수 전구 세포의 레트로 바이러스 형질 도입은 T 세포 수용체 Retrogenic 마우스를 생성하는

단일 셀 쌍 인간의 TCR 알파와 베타 체인 시퀀싱과 현재 프로토콜 결합 유선형 retroviral 벡터 생체 외에서 그리고 vivo에서 TCR 식와 호환의 세대.

단일 셀 TCR 고립과 Retroviral 벡터 생체 외에서 의 생성과 Vivo에서 표현의 인간의 TCRs 간소화

이 프로토콜은 레트로바이러스 벡터 생산과 쥐 T 세포 transduction을 간소화하여 마우스 CAR-T 세포의 효율적인 생성을 촉진합니다.

Murine Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell의 효율적인 생성

이 프로토콜은 인간 키메라 항원 수용체 조절 T 세포(CAR Tregs)를 생성하고 테스트하기 위한 간소화된 워크플로우를 제공합니다.

인간 키메라 항원 수용체 조절 T 세포의 생성

CRISPR/Cas9 기술을 사용하여 homology-mediated end joining (HMEJ) DNA repair pathway를 통해 1차 인간 T 세포에서 큰 multicistronic 구조체의 고효율 표적 knock-in을 달성하기 위한 자세한 프로토콜이 제공됩니다. 이 cGMP 적응 프로토콜로 조작된 T 세포는 우수한 세포 증식, 세포 독성 및 사이토카인 생산을 유지합니다.

대형 DNA 주형의 상동성 매개 말단 결합을 통한 일차 인간 T 세포의 비바이러스 공학

학습하세요 항원 특이적 T 세포 수용체를 생성하는 새로운 방법으로, 단일 알파 또는 베타 헤미체인만으로도 새로운 TCR을 만들 수 있습니다. 이 기술은 유전자 공학 면역요법에서 최적의 TCR을 분리하는 데 활용됩니다.

생성

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